一种组合物及其在抗心衰药物中的应用技术领域
本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及组合物、制备方法及其用
途。
背景技术
心衰(hearfailure，HF)是指心脏功能异常导致心脏泵血量不能满足组织代
谢需要的一种病理生理状态。病因是心脏负荷过重、心肌本身舒张受限，及任何
原因导致的初始心肌损伤；而感染、贫血、妊娠、分娩、心律紊乱、肺栓塞、甲
亢、糖尿病、抑制心脏药诱发加重HF。发病机理过去认为HF发生发展的机制
是血流动力学异常；20世纪80年代后期认识到神经-内分泌激素的激活起重要作
用(交感↑NE↑RAS↑等激活)；90年代以后逐渐明确了“心肌重塑”(remodelling)
是导致心衰的发生发展的基本机制。心衰又分为急性心衰和慢性心衰。
目前对于心衰的治疗，临床上没有特效药物，大部分药物在缓解心衰症状的
同时具有不可避免的毒副作用，从天然产物中寻找化合物或先导化合物并进行结
构修饰获得其衍生物，从而得到高效低毒的潜在药物最有重要价值。
本发明涉及的化合物I是一个2011年发表(AyumiOhsakietal.,2011.
SalviskinoneA,aditerpenewithanewskeletonfromSalviaprzewalskii.Tetrahedron
Letters52(2011)1375–1377)的化合物，我们对化合物I进行了结构修饰，获得
了两个新的衍生物即化合物III和化合物IV，并用化合物III和化合物IV制备了
组合物并对该组合物抗抗心衰活性进行了评价，其具有抗心衰活性。
发明内容
本发明公开了一个新的组合物，该组合物由化合物III和化合物IV组成，该
组合物中化合物III和化合物IV的质量百分数分别为25％和75％。
本发明公开的组合物可以制成药学上可接受的盐或药学上可接受的载体。
药效学实验表明，本发明的组合物具有较好的抗心衰作用。本发明的药学上
可接受的盐具有同样的药效。
以下通过实施例对本发明作进一步详细的说明，但本发明的保护范围不受具
体实施例的任何限制，而是由权利要求加以限定。
具体实施方式
实施例1化合物SalviskinoneA的制备
化合物SalviskinoneA(I)的制备方法参照AyumiOhsaki等人发表的文献
(AyumiOhsakietal.,2011.SalviskinoneA,aditerpenewithanewskeletonfrom
Salviaprzewalskii.TetrahedronLetters52(2011)1375–1377)的方法。
实施例2SalviskinoneA的O-溴乙基衍生物(II)的合成
将化合物I(312mg，1.00mmol)溶于15mL苯，向溶液中加入四丁基溴化
铵(TBAB)(0.08g)，1,2-二溴乙烷(3.760g，20.00mmol)和6mL的50％氢
氧化钠溶液。混合物在35摄氏度搅拌12h。12h之后将反应液倒入冰水中，立
即用二氯甲烷萃取两次，合并有机相溶液。然后对有机相溶液依次用水和饱和食
盐水洗涤4次，再用无水硫酸钠干燥，最后减压浓缩去除溶剂得到产物粗品。产
物粗品用硅胶柱层析纯化(流动相为：石油醚/丙酮＝100:1.5，v/v)，收集棕色集
中洗脱带并挥去溶剂即得到化合物II的棕色粉末(327mg，78％)。
1HNMR(500MHz,DMSO-d6)δ6.63(s,1H),6.37(s,1H),5.81(s,1H),4.51(s,2H),
3.84(s,1H),3.79(s,2H),2.15(s,1H),2.04(s,1H),1.91(s,1H),1.65(s,1H),1.39(s,
3H),1.08(s,6H),0.99(s,6H).
13CNMR(125MHz,DMSO-d6)δ188.07(s),183.70(s),154.38(s),147.57(s),
140.21(s),136.40(s),134.71(s),131.25(s),128.40(s),118.83(s),72.12(s),45.49
(s),37.54(s),33.58(s),31.78(s),26.17(s),25.12(s),24.66(s),23.51(s),23.17(s),
22.65(s).
HRMS(ESI)m/z[M+H]+calcdforC22H28BrO3:419.1222；found419.1220.
