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1、(10)申请公布号 CN 103784300 A (43)申请公布日 2014.05.14 CN 103784300 A (21)申请号 201410051981.2 (22)申请日 2006.12.12 11/299,488 2005.12.12 US 200610064320.9 2006.12.12 A61H 9/00(2006.01) A61F 13/06(2006.01) (71)申请人泰科保健集团有限合伙公司地址美国马萨诸塞州 (72)发明人 A迈耶 G贝克 M维斯 MG博克 R布拉加 J登森 (74)专利代理机构中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 代理人。

2、田元媛 (54) 发明名称压缩套筒 (57) 摘要本发明公开一种压缩套筒，所述压缩套筒包括：第一板；和附连在所述第一板上的第二板，其中所述第一板和所述第二板限定了至少一个可充气部分，所述至少一个可充气部分在大体与第一板和第二板平行的方向上具有尺寸，所述第一板的内表面和所述第二板的内表面中的至少一个包括使得所述第一板和第二板不会完全坍塌的结构，从而促进了在所述至少一个可充气部分中加压流体的传送。 (30)优先权数据 (62)分案原申请数据 (51)Int.Cl. 权利要求书 1 页说明书 7 页附图 5 页 (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)。

3、发明专利申请权利要求书1页说明书7页附图5页 (10)申请公布号 CN 103784300 A CN 103784300 A 1/1 页 2 1. 一种压缩套筒，所述压缩套筒包括：第一板；和附连在所述第一板上的第二板，其中所述第一板和所述第二板限定了至少一个可充气部分，所述至少一个可充气部分在大体与第一板和第二板平行的方向上具有尺寸；其特征在于，所述第一板的内表面和所述第二板的内表面中的至少一个包括使得所述第一板和第二板不会完全坍塌的结构，从而促进了在所述至少一个可充气部分中加压流体的传送。 2. 如权利要求 1 所述的压缩套筒，其中，所述结构是被层压的或。

4、者形成所述第一板和所述第二板的一部分。 3.如权利要求1或2所述的压缩套筒，其中，所述结构提高了所述至少一个可充气部分的充气特性。 4. 如权利要求 1 或 2 所述的压缩套筒，其中，在放气时，所述结构协助向至少一个流体供给和排除腔输送加压流体。 5. 如权利要求 4 所述的压缩套筒，其中，所述结构提高了压缩空气的排除，并且最小化了在所述至少一个可充气部分中压缩空气的随机袋的形成。权利要求书 CN 103784300 A 2 1/7 页 3 压缩套筒 0001 本申请是名称为 “具有空气导管的压缩套筒” 、申请日为 2006 年 12 月 12 日、申请。

5、号为 200610064320.9 的发明专利申请的分案申请。技术领域 0002 本发明一般地涉及用于给患者的肢体，如腿部施加压缩力或者压力的系统中的压缩套筒。特别地，本发明涉及一种在压缩治疗期间，当环绕裹住患者腿部的时候，在整个套筒中保持气流的压缩套筒。背景技术 0003 一般地，使用压缩设备用来给患者身体的选定区域施加压缩力，来提高选定区域的血液流动。提供加压流体（例如空气）的间歇脉冲来充气至少一个可充气的腔室的压缩设备是特别有用的。这种压力的循环应用提供了一种减小深层静脉栓塞（DVT）等等发生的非侵入预防方法。在对高危情况下例如肥胖、高龄、恶性肿瘤。

6、或者较早的血栓栓塞的患者进行外科手术时，发现这些压缩设备尤其有用。具有这些情况的患者的下腿部经常具有肿胀（即浮肿）和组织损害（即静脉停滞溃疡）。 0004 通常，压缩设备包括具有至少一个沿套筒在纵向上逐步设置的流体可充气压力腔室的套筒。提供压力源（例如泵）用来在周期性的压缩循环期间，从加压流体源在这些可充气腔室内间歇地形成压力脉冲。在这些压缩循环期间，压缩套筒提供了沿患者肢体的压力梯度，其从肢体的下部分到上部分（即，从踝部到大腿）逐步地减小。 0005 压缩套筒的例子在 Hasty 的美国专利号为 4013069 和 4030488、 Dye 的美国专利。

7、号为4029087和5795312、以及Tobler等人的美国专利号为5626556的专利中公开，所有的专利现在归 Tyco Healthcare Group,LP 所有，它们的整体在此结合作为参考。其它的压缩套筒的例子在 Gardner 等人的美国专利号为 4696289 和 Lina 的美国专利号为 5989204 的专利中公开。 0006 当给患者提供压缩治疗时，上面描述的压缩套筒的可充气压力腔室可以包括捕集的空气。捕集的空气改变腔室的体积，这样减少了治疗期间沿患者肢体的压力梯度。患者肢体的形状、重量和位置将影响形成的空气袋的大小和数目。一种压缩治疗方法的例子在。

8、 Watson 等人的美国专利号为 6231532 的专利中公开，这个专利归 Tyco Healthcare Group,LP 所有，这个专利的内容的整体在此结合作为参考。发明内容 0007 本发明提供了一种压缩套筒，所述压缩套筒包括：第一板；和附连在所述第一板上的第二板，其中所述第一板和所述第二板限定了至少一个可充气部分，所述至少一个可充气部分在大体与第一板和第二板平行的方向上具有尺寸，所述第一板的内表面和所述第二板的内表面中的至少一个包括使得所述第一板和第二板不会完全坍塌的结构，从而促进了在所述至少一个可充气部分中加压流体的传送。说明书 CN 1037。

9、84300 A 3 2/7 页 4 0008 本发明的公开内容涉及一种给患者身体的选定区域施加压缩力或者压力的压缩套筒。压缩套筒包括具有多个可充气部分的套筒，以及至少一个位于多个可充气部分中的一个内的导管。提供多个腔来可操作地将套筒连接到具有加压流体源（例如空气）上的控制器。压缩套筒还包括连接到其上的钩和环元件，用来将压缩套筒固定在患者身体的选定区域上。 0009 在一个实施例中，压缩套筒包括用来给患者的肢体（例如腿）施加压缩力或者压力的套筒。套筒包括限定多个可充气部分或者腔室的第一和第二板，以及至少一个位于多个可充气部分内的空气导管。第一和第二板通过射频（RF）。

