技术领域
本发明属于农药领域，涉及一种增效复配杀虫、杀螨组合物。
背景技术
溴氰虫酰胺(cyantraniliprole)是继氯虫酰胺之后成功开发的第二代鱼尼丁受体抑制剂类杀虫剂，溴氰虫酰胺是通过改变苯环上的各种极性基团而成，具有更高效，适用作物更广泛，可有效防治鳞翅目、半翅目和鞘翅目等害虫。
氟啶虫胺腈(sulfoxaflor)具有新颖的作用方式，通过激活昆虫的乙酰胆碱受体来杀死靶标害虫，对蚜虫、飞虱等具有优异的活性，并且内吸性好，持效期长，对非靶标生物安全。
螺虫乙酯(spirotetramat)是季酮酸类化合物，与杀虫杀螨剂螺螨酯(spirodiclofen)和螺甲螨酯(spiromesifen)属同类化合物。螺虫乙酯具有独特的作用特征，具有双向内吸传导性能。可在整个植物体内向上向下移动，抵达叶面和树皮，从而防治如生菜和白菜内叶上，及果树皮上的害虫。这种独特的内吸性能可以保护新生茎、叶和根部，防止害虫的卵和幼虫生长。螺虫乙酯高效广谱，可有效防治各种刺吸式口器害虫，如蚜虫、蓟马、木虱、粉虱和介壳虫等。并对重要益虫如瓢虫、食蚜蝇和寄生蜂具有良好的选择性
合理的化学杀虫、杀螨剂复配具有扩大杀虫、杀螨谱，提高防治效果、延长施药适期、减少用药量、延缓害虫、害螨抗药性的发生、发展等积极特点，不同品种成分进行复配，可能产生某些意料不到的技术效果，是防治抗性害虫、害螨和解决田间难防害虫、害螨的有效方法之一。通过检索未发现溴氰虫酰胺、氟啶虫胺腈或螺虫乙酯与印楝素等其它杀虫剂复配组合物的报道。
发明内容
本发明的目的在于提供一种增效复配杀虫、杀螨组合物。
为实现上述目的，本发明采用技术方案为：
一种增效复配杀虫、杀螨组合物，组合物为组分A和组分B两种活性组分；其中，组分A与组分B的重量份数比为1：99至99：1；
所述组分A选自溴氰虫酰胺(cyantraniliprole A1)、氟啶虫胺腈(sulfoxaflor A2)或螺虫乙酯(spirotetramat A3)；
组分B选自印楝素(azadirachtin B1)、鱼藤酮(rotenone B2)、丁烯氟虫腈(flufiprole B3)、弥拜菌素(milbemectin B4)、吡丙醚(pyriproxyfen B5)、啶虫丙醚(pyridalyl B6)、哒螨灵(pyridaben B7)、联苯肼酯(bifenazate B8)、吡螨胺(tebufenpyrad B9)、丁氟螨酯(cyflumetofen B10)、炔螨特(propargite B11)、腈吡螨酯(cyenopyrafen B12)或四螨嗪(clofentezine B13)。
所述组分A选自溴氰虫酰胺，组分B选自印楝素、鱼藤酮、哒螨灵、联苯肼酯或丁氟螨酯；其中，组分A与组分B的重量份数比为1：20至20：1。
所述组分A选自溴氰虫酰胺，组分B选自哒螨灵，或联苯肼酯；其中，组分A与组分B的重量份数比为1：10至10：1。
所述组分A选自氟啶虫胺腈，组分B选自印楝素、吡丙醚、啶虫丙醚、联苯肼酯、吡螨胺或丁氟螨酯；其中，组分A与组分B的重量份数比为1：20至20：1。
所述组分A选自氟啶虫胺腈，组分B选自印楝素，或啶虫丙醚，或联苯肼酯；其中，组分A与组分B的重量份数比为1：10至10：1。
所述组分A选自螺虫乙酯，组分B选自鱼藤酮、丁烯氟虫腈、弥拜菌素、炔螨特、腈吡螨酯或四螨嗪；其中，组分A与组分B的重量份数比为1：20至20：1。
所述组分A选自螺虫乙酯，组分B选自丁烯氟虫腈、炔螨特、腈吡螨酯或四螨嗪；其中，组分A与组分B的重量份数比为1：10至10：1。
所述组合物可制成乳油、悬浮剂、水分散性粒剂、水乳剂、微乳剂、可溶性液剂、可湿性粉剂或油悬浮剂。
所述组合物中两种组分的累积重量含量为0.5％-95％。
所述组合物用于制备防治果树、蔬菜、水稻、观赏植物、茶、棉花或禾谷类作物上的害虫、害螨或城市卫生害虫的农用杀虫、杀螨剂的药物。
