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1、(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201811141342.X (22)申请日 2018.09.28 (71)申请人 河南科技大学 地址 471000 河南省洛阳市涧西区西苑路 48号 (72)发明人 孙平 朱文琰 曹慧 高小蝉 张春暖 张彦坤 齐茜 高巧静 王娅琳 徐世晓 (74)专利代理机构 洛阳公信知识产权事务所 (普通合伙) 41120 代理人 许菲菲 (51)Int.Cl. A01N 1/00(2006.01) G09B 23/36(2006.01) (54)发明名称 一种保色固定剂及其制备方法与在标本。
2、制 备中的应用 (57)摘要 本发明属于固定剂领域， 具体涉及一种保色 固定剂及其制备方法与在标本制备中的应用。 所 述的保色固定剂包含如下按质量百分比计的组 分： 十二烷基硫酸钠1.53， 尿素615， 山 梨酸钾0.20.8， 柠檬酸0.20.5， 硝酸钾 0 .40 .6， 1 ,2-丙二醇1525， 水补足 100。 本发明提供的保色固定剂成分简单， 配制 容易， 具有快速渗透、 固定蛋白质、 广谱抑菌和防 酶功效， 适用于骨骼标本、 浸泡标本、 塑化标本等 标本长期固定、 防腐， 有效提高标本固定效果， 而 且能够保持标本原有色彩， 且本发明提供的保色 固定剂对人畜无毒、 无刺激作用。
3、， 对环境无污染， 是一种环境友好型防腐固定剂。 权利要求书1页 说明书5页 CN 109042622 A 2018.12.21 CN 109042622 A 1.一种保色固定剂， 其特征在于包含如下按质量百分比计的组分： 2.根据权利要求1所述的保色固定剂， 其特征在于包含如下按质量百分比计的组分： 3.权利要求1或2所述的保色固定剂的制备方法， 其特征在于包含如下步骤： (1)将保色固定剂的组分十二烷基硫酸钠、 尿素、 山梨酸钾、 柠檬酸和硝酸钾与部分水 混合均匀， 得到混合溶液1； (2)将保色固定剂的组分1,2-丙二醇加入到步骤(2)制得的混合溶液1中， 混合均匀， 得 到混合溶液2；。
4、 然后加入剩余水， 混合均匀， 得到保色固定剂。 4.根据权利要求3所述的保色固定剂的制备方法， 其特征在于： 步骤(1)中所述的部分水的用量为水总量的一半。 5.根据权利要求3所述的保色固定剂的制备方法， 其特征在于： 步骤(1)和(2)中所述的水为蒸馏水。 6.根据权利要求3所述的保色固定剂的制备方法， 其特征在于： 步骤(1)和(2)中所述的混合均匀为搅拌均匀。 7.权利要求1或2所述的保色固定剂在浸制标本制备中的应用。 8.根据权利要求7所述的保色固定剂在浸制标本制备中的应用， 其特征在于： 所述的标本为浸制标本、 骨骼标本或塑化标本。 9.一种动物浸制标本的制备方法， 其特征在于包含。
5、如下步骤： 将动物经过解剖和内脏处理， 并用生理盐水清洗； 然后在权利要求1或2所述的保色固 定剂中固定、 保存。 权 利 要 求 书 1/1 页 2 CN 109042622 A 2 一种保色固定剂及其制备方法与在标本制备中的应用 技术领域 0001 本发明属于固定剂领域， 具体涉及一种保色固定剂及其制备方法与在标本制备中 的应用。 背景技术 0002 动物标本种类繁多， 主要包括浸制标本、 塑化标本、 剥制标本、 透明标本、 骨骼标 本、 干制标本、 病理组织标本等， 在科研、 教学及科普等领域中发挥着重要作用。 其中， 浸制 标本因其制作方法简单， 易操作， 应用历史最久、 范围较广。 。
6、浸制标本制作步骤包括剥皮、 清 除脂肪、 残肉、 结缔组织、 污血等处理后， 进行清洗、 脱脂、 鞣制、 中和、 清洗， 之后在固定液中 固定， 组织固定需要满足蛋白质变性、 抑菌防腐、 原色保存、 快速渗透等要求。 0003 传统用于固定的固定液有甲醛、 多聚甲醛、 乙醇、 甲醇等， 通常具有刺激性、 毒性、 挥发性、 易燃性和易爆性， 例如： 甲醛为有刺激气味的无色气体， 对眼、 鼻、 咽喉等有强烈的 刺激作用， 造成气喘、 皮炎、 胸闷等不适反应， 易燃烧， 遇明火、 高热能引起剧烈爆炸， 可诱发 包括癌症在内的多种疾病； 甲醇和乙醇是无色有酒精气味易挥发的液体， 易燃易爆， 生成水 蒸。