10、焊接，或者其它合适的方法沿它们相应的边缘固定地连接，因此在它们之间限定了多个可充气部分。第二层为钩和环元件提供了附着表面。 0010 多个可充气部分被配置用来接收和保持来自加压流体源的加压流体（例如空气），用来在连续的压力施加循环期间给病人腿部施加压缩力或者压力。 0011 在压缩治疗期间，空气导管被构造成用于产生促进压缩空气在多个可充气部分或者腔室内流动的通道。当压缩空气传入每一个可充气部分，在第一和第二板之间的空气导管产生的通道提高了每一个可充气部分的充气特性。此外，在压缩套筒的放气期间，空气导管向流体源传送压缩空气，因此提高了压缩空气的排除并且使压缩空气。

11、的随机袋的形成降到最低。 0012 通过随后的结合附图的详细描述，本发明公开的压缩套筒的其它特征将变得显而易见，其中，所述描述仅通过本发明公开的压缩套筒的例子来阐释。附图说明 0013 通过参考附图在下文对实施例的详细描述，本发明公开的压缩套筒的特征将变得更加容易和显而易见，其中： 0014 图 1 是根据本发明的压缩套筒的平面图； 0015 图 2A-2B 分别是根据本发明第一实施例的空气导管的平面和横截面图； 0016 图 2C 是沿图 1 中 2-2 线的横截面图，表示图 2A 的位于压缩套筒内的可充气部分的空气导管； 0017 图 3A-3B 分别是根据本。

12、发明第二实施例的空气导管的平面和横截面图； 0018 图 3C 是沿图 1 中 2-2 线的横截面图，表示图 3A 的位于压缩套筒内的可充气部分的空气导管； 0019 图 4A-4B 分别是根据本发明另一个实施例的空气导管的平面和横截面图； 0020 图 4C 是沿图 1 中 2-2 线的横截面图，表示图 4A 的位于压缩套筒内的可充气部分的空气导管； 0021 图 5A-5B 分别是根据本发明另一个实施例的空气导管的平面和横截面图； 0022 图 5C 是沿图 1 中 2-2 线的横截面图，表示图 5A 的位于压缩套筒内的可充气部分的空气导管； 0023 图 6A-6。

13、B 分别是根据本发明另一个实施例的空气导管的平面和横截面图； 0024 图 6C 是沿图 1 中 2-2 线的横截面图，表示图 6A 的位于压缩套筒内的可充气部分的空气导管；说明书 CN 103784300 A 4 3/7 页 5 0025 图 7A-7B 分别是根据本发明另一个实施例的空气导管的平面和横截面图； 0026 图 7C 是沿图 1 中 2-2 线的横截面图，表示图 7A 的位于压缩套筒内的可充气部分的空气导管； 0027 图 7D 是压缩套筒的正视图，表示穿过套筒的线性空隙； 0028 图 8A-8B 分别是根据本发明另一个实施例的空气导管的平面和横截面。

14、图； 0029 图 8C 是沿图 1 中 2-2 线的横截面图，表示图 8A 的位于压缩套筒内的可充气部分的空气导管； 0030 图 9 是压缩套筒的平面图，表示根据本发明另一个实施例的空气导管； 0031 图 10A-B 是另一个实施例的压缩套筒的横截面图，表示根据本发明的第一和第二板的内表面的不同结构。具体实施方式 0032 现在参考附图，其中相似的参考数字表示相同或者相应的元件，现在将详细描述本发明压缩套筒的不同实施例。本发明公开的压缩套筒与 Tobler 等人的美国专利号为 5626556 以及 Dye 的 5795312 的专利公开的压缩套筒相似，两个专利。

15、目前归 Tyco Healthcare Group,LP 所有，两个专利全部在此结合作为参考。 0033 首先参考图1，说明根据本发明的压缩套筒，通常指示为压缩套筒10。压缩套筒10 适用于给患者肢体，例如腿部施加压缩力或者压力的系统中。压缩套筒 10 包括第一或者外板 12，和第二或者内板 14，它们由多个横向延伸的接缝线 16 和连接横向延伸的接缝线 16 的端部的纵向延伸的接缝线 18 连接。第一和第二板 12、 14 适用于作为内部不透气板，靠着人的肢体放置。接缝线 16、 18 可以通过射频（RF）焊接等形成。此外，接缝线 16、 18 限定多个纵向设置的。

16、可充气部分或者腔室 20a， 20b， 20c，其能够保持加压流体例如空气，以便在连续压力施加循环期间给患者肢体施加压缩力。 0034 例如，第一板 12 可以包括一种合适的柔性聚合物材料，例如约 5-10 密耳（mil）厚度的聚氯乙烯（PVC）。第二板 14 优选地包括类似的具有无纺材料的聚合物材料（即 5-10 密耳 PVC），例如聚酯，其层压在靠着肢体放置的内表面上，因此提高了穿戴者的舒适性。每一个可充气部分 20a， 20b， 20c 可以包括至少一个波浪形边缘 22。当可充气部分 20a， 20b， 20c 彼此邻接，波浪型边缘 22 限定了多个非。

17、可充气的 “眼” ，如图 1 所示。 0035 另外，压缩套筒 10 包括多个钩和环紧固件，用来围绕患者的肢体附连套筒。钩和环紧固件包括一组隔开的带 24a、 24b 和 24c，例如位于第一板 12 上的环材料。带 24a、 24b 和 24c 在可充气部分 20a、 20b 和 20c 处横向延伸，并与一组位于第二板 14 上的隔开的钩材料 26a、 26b 和 26c 协作，用来将套筒 10 可释放地紧固在腿部上。 0036 当压缩套筒 10 附连在患者的肢体上时，每一个可充气部分 20a、 20b 和 20c 定向在基本上横向于患者肢体的纵轴的方向上。即，压缩套筒。

18、 10 环绕腿部。 0037 压缩套筒 10 包括一细长的开口 28，其延伸通过当套筒用来给腿部施加压缩力或者压力时作为膝部的区域30，开口28由沿开口周围延伸的外周边缘32限定。此外，膝部区域 30 具有分别由外周侧边缘 33a 和 33b 限定的细长的切口或者开口 31a 和 31b。压缩套筒 10 设有一组具有连接器 36 的腔 34a、 34b 和 34c，用来可操作地将腔 34a、 34b 和 34c 连接到具有加压流体源（例如空气）的控制器（未示出）上。说明书 CN 103784300 A 5 4/7 页 6 0038 继续参考图 1，压缩套筒 10。

