一种增强人体免疫力的滋补组方及滋补汤料生产方法.pdf

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1、(10)申请公布号 CN 103341039 A (43)申请公布日 2013.10.09 CN 103341039 A *CN103341039A* (21)申请号 201310318577.2 (22)申请日 2013.07.26 A61K 36/8969(2006.01) A23L 1/30(2006.01) A61P 37/04(2006.01) A61P 15/08(2006.01) (71)申请人 甘肃天容堂药业有限公司 地址 748400 甘肃省定西市岷县工业园区 28 号 (72)发明人 唐新文 牛犇 (74)专利代理机构 甘肃省知识产权事务中心 62100 代理人 李琪 (5。

2、4) 发明名称 一种增强人体免疫力的滋补组方及滋补汤料 生产方法 (57) 摘要 本发明提供了一种增强人体免疫力的滋补组 方及其汤料包生产方法， 该滋补组方按重量份数， 由当归 1 5 份、 人参 0.5 3 份、 黄芪 1 20 份、 党参 1 20 份、 玉竹 1 30 份、 山药 1 30 份、 红枣 1 20 份、 枸杞 1 10 份和甘草 0.5 5 份组成。将各组分混合粉碎， 两次回流提取， 收 集上清液 ； 减压浓缩上清液， 喷雾干燥后， 压块造 粒， 再干燥， 制得滋补汤料。本发明滋补组方选用 具有保健、 增香、 取醒作用的药食类草药为原料， 具有对老弱病残体弱者增补作用， 增。

3、强人体免疫 力。 制成滋补食用汤料包， 可用于各类肉食煮制过 程中增加肉汤的营养价值， 肉质煮熟后出锅前 30 分钟加入即可， 给广大食用者带来很大方便。 (51)Int.Cl. 权利要求书 1 页 说明书 5 页 (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 权利要求书1页 说明书5页 (10)申请公布号 CN 103341039 A CN 103341039 A *CN103341039A* 1/1 页 2 1. 一种增强人体免疫力的滋补组方， 其特征在于， 该滋补组方按重量份数， 由当归 1 5 份、 人参 0.5 3 份、 黄芪 1 20 份、 党参 1 20 份、 玉竹。

4、 1 30 份、 山药 1 30 份、 红 枣 1 20 份、 枸杞 1 10 份和甘草 0.5 5 份组成。 2. 一种用权利要求 1 所述增强人体免疫力的滋补组方生产汤料的方法， 其特征在于， 该生产方法具体按以下步骤进行 ： 步骤 1 ： 按重量份数， 分别取当归 1 5 份、 人参 0.5 3 份、 黄芪 1 20 份、 党参 1 20 份、 玉竹 1 30 份、 山药 1 30 份、 红枣 1 20 份、 枸杞 1 10 份和甘草 0.5 5 份， 混合粉碎成粗药粉， 加入水中， 边搅拌边加热， 在相同的温度和时间下， 进行两次回流提取， 每次回流提取后均过滤， 收集两次上清液 ； 。

5、步骤 2 ： 将两次上清液混合， 边搅拌边加热， 进行减压浓缩， 得浓缩液 ； 步骤 3 ： 对步骤 2 的浓缩液喷雾干燥， 得到水分质量分数不大于 6% 的干燥后混合提取 物 ； 步骤 4 ： 按质量比 1 1.5 7.5， 分别取糊精、 水和步骤 3 的混合提取物， 搅拌混合， 然 后在压力为 0.001 0.005MPa 条件下压成块状物， 造粒成颗粒 ； 步骤 5 ： 干燥颗粒， 得到水分质量分数小于 6% 的颗粒物， 即为滋补汤料。 3. 根据权利要求 2 所述用增强人体免疫力的滋补组方生产汤料的方法， 其特征在于， 所述步骤 1 中， 在 90 100的温度下回流提取 30 60 。

6、分钟， 过滤， 得到第一次上清液 ； 然后在相同温度下， 进行相同时间的第二次回流提取， 过滤， 得到第二次上清液。 4. 根据权利要求 2 所述用增强人体免疫力的滋补组方生产汤料的方法， 其特征在于， 所述步骤 2 中， 在 80 100的温度下减压浓缩。 5. 根据权利要求 2 所述用增强人体免疫力的滋补组方生产汤料的方法， 其特征在于， 所述步骤 3 中， 在进风温度 110 180、 出风温度 60 90的条件下进行喷雾干燥。 6. 根据权利要求 2 所述用增强人体免疫力的滋补组方生产汤料的方法， 其特征在于， 所述步骤 4 中压得块状物的粒径为 3 6cm。 7. 根据权利要求 2 。

