四氢巴马汀衍生物及其应用技术领域
本发明的技术涉及用于治疗高脂血症(包括高甘油三酯血症和高胆固醇血症)，肝脂肪变性，II型糖
尿病，高血糖症，胰岛素抵抗症，肥胖症和代谢综合征的方法、化合物和组合物。
背景技术
代谢综合征(MetabolicSyndrome，MS)是多种代谢成分异常聚集的病理状态，是一组复杂的代谢紊乱
症候群，是导致糖尿病，心脑血管疾病的危险因素。
心脑血管疾病是危害人类健康的头号杀手，其病因非常复杂，高血脂又作为其非常关键的危险因子而
受到大多数人的关注，而且随着生活水平的改善和老龄化的加速，高血脂症的发生率与死亡率明显提升，
更有相关文献报道，血脂异常是引起动脉粥样硬化、冠心病、心肌梗死等的主要原因。
高血脂症常被解释为：脂肪的代谢或者运转异常使得血浆中一种或多种脂质高于正常。而且高血脂症
是种全身性的疾病，通常指血清中总胆固醇(TC)，甘油三酯(TG)过高或高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)过低，
现代医学称之为血脂异常。脂质是不溶或微溶于水，所以必须与蛋白质结合形成脂蛋白，因此，高血脂症
通常也称为高脂蛋白血症。
高血脂与脑梗塞：血液中胆固醇增高容易形成动脉硬化斑块，当这些斑块在动脉壁内堆积时，会使得
动脉官腔狭窄，阻塞血液流入相应的部位，便会引起动能缺损。当它发生在脑血管时就会引起脑梗塞，医
学证明：长期调脂治疗不仅能治疗脑梗塞，还能预防脑梗塞。
高血脂与冠心病：冠心病也叫作冠状动脉粥样硬化性心脏病。冠状动脉是给心脏供血的主要动脉，若
过多的脂肪沉积，便会造成动脉硬化，从而使血流受阻，引起心脏缺血，发生一系列的症状，即冠心病。
引起冠心病的危险因素很多，如：高血脂、吸烟、肥胖、高血压、缺乏体力活动、糖尿病、冠心病家族史
等，其中、高血脂又是引起冠心病的重要危险因素之一。所以防治冠心病最基本的疗法是调节血脂，研究
表明血清中总胆固醇水平下降1％，则冠心病发生率下降2％。长期配合调脂治疗能够减少冠心病的心绞痛、
心肌梗死等的发生率和死亡率。
高血脂与脂肪肝：脂肪肝是指脂肪在肝内大量积累所致，常伴随血脂增高。脂肪肝发病率高达5-10％，
成人体内转氨酸增高者大约35％都是脂肪肝，部分严重患者可发展为肝硬化。因此，脂肪肝治疗也应进行
调脂的治疗。
高血脂与糖尿病：高血压、高血脂与高血糖常被称为“三高”，是威胁糖尿病患者身体健康的主要因
素。三者密切相关，高血脂可以加重糖尿病的症状，大多数糖尿病患者伴有高血脂，更易导致脑中风、冠
心病、肢体坏死、眼底病变、肾脏病变、神经病变等，因此糖尿病患者除治疗高血糖外，还应注意调血脂，
这对于减少糖尿病患者死亡率和致残率是非常重要。
高血脂症定义为血脂紊乱或血脂异常。通常指人体内血脂浓度超出了正常范围。包括甘油三酯(TG)、
血清总胆固醇(TC)、极低密度脂蛋白胆固醇(VLDL-C)或低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平升高和高密度脂
蛋白胆固醇(HDL-C)水平降低随着高血脂与心血管疾病的深入研究，人们开始认识到降血脂对减少心血管
疾病的风险具有非常重要的意义。
现在市场上常用的降血脂药物主要有他汀类、贝特类、烟酸类、胆酸螯合剂类等。
他汀类代表药物：阿托伐他汀，辛伐他汀，洛伐他汀，普伐他汀，氟伐他汀等。这类药物是近年来发
展比较快的降脂药物，主要是抑制血清总胆固醇(TC)合成途径中的限速酶3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A
(HMG-CoA)还原酶的活性，降低TC合成；使得低密度脂蛋白受体数量增加，加快LDL降解，同时增加
HDL含量，有利于TC的清除和转运。
不足之处：其所带来的副作用是不可避免的，如：横纹肌溶解，肌炎以及肝脏的各种酶活性增强等，
另外有一些患者未能很好的适应他汀类药物的治疗，更重要的是单一的他汀类治疗往往还不能达到预期的
理想效果。
贝特类代表药物：氯贝丁酯，吉非罗齐，非诺贝特等。该类药物经过长期的临床应用，已经被证明是
一类耐受性好、具有好的调脂作用的药物。其降脂途径除了和他汀类相似外还有增加脂蛋白脂酶的活性，
使甘油三酯(TG)的清除增加；降低血糖，从而使得乙醜辅酶A与游离脂肪酸趋向于葡萄糖的合成，使脂质
合成减少。
不足之处：消化道常出现不良反应，偶尔会出现过敏反应，视力障碍，由于该类药物增加了胆固醇在
胆汁中浓度，所以还可能引起胆结石。
烟酸类代表药物：烟酸，烟酸肌醇酯，阿昔莫司等。这类药物主要通过抑制脂肪的分解和游离脂肪酸
的形成，抑制肝脏合成甘油三酯(TG)和极低密度脂蛋白(VLD-L)来降低血脂。
不足之处：对糖尿病患者降血脂作用不明显，副作用如：肝中毒，高血糖较为明显，常出现皮疫，瘙
痒等不良反应。
胆酸螯合剂类代表药物：依折麦布(Ezetimibe)，多稀不饱和脂肪酸等。这类降脂药物可以分为胆固醇
吸收抑制剂和多稀不饱和脂肪酸两类。
(1)、胆固醇吸收抑制剂(依折麦布)：与胆汁酸结合，阻碍胆汁酸的重吸收，从而促使胆固醇转化为胆
汁酸，在肠道和该药物结合排出体外。
(2)、多烯不饱和脂肪酸：与胆固醇结合为酯类，促进胆固醇降解为胆汁酸随胆汁排泄，从而使血柴总
胆固醇的浓度降低。
黄连是名贵的传统中药，含有小檗碱、巴马汀、黄连碱等重要生物碱，其药理作用非常广泛，主要涉
及肿瘤、炎症、糖尿病和心血管疾病等，近些年来其在调控血脂方面的关注度显著提升。
低密度脂蛋白(LDL)水平过高能致动脉粥样硬化，降低血浆LDL水平对预防和治疗心脑血管等疾病具
有重要的意义。血液中大约70％的LDL是通过低密度脂蛋白受体(LDLR)介导的内吞作用完成清除的，
LDLR的表达受到前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/kexin9型(proproteinconvertasesubtilisin/kexintype
9)(PCSK9)的影响，PCSK9是一个丝氨酸蛋白酶，主要在肝脏合成，它能够减少肝细胞中LDLR数量。PCSK9
与位于细胞表面的LDLR结合后，内化至细胞里，促进溶酶体中LDLR降解。抑制PCSK9的活性可以增
加LDLR数量，降低血浆中LDL水平。
PCSK9抑制剂的开发是当今大型跨国制药公司努力研发新型心血管疾病药物的重要方向，期待这类药
物超越他汀类成熟的降脂药物。大型制药公司正密锣紧鼓地推动PCSK9抑制剂药物开发工作，目前的研
究工作主要集中在生物制品药物的开发。
研究文献NatureMedicine2004,10(12),1344-1351首次报道小檗碱作为黄连的主要生物碱，具有较好
的降脂效果。小檗碱类化合物的降脂机制不断地被揭示，研究表明，小檗碱可以抑制PCSK9的表达，增
加LDLR的表达，通过LDLR介导的内吞作用完成LDL的清除，起到确切的降脂功效。这是完全不同于
市场上常用他汀类药物的降脂机制。小檗碱降脂效果己经得到临床证实，但由于分子结构致其水溶性低，
患者口服小檗碱吸收不好，偶见有一些副作用如轻度便秘，所以，在生物体内利用率低是直接影响小檗碱
降脂效果的主要因素。
目前公开了一系列PCSK9抑制剂的小分子化合物专利申请，其中包括WO2010075469，
WO2011006000，WO2011051961，WO2011152508，WO2012090220，JP2013136572，WO2013132509，
WO2013137371，WO2014017569，WO2014002105，WO2014002106等。
值得指出的是，文献WO2010075469，WO2011006000中报道了具有抑制PCSK9表达生物活性和降脂
效果的化合物，这些化合物的结构类型存在局限性，化合物结构和活性效能的关系研究不充分。
尽管目前已经公开了一系列的具有抑制PCSK9表达和降脂效果的化合物，但是，仍然需要开发新的
具有更好药效，药代结果的化合物，经过不断努力，本发明设计具有通式(VI)结构的化合物并发现具有
此类结构的化合物表现出优异的效果和作用，在更大范围内，更加深入和全面地揭示和阐明了结构和活性
效能的关系，具有重要的应用价值。
发明内容
本发明的目的在于提供一种通式(VI)所示化合物，以及它们的互变异构体、对映体、非对映体、消旋
体和可药用的盐，以及代谢产物和代谢前体或前药。式VI的化合物：
其立体异构体，其互变异构体，其溶剂化物及其可药用盐；其中，
R1，R2，R9，R12独立地是氢，-OH，-(CH2)0-6COOR10，-NR10R11，-C(O)NR10R11，-OR10，-O(CH2)1-4COOR10，
卤，-NO2，-Si(R10)3，-CN，-OC(O)R10，-OC(O)OR10，-OC(O)NR10R11，-OS(O)nR10，-OS(O)nNR10R11，-S(O)mR10，
-OS(O)nNH(C＝O)NR10R11，-NHS(O)nR10，经取
代的或未经取代的炔基，烷基，烯基，环烷基，环烷基烷基，芳基，芳烷基，杂芳基，杂芳基烷基，杂环
基或杂环基烷基，或者，R1和R2一起构建含氧，含氮，含硫或者含硅的3～8元环，m＝0，1，2；n＝1，2，
3，并且R9，R12至少有一个不为氢；当R9，R12均为氢时，R1和R2至少有一个选自-OC(O)R10，-S(O)mR10，
-OS(O)nR10，-OS(O)nNR10R11，
-OS(O)nNH(C＝O)NR10R11，-NHS(O)nR10，或者经取代的或未经取代的炔基，烷基，烯基，环烷基，环烷基
烷基，芳基，芳烷基，杂芳基，杂芳基烷基，杂环基或杂环基烷基；
R4，R5，R6，R7，R13，R14，R15和R16独立地是-H，卤，经取代的或未经取代的硅基，氨基，硝基，
氧基，硫基，砜基，氰基，羰基，磺酸氧基，烷基，烯基，炔基，环烷基，环烷基烷基，芳基，芳烷基，
杂芳基，杂芳基烷基，杂环基或杂环基烷基；或者，R1和R2一起构建含氧，含氮，含硫或者含硅的3至8
元环；
R3，R3′，R8，R8′独立地是-H，或R3和R3′一起是氧代基；或R8和R8′一起是氧代基，取代的或未
经取代的烷基，芳基；
R10和R11独立的是氢或者经取代的或未经取代的烷基，烯基，炔基，环烷基，环烷基烷基，芳基，芳
烷基，杂芳基，杂芳基烷基，杂环基或杂环基烷基；
在-NR10R11，-C(O)NR10R11，-OC(O)NR10R11，-OS(O)nNR10R11，-OS(O)nNH(C＝O)NR10R11，
中，其中NR10R11可以为4至20元含氮杂环基，选自：
等等。
本发明涉及通式(VI)所示化合物，其中R1，R2，R9，R12独立地氢，-OH，-(CH2)0-6COOR10，-NR10R11，
-C(O)NR10R11，-OR10，-O(CH2)1-4COOR10，卤，-NO2，-CN，-OC(O)R10，-OC(O)OR10，-OC(O)NR10R11，
-OS(O)nR10，-OS(O)nNR10R11，
-OS(O)nNH(C＝O)NR10R11，-NHS(O)nR10，或者经取代的或未经取代的炔基，烷基，烯基，或者，R1和R2