19、进一步包括多个位于至少其中一个可充气部分 20a、 20b 和 20c 内的空气导管 38。空气导管 38 用于产生通道，当执行压缩治疗时，该通道用来促进在至少一个可充气部分 20a、 20b 和 20c 内的压缩空气的流动。当压缩套筒 10 处于放气状态时，每一个空气导管 38 通过分开第一和第二板 12 和 14 来促进可充气部分 20a、 20b 和 20c 内的压缩空气的流动。尽管空气导管 38 作为线性结构表示在不同的图形中，但是空气导管 38 可以采用弓形形成，这种弓形基本上对应于由可充气部分 20a、 20b 和 20c（参见图 1）限定的弓形。空气导管 3。

20、8 可以由挤压的 PVC 形成。可以想像每一个空气导管 38 可以构造来适应其它柔性套筒和足套的形状，例如可以从 Kendall 的产品目录 H-4693VT“血管治疗产品” 中得到的那些。 0039 根据本发明的压缩套筒 10 在使用中构造成给患者的腿部施加压缩力。压缩套筒 10 位于患者腿部的周围，其中钩材料 26a、 26b 和 26c 配置用来结合环材料 24a、 24b 和 24c。当在患者腿部周围放置压缩套筒 10 以及经由连接器 36 将压缩套筒 10 连接到加压流体源上之后，控制器（未示出）随后可以被驱动来供给压缩空气至压缩套筒 10 和开始压缩治疗。这样，。

21、在周期性压缩循环期间，控制器连续地间歇地充气可充气部分 20a、 20b 和 20c，并且限定压力梯度轮廓。 0040 空气导管 38 抑制在每一个可充气部分内的随机空气袋的形成。当压缩空气导入每一个可充气部分 20a、 20b 和 20c，由至少一个空气导管 38 产生的通道位于第一和第二板 12、 14 之间，其提高了每一个可充气部分的可充气特性。在不包括至少一个空气导管 38 的设备中，当可充气部分 20a、 20b 和 20c 放气时，第一和第二板 12、 14 塌缩并能形成压缩气体的随机袋。这些袋随机地重新定向和 / 或限制加压流体通过可充气部分 20a、 20。

22、b 和 20c 的流动，因此阻碍了加压流体的排除。 0041 通过在可充气部分20a、 20b或20c安置空气导管38，产生了一个通道，用于促进在每一个可充气部分 20a、 20b 或 20c 内的加压流体的流动。通过返回在可充气部分 20a、 20b 或20c内的空气至控制器或者至另一个出口（未示出），在连续的可充气循环之间产生放气，如在本领域所公知的。空气导管 38 有效地向腔 34a、 34b 和 34c 传送压缩空气，这样使每一个可充气部分 20a、 20b 或 20c 内的压缩空气的随机袋的形成最小化。另外，空气导管 38 向腔34a、 34b和34c传送压。

23、缩空气，由此提高了压缩空气的排除率，并且最小化全部通过压缩套筒 10 的随机压缩空气袋的形成。 0042 参考图 2A-2C，说明空气导管 38 的一个实施例，并一般地指示为空气导管 38A。空气导管 38A 包括多个从基底元件 42 向上突出的脊或者肋 40。如图 2C 所示，基底元件 42 依附地固定在可充气部分 20a、 20b 或 20c 的第二板 14 或者第一板 12 上，肋 40 可释放地与可充气部分 20a 的第一板 12 或者第二板 14 接触。多个肋 40 包括中心肋 40a、中间肋 40b 和外部肋 40c，这将在下文详细讨论。 0043 特别参。

24、考图 2B，肋 40 的高度在基底元件 42 的外周边缘处最小，并向基底元件 42 的中心逐渐增加，以便中心肋 40a 具有肋 40 的最大高度。基底元件的厚度从大约 19 密耳（mil）至大约 39 密耳。在一个实施例中，中心肋具有从大约 65 密耳到大约 85 密耳的高度，中间肋40b具有从大约43密耳到大约63密耳的高度，外部肋具有从大约29密耳到大约49 密耳的高度。还可以进一步地，中心肋具有从大约 50 密耳到大约 70 密耳的宽度，而中间和外部肋 40b 和 40c 具有大约 40 密耳到大约 60 密耳的宽度。因此，空气导管 38 具有低的轮说明书。

25、CN 103784300 A 6 5/7 页 7 廓，并且与第一和第二板 12、 14 结合，限定了一个低轮廓的压缩套筒 10。此外，相邻的中间和外部肋 40b、 40c 分别间隔分开，在它们之间限定了槽 44。槽 44 流体地连接空气导管 38A 的相对端，并且被构造成用来向腔 34a、 34b 和 34c 输送可充气部分 20a、 20b 或 20c 内的压缩空气。在使用中，当压缩空气被引进可充气部分 20a、 20b 和 20c，由空气导管 38A 内的肋 40 产生的通道提高了可充气部分 20a、 20b 或 20c 的可充气特性。在放气期间，槽 44 向腔 34a。

26、、 34b 和 34c 输送压缩空气，有效地提高了压缩空气的排除，并最小化了压缩空气的随机袋的形成。 0044 参考图 3A、 3B 和 3C，说明根据本发明空气导管 38 的第二个实施例，并一般地指示为空气导管 38B。最好地如图 3B 所示，空气导管 38B 包括从基底元件 48 向上延伸的多个随机间隔的销或者钮 46。如图 3C 所示，基底元件 48 固定在可充气部分 20a、 20b 或 20c 的第二板 14 或者第一板 12，并且销 46 可释放地与至少一个可充气部分 20a、 20b 或 20c 的第一板 12 或者第二板 14 接触。这样，当压缩套筒。

27、10 处于放气状态时，空气导管 38B 有效地分离第一和第二板 12、 14。由多个销 46 产生的通道提高了可充气部分 20a、 20b 或 20c 的可充气特性。在放气期间，销 46 向腔 34a、 34b 或 34c 输送压缩空气，有效地提高了压缩空气的排除，并且最小化了压缩空气的随机袋的形成。 0045 参考图 4A-4C，说明空气导管 38 的另一个实施例，并一般地指示为空气导管 38C。空气导管 38C 包括至少一个位于至少一个可充气部分 20a、 20b 或 20c 内的可充气的细长套 49。如图 4C 所示，该至少一个细长套 49 依附地固定在第二板 14。

28、或者第一板 12 上，并且可释放地与第一板 12 或第二板 14 接触。在一个可选择的实施例中，上述套可以射频（RF）焊接在第二板 14 或者第一板 12 的内表面上。如图 4C 所示，在这个特别的实施例中，空气导管 38C 形成环状的泡状通道。至少一个细长的套 49 可以由泡沫材料形成，其中泡沫材料在腿的负载下不会坍塌，这样保持第一和第二板 12 和 14 之间的间隔。在使用中，当压缩空气引进可充气部分 20a、 20b 或 20c，由空气导管 38C 形成的环状泡状通道提高了可充气部分 20a、 20b 或 20c 的可充气特性。在放气期间，至少一个细长套。

