一种晒后修复面膜的制备方法.pdf

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1、(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201810831208.6 (22)申请日 2018.07.26 (71)申请人 卜俊超 地址 241000 安徽省芜湖市镜湖区东寺街 14号 (72)发明人 卜俊超 (51)Int.Cl. A61K 8/9789(2017.01) A61K 8/9794(2017.01) A61K 8/9706(2017.01) A61K 8/98(2006.01) A61K 8/92(2006.01) A61K 8/73(2006.01) A61K 8/66(2006.01) A61K 8。

2、/64(2006.01) A61Q 19/08(2006.01) A61Q 19/02(2006.01) A61Q 19/00(2006.01) A61Q 17/00(2006.01) (54)发明名称 一种晒后修复面膜的制备方法 (57)摘要 一种晒后修复面膜的制备方法， 属于面膜制 备技术领域， 包括： 制备芦荟多糖， 水相液制备， 乳化， 冷却等步骤。 甘草和洋甘菊具有清热解毒， 抗菌消炎、 安抚镇静的功效， 适合各种肌肤， 特别 适合敏感性肌肤， 可用于晒后修复受损的肌肤。 芦荟多糖除了具有免疫调节、 杀菌、 促进细胞复 活作用外， 还具有明显的使皮肤收敛、 消炎、 保湿 等功效， 可。

3、用于晒后修复受损的肌肤。 本发明采 用纳米超临界蜂胶， 很容易渗透和吸收， 成功地 解决了与其它成分的配伍性问题， 纳米超临界蜂 胶具有强力抗氧化、 抑制酪氨酸酶活性的作用， 美白祛斑效果显著。 权利要求书2页 说明书4页 CN 108619036 A 2018.10.09 CN 108619036 A 1.一种晒后修复面膜的制备方法， 其特征在于， 包括以下步骤： 步骤一： 将库拉索芦荟鲜叶洗净， 组织捣碎机匀浆成黏液状， 匀浆液中加入7倍体积的 蒸馏水搅拌提取2h， 过滤， 滤渣再重复提取2次， 合并滤液， 40减压浓缩至原体积的25， 在浓缩液中加入3倍体积质量浓度为95的乙醇， 充分混。

4、匀， 待沉淀析出后过滤， 收集沉淀， 将沉淀物用热水溶解后加活性炭脱色20min， 40减压浓缩至原体积的25， 在浓缩液中加 入3倍体积质量浓度为95的乙醇， 充分混匀， 在1000r/min的转速下离心分离， 去上清液收 集沉淀， 即得芦荟多糖； 步骤二： 原料按重量份进行配比： 2-4芦荟多糖、 2-4份蜂胶提取物、 0.5-1份蛋白酶、 0.5-1份氨基肽酶、 1-2份洋甘菊提取物、 1-2份甘草提取物、 1-3份酵母多肽、 2-4份齿缘墨角 藻提取物、 1-3份寡肽-20、 0.5-1份卡波姆、 0.6-2份氨甲基丙醇、 3-6份丙二醇、 3-6份1,3-丁 二醇、 0.5-1份PE。

5、G-40氢化蓖麻油、 0.5-1份艾纳香油、 0.5-1份辛酸甘油酯、 0.1-0.2份羟苯 甲酯、 0.1-0.2份尿囊素、 0.02-0.1份EDTA二钠、 0.03-0.1份透明质酸钠、 70-100份去离子 水； 步骤三： 秤取去离子水到水相锅里， 再依次加入准确秤量好的EDTA二钠、 透明质酸钠、 卡波姆， 并边搅拌边加热混合， 温度60下充分搅拌溶解均匀， 再依次加入丙二醇、 1， 3-丁 二醇、 羟苯甲酯、 尿囊素、 温度60， 保温30分钟； 步骤四： 在温度60时， 将水相锅中物料抽入真空均质乳化锅内， 搅拌状态下依次加入 芦荟多糖、 蜂胶提取物、 蛋白酶、 氨基肽酶、 洋甘。