一起构建含氧5至6元环，n＝1，2，3，并且R9，R12至少有一个不为氢；当R9，R12均为氢时，R1和R2
至少有一个选自-OC(O)R10，-S(O)mR10，-OS(O)nR10，
-OS(O)nNR10R11，-OS(O)nNH(C＝O)NR10R11，-NHS(O)nR10，或者经取代的或未经取代的炔基，烷基，烯基，
环烷基，环烷基烷基，芳基，芳烷基，杂芳基，杂芳基烷基，杂环基或杂环基烷基；R10和R11定义同权利
要求1。
本发明涉及通式(VI)所示化合物，其中R1独立地选自-SO2R10，
-OSO2R10，-OSO2NR10R11，-NHSO2R10，R10和R11定义同权利要求1。
本发明涉及通式(VI)所示化合物，其中R2独立地选自-SO2R10，
-OSO2R10，-OSO2NR10R11，-NHSO2R10，R10和R11定义同权利要求1。
本发明涉及通式(VI)所示化合物，其中R9独立地选自-SO2R10，
-OSO2R10，-OSO2NR10R11，-NHSO2R10，R10和R11定义同权利要求1。
本发明涉及通式(VI)所示化合物，其中R12独立地选自-SO2R10，
-OSO2R10，-OSO2NR10R11，-NHSO2R10，R10和R11定义同权利要求1。
本发明涉及通式(VI)所示化合物，其中，R1，R2，R9，R12独立地是-H，-F，-NO2，-CN，-CH3，-C2H5，
-N(CH3)2，-OCH3，-OC2H5，-OC(O)CH3，-OC(O)C2H5，-NHC(O)OCH2CH3，-OC(O)OCH3，-OC(O)N(CH3)2，
-OC(O)-吗啉基，-OC(O)N(CH3)(C2H5)，
-SO2-苯基，
-OSO2-C1-6烷基，
-OSO2-环戊基，
-OSO2-噻吩基，
-OSO2-呋喃基，
-OSO2-吡啶基，
-OSO2-嘧啶基，
-OSO2-哒嗪基，
-OSO2-苯乙炔基，
-OSO2-CH2-苯基，
-OSO2-苯乙烯基，
-OSO2-苯基，
-OSO2-萘基，
-OSO2-二甲氨基，
-OSO2-吗啉基，
-OSO2-哌啶基，
-OSO2-(N-甲基哌嗪基)，
-OSO2-四氢吡咯基，
-OSO2-六氢吡啶基，
-OSO2-樟脑烷基，
-OSO2NH(C＝O)NH-对甲苯基，
-OSO3-苯基
-NHSO2-苯基，
-NHSO2-苄基，
-NHSO2-CH2-苯基，
-NHSO3-苯基，
乙炔基，
丙炔基，
丁炔基，
苯乙炔基，
其中，C1-6烷基任选被0至13个取代基取代，
噻吩基和呋喃基任选被0至3个取代基取代，
吡啶基任选被0至4个取代基取代，
嘧啶基和哒嗪基任选被0至3个取代基取代，
苯基任选被0至5个取代基取代，
萘基选任选被0至7个取代基取代，
以上的取代基选自：羟基，卤素，氰基，硝基，-COOH，-N(CH3)2，C1-6烷基，C1-6烷氧基，
并且R9，R12至少有一个不为氢；
当R9，R12均为氢时，R1和R2至少有一个不选自-H，-N(CH3)2，-OCH3，-CH3，-C2H5，-OC2H5。
本发明涉及通式(VI)所示化合物，其中，
R4，R5，R6，R7独立地是-H，卤，-NR10R11，-NO2，-OR10，-(CH2)0-6COOR10，-C(O)R10，-OC(O)R10，
-C(O)NR10R11，-OC(O)OR10，-OC(O)NR10R11，-OS(O)mR10，-OS(O)mNR10R11，-OS(O)nR10，经取代的或未
经取代的烷基，芳基，烯基，炔基；或者，R1和R2一起构建含氧的5～6元环，m＝0，1，2；n＝1，2，3；
R3，R3′，R8，R8′，R13，R14，R15和R16独立地是-H，卤，经取代或未经取代的烷基，芳基，杂芳基；
R10和R11同权利要求1。
本发明涉及通式(VI)所示化合物，该化合物在选自：
或其药用可接受的盐。
本发明涉及通式(VI)所示化合物，制备一种药物组合物，其包含任意一项的化合物和药学上可以接受
的载体。
本发明涉及通式(VI)所示化合物组成的一种药物组合物，所述组合物包括给予需要治疗的患者有效治
疗量的任意一项的化合物。
本发明涉及通式(VI)所示化合物中任意一项化合物在制备用于降低患者血浆和/或肝的脂类水平的药
物中的用途。
本发明涉及通式(VI)所示化合物中任意一项化合物在制备用于治疗高脂血症，高胆固醇血症，高甘油
三酯血症，肝脂肪变性和代谢综合征构成的疾病或病况的药物中的用途。
本发明涉及通式(VI)所示化合物中任意一项化合物在制备用于增加LDLR表达和/或降低PCSK9表达
的药物中的用途。
本发明涉及通式(VI)所示化合物中任意一项化合物在制备用于减少LDL-胆固醇和/或血浆甘油三酯的
药物中的用途。
本发明涉及通式(VI)所示化合物中任意一项所述的化合物在制备用于治疗II型糖尿病，高血糖症，肥
胖症或胰岛素抵抗症的药物中的用途。
本发明公开一种制备通式(VI)所示的化合物，其立体异构体，其互变异构体，其溶剂化物及其药用可
接受的盐类的方法，其包括以下步骤：
V1和V2在一定的反应温度条件下脱水制备得到亚胺化合物V3，化合物V3还原为化合物V4，
在一定的反应条件下，V4与乙二醛反应得到四元环化合物V5；
一方面通过对化合物V5进行进一步修饰反应得到V7，化合物V7在一定的还原条件下得到VI；
另一方面，化合物V5首先在一定的还原条件下得到V6，然后化合物V6通过进一步化学修饰得到化
合物VI；其中：
X＝Cl，Br，I；
q＝0，1；
R1～R9，R12～R16定义同上。
本发明涉及通式(VI)所示化合物，其四环结构片段为5,6,7,8,13,13a-六氢异喹啉并[2,1-b]异喹啉(VIII)，
本发明公开的化合物取得的有益效果：
1、本发明系统研究揭示了具有1,2,9,12-连接片段的(VIII)化合物在抑制PCSK9基因表达，增强肝细胞
对LDL的摄取能力中的显著作用。令人惊奇地发现，本发明中1,2,9,12-位单次或者多次与连接片段连接的
结构片段(VIII)化合物，能够强烈地抑制PCSK9基因的表达，特别是显著增强肝细胞对LDL的摄取能力，
即体现出优异的降脂效果。
目前文献报道的小檗碱和四氢小檗碱具有抑制PCSK9基因表达，增强肝细胞对LDL的摄取能力的作
用，进一步的研究和专利文献公开了具有4位连接片段(例如：磺酰氧基连接片段，碳酰氧基连接片段)的
结构片段(VIII)化合物具有类似作用，现有技术中，结构和活性功效研究策略集中在4位。现有技术中针对
1,2,9,12位连接片段变化的化合物结构与活性效能关系研究较少，存在明显的局限性，尚未获得基于1,2,9,12
位连接片段的结构变化而不依赖于4位取代产生的活性较四氢小檗碱更为优秀的化合物。
芳香环系在药物中大量存在，是重要的药物结构片段。药物中芳香环系连接片段类型和连接位置变化
往往会引起药物分子物理，化学和生物学特性的巨大变化。药物的活性是药物分子物理，化学和生物学特
性综合效应产生的。因此，药物分子中连接片段的类型和连接的位置的变化时常会引起意想不到的药物活
性效果(例如：甚至会引起药物对同一作用靶点诸如激动与抑制相反的效果)。
本专利研究，对结构片段(VIII)中芳香A环上1,2,9,12-位连接片段进行了充分的研究，令人惊奇地发
现，当1,2,9,12位至少一个位点独立地是酰氧基，特别是磺酰氧基，碳酰氧基和磷酰氧基等连接片段，尤
其是选自-SO2R10，-OSO2R10，-OSO2NR10R11(其中R10和R11
定义见前文)等连接片段所得到的(VIII)化合物强烈地抑制PCSK9基因的表达，强烈地增加肝细胞对LDL
的摄取能力。
2、本发明公开的合成1,2,9,12-连接的(VIII)化合物与现有技术中合成4-位连接的(VIII)化合物相比较，
具有原料易得，制备过程操作简单，成本低廉的优势。
(1)、原料易得，操作简单，成本低廉。本发明公开的1,2,9,12-连接的(VIII)化合物的制备路线中，使
用的原料均为市售或者按照文献方法通过简单化学反应制得的原料。而现有技术4-位连接的(VIII)化合物，
采用的起始原料需要经过复杂的有机化学反应，并使用苛刻的反应条件才能制备得到。例如：专利
WO2010075469公开的4-位连接的(VIII)化合物制备方法的起始物料需要经过一步高温(110℃)封管反应48
小时，才能获得其中一个起始原料，造成大量的能源消耗，成本增加，过程中不安全隐患增加。
(2)、避免使用有毒有害化学试剂。本发明公开的1,2,9,12-连接的(VIII)化合物的合成中使用的原料均
为常见化学试剂，而专利WO2010075469公开的4-位连接的(VIII)化合物合成中，其中结构片段(VIII)构建
过程中，使用了三氯氧磷这一剧毒试剂作为脱水剂和酰化试剂，三氯氧磷的毒性与光气相当，易给人员和
环境造成巨大的伤害。
3、芳香环取代位点是氧化代谢过程中的重要位点，因此，芳香环不同取代位置可以产生预想不到的
药物代谢的新特点，例如增加半衰期等，为药物和组合物开发提供更加丰富和更加有利于临床治疗的选择。
本发明公开的通式化合物(VI)制备主要按照以下的方案进行制备：
以上的制备路线描述如下：V1和V2为该方案的起始物料，可以通过市售产品获得，或者根据文献报
道的方法制备获得。首先V1和V2在一定的反应温度条件下脱水制备得到亚胺化合物V3，化合物V3还
原为“胺类”化合物V4，在一定的反应条件下，V4与乙二醛反应得到四元环化合物V5，一方面通过对
化合物V5进行进一步修饰反应得到V7，化合物V7在一定的还原条件下得到VI；另一方面，化合物V5
首先在一定的还原条件下得到V6，然后化合物V6通过进一步化学修饰得到化合物VI。
现以本发明专利中具有代表性的合成制备流程和具体化合物合成实施例为例，介绍通式化合物(VI)
制备方案，本发明化合物制备方案不局限于以下代表性流程和具体实施例。
代表性流程一：以D环含有两个重要氧代基，其中一个氧代基为磺酰氧基的化合物制备方法为例，举
例简述：
步骤1：磺酰氧基和单羟基取代苯甲醛(S2A)的制备：
首先将市售(或者按照文献方法制备得到)的一个苄氧基，另一个羟基裸露的苯甲醛S1溶于二氯甲
烷中，在低温—10～5℃下，缓慢加入三乙胺，搅拌，在低温—10～5℃下，缓慢滴加取代苯磺酰氯，滴
加完成后，缓慢升温至室温，搅拌反应，然后加入冰水分散反应液，收集有机二氯甲烷层，用饱和食盐水
洗涤三次，有机相用无水硫酸钠干燥，减压浓缩即得S2粗品，然后通过钯碳氢化脱除苄基保护基，得到
化合物S2A。
步骤2：取代苯乙胺(S6)的制备：
依次投入市售(或者按照文献方法制备得到)的取代苯甲醛S3，硝基甲烷于甲醇中，加入甲胺醇溶液。
在50℃条件下搅拌反应，出现大量黄色固体，TLC检测反应完全后，放冷，抽滤。以少量甲醇洗涤得黄
色固体S4。
将上一步制得的S4加入甲醇，强烈搅拌，使之成为浑浊液备用。另在茄形瓶中依次投入乙醇，1,4-
二氧六环，分批次加入NaBH4，搅拌下滴加先前制备的悬浊液，滴加完毕后，室温搅拌过夜。溶液逐渐变
为橘红色。次日体系中加入冰水，用冰醋酸将体系调pH控制范围为2～4，转移入分液漏斗中，用乙酸乙
酯萃取，有机层水洗，饱和食盐水洗，减压除去乙酸乙酯，得棕红色油状物S5。.