29、 49 向腔 34a、 34b 或 34c 输送压缩空气，有效地提高压缩空气的排除，并且最小化了压缩空气的随机袋的形成。此外，细长套 49 也可以位于第一和第二板 12 和 14 的外表面上，用来提供用于容纳腿部的套筒的刚性支承结构。可选择地，可以提供分离的腿部支承结构来保持肢体举起来离开床的表面。 0046 参考图 5A、 5B 和 5C，说明空气导管 38 的另一个实施例，并一般地指示为空气导管 38D。空气导管 38D 与导管 38A 相似，下面将在需要的范围内详细讨论它们在结构和操作上的不同。空气导管 38D 包括半刚性的 “I” 形梁，其具有腹板 50 和位。

30、于腹板 50 任一端的两个翼缘部分 52。空气导管 38D 以图 5C 所示的方式位于至少一个可充气部分 20a、 20b 或 20c 的内部，用来分离第一和第二板 12 和 14，这样防止套筒 10 在患者腿部的重力下坍塌。此外，多个开口 54 位于腹板 50 上，用来促进整个可充气部分 20a、 20b 或 20c 的连通。在使用中，当压缩空气引进可充气部分 20a、 20b 或 20c，位于腹板 50 上的多个开口 54 提高了可充气部分 20a、 20b 或 20c 的可充气特性。在放气期间，空气导管 38D 的半刚性 “I” 形梁向腔34a、 34b或34c输。

31、送压缩空气，有效地提高了压缩空气的排除，并且最小化了压缩空气的随机袋的形成。 0047 参考图 6A-6C，说明空气导管 38 的另一个实施例，并一般地指示为空气导管 38E。空气导管 38E 与导管 38A 相似，下面将在需要的范围内详细讨论它们在结构和操作上的不说明书 CN 103784300 A 7 6/7 页 8 同。空气导管 38E 包括附着在基底 58 上的多个纵向波状突起 56。波状突起 56 形成空气通过的通道。可以想像波状突起 56 将允许空气充气到可充气部分 20a、 20b 或 20c。在使用中，当压缩空气引进可充气部分 20a、 20b 或 2。

32、0c，波状突起 56 提高了可充气部分 20a、 20b 或 20c 的可充气特性。在放气期间，波状突起向腔 34a、 34b 或 34c 输送压缩空气，有效地提高了压缩空气的排除，并且最小化了压缩空气的随机袋的形成。 0048 参考图 7A-7C，说明空气导管 38 的另一个实施例，并一般地指示为空气导管 38F。空气导管 38F 与导管 38A 相似，下面将在需要的范围内详细讨论它们在结构和操作上的不同。如图 7B 所示，空气导管 38F 包括具有中心纵向通道 62 的基底部分 60。在这个特别的实施例中，空气导管 38F 设置在可充气部分 20a、 20b 或。

33、20c 的内部以便通道 62 穿过那里形成一个通道。基底部分 60 和通道62 可以是可充气的，或者可选择地，可以射频（RF）焊接在第一和第二板 12、 14 上。它们也可以利用 PVC 板的附加层来加强以形成更加刚性的导管。在使用中，当压缩空气引进可充气部分20a、 20b和20c，中心纵向通道62提高了可充气部分 20a、 20b 或 20c 的可充气特性。在放气期间，纵向通道 62 向腔 34a、 34b 或 34c 引导压缩空气，有效地提高了压缩空气的排除，并且最小化了压缩空气的随机袋的形成。 0049 如图 7D 所示，可选择地，第一和第二板 12、 1。

34、4 可以射频（RF）焊接，具有预制造的特征，其中形成了一个穿过套筒的线性空隙 64。在这个特别的实施例中，线性空隙 64 向腔 34a、 34b 和 34c 引导压缩空气，用于提高压缩空气的排除，并且最小化压缩空气的随机袋的形成 0050 参考图 8A、 8B 和 8C，说明空气导管 38 的另一个实施例，并一般地指示为空气导管 38G。空气导管 38G 与导管 38C（图 4A、 4B 和 4C）相似，下面将在需要的范围内详细讨论它们在结构和操作上的不同。空气导管 38G 包括至少一个具有轴向孔 66（图 8B）的细长套 49A 和多个横向开口 68 （图 8A。

35、）。轴向孔 66 和横向开口 68 允许空气穿过压缩套筒 10 的整个长度散发。如图 8C 所示，至少一个细长套 49A 可以位于可充气部分 20a、 20b 和 20c 内，依附地固定在第二板 14 或者第一板 12 上，并且可释放地与第一板 12 或者第二板 14 接触。在使用中，当压缩空气引进可充气部分20a、 20b和20c，至少一个细长套49A的轴向孔66和横向开口 68 提高了可充气部分 20a、 20b 或 20c 的可充气特性。在放气期间，轴向孔 66 向腔34a、 34b或34c输送压缩空气，有效地提高了压缩空气的排除，并且最小化了压缩空气的随机袋。

36、的形成。 0051 可以想像其它促进可充气部分 20a、 20b 和 20c 内的压缩空气流动的方法。例如，压缩套筒 10 可以制造成包括用于使穿过其的支承元件 72 滑动的通道 70，如图 9 所示，以为压缩套筒 10 提供了一个刚性支承结构。这样，支承元件 72 将刚性地支持腿的重量。可选择地，接缝线 16（图 1）可以有利地沿第一和第二板 12、 14 放置，用来促进空气传送。此外，可充气部分20a、 20b和20c可以充满苯乙烯泡沫颗粒，用来增加结构刚性并且还允许压缩空气穿过可充气部分 20a、 20b 和 20c 流动。另外，多个连接器 36 可以有利地安。

37、装在整个套筒上，用来从多个点给可充气部分20a、 20b和20c提供压缩空气。同样地，多个连接器36 可以被促动来使气室放气，以最小化空气袋。而且，为了允许增强爆裂强度，可以增加套筒材料的强度，以允许更多的压力和容量来举起大的肢体。例如，第一和第二板 12、 14 可以由刚性材料形成，以防止可充气部分 20a、 20b 和 20c 在大的肢体的重量下坍塌。而且，在压缩套筒 10 的制造期间，多个通道可以沿第一和第二板 12、 14 的表面凸出。说明书 CN 103784300 A 8 7/7 页 9 0052 参考图 10A 和 10B，第一和第二板 12。