6、菊提取物、 甘草提取物、 酵母多肽、 齿缘墨角 藻提取物、 寡肽-20， 搅拌30分钟， 充分混合均匀； 步骤五： 冷却降温， 当温度下降至45时， 加入PEG-40氢化蓖麻油、 艾纳香油、 辛酸甘油 酯， 并充分搅拌均匀； 步骤六： 继续冷却， 当温度下降至35时， 加入氨甲基丙醇， 并充分搅拌均匀， 再冷却至 常温， 即得精华液； 步骤七： 面膜基布杀菌辐照后， 经检验合格按照版型裁切折叠后， 装入铝箔袋输送到包 装生产线， 灌装机注入精华液后， 封口机封口。 2.根据权利要求1所述的一种晒后修复面膜的制备方法， 其特征在于： 所述的蜂胶提取 物为纳米超临界蜂胶。 3.根据权利要求2所述的。

7、一种晒后修复面膜的制备方法， 其特征在于： 所述的纳米超临 界蜂胶是由磷脂质纳米包裹技术加工而成的纳米超临界蜂胶。 4.根据权利要求1所述的一种晒后修复面膜的制备方法， 其特征在于， 所述的甘草提取 物采用以下方法制备： 将5g甘草药材粉碎、 过筛， 得到粉体， 加入浓度为0.2mol/L的NaOH水 溶液， 按固液比为1:10比例混合， 在80下热浸提取2h， 重复2次， 过滤， 滤液中加入质量浓 度为3盐酸调pH值至1-2.5， 在4000r/min的转速下离心分离， 去上清液得沉淀物， 即为甘 草提取物。 5.根据权利要求1所述的一种晒后修复面膜的制备方法， 其特征在于， 所述的洋甘菊提。

8、 取物采用以下方法制备： 将5g洋甘菊粉碎、 过筛， 得到粉体， 加入浓度为0.2mol/L的NaOH水 溶液， 按固液比为1:10比例混合， 在80下热浸提取2h， 重复2次， 过滤， 滤液中加入质量浓 度为3盐酸调pH值至1-2.5， 在4000r/min的转速下离心分离， 去上清液得沉淀物， 即为洋 甘菊提取物。 权 利 要 求 书 1/2 页 2 CN 108619036 A 2 6.根据权利要求1所述的一种晒后修复面膜的制备方法， 其特征在于， 所述的齿缘墨角 藻提取物采用以下方法制备： 将齿缘墨角藻进行水洗， 放置在通风干燥处进行风干， 将风干 后的齿缘墨角藻置于微波炉中， 中火干。

9、燥4min， 将干燥后的齿缘墨角藻放入粉碎机中粉碎， 将粉碎后的齿缘墨角藻过60目筛， 得齿缘墨角藻粉， 称取齿缘墨角藻粉10g、 去离子水100g， 加入容器中， 于90下煎煮提取100min， 将容器中的物质全部取出， 降温至室温， 用低温冷 冻离心机过滤， 转速为3000r/min， 离心时间5min， 收集上清液， 过滤后得齿缘墨角藻提取 物。 7.根据权利要求6所述的一种晒后修复面膜的制备方法， 其特征在于： 所述的过滤为三 层纱布过滤。 8.根据权利要求7所述的一种晒后修复面膜的制备方法， 其特征在于： 所述的三层纱布 过滤后再经过0.2 m孔径的膜过滤器过滤。 9.根据权利要求4。

10、或5所述的一种晒后修复面膜的制备方法， 其特征在于： 所述的粉碎 后过筛为过40目筛。 权 利 要 求 书 2/2 页 3 CN 108619036 A 3 一种晒后修复面膜的制备方法 技术领域 0001 本发明涉及面膜制备技术领域， 特别涉及一种晒后修复面膜的制备方法。 背景技术 0002 面膜是护肤的重要步骤， 面膜中的保湿、 美白、 抗衰老等有效成分能够更好的被肌 肤吸收。 而如今市场上出现的很多面膜， 都含有大量化学合成物， 长期使用对皮肤会产生一 定的副作用， 使得面膜中的营养成分不易被吸收， 甚至会引发皮肤炎症等不良反应， 如果选 取不当就会造成不可估量的损失， 市面上许多面膜在制。

