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1、(10)授权公告号 (45)授权公告日 (21)申请号 201310265838.9 (22)申请日 2013.06.28 A61L 15/28(2006.01) A61L 15/42(2006.01) A61L 15/44(2006.01) (73)专利权人 钟春燕 地址 570311 海南省海口市琼山区府城中山 南路天鹅花园 2205 (72)发明人 钟春燕 其他发明人请求不公开姓名 CN 202005908 U,2011.10.12, 说明书第 0003-0005 段, 附图 1-2. CN 101708341 A,2010.05.19, 说明书第 0013-0030 段 . (54) 。
2、发明名称 一种创可贴 (57) 摘要 本发明提供一种创可贴, 其是以至少部分脱 水的生物纤维素水凝胶作为吸水垫。上述至少部 分脱水的生物纤维素水凝胶的含水量低于 40%, 更优选使用干燥至恒重的生物纤维素水凝胶作为 吸水垫。本发明中的创可贴, 吸水垫复水后, 体积 会大大膨胀, 从而能够提供更大、 更稳定的压力以 获得更好的止血效果。 同时, 至少部分脱水的生物 纤维素水凝胶还具有更好的吸水性, 即使长时间 使用, 也能持续吸收创口的渗出液, 长久保持创口 的干燥。添加了中药成分之后, 更能使其具有杀 菌、 消毒、 预防感染的作用, 且无毒副作用, 具有良 好的应用前景。 (51)Int.Cl。
3、. (56)对比文件 审查员 王云涛 (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利 权利要求书1页 说明书4页 (10)授权公告号 CN 103394113 B (45)授权公告日 2015.03.25 CN 103394113 B 1/1 页 2 1.一种创可贴, 由平布胶布、 吸水垫和隔离层组成, 其特征在于 : 其是以至少部分脱水 的生物纤维素水凝胶作为吸水垫, 且上述至少部分脱水的生物纤维素水凝胶的含水量低于 40% ; 其中所述作为吸水垫的至少部分脱水的生物纤维素水凝胶中还含有下述中药的水煎 液成分 : 藏红花 1-3 重量份、 鸡血藤 2-4 重量份、 黄连 5-10 重。
4、量份、 黄精 3-6 重量份、 半夏 1-2 重量份、 乳香 3-5 重量份、 连翘 1-3 重量份、 黄柏 1-2 重量份、 知母 1-2 重量份。 2.根据权利要求 1 所述的创可贴, 其特征在于 : 使用干燥至恒重的生物纤维素水凝胶 作为吸水垫。 3. 根据权利要求 1 所述的创可贴, 其特征在于 : 上述对生物纤维素水凝胶的脱水使用 40-60下的低温干燥。 4. 根据权利要求 1 所述的创可贴, 其特征在于 : 上述对生物纤维素水凝胶的脱水使用 真空冷冻干燥。 5. 根据权利要求3或4所述的创可贴, 其特征在于 : 在干燥之前, 先通过机械压缩使生 物纤维素水凝胶脱除部分水分。 6.。
5、 根据权利要求 1 所述的创可贴, 其特征在于 : 其中含有中药成分的、 至少部分脱水 的生物纤维素水凝胶吸水垫是通过包括下述步骤的制备方法制备的 : 1) 按照上述的配方量取各中药材, 加水没过药物后, 加热煎煮 1-2 小时, 过滤获得中药 煎煮液 ; 2) 将生物纤维素水凝胶部分脱水后, 将其在步骤 1) 中获得的中药煎煮液中浸泡 3-6 小 时 ; 3) 取出沥干后, 再经过至少部分脱水, 制成吸水垫。 权 利 要 求 书 CN 103394113 B 2 1/4 页 3 一种创可贴 技术领域 0001 本发明属于医药技术领域, 涉及一种创可贴, 特别是涉及一种以生物纤维素水凝 胶作为。
6、吸水垫的创可贴。 背景技术 0002 创可贴, 俗称止血药膏, 是人们日常生活中最常用的外科用药。具有止血、 护创的 作用。创可贴主要由平布胶布、 吸水垫和隔离层组成。创可贴的止血作用, 主要是靠平布胶 布的粘贴作用形成压力止血, 并靠吸水垫的吸水作用以吸收渗出物来保持创口相对干燥, 而促进创口愈合。 0003 但是, 目前使用的吸水垫通常都是以纱布、 棉布等材料制成的。其吸水能力有限, 一方面导致不得不频繁更换使用新的创可贴, 导致浪费 ; 此外, 吸水垫在吸水之后膨胀程度 不高, 导致平布胶布贴上之后容易松动, 影响止血效果。 0004 生物纤维素 (Biocellulose) , 也称细。