38、、 14 可以包括一个设计或者特征，其中套筒的结构提高了空气的流动。例如，如图 10A 和 10B 所示，可以在第一和第二板 12、 14 的内表面提供特别的结构，以便它们不能完全坍塌，这样促进了压缩空气的传送。这种结构可以被层压或者形成第一和第二板的一部分。在使用中，当压缩空气引进可充气部分 20a、 20b 和 20c，位于第一和第二板 12 和 14 内表面上的该结构提高了可充气部分 20a、 20b 和 20c 的可充气特性。在放气期间，位于第一和第二板12和14内表面上的该结构协助向腔34a、 34b和 34c 输送压缩空气，从而有效地提高了压缩空气的排除。

39、，并且最小化了压缩空气的随机袋的形成。在不脱离本发明的范围下，本领域普通的技术人员将能知道除了空气还可以使用的其它流体。 0053 可以理解，对本发明的实施例在形式上和细节上可以有很多变型和改变。例如，可以预期，除了这些特别公开的之外，可以使用很多其它结构的导管，以及可以从很多材料中选择套筒和 / 或导管的材料。因此，上述说明不应该解释为限制，而应仅仅作为不同实施例的范例。说明书 CN 103784300 A 9 1/5 页 10 图 1 图 2A 图 2B 图 2C 说明书附图 CN 103784300 A 10 2/5 页 11 图 3A 图 3B 图 3C 图 4A 图 4B 图 4C 图 5A 图 5B 说明书附图 CN 103784300 A 11 3/5 页 12 图 5C 图 6A 图 6B 图 6C 图 7A 图 7B 图 7C 图 7D 说明书附图 CN 103784300 A 12 4/5 页 13 图 8A 图 8B 图 8C 图 9 说明书附图 CN 103784300 A 13 5/5 页 14 图 lOA 图 lOB 说明书附图 CN 103784300 A 14 。

摘要
申请专利号：	CN201410051981.2	申请日：	2006.12.12
公开号：	CN103784300A	公开日：	2014.05.14
当前法律状态：	驳回	有效性：	无权
法律详情：	发明专利申请公布后的驳回IPC(主分类):A61H 9/00申请公布日:20140514\|\|\|实质审查的生效IPC(主分类):A61H 9/00申请日:20061212\|\|\|公开
IPC分类号：	A61H9/00; A61F13/06	主分类号：	A61H9/00
申请人：	泰科保健集团有限合伙公司
发明人：	A·迈耶; G·贝克; M·维斯; M·G·博克; R·布拉加; J·登森
地址：	美国马萨诸塞州
优先权：	2005.12.12 US 11/299,488
专利代理机构：	中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038	代理人：	田元媛
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内容摘要

本发明公开一种压缩套筒，所述压缩套筒包括：第一板；和附连在所述第一板上的第二板，其中所述第一板和所述第二板限定了至少一个可充气部分，所述至少一个可充气部分在大体与第一板和第二板平行的方向上具有尺寸，所述第一板的内表面和所述第二板的内表面中的至少一个包括使得所述第一板和第二板不会完全坍塌的结构，从而促进了在所述至少一个可充气部分中加压流体的传送。

权利要求书

权利要求书
1.  一种压缩套筒，所述压缩套筒包括：
第一板；和
附连在所述第一板上的第二板，其中所述第一板和所述第二板限定了至少一个可充气部分，所述至少一个可充气部分在大体与第一板和第二板平行的方向上具有尺寸；
其特征在于，
所述第一板的内表面和所述第二板的内表面中的至少一个包括使得所述第一板和第二板不会完全坍塌的结构，从而促进了在所述至少一个可充气部分中加压流体的传送。

