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苯甲酰环己二酮类除草剂的协同性作物耐受结合物在稻栽培中的应用.pdf

  • 上传人：le****a
  • 文档编号：6432276
  • 上传时间：2019-08-28
  • 格式：PDF
  • 页数：13
  • 大小：557.96KB
    • 摘要
    申请专利号：

    CN200880020881.6

    		 申请日：

    20080606
    公开号：

    CN101686671B

    		 公开日：

    20131002
    当前法律状态：

    		有效性：

    有效
    法律详情：

    IPC分类号：

    A01N41/10,A01N43/08,A01P13/00

    		 主分类号：

    A01N41/10,A01N43/08,A01P13/00
    申请人：

    拜尔农作物科学股份公司
    发明人：

    C·H·罗辛格,B·施莱博,L·诺伊温格,白仓伸一
    地址：

    德国蒙海姆
    优先权：

    102007028019.1
    专利代理机构：

    北京北翔知识产权代理有限公司

    		 代理人：

    吴晓萍;钟守期
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    内容摘要

    本发明公开了除草结合物，其包含苄嘧磺隆、苯并双环酮、溴丁酰草胺、氰氟草酯、乙氧嘧磺隆、精噁唑禾草灵、四唑酰草胺、吡唑特、pyrimisulfan、磺草酮、tefuryltrione、tembotrione和任选的双苯噁唑酸。与单独施用的除草剂相比，所述结合物具有出乎意料的效果。

    权利要求书

    1.一种除草结合物，其包含有效量的以下物质：A)化合物tembotrione及其在农业中常用的盐类，即组分A，B)化合物吡唑特，即组分B，以及C)如果合适，安全剂双苯噁唑酸，即组分C，其中所述组分A、B和C以a:b:c的重量比存在，其中a和b各自彼此独立地设定为1至200的值，且c设定为0至200的值。 2.权利要求1的除草结合物，其中a和b各自彼此独立地设定为1至100的值，且c设定为0至100的值。 3.权利要求1的除草结合物，其中所述组分A以10至1000g的施用率使用，所述组分B以1至1000g的施用率使用，且所述组分c以0至500g的施用率使用。 4.权利要求1的除草结合物，其中所述组分A以10至500g的施用率使用，所述组分B以5至500g的施用率使用，且所述组分C以0至400g的施用率使用。 5.权利要求1至4之一的除草结合物，其包含0.2至95重量%的活性物质A、B和——如果合适——C，以及99.8至5重量%的植物保护中的常规制剂试剂。 6.一种抵抗稻作中不利植物生长的方法，其包括将权利要求1的一种或多种除草结合物施用于有害植物、其植物部位或栽培区域。 7.权利要求1的除草结合物的用途，用于抵抗稻作中不利植物的生长。

    说明书

    本发明涉及植物保护组合物的技术领域，所述植物保护组合物可 用于抵抗不良植物的生长，其包含至少两种除草剂的结合物作为活性 物质。

    更具体而言，本发明涉及用于稻的除草剂结合物，所述除草剂结 合物包含一种选自苯甲酰环己二酮类的除草剂与至少一种另外的除草 剂的结合物作为活性物质。

    上述苯甲酰环己二酮类除草剂已知于许多文献中。例如，许多这 类化合物的除草作用记载于WO 00/21924中。其中提及的一些苯甲酰 环己二酮类对于抵抗稻作中出现的有害植物表现出令人满意的除草作 用。

    然而，实践当中，在使用由上述文献中已知的苯甲酰环己二酮类 时常常存在不足。例如，除草活性并不总是令人满意，或者虽然有令 人满意的除草活性，但观察到对稻植物的不利损害。

    除草剂的有效性尤其取决于所使用除草剂的类型、其施用率、组 成、实际对抗的有害植物、气候和土壤条件等。另一判定标准是作用 的持续时间或除草剂的降解速率。如果合适，还要考虑在较长期使用 中或在地理受限区域可能出现的有害植物对活性物质的敏感性的变 化。这种变化表现为活性或多或少的严重损失，并且使用更高的除草 剂施用率只能得到有限程度的补偿。