实施例3SalviskinoneA的O-(哌嗪基)乙基衍生物(III)的合成
将化合物II(209mg，0.5mmol)溶于25mL乙腈当中，向其中加入无水碳
酸钾(690mg，5.0mmol)，碘化钾(168mg，1.0mmol)和无水哌嗪(3446mg，
40mmol)，混合物加热回流6h。反应结束后将反应液倒入冰水中，用等量二氯
甲烷萃取3次，合并有机相。依次用水和饱和食盐水洗涤合并之后的有机相，再
用无水硫酸钠干燥，减压浓缩去除溶剂得到产物粗品。产物粗品用硅胶柱层析纯
化(流动相为：石油醚/丙酮＝100:1.5，v/v)，收集棕色集中洗脱带并挥去溶剂即
得到化合物III的淡棕色固体(154.8mg,73％)。
1HNMR(500MHz,DMSO-d6)δ6.57(s,1H),6.37(s,1H),5.81(s,1H),4.27(s,
2H),3.84(s,1H),3.12(s,2H),2.69(s,4H),2.36(s,4H),2.14(s,1H),2.05(s,1H),
1.94(s,1H),1.70(s,1H),1.35(s,3H),1.15(s,1H),1.07(s,6H),1.00(s,6H).
13CNMR(125MHz,DMSO-d6)δ188.23(s),183.96(s),154.74(s),148.03(s),
140.77(s),136.56(s),134.97(s),131.61(s),128.86(s),119.35(s),69.37(s),54.95
(s),54.52(s),45.97(s),45.84(s),37.68(s),33.82(s),26.51(s),25.61(s),25.25(s),
23.65(s),23.41(s),22.99(s).
HRMS(ESI):m/z[M+H]+calcdforC26H37N2O3:425.2804；found:425.2801。
实施例4SalviskinoneA的O-(1H-四氮唑基)乙基衍生物(IV)的合成
将化合物II(209mg，0.5mmol)溶于20mL乙腈当中，向其中加入无水碳
酸钾(345mg，2.5mmol)，碘化钾(84mg，0.5mmol)和1H-四氮唑(1401mg，
20mmol)，混合物加热回流10h。反应结束后将反应液倒入25mL冰水中，用等
量二氯甲烷萃取2次，合并有机相。依次用水和饱和食盐水洗涤合并之后的有机
相，再用无水硫酸钠干燥，减压浓缩去除溶剂得到产物粗品。因为互变异构作用，
在反应条件下会生成1H-四氮唑基和2H-四氮唑基两种取代产物。产物粗品用硅
胶柱层析纯化(流动相为：石油醚/丙酮＝100:1，v/v)，收集黄色集中洗脱带，再
将洗脱带浓缩，用硅胶柱层析纯化(流动相为：石油醚/丙酮＝100:0.5，v/v)，依
次收集两个淡黄色的洗脱带，浓缩前1个洗脱带即得到化合物IV的黄色粉末
(85.7mg,42％)。
1HNMR(500MHz,Chloroform-d1)δ10.21(s,1H),6.53(d,J＝95.4Hz,1H),6.31
(s,1H),5.73(s,1H),4.41(t,J＝7.8Hz,4H),4.04(s,1H),2.09(s,1H),1.98(s,1H),
1.85(s,1H),1.59(s,1H),1.33(s,3H),1.02(s,6H),0.93(s,6H).
13CNMR(125MHz,DMSO-d6)δ188.01(s),183.52(s),154.09(s),147.15(s),
144.60(s),140.11(s),136.23(s),134.42(s),130.84(s),127.86(s),118.73(s),66.79
(s),46.45(s),45.42(s),37.35(s),33.27(s),25.74(s),24.62(s),24.60(s),23.32(s),
22.86(s),22.22(s).