增效复配组合物对果树、蔬菜、水稻、禾谷类作物、观赏植物、茶、棉花上的害虫或城市卫生害虫具有明显的增效作用。
当溴氰虫酰胺(A1)与印楝素(B1)在1：10至10：1的比例范围内进行混配时，可以大大提高对小菜蛾的活性；当溴氰虫酰胺(A1)与鱼藤酮(B2)在1：20至20：1的比例范围内进行混配时，对桃蚜表现出较好的增效作用；当溴氰虫酰胺(A1)与哒螨灵(B7)在1：20至20：1的比例范围内进行混配时，对温室白粉虱的增效作用明显；当溴氰虫酰胺(A1)与哒螨灵(B7)或联苯肼酯(B8)或丁氟螨酯(B10)以适当的比例混配时，对朱砂叶螨的防治具有增效作用。当氟啶虫胺腈(A2)与印楝素(B1)或啶虫丙醚(B6)在1：10至10：1的比例范围内进行混配时，可以大大提高对小菜蛾的活性；当氟啶虫胺腈(A2)与印楝素(B1)在1：10至10：1的比例范围内进行混配时，对桃蚜表现出较好的增效作用；当氟啶虫胺腈(A2)与吡丙醚(B5)在1：10至10：1的比例范围内进行混配时，对温室白粉虱的增效作用明显；当氟啶虫胺腈(A2)与联苯肼酯(B8)或吡螨胺(B9)或丁氟螨酯(B10)以适当的比例混配时，对朱砂叶螨的防治具有增效作用。当螺虫乙酯(A3)与鱼藤酮(B2)或丁烯氟虫腈(B3)在1：10至10：1的比例范围内进行混配时，可以大大提高对蚕豆蚜的活性；当螺虫乙酯(A3)与丁烯氟虫腈(B3)或弥拜菌素(B4)在1：20至20：1的比例范围内进行混配时，对玉米螟表现出较好的增效作用；当螺虫乙酯(A3)与炔螨特(B11)或腈吡螨酯(B12)或四螨嗪(B13)在1：20至20：1的比例范围内进行混配时，对朱砂叶螨的防治具有增效作用。因此，本发明的另一个技术方案为本发明的增效复配组合物用于制备杀虫剂药物的用途。
本发明的增效复配组合物中，活性组分的累积含量(以重量计，下同)在 0.5％～95％之间，较佳的为1％～85％之间。根据不同的制剂类型，活性组分累积含量范围有所不同。通常，液体制剂中活性组分的累积含量在l％～70％之间，较佳的为5％～50％；固体制剂中活性组分的累积含量在5％～85％之间，较佳的为10％～80％；
本发明的增效复配组合物中至少含有一种表面活性剂，以利于施用时活性组分在水中的分散。表面活性剂的累积含量在5％～30％之间，余量为固体或液体稀释剂。本发明的增效复配组合物所选用的表面活性剂是本领域技术人员所公知的，如：分散剂、湿润剂、粘结剂、消泡剂、稳定剂或乳化剂中的一种或几种。根据不同剂型，制剂中还可以含有本领域技术人员所公知的抗冻剂、增稠剂、崩解剂等。
本发明的增效复配组合物可以由使用者在使用前经稀释或直接使用。其配制可由通常的本领域技术人员所公知的加工方法制备，即将活性物质与液体溶剂或固体载体混合后，再加入表面活性剂如分散剂、湿润剂、乳化剂、粘结剂、消泡剂、稳定剂等中的一种或几种。
本发明的增效复配组合物，可以按需要加工成农药上可接受的任何剂型，其中较优选剂型为：乳油、悬浮剂、水分散性粒剂、水乳剂、微乳剂、可溶液剂、可湿性粉剂或油悬浮剂。
本发明的增效复配组合物，制成乳油时包括如下组分含量：活性组分A l～50％、活性组分B l～50％、乳化剂2～20％、增效剂0～20％、助溶剂0～20％、溶剂补足至100％。将活性组分A和B加入溶剂中完全溶解后、必要时加入助溶剂，再加入乳化剂、增效剂等搅拌均匀后成均一透明的油状液体，即制得本发明组合物的乳油产品。
本发明的增效复配组合物，制成悬浮剂时包括如下组分含量：活性组分A l～50％、活性组分B l％～50％、分散剂2～10％、湿润剂2～10％、消泡剂0.1～1％、增稠剂0.1～2％、粘结剂0.1～2％、抗冻剂0.1～8％、水加至100％。将上述配方料中分散剂、湿润剂、消泡剂、增稠剂、粘结剂、抗冻剂、水经过高速剪切混合均匀，加入活性组分A和B，在球磨机中球磨2～3小时，使微粒粒径全部在5μm以下，制得本发明组合物的悬浮剂产品。
