治疗呼吸道感染的口罩及其制备方法技术领域
本发明涉及一种功能性口罩。
背景技术
上呼吸道感染是指自鼻腔至喉部之间的急性炎症的总称，是最常见的
感染性疾病。多由病毒引起，细菌感染常继发于病毒感染之后。该病四季、
任何年龄均可发病，通过含有病毒的口沫、雾滴或经污染的用具进行传播。
常于机体抵抗力降低时，如淋雨、劳累、受寒等情况原已存在或由外界侵
入的病毒或/和细菌，迅速生长繁殖，导致感染。专利CN1318418A中提到
了一种用含天然药物型保健口罩来防治上呼吸道产生的炎症，此口罩采用
插入药芯层的方式达到保健的目的，但是，该专利提供的技术过于复杂，
制作成本较高，难以推广应用。
发明内容
本发明的目的在于提供一种治疗呼吸道感染的口罩及其制备方法，以
克服现有技术存在的缺陷。
所述的治疗呼吸道感染的口罩，包括依次相互复合的保护层、抗菌层、
药物精油微胶囊碳纤维层和疏水层；
所述保护层的材料要求对皮肤无刺激、透气、舒适，采用的材料优选
为PP无纺布、PP与PE混合无纺布或PVC无纺布，或者是针刺无纺布或
超柔细纤维层；
所述抗菌层为含有抗菌剂的无纺布，所述抗菌剂为纳米银、聚六甲基
胍或天然植物抗菌剂如芦荟提取物或甲壳素；
无纺布的材料为聚乙烯、聚丙烯或聚对苯二甲酸乙二醇酯中的一种以
上；
抗菌剂的负载重量百分比为0.01～10％；
所述药物精油微胶囊碳纤维层的材料为：药物精油微胶囊、碳纤维和
聚丙烯的混合物；
所述药物精油微胶囊为包裹了药物精油的微胶囊，囊芯为吸附有药物
精油的β-环糊精，囊壁为聚乙二醇，粒径为200-300μm；
以囊芯的总重量计，药物精油的重量为5-10％；
β-环糊精为聚乙二醇重量的25-60％；
所述聚乙二醇优选结晶温度为40～65℃的聚乙二醇；
以聚丙烯和碳纤维的总重量计，碳纤维重量含量为2-50％，优选50％；
所述药物精油包括如下重量份数的组分：
薄荷精油2～6份，茶树精油2～6份，优选的为薄荷精油2～3份，茶树
精油3～4份；
薄荷精油0.1～8份，洋甘菊精油0.1-5份，尤加利精油0.1-8份；优选
的为：薄荷精油7～8份，洋甘菊精油0.1～0.3份，尤加利精油1～2份；
或者为：
薄荷精油0.1～8份，丁香精油0.1-5份，天竺葵精油0.1-8份；
或者为：
薄荷精油0.1～8份，茶树精油0.1-8份，云杉精油0.1-8份；
或者为：
薄荷精油0.1～8份，丁香精油0.1-5份，尤加利精油0.1-8份；
或者为：
薄荷精油0.1-8份，茶树精油0.1-8份，尤加利精油0.1-8份，天竺葵精
油0.1-8份；
或者为：
桉叶精油0.1-8份，香柏木精油0.05-10份；
或者为：
薄荷精油0.1-8份，桉叶精油0.1-8份，优选的为：薄荷精油2～4份，
桉叶精油5～6份；
所述含有药物精油的微胶囊中，药物的重量百分比含量为：0.3～20％，
优选的为1～8％；
碳纤维中，所述含有药物精油的微胶囊的重量含量为0.5～10％；
所述疏水层的材料为PP或聚丙烯，其作用是防止积水；
各层的厚度为：
保护层10.1～1.0mm，抗菌层20.1～1.0mm，药物精油微胶囊层3
0.1～1.0mm，疏水层40.1～1.0mm；
所述药物精油微胶囊碳纤维层的制备方法，包括如下步骤：
(1)将β-环糊精，在搅拌的条件下，与所述的药物精油混合，获得吸
附了药物精油的β-环糊精，为囊芯；
(2)将聚乙二醇加热熔融，然后在搅拌的条件下，向熔融的聚乙二醇
中加入步骤(1)制备的产物，分散，然后将分散后的产物冷却至25℃以下，
聚乙二醇冷却凝固，将其粉碎至粒径为200～300μm，获得所述的药物精
油微胶囊；
(3)将步骤(2)的产物，加入碳纤维颗粒，混合后拉丝，获得含有药
物精油微胶囊的碳纤维，再与聚丙烯混合，采用熔喷方法制备成为无纺布，
为药物精油微胶囊碳纤维层；
所述治疗呼吸道感染的口罩的制备方法如下：
(1)将抗菌剂喷涂于无纺布上，得到抗菌层；
(2)在抗菌层内侧覆盖保护层，外侧覆盖药物精油微胶囊碳纤维层，
经过超声波熔接工艺将其压合；