将上一步制得的S5加入乙酸乙酯中，加入浓盐酸，加热至50～60℃，剧烈搅拌下缓慢加入活化锌粉，
加料完毕后，搅拌反应，反应期间保持剧烈搅拌，TLC检测，反应完全后冷却至室温，过滤，除去过量锌
粉，无水硫酸钠干燥滤液，过滤收集滤液，浓缩滤液得油状物，在油状物中加入氯化氢气体饱和的甲醇溶
液，振摇，放置冰箱冷冻，析出固体，抽滤，得S6。
步骤3：5,6,7,8,13,13a-六氢异喹啉并[2,1-b]异喹啉结构S16制备：
将取代苯环的苯乙胺S6A与S2A溶于二氯甲烷中，于50～60℃条件下反应，生成亚胺化合物S13，
减压浓缩除去溶剂后，加入甲醇溶液，于低温—10～5℃条件下进行还原反应，分批次加入硼氢化钠，减
压除去甲醇溶剂，用乙酸乙酯分散，饱和食盐水洗涤，合并乙酸乙酯层，减压浓缩即得S14，将S14用甲
酸分散，加入硫酸铜和乙二醛，于80℃条件下回流反应，待反应完成后，在低温—10～0℃条件下，即有
大量的固体析出，过滤固体，用甲醇分散，加入氧化钙调节pH至10～11，过滤，收集滤液，减压浓缩得
固体S15，用氯化氢饱和的甲醇溶液重结晶得到S15备用；将S15用适量甲醇分散，于低温—10～5℃条
件下，缓慢分批次加入NaBH4搅拌反应，缓慢升温至室温，继续搅拌反应，减压除去甲醇，用乙酸乙酯分
散，水洗三次，无水硫酸钠干燥减压浓缩，即得S16。
步骤4：5,6,7,8,13,13a-六氢异喹啉并[2,1-b]异喹啉结构(S16A)的进一步修饰：
将上步制备得到的S16溶解于二氯甲烷中，加入三乙胺，然后在低温—10～5℃缓慢加入恰当的卤代
化合物(卤代酰基化合物，卤代烃等等，例如磺酰氯，乙酰氯等等)，缓慢升温至室温搅拌反应，反应结
束后，加入水分散，用乙酸乙酯等有机溶剂萃取，合并有机层，无水硫酸钠干燥，即得目标化合物粗品，
采用柱层析的纯化方法制备得到目标化合物S16A。
代表性流程二：现以A环氧代基取代(例如乙酰氧基，苯甲酰氧基，苄氧基，磺酰氧基，磷酰氧基等
等)为例，举例简述：
基本流程：首先，将取代苯环的苯乙胺S6与具有一个羟基的取代苯甲醛S17溶于二氯甲烷中，
于60℃条件下反应，生成亚胺化合物S18，减压浓缩溶剂二氯甲烷后，加入甲醇溶液，于低温—10～5℃
条件下，分批次加入硼氢化钠还原，减压除去溶剂，用乙酸乙酯分散，饱和食盐水洗涤三次，合并乙酸乙
酯层，减压浓缩即得S19，将S19用甲酸分散，加入硫酸铜和乙二醛，于80℃条件下回流反应，然后保
温，即有大量的固体析出，过滤固体，用甲醇分散，加入氧化钙调节pH至10～11，过滤，收集滤液，减
压浓缩得固体S20，用氯化氢饱和的甲醇溶液重结晶得到S20备用；将S20用适量甲醇分散，于低温—10～
5℃缓慢分批次加入还原试剂NaBH4，缓慢升温至室温，继续搅拌反应，减压除去甲醇，用乙酸乙酯分散，
水洗三次，无水硫酸钠干燥减压浓缩，即得S21，在三乙胺存在的条件下，与恰当的卤代化合物(卤代酰
基化合物，卤代烃等等，例如磺酰氯，乙酰氯等等)反应制备得到化合物S23；另一方面，得到化合物S20
后，在三乙胺存在的条件下，与恰当的卤代化合物(卤代酰基化合物，卤代烃等等，例如磺酰氯，乙酰氯
等等)反应制备得到化合物S22，然后使用硼氢化钠还原得到化合物S23。
发明详述
在多个方面，本发明的技术提供了新颖的化合物，以及该化合物在降低血浆和/或肝的脂类水平的用途
以及治疗高脂血症、高胆固醇血症、高甘油三酯血症、肝脂肪变性、II型糖尿病、高血糖症、胰岛素抵抗
症、肥胖症和代谢综合征中的用途。本文提供的化合物可被配制用于本文公开的方法中的药物组合物和药
剂。本发明还提供了所述化合物用于制备药物配制物和药剂的用途，所述化合物在降低血浆和/或肝的脂类
水平中的用途以及所述化合物在治疗高脂血症、高胆固醇血症、高甘油三酯血症、肝脂肪变性、II型糖尿
病、高血糖症，胰岛素抵抗症、肥胖症和代谢综合征中的用途。
下述术语在本文通篇中按照下述定义来使用。
通常，提到某个元素，例如氢或H，表示包括该元素的所有同位素。例如，如果R基团被定义为包括
氢或H，其还包括氘和氚。包含放射性同位素(例如氚、C14、P32和S35)的化合物因此也在本发明的范围。
用于将此类标记插入本发明的化合物中的手段是本领域技术人员基于本文公开的内容显而易见的。
通常，“经取代的”表示这样的如下文定义的有机基团(例如烷基)，其中含有的一个或多个连接氢的键
被连接非氢原子或非碳原子的键替换。经取代的基团还包括这样的基团：其中一个或多个连接碳原子或氢
原子的键被一个或多个连接杂原子的键(包括双键或三键)替换。由此，除非另有指明，被取代的基团被一
个或多个取代基取代。在一些实施方式中，取代基被1、2、3、4、5或6个取代基取代。取代基的例子
包括卤(即，F，Cl，Br和I)、羟基、烷氧基、烯氧基、芳基氧基、芳烷基氧基、杂环基氧和杂环基烷氧基、
羰基、羧基、酯、氨基甲酸盐/酯、肟、羟基胺、烷氧基胺、芳烷氧基胺、硫醇、硫化物、亚砜、砜、磺酰
基、磺酰胺、胺、N-氧化物、肼、酰肼、腙、叠氮化物、酰胺、脲、脒、胍、烯胺、酰亚胺、异氰酸盐/
酯、异硫代氰酸盐/酯、氰酸盐/酯、硫代氰酸盐/酯、亚胺、硝基、腈等等。
经取代的环基，例如经取代的环烷基、芳基、杂环基和杂芳基，还包括其中连接氢原子的键被连接碳
原子的键替换的环和环系统。经取代的环烷基、芳基、杂环基和杂芳基还可被下文定义的经取代的或未经
取代的烷基、烯基和炔基取代。
烷基包括包含1至20个碳原子的直链或支链基团，优选含有1至12个碳原子的烷基。非限制性实
例包括甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、正戊基、1，1-二甲基丙基、1，
2-二甲基丙基、2，2-二甲基丙基、1-乙基丙基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、正己基、1-乙基-2-甲基丙基、
1，1，2-三甲基丙基、1，1-二甲基丁基、1，2-二甲基丁基、2，2-二甲基丁基、1，3-二甲基丁基、2-乙基
丁基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、2，3-二甲基丁基、正庚基、2-甲基己基、3-甲基己基、4-
甲基己基、5-甲基己基、2，3-二甲基戊基、2，4-二甲基戊基、2，2-二甲基戊基、3，3-二甲基戊基、2-乙
基戊基、3-乙基戊基、正辛基、2，3-二甲基己基、2，4-二甲基己基、2，5-二甲基己基、2，2-二甲基己基、
3，3-二甲基己基、4，4-二甲基己基、2-乙基己基、3-乙基己基、4-乙基己基、2-甲基-2-乙基戊基、2-甲
基-3-乙基戊基、正壬基、2-甲基-2-乙基己基、2-甲基-3-乙基己基、2，2-二乙基戊基、正癸基、3，3-二乙
基己基、2，2-二乙基己基，及其各种支链异构体等。更优选的是含有1至6个碳原子的低级烷基，非限
制性实施例包括甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、正戊基、1，1-二甲基
丙基、1，2-二甲基丙基、2，2-二甲基丙基、1-乙基丙基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、正己基、1-乙基-2-甲
基丙基、1，1，2-三甲基丙基、1，1-二甲基丁基、1，2-二甲基丁基、2，2-二甲基丁基、1，3-二甲基丁
基、2-乙基丁基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、2，3-二甲基丁基等。烷基可以是取代的或非取
代的，当被取代时，取代基可以在任何可使用的连接点上被取代，所述取代基优选为一个或多个以下基团，
其独立地选自烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷硫基、烷基氨基、卤素、硫醇、羟基、硝基、氰基、环烷基、
杂环烷基、芳基、杂芳基、环烷氧基、杂环烷氧基、环烷硫基、杂环烷硫基、氧代、-C(O)R10、-C(O)OR10、
-S(O)mR10、-NR10R11、-C(O)NR10R11、-NR10C(O)R11、-NR10S(O)mR11或-S(O)mNR10R11。
环烷基烷基是指饱和或部分不饱和单环或多环环状烃取代的烷基，环烷基环包含3至20个碳原子，
优选包含3至12个碳原子，更优选包含3至10个碳原子。单环环烷基的非限制性实例包括环丙基、环丁
基、环戊基、环戊烯基、环己基、环己烯基、环己二烯基、环庚基、环庚三烯基、环辛基等；多环环烷基
包括螺环、稠环和桥环的环烷基。
烯基指由至少由两个碳原子和至少一个碳-碳双键组成的如上定义的不饱和烷基，例如乙烯基、1-丙烯
基、2-丙烯基、1-、2-或3-丁烯基等。烯基可以是取代的或非取代的，当被取代时，取代基优选为一个或
多个以下基团，其独立地选自烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷硫基、烷基氨基、卤素、硫醇、羟基、硝基、
氰基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、环烷氧基、杂环烷氧基、环烷硫基、杂环烷硫基、-C(O)R10、
-C(O)OR10、-S(O)mR10、-NR10R11、-C(O)NR10R11、-NR10C(O)R11、-NR10S(O)mR11或-S(O)mNR10R11。
环烯基指包括具有至少一个处于两个碳原子之间的双键的，如上文定义的不饱和环烷基。在一些实施
方式中，环烯基可具有一个、两个或三个双键但是不包括芳香族化合物。环烯基包含4至14个碳原子，
或在一些实施方式中，包含5至14个碳原子，优选包含5至10个碳原子,更优选包含5、6、7或8个碳