7、所述用增强人体免疫力的滋补组方生产汤料的方法， 其特征在于， 所述步骤 5 中将颗粒置于 45 60的温度下干燥 30 60 分钟。 8. 根据权利要求 2 所述用增强人体免疫力的滋补组方生产汤料的方法， 其特征在于， 通过包装机包装干燥好的颗粒物行， 包装规格为 10 克 / 袋， 然后再每 10 袋包装为一包， 即 得滋补食用汤料包。 权 利 要 求 书 CN 103341039 A 2 1/5 页 3 一种增强人体免疫力的滋补组方及滋补汤料生产方法 技术领域 0001 本发明属于中药组方技术领域， 涉及一种提高人体抵抗能力的组方， 特别涉及一 种增强人体免疫力的滋补组方 ； 本发明还涉及。

8、一种用该组方生产便于食用的滋补汤料的方 法。 背景技术 0002 用于滋补的各类汤料繁多， 目前有商品销售的主要有 ： 1） “冬季滋补鹿尾参茸汤料” 配料 ： 鹿尾 10 克、 当归 5 克、 枸杞子 10 克、 人参一支 7 克 （切片） 、 鹿茸片 10 克。 0003 2） “当归川芎黄芪汤料” 配料 ： 当归、 川芎、 黄芪、 成皮。 0004 3） “黄芪枸杞红枣汤” 配料 ： 生黄芪 20g， 枸杞 15g， 红枣 15g。 0005 4） “田七洋参汤” 配料 ： 田七、 洋参、 元肉、 北芪、 枸杞、 红枣各 50 克。 0006 5） “当归人参滋补汤料” 配料 ： 山参、。

9、 当归、 虫草花、 白芍、 山药、 意仁、 枸杞、 红枣等 9 30g。 0007 上述汤料配方的功能各有侧重， 都是具有功能的中药汤料组方。 发明内容 0008 本发明的目的是提供一种增强人体免疫力的中药组方， 在增强人体免疫力的同 时， 主要用于补血益精， 辅助治疗不孕症。 0009 本发明的另一个目的是提供一种将上述组方制成便于食用的滋补汤料的生产方 法。 0010 为实现上述目的， 本发明所采用的技术方案是 ： 一种增强人体免疫力的滋补组方， 按重量份数， 由当归 1 5 份、 人参 0.5 3 份、 黄芪 1 20 份、 党参 1 20 份、 玉竹 1 30 份、 山药 1 30 份。

10、、 红枣 1 20 份、 枸杞 1 10 份和甘草 0.5 5 份组成。 0011 本发明所采用的另一方技术方案是 ： 一种用上述增强人体免疫力的滋补组方生产 滋补汤料的方法， 具体按以下步骤进行 ： 步骤 1 ： 将各组分混合粉碎成粗药粉， 加入水中， 边搅拌边加热， 在相同的温度和时间 下， 进行两次回流提取， 每次回流提取后均过滤， 收集两次上清液 ； 步骤 2 ： 将两次上清液混合， 边搅拌边加热， 进行减压浓缩， 得浓缩液 ； 步骤 3 ： 对步骤 2 的浓缩液喷雾干燥， 得到水分质量分数不大于 6% 的干燥后混合提取 物 ； 步骤 4 ： 按质量比 1 1.5 7.5， 分别取糊精。

11、、 水和步骤 3 的混合提取物， 搅拌混合， 然 后在压力为 0.001 0.005MPa 条件下压成块状物， 造粒成颗粒 ； 步骤 5 ： 干燥颗粒， 得到水分质量分数小于 6% 的颗粒物， 即为滋补汤料。 0012 本发明滋补组方选用具有保健、 增香、 取醒作用的药食类草药为原料， 具有对老弱 病残体弱者增补作用， 增强人体免疫力。 制成滋补食用汤料包， 可用于各类肉食煮制过程中 说 明 书 CN 103341039 A 3 2/5 页 4 增加肉汤的营养价值， 肉质煮熟后出锅前 30 分钟加入即可， 给广大食用者带来很大方便。 具体实施方式 0013 下面结合具体实施方式对本发明做进一步。