(3)在药物精油微胶囊碳纤维层外覆盖疏水层；
(4)采用超声波熔接工艺将其压合，得到用于制备所述口罩的面料，
然后采用公知的方法制备成为所述的治疗呼吸道感染的口罩；具体的，包
括如下方法：将获得的口罩的面料冲切成为所需的形状，连接上耳带，即
制备成为所述的治疗呼吸道感染的口罩；
试验证明，本发明所述的预防呼吸道感染的口罩，无毒无害，对于上
呼吸道感染有显著的预防效果。
本发明的有益效果是：结构简单，制作成本较低，便于推广应用。
附图说明
图1为治疗呼吸道感染的口罩的结构示意图。
具体实施方式
参见图1，本发明所述的预防呼吸道感染的口罩，包括依次相互复合的
保护层1、抗菌层2、药物精油微胶囊碳纤维层3和疏水层4。
实施例中，所述药物精油微胶囊碳纤维层的制备方法如下：
(1)将β-环糊精，在搅拌的条件下，与所述的药物精油混合，获得吸
附了药物精油的β-环糊精，为囊芯；
(2)将聚乙二醇加热熔融，然后在搅拌的条件下，向熔融的聚乙二醇
中加入步骤(1)制备的产物，分散，然后将分散后的产物冷却至25℃以下，
聚乙二醇冷却凝固，将其粉碎至粒径为250μm，获得所述的药物精油微胶
囊；
(3)将步骤(2)的产物，加入碳纤维颗粒，混合后拉丝，获得含有药
物精油微胶囊的碳纤维，然后加入聚丙烯，采用熔喷方法制备成为无纺布，
为药物精油微胶囊碳纤维层；碳纤维重量含量：50％；
以囊芯的总重量计，药物精油的重量为8％；
β-环糊精为聚乙二醇重量的40％；
聚乙二醇结晶温度为65℃。
以下实施例采用的药物精油微胶囊均为上述的方法制备的。
实施例1
药物精油处方：
薄荷精油8份，洋甘菊精油0.1份，尤加利精油1份；
保护层1采用的材料为聚丙烯和聚乙烯的无纺布，各占50％(重量)；
抗菌层2为喷有纳米银抗菌剂的无纺布，材料为聚乙烯，纳米银的重
量浓度为1％；
疏水层4的材料为聚丙烯无纺布；
所述口罩的制备方法：
(1)将抗菌剂喷涂于无纺布上，得到抗菌层；
(2)在抗菌层内侧覆盖保护层，外侧覆盖药物精油微胶囊碳纤维层，
经过超声波熔接工艺将其压合；
(3)在药物精油微胶囊碳纤维层外覆盖疏水层；
(4)采用超声波熔接工艺将其压合，得到用于制备所述口罩的面料，
然后冲切成为所需形状的口罩，连接上耳带，即制备成为所述的治疗呼吸
道感染的口罩；
各层的厚度为：
保护层1为0.2mm，抗菌层2为0.4mm，药物精油微胶囊层3为0.4mm，
疏水层4为0.2mm；
上述的口罩使用于2013.1-2013.12临床观察上呼吸道感染症160例患
者，临床报告如下：
1.一般资料
160例患者中，女性70例，男性90例，年龄最小7岁，最大60岁，
病程<3天，平均年龄30.5岁。
2.诊断标准
参照《中医病症诊断疗效标准》
主症：(1)身热(2)恶风；次症：(1)咽痛,(2)口渴(3)咳嗽(4)汗
出(5)鼻塞流涕。舌苔薄白微黄或薄黄，脉浮数或滑数。具备主症2项和
次症2项或2项以上，同时具备上述舌脉象者。
3.治疗方法
随机分成2组，各80人
治疗组：佩戴本发明口罩5天，每天4-6h，总共用量5片；
对照组：佩戴市售普通一次性口罩5天，每天4-6h，总共用量5片
4.治疗结果：
4.1参照《中医病症诊断疗效标准》
治愈：主要症状、体征完全或基本缓解，客观指标恢复正常；
显效：主要症状、体征明显缓解，客观指标接近正常；
有效：主要症状、体征好转，客观指标有所改善；
无效：主要症状、体征无变化，客观指标变化不明显或加重；
4.2结果：
组别
治愈
显效
有效
无效
总有效率
对照组
32
40
4
4
95％
治疗组
18
20
22
20
75％
由上表知：治疗组的总有效率明显高于对照组，统计学处理(x2＝12.55，
p<0.01),差异有统计学意义。
实施例2
药物精油处方：
薄荷精油3份，茶树精油4份；
抗菌层2为含有聚六甲基胍的无纺布，材料为聚乙烯和聚对苯二甲酸
乙二醇酯(各占50％)，聚六甲基胍的重量含量为0.05％；
疏水层4的材料为聚丙烯；
所述口罩的制备方法同实施例1.