7、气和二氧化碳， 甲醇致命剂量约为70毫升， 对神经、 血液、 消化道、 呼吸道产生毒性反应。 0004 随着科技发展和人们环保意识的增强， 新型环保标本固定剂的研发日益受到重 视， 因此， 亟需研发一种新型环保、 无毒、 无刺激、 环境友好型的固定剂， 用于浸制标本的固 定和保存。 发明内容 0005 为了克服现有技术的不足和缺点， 本发明的首要目的在于提供一种保色固定剂， 该保色固定剂可快速渗透， 抑菌杀菌， 防止霉变， 提高浸制标本固定质量、 效果、 保存时间及 色泽， 有效提高制作效率、 降低制作和护理成本， 而且具有无毒、 低毒、 环保特点。 0006 本发明的另一目的在于提供上述保色。
8、固定剂的制备方法。 0007 本发明的再一目的在于提供上述保色固定剂的应用。 0008 本发明的目的通过下述技术方案实现： 0009 一种保色固定剂， 包含如下按质量百分比计的组分： 0010 说 明 书 1/5 页 3 CN 109042622 A 3 0011 所述的保色固定剂， 优选包含如下按质量百分比计的组分： 0012 0013 所述的保色固定剂的制备方法， 包含如下步骤： 0014 (1)将保色固定剂的组分十二烷基硫酸钠、 尿素、 山梨酸钾、 柠檬酸和硝酸钾与部 分水混合均匀， 得到混合溶液1； 0015 (2)将保色固定剂的组分1,2-丙二醇加入到步骤(2)制得的混合溶液1中， 。
9、混合均 匀， 得到混合溶液2； 然后加入剩余水， 混合均匀， 得到保色固定剂； 0016 步骤(1)中所述的部分水的用量优选为水总量的一半； 0017 步骤(1)和(2)中所述的水优选为蒸馏水； 0018 步骤(1)和(2)中所述的混合均匀优选为搅拌均匀； 0019 所述的保色固定剂在浸制标本制备中的应用； 0020 所述的标本优选为浸制标本、 骨骼标本或塑化标本； 0021 一种动物浸制标本的制备方法， 包含如下步骤： 0022 将动物经过解剖和内脏处理， 并用生理盐水清洗； 然后在上述保色固定剂中固定、 保存； 0023 本发明的原理： 0024 十二烷基硫酸钠(SDS)， 为阴离子表面活。
10、性剂， 易溶于水， 生物降解快， 广泛用于动 物组织蛋白变性。 0025 尿素是一种白色晶体， 能非常有效地破坏非共价键结合的蛋白质， 使蛋白质有效 变性。 0026 山梨酸钾为酸性防腐剂， 能够抑制微生物体内的脱氢酶系统， 具有较强的抑制细 菌、 霉菌、 酵母菌生长的作用， 起到防腐的作用。 0027 柠檬酸为无色晶体的抗氧剂， 无色无味， 易溶于水， 有效抑制细菌、 杀灭细菌芽孢， 并且具有保色作用。 0028 硝酸钾为护色剂， 在细菌的作用下可还原成亚硝酸钾而起护色和抑菌作用。 0029 1,2-丙二醇为一种无色粘稠液体， 有微甜味， 用作润湿剂。 0030 本发明相对于现有技术具有如下。
11、的优点及效果： 0031 (1)本发明提供的保色固定剂成分简单， 配制容易， 具有快速渗透、 固定蛋白质、 广 谱抑菌和防酶功效。 0032 (2)本发明提供的保色固定剂适用于骨骼标本、 浸泡标本、 塑化标本等标本长期固 定、 防腐， 有效提高标本固定效果， 而且能够保持标本原有色彩， 还适用于塑化标本、 干制标 说 明 书 2/5 页 4 CN 109042622 A 4 本的前期固定。 0033 (3)本发明提供的保色固定剂对人畜无毒、 无刺激作用， 对环境无污染， 是一种环 境友好型防腐固定剂。 具体实施方式 0034 下面结合实施例对本发明作进一步详细的描述， 但本发明的实施方式不限于。
