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1、(10)申请公布号 CN 103828616 A (43)申请公布日 2014.06.04 CN 103828616 A (21)申请号 201410104192.0 (22)申请日 2014.03.20 A01G 7/06(2006.01) A01N 43/38(2006.01) A01P 21/00(2006.01) (71)申请人 海南省林业科学研究所 地址 571100 海南省海口市琼山区凤翔路 118-1 号 申请人 海南大学 (72)发明人 周双清 黄小龙 周亚东 盛小彬 林旭俊 李晓斌 (74)专利代理机构 海口翔翔专利事务有限公司 46001 代理人 莫臻 (54) 发明名称 。
2、外源植物激素刺激降香黄檀结香的方法 (57) 摘要 本发明属生物技术领域， 涉及一种外源植物 激素刺激降香黄檀结香的方法， 是选取67年未 形成心材的降香黄檀树， 在离地面 50cm 高度以下 的范围内于树干上钻孔， 孔深至木质部， 然后将植 物激素溶液注入孔中， 再对孔口进行密封处理， 12 个月后， 从处理部位挖取紫红色的木质部即为降 香。本发明工艺简单， 操作简便， 通过利用外源植 物激素刺激的方式有效地缩短降香黄檀结香的生 产周期， 使之适用于产业化生产， 为降香黄檀资源 的保护、 开发和综合利用提供有效的途径， 是一种 安全有效的生产降香的方法， 具有重要的经济、 社 会和生态效益。。
3、 (51)Int.Cl. 权利要求书 1 页 说明书 3 页 (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 权利要求书1页 说明书3页 (10)申请公布号 CN 103828616 A CN 103828616 A 1/1 页 2 1. 一种外源植物激素刺激降香黄檀结香的方法， 其特征在于 ： 选取 6 7 年未形成心 材的降香黄檀树， 在离地面 50cm 高度以下的范围内于树干上钻孔， 孔深至木质部， 然后将 植物激素溶液注入孔中， 再对孔口进行密封处理， 12 个月后， 从处理部位挖取紫红色的木质 部即为降香 ； 所述植物激素溶液是取植物激素配制成 1 4% 的溶液。 2. 。
4、根据权利要求 1 所述的外源植物激素刺激降香黄檀结香的方法， 其特征在于 ： 所述 植物激素是赤霉素或吲哚丁酸。 权 利 要 求 书 CN 103828616 A 2 1/3 页 3 外源植物激素刺激降香黄檀结香的方法 技术领域 0001 本发明属生物技术领域， 涉及一种刺激降香黄檀结香的方法， 具体是一种采用外 源植物激素刺激降香黄檀结香的方法。 背景技术 0002 中药降香是豆科植物降香黄檀 （Dalbergia odorifera T.Chen） 的树干和根的干 燥心材， 降香主要有行气止痛， 活血、 止血、 止痢、 止呕等功效， 是临床常用制剂如复方降香 胶囊、 冠心丹参片乳结消散片等。
5、中成药的主要原料， 可用于治疗跌打损伤、 外伤出现、 腕腹 疼痛、 胸痹刺痛等， 具有较高的药用价值和经济价值。近年来， 随着市场需求不断增加， 导 致野生资源盗伐严重， 资源面临枯竭甚至灭绝的境地。为了缓解这一现状， 目前， 华南各地 均有人工大面积栽培， 但降香黄檀自然生长条件下心材形成极为缓慢， 一般生长 7-8 年后 降香黄檀的主干才开始形成心材， 20-30 年才能积累到一定数量以供药用， 结香过程十分 漫长， 无法满足社会的用药需求， 因此， 如何充分利用降香黄檀树加速其结香过程和增加产 量， 以缓解降香供需矛盾成为当前生产上亟待解决的关键问题。 0003 目前， 生产上主要靠降香。