12、说明。 0014 本发明增强人体免疫力中药滋补组方， 按重量份数， 由当归15份、 人参0.53 份、 黄芪 1 20 份、 党参 1 20 份、 玉竹 1 30 份、 山药 1 30 份、 红枣 1 20 份、 枸杞 1 10 份和甘草 0.5 5 份组成。 0015 上述各组分原料药物在本组方中的功能 ： 1） 人参 ： 多年生加科草本植物， 主要功能为大补元气、 固托生津、 安神作用， 为主要成 份。 0016 2） 山药 ： 多年生薯蓣科植物， 主要功能为益肾气， 健脾胃， 止泄痢， 化痰涎等作用， 为主要成份。 0017 3） 枸杞 ： 为茄科枸杞属多年生灌木成熟的果实， 主要功能为。

13、补肾益精、 养肝明目、 润肺止咳、 腰膝酸软、 头晕目眩、 目昏多泪、 虚劳咳嗽、 消渴、 遗精， 为主要成份。 0018 4） 当归 ： 多年生伞形科草本植物， 主要功能为补血活血、 调经止痛、 润肠通便作用， 为主要成份。 0019 5） 黄芪 ： 多年生豆科草本植物， 主要功能为增强免疫功能、 补气固表、 利尿托毒作 用， 为次要成份。 0020 6） 党参 ： 多年生桔梗科草本植物， 主要功能为补中、 益气、 生津作用， 为次要成份。 0021 7） 玉竹 ： 多年生百合科植物， 主要功能为养阴、 润燥、 除烦、 止渴， 为次要成份。 0022 8） 红枣 ： 为鼠李科枣属小乔木成熟的。

14、果实， 主要功能为补中益气、 养血生津， 用于 治疗 “脾虚弱、 食少便溏、 气血亏虚” 等疾病， 具有调和药性等作用， 为次要成份。 0023 9） 甘草 ： 清热解毒、 调和诸药 ； 在本发明乳膏中起到清热解毒、 痈肿疮毒， 缓解药 物毒性、 烈性、 调和诸药作用， 为次要成份。 0024 不孕症多发于青年男女， 是一种由多因素引起常见性生殖病。中医认为男性与少 精、 精子活性低有关， 女性与宫冷、 月经不调、 内分泌紊乱、 血行瘀滞有关。人参、 山药、 枸杞 为君， 主要起益肾气、 补肾益精、 大补元气的作用 ； 当归、 党参、 黄芪为臣， 起活血、 增强免疫、 生津、 润燥的作用 ； 。

15、玉竹、 红枣为佐， 养阴、 养血生津， 协同上述两组份增加功效的作用 ； 甘 草起到调和上述组分， 解小毒协同增效的作用， 为使。 0025 本发明还提供了一种将上述组方制成方便食用的滋补汤料的生产方法， 采用按以 下步骤进行 ： 步骤 1 ： 按重量份数， 分别取当归 1 5 份、 人参 0.5 3 份、 黄芪 1 20 份、 党参 1 20 份、 玉竹 1 30 份、 山药 1 30 份、 红枣 1 20 份、 枸杞 1 10 份和甘草 0.5 5 份， 混合粉碎， 制成粗药粉， 将粗药粉加入水中， 边搅拌边加热， 在 90 100的温度下回流提 取3060分钟， 过滤， 得到第一次上清液。

16、 ； 然后在相同温度下， 进行相同时间的第二次回流 提取， 过滤， 得到第二次上清液 ； 步骤 2 ： 将步骤 1 中的第一次上清液和第二次上清液送入浓缩罐， 边搅拌边加热， 在 80 100的温度下进行减压浓缩， 得浓缩液 ； 步骤 3 ： 将步骤 2 中的浓缩液在进风温度 110 180、 出风温度 60 90的条件 说 明 书 CN 103341039 A 4 3/5 页 5 下进行喷雾干燥， 得到水分质量分数不大于 6% 的干燥后混合提取物 ； 步骤 4 ： 按质量比 1 1.5 7.5， 分别取糊精、 水和步骤 3 的混合提取物， 在混合搅拌 机中搅拌混合 30 60 分钟， 然后在。

17、压力为 0.001 0.005MPa 的混合压块机中压成粒径为 3 6cm 的块状物， 在摇摆频率为 15 20 次 / 分钟的摇摆式造粒机中制得粒径 20 30 目 的颗粒 ； 步骤 5 ： 将步骤 4 中的颗粒置于沸腾式干燥机中， 在 45 60的温度下干燥 30 60 分钟， 得到水分质量分数小于 6% 的颗粒物， 即为滋补汤料 ； 步骤 6 ： 通过包装机将步骤 5 中干燥好的颗粒物进行包装， 包装规格为 10 克 / 袋， 然后 再每 10 袋包装为一包， 即得滋补食用汤料包。 0026 该滋补食用汤料的功能和主治 ： 该汤料为中药制剂， 主要成分为当归人参等上述 九种药材的提取物，。