原子。环烯基的例子包括环己烯基、环戊烯基、环己二烯基、丁二烯基、戊二烯基和己二烯基。
炔基指至少由两个碳原子和至少一个碳-碳三键组成的如上所定义的不饱和烷基，例如乙炔基、1-丙炔
基、2-丙炔基、1-、2-或3-丁炔基等。炔基可以是取代的或非取代的，当被取代时，取代基优选为一个或
多个以下基团，其独立地选自烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷硫基、烷基氨基、卤素、硫醇、羟基、硝基、
氰基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、环烷氧基、杂环烷氧基、环烷硫基、杂环烷硫基、-C(O)R10、
-C(O)OR10、-S(O)mR10、-NR10R11、-C(O)NR10R11、-NR10C(O)R11、-NR10S(O)mR11或-S(O)mNR10R11。
芳基是不含杂原子的环状芳香烃。芳基在本文中包括单环、二环和三环系统。因此，芳基包括但不限
于苯基、茂并芳庚基、二苯基、芴基、菲基、蒽基、茚基、茚满基、并环戊二烯基和萘基。在一些实施方
式中，芳基在基团的环的部分中含有6-14个碳，优选6至12个，更优选6-10个碳原子。在一些实施方式
中，芳基是苯基或萘基。虽然词组“芳基”包括含有稠合的环(例如稠合的芳香族-脂肪族环系统)的基团(例
如茚满基、四氢萘基等等)，但其不包括具有与环成员之一键合的其它基团(例如烷基或卤代基团)的芳基。
甲苯基等基团被称为经取代的芳基。代表性的经取代的芳基可以是经单取代的或被取代超过一次的。例如，
经单取代的芳基包括但不限于2-、3-、4-、5-或6-取代的苯基或萘基，其可被例如上文列出的取代基取代。
芳烷基是如上文定义的烷基，其中，烷基的氢或碳键被连接上文定义的芳基的键所替换。在一些实施
方式中，芳烷基含有7至16个碳原子，优选7至14个碳原子，更优选7至10个碳原子。经取代的芳烷
基可在烷基、芳基的部分被取代，或在烷基和芳基部分均被取代。代表性的芳烷基包括但不限于苄基和苯
乙基和稠合的(环烷基芳基)烷基(例如4-茚满基乙基)。代表性的经取代的芳烷基可被例如上文列出的取代
基取代一次或数次。
杂环基包括含有3个或多个环成员的芳香族(也被称为杂芳基)和非芳香族环状化合物，其中环成员中
的一个或多个是杂原子，例如但不限于N、O和S。在一些实施方式中，杂环基含有1、2、3或4个杂原
子。在一些例子中，杂环基包括具有3至16个环成员的单、二和三环。杂环基包括芳香族的、部分未饱
和的和饱和的环系统，例如，咪唑基、咪唑啉基和咪唑烷基。词组“杂环基”包括稠合的环种类，这包括
包含稠合的芳香族和非芳香族基团的那些，例如苯并三唑基、2,3-二氢苯并[1,4]二噁烷基和苯并[1,3]二氧
杂环戊烯基。该词组还包括桥联的含有杂原子的多环系统，例如但不限于奎宁环基。但是，该词组不包括
具有与环成员之一键合的其它基团(例如烷基、氧代或卤代基团)的杂环基。相反，这些被称为“经取代的
杂环基”。杂环基包括但不限于吖丙啶基、吖丁啶基、吡咯烷基、咪唑烷基、吡唑烷基、噻唑烷基、四氢
硫代苯基、四氢呋喃基、二氧杂环戊烯基、呋喃基、硫代苯基、吡咯基、吡咯啉基、咪唑基、咪唑啉基、
吡唑基、吡唑啉基、三唑基、四唑基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、噻唑啉基、异噻唑基、噻重氮基、噁
二唑基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基、硫代吗啉基、四氢吡喃基、四氢硫代吡喃基、氧硫杂环己烷、二氧六
环基、二噻烷基、吡喃基、吡啶基、嘧啶基、哒嗪基、吡嗪基、三嗪基、二氢吡啶基、二氢二噻嗯基、二
氢二硫酮基、高哌嗪基、奎宁环基、吲哚基、吲哚啉基、异吲哚基、氮杂吲哚基(吡咯并吡啶基)、吲唑基、
吲哚嗪基、苯并三唑基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并硫代苯基、苯并噻唑基、苯并噁二唑基、苯并噁
嗪基、苯并二噻嗯基、苯并噁噻嗯基、苯并噻嗪基、苯并噁唑基、苯并噻唑基、苯并噻重氮基、苯并[1,3]
二氧杂环戊烯基、吡唑并吡啶基、咪唑并吡啶基(氮杂苯并咪唑基)、三唑并吡啶基、异噁唑并吡啶基、嘌
呤基、黄嘌呤基、腺嘌呤基、鸟嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、喹嗪基、喹喔啉基、喹唑啉基、酞嗪基、萘
啶基、硫杂萘基、二氢苯并噻嗪基、二氢苯并呋喃基、二氢吲哚基、二氢苯并二噁烷基、四氢吲哚基、四
氢吲唑基、四苯并咪唑基、四氢苯并三唑基、四氢吡咯并吡啶基、四氢吡唑并吡啶基、四氢咪唑并吡啶基、
四氢三唑并吡啶基和四氢喹啉基。代表性的经取代的杂环基可经单取代或被取代超过一次，例如但不限于
2-、3-、4-、5-或6-取代的或被例如上文列出的多种取代基二取代的吡啶基或吗啉基。
杂芳基是含有5个或更多个环成员原子的芳香族环化合物，其中一个或多个环成员是杂原子，例如但
不限于N、O和S。杂芳基包括但不限于下述基团，例如，吡咯基、吡唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、
异噁唑基、噻唑基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、硫代苯基、苯并硫代苯基、呋喃基、苯并呋喃基、
吲哚基、氮杂吲哚基(吡咯并吡啶基)、吲唑基、苯并咪唑基、咪唑并吡啶基(氮杂苯并咪唑基)、吡唑并吡啶
基、三唑并吡啶基、苯并三唑基、苯并噁唑基、苯并噻唑基、苯并噻重氮基、咪唑并吡啶基、异噁唑并吡
啶基、硫杂萘基、嘌呤基、黄嘌呤基、腺嘌呤基、鸟嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、四氢喹啉基、喹喔啉基
和喹唑啉基。杂芳基包括其中所有环都是芳香族的稠合环化合物，例如吲哚基，其还包括其中仅一个环是
芳香族的稠合环化合物，例如2，3-二氢吲哚基。虽然词组“杂芳基”包括稠合的环化合物，但该词组不
包括具有与环成员之一键合的其它基团(例如烷基)的杂芳基。相反，具有此类取代的杂芳基被称为“经取
代的杂芳基”。代表性的经取代的杂芳基可被例如上文列出的多种取代基取代一次或数次。
杂环基烷基是如上文定义的烷基，但其中，烷基的氢或碳键被连接上文定义的杂环基的键所替换。经
取代的杂环基烷基可在烷基、杂环基的部分被取代，或在烷基和杂环基部分均被取代。代表性的杂环基烷
基包括但不限于吗啉-4-基-乙基、呋喃-2-基-甲基、咪唑-4-基-甲基、吡啶-3-基-甲基、四氢呋喃-2-基-乙基
和吲哚-2-基-丙基。代表性的经取代的杂环基烷基可被例如上文列出的取代基取代一次或数次。
杂芳烷基是如上文定义的烷基，其中，烷基的氢或碳键被连接上文定义的杂芳基的键所替换。经取代
的杂芳烷基可在烷基、杂芳基的部分被取代，或在烷基和杂芳基部分均被取代。代表性的经取代的杂芳烷
基可被例如上文列出的取代基取代一次或数次。
本发明的化合物中，具有两个或多个连接点(即二价、三价或多价)的本文描述的基团被用前缀“亚”
来命名。例如，二价烷基是亚烷基，二价芳基是亚芳基，二价杂芳基是杂亚芳基，等等。与本发明的化合
物具有单个连接点的经取代的基团不使用“亚”命名。因此，例如，氯乙基在本文中不被称为氯亚乙基。
氧代基是指通过与氧原子相连构成的取代基团，其中与氧原子相连接的基团为经取代或者未经取代的
烷基，芳基，杂芳基，环烷基，烷基酰基，芳基酰基，杂芳基酰基。以上的基团与氧原子连接即可以构成
烷氧基，芳氧基，杂芳氧基，环烷基氧基，烷基酰氧基，芳基酰氧基，杂芳基酰氧基，环烷基酰氧基。
烷氧基是羟基(-OH)中连接氢原子的键被连接上文定义的经取代的或未经取代的烷基的碳原子的键替
换的取代基。线性烷氧基的例子包括但不限于甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基等等。
带支链的烷氧基的例子包括但不限于异丙氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、异戊氧基、异己氧基等等。环烷氧
基的例子包括但不限于环丙基氧、环丁基氧、环戊基氧、环己基氧等等。代表性的经取代的烷氧基可被例
如上文列出的取代基取代一次或数次。
术语“烷酰基”和“烷酰基氧”在本文中使用时分别指-C(O)-烷基和-O-C(O)-烷基，它们每个含有2-5
个碳原子。
术语“芳基氧”和“芳基烷氧基”分别指经取代的或未经取代的芳基与氧原子键合构成的取代基，经
取代的或未经取代的芳烷基与氧原子键合构成的取代基。例子包括但不限于苯氧基、萘基氧和苄氧基。代
表性的经取代的芳基氧和芳基烷氧基可被例如上文列出的取代基取代一次或数次。
术语“羧酸”在本文中使用时指-COOH基团。
术语“羧酸酯”在本文中使用时指-COOR10基团。R10是如本文定义的经取代的或未经取代的烷基、
环烷基、烯基、炔基、芳基、芳烷基、杂环基烷基或杂环基。
术语“酰胺”(或“酰胺基”)包括C-酰胺基团和N-酰胺基团，即分别是-C(O)NR10R11和-NR10C(O)R11
基团。R10和R11独立地是如本文定义的氢或者经取代的或未经取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、
芳烷基、杂环基烷基或杂环基。酰胺基因此包括但不限于氨基甲酰基(-C(O)NH2)和甲酰胺基团(-NHC(O)H)。
在一些实施方式中，酰胺是-NR10C(O)-(C1-5烷基)，该基团被称为“羰基氨基”，在另一些实施方式中，酰
胺是-NHC(O)-烷基，该基团被称为“烷酰基氨基”。