    由于多种可能的影响因素，实际上并没有单独的活性物质能够本 身兼备不同需求所需的性质，特别是对于有害植物种类和气候带而言。 另外，恒久不变的问题是如何以尽可能低的除草剂施用率达到效果。 较低的施用率不仅能降低施用所需的活性物质的量，而且通常还降低 必需的制剂助剂的量。这两方面均能降低经济成本并改善除草剂处理 的生态相容性。

    常用于改善除草剂的施用情况的一个方法是结合一种或多种其它 的能提供其它所需性质的活性物质。然而，几种活性物质的结合使用 经常导致物理不相容和生物不相容的现象，例如结合制剂缺乏稳定性、 活性物质的分解或活性物质的拮抗作用。另一方面，需要具有良好活 性特征、高稳定性和最大可能的协同增效活性，并且与待结合的活性 物质的单独施用相比可使施用率降低的活性物质的结合物。

    WO 02/089582和WO 02/085118记载了特定的苯甲酰-1，3-环己二 酮类与多种除草剂的除草混合物。WO 02/085120记载了特定的苯甲酰 -1，3-环己二酮类与安全剂的除草混合物。然而，实践当中，这些混合 物存在严重缺陷。因此，它们与有用植物、特别是稻的相容性并不总 是令人满意，并且它们对有害植物的活性也并不总是令人满意。

    本发明的一个目标是提供与现有技术相比，特别是对于在稻作中 的应用而言，具有改善性能的除草结合物。

    本发明涉及除草结合物，其包含有效量的以下物质：

    A)化合物tembotrione及其在农业中常用的盐类(组分A)，

    B)一种选自苯并双环酮(benzobicyclon)、吡唑特 (pyrazolynate)、磺草酮(sulcotrione)、tefuryltrione 和溴丁酰草胺(bromobutide)的化合物(组分B)，以及

    C)如果合适，安全剂双苯噁唑酸(isoxadifen-ethyl)(组分C)。

    本发明还涉及除草结合物，其包含有效量的以下物质：

    A)化合物tembotrione及其在农业中常用的盐类(组分A)，

    B)至少两种选自tefuryltrione、氰氟草酯(cyhalofop-butyl)、 精噁唑禾草灵(fenoxaprop-P-ethyl)、噁唑禾草灵 (fenoxaprop-ethyl)、苄嘧磺隆(bensulfuron-methyl)、 乙氧嘧磺隆(ethoxysulfuron)、四唑酰草胺(fentrazamide) 和pyrimisulfan的化合物(组分B)，以及

    C)如果合适，安全剂双苯噁唑酸(组分C)。

    本发明还进一步涉及除草结合物，其包含有效量的以下物质：

    A)化合物tefuryltrione及其在农业中常用的盐类(组分A)，

    B)至少两种选自氰氟草酯、精噁唑禾草灵、噁唑禾草灵、苄 嘧磺隆、乙氧嘧磺隆和四唑酰草胺的化合物(组分B)， 以及

    C)如果合适，安全剂双苯噁唑酸(组分C)。

    本发明的结合物包含重量比为a∶b∶c的组分A、B和C，其中a和 b可各自彼此独立地设定为1至200的值，优选1至100，且c可设定 为0至200的值，优选0至100。

    在本说明书的上下文中，词语“组分A”、“除草剂A”和“活 性物质A”应被理解为同义语。这同样适用于词语“组分B”、“除 草剂B”和“活性物质B”，以及“组分C”、“除草剂C”和“活 性物质C”。

    在本发明的结合物中，组分A的施用率通常需要在10至1000g、 优选10至500g活性物质每公顷(ai/ha)的范围内，且组分B的施用 率通常需要在1至1000g、优选5至500g活性物质每公顷(ai/ha) 的范围内。组分C通常以0至500g、优选0至400g活性物质每公顷 (ai/ha)的范围内的施用率使用。