18、 每包 10g， 具有增强人体免疫功能， 健脾益胃， 补血益精， 调经止血， 润肺 止咳， 安神补气， 美容养颜。 0027 用法和用量 ： 成人 3 次 / 日， 10g / 次， 2 周为一个疗程。也可在每次炖肉、 煲汤时， 一只鸡 （2 3 斤） 加入 10 克的汤料与肉同时炖煮即可。 0028 根据临床疗程， 按照中药新药毒理学研究技术要求， 用本发明制得的组方提取物 对大鼠的 3 个月长期毒性试验 ： 1. 动物 ： Wistar 大鼠 120 只， SPF 级， 雌雄兼用， 体重 65 85g ； 动物实验设施合格证 SYXK(甘)2004006， 实验动物质量合格证号SCXK(甘。

19、)2004007， 由甘肃中医学院实验 动物中心提供。 0029 2. 分组 ： 将 Wistar 大鼠按性别体重随机分为滋补汤料给药大剂量组、 中剂量组、 小剂量组和对照组， 每组 30 只。大剂量组用药剂量 14.3g/ （kg.d）（临床给药量的 100 倍） ， 中剂量组用药剂量 7.1g/（kg.d） （临床给药量的 50 倍） ， 小剂量组用药剂量 3.5g/（kg.d） （临床给药量的 25 倍） 。 0030 3. 给药 ： 将滋补汤料喂食给高剂量组、 中剂量组、 低剂量组， 剂量分别为 14.3g/ kg.d， 7.1g/kg.d， 3.5g/kg.d， 给药体积均为 10 。

20、mL/kg ； 空缺对照组， 灌服等体积的蒸馏水。 定时灌胃 2 次 /d， 给药 6d/ 周。于第 14 周各组随机处死 6 只动物， 第 27 周各组随机处死 14 只动物， 余 10 只动物停药 4 周， 察看恢复期情形， 并于停药第 4 周末处死。各自大鼠每周 称体重 1 次， 根据体重变化情况调整给药量。每天定时给药。 0031 4. 试验周期 ： 3 个月， 约为临床疗程 （2 周） 的 8 倍。 0032 5. 检查项目 1） 一般检查 ： 观察三个给药组大鼠外观体征 （毛发、 眼、 耳、 口、 鼻分泌物等） 、 行为活动、 粪便性状、 体重变化、 摄食及死亡情况等。一般活动未见。

21、异常， 体重变化与对照组比较无明 显差异。 0033 2） 血液学检查 ： 红细胞、 血红蛋白、 白细胞及分类、 血小板、 红细胞容积、 平均红细 胞血红蛋白、 平均红细胞血红蛋白浓度、 网织红细胞记数、 凝血时间。三个剂量组连续给药 3 个月及停药 14 日， 大鼠血液学指标及凝血时间与对照组比较均无显著差异。 0034 3） 血液生化学检查 ： 谷丙转氨酶 ALT、 碱性磷酸酶 ALP、 谷草转氨酶 AST、 尿素氮 BUN、 肌酐 Cre、 总蛋白 TP、 白蛋白 ALB、 葡萄糖 GLU、 总胆红素 T-BIL、 总胆固醇 CHO、 甘油三酯 TG、 肌酸激酶 CK、 氯 CL、 钾 。

22、K、 钠 Na。三个剂量组连续给药 3 个月及停药 14 日， 大鼠血液生 说 明 书 CN 103341039 A 5 4/5 页 6 化学指标与对照组比较均无显著差异。 0035 4） 脏器系数 ： 将各组处死大鼠进行系统解剖， 将心、 肝、 脾、 肺、 肾、 脑、 睾丸、 副睾、 子宫、 卵巢、 胸腺、 肾上腺等脏器完整取出， 称重并计算脏器系数。三个剂量组连续给药 3 个 月及停药 14 日， 大鼠脏器系数与对照组比较差异均无显著意义。 0036 5） 组织病理学检查 ： 给药组大鼠的心、 肝、 脾、 肺、 肾、 脑、 肾上腺、 胸腺、 胃、 十二指 肠、 回肠、 结肠、 睾丸、 附睾。