术语“腈”或“氰基”在本文中使用时指-CN基团。
氨基甲酸盐/酯包括N-氨基甲酸盐基团和O-氨基甲酸盐基团，即分别是-NR10C(O)OR11和
-OC(O)NR10R11基团。R10和R11独立地是如本文定义的经取代的或未经取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、
芳基、芳烷基、杂环基烷基或杂环基。R10还可以是H。
术语“胺”(或“氨基”)在本文中使用时指-NR10R11基团，其中R10和R11独立地是如本文定义的氢或
者经取代的或未经取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、芳烷基、杂环基烷基或杂环基。在一些实施
方式中，胺是烷基氨基、二烷基氨基、芳基氨基或烷基芳基氨基。在其它一些实施方式中，胺是NH2、甲
基氨基、二甲基氨基、乙基氨基、二乙基氨基、丙基氨基、异丙基氨基、苯基氨基或苄基氨基。
术语“磺酰胺”包括S-磺酰胺基团和N-磺酰胺基团，即分别是-SO2NR10R11和-NR10SO2R11基团。R10和
R11独立地是如本文定义的氢或者经取代的或未经取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、芳烷基、杂
环基烷基或杂环基。磺酰胺基团因此包括但不限于磺酰基(-SO2NH2)。在本文的一些实施方式中，磺酰胺是
-NHSO2-烷基，其被称为“烷基磺酰基氨基”。
术语“硫醇”指-SH基团，而硫化物包括-SR10基团，亚砜包括-S(O)R10基团，砜包括-SO2R10基团，
以及磺酰氧基包括-OSO2R10，磺酸氧基包括-OSO2OR10。R10独立地是如本文定义的经取代的或未经取代的
烷基、环烷基、烯基、炔基、芳基芳烷基、杂环基或杂环基烷基。在一些实施方式中，硫化物是烷基硫醇
基团，-S-烷基。
术语“脲”指-NR10-C(O)-NR10R11基团。R10和R11基团独立地是如本文定义的氢或者经取代的或未经
取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、芳烷基、杂环基或杂环基烷基。
术语“脒”指-C(NR10)NR10R11和-NR10C(NR10)R11，其中，R10和R11每个独立地是如本文定义的氢或
者经取代的或未经取代的烷基、环烷基、烯基、炔基、芳基芳烷基、杂环基或杂环基烷基。
术语“胍”指-NR10C(NR10)NR10R11，其中R10和R11每个独立地是如本文定义的氢或者经取代的或未
经取代的烷基、环烷基、烯基、炔基、芳基芳烷基、杂环基或杂环基烷基。
术语“烯胺”指-C(R10)＝C(R10)NR10R11和-NR10C(R10)＝C(R10)R11，其中R10和R11每个独立地是如本
文定义的氢、经取代的或未经取代的烷基、环烷基、烯基、炔基、芳基芳烷基、杂环基或杂环基烷基。
术语“卤”或“卤代”在本文中使用时指溴、氯、氟或碘。在一些实施方式中，卤是氟。在其它一些
实施方式中，卤是氯或溴。
术语“羟基”在本文中使用时可以指-OH或其离子化形式-O-。
术语“酰亚胺”指-C(O)NR10C(O)R11，其中R10和R11每个独立地是如本文定义的氢或者经取代的或未
经取代的烷基、环烷基、烯基、炔基、芳基芳烷基、杂环基或杂环基烷基。
术语“含氮杂环基”指含有氮原子的环系，该环系可以“骈合”芳香和非芳香环系，或者通过“螺碳
原子”链接其他环系，例如以下结构：
等等。
术语“亚胺”指-CR10(NR11)和-N(CR10R11)基团，其中R10和R11每个独立地是如本文定义的氢或经
取代的或未经取代的烷基、环烷基、烯基、炔基、芳基芳烷基、杂环基或杂环基烷基、并且满足：R10和
R11不同时是氢。
术语“硝基”在本文中使用时指-NO2。
术语“三氟甲基”在本文中使用时指-CF3。
术语“三氟甲氧基”在本文中使用时指-OCF3。
本文描述的化合物的可药用盐在本发明的范围内，其包括这样的酸加成盐或碱加成盐，所述盐保持了
预期的药理学活性并且从生物学角度而言不是具有潜在不良效果的(例如盐没有过分的毒性、致敏性或刺激
性，并且是生物可利用的)。当本发明的化合物具有碱性基团(例如，氨基)时，可与无机酸(例如盐酸、氢硼
酸、硝酸、硫酸和磷酸)、有机酸(例如藻酸盐、甲酸、乙酸、苯甲酸、葡糖酸、延胡索酸、草酸、酒石酸、
乳酸、马来酸、柠檬酸、琥珀酸、苹果酸、甲磺酸、苯磺酸、萘磺酸和对甲苯磺酸)或酸性氨基酸(例如天
冬氨酸和谷氨酸)形成可药用盐。当本发明的化合物具有酸性基团，例如羧酸基团时，其可与金属，例如碱
金属和碱土金属(例如Na+、Li+、K+、Ca2+、Mg2+、Zn2+)、氨或有机胺(例如二环己基胺、三甲基胺、三乙
基胺、吡啶、乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺)或碱性氨基酸(例如精氨酸、赖氨酸和鸟氨酸)形成盐。此类盐
可在对化合物的分离和纯化期间“一锅法”制备，或者可通过将游离碱或游离酸经纯化后化合物分别与合
适的酸或碱单独反应并且分离由此形成的盐来制备此类盐。
本领域技术人员已知的，本发明的化合物可展示出互变异构、构象异构、几何异构和/或立体异构的现
象。虽然本说明书和权利要求中的式图仅代表可能的互变异构、构象异构、立体异构或几何异构形式之一，
但是应当理解，本发明包括化合物的具有本文描述的一种或多种用途的任何互变异构、构象异构、立体异
构和/或几何异构形式以及这些多种不同形式的混合物。
本领域技术人员易于理解的，大范围的官能团和其它结构可展示出互变异构体，本文描述的化合物的
所有互变异构体都在本发明的范围内。
除非明确指示了立体化学，化合物的立体异构体，包括结构的所有手性、非对映异构和外消旋形式。
因此，用于本发明中的化合物包括在任何或所有非对称原子处富集或拆分的光学异构体。外消旋和非对映
异构混合物，以及各光学异构体，均可被分离或合成，以基本上不含其对应异构体或非对映异构体，这些
立体异构体也在本发明的范围内。
本发明的化合物可作为溶剂化物存在，尤其是作为水合物。水合物可在化合物或包含化合物的组合物
的制造期间形成，或者水合物可随着时间由于化合物的吸湿性质而形成。本发明的化合物还可作为有机溶
剂化物存在，包括醚和醇溶剂化物等等。对任何特定的溶剂化物的鉴定和制备都是合成有机或药物化学领
域普通技术人员已知的。
脂类包括合成的和天然存在的脂溶性化合物，其包括中性和两性分子。两性脂类典型地包含亲水组分
和疏水组分。示例性脂类包括脂肪酸、甘油三酯、中性脂肪、磷脂、醣脂、脂肪醇、蜡、萜、类固醇(例如
胆固醇)和表面活性剂。
“脂类降低试剂”在本文中使用时指施用给患者时具有一种或多种下述作用的化合物：增加LDLR的
肝表达；增加LDLRmRNA在肝细胞中的半衰期；增加肝对血浆LDL、胆固醇或甘油三酯的摄取；增强肝
的脂肪酸氧化，降低肝的甘油三酯合成和分泌，以及降低血浆和/或肝的总胆固醇、LDL-胆固醇、VLDL-
胆固醇或甘油三酯水平。本文公开的脂类降低试剂包括本发明中的化合物。
在一个方面，本发明提供了利用本发明化合物制造在降低患者血浆和/或肝的脂类水平的药物中的用
途，包括向所述患者施用脂类降低有效量的如本文所述的化合物或组合物。降低的脂类水平可以是总胆固
醇、LDL-胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)和未酯化的长链脂肪酸中的一种或多种。
本文描述的化合物和组合物可用于预防或治疗下述疾病，包括例如，高脂血症，高胆固醇血症，高甘
油三酯血症，脂肪肝(肝脂肪变性)，II型糖尿病，高血糖症，肥胖症或胰岛素抵抗症和代谢综合征。治疗
的方法包括向需要治疗的受试者施用治疗有效量的本文所述的化合物或组合物。本发明的化合物还可用于
治疗或预防特征在于升高的血浆或肝胆固醇或甘油三酯或与升高的血浆或肝胆固醇或甘油三酯相关的疾
病状态或病态。本发明的技术还提供使用本发明化合物制造治疗或预防疾病(例如，高脂血症、高胆固醇血
症、高甘油三酯血症、脂肪肝、II型糖尿病，高血糖症，肥胖症或胰岛素抵抗症或代谢综合征)的有效量
药物的用途。
本文公开的化合物和组合物通过增加LDLR的肝表达，通过增加LDLRmRNA的稳定性，通过增加
LDLR基因转录，通过抑制前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/kexin9型(proproteinconvertasesubtilisin/kexintype
9)(PCSK9)介导的LDLR蛋白的降解或上述可能的细胞机制的全部，来降低脂类水平。肝中增加的LDLR
水平增加了血浆LDL-C的摄取和加工，从而导致胆固醇、LDL-C和甘油三酯的血浆水平降低。此外，化
合物可通过活化AMP活化的蛋白激酶(AMPK)(生物能量代谢调节的关键分子)来增加乙酰CoA羧化酶
(ACC)的磷酸化。ACC的增加的磷酸化增强了肝中的脂肪酸氧化，导致肝的TG积累降低，以及导致TG
以VLDL形式分泌，这还有助于减少TG、LDL-C、总胆固醇和未酯化的长链脂肪酸的血浆水平，从而防
止或治疗与高脂血症相关的疾病。另一方面，我们相信，遗传学和药理学研究表明，AMPK是机体保持葡
萄糖平衡所必需的，化合物通过活化AMPK，最终起到治疗II型糖尿病，高血糖症，肥胖症或胰岛素抵抗
症或代谢综合征。
在另一个方面，本发明提供的化合物具有增加LDLR表达的用途，包括向需要其的受试者施用治疗有
效量的本文所述的化合物或组合物，由此增加所述受试者中的LDLR表达。在本发明的另一方面，本发明
提供了一种利用本发明化合物减少血浆LDL-胆固醇和/或血浆甘油三酯的用途，包括向需要其的患者施用
治疗有效量的本文所述的化合物或组合物，由此减少所述患者的血浆LDL-胆固醇。