    最佳重量比可取决于相应的施用区域、杂草谱和所用的活性物质 结合物，并可通过预备试验确定。

    上述活性物质及其常用名为人们所熟知，例如得知于“The Pesticide Manual”，14th edition，2006，British Crop Protection Council 以及网站“http://www.alanwood.net/pesticides/”中。在本说明书的上 下文中，如果使用活性物质的常用名的缩写形式，则每次包括所有的 常规派生物(router)、例如酯和盐，以及异构体，特别是光学异构 体，特别是一种或多种市售形式。如果酯和盐用常用名描述，则其每 次还包括所有的其它常规衍生物、例如其它的酯和盐、游离酸和中性 化合物，以及异构体，特别是光学异构体，特别是一种或多种市售形 式。所给的化学化合物名称描述常用名所包括的化合物中的至少一种， 常常描述一种优选的化合物。

    优选的除草结合物包括下述活性物质的结合物：

    tembotrione+苯并双环酮，

    tembotrione+吡唑特，

    tembotrione+磺草酮，

    tembotrione+tefuryltrione，

    tembotrione+溴丁酰草胺，

    tembotrione+苯并双环酮+双苯噁唑酸，

    tembotrione+吡唑特+双苯噁唑酸，

    tembotrione+磺草酮+双苯噁唑酸，

    tembotrione+tefuryltrione+双苯噁唑酸，

    tembotrione+溴丁酰草胺+双苯噁唑酸；

    tembotrione+tefuryltrione+四唑酰草胺，

    tembotrione+tefuryltrione+氰氟草酯，

    tembotrione+tefuryltrione+pyrimisulfan；

    tembotrione+tefuryltrione+四唑酰草胺+双苯噁唑酸，

    tembotrione+tefuryltrione+氰氟草酯+双苯噁唑酸，

    tembotrione+tefuryltrione+pyrimisulfan+双苯噁唑酸；

    tembotrione+苄嘧磺隆+四唑酰草胺，

    tefuryltrione+苄嘧磺隆+四唑酰草胺，

    tembotrione+乙氧嘧磺隆+氰氟草酯，

    tembotrione+乙氧嘧磺隆+精噁唑禾草灵，

    tembotrione+乙氧嘧磺隆+噁唑禾草灵，

    tefuryltrione+乙氧嘧磺隆+氰氟草酯，

    tefuryltrione+乙氧嘧磺隆+精噁唑禾草灵，

    tefuryltrione+乙氧嘧磺隆+噁唑禾草灵，

    tembotrione+苄嘧磺隆+四唑酰草胺+双苯噁唑酸，

    tefuryltrione+苄嘧磺隆+四唑酰草胺+双苯噁唑酸，

    tembotrione+乙氧嘧磺隆+氰氟草酯+双苯噁唑酸，

    tembotrione+乙氧嘧磺隆+精噁唑禾草灵+双苯噁唑酸，

    tembotrione+乙氧嘧磺隆+噁唑禾草灵+双苯噁唑酸，

    tefuryltrione+乙氧嘧磺隆+氰氟草酯+双苯噁唑酸，

    tefuryltrione+乙氧嘧磺隆+精噁唑禾草灵+双苯噁唑酸，

    tefuryltrione+乙氧嘧磺隆+噁唑禾草灵+双苯噁唑酸。

    本发明的结合物极其适用于选择性抵抗稻作中的有害植物。

    本发明的结合物可以以常用于稻除草剂的所有施用形式使用。它 们特别有利地以喷洒施用和浸渍施用的形式使用。在浸渍施用中，施 用时田水已覆盖地面最高达30mm。然后将本发明的结合物以例如颗 粒的形式直接置于田水中。在世界范围内，喷洒施用主要针对播种稻 使用，而浸渍施用主要针对移植稻使用。