本发明的增效复配组合物，制成水分散粒剂时包括如下组分含量：活性组分A l～60％、活性组分B l～60％、分散剂3～12％、湿润剂l～8％、崩解剂l～10％、粘结剂l～8％、固体填料补足至100％。将活性组分A和B、分散剂、湿润剂、崩解剂、粘结剂、固体载体等一起经气流粉碎得到需要的粒径，再加入粘结剂等其它助剂，得到制粒用料。将料品定量送进流化床制粒干燥机内经过制粒及干燥后，制得本发明组合物的水分散粒剂产品。
本发明的增效复配组合物，制成水乳剂时包含如下组分含量：活性组分A l～40％、活性组分B l～40％、溶剂0～30％、乳化剂l～15％、抗冻剂0～10％、增稠剂0.1～2％、消泡剂0.0l～2％、水补足至100％。将活性组分A和B、溶剂、乳化剂加在一起，使溶解成均匀油相；将水、抗冻剂、增稠剂、消泡剂混合在一起，成均一水相。在高速搅拌下，将水相加入油相，制得本发明组合物的水乳 剂产品。
本发明的增效复配组合物，制成微乳剂时包含如下组分含量：活性组分A l～40％、活性组分B l～40％、溶剂0～30％、乳化剂3～20％、助溶剂0～20％、抗冻剂0～10％，水补足至100％。将活性组分A和B溶解在装有溶剂和助溶剂的均化器中；将乳化剂、抗冻剂、水加入到装有上述溶液的均化器中后予以强烈混合并匀化，最后得到外观清澈透明的本发明组合物的微乳剂产品。
本发明的增效复配组合物，制成可溶液剂时包括如下组分含量：活性组分A l～50％、活性组分B l～50％、乳化剂1～20％、增效剂1～10％、有机溶剂补足至100％。将活性组分A和B、有机溶剂、乳化剂、增效剂等混合在一起，成均一透明液体，即制得本发明组合物的可溶液剂产品。
本发明的增效复配组合物，制成可湿性粉剂时包含如下组分含量：活性组分A l～60％、活性组分B l～60％、分散剂2～10％、湿润剂2～10％、固体填料补足至100％。将活性组分A和B、分散剂、湿润剂、填料混合，在混合器中混合均匀，经气流粉碎机粉碎后再混合均匀，即可制成本发明组合物的可湿性粉剂产品。
本发明的增效复配组合物，制成油悬浮剂时包括如下组分含量：活性组分A l～50％、活性组分B l～50％、乳化剂1～20％、助溶剂1～20％、分散剂0～3％、湿润剂0.2～1％、溶剂补足至100％。将活性组分A和B、乳化剂、分散剂、溶剂、助溶剂加入砂磨机中砂磨，直至粒径合格，即制得本发明组合物的油悬浮剂产品。
所述的分散剂选自、但不限于：烷基萘磺酸盐、双(烷基)萘磺酸盐甲醛缩合物、萘磺酸甲醛缩合物、芳基酚聚氧乙烯丁二酸酯磺酸盐、辛基酚聚氧乙烯基醚硫酸盐、聚羧酸盐、木质素磺酸盐、烷基酚聚氧乙烯醚甲醛缩合物硫酸盐、烷基酚聚氧乙烯醚甲醛缩合物磺酸盐、烷基苯磺酸钙盐、萘磺酸甲醛缩合物钠盐、烷基酚聚氧乙烯醚、脂肪酸聚氧乙烯醚、脂肪酸聚氧乙烯酯、甘油脂肪酸酯聚氧乙烯醚中的一种或多种。
所述的湿润剂选自、但不限于：十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠、拉开粉BX、洗衣粉、农乳2000#系列、润湿渗透剂F、湿润剂T、皂角粉、茶枯、蚕沙、月桂醇硫酸钠、烷基萘磺酸盐、烷基酚乙氧基化物、聚氧乙烯三苯乙烯苯基磷酸盐、无患子粉中的一种或多种。
所述的粘结剂选自、但不限于：阿拉伯胶、黄原胶、三聚磷酸钠、酚醛树脂、海藻酸钠、白糊精、甲基纤维素、丙烯酸钠、聚乙烯吡咯烷酮、交联聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、聚乙烯醇中的一种或多种。
所述的消泡剂选自、但不限于：C8～10脂肪醇类、C10～20饱和脂肪酸类(如癸酸)及酰胺、硅油、硅酮类化合物、聚氧乙烯甘油醚中的一种或多种。