在另一个方面，本发明提供了包括化合物及其组合物的脂类降低试剂。化合物和组合物可用于本文所
述的降低脂类的方法和治疗中。在一种实施方式中，本发明提供了式VI化合物，其立体异构体、其互变
异构体、其溶剂化物和/或其可药用盐。
在另一个方面，本发明的技术提供了包含本文公开的任何化合物和可药用载体或一种或多种赋形剂或
填料的药物组合物和药剂。在一些实施方式中，提供了治疗选自由高脂血症、高胆固醇血症、高甘油三酯
血症、肝脂肪变性和代谢综合征构成的组的病况的药物组合物。此类组合物包括脂类降低有效量的本文所
述的任何化合物。在一种实施方式中，将药物组合物包装成单位剂量形式。在施用给需要其的受试者时，
单位剂量形式能有效降低血流和/或肝中的脂类水平(例如总胆固醇、LDL-胆固醇、甘油三酯和未酯化的长
链脂肪酸中的至少一种)。
可通过将本发明的一种或多种化合物、其可药用盐、其立体异构体、其互变异构体或其溶剂化物与可
药用载体、赋形剂、粘合剂、稀释剂等等混合，来制备药物组合物，以防止或治疗与增加的血浆和/或肝的
脂类水平相关的病症。本文所述的化合物和组合物可用于制备防止或治疗与增加的血浆和/或肝脂类水平相
关的多种病症(例如高脂血症、高胆固醇血症、肝脂肪变性和代谢综合征)的配制物和药剂。此类组合物可
以是例如颗粒、粉末、片剂、胶囊、糖浆、栓剂、注射剂、乳液、酏剂、悬浮液或溶液的形式。本发明的
组合物可被配制成用于多种施用途径的各种形式，例如，通过口服、肠胃外、局部、直肠、经鼻、阴道施
用或者通过植入的贮器来施用。肠胃外或全身性施用包括但不限于皮下、静脉内、腹膜内和肌内、注射。
下述剂量形式作为例子给出，其不应被解释为限制本发明的技术。
含活性成分的药物组合物可以是适用于口服的形式，例如片剂、糖锭剂、锭剂、水或油混悬液、可分
散粉末或颗粒、乳液、硬或软胶囊，或糖浆剂或酏剂。可按照本领域任何已知制备药用组合物的方法制备
口服组合物，此类组合物可含有一种或多种选自以下的成分：甜味剂、矫味剂、着色剂和防腐剂，以提供
悦目和可口的药用制剂。片剂含有活性成分和用于混合的适宜制备片剂的无毒的可药用的赋形剂。这些赋
形剂可以是惰性赋形剂，如碳酸钙、碳酸钠、乳糖、磷酸钙或磷酸钠；造粒剂和崩解剂，例如微晶纤维素、
交联羧甲基纤维素钠、玉米淀粉或藻酸；粘合剂，例如淀粉、明胶、聚乙烯吡咯烷酮或阿拉伯胶和润滑剂，
例如硬脂酸镁、硬脂酸或滑石粉。这些片剂可以不包衣或可通过掩盖药物的味道或在胃肠道中延迟崩解和
吸收，因而在较长时间内提供缓释作用的已知技术将其包衣。例如，可使用水溶性味道掩蔽物质，例如羟
丙基甲基纤维素或羟丙基纤维素，或延长时间物质例如乙基纤维素、醋酸丁酸纤维素。
也可用其中活性成分与惰性固体稀释剂例如碳酸钙、磷酸钙或高岭土混合的硬明胶胶囊，或其中活性
成分与水溶性载体例如聚乙二醇或油溶媒例如花生油、液体石蜡或橄榄油混合软明胶胶囊提供口服制剂。
水悬浮液含有活性物质和用于混合的适宜制备水悬浮液的赋形剂。此类赋形剂是悬浮剂，例如羧基甲
基纤维素钠、甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、藻酸钠、聚乙烯吡咯烷酮和阿拉伯胶；分散剂或湿润剂可
以是天然产生的磷脂例如卵磷脂，或烯化氧与脂肪酸的缩合产物例如聚氧乙烯硬脂酸酯，或环氧乙烷与长
链脂肪醇的缩合产物，例如十七碳亚乙基氧基鲸蜡醇，或环氧乙烷与由脂肪酸和己糖醇衍生的部分酯的缩
合产物，例如聚环氧乙烷山梨醇单油酸酯，或环氧乙烷与由脂肪酸和己糖醇酐衍生的偏酯的缩合产物，例
如聚环氧乙烷脱水山梨醇单油酸酯。水混悬液也可以含有一种或多种防腐剂例如尼泊金乙酯或尼泊金正丙
酯、一种或多种着色剂、一种或多种娇味剂和一种或多种甜味剂，例如蔗糖、糖精或阿司帕坦。
油混悬液可通过使活性成分悬浮于植物油如花生油、橄榄油、芝麻油或椰子油，或矿物油例如液体石
蜡中配制而成。油悬浮液可含有增稠剂，例如蜂蜡、硬石蜡或鲸蜡醇。可加入上述的甜味剂和娇味剂，以
提供可口的制剂。可通过加入抗氧化剂例如丁羟茴醚或α-生育酚保存这些组合物。
通过加入水可使适用于制备水混悬也的可分散粉末和颗粒提供活性成分和用于混合的分散剂或湿润
剂、悬浮剂或一种或多种防腐剂。适宜的分散剂或湿润剂和悬浮剂可说明上述的例子。也可加入其他赋形
剂例如甜味剂、娇味剂和着色剂。通过加入抗氧化剂例如抗坏血酸保存这些组合物。
本发明的药物组合物也可以是水包油乳剂的形式。油相可以是植物油例如橄榄油或花生油，或矿物油
例如液体石蜡或其混合物。适宜的乳化剂可以是天然产生的磷脂，例如大豆卵磷脂和由脂肪酸和己糖醇酐
衍生的酯或偏酯例如山梨坦单油酸酯，和所述偏酯和环氧乙烷的缩合产物，例如聚环氧乙烷山梨醇单油酸
酯。乳剂也可以含有甜味剂、娇味剂、防腐剂和抗氧剂。可用甜味剂例如甘油、丙二醇、山梨醇或蔗糖配
制糖浆和酏剂。此类制剂也可含有缓和剂、防腐剂、着色剂和抗氧剂。
药物组合物可以是无菌注射水溶液形式。可在使用的可接受的溶媒和溶剂中有水、林格氏液和等渗氯
化钠溶液。无菌注射制剂可以是其中活性成分溶于油相的无菌注射水包油微乳。例如将活性成分溶于大豆
油和卵磷脂的混合物中。然后将油溶液加入水和甘油的混合物中处理形成微乳。可通过局部大量注射，将
注射液或微乳注入患者的血流中。或者，最好按可保持本发明化合物恒定循环浓度的方式给予溶液和微乳。
为保持这种恒定浓度，可使用连续静脉内递药装置。
药物组合物可以是用于肌内和皮下给药的无菌注射水或油混悬液的形式。可按已知技术，用上述那些
适宜的分散剂或湿润剂和悬浮剂配制该混悬液。无菌注射制剂也可以是在无毒肠胃外可接受的稀释剂或溶
剂中制备的无菌注射溶液或混悬液，例如1,3-丁二醇中制备的溶液。此外，可方便地用无菌固定油作为溶
剂或悬浮介质。为此目的，可使用包括合成甘油单或二酯在内的任何调和固定油。此外，脂肪酸例如油酸
也可以制备注射剂。
用于局部(包括经颊和舌下)或透皮施用本发明的化合物的剂量形式包括粉末、喷雾、油膏、糊剂、乳
膏、洗液、凝胶、溶液和贴片。活性组分可在无菌条件下与可药用载体或赋形剂以及与可能需要的任何防
腐剂或缓冲剂混合。粉末和喷雾可例如用赋形剂(例如糖、云母、硅酸、氢氧化钠、硅酸钙和聚胺粉末或这
些物质的混合物)来制备。油膏、糊剂、乳膏和凝胶还可含有下述赋形剂，例如，动物和植物脂肪、油、蜡、
石蜡、淀粉、黄芪胶、纤维素衍生物、聚乙二醇、硅酮、斑脱土、硅酸、云母和氧化锌或其混合物。还可
使用吸收增强剂，来增加本发明的化合物穿透皮肤的流动。可通过提供速率控制膜(例如作为透皮贴片的一
部分)或将化合物分散于聚合物基质或凝胶中来控制此类流动的速率。
可按用于直肠给药的栓剂形式给予本发明化合物。可通过将药物与在普通温度下为固体但在直肠中为
液体，因而在直肠中会溶化而释放药物的适宜的无刺激性赋形剂混合来制备这些药物组合物。此类物质包
括可可脂、甘油明胶、氢化植物油、各种分子量的聚乙二醇和聚乙二醇的脂肪酸酯的混合物。
本发明的化合物还可与可用于治疗或预防高脂血性疾病的其它传统治疗剂一起施用。用于与本发明的
一种或多种化合物的组合疗法的示例性治疗试剂包括但不限于抗炎性药、治疗性抗体和胆固醇降低药，例
如，他汀。可用于组合配制物和协作治疗的有用的附加治疗试剂包括，例如，抗高脂血症试剂；抗血脂异
常试剂；抗糖尿病试剂，包括但不限于胆固醇生物合成抑制剂，例如HMG-CoA还原酶抑制剂(也被称为
他汀，洛伐他汀，辛伐他汀，普伐他汀，氟伐他汀，瑞舒伐他汀，匹伐他汀和阿托伐他汀)；HMG-CoA还
原合酶抑制剂；角鲨烯环氧酶抑制剂或角鲨烯合成酶抑制剂(还被称为角鲨烯合酶抑制剂)；微粒体甘油三
酯转移蛋白(MTP)抑制剂；胆酸螯合剂阴离子交换树脂，包括但不限于消胆胺，降胆宁，考来维仑或经交
联葡聚糖的二烷基氨基烷基衍生物；LDL受体诱导剂；贝特类，包括但不限于安妥明，苯扎贝特，非诺贝
特和吉非贝齐；二甲双胍，罗格列酮，血浆HDL-升高试剂，包括但不限于烟酸，贝特类；抗高胆固醇血
症试剂，包括但不限于胆固醇-摄取抑制剂；酰基辅酶A胆固醇酰基转移酶(ACAT)抑制剂，包括但不限于
美林那胺；普罗布考；烟酸及其盐；烟酰胺；胆固醇吸收抑制剂，包括但不限于β-谷甾醇或依替米贝；维
生素B6(吡哆醇)及其可药用盐，例如HCl盐；维生素B12(氰钴胺)；维生素B3(烟酸和烟酰胺)；抗氧化剂
维生素，包括但不限于维生素C和维生素E和β胡萝卜素；β阻断剂；血管紧张素II受体(AT1)拮抗剂；
血管紧张素转化酶抑制剂，肾素抑制剂；血小板聚集抑制剂，包括但不限于纤维蛋白原受体拮抗剂，即，
糖蛋白IIb/IIIa纤维蛋白原受体拮抗剂；激素，包括但不限于雌激素；胰岛素；离子交换树脂；Ω-3油；苯
氟雷司；廿六碳五烯酸乙酯和氨氯地平。附加疗法还可包括增加锻炼、手术和改变膳食(例如变为低胆固醇
膳食)一些植物药品也可有效用于组合配制物和协作疗法，以治疗高脂血症，例如姜黄素，香胶甾酮，大蒜，
大豆，可溶纤维，鱼油，绿茶，肉毒碱，铬，辅酶Q10，葡萄籽提取物，二聚泛酸，红曲米和蜂王浆。
小檗碱和相关化合物也可作为第二治疗试剂，与本发明的脂类降低试剂一起使用。例如，可使用硫酸
小檗碱、盐酸小檗碱、氯化小檗碱、氧小檗碱、二氢小檗碱、8-氰基二氢小檗碱、四氢小檗碱N-氧化物、
四氢小檗碱、原小檗碱、9-乙氧基羰基小檗碱、9-N,N-二甲基氨基甲酰基小檗碱和12-溴代小檗碱、小檗碱
叠氮化物和小檗碱甜菜碱。
还可修饰本发明的化合物，例如通过共价联接有机结构片段或缀合物来进行，以改善药代动力学性质、
毒性或生物利用性(例如增加的体内半衰期)。缀合物可以是线性的或带支链的亲水性聚合基团、脂肪酸基
团或脂肪酸酯基团。聚合基团可包含可被本领域技术人员调节的分子量，以改善，例如药代动力学性质、
毒性或生物利用性。示例性的缀合物可包括聚烷醇(例如聚乙二醇(PEG)、聚丙二醇(PPG))，碳水化合物聚