    本发明的结合物包括宽的杂草谱。它们适用于例如抵抗一年生有 害植物和多年生有害植物，例如选自以下的物种：白麻属(Abutilon)、 看麦娘属(Alopecurus)、燕麦属(Avena)、藜属(Chenopodium)、 狗牙根属(Cynodon)、莎草属(Cyperus)、马唐属(Digitaria)、 稗属(Echinochloa)、披碱草属(Elymus)、拉拉藤属(Galium)、 番薯属(Ipomoea)、野芝麻属(Lamium)、母菊属(Matricaria)、 莞草属(Scirpus)、狗尾草属(Setaria)、高粱属(Sorghum)、婆 婆纳属(Veronica)、堇菜属(Viola)和苍耳属(Xanthium)，特别 是稗属、千金子属(Leptochloa spp.)、莞草属、莎草属、慈姑属 (Sagittaria spp.)、雨久花属(Monochoria spp.)、母草属(Lindernia spp.)、荸荠属(Eleocharis spp.)和田菁属(Sesbania spp.)。

    本发明的除草结合物的特征还在于，就各自的剂量而言，所述结 合物中使用的组分A和B的有效剂量均降低，从而使所活性物质的必 要施用率的降低成为可能。

    在一个优选的实施方案中，本发明的除草结合物表现出协同效应， 同时具有对栽培植物的高相容性。所述协同效应和对栽培植物的高相 容性可通过例如组分A、B和C的结合施用观察到；然而，其也常常 可在活性物质于不同时间施用时(分批)检测到。还可以分几次施用 单独的除草剂和安全剂、或除草剂安全剂结合物(相继施用)，例如 出苗前施用，而后出苗后施用；或出苗后早期施用，而后出苗后中期 或后期施用。在这点上，优选结合施用或基本上同时施用本发明的除 草结合物的活性物质。

    所述协同效应能使各活性物质的施用率降低、在相同施用率下的 药效更强、迄今未包括的物种(缺口)得以控制、施用时间延长和/ 或所需单独施用的次数减少，以及对于使用者而言，在经济上和生态 上更有利的杂草抵抗体系。

    本发明还包括如下除草结合物，其除了组分A、B和C之外，如 果合适还包含一种或多种具有不同结构的另外的农业化学活性物质， 例如除草剂、杀虫剂、杀菌剂或安全剂。上下文说明的优选条件对于 这种结合物同样有效。所述另外的农业化学活性物质可通过对单独配 制或部分单独配制的组分共同稀释而以“即混”和“桶混”的形式施 用于本发明的结合物。

    本发明还特别包括如下结合物，其除了组分A、B和C之外，还 包含肥料，例如硫酸铵、硝酸铵、尿素、硝酸钾及其混合物。上下文 说明的优选条件对这种结合物同样有效。

    本发明还进一步包括如下结合物，其除了组分A、B和C之外， 还包含助剂，例如乳化剂、分散剂、矿物油和植物油，及其混合物。 上下文说明的优选条件对这种化合物同样有效。

    本发明的结合物可以以除草剂A和B及安全剂C(如果合适)、 以及另外的常规制剂助剂的混合制剂的形式存在，而后所述混合制剂 可以以常规方式用水稀释使用，或者可通过用水或用肥料(例如上述 肥料)的水溶液对单独配制或部分单独配制的组分共同稀释而被配成 “桶混物”。

    本发明的结合物极其适用于抵抗有害植物，特别是稻作中的有害 植物。因此，本发明另外的主题是一种抵抗不利植物生长的方法，其 包括将一种或多种本发明的结合物施用于所述有害植物、其植物部位 或栽培区域。

    组分A、B以及如果合适C可以不同的方式制剂，取决于所指定 的生物和/或化学/物理参数。例如，以下可作为可能的常规剂型：可湿 性粉剂(WO)、乳油(EC)、水剂(SL)、乳剂(EW)例如水乳 剂和油乳剂、可喷射溶液剂和可喷射乳剂、油基分散剂或水基分散剂、 悬乳剂、粉剂(DP)、拌种剂、土壤施用或撒播的颗粒剂、水分散颗 粒剂(WG)、ULV制剂、微胶囊剂或蜡剂。