7、菌纤维素 (Bacterial cellulose, BC) 是指 在不同条件下, 由醋酸菌属等中的某种微生物合成的纤维素的统称。 与天然纤维素相比, 其 具有很高的纯度、 精细的空间网状结构、 很强的持水性能及生物可降解性。 且其脱水后有很 强的复水能力, 重新吸水后, 体积会大大增加。 目前已广泛应用于食品、 造纸、 医疗等多个领 域。 发明内容 0005 针对上述缺陷, 本发明提供了一种创可贴, 其是以至少部分脱水的生物纤维素水 凝胶作为吸水垫。 0006 上述至少部分脱水的生物纤维素水凝胶优选是经过纯化和洗涤的, 纯化和洗涤可 以使用本领域已知的方法, 如常用的用弱碱水和去离子水反复洗。
8、涤。 0007 上述至少部分脱水的生物纤维素水凝胶的含水量低于 40%, 更优选使用干燥至恒 重的生物纤维素水凝胶作为吸水垫。 0008 上述对生物纤维素水凝胶的干燥优选使用低温干燥, 如 40-60下的烘干 ; 更优 选使用真空冷冻干燥。更优选在干燥之前, 通过机械压缩使生物纤维素水凝胶脱除部分水 分。 0009 上述的生物纤维素水凝胶可以使用本领域已知的方法制备, 菌种可以使用可产生 物纤维素凝胶的各种菌种, 优选使用木葡糖酸醋杆菌或木醋杆菌。可以使用浅盘静态发酵 法也可以使用动态发酵法生产生物纤维素水凝胶。 使用的培养基及发酵条件并没有特别要 求, 能够使微生物生长繁殖, 并产生生物纤维。
9、素水凝胶即可。 优选的发酵温度是28-32, 发 酵 5-10 天。 0010 上述作为吸水垫的至少部分脱水的生物纤维素水凝胶中优选还含有能够杀菌、 消 炎的药物。 0011 上述能够杀菌、 消炎的药物优选是中药成分。更优选还含有下述中药的水煎液成 说 明 书 CN 103394113 B 3 2/4 页 4 分 : 藏红花 1-3 重量份、 鸡血藤 2-4 重量份、 黄连 5-10 重量份、 黄精 3-6 重量份、 半夏 1-2 重 量份、 乳香 3-5 重量份、 连翘 1-3 重量份、 黄柏 1-2 重量份、 知母 1-2 重量份。 0012 本发明中的创可贴, 其中含有中药成分的、 至少。
10、部分脱水的生物纤维素水凝胶吸 水垫是通过包括下述步骤的制备方法制备的 : 0013 1) 按照上述的配方量取各中药材, 加水没过药物后, 加热煎煮 1-2 小时, 过滤获得 中药煎煮液 ; 0014 2) 将生物纤维素水凝胶部分脱水后, 将其在步骤 1) 中获得的中药煎煮液中浸泡 3-6 小时 ; 0015 3) 取出沥干后, 再经过至少部分脱水, 制成吸水垫。 0016 本发明中提供的创可贴, 以至少部分脱水的生物纤维素水凝胶作为吸水垫, 由于 生物纤维素水凝胶脱水后能使吸水垫更薄, 从而使创可贴更轻便, 更重要的是, 吸水垫复水 后, 体积会大大膨胀, 由此该创可贴即使是在使用时未绑得很紧。
11、, 随后也会变的很紧, 从而 能够提供更大、 更稳定的压力以获得更好的止血效果。 同时, 至少部分脱水的生物纤维素水 凝胶还具有更好的吸水性, 即使长时间使用, 也能持续吸收创口的渗出液, 长久保持创口的 干燥。添加了中药成分之后, 更能使其具有杀菌、 消毒、 预防感染的作用, 且无毒副作用, 具 有良好的应用前景。 具体实施方式 0017 下面结合具体实施方式和对比实验来对本发明作进一步的说明, 但是下文中的具 体实施方法不应当被理解为对本发明的限制。 本领域普通技术人员能够在本发明基础上显 而易见地作出的各种改变和变化, 应该均在本发明的范围之内。 0018 实施例 1 : 0019 用静。
12、态发酵法制备生物纤维素水凝胶膜 : 使用椰子水培养基, 接种木葡糖酸醋杆 菌, 接种量 8%, 28下浅盘静态发酵培养 5 天后, 收获培养基液面上的生物纤维素水凝胶 膜, 用碱液和去离子水反复洗涤, 去除生物纤维素水凝胶膜上附着的残留培养基成分和微 生物菌体。然后采用机械切割法将生物纤维素水凝胶膜切割成 2.5cm*2.5cm*0.5cm(长 * 宽 * 厚) 的生物纤维素水凝胶片, 50低温干燥至恒重制得吸水垫, 再用本领域已知的生产 创可贴的方式, 将该吸水垫与胶布和隔离层贴在一起即可。 0020 实施例 2 : 0021 用动态发酵法制备生物纤维素水凝胶 : 使用含有碳源、 氮源的人工。