2.  如权利要求1所述的压缩套筒，其中，所述结构是被层压的或者形成所述第一板和所述第二板的一部分。

3.  如权利要求1或2所述的压缩套筒，其中，所述结构提高了所述至少一个可充气部分的充气特性。

4.  如权利要求1或2所述的压缩套筒，其中，在放气时，所述结构协助向至少一个流体供给和排除腔输送加压流体。

5.  如权利要求4所述的压缩套筒，其中，所述结构提高了压缩空气的排除，并且最小化了在所述至少一个可充气部分中压缩空气的随机袋的形成。

说明书

说明书压缩套筒
本申请是名称为“具有空气导管的压缩套筒”、申请日为2006年12月12日、申请号为200610064320.9的发明专利申请的分案申请。
技术领域
本发明一般地涉及用于给患者的肢体，如腿部施加压缩力或者压力的系统中的压缩套筒。特别地，本发明涉及一种在压缩治疗期间，当环绕裹住患者腿部的时候，在整个套筒中保持气流的压缩套筒。
背景技术
一般地，使用压缩设备用来给患者身体的选定区域施加压缩力，来提高选定区域的血液流动。提供加压流体（例如空气）的间歇脉冲来充气至少一个可充气的腔室的压缩设备是特别有用的。这种压力的循环应用提供了一种减小深层静脉栓塞（DVT）等等发生的非侵入预防方法。在对高危情况下例如肥胖、高龄、恶性肿瘤或者较早的血栓栓塞的患者进行外科手术时，发现这些压缩设备尤其有用。具有这些情况的患者的下腿部经常具有肿胀（即浮肿）和组织损害（即静脉停滞溃疡）。
通常，压缩设备包括具有至少一个沿套筒在纵向上逐步设置的流体可充气压力腔室的套筒。提供压力源（例如泵）用来在周期性的压缩循环期间，从加压流体源在这些可充气腔室内间歇地形成压力脉冲。在这些压缩循环期间，压缩套筒提供了沿患者肢体的压力梯度，其从肢体的下部分到上部分（即，从踝部到大腿）逐步地减小。
压缩套筒的例子在Hasty的美国专利号为4013069和4030488、Dye的美国专利号为4029087和5795312、以及Tobler等人的美国专利号为5626556的专利中公开，所有的专利现在归Tyco Healthcare Group,LP所有，它们的整体在此结合作为参考。其它的压缩套筒的例子在Gardner等人的美国专利号为4696289和Lina的美国专利号为5989204的专利中公开。
当给患者提供压缩治疗时，上面描述的压缩套筒的可充气压力腔室可以包括捕集的空气。捕集的空气改变腔室的体积，这样减少了治疗期间沿患者肢体的压力梯度。患者肢体的形状、重量和位置将影响形成的空气袋的大小和数目。一种压缩治疗方法的例子在Watson等人的美国专利号为6231532的专利中公开，这个专利归Tyco Healthcare Group,LP所有，这个专利的内容的整体在此结合作为参考。
发明内容
本发明提供了一种压缩套筒，所述压缩套筒包括：第一板；和附连在所述第一板上的第二板，其中所述第一板和所述第二板限定了至少一个可充气部分，所述至少一个可充气部分在大体与第一板和第二板平行的方向上具有尺寸，所述第一板的内表面和所述第二板的内表面中的至少一个包括使得所述第一板和第二板不会完全坍塌的结构，从而促进了在所述至少一个可充气部分中加压流体的传送。
本发明的公开内容涉及一种给患者身体的选定区域施加压缩力或者压力的压缩套筒。压缩套筒包括具有多个可充气部分的套筒，以及至少一个位于多个可充气部分中的一个内的导管。提供多个腔来可操作地将套筒连接到具有加压流体源（例如空气）上的控制器。压缩套筒还包括连接到其上的钩和环元件，用来将压缩套筒固定在患者身体的选定区域上。
在一个实施例中，压缩套筒包括用来给患者的肢体（例如腿）施加压缩力或者压力的套筒。套筒包括限定多个可充气部分或者腔室的第一和第二板，以及至少一个位于多个可充气部分内的空气导管。第一和第二板通过射频（RF）焊接，或者其它合适的方法沿它们相应的边缘固定地连接，因此在它们之间限定了多个可充气部分。第二层为钩和环元件提供了附着表面。
多个可充气部分被配置用来接收和保持来自加压流体源的加压流体（例如空气），用来在连续的压力施加循环期间给病人腿部施加压缩力或者压力。
在压缩治疗期间，空气导管被构造成用于产生促进压缩空气在多个可充气部分或者腔室内流动的通道。当压缩空气传入每一个可充气部分，在第一和第二板之间的空气导管产生的通道提高了每一个可充气部分的充气特性。此外，在压缩套筒的放气期间，空气导管向流体源传送压缩空气，因此提高了压缩空气的排除并且使压缩空气的随机袋的形成降到最低。
通过随后的结合附图的详细描述，本发明公开的压缩套筒的其它特征将变得显而易见，其中，所述描述仅通过本发明公开的压缩套筒的例子来阐释。
附图说明
通过参考附图在下文对实施例的详细描述，本发明公开的压缩套筒的特征将变得更加容易和显而易见，其中：
图1是根据本发明的压缩套筒的平面图；
图2A-2B分别是根据本发明第一实施例的空气导管的平面和横截面图；
图2C是沿图1中2-2线的横截面图，表示图2A的位于压缩套筒内的可充气部分的空气导管；
图3A-3B分别是根据本发明第二实施例的空气导管的平面和横截面图；
图3C是沿图1中2-2线的横截面图，表示图3A的位于压缩套筒内的可充气部分的空气导管；
图4A-4B分别是根据本发明另一个实施例的空气导管的平面和横截面图；
图4C是沿图1中2-2线的横截面图，表示图4A的位于压缩套筒内的可充气部分的空气导管；
图5A-5B分别是根据本发明另一个实施例的空气导管的平面和横截面图；
图5C是沿图1中2-2线的横截面图，表示图5A的位于压缩套筒内的可充气部分的空气导管；
图6A-6B分别是根据本发明另一个实施例的空气导管的平面和横截面图；
图6C是沿图1中2-2线的横截面图，表示图6A的位于压缩套筒内的可充气部分的空气导管；
图7A-7B分别是根据本发明另一个实施例的空气导管的平面和横截面图；
图7C是沿图1中2-2线的横截面图，表示图7A的位于压缩套筒内的可充气部分的空气导管；
图7D是压缩套筒的正视图，表示穿过套筒的线性空隙；
图8A-8B分别是根据本发明另一个实施例的空气导管的平面和横截面图；
图8C是沿图1中2-2线的横截面图，表示图8A的位于压缩套筒内的可充气部分的空气导管；
图9是压缩套筒的平面图，表示根据本发明另一个实施例的空气导管；
图10A-B是另一个实施例的压缩套筒的横截面图，表示根据本发明的第一和第二板的内表面的不同结构。
具体实施方式
现在参考附图，其中相似的参考数字表示相同或者相应的元件，现在将详细描述本发明压缩套筒的不同实施例。本发明公开的压缩套筒与Tobler等人的美国专利号为5626556以及Dye的5795312的专利公开的压缩套筒相似，两个专利目前归Tyco Healthcare Group,LP所有，两个专利全部在此结合作为参考。