    各制型原则上已知并记载于例如以下文献中：Winnacker-Küchler， ″Chemische Technologie″[Chemical Technology]，Volume 7，C. Hauser Verlag，Munich，4th edition，1986；van Valkenburg，″Pesticide Formulations″，Marcel Dekker，N.Y.，1973；K.Martens，″Spray Drying Handbook″，3rd Ed.，1979，G.Goodwin Ltd.，London。所需的 制剂助剂例如惰性物质、表面活性剂、溶剂和其它添加剂也已知并记 载于例如以下文献中：Watkins，″Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carriers″，2nd Ed.，Darland Books，Caldwell，N.J.；H.v. Olphen，″Introduction to Clay Colloid Chemistry″，2nd Ed.，J.Wiley &Sons，N.Y.；Marsden，″Solvents Guide″，2nd Ed.，Interscience，N.Y.， 1950；McCutcheon′s，″Detergents and Emulsifiers Annual″，MC Publ. Corp.，Ridgewood，N.J.；Sisley and Wood，″Encyclopedia of Surface Active Agents″，Chem.Publ.Co.Inc.，N.Y.，1964；″″[Surface-active Ethylene Oxide Adducts]，Wiss.Verlagsgesellschaft，Stuttgart，1976； Winnacker-Küchler，″Chemische Technologie″[Chemical Technology]， Volume 7，C.Hauser Verlag Munich，4th Ed.，1986。

    基于所述制剂，还可以以例如即混或桶混的形式制备含有另外的 农药活性物质的结合物，所述农药活性物质例如其它除草剂、杀菌剂 或杀虫剂、以及安全剂、肥料和/或生长调节剂。

    可湿性粉剂是可均匀分散于水中的制剂，其除了所述活性物质之 外，还包括离子表面活性剂或非离子表面活性剂(润湿剂、分散剂)， 例如聚氧乙基化的烷基酚、聚乙基化的脂肪醇或脂肪胺、链烷磺酸盐 或烷基苯磺酸盐、木质素磺酸钠、2，2’-二萘基甲烷-6，6’-二磺酸钠、二 丁基萘磺酸钠或油酰基甲基牛磺酸钠，以及稀释剂或惰性物质。

    乳油通过将所述活性物质溶解于一种有机溶剂中，并添加一种或 多种离子或非离子表面活性剂(乳化剂)而制备，所述有机溶剂例如 丁醇、环己酮、二甲基甲酰胺、二甲苯、或较高沸点的芳香化合物或 烃类。可使用例如以下物质作为乳化剂：烷基芳基磺酸钙，例如十二 烷基苯磺酸钙；或者非离子乳化剂，例如脂肪酸聚乙二醇酯、烷基芳 基聚乙二醇醚、脂肪醇聚乙二醇醚、环氧丙烷/环氧乙烷缩合产物、烷 基聚醚、山梨醇酐脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨醇酐脂肪酸酯或聚氧乙烯 山梨醇酯。

    粉剂通过用细分的固体材料研磨所述活性物质而获得，所述固体 材料例如滑石、天然粘土(例如高岭土、膨润土和叶蜡石)或硅藻土。

    颗粒剂可通过将所述活性物质喷洒于吸附性的粒状惰性材料上、 或通过使用粘合剂(例如聚乙烯醇、聚丙烯酸钠或其它矿物油)将活 性物质浓缩物施用于载体(例如砂石或高岭土)或粒状惰性材料的表 面而制备。合适的活性物质还可以以常规方式粒化以制备肥料颗粒， 如果需要还可作为与肥料的混合物。水分散颗粒剂通常通过诸如喷雾 干燥、流化床成粒、圆盘造粒、用高速混合机混合以及无固体惰性材 料挤出等方法制备。