所述的乳化剂选自、但不限于：农乳500#(烷基苯磺酸钙)、0P系列磷酸酯(壬基酚聚氧乙烯醚磷酸酯)、苯基酚聚氧乙基醚磷酸酯、苯乙烯聚氧乙烯醚硫酸铵盐、烷基联苯醚二磺酸镁盐、三乙醇胺盐、农乳400#(苄基二甲基酚聚氧乙基醚)、农乳600#(苯基酚聚氧乙基醚)、农乳700#(烷基酚甲醛树脂聚氧 乙基醚)、农乳36#(苯乙基酚甲醛树脂聚氧乙基醚)、农乳1600#(苯乙基酚聚氧乙基聚丙烯基醚)、环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物、0P系列(壬基酚聚氧乙烯醚)、By系列(蓖麻油聚氧乙烯醚)、农乳33#(烷基芳基聚氧丙烯聚氧乙烯醚)、农乳34#(烷基芳基聚氧乙烯聚氧丙烯醚)、乳化剂T-60、司盘系列(山梨醇酐单硬脂酸酯)、吐温系列(失水山梨醇脂肪酸酯聚氧乙烯醚)、AEO系列(脂肪醇聚氧乙烯醚)、萘磺酸甲基缩合物、十二烷基苯磺酸钙与脂肪酸聚氧乙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚磺基琥珀酸酯、苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚、肪酸聚氧乙烯基酯、聚氧乙烯脂肪醇醚中的一种或多种。
所述的抗冻剂选自：乙二醇、丙二醇、丙三醇、聚乙二醇、二甘醇、三甘醇中的一种或多种。
所述的增稠剂选自：黄原胶、羟甲基纤维素、羟乙基纤维素、甲基纤维素、硅酸铝镁、聚乙烯醇中的一种或多种。
所述的崩解剂选自：膨润土、尿素、硫酸铵、葡萄糖、氯化铝、柠檬酸、丁二酸、碳酸氢钠中的一种或多种。
所述的溶剂选自：甲苯、二甲苯、甲醇、乙醇、丙酮、乙醚、环己酮、正丁醇、异丙醇、植物油、二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、乙腈、聚乙二醇、吡咯烷酮、溶剂N-长链烷基吡咯烷酮、生物柴油、柴油、松节油、溶剂油、水中的一种或几种或一种以上以任意比例组成的混合溶剂。
所述的固体载体选自：高岭土、硅藻土、膨润土、凹凸棒土、白炭黑、淀粉、轻质碳酸钙中的一种或多种。
所述增效剂选自：有机硅农药增效剂、有机硅农药渗透剂扩展剂、农用有机硅农药增效剂、氮酮中的任一种。
本发明的增效复配组合物，可用于防治果树、蔬菜、水稻、禾谷类作物、观赏植物、茶、棉花等上的害虫、地下害虫或城市卫生害虫。
本发明的技术方案还包括将本发明的增效复配组合物用于制备农用杀虫剂药物的用途。
本发明的增效复配组合物，可以有效剂量施于需要控制的害虫/害螨和/或其生境上。
本发明的增效复配组合物具有以下优点：
本发明增效复配组合物通过将不同作用机制的杀虫剂混配，进而实现解决防治不同作物上的害虫、害螨的作用；具体为：
1、复配的A、B两种活性组分具有不同的作用机理，能够延缓害虫抗药性的产生。2、扩大了杀虫谱，可用于防治果树、蔬菜、观赏植物、茶、棉花等多种作物上的多种害虫。3、降低了农药使用量，降低了农药在作物上的残留量，增强了对环境的友好性。
具体实施方式
以下实施例用于详细说明本发明，以便于进一步理解本发明。活性组分A、B及其他原料均为市售商品。配方实施例中活性组分折百后计量加入，各组分以 重量百分数计量。
配方实施例
实施例1：20％溴氰虫酰胺·哒螨灵油悬浮剂(按重量份数计，组分A:组分B＝1：1)
溴氰虫酰胺10％、哒螨灵10％、萘磺酸甲基缩合物10％、脂肪醇聚氧乙烯醚15％、丙二醇5％、硅酸铝镁5％、松节油补足至100％。将以上原料按常规配制油悬浮剂的方法，将各组分研磨后混匀，即制得20％溴氰虫酰胺·哒螨灵油悬浮剂。
实施例2：34％溴氰虫酰胺·联苯肼酯悬浮剂(按重量份数计，组分A:组分B＝1：16)
溴氰虫酰胺2％、联苯肼酯32％、烷基酚聚氧乙烯醚甲醛缩合物磺酸盐4％、黄原胶0.2％、丙三醇5％、十二烷基硫酸钠2％、有机硅消泡剂0.5％、水补足至100％。将以上原料按常规配制悬浮剂的方法，经混合、高速剪切分散，砂磨后，即制得34％溴氰虫酰胺·联苯肼酯悬浮剂。
实施例3：14％氟啶虫胺腈·印楝素可溶液剂(按重量份数计，组分A:组分B＝4：3)
氟啶虫胺腈8％、印楝素6％、农乳700#5％、木质素磺酸盐5％、二甲基甲酰胺2％、二甲苯补足至100％。将以上原料按常规配制可溶液剂的方法，先将活性组分溶解在溶剂中，再加入表面活性剂及其他组分，搅拌均匀，即制得14％氟啶虫胺腈·印楝素可溶液剂。