12、此。 0035 实施例1 0036 一种保色固定剂， 包含如下按质量百分比计的组分： 0037 0038 所述的保色固定剂的制备方法， 包含如下步骤： 0039 (1)将保色固定剂的组分十二烷基硫酸钠、 尿素、 山梨酸钾、 柠檬酸和硝酸钾溶于 部分蒸馏水(为蒸馏水总量的一半)， 得到混合溶液1； 0040 (2)将保色固定剂的组分1,2-丙二醇加入到步骤(2)制得的混合溶液1中， 搅拌均 匀， 得到混合溶液2； 然后加入剩余蒸馏水， 混合均匀， 得到保色固定剂。 0041 实施例2 0042 一种保色固定剂， 包含如下按质量百分比计的组分： 0043 0044 所述的保色固定剂的制备方法， 包。
13、含如下步骤： 0045 (1)将保色固定剂的组分十二烷基硫酸钠、 尿素、 山梨酸钾、 柠檬酸和硝酸钾溶于 部分蒸馏水(为蒸馏水总量的一半)， 得到混合溶液1； 0046 (2)将保色固定剂的组分1,2-丙二醇加入到步骤(2)制得的混合溶液1中， 搅拌均 匀， 得到混合溶液2； 然后加入剩余蒸馏水， 混合均匀， 得到保色固定剂。 说 明 书 3/5 页 5 CN 109042622 A 5 0047 实施例3 0048 一种保色固定剂， 包含如下按质量百分比计的组分： 0049 0050 0051 所述的保色固定剂的制备方法， 包含如下步骤： 0052 (1)将保色固定剂的组分十二烷基硫酸钠、 。
14、尿素、 山梨酸钾、 柠檬酸和硝酸钾溶于 部分蒸馏水(为蒸馏水总量的一半)， 得到混合溶液1； 0053 (2)将保色固定剂的组分1,2-丙二醇加入到步骤(2)制得的混合溶液1中， 搅拌均 匀， 得到混合溶液2； 然后加入剩余蒸馏水， 混合均匀， 得到保色固定剂。 0054 效果实施例 0055 (1)兔浸制标本的制备 0056 将兔尸体进行剥皮、 清除脂肪、 残肉、 结缔组织、 污血等处理， 用生理盐水清洗， 然 后在实施例1制得的保色固定剂中固定， 固定时间为一周， 中间换一次新鲜保色固定剂； 固 定结束后， 将兔转入新鲜保色固定剂进行保存。 0057 实验结果显示： 本实施例制得的兔浸制标。
15、本在实施例1制得的保色固定剂中可以 长期保存， 无发霉、 发臭现象发生， 而且保存三个月后依旧能够保持标本原有色彩， 说明本 发明制得的保色固定剂防腐效果优良。 0058 (2)鱼类浸制标本的制备 0059 将鱼进行清除粘液、 污物等处理， 用生理盐水清洗， 然后在实施例1制得的保色固 定剂中固定， 固定时间为一周， 中间换一次新鲜保色固定剂； 固定结束后， 将鱼转入新鲜保 色固定剂进行保存。 0060 实验结果显示： 本实施例制得的鱼类浸制标本在实施例1制得的保色固定剂中可 以长期保存， 无发霉、 发臭现象发生， 而且保存三个月后依旧能够保持标本原有色彩， 而传 统固定剂固定保存的鱼类浸制标。
16、本(先在10福尔马林中固定一周， 然后转入15福尔马 林中保存)制成两到三个月后都渐渐变成枯草色， 说明本发明制得的保色固定剂防腐保色 效果优良。 0061 (3)猪脾塑化标本的制备 0062 固定： 取猪脾脏， 谨慎清除脂肪、 结缔组织、 污血等， 采用生理盐水清洗干净， 然 后然后在实施例1制得的保色固定剂中固定， 固定时间为一周， 中间换一次新鲜保色固定 剂； 0063 脱水： 将步骤固定后的猪脾脏进行梯度酒精脱水； 0064 真空渗透： 脱水后， 将猪脾脏置于真空箱中， -0.1MPA条件下， 采用有机硅橡胶真 说 明 书 4/5 页 6 CN 109042622 A 6 空渗透1个月； 0065 聚合固化： 真空渗透后， 将猪脾脏在密闭烘箱内由交联固化剂固化， 再在表面喷 涂光油， 得到猪脾塑化标本。 0066 实验结果显示： 本实施例制得的猪脾塑化标本在长期保存过程中无霉变、 变味现 象。 0067 上述实施例为本发明较佳的实施方式， 但本发明的实施方式并不受上述实施例的 限制， 其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、 修饰、 替代、 组合、 简化， 均应为等效的置换方式， 都包含在本发明的保护范围之内。 说 明 书 5/5 页 7 CN 109042622 A 7 。