首先参考图1，说明根据本发明的压缩套筒，通常指示为压缩套筒10。压缩套筒10适用于给患者肢体，例如腿部施加压缩力或者压力的系统中。压缩套筒10包括第一或者外板12，和第二或者内板14，它们由多个横向延伸的接缝线16和连接横向延伸的接缝线16的端部的纵向延伸的接缝线18连接。第一和第二板12、14适用于作为内部不透气板，靠着人的肢体放置。接缝线16、18可以通过射频（RF）焊接等形成。此外，接缝线16、18限定多个纵向设置的可充气部分或者腔室20a，20b，20c，其能够保持加压流体例如空气，以便在连续压力施加循环期间给患者肢体施加压缩力。
例如，第一板12可以包括一种合适的柔性聚合物材料，例如约5-10密耳（mil）厚度的聚氯乙烯（PVC）。第二板14优选地包括类似的具有无纺材料的聚合物材料（即5-10密耳PVC），例如聚酯，其层压在靠着肢体放置的内表面上，因此提高了穿戴者的舒适性。每一个可充气部分20a，20b，20c可以包括至少一个波浪形边缘22。当可充气部分20a，20b，20c彼此邻接，波浪型边缘22限定了多个非可充气的“眼”，如图1所示。
另外，压缩套筒10包括多个钩和环紧固件，用来围绕患者的肢体附连套筒。钩和环紧固件包括一组隔开的带24a、24b和24c，例如位于第一板12上的环材料。带24a、24b和24c在可充气部分20a、20b和20c处横向延伸，并与一组位于第二板14上的隔开的钩材料26a、26b和26c协作，用来将套筒10可释放地紧固在腿部上。
当压缩套筒10附连在患者的肢体上时，每一个可充气部分20a、20b和20c定向在基本上横向于患者肢体的纵轴的方向上。即，压缩套筒10环绕腿部。
压缩套筒10包括一细长的开口28，其延伸通过当套筒用来给腿部施加压缩力或者压力时作为膝部的区域30，开口28由沿开口周围延伸的外周边缘32限定。此外，膝部区域30具有分别由外周侧边缘33a和33b限定的细长的切口或者开口31a和31b。压缩套筒10设有一组具有连接器36的腔34a、34b和34c，用来可操作地将腔34a、34b和34c连接到具有加压流体源（例如空气）的控制器（未示出）上。
继续参考图1，压缩套筒10进一步包括多个位于至少其中一个可充气部分20a、20b和20c内的空气导管38。空气导管38用于产生通道，当执行压缩治疗时，该通道用来促进在至少一个可充气部分20a、20b和20c内的压缩空气的流动。当压缩套筒10处于放气状态时，每一个空气导管38通过分开第一和第二板12和14来促进可充气部分20a、20b和20c内的压缩空气的流动。尽管空气导管38作为线性结构表示在不同的图形中，但是空气导管38可以采用弓形形成，这种弓形基本上对应于由可充气部分20a、20b和20c（参见图1）限定的弓形。空气导管38可以由挤压的PVC形成。可以想像每一个空气导管38可以构造来适应其它柔性套筒和足套的形状，例如可以从Kendall的产品目录H-4693VT“血管治疗产品”中得到的那些。
根据本发明的压缩套筒10在使用中构造成给患者的腿部施加压缩力。压缩套筒10位于患者腿部的周围，其中钩材料26a、26b和26c配置用来结合环材料24a、24b和24c。当在患者腿部周围放置压缩套筒10以及经由连接器36将压缩套筒10连接到加压流体源上之后，控制器（未示出）随后可以被驱动来供给压缩空气至压缩套筒10和开始压缩治疗。这样，在周期性压缩循环期间，控制器连续地间歇地充气可充气部分20a、20b和20c，并且限定压力梯度轮廓。
空气导管38抑制在每一个可充气部分内的随机空气袋的形成。当压缩空气导入每一个可充气部分20a、20b和20c，由至少一个空气导管38产生的通道位于第一和第二板12、14之间，其提高了每一个可充气部分的可充气特性。在不包括至少一个空气导管38的设备中，当可充气部分20a、20b和20c放气时，第一和第二板12、14塌缩并能形成压缩气体的随机袋。这些袋随机地重新定向和/或限制加压流体通过可充气部分20a、20b和20c的流动，因此阻碍了加压流体的排除。
通过在可充气部分20a、20b或20c安置空气导管38，产生了一个通道，用于促进在每一个可充气部分20a、20b或20c内的加压流体的流动。通过返回在可充气部分20a、20b或20c内的空气至控制器或者至另一个出口（未示出），在连续的可充气循环之间产生放气，如在本领域所公知的。空气导管38有效地向腔34a、34b和34c传送压缩空气，这样使每一个可充气部分20a、20b或20c内的压缩空气的随机袋的形成最小化。另外，空气导管38向腔34a、34b和34c传送压缩空气，由此提高了压缩空气的排除率，并且最小化全部通过压缩套筒10的随机压缩空气袋的形成。
参考图2A-2C，说明空气导管38的一个实施例，并一般地指示为空气导管38A。空气导管38A包括多个从基底元件42向上突出的脊或者肋40。如图2C所示，基底元件42依附地固定在可充气部分20a、20b或20c的第二板14或者第一板12上，肋40可释放地与可充气部分20a的第一板12或者第二板14接触。多个肋40包括中心肋40a、中间肋40b和外部肋40c，这将在下文详细讨论。
特别参考图2B，肋40的高度在基底元件42的外周边缘处最小，并向基底元件42的中心逐渐增加，以便中心肋40a具有肋40的最大高度。基底元件的厚度从大约19密耳（mil）至大约39密耳。在一个实施例中，中心肋具有从大约65密耳到大约85密耳的高度，中间肋40b具有从大约43密耳到大约63密耳的高度，外部肋具有从大约29密耳到大约49密耳的高度。还可以进一步地，中心肋具有从大约50密耳到大约70密耳的宽度，而中间和外部肋40b和40c具有大约40密耳到大约60密耳的宽度。因此，空气导管38具有低的轮廓，并且与第一和第二板12、14结合，限定了一个低轮廓的压缩套筒10。此外，相邻的中间和外部肋40b、40c分别间隔分开，在它们之间限定了槽44。槽44流体地连接空气导管38A的相对端，并且被构造成用来向腔34a、34b和34c输送可充气部分20a、20b或20c内的压缩空气。在使用中，当压缩空气被引进可充气部分20a、20b和20c，由空气导管38A内的肋40产生的通道提高了可充气部分20a、20b或20c的可充气特性。在放气期间，槽44向腔34a、34b和34c输送压缩空气，有效地提高了压缩空气的排除，并最小化了压缩空气的随机袋的形成。
参考图3A、3B和3C，说明根据本发明空气导管38的第二个实施例，并一般地指示为空气导管38B。最好地如图3B所示，空气导管38B包括从基底元件48向上延伸的多个随机间隔的销或者钮46。如图3C所示，基底元件48固定在可充气部分20a、20b或20c的第二板14或者第一板12，并且销46可释放地与至少一个可充气部分20a、20b或20c的第一板12或者第二板14接触。这样，当压缩套筒10处于放气状态时，空气导管38B有效地分离第一和第二板12、14。由多个销46产生的通道提高了可充气部分20a、20b或20c的可充气特性。在放气期间，销46向腔34a、34b或34c输送压缩空气，有效地提高了压缩空气的排除，并且最小化了压缩空气的随机袋的形成。