23、、 前列腺、 卵巢、 胸骨、 肠系膜淋巴结、 胰腺、 视神经、 子宫、 膀胱、 脊 髓、 甲状腺、 垂体、 输卵管、 乳腺、 坐骨神经、 甲状腺、 甲状旁腺、 唾液腺、 气管、 食管等、 皮肤等 脏器组织病理学检查未见药物引起的异常改变。 0037 停药后可逆性或延缓性毒性观察 ： 各组剩余大鼠停药后继续正常喂饲 14 日后处 死， 进行血液学、 血液生化学、 组织病理学等指标检测。三个给药组大鼠上述观察指标与对 照组比较无显著差异 ； 大剂量组大鼠上述脏器组织病理学检查未见药物引起的延缓性毒性 损害。实验结果提示在该实验条件下， 该药按临床规定剂量使用未见明显的毒性反应。 0038 滋补汤料。

24、物高、 中、 低剂量组， 剂量分辨为 14.3g/kg.d， 7.1g/kg.d， 3.5g/kg.d， 给 大鼠连续 3 个月灌胃给药， 各组大鼠活动正常， 体重增长与对照组比较无明显差异 ； 血液学 指标、 血液生化学指标， 脏器指数与基质对照组比较无明显差异 ； 大剂量组大鼠心、 肝、 脾、 肺、 肾、 脑、 肾上腺、 胸腺、 胃、 十二指肠、 回肠、 结肠、 睾丸、 附睾、 前列腺、 卵巢、 胸骨、 肠系膜 淋巴结、 胰腺、 视神经、 子宫、 膀胱、 脊髓、 甲状腺、 垂体、 输卵管、 乳腺、 坐骨神经、 甲状腺、 甲 状旁腺、 唾液腺、 气管、 食管等脏器组织病理学检查未见药物所致异。

25、常改变。停药 14 日， 各 给药组大鼠活动正常， 体重变化与对照组比较无明显差异 ； 血液学指标、 血液生化学指标及 脏器指数与对照组比较， 差异无显著意义 ； 大剂量组大鼠上述脏器组织病理学检查均未见 药物引起延缓性毒性损害。 0039 长期毒性试验结果提示 ： 本发明滋补汤料的动物安全用量为 14.3g/kg.d（临床给 药量的 100 倍） ； 该滋补汤料在该实验条件下， 在临床规定剂量范围内未发现明显的毒性反 应。 0040 临床应用 ： 取上述滋补汤料， 包装成不同重量的包 ： 15克/包、 10克/包、 5克/包。 自愿者 20 人 / 组， 10 男 10 女 / 组 （年龄在。

26、 45 55 岁之间） ， 共 4 组， 其中 1 组作为对照实 验组， 只给菊芋粉安慰剂。 0041 对上述 4 组人员进行口服试验 ： 经 3 次 / 日， 连续 30 日试用， 结果显示 ： 服用 5 克 / 包剂量组， 30 日时回访 20 人中有 13 人连续服用 25 日后有明显的性渴求欲望 （7 人中有 4 名年龄在 50 55 岁的女性在连续用药 14 日后没有明显感觉， 就忘记连续用药， 只是想起 来了服用一次， 想不起来就不服用， 3 名男性用药 7 天后没明显感觉， 就放弃服用， 因此这 7 人不具有参考性） ； 服用 10 克 / 包剂量组， 30 日时回访 20 人中。

27、有 18 人连续服用 14 日后有明显的性行为 次数增加的结果 （其中有 2 人年龄不到 50 岁的男性怕有依耐在连续用药 14 日后放弃服用， 因此这 2 人不具有参考性） ； 服用 15 克 / 包剂量组， 30 日时回访 20 人中有 15 人连续服用 14 日后有显著的性行为 次数增加的结果， 其中 4 人还在白天有过性行为 （其余 5 人中有 3 名年龄不到 50 男性没有 连续服用， 只是在需要时服用， 2 名女性在连续用药 14 日后， 感觉良好， 但没有好意思连续 用药， 因此这 5 人不具有参考性） 。 说 明 书 CN 103341039 A 6 5/5 页 7 0042 。