合物，氨基酸聚合物或聚乙烯吡咯烷酮和脂肪酸或脂肪酸酯基团，它们每个均可独立包含大约8至大约70
个碳原子。用于与本发明的化合物一起使用的缀合物还可用作为接头，例如用于任何合适的取代基或基团、
放射性标记(标志物或标签)、卤、蛋白、酶、多肽、其它治疗试剂(例如药物或药品)、核苷、染料、寡核苷
酸、脂类、磷脂和/或脂质体。在一个方面，缀合物可包括聚乙烯胺(PEI)、多聚甘氨酸、PEI和多聚甘氨酸
的杂交体、聚乙二醇(PEG)或甲氧基聚乙二醇(mPEG)。缀合物还可将本发明的化合物连接至，例如，标记(发
荧光的或发光的)或标志物(放射性素、放射性同位素和/或同位素)，以包含本发明的探针。与本发明的化
合物一起使用的缀合物在一个方面可改善体内半衰期。
术语“连结”和/或“结合”可表示化学或物理相互作用，例如本发明的化合物和感兴趣的目标之间的。
连结或相互作用的例子包括共价键、离子键、亲水-疏水相互作用、疏水-疏水相互作用和复合体。“连结”
一般还可称作“结合”或“亲和性”，它们每个均可用于描述多种化学或物理相互作用。测量结合或亲和
性也是本领域技术人员的常规技术。
本文提供下面的实施例来阐述本发明的优点，以及进一步协助本领域普通技术人员制备或使用本发明
的化合物或其盐、药物组合物、衍生物、代谢产物、前药、外消旋混合物或互变异构形式。本文的实施例
还用于更完全地阐述本发明的优选方面。实施例不应以任何方式被解释为限制由所附权利要求定义的本发
明的范围。
具体实施方式
以下进一步解释本发明的一般方法，本发明的化合物可以通过本领域中公知的方法来制备，下面以本
发明的优选化合物的制备方法为例详细进行说明但本发明化合物的制备方法不局限于此。
本发明公开的通式化合物(VI)制备主要按照以下的方案进行制备：
以上的制备路线描述如下：V1和V2为该方案的起始物料，可以通过市售产品获得，或者根据文献报
道的方法制备获得。首先V1和V2在一定的反应温度条件下脱水制备得到亚胺化合物V3，化合物V3还
原为“胺类”化合物V4，在一定的反应条件下，V4与乙二醛反应得到四元环化合物V5，一方面通过对
化合物V5进行进一步修饰反应得到V7，化合物V7在一定的还原条件下得到VI；另一方面，化合物V5
首先在一定的还原条件下得到V6，然后化合物V6通过进一步化学修饰得到化合物VI。
现以本发明专利中具有代表性的合成制备流程和具体化合物合成实施例为例，介绍通式化合物(VI)
制备方案，本发明化合物制备方案不局限于以下代表性流程和具体实施例。
代表性流程一：以D环含有两个重要氧代基，其中一个氧代基为磺酰氧基的化合物制备方法为例，举
例简述：
步骤1：磺酰氧基和单羟基取代苯甲醛(S2A)的制备：
首先将市售(或者按照文献方法制备得到)的一个苄氧基，另一个羟基裸露的苯甲醛S1溶于二氯甲
烷中，在低温—10～5℃下，缓慢加入三乙胺，搅拌，在低温—10～5℃下，缓慢滴加取代苯磺酰氯，滴
加完成后，缓慢升温至室温，搅拌反应，然后加入冰水分散反应液，收集有机二氯甲烷层，用饱和食盐水
洗涤三次，有机相用无水硫酸钠干燥，减压浓缩即得S2粗品，然后通过钯碳氢化脱除苄基保护基，得到
化合物S2A。
步骤2：取代苯乙胺(S6)的制备：
依次投入市售(或者按照文献方法制备得到)的取代苯甲醛S3，硝基甲烷于甲醇中，加入甲胺醇溶液。
在50℃条件下搅拌反应，出现大量黄色固体，TLC检测反应完全后，放冷，抽滤。以少量甲醇洗涤得黄
色固体S4。
将上一步制得的S4加入甲醇，强烈搅拌，使之成为浑浊液备用。另在茄形瓶中依次投入乙醇，1,4-
二氧六环，分批次加入NaBH4，搅拌下滴加先前制备的悬浊液，滴加完毕后，室温搅拌过夜。溶液逐渐变
为橘红色。次日体系中加入冰水，用冰醋酸将体系调pH控制范围为2～4，转移入分液漏斗中，用乙酸乙
酯萃取，有机层水洗，饱和食盐水洗，减压除去乙酸乙酯，得棕红色油状物S5。.
将上一步制得的S5加入乙酸乙酯中，加入浓盐酸，加热至50～60℃，剧烈搅拌下缓慢加入活化锌粉，
加料完毕后，搅拌反应，反应期间保持剧烈搅拌，TLC检测，反应完全后冷却至室温，过滤，除去过量锌
粉，无水硫酸钠干燥滤液，过滤收集滤液，浓缩滤液得油状物，在油状物中加入氯化氢气体饱和的甲醇溶
液，振摇，放置冰箱冷冻，析出固体，抽滤，得S6。
步骤3：5,6,7,8,13,13a-六氢异喹啉并[2,1-b]异喹啉结构S16制备：
将取代苯环的苯乙胺S6A与S2A溶于二氯甲烷中，于50～60℃条件下反应，生成亚胺化合物S13，
减压浓缩除去溶剂后，加入甲醇溶液，于低温—10～5℃条件下进行还原反应，分批次加入硼氢化钠，减
压除去甲醇溶剂，用乙酸乙酯分散，饱和食盐水洗涤，合并乙酸乙酯层，减压浓缩即得S14，将S14用甲
酸分散，加入硫酸铜和乙二醛，于80℃条件下回流反应，待反应完成后，在低温—10～0℃条件下，即有
大量的固体析出，过滤固体，用甲醇分散，加入氧化钙调节pH至10～11，过滤，收集滤液，减压浓缩得
固体S15，用氯化氢饱和的甲醇溶液重结晶得到S15备用；将S15用适量甲醇分散，于低温—10～5℃条
件下，缓慢分批次加入NaBH4搅拌反应，缓慢升温至室温，继续搅拌反应，减压除去甲醇，用乙酸乙酯分
散，水洗三次，无水硫酸钠干燥减压浓缩，即得S16。
步骤4：5,6,7,8,13,13a-六氢异喹啉并[2,1-b]异喹啉结构(S16A)的进一步修饰：
将上步制备得到的S16溶解于二氯甲烷中，加入三乙胺，然后在低温—10～5℃缓慢加入恰当的卤代
化合物(卤代酰基化合物，卤代烃等等，例如磺酰氯，乙酰氯等等)，缓慢升温至室温搅拌反应，反应结
束后，加入水分散，用乙酸乙酯等有机溶剂萃取，合并有机层，无水硫酸钠干燥，即得目标化合物粗品，
采用柱层析的纯化方法制备得到目标化合物S16A。
代表性流程二：现以A环氧代基取代(例如乙酰氧基，苯甲酰氧基，苄氧基，磺酰氧基，磷酰氧基等
等)为例，举例简述：
基本流程：首先，将取代苯环的苯乙胺S6与具有一个羟基的取代苯甲醛S17溶于二氯甲烷中，于60℃
条件下反应，生成亚胺化合物S18，减压浓缩溶剂二氯甲烷后，加入甲醇溶液，于低温—10～5℃条件下，
分批次加入硼氢化钠还原，减压除去溶剂，用乙酸乙酯分散，饱和食盐水洗涤三次，合并乙酸乙酯层，减
压浓缩即得S19，将S19用甲酸分散，加入硫酸铜和乙二醛，于80℃条件下回流反应，然后保温，即有
大量的固体析出，过滤固体，用甲醇分散，加入氧化钙调节pH至10～11，过滤，收集滤液，减压浓缩得
固体S20，用氯化氢饱和的甲醇溶液重结晶得到S20备用；将S20用适量甲醇分散，于低温—10～5℃缓
慢分批次加入还原试剂NaBH4，缓慢升温至室温，继续搅拌反应，减压除去甲醇，用乙酸乙酯分散，水洗
三次，无水硫酸钠干燥减压浓缩，即得S21，在三乙胺存在的条件下，与恰当的卤代化合物(卤代酰基化
合物，卤代烃等等，例如磺酰氯，乙酰氯等等)反应制备得到化合物S23；另一方面，得到化合物S20后，
在三乙胺存在的条件下，与恰当的卤代化合物(卤代酰基化合物，卤代烃等等，例如磺酰氯，乙酰氯等等)
反应制备得到化合物S22，然后使用硼氢化钠还原得到化合物S23。
下面通过具体的实施例来进一步说明本发明，但本领域的技术人员应知，本发明并不仅限于这些实施
例。
化合物的结构是通过核磁共振(NMR)或质谱(MS)确定的。NMR的测定是用BrukerAVANCE-400核磁
仪，测定溶剂为氘代二甲基亚砜(DMSO-d6)，氘代氯仿(CDCl3)，氘代甲醇(CD3OD)，内标为四甲基硅烷
(TMS)，化学位移是以10-6(ppm)作为单位给出。
MS的测定用FINNIGANLCQAd(ESI)质谱仪(生产商：Thremo型号：FinniganLCQadvantageMAX)
薄层层析硅胶板使用烟台黄海HSGF254或青岛GF254硅胶板，薄层色谱法(TLC)使用的硅胶板的规格
是0.15mm～0.2mm，薄层层析分离纯化产品采用的规格是0.4mm～0.5mm硅胶板。
柱层析一般使用烟台黄海200～300目硅胶为载体。
本发明的已知的起始原料可以采用或按照本领域已知的方法来合成，或可购买自GmbH&Co.KG，Acros
Organnics，AldrichChemicalCompany，TCIChemicals，安耐吉化学等公司。
实施例中如无特殊说明，反应均在氩气氛或氮气氛下进行。
氩气氛或氮气氛是指反应瓶连接一个约1L容积的氩气球或氮气球。
氢气氛是指反应瓶连接一个约1L容积的氢气球。
氢化反应常抽真空，充入氢气，反复操作3次。
实施例中如无特殊说明，反应的温度为室温，温度范围是20℃～30℃
实施例中的反应进程的监测采用薄层色谱法(TLC)，反应所使用的展开剂的体系有：A:二氯甲烷和甲
醇体系，B:正己烷和乙酸乙酯体系，C:正己烷和丙酮体系，D:正己烷，E:乙酸乙酯，溶剂的体积比根据化
合物的极性不同而进行调节，也可以加入少量的三乙胺和酸性或碱性试剂等进行调节。
纯化化合物采用的柱层析的洗脱剂的体系和薄层色谱法的展开剂的体系包括：A:二氯甲烷和甲醇体
系，B:正己烷和乙酸乙酯体系，C:正己烷和丙酮体系，D:正己烷，E:乙酸乙酯，溶剂的体积比根据化合物
的极性不同而进行调节，也可以加入少量的三乙胺和酸性或碱性试剂等进行调节。
实施例1
本发明化合物1，按照以下的两个步骤方案实施：
步骤1：关键中间体D(3-甲氧基-4-羟基苯乙胺盐酸盐)的制备
依次投入香草醛A(30.4，200mol)，硝基甲烷(16.1ml,300mmol)于甲醇中，加入33％甲胺醇溶液
(1.5ml)。在50℃下搅拌反应2h，溶液为均相，逐渐由无色状变为深棕色，1.5h出现大量黄色固体，TLC
检测反应完全后，放冷，抽滤。以少量甲醇洗涤的黄色固体B(33.6g,172.3mmol).