    所述农业化学组合物通常包括0.1至99重量％、特别是0.2至95 重量％的活性物质A和B及C(如果合适)，以及99.8至5重量％的 植物保护中的常规制剂试剂。根据制剂剂型的以下浓度是常规的：在 可湿性粉剂中，活性物质的浓度为例如约10至95重量％，对于100 重量％而言的余量由常规制剂成分构成。关于乳油，活性物质的浓度 可为例如5至80重量％。粉尘剂形式的制剂大部分包括5至20重量 ％的活性物质，可喷射溶液剂包括约0.2至25重量％的活性物质。关 于颗粒剂，例如可分散颗粒剂，活性物质的含量部分地取决于活性物 质以液体还是固体形式存在，并取决于所使用的粒化助剂和填料。对 于水分散颗粒，含量通常在10至90重量％之间。此外，如果合适， 所述活性物质制剂还包括各自均为常规的粘着剂、润湿剂、分散剂、 乳化剂、防腐剂、防冻剂、溶剂、填料、着色剂、载体、消泡剂、蒸 发抑制剂、pH调节剂或粘度调节剂。

    对于可湿性粉末、乳油、分散剂和水分散颗粒剂，如果合适，使 用前可将市售形式的制剂通过常规方法稀释，例如用水稀释。粉尘剂、 土壤颗粒剂、用于撒播的颗粒剂和可喷射溶液剂形式的组合物在使用 前通常不必使用另外的惰性材料进一步稀释。

    所述活性物质可施用于植物、植物部位、植物种子或栽培区域(耕 地)，优选施用于绿色植物和植物部位，并且如果合适，还优选施用 于耕地。

    一种可能的使用形式是共同施用桶混物形式的活性化合物，其中 将最优配制的各活性物质的浓缩制剂在桶中用水混合在一起，并施用 所得的喷洒混合物。

    组分A、B和C(如果合适)的本发明结合物的联合除草制剂具 有施用更加方便的优点，因为各组分的量已被调节至对彼此而言合适 的比例。此外，当不同制剂的桶混物可能形成不利的助剂结合物时， 可对制剂中的助剂彼此进行最佳匹配。

    A.制剂实施例

    a)粉剂(WP)通过以下方法获得：将10重量份的活性物质/活性 物质混合物与90重量份的作为惰性材料的滑石混合，并在锤磨机中粉 碎。

    b)易分散于水中的可湿性粉剂(WG)通过以下方法获得：将25 重量份的活性物质/活性物质混合物、64重量份的作为惰性材料的含高 岭土的石英、和作为润湿剂和分散剂的10重量份的木质素磺酸钾和1 重量份的油酰基甲基牛磺酸钠混合，并在销棒粉碎机中研磨。

    c)易分散于水中的可分散液剂通过以下方法获得：将20重量份 的活性物质/活性物物质混合物与6重量份的烷基酚聚乙二醇醚 (Triton X 207)、3重量份的异十三烷醇聚乙二醇醚(8EO)和71 重量份的石蜡基矿物油(沸程例如约255至277℃)，并在滚珠球磨 机中研磨至细度小于5微米。