11、作时， 化学物质的选用和用量存在 很大的问题， 天然成分较少， 且护肤效果不佳， 有待进一步改进， 且功能性效果有待提升。 发明内容 0003 本发明的目的在于克服现有技术的不足， 提供一种晒后修复面膜的制备方法， 具 有渗透性好、 易吸收， 晒后修复、 舒缓肌肤的功效。 0004 本发明采用以下技术方案： 0005 一种晒后修复面膜的制备方法， 包括以下步骤： 0006 步骤一： 将库拉索芦荟鲜叶洗净， 组织捣碎机匀浆成黏液状， 匀浆液中加入7倍体 积的蒸馏水搅拌提取2h， 过滤， 滤渣再重复提取2次， 合并滤液， 40减压浓缩至原体积的 25， 在浓缩液中加入3倍体积质量浓度为95的乙醇，。

12、 充分混匀， 待沉淀析出后过滤， 收集 沉淀， 将沉淀物用热水溶解后加活性炭脱色20min， 40减压浓缩至原体积的25， 在浓缩 液中加入3倍体积质量浓度为95的乙醇， 充分混匀， 在1000r/min的转速下离心分离， 去上 清液收集沉淀， 即得芦荟多糖； 0007 步骤二： 原料按重量份进行配比： 2-4芦荟多糖、 2-4份蜂胶提取物、 0.5-1份蛋白 酶、 0.5-1份氨基肽酶、 1-2份洋甘菊提取物、 1-2份甘草提取物、 1-3份酵母多肽、 2-4份齿缘 墨角藻提取物、 1-3份寡肽-20、 0.5-1份卡波姆、 0.6-2份氨甲基丙醇、 3-6份丙二醇、 3-6份1, 3-丁二。

13、醇、 0.5-1份PEG-40氢化蓖麻油、 0.5-1份艾纳香油、 0.5-1份辛酸甘油酯、 0.1-0.2份 羟苯甲酯、 0.1-0.2份尿囊素、 0.02-0.1份EDTA二钠、 0.03-0.1份透明质酸钠、 70-100份去离 子水； 0008 步骤三： 秤取去离子水到水相锅里， 再依次加入准确秤量好的EDTA二钠、 透明质酸 钠、 卡波姆， 并边搅拌边加热混合， 温度60下充分搅拌溶解均匀， 再依次加入丙二醇、 1， 3- 丁二醇、 羟苯甲酯、 尿囊素、 温度60， 保温30分钟； 0009 步骤四： 在温度60时， 将水相锅中物料抽入真空均质乳化锅内， 搅拌状态下依次 加入芦荟多糖。

14、、 蜂胶提取物、 蛋白酶、 氨基肽酶、 洋甘菊提取物、 甘草提取物、 酵母多肽、 齿缘 墨角藻提取物、 寡肽-20， 搅拌30分钟， 充分混合均匀； 0010 步骤五： 冷却降温， 当温度下降至45时， 加入PEG-40氢化蓖麻油、 艾纳香油、 辛酸 甘油酯， 并充分搅拌均匀； 0011 步骤六： 继续冷却， 当温度下降至35时， 加入氨甲基丙醇， 并充分搅拌均匀， 再冷 说 明 书 1/4 页 4 CN 108619036 A 4 却至常温， 即得精华液； 0012 步骤七： 面膜基布杀菌辐照后， 经检验合格按照版型裁切折叠后， 装入铝箔袋输送 到包装生产线， 灌装机注入精华液后， 封口机封。

15、口。 0013 优选的， 所述的蜂胶提取物为纳米超临界蜂胶。 0014 进一步优选的， 所述的纳米超临界蜂胶是由磷脂质纳米包裹技术加工而成的纳米 超临界蜂胶。 0015 优选的， 所述的甘草提取物采用以下方法制备： 将5g甘草药材粉碎、 过筛， 得到粉 体， 加入浓度为0.2mol/L的NaOH水溶液， 按固液比为1:10比例混合， 在80下热浸提取2h， 重复2次， 过滤， 滤液中加入质量浓度为3盐酸调pH值至1-2.5， 在4000r/min的转速下离心 分离， 去上清液得沉淀物， 即为甘草提取物。 0016 优选的， 所述的洋甘菊提取物采用以下方法制备： 将5g洋甘菊粉碎、 过筛， 得到。