实施例4：4％氟啶虫胺腈·啶虫丙醚微乳剂(按重量份数计，组分A:组分B＝3：1)
氟啶虫胺腈3％、啶虫丙醚1％、农乳500#10％、十二烷基硫酸钠10％、环己酮5％、N-长链烷基吡咯烷酮2％、乙二醇1％、水补足至100％。将以上原料按常规配制微乳剂的方法，溶解完全并搅拌均匀，即制得4％氟啶虫胺腈·啶虫丙醚微乳剂。
实施例5：48％螺虫乙酯·丁烯氟虫腈水分散粒剂(按重量份数计，组分A:组分B＝15：1)
螺虫乙酯45％、丁烯氟虫腈3％、烷基酚聚氧乙烯醚10％、十二烷基硫酸钠10％、、硫酸铵2％、聚乙烯醇3％、高岭土补足至100％。将以上原料按常规配制水分散粒剂的方法，经混合、气流粉碎，即制得48％螺虫乙酯·丁烯氟虫腈水分散粒剂。
实施例6：24％螺虫乙酯·炔螨特乳油(按重量份数计，组分A:组分B＝1：5)
螺虫乙酯4％、炔螨特20％、十二烷基苯磺酸钙5％、蓖麻油聚氧乙烯醚3％、氮酮2％、植物油补足至100％。将以上原料按常规配制乳油的方法，混合、搅拌溶解完全后，即制得24％螺虫乙酯·炔螨特乳油。
实施例7：10％螺虫乙酯·氰吡螨酯水乳剂(按重量份数计，组分A:组分B＝2：3)
螺虫乙酯4％、氰吡螨酯6％、溶剂油30％、聚羧酸盐5％、山梨酸钠1％、聚氧乙烯脂肪醇醚10％、丙三醇1％、水补足至100％。将以上原料按常规配制水乳剂 的方法，经充分搅拌混合均匀，即制得10％螺虫乙酯·氰吡螨酯水乳剂。
实施例8：30％螺虫乙酯·四螨嗪悬浮剂(按重量份数计，组分A:组分B＝2：1)
螺虫乙酯20％、四螨嗪10％、脂肪酸聚氧乙烯基酯10％、十二烷基硫酸钠10％、丙三醇2％、硅油0.3％、甲基纤维素2％、水补足至100％。将以上原料按常规配制悬浮剂的方法，经混合、高速剪切分散、砂磨后，即制得30％螺虫乙酯·四螨嗪悬浮剂。
室内活性测定实施例
实施例9：溴氰虫酰胺与印楝素混配对小菜蛾协同作用测定试验
供试靶标：小菜蛾(Plutella xylostella)3龄幼虫，室内饲养的敏感品系。
药液配制：根据试验需要，用电子分析天平分别准确称取供试样品，原药以丙酮溶解，再用0.1％吐温80水按照试验设计配制成不同浓度的供试药液。
试验方法：采用喷雾法测定对小菜蛾幼虫的活性大小。选温室培养的甘蓝叶片，除去表面腊质层，用打孔器打成直径为3cm的圆形叶碟，按试验设计用airbrush手动喷雾机将配制好的药液均匀喷于叶片正反面，置于放有滤纸的直径为6cm的培养皿中，自然阴干后接入整齐的健康试虫，每处理10头，3次重复，另设空白对照。
将处理后的试材置于观察室内，观察室的温度、湿度、光照按需可调节。72h后调查死、活虫数。用abbott公式计算各个处理的实测死亡率。
混剂效果评价采用Bliss法，Bliss根据其提出的独立联合作用概念认为，杀虫剂混用时的理论死亡率P可用下式来计算：
P＝Pm+Pn(1-Pm)
Pm为第一活性组分在浓度为m时靶标的实测死亡率(％)；Pn为第二活性组分使用浓度为n时靶标的实测死亡率(％)。
如果两种活性组分在以一定浓度混合后靶标的实际死亡率大于理论死亡率P，则判定两种活性组分在设定浓度下混合使用具有增效作用，反之则为拮抗作用，试验结果见表1。
表1溴氰虫酰胺与印楝素混配对小菜蛾协同作用测定结果
实施例10：溴氰虫酰胺与鱼藤酮混配对桃蚜协同作用测定试验
供试靶标：桃蚜(Myzus persicae)成、若蚜，室内饲养的敏感品系。
药液配制：根据试验需要，用电子分析天平分别准确称取供试样品，原药以丙酮溶解，再用0.1％吐温80水按照试验设计配制成不同浓度的供试药液。
试验方法：采用喷雾法测定对桃蚜的活性大小。首先选取直径6cm培养皿，皿底覆一层滤纸，并滴加适量自来水保湿。从培养桃蚜的甘蓝植株上剪取大小适宜且长有30-50头桃蚜的甘蓝叶片，去除有翅蚜及正面的蚜虫，叶背向上置于培养皿内。用Airbrush喷雾机在叶片正反面均匀喷雾(喷雾压力：10psi，折合0.7kg/cm2；喷液量：0.5mL；喷雾距离：15-20cm)，每处理3次重复，另设空白对照。