13、配制培养基, 接 种木葡糖酸醋杆菌, 接种量 10%, 30下摇床动态发酵培养 7 天后, 收获生物纤维素水凝胶 小球, 用碱液和去离子水反复洗涤, 去除生物纤维素水凝胶膜上附着的残留培养基成分和 微生物菌体。然后采用机械切割法将生物纤维素水凝胶膜切割成 3cm*3cm*0.5mm(长 * 宽 *厚) 的生物纤维素水凝胶片, 机械压缩使其含水量降至70%, 再通过真空冷冻干燥使其含水 量降低至 20% 制得吸水垫, 再用本领域已知的生产创可贴的方式, 将该吸水垫与胶布和隔 离层贴在一起即可。 0022 实施例 3 : 0023 取藏红花 3 重量份、 鸡血藤 4 重量份、 黄连 5 重量份、 。
14、黄精 3 重量份、 半夏 2 重量 份、 乳香 3 重量份、 连翘 3 重量份、 黄柏 2 重量份、 知母 1 重量份, 加水没过药物后, 加热煎煮 说 明 书 CN 103394113 B 4 3/4 页 5 1 小时, 过滤获得中药煎煮液 ; 再取实施例 2 中制得的 3cm*3cm*0.5mm(长 * 宽 * 厚) 的生物 纤维素水凝胶片, 先通过机械压缩使其含水量降至 60%, 然后将其在中药煎煮液中浸泡 5 小 时, 取出沥干后, 再经过真空冷冻干燥至含水量 10% 制成吸水垫, 再用本领域已知的生产创 可贴的方式, 将该吸水垫与胶布和隔离层贴在一起即可。 0024 实施例 4 : 。
15、0025 取藏红花 1 重量份、 鸡血藤 2 重量份、 黄连 10 重量份、 黄精 6 重量份、 半夏 2 重量 份、 乳香 5 重量份、 连翘 1 重量份、 黄柏 1 重量份、 知母 2 重量份, 加水没过药物后, 加热煎煮 2 小时, 过滤获得中药煎煮液 ; 再取实施例 1 中制得的 2.5cm*2.5cm*0.5cm(长 * 宽 * 厚) 的 生物纤维素水凝胶片, 先通过机械压缩使其含水量降至 65%, 然后将其在中药煎煮液中浸泡 4 小时, 取出沥干后, 再在 50下干燥至恒重制成吸水垫, 再用本领域已知的生产创可贴的 方式, 将该吸水垫与胶布和隔离层贴在一起即可。 0026 实验例 。
16、1 : 创可贴吸水垫膨胀实验 0027 取实施例 1 中制得的 2.5cm*2.5cm*0.5cm(长 * 宽 * 厚) 的生物纤维素水凝胶片 6 片, 其中 3 片于 50下干燥至恒重, 作为实验组 1 ; 另外 3 片真空冷冻干燥至恒重作为实 验组 2 ; 0028 取实施例 2 中制得的 3cm*3cm*0.5mm(长 * 宽 * 厚) 的生物纤维素水凝胶片 6 片, 其中 3 片于 50下干燥至恒重, 作为实验组 3 ; 另外 3 片真空冷冻干燥至恒重作为实验组 4 ; 0029 取干燥的纱布制成 2.5cm*2.5cm(长 * 宽) 的吸水垫 3 片, 作为对照组。 0030 测定实。
17、验组 1-4 及对照组中的一共 15 片吸水垫的厚度, 各组 3 片取平均值 ; 然后 将实验组 1-4 及对照组中的一共 15 片吸水片在去离子水中浸泡 12 小时后, 取出沥干, 测定 各片厚度, 同样各组 3 片取平均值。测定结果如下表 : 0031 表 1 吸水垫膨胀实验结果 0032 吸水垫厚度对照组实验组 1实验组 2实验组 3实验组 3 吸水前 (mm)0.1370.1140.1210.1160.124 吸水后 (mm)0.1520.4270.4520.4740.483 0033 可见, 对照组的纱布吸水垫的厚度在吸水后仅有微小的变化, 而实验组 1-4 中的 脱水生物纤维素水凝。
18、胶吸水垫的厚度在吸水后成倍增加, 由此可以预期由其所制成的创可 贴在吸水后也会膨胀, 以提供更好的压力止血效果, 并能吸收更多的渗出物。 0034 实验例 2 : 创可贴吸水垫杀菌实验 0035 配制 5 份营养琼脂培养基, 第 1 份培养基上覆盖实施例 1 中制得的吸水垫 ; 第 2 份 培养基上覆盖实施例2中制得的吸水垫 ; 第3份培养基上覆盖实施例3中制得的吸水垫 ; 第 4 份培养基上覆盖实施例 4 中制得的吸水垫 ; 第 5 份培养基上覆盖纱布吸水垫。将上述培 养基在空气下暴露培养 12 小时后, 取下吸水垫观察培养基上菌落分布情况。 0036 结果发现, 第 5 份培养基上生成的菌落最多, 第 1 和 2 份培养基上存在部分菌落 ; 而第 3 和 4 份培养基上仅有少量菌落存在。 0037 由此, 可见实施例 3-4 中的吸水垫能够显著抑制细菌的生长, 其有一定的杀菌、 消 炎的作用。 说 明 书 CN 103394113 B 5 4/4 页 6 0038 以上所述仅是本发明的优选实施方式, 应当指出, 对于本技术领域的普通技术人 员来说, 在不脱离本发明技术原理的前提下, 还可以做出若干改进和润饰, 这些改进和润饰 也应视为本发明的保护范围。 说 明 书 CN 103394113 B 6 。