6、黄檀自然生长形成药材， 文献报道外界刺激产香的方法 主要有物理砍伤、 化学物质处理、 植物激素诱导以及利用真菌诱导等方法。其中物理砍伤、 化学物质处理和利用真菌诱导的方式结香效率不高且不稳定， 而植物激素仅有乙烯利诱导 降香黄檀结香的报道， 利用其它植物激素诱导降香黄檀快速形成心材的方法未见报道。 发明内容 0004 本发明的目的是针对现有技术的不足而提供一种外源植物激素刺激降香黄檀结 香的方法， 通过利用外源植物激素刺激的方式有效地缩短降香黄檀结香的生产周期， 使之 适用于产业化生产， 为降香黄檀资源的保护、 开发和综合利用提供有效的途径， 具有重要的 经济、 社会和生态效益。 0005 本。
7、发明所采用的技术方案 ： 0006 一种外源植物激素刺激降香黄檀结香的方法， 是选取 6 7 年未形成心材的降香 黄檀树， 在离地面 50cm 高度以下的范围内于树干上钻孔， 孔深至木质部， 然后将植物激素 溶液注入孔中， 再对孔口进行密封处理， 12 个月后， 从处理部位挖取紫红色的木质部即为降 香。所述植物激素溶液是取植物激素配制成 1 4% 的溶液。 0007 所述植物激素是赤霉素或吲哚丁酸。 0008 取部分紫红色木质部， 晒干、 粉碎粉末后用适量高纯蒸馏水浸泡， 用挥发油提取器 按常规水蒸气回流法蒸煮直至挥发油不再增加 , 经无水硫酸钠干燥后得挥发油。挥发油为 无色透明油状物 , 具。
8、有特殊的清香味。按参照 2010 年 中华人民共和国药典 挥发油测定 法 ( 附录 XD 甲法 ) 测定其挥发油的含量， 通过气相色谱 - 质谱 （GC-MS） 对化学成分进行鉴 定， 用归一化法确定相对百分含量。 0009 本发明工艺简单， 操作简便， 通过利用外源植物激素刺激的方式有效地缩短降香 说 明 书 CN 103828616 A 3 2/3 页 4 黄檀结香的生产周期， 使之适用于产业化生产， 为降香黄檀资源的保护、 开发和综合利用提 供有效的途径， 是一种安全有效的生产降香的方法， 具有重要的经济、 社会和生态效益。 具体实施方式 0010 下面结合实施例， 对本发明的具体实施方。
9、式作进一步详细描述。以下实施例用于 说明本发明， 但不用来限制本发明的范围。下列实施例中未注明具体条件的实验方法 , 通 常按照常规条件 , 或按照制造厂商所建议的条件。 0011 实施例一 0012 分别配制质量百分浓度为 2% 的赤霉素溶液和吲哚丁酸溶液。选取 6-7 年未形成 心材的降香黄檀树 30 株 （分成 A、 B 两组） ， 在离地面 50cm 高度以下的范围内用直径为 1cm 的钻头在树干上由上向下钻 3 个孔 ( 倾斜 45 )， 孔深至木质部， 各个孔洞上下间的间隔为 10 15cm， 每个孔里注入 1mL 激素溶液 （其中 A 组注入赤霉素溶液， B 注入吲哚丁酸溶液） 。
10、， 用保鲜膜和透明胶带密封包裹， 处理 12 个月后， 砍倒树木， 从处理部位挖取紫红色的木质 部， 然后将 A 组、 B 组产物分别合并。将得到的紫红色物质， 晒干、 精确称重， A 组 （赤霉素处 理） 、 B 组 （吲哚丁酸处理） 的重量分别为 2505g 和 4320g， 平均株产量 ： A 组 167g， B 组 288g。 0013 实施例二 0014 分别配制质量百分浓度为 3% 的赤霉素溶液和吲哚丁酸溶液。选取 6-7 年未形成 心材的降香黄檀树 30 株 （分成 A、 B 两组） ， 在离地面 50cm 高度以下的范围内用直径为 1cm 的钻头在树干上由上向下钻 3 个孔 (。