HRMS(ESI):m/z[M+H]+calcdforC23H29N4O3:409.2240；found:409.2245。
实施例5组合物抗心衰活性
(一)实验例：组合物对犬急性心力衰竭的治疗作用
1材料：动物--健康成年犬体重12.5～13.5kg。戊巴比妥钠(Sigma，进口分
装，规格：25g)；仪器美国BIC16导生理记录仪(美国BIC公司生产)；电磁流
量计(MFV-3200型)：日本光电公司生产。
组合物的制备：将研磨之后过200目网的25mg化合物III的粉末和研磨之
后过200目网的75mg化合物IV的粉末装入带盖的小管中并用涡轮搅拌仪混合
即得到100mg组合物，使用时用水溶解这100mg的组合物即得到组合物的溶液。
2试验方法与结果
将犬随机分为NS组(等容量溶剂)，灌胃给药组合物1.0mg/kg组、化合物
III1.0mg/kg组和化合物IV1.0mg/kg组，每组6只。禁食12小时后，静脉注射
戊巴比妥钠40mg/kg麻醉，气管插管，人工呼吸，监测主动脉压(AP)与心电
图。左侧开胸，从心尖插导管至左室压及其压力变化速度(±dp/dtmax)。将
Waltan-Brodie应变弓植入左心室前壁，测定心肌收缩力。用电磁流量计测定升
主动脉血流量。以升主动脉流量作为心输出量(CO)，计算心脏指数(CI)，每
搏指数(SI)，每搏作功(SW)，左心作功(LVW)。各项参数记录与BIC生理
记录仪。术后半小时，各项参数达到稳定。从股静脉恒速输注戊巴比妥钠(0.5
mL/kg·min)，以±dp/dtmax下降到约1000mHg/s为主要指标形成急性心力衰竭。
待急性心衰模型稳定后，各组动物十二指肠给予相应药物。组间T检验，进行
统计学处理。
表1组合物对心力衰竭犬dp/dt的影响(n＝6)
与NS组比较，p<0.05
表2组合物对心力衰竭犬心脏作功的影响(n＝6)
与给药前比较*p<0.05；与NS组比较p<0.05
结果如表1、2所示，组合物可显著增加心衰犬的SW、LVW、+dp/dt(与模
型组对照组比较，p<0.05)。化合物III和化合物IV不可显著增加心衰犬的SW、
LVW、+dp/dt。
表3组合物对心力衰竭犬心输出量的影响(n＝6)
与给药前比较*p<0.05；与NS组比较p<0.05
结果如表3所示，组合物可显著增加心衰犬的心输出量(与模型对照组比较，
p<0.05)。化合物III和化合物IV不可显著增加心衰犬的心输出量。
结论：组合物能够显著改善急性心衰，可以用来制备治疗或预防急性心衰
的药物。化合物III和化合物IV不能显著改善急性心衰，不可用来制备治疗或预
防急性心衰的药物。
(二)实验例组合物对慢性心衰大鼠的影响
试验方法与结果
大鼠50只，雌雄各半。10只作为正常对照组。40只腹腔注射盐酸阿霉素
2mg/kg，每周1次，共6周，第5周时随机分为4组，即正常NS组和3个灌胃
给药2.5mg/kg组。灌胃给药组合物2.5mg/kg组、化合物III2.5mg/kg组和化合
物IV2.5mg/kg组在第5周起每日分别给予组合物、化合物III和化合物IV灌胃
各组，给药21天。20％乌拉坦1.1g/kg腹腔注射麻醉，手术剥离气管并插管，同
时游离出右侧总动脉，经其插入自制的心室插管(直径1mm，充满1％肝素)，
描记血压曲线；再继续插入，使其通过左侧动脉瓣进入左心室，描记室内压曲线，
自动分析处理左室收缩压(LVSP)，心室内压最大上升速率(+dp/dtmax)，心室
内压最大下降速度(-dp/dtmax)和实测心肌最大收缩速度(Vpm)等数据。另取
10只大鼠作为正常对照组，不给予盐酸阿霉素，其余操作同上述，组间T检验，
进行统计学处理。
表4组合物对慢性心衰大鼠心功能的影响(n＝10)
与NS组比较，△：p<0.05
表4试验结果表明组合物2.5mg/kg能显著升高由盐酸阿霉素导致的心衰大
鼠的LVSP，+dp/dtmax，-dp/dtmax和Vpm的降低(与NS组比较，P<0.05)；化合
物III2.5mg/kg和化合物IV2.5mg/kg不能显著升高由盐酸阿霉素导致的心衰大
鼠的LVSP，+dp/dtmax，-dp/dtmax和Vpm的降低。
结论：组合物具有显著的治疗或预防慢性心衰的作用，可以用来制备治疗或
预防慢性心衰的药物。化合物III和化合物IV不具有显著的治疗或预防慢性心衰
的作用，不可以用来制备治疗或预防慢性心衰的药物。
实施例6本发明所涉及组合物片剂的制备
取2克组合物，加入制备片剂的常规辅料18克，混匀，常规压片机制成100
片。
实施例7本发明所涉及组合物胶囊的制备
取2克组合物，加入制备胶囊剂的常规辅料如淀粉18克，混匀，装胶囊制
成100粒。