参考图4A-4C，说明空气导管38的另一个实施例，并一般地指示为空气导管38C。空气导管38C包括至少一个位于至少一个可充气部分20a、20b或20c内的可充气的细长套49。如图4C所示，该至少一个细长套49依附地固定在第二板14或者第一板12上，并且可释放地与第一板12或第二板14接触。在一个可选择的实施例中，上述套可以射频（RF）焊接在第二板14或者第一板12的内表面上。如图4C所示，在这个特别的实施例中，空气导管38C形成环状的泡状通道。至少一个细长的套49可以由泡沫材料形成，其中泡沫材料在腿的负载下不会坍塌，这样保持第一和第二板12和14之间的间隔。在使用中，当压缩空气引进可充气部分20a、20b或20c，由空气导管38C形成的环状泡状通道提高了可充气部分20a、20b或20c的可充气特性。在放气期间，至少一个细长套49向腔34a、34b或34c输送压缩空气，有效地提高压缩空气的排除，并且最小化了压缩空气的随机袋的形成。此外，细长套49也可以位于第一和第二板12和14的外表面上，用来提供用于容纳腿部的套筒的刚性支承结构。可选择地，可以提供分离的腿部支承结构来保持肢体举起来离开床的表面。
参考图5A、5B和5C，说明空气导管38的另一个实施例，并一般地指示为空气导管38D。空气导管38D与导管38A相似，下面将在需要的范围内详细讨论它们在结构和操作上的不同。空气导管38D包括半刚性的“I”形梁，其具有腹板50和位于腹板50任一端的两个翼缘部分52。空气导管38D以图5C所示的方式位于至少一个可充气部分20a、20b或20c的内部，用来分离第一和第二板12和14，这样防止套筒10在患者腿部的重力下坍塌。此外，多个开口54位于腹板50上，用来促进整个可充气部分20a、20b或20c的连通。在使用中，当压缩空气引进可充气部分20a、20b或20c，位于腹板50上的多个开口54 提高了可充气部分20a、20b或20c的可充气特性。在放气期间，空气导管38D的半刚性“I”形梁向腔34a、34b或34c输送压缩空气，有效地提高了压缩空气的排除，并且最小化了压缩空气的随机袋的形成。
参考图6A-6C，说明空气导管38的另一个实施例，并一般地指示为空气导管38E。空气导管38E与导管38A相似，下面将在需要的范围内详细讨论它们在结构和操作上的不同。空气导管38E包括附着在基底58上的多个纵向波状突起56。波状突起56形成空气通过的通道。可以想像波状突起56将允许空气充气到可充气部分20a、20b或20c。在使用中，当压缩空气引进可充气部分20a、20b或20c，波状突起56提高了可充气部分20a、20b或20c的可充气特性。在放气期间，波状突起向腔34a、34b或34c输送压缩空气，有效地提高了压缩空气的排除，并且最小化了压缩空气的随机袋的形成。
参考图7A-7C，说明空气导管38的另一个实施例，并一般地指示为空气导管38F。空气导管38F与导管38A相似，下面将在需要的范围内详细讨论它们在结构和操作上的不同。如图7B所示，空气导管38F包括具有中心纵向通道62的基底部分60。在这个特别的实施例中，空气导管38F设置在可充气部分20a、20b或20c的内部以便通道62穿过那里形成一个通道。基底部分60和通道62可以是可充气的，或者可选择地，可以射频（RF）焊接在第一和第二板12、14上。它们也可以利用PVC板的附加层来加强以形成更加刚性的导管。在使用中，当压缩空气引进可充气部分20a、20b和20c，中心纵向通道62提高了可充气部分20a、20b或20c的可充气特性。在放气期间，纵向通道62向腔34a、34b或34c引导压缩空气，有效地提高了压缩空气的排除，并且最小化了压缩空气的随机袋的形成。
如图7D所示，可选择地，第一和第二板12、14可以射频（RF）焊接，具有预制造的特征，其中形成了一个穿过套筒的线性空隙64。在这个特别的实施例中，线性空隙64向腔34a、34b和34c引导压缩空气，用于提高压缩空气的排除，并且最小化压缩空气的随机袋的形成
参考图8A、8B和8C，说明空气导管38的另一个实施例，并一般地指示为空气导管38G。空气导管38G与导管38C（图4A、4B和4C）相似，下面将在需要的范围内详细讨论它们在结构和操作上的不同。空气导管38G包括至少一个具有轴向孔66（图8B）的细长套49A和多个横向开口68（图8A）。轴向孔66和横向开口68允许空气穿过压缩套筒10的整个长度散发。如图8C所示，至少一个细长套49A可以位于可充气部分20a、20b和20c内，依附地固定在第二板14或者第一板12上，并且可释放地与第一板12或者第二板14接触。在使用中，当压缩空气引进可充气部分20a、20b和20c，至少一个细长套49A的轴向孔66和横向开口68提高了可充气部分20a、20b或20c的可充气特性。在放气期间，轴向孔66向腔34a、34b或34c输送压缩空气，有效地提高了压缩空气的排除，并且最小化了压缩空气的随机袋的形成。
可以想像其它促进可充气部分20a、20b和20c内的压缩空气流动的方法。例如，压缩套筒10可以制造成包括用于使穿过其的支承元件72滑动的通道70，如图9所示，以为压缩套筒10提供了一个刚性支承结构。这样，支承元件72将刚性地支持腿的重量。可选择地，接缝线16（图1）可以有利地沿第一和第二板12、14放置，用来促进空气传送。此外，可充气部分20a、20b和20c可以充满苯乙烯泡沫颗粒，用来增加结构刚性并且还允许压缩空气穿过可充气部分20a、20b和20c流动。另外，多个连接器36可以有利地安装在整个套筒上，用来从多个点给可充气部分20a、20b和20c提供压缩空气。同样地，多个连接器36可以被促动来使气室放气，以最小化空气袋。而且，为了允许增强爆裂强度，可以增加套筒材料的强度，以允许更多的压力和容量来举起大的肢体。例如，第一和第二板12、14可以由刚性材料形成，以防止可充气部分20a、20b和20c在大的肢体的重量下坍塌。而且，在压缩套筒10的制造期间，多个通道可以沿第一和第二板12、14的表面凸出。
参考图10A和10B，第一和第二板12、14可以包括一个设计或者特征，其中套筒的结构提高了空气的流动。例如，如图10A和10B所示，可以在第一和第二板12、14的内表面提供特别的结构，以便它们不能完全坍塌，这样促进了压缩空气的传送。这种结构可以被层压或者形成第一和第二板的一部分。在使用中，当压缩空气引进可充气部分20a、20b和20c，位于第一和第二板12和14内表面上的该结构提高了可充气部分20a、20b和20c的可充气特性。在放气期间，位于第一和第二板12和14内表面上的该结构协助向腔34a、34b和34c输送压缩空气，从而有效地提高了压缩空气的排除，并且最小化了压缩空气的随机袋的形成。在不脱离本发明的范围下，本领域普通的技术人员将能知道除了空气还可以使用的其它流体。
可以理解，对本发明的实施例在形式上和细节上可以有很多变型和改变。例如，可以预期，除了这些特别公开的之外，可以使用很多其它结构的导管，以及可以从很多材料中选择套筒和/或导管的材料。因此，上述说明不应该解释为限制，而应仅仅作为不同实施例的范例。