将处理后的试材置于观察室内，观察室的温度、湿度、光照按需可调节，观察期间如有需要则在皿底滴加适量自来水以保持叶片新鲜。48h后调查死、活虫数。用abbott公式计算各个处理的实测死亡率。
混配效果评价采用Bliss法，同实施例9。
如果两种活性组分在以一定浓度混合后靶标的实际死亡率大于理论死亡率P，则判定两种活性组分在设定浓度下混合使用具有增效作用，反之则为拮抗作用，试验结果见表2。
表2溴氰虫酰胺与鱼藤酮混配对桃蚜协同作用测定结果
实施例11：溴氰虫酰胺与哒螨灵混配对温室白粉虱协同作用测定试验
供试靶标：温室白粉虱[Trialeurodes vaporariorum(Westwood)]若虫，室内饲养的敏感品系。
药液配制：根据试验需要，用电子分析天平分别准确称取供试样品，原药以丙酮溶解，再用0.1％吐温80水按照试验设计配制成不同浓度的供试药液。
试验方法：采用喷雾法测定对温室白粉虱若虫的活性大小。首先将新鲜茄子幼苗放入盛有温室白粉虱成虫的养虫笼中，24h后取出，置于培养箱中培养12-15天，然后取带有白粉虱若虫的茄子叶片，用打孔器打成直径为1cm的叶碟供试，按试验设计从低剂量到高剂量的顺序，用potter喷雾塔进行喷雾处理，每处理1.5mL，3次重复，另设空白对照。
将处理后的试材置于观察室内，观察室的温度、湿度、光照按需可调节， 72h后调查白粉虱若虫孵化情况。用abbott公式计算各个处理的实测死亡率。
混配效果评价采用Bliss法，同实施例9。
如果两种活性组分在以一定浓度混合后靶标的实际死亡率大于理论死亡率P，则判定两种活性组分在设定浓度下混合使用具有增效作用，反之则为拮抗作用，试验结果见表3。
表3溴氰虫酰胺与哒螨灵混配对温室白粉虱协同作用测定结果
实施例12：溴氰虫酰胺与哒螨灵、联苯肼酯、丁氟螨酯混配对朱砂叶螨协同作用测定试验
供试靶标：朱砂叶螨[Tetranychus cinnabarinus(boisduval)]成螨，室内饲养的敏感品系。
药液配制：根据试验需要，用电子分析天平分别准确称取供试样品，原药以丙酮溶解，再用0.1％吐温80水按照试验设计配制成不同浓度的供试药液。
试验方法：采用盆栽幼苗喷雾法测定对朱砂叶螨成螨的活性大小。首先将大小一致的朱砂叶螨成螨接到处于第一对真叶平展期的菜豆幼苗叶片上，待成螨稳定后计数基数；然后按试验设计进行喷雾处理，每株1.5mL，每处理3次重复，另设空白对照。
将处理后的试材置于观察室内，观察室的温度、湿度、光照按需可调节。72h后调查死、活螨数。用abbott公式计算各个处理的实测死亡率。
混配效果评价采用Bliss法，同实施例9。
如果两种活性组分在以一定浓度混合后靶标的实际死亡率大于理论死亡率P，则判定两种活性组分在设定浓度下混合使用具有增效作用，反之则为拮抗作用，试验结果见表4。
表4溴氰虫酰胺与哒螨灵、联苯肼酯、丁氟螨酯混配对朱砂叶螨协同作用测定结果
实施例13：氟啶虫胺腈与印楝素、啶虫丙醚混配对小菜蛾协同作用测定试验
供试靶标：小菜蛾(Plutella xylostella)3龄幼虫，室内饲养的敏感品系。
药液配制：根据试验需要，用电子分析天平分别准确称取供试样品，原药以丙酮溶解，再用0.1％吐温80水按照试验设计配制成不同浓度的供试药液。
试验方法：采用喷雾法测定对小菜蛾幼虫的活性大小。选温室培养的甘蓝叶片，除去表面腊质层，用打孔器打成直径为3cm的圆形叶碟，按试验设计用airbrush手动喷雾机将配制好的药液均匀喷于叶片正反面，置于放有滤纸的直径为6cm的培养皿中，自然阴干后接入整齐的健康试虫，每处理10头，3次重复，另设空白对照。
将处理后的试材置于观察室内，观察室的温度、湿度、光照按需可调节。72小时后调查死、活虫数。用abbott公式计算各个处理的实测死亡率。