28、服用菊芋粉安慰剂组 ： 10 克 / 袋、 3 次 / 日。30 日时回访 20 人中有 11 人连续服 用 14 日后性行为和以往一样， 没有任何感觉和变化 （其中有 9 人服用 10 日后因无变化而停 止服用） 。 0043 实施例 1 按重量份数， 分别取当归 1 份、 人参 0.5 份、 黄芪 1 份、 党参 1 份、 玉竹 1 份、 山药 1 份、 红枣 1 份、 枸杞 1 份和甘草 0.5 份， 混合粉碎成粗药粉 ； 粗药粉加入水中， 边搅拌边加热， 在 90的温度下回流提取 60 分钟， 过滤， 得第一次上清液 ； 然后在相同温度下， 进行相同 时间的第二次回流提取， 过滤， 得。

29、第二次上清液 ； 将第一次上清液和第二次上清液送入浓缩 罐， 边搅拌边加热， 在 80的温度下进行减压浓缩， 得浓缩液 ； 将浓缩液在进风温度 110、 出风温度 60的条件下喷雾干燥， 得到水分质量分数不大于 6% 的干燥后混合提取物 ； 按 质量比 1 1.5 7.5， 分别取糊精、 水和混合提取物， 在搅拌混合 30 分钟， 然后在压力为 0.005MPa的混合压块机中压成粒径为36cm的块状物， 在摇摆频率为20次/分钟的摇摆 式造粒机中制得粒径 20 30 目的颗粒 ； 将该颗粒置于沸腾式干燥机中， 在 45的温度下 干燥 60 分钟， 得到水分质量分数小于 6% 的颗粒物， 即为滋。

30、补汤料 ； 将该滋补汤料按要求规 格进行包装， 即得滋补食用汤料包。 0044 实施例 2 按重量份数， 分别取当归5份、 人参3份、 黄芪12份、 党参12份、 玉竹16份、 山药30份、 红枣 20 份、 枸杞 10 份和甘草 5 份， 混合粉碎， 制成粗药粉， 将粗药粉加入水中， 边搅拌边加 热， 在 100的温度下回流提取 30 分钟， 过滤， 得到第一次上清液 ； 然后在相同温度下， 进行 相同时间的第二次回流提取， 过滤， 得到第二次上清液 ； 将第一次上清液和第二次上清液送 入浓缩罐， 边搅拌边加热， 在 100的温度下进行减压浓缩， 得浓缩液 ； 将浓缩液在进风温 度 180、。

31、 出风温度 90的条件下喷雾干燥， 得到水分质量分数不大于 6% 的干燥后混合提 取物 ； 按质量比 1 1.5 7.5， 分别取糊精、 水和步骤 3 的混合提取物， 在混合搅拌机中搅 拌混合 45 分钟， 然后在压力为 0.001MPa 的混合压块机中压成粒径为 3 6cm 的块状物， 在 摇摆频率为 15 次 / 分钟的摇摆式造粒机中制得粒径 20 30 目的颗粒 ； 将该颗粒置于沸腾 式干燥机中， 在 60的温度下干燥 60 分钟， 得到水分质量分数小于 6% 的颗粒物， 即为滋补 汤料 ； 将该滋补汤料按要求规格包装， 即得滋补食用汤料包。 0045 实施例 3 按重量份数， 分别取当。

32、归 3 份、 人参 2 份、 黄芪 20 份、 党参 20 份、 玉竹 30 份、 山药 16 份、 红枣 11 份、 枸杞 6 份和甘草 3 份， 混合粉碎， 制成粗药粉， 将粗药粉加入水中， 边搅拌边 加热， 在 95的温度下回流提取 45 分钟， 过滤， 得到第一次上清液 ； 然后在相同温度下， 进 行相同时间的第二次回流提取， 过滤， 得到第二次上清液 ； 将第一次上清液和第二次上清液 送入浓缩罐， 边搅拌边加热， 在 90的温度下进行减压浓缩， 得浓缩液 ； 将浓缩液在进风温 度 145、 出风温度 75的条件下喷雾干燥， 得到水分质量分数不大于 6% 的干燥后混合提 取物 ； 按质量比11.57.5， 分别取糊精、 水和混合提取物， 在混合搅拌机中搅拌混合60 分钟， 然后在压力为 0.003MPa 的混合压块机中压成粒径为 3 6cm 的块状物， 在摇摆频率 为 18 次 / 分钟的摇摆式造粒机中制得粒径 20 30 目的颗粒 ； 将该颗粒置于沸腾式干燥机 中， 在 50的温度下干燥 45 分钟， 得到水分质量分数小于 6% 的颗粒物， 即为滋补汤料 ； 将 该滋补汤料按要求规格包装， 即得滋补食用汤料包。 说 明 书 CN 103341039 A 7 。