11、 倾斜 45 )， 孔深至木质部， 各个孔洞上下间的间隔为 10 15cm， 每个孔里注入 1mL 激素溶液 （其中 A 组注入赤霉素溶液， B 注入吲哚丁酸溶液） ， 用保鲜膜和透明胶带密封包裹， 处理 12 个月后， 砍倒树木， 从处理部位挖取紫红色的木质 部， 然后将 A 组、 B 组产物分别合并。将得到的紫红色物质， 晒干、 精确称重， A 组 （赤霉素处 理） 、 B 组 （吲哚丁酸处理） 的重量分别为 2535g 和 4395g， 平均株产量 ： A 组 169g， B 组 293g。 0015 实施例三 0016 分别配制质量百分浓度为 1% 的赤霉素溶液和吲哚丁酸溶液。选取 6。
12、-7 年未形成 心材的降香黄檀树 30 株 （分成 A、 B 两组） ， 在离地面 50cm 高度以下的范围内用直径为 1cm 的钻头在树干上由上向下钻 3 个孔 ( 倾斜 45 )， 孔深至木质部， 各个孔洞上下间的间隔为 10 15cm， 每个孔里注入 1mL 激素溶液 （其中 A 组注入赤霉素溶液， B 注入吲哚丁酸溶液） ， 用保鲜膜和透明胶带密封包裹， 处理 12 个月后， 砍倒树木， 从处理部位挖取紫红色的木质 部， 然后将 A 组、 B 组产物分别合并。将得到的紫红色物质， 晒干、 精确称重， A 组 （赤霉素处 理） 、 B 组 （吲哚丁酸处理） 的重量分别为 2445g 和 。
13、4260g， 平均株产量 ： A 组 163g， B 组 284g。 0017 检验 ： 0018 1、 产物中挥发油含量 0019 分别精确称取实施例一、 二、 三中 A 组、 B 组的产物 50g， 粉碎后用适量高纯蒸馏水 浸泡 5h, 用挥发油提取器按常规水蒸气回流法 100蒸煮 16h 直至挥发油不再增加 , 经无 水硫酸钠干燥后得挥发油。 挥发油为无色透明油状物,具有特殊的清香味。 按参照2010年 中华人民共和国药典 挥发油测定法 ( 附录 XD 甲法 ) 测定其挥发油的含量， 结果见表 1。 0020 表 1 挥发油含量指标 0021 说 明 书 CN 103828616 A 4。
14、 3/3 页 5 0022 根据 2010 年 中华人民共和国药典 规定的本品含挥发油不得少于 1.0 (mL g) 的标准， A 组 （赤霉素处理） 的挥发油提取率符合标准， B 组 （吲哚丁酸处理） 的挥发油提 取率略低于药典标准。 0023 2、 挥发油中橙花叔醇的含量 0024 分别取实施例一、 二、 三中 A 组、 B 组的挥发油少许， 利用气相色谱 - 质谱 （GC-MS） 对化学成分进行鉴定， 用归一化法确定相对百分含量。气相色谱 - 质谱分析条件 ： 色谱柱 : 石英毛细管柱HP-5MS(30mm0.25mm0.25mm),色谱柱程序升温条件:初始温度50,初 始温度保持 3m。
15、in 后 , 以 5 /min 的速率升温至 200并保持 7min, 载气 He ； 分流比 1:50 ； 柱前压 7.6522psi ； 进样口温度 :250 ; 离子源温度 :230； 电离电压 :70eV ； 扫描质量范 围 :50 400AMU ； 扫描方式 ： EI 源 ； 扫描间隔 :0.5s。按上述 GC-MS 条件对挥发油进行成分 分析， 以面积归一化法测量橙花叔醇的相对百分含量， 结果见表 2。 0025 表 2 挥发油中成分分析 0026 0027 由结果可以看出， 从 A 组 （赤霉素处理） 的挥发油中分离出 16 种组分， 从 B 组 （吲哚 丁酸处理） 的挥发油中分离出 21 种组分 , 以面积归一化法测得挥发油的主要成分之橙花叔 醇的相对百分含量达到较高值， 说明采用本发明制得的紫红色心材物质确实为降香， 符合 降香的药材标准。 0028 以上所述仅是本发明的优选实施方式， 应当指出， 对于本技术领域的普通技术人 员来说， 在不脱离本发明技术原理的前提下， 还可以做出若干改进和润饰， 这些改进和润饰 也应视为本发明的保护范围。 说 明 书 CN 103828616 A 5 。