混配效果评价采用Bliss法，同实施例9。
如果两种活性组分在以一定浓度混合后靶标的实际死亡率大于理论死亡率P，则判定两种活性组分在设定浓度下混合使用具有增效作用，反之则为拮抗作用，试验结果见表5。
表5氟啶虫胺腈与印楝素、啶虫丙醚混配对小菜蛾协同作用测定结果
实施例14：氟啶虫胺腈与印楝素混配对桃蚜协同作用测定试验
供试靶标：桃蚜(Myzus persicae)成、若蚜，室内饲养的敏感品系。
药液配制：根据试验需要，用电子分析天平分别准确称取供试样品，原药以丙酮溶解，再用0.1％吐温80水按照试验设计配制成不同浓度的供试药液。
试验方法：采用喷雾法测定对桃蚜的活性大小。首先选取直径6cm培养皿，皿底覆一层滤纸，并滴加适量自来水保湿。从培养桃蚜的甘蓝植株上剪取大小适宜且长有30-50头桃蚜的甘蓝叶片，去除有翅蚜及正面的蚜虫，叶背向上置于培养皿内。用Airbrush喷雾机在叶片正反面均匀喷雾(喷雾压力：10psi，折合0.7kg/cm2；喷液量：0.5mL；喷雾距离：15-20cm)，每处理3次重复，另设空白对照。
将处理后的试材置于观察室内，观察室的温度、湿度、光照按需可调节，观察期间如有需要则在皿底滴加适量自来水以保持叶片新鲜。48h后调查死、活虫数。用abbott公式计算各个处理的实测死亡率。
混配效果评价采Bliss法，同实施例9。
如果两种活性组分在以一定浓度混合后靶标的实际死亡率大于理论死亡率P，则判定两种活性组分在设定浓度下混合使用具有增效作用，反之则为拮抗作 用，试验结果见表6。
表6氟啶虫胺腈与印楝素混配对桃蚜协同作用测定结果
实施例15：氟啶虫胺腈与吡丙醚混配对温室白粉虱协同作用测定试验
供试靶标：温室白粉虱[Trialeurodes vaporariorum(Westwood)]若虫，室内饲养的敏感品系。
药液配制：根据试验需要，用电子分析天平分别准确称取供试样品，原药以丙酮溶解，再用0.1％吐温80水按照试验设计配制成不同浓度的供试药液。
试验方法：采用喷雾法测定对温室白粉虱若虫的活性大小。首先将新鲜茄子幼苗放入盛有温室白粉虱成虫的养虫笼中，24h后取出，置于培养箱中培养12-15天，然后取带有白粉虱若虫的茄子叶片，用打孔器打成直径为1cm的叶碟供试，按试验设计从低剂量到高剂量的顺序，用potter喷雾塔进行喷雾处理，每处理1.5mL，3次重复，另设空白对照。
将处理后的试材置于观察室内，观察室的温度、湿度、光照按需可调节，72h后调查白粉虱若虫孵化情况。用abbott公式计算各个处理的实测死亡率。
混配效果评价采用Bliss法，同实施例9。
如果两种活性组分在以一定浓度混合后靶标的实际死亡率大于理论死亡率P，则判定两种活性组分在设定浓度下混合使用具有增效作用，反之则为拮抗作用，试验结果见表7。
表7氟啶虫胺腈与吡丙醚混配对温室白粉虱协同作用测定结果
实施例16：氟啶虫胺腈与联苯肼酯、吡螨胺、丁氟螨酯混配对朱砂叶螨协同作用测定试验
供试靶标：朱砂叶螨[Tetranychus cinnabarinus(boisduval)]成螨，室 内饲养的敏感品系。
药液配制：根据试验需要，用电子分析天平分别准确称取供试样品，原药以丙酮溶解，再用0.1％吐温80水按照试验设计配制成不同浓度的供试药液。
试验方法：采用盆栽幼苗喷雾法测定对朱砂叶螨成螨的活性大小。首先将大小一致的朱砂叶螨成螨接到处于第一对真叶平展期的菜豆幼苗叶片上，待成螨稳定后计数基数；然后按试验设计进行喷雾处理，每株1.5mL，每处理3次重复，另设空白对照。
将处理后的试材置于观察室内，观察室的温度、湿度、光照按需可调节。72h后调查死、活螨数。用abbott公式计算各个处理的实测死亡率。
混配效果评价采用Bliss法，同实施例9。
如果两种活性组分在以一定浓度混合后靶标的实际死亡率大于理论死亡率P，则判定两种活性组分在设定浓度下混合使用具有增效作用，反之则为拮抗作用，试验结果见表8。