各层的厚度为：
保护层1为0.2mm，抗菌层2为0.35mm，药物精油微胶囊层3为
0.35mm，疏水层4为0.2mm；
上述的口罩临床报告如下：
1.一般资料
180例患者中，女性100例，男性80例，年龄最小6岁，最大55岁，
病程<3.5天，平均年龄30.0岁。
2.诊断标准
参照《中医病症诊断疗效标准》
主症：(1)身热(2)恶风；次症：(1)咽痛,(2)口渴(3)咳嗽(4)汗
出(5)鼻塞流涕。舌苔薄白微黄或薄黄，脉浮数或滑数。具备主症2项和
次症2项或2项以上，同时具备上述舌脉象者。
3.治疗方法
随机分成2组，各90人
治疗组：佩戴本发明口罩5天，每天4-6h，总共用量5片；
对照组：佩戴市售普通一次性口罩5天，每天4-6h，总共用量5片
4.治疗结果：
4.1参照《中医病症诊断疗效标准》
治愈：主要症状、体征完全或基本缓解，客观指标恢复正常；
显效：主要症状、体征明显缓解，客观指标接近正常；
有效：主要症状、体征好转，客观指标有所改善；
无效：主要症状、体征无变化，客观指标变化不明显或加重；
4.2结果：
组别
治愈
显效
有效
无效
总有效率
对照组
35
45
5
5
94.44％
治疗组
20
22
25
23
74.44％
由上表知：治疗组的总有效率明显高于对照组，统计学处理(x2＝13.7，
p<0.01),差异有统计学意义。
实施例3
药物精油处方：
薄荷精油4份，桉叶精油6份
抗菌层2为含有芦荟提取物的无纺布，材料为聚丙烯和聚对苯二甲酸
乙二醇酯(各占50％)，芦荟提取物的重量含量为5％，采用谢宗波《中华
芦荟活性物质提取及其抑菌性能研究》文献报道的方法制备；
疏水层4的材料为PP；
所述口罩的制备方法同实施例1.
各层的厚度为：
保护层1为0.2mm，抗菌层2为0.35mm，药物精油微胶囊层3为0.3mm，
疏水层4为0.2mm；
1.一般资料
150例患者中，女性70例，男性80例，年龄最小7岁，最大60岁，
病程<3天，平均年龄30.4岁。
2.诊断标准
参照《中医病症诊断疗效标准》
主症：(1)身热(2)恶风；次症：(1)咽痛,(2)口渴(3)咳嗽(4)汗
出(5)鼻塞流涕。舌苔薄白微黄或薄黄，脉浮数或滑数。具备主症2项和
次症2项或2项以上，同时具备上述舌脉象者。
3.治疗方法
随机分成2组，各75人
治疗组：佩戴本发明口罩5天，每天4-6h，总共用量5片；
对照组：佩戴市售普通一次性口罩5天，每天4-6h，总共用量5片
4.治疗结果：
4.1参照《中医病症诊断疗效标准》
治愈：主要症状、体征完全或基本缓解，客观指标恢复正常；
显效：主要症状、体征明显缓解，客观指标接近正常；
有效：主要症状、体征好转，客观指标有所改善；
无效：主要症状、体征无变化，客观指标变化不明显或加重；
4.2结果：
组别
治愈
显效
有效
无效
总有效率
对照组
30
35
5
5
93.33％
治疗组
17
20
20
18
76.00％
由上表知：治疗组的总有效率明显高于对照组，统计学处理(x2＝8.68，
p<0.05),差异有统计学意义。