16、粉 体， 加入浓度为0.2mol/L的NaOH水溶液， 按固液比为1:10比例混合， 在80下热浸提取2h， 重复2次， 过滤， 滤液中加入质量浓度为3盐酸调pH值至1-2.5， 在4000r/min的转速下离心 分离， 去上清液得沉淀物， 即为洋甘菊提取物。 0017 优选的， 所述的齿缘墨角藻提取物采用以下方法制备： 将齿缘墨角藻进行水洗， 放 置在通风干燥处进行风干， 将风干后的齿缘墨角藻置于微波炉中， 中火干燥4min， 将干燥后 的齿缘墨角藻放入粉碎机中粉碎， 将粉碎后的齿缘墨角藻过60目筛， 得齿缘墨角藻粉， 称取 齿缘墨角藻粉10g、 去离子水100g， 加入容器中， 于90下煎。

17、煮提取100min， 将容器中的物质 全部取出， 降温至室温， 用低温冷冻离心机过滤， 转速为3000r/min， 离心时间5min， 收集上 清液， 过滤后得齿缘墨角藻提取物。 0018 进一步优选的， 所述的过滤为三层纱布过滤。 0019 进一步优选的， 所述的三层纱布过滤后再经过0.2 m孔径的膜过滤器过滤。 0020 优选的， 所述的粉碎后过筛为过40目筛。 0021 本发明的有益效果在于： 0022 1)甘草和洋甘菊具有清热解毒， 抗菌消炎、 安抚镇静的功效， 适合各种肌肤， 特别 适合敏感性肌肤， 可用于晒后修复受损的肌肤。 0023 2)芦荟多糖除了具有免疫调节、 杀菌、 促进细。

18、胞复活作用外， 还具有明显的使皮肤 收敛、 消炎、 保湿等功效， 可用于晒后修复受损的肌肤。 0024 3)本发明采用纳米超临界蜂胶， 很容易渗透和吸收， 成功地解决了与其它成分的 配伍性问题， 纳米超临界蜂胶具有强力抗氧化、 抑制酪氨酸酶活性的作用， 美白祛斑效果显 著。 0025 4)齿缘墨角藻能提供皮肤快速再生和细胞正常生长所需的天然养分， 补充营养的 流失， 促进肌肤新陈代谢， 增加肌肤能量素ATP合成； 保护肌肤细胞线粒体和维持线粒体功 能； 促进皮肤新生， 帮助肌肤回复健康和活力。 具体实施方式 0026 以下结合实施例， 对本发明中的技术方案进行清楚、 完整地描述。 基于本发明中。

19、的 实施例， 本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例， 都 属于本发明保护的范围。 说 明 书 2/4 页 5 CN 108619036 A 5 0027 一种晒后修复面膜的制备方法， 包括以下步骤： 0028 步骤一： 将库拉索芦荟鲜叶洗净， 组织捣碎机匀浆成黏液状， 匀浆液中加入7倍体 积的蒸馏水搅拌提取2h， 过滤， 滤渣再重复提取2次， 合并滤液， 40减压浓缩至原体积的 25， 在浓缩液中加入3倍体积质量浓度为95的乙醇， 充分混匀， 待沉淀析出后过滤， 收集 沉淀， 将沉淀物用热水溶解后加活性炭脱色20min， 40减压浓缩至原体积的25， 在浓缩 液中。

20、加入3倍体积质量浓度为95的乙醇， 充分混匀， 在1000r/min的转速下离心分离， 去上 清液收集沉淀， 即得芦荟多糖； 0029 步骤二： 原料按重量份进行配比： 2-4芦荟多糖、 2-4份蜂胶提取物、 0.5-1份蛋白 酶、 0.5-1份氨基肽酶、 1-2份洋甘菊提取物、 1-2份甘草提取物、 1-3份酵母多肽、 2-4份齿缘 墨角藻提取物、 1-3份寡肽-20、 0.5-1份卡波姆、 0.6-2份氨甲基丙醇、 3-6份丙二醇、 3-6份1, 3-丁二醇、 0.5-1份PEG-40氢化蓖麻油、 0.5-1份艾纳香油、 0.5-1份辛酸甘油酯、 0.1-0.2份 羟苯甲酯、 0.1-0.。