表8氟啶虫胺腈与联苯肼酯、吡螨胺、丁氟螨酯混配对朱砂叶螨协同作用测定结果
实施例17：螺虫乙酯与鱼藤酮、丁烯氟虫腈混配对蚕豆蚜协同作用测定试验
供试靶标：蚕豆蚜(Aphis laburni)若蚜，室内饲养的敏感品系。
药液配制：根据试验需要，用电子分析天平分别准确称取供试样品，原药以丙酮溶解，再用0.1％吐温80水按照试验设计配制成不同浓度的供试药液。
试验方法：采用浸渍法测定对蚕豆蚜的活性。按试验设计从低剂量到高剂量的顺序，将载有大小一致的蚕豆蚜若蚜的蚕豆苗在药液中浸渍5s，每处理3次重复，另设空白对照。
将处理后的试材置于观察室内，观察室的温度、湿度、光照按需可调节。72h后调查死、活虫数。用abbott公式计算各个处理的实测死亡率。
混配效果评价采用Bliss法，同实施例9。
如果两种活性组分在以一定浓度混合后靶标的实际死亡率大于理论死亡率P，则判定两种活性组分在设定浓度下混合使用具有增效作用，反之则为拮抗作用，试验结果见表9。
表9螺虫乙酯与鱼藤酮、丁烯氟虫腈混配对蚕豆蚜协同作用测定结果
实施例18：螺虫乙酯与丁烯氟虫腈、弥拜菌素混配对玉米螟协同作用测定试验
供试靶标：玉米螟(Ostrinia furnacalis)3龄幼虫，室内饲养的敏感品系。
药液配制：根据试验需要，用电子分析天平分别准确称取供试样品，原药以丙酮溶解，再用0.1％吐温80水按照试验设计配制成不同浓度的供试药液。
试验方法：采用药膜法测定对玉米螟幼虫的活性大小。首先选用标准洁净的24孔培养板，每孔加入1mL人工饲料，冷却凝固后，用连续取样器给培养板的每个孔加入0.05mL药液，然后放阴凉处自然阴干。挑选整齐一致的试虫接入培养板中，每孔1头，每处理3次重复，另设空白对照。
将处理后的试材置于观察室内，观察室的温度、湿度、光照按需可调节。72h后调查死、活虫数。用abbott公式计算各个处理的实测死亡率。
混配效果评价采用Bliss法，同实施例9。
如果两种活性组分在以一定浓度混合后靶标的实际死亡率大于理论死亡率P，则判定两种活性组分在设定浓度下混合使用具有增效作用，反之则为拮抗作 用，试验结果见表10。
表10螺虫乙酯与丁烯氟虫腈、弥拜菌素混配对玉米螟协同作用测定结果
实施例19：螺虫乙酯与炔螨特、腈吡螨酯、四螨嗪混配对朱砂叶螨协同作用测定试验
供试靶标：朱砂叶螨[Tetranychus cinnabarinus(boisduval)]成螨，室内饲养的敏感品系。
药液配制：根据试验需要，用电子分析天平分别准确称取供试样品，原药以丙酮溶解，再用0.1％吐温80水按照试验设计配制成不同浓度的供试药液。
试验方法：采用盆栽幼苗喷雾法测定对朱砂叶螨成螨的活性大小。首先将大小一致的朱砂叶螨成螨接到处于第一对真叶平展期的菜豆幼苗叶片上，待成螨稳定后计数基数；然后按试验设计进行喷雾处理，每株1.5mL，每处理3次重复，另设空白对照。
将处理后的试材置于观察室内，观察室的温度、湿度、光照按需可调节。72h后调查死、活螨数。用abbott公式计算各个处理的实测死亡率。
混配效果评价采用Bliss法，同实施例9。
如果两种活性组分在以一定浓度混合后靶标的实际死亡率大于理论死亡率P，则判定两种活性组分在设定浓度下混合使用具有增效作用，反之则为拮抗作用，试验结果见表11。
表11螺虫乙酯与炔螨特、腈吡螨酯、四螨嗪混配对朱砂叶螨协同作用测定结果
以上实施例的说明只是用于帮助理解本发明的方法及其核心思想。应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以对本发明进行若干改进和修饰，这些改进和修饰也落入本发明权利要求的保护范围内。由以上技术方案可知，本发明所述杀虫、杀螨组合物具有提高药效，扩大杀虫谱，减少农药用量，降低农药在作物上的残留量，减轻对环境的污染，对人畜安全，环境相容性好，害虫不易产生抗药性。本发明组合物可应用于多种作物的多种害虫、害螨的防治，可广泛应用于农业领域。