    d)乳油通过以下方法获得：由15重量份的活性物质/活性物质混 合物、75重量份的作为溶剂的环己酮和10重量份的作为乳化剂的氧 乙基化壬基酚。

    e)水分散颗粒剂通过以下方法获得：将以下物质混合，在销棒粉 碎机中研磨，并将粉末在流化床中通过喷射在作为粒化液的水上而粒 化：

    75重量份的活性物质/活性物质混合物，

    10重量份的木质素磺酸钙，

    5重量份的十二烷基硫酸钠，

    3重量份的聚乙烯醇，以及

    7重量份的高岭土。

    f)水分散颗粒剂还可通过以下方法获得：在胶体磨粉机中均化并 预粉碎以下物质，随后在球磨机中研磨，并且在喷雾塔中通过单物料 喷嘴雾化并干燥由此获得的悬浮液：

    25重量份的活性物质/活性物质混合物，

    5重量份的2，2’-二萘基甲烷-6，6’-二磺酸钠，

    2重量份的油酰基甲基牛磺酸钠

    1重量份的聚乙烯醇，

    17重量份的碳酸钙，以及

    50重量份的水。

    B.生物学实施例

    出苗后除草作用

    将单子叶和双子叶植物的种子或根部段置于盆中的砂质粘土中， 用土壤覆盖，并确保置于良好栽培条件(温度、空气湿度、供水条件) 下的温室中。播种后约3周，对2叶期至3叶期的植物用本发明的除 草活性物质或结合物处理。在喷洒施用中，将本发明的结合物配制为 可湿性粉剂或乳油的形式，并以600至800l/ha(经折算的)的水施用 率以不同剂量喷洒至绿色植物部位。在施用后的数天内，使测试容器 中聚水至地表上最高达30mm。另一方面，对于水施用(浸渍施用) 而言，施用时测试容器中地表已被最高达30mm的田水覆盖。此时将 配制的活性物质直接添加至田水中。使测试植物在最佳栽培条件下于 温室中暴露另外的3至4周后，与未处理的对照组相比，目测评估所 述制剂的药效。本发明的结合物表现出抵抗广谱的经济上重要的有害 植物的极佳的除草活性，甚至在出苗后也是如此。在这点上，常常观 测到本发明结合物的作用超出了单独施用各除草剂时的作用在形式上 的总和。本测试所观测到的值表明，在具有合适的低剂量的情况下， 所述结合物的作用在根据Colby所预期的值以上。

    当使用本发明结合物时，常常观测到对有害植物物种的除草作用 超出了单独施用所存在的各除草剂时的作用在形式上的总和。或者， 在许多情况下可观察到，与单独施用相比，为达到对有害植物物种的 相同作用所需的除草组合物的施用率较低。这种在作用或药效方面的 改进或在施用率方面的经济性强烈地揭示出协同效应。

    如果观测到的活性值已超出单独施用时测试值在形式上的总和， 则它们也超出根据Colby的预期值，所述预期值可根据以下公式计算， 并同样被认为可揭示出协同性(参见S.R.Colby in Weeds，15(1967)，pp. 20-22)：

    E = A + B - A × B 100 ]]>

    在该式中：

    A、B＝在a或b克ai/ha的剂量下，组分A或B的以百分比计的 作用，

    E＝在a+b克ai/ha的剂量下以％计的预期值。

    下述测试实施例所观测到的值大于(有害植物)或小于(栽培植 物)根据Colby的预期值。

    简写为：

     BRAPP   阔叶臂形草   (Brachiaria platyphylla)  CYPES   晚夏莎草   (Cyperus serotinus)  ECHCG   稗   (Echinochloa crus galli)  LEFCH   千金子   (Leptochloa chinensis)  SCPSS   萤蔺   (Scirpus juncoides)  ORYZA   稻   (Oryza sativa)

    表1：除草活性物质

     化合物   化合物   化合物  tembotrione：A1   tefuryltrione：A2   磺草酮：B1  乙氧嘧磺隆：B2   氰氟草酯：B3   精噁唑禾草灵：B4  苯并双环酮：B5   吡唑特：B6   溴丁酰草胺：B7  双苯噁唑酸：C1

    表2：出苗后作用

    表3：出苗后作用

    表4：出苗后作用

    表5：出苗后作用

    表6：出苗后作用

    表7：出苗后作用

    表8：出苗后作用

    表9：出苗后作用

    表10：出苗后作用

    表11：出苗后作用

    表12：出苗后作用

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    苯甲酰环己二 酮类 除草剂 协同 作物 耐受 结合 栽培 中的 应用
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    本文标题：苯甲酰环己二酮类除草剂的协同性作物耐受结合物在稻栽培中的应用.pdf
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