21、2份尿囊素、 0.02-0.1份EDTA二钠、 0.03-0.1份透明质酸钠、 70-100份去离 子水； 0030 步骤三： 秤取去离子水到水相锅里， 再依次加入准确秤量好的EDTA二钠、 透明质酸 钠、 卡波姆， 并边搅拌边加热混合， 温度60下充分搅拌溶解均匀， 再依次加入丙二醇、 1， 3- 丁二醇、 羟苯甲酯、 尿囊素、 温度60， 保温30分钟； 0031 步骤四： 在温度60时， 将水相锅中物料抽入真空均质乳化锅内， 搅拌状态下依次 加入芦荟多糖、 蜂胶提取物、 蛋白酶、 氨基肽酶、 洋甘菊提取物、 甘草提取物、 酵母多肽、 齿缘 墨角藻提取物、 寡肽-20， 搅拌30分钟， 充。

22、分混合均匀； 0032 步骤五： 冷却降温， 当温度下降至45时， 加入PEG-40氢化蓖麻油、 艾纳香油、 辛酸 甘油酯， 并充分搅拌均匀； 0033 步骤六： 继续冷却， 当温度下降至35时， 加入氨甲基丙醇， 并充分搅拌均匀， 再冷 却至常温， 即得精华液； 0034 步骤七： 面膜基布杀菌辐照后， 经检验合格按照版型裁切折叠后， 装入铝箔袋输送 到包装生产线， 灌装机注入精华液后， 封口机封口。 0035 所述的蜂胶提取物为纳米超临界蜂胶。 所述的纳米超临界蜂胶是由磷脂质纳米包 裹技术加工而成的纳米超临界蜂胶。 0036 所述的甘草提取物采用以下方法制备： 将5g甘草药材粉碎、 过筛，。

23、 得到粉体， 加入 浓度为0.2mol/L的NaOH水溶液， 按固液比为1:10比例混合， 在80下热浸提取2h， 重复2次， 过滤， 滤液中加入质量浓度为3盐酸调pH值至1-2.5， 在4000r/min的转速下离心分离， 去 上清液得沉淀物， 即为甘草提取物。 0037 所述的粉碎后过筛为过40目筛。 0038 所述的洋甘菊提取物采用以下方法制备： 将5g洋甘菊粉碎、 过筛， 得到粉体， 加入 浓度为0.2mol/L的NaOH水溶液， 按固液比为1:10比例混合， 在80下热浸提取2h， 重复2次， 过滤， 滤液中加入质量浓度为3盐酸调pH值至1-2.5， 在4000r/min的转速下离心。

24、分离， 去 上清液得沉淀物， 即为洋甘菊提取物。 0039 所述的粉碎后过筛为过40目筛。 0040 所述的齿缘墨角藻提取物采用以下方法制备： 将齿缘墨角藻进行水洗， 放置在通 风干燥处进行风干， 将风干后的齿缘墨角藻置于微波炉中， 中火干燥4min， 将干燥后的齿缘 说 明 书 3/4 页 6 CN 108619036 A 6 墨角藻放入粉碎机中粉碎， 将粉碎后的齿缘墨角藻过60目筛， 得齿缘墨角藻粉， 称取齿缘墨 角藻粉10g、 去离子水100g， 加入容器中， 于90下煎煮提取100min， 将容器中的物质全部取 出， 降温至室温， 用低温冷冻离心机过滤， 转速为3000r/min， 离心时间5min， 收集上清液， 过 滤后得齿缘墨角藻提取物， 所述的过滤为三层纱布过滤， 所述的三层纱布过滤后再经过0.2 m孔径的膜过滤器过滤。 0041 上面对本发明进行了示例性描述， 显然本发明具体实现并不受上述方式的限制， 只要采用了本发明的方法构思和技术方案进行的各种非实质性的改进， 或未经改进将本发 明的构思和技术方案直接应用于其它场合的， 均在本发明的保护范围之内。 本发明的保护 范围应该以权利要求书所限定的保护范围为准。 说 明 书 4/4 页 7 CN 108619036 A 7 。