将上一步制得的B(33.6g,172.3mmol)加入1,4-二氧六环(500mL)，强烈搅拌，使之成为浑浊液备
用。另在茄形瓶中依次投入乙醇(75mL)，1,4-二氧六环(300mL)，NaBH4(32.0g,845.9mmol)，搅拌下滴
加备用的悬浊液，约1h内加完。室温搅拌过夜。溶液逐渐变为橘红色。次日体系中加入冰水250ml，用冰
醋酸将体系调为弱酸性，转移入分液漏斗中，用乙酸乙酯萃取，有机层水洗，饱和食盐水洗，减压除去乙
酸乙酯，得棕红色油状物C(32.0g,162.4mmol).
将上一步制得的C(8g,40.6mmol)加入乙酸乙酯中，浓盐酸，加热升温至70℃，剧烈搅拌下缓慢加入
活化锌粉(35.0g,546.5mmol)，加料完毕后缓慢降温至50℃,反应3h，反应期间保持剧烈搅拌，TLC检测，
反应完全后冷却至室温，过滤，除去过量锌粉，无水硫酸钠干燥滤液，再过滤收集滤液，浓缩滤液得油状
物4(6.7g,40.0mmol)，在油状物4中加入4M/L盐酸-甲醇溶液，振摇，放置-20℃冰箱冷冻2h，析出固体，
抽滤，得D(3-甲氧基-4-羟基苯乙胺盐酸盐)6g(反应产率约：72％)。1HNMR(400MHz,DMSO)δ9.02(s,
1H),6.85(d,J＝8.2Hz,1H),6.69(d,J＝2.0Hz,1H),6.62(dd,J＝8.1,2.0Hz,1H),3.73(s,3H),2.95–2.91(m,
2H),2.76–2.72(m,2H)。
步骤2：化合物1按照以下的方案制备：
将化合物E1.52g(10mmol)用50mlCH2Cl2溶解于100ml圆底烧瓶中，于0℃条件下缓慢加入1.21g
(12mmol)三乙胺，搅拌30min后，同样于0℃条件下缓慢滴加苯磺酰氯1.93g(11mmol)，滴加完成后，
缓慢升温至室温，反应8h，然后加入200ml冰水分散反应液，收集CH2Cl2层，用饱和食盐水洗涤三次，
有机相用无水硫酸钠干燥，减压浓缩即得F粗品，将以上粗品用20ml乙酸乙酯重结晶得到精制产品F2.0g
(产率：68.5％)。1HNMR(400MHz,CDCl3)δ10.15(d,J＝0.6Hz,1H),7.93(dd,J＝8.4,1.1Hz,2H),7.75–
7.71(m,1H),7.61-7.57(m,2H),7.53(dd,J＝7.8,1.5Hz,1H),7.38–7.33(m,1H),7.13(dd,J＝8.2,1.4Hz,
1H),3.57(s,3H)。
将2-苯磺酸基-3-甲氧基苯甲醛F2.92g(10mmol)溶解于30mlCH2Cl2中，然后加入3-甲氧基-4-羟基
苯乙胺盐酸盐D2.03g(10mmol)，于60℃条件下回流3h，期间补加溶剂二氯甲烷10ml，待反应完成后，
减压浓缩二氯甲烷即得亚胺，不经分离直接投入下一步反应。
将以上产品溶解于35ml甲醇中，于0℃条件下分批次加入NaBH4760mg(20mmol)，加入完成后，
缓慢升温至室温反应2h，减压除去甲醇，用乙酸乙酯分散，用水洗涤一次，然后用饱和食盐水洗涤三次后
合并乙酸乙酯层，无水硫酸钠干燥，浓缩即得还原氨化产品。
将以上产品溶解于甲酸30ml，然后加入无水硫酸亚铁1.52g(10mmol)，40％乙二醛水溶液，于80℃
条件下反应8h，然后在0℃保温2小时，即有大量的固体析出，过滤固体，用甲醇分散，加入氧化钙调节
pH至10～11，过滤，收集滤液，减压浓缩后，用氯化氢甲醇溶液重结晶得到母核I备用。1HNMR(400MHz,
CDCl3)δ8.88(s,1H),8.52(d,J＝12Hz,1H),8.12(s,1H),8.07(d,J＝8Hz,1H),7.97-7.95(m,2H),7.92-7.88
(m,1H),7.75-7.71(m,2H),7.04(s,1H),4.76-4.73(m,2H),3.87(s,3H),3.71(s,3H),3.10-3.07(m,2H)。
将以上产品溶解于35ml甲醇中，于0℃条件下分批次加入NaBH4760mg(20mmol)，加入完成后，
缓慢升温至室温反应2h，减压除去甲醇，用乙酸乙酯分散，用水洗涤一次，然后用饱和食盐水洗涤三次后
合并乙酸乙酯层，无水硫酸钠干燥，浓缩即得产品J。
取母核J粗品500mg用20ml二氯甲烷分散，加入苯甲酰氯300mg(2.13mmol)，于0℃条件下地加
入吡啶，缓慢升温至室温，继续反应8h，反应液用0.5M稀HCl50ml洗涤，然后用饱和食盐水洗涤3次，
合并二氯甲烷层，用无水硫酸钠干燥，减压浓缩二氯甲烷即得粗品，该粗品用硅胶柱层析得到203mg化合
物1(产率：28.4％)。1HNMR(400MHz,CDCl3)δ8.18–8.14(m,2H),8.03–7.98(m,2H),7.74–7.66(m,3H),
7.64–7.54(m,4H),7.51–7.40(m,3H),7.29(d,J＝7.8Hz,2H),7.05(s,1H),6.76(d,J＝8.7Hz,1H),6.72(s,
1H),6.61(d,J＝2.2Hz,1H),4.40(d,J＝16.1Hz,1H),3.97(s,1H),3.72(s,3H),3.65(d,J＝16.0Hz,1H),3.43
(s,3H),3.36–3.24(m,2H),2.83–2.72(m,2H).MS(ESI)m/z[M+H]+,692.0。
实施例2
本发明化合物2首先参照实施例1的步骤制备得到化合物J，然后进行以下的反应：
将化合物J(300mg,0.621mmol)溶于二氯甲烷10ml，依次加入反式-9-十八羧酸(208mg,0.74mmol)，
DCC(164mg，0.80mmol)，DMAP(98mg，0.80mmol)，室温搅拌反应8h，过滤除去DCU，用干燥二
氯甲烷洗涤滤饼，合并有机层，减压浓缩得到化合物2的粗品，采用硅胶柱层析方法得到126mg化合物2
(产率27.2％)。1HNMR(400MHz,CDCl3)δ8.03–7.97(m,2H),7.72–7.66(m,1H),7.60–7.55(m,2H),
7.31(d,J＝8.5Hz,1H),6.96(s,1H),6.80(d,J＝8.5Hz,1H),6.71(s,1H),5.46–5.33(m,2H),4.76(d,J＝9.8
Hz,1H),4.24(d,J＝16.1Hz,1H),3.81(s,3H),3.71(s,1H),3.60(d,J＝16.2Hz,1H),3.45(s,3H),3.19–3.07
(m,2H),2.78–2.49(m,5H),2.02–1.89(m,2H),1.82–1.70(m,2H),1.48–1.02(m,22H),0.88(t,J＝6.8Hz,
3H).MS(ESI)m/z[M+H]+,748.1。
实施例3
本发明化合物3首先按照参照实施例1的步骤制备得到化合物J，然后进行以下的反应：
将化合物J(300mg,0.621mmol)用20ml二氯甲烷分散，加入醋酐152mg(1.5mmol)，于0℃条件
下地加入吡啶，缓慢升温至室温，继续反应8h，反应液用0.5M稀HCl50ml洗涤，然后用饱和食盐水洗涤
3次，合并二氯甲烷层，用无水硫酸钠干燥，减压浓缩二氯甲烷即得粗品，该粗品用硅胶柱层析得到120mg
化合物3(产率：34.0％)。1HNMR(400MHz,CDCl3)δ8.04–7.96(m,2H),7.71–7.66(m,1H),7.60–7.55(m,
2H),7.42(d,J＝8.6Hz,1H),6.86(s,1H),6.76(d,J＝8.6Hz,1H),6.71(s,1H),6.46(d,J＝2.6Hz,1H),4.35(d,
J＝16.1Hz,1H),3.82(s,3H),3.83–3.80(m,1H),3.58(d,J＝16.0Hz,1H),3.44(s,3H),3.28–3.14(m,2H),
2.76–2.61(m,2H),2.30(s,3H),1.74(s,3H).MS(ESI)m/z[M+H]+,568.2。
实施例4
本发明化合物4按照以下方案实施：
依次投入香草醛A(30.4，200mol)，硝基甲烷(16.1ml,300mmol)于甲醇中，加入33％甲胺醇溶液
(1.5ml)。在50℃下搅拌反应2h，溶液为均相，逐渐由无色状变为深棕色，1.5h出现大量黄色固体，TLC
检测反应完全后，放冷，抽滤。以少量甲醇洗涤的黄色固体B(33.6g,172.3mmol)。
将上一步制得的B(33.6g,172.3mmol)加入1,4-二氧六环(500mL)，强烈搅拌，使之成为浑浊液备
用。另在茄形瓶中依次投入乙醇(75mL)，1,4-二氧六环(300mL)，NaBH4(32.0g,845.9mmol)，搅拌下滴
加备用的悬浊液，约1h内加完。室温搅拌过夜。溶液逐渐变为橘红色。次日体系中加入冰水250ml，用冰
醋酸将体系调为弱酸性，转移入分液漏斗中，用乙酸乙酯萃取，有机层水洗，饱和食盐水洗，减压除去乙
酸乙酯，得棕红色油状物C(32.0g,162.4mmol).
将上一步制得的C(8g,40.6mmol)加入乙酸乙酯中，浓盐酸，加热升温至70℃，剧烈搅拌下缓慢加入
活化锌粉(35.0g,546.5mmol)，加料完毕后缓慢降温至50℃,反应3h，反应期间保持剧烈搅拌，TLC检测，
反应完全后冷却至室温，过滤，除去过量锌粉，无水硫酸钠干燥滤液，再过滤收集滤液，浓缩滤液得油状
物4(6.7g,40.0mmol).在油状物4中加入4M/L盐酸-甲醇溶液，振摇，放置-20℃冰箱冷冻2h，析出固体，
抽滤，得D(3-甲氧基-4-羟基苯乙胺盐酸盐)6g(反应产率约：72％)。1HNMR(400MHz,DMSO)δ9.02(s,
1H),6.85(d,J＝8.2Hz,1H),6.69(d,J＝2.0Hz,1H),6.62(dd,J＝8.1,2.0Hz,1H),3.73(s,3H),2.95–2.91(m,
2H),2.76–2.72(m,2H)。
将2,3-二甲氧基苯甲醛E1.66g(10mmol)溶解于30mlCH2Cl2中，然后加入3-甲氧基-4-羟基苯乙胺
D2.03g(10mmol)，于60℃条件下回流3h，期间补加溶剂二氯甲烷10ml，待反应完成后，减压浓缩二氯
甲烷即得亚胺F，不经分离直接投入下一步反应。
将以上产品C溶解于35ml甲醇中，于0℃条件下分批次加入NaBH4760mg(20mmol)，加入完成后，
缓慢升温至室温反应2h，减压除去甲醇，用乙酸乙酯分散，用水洗涤一次，然后用饱和食盐水洗涤三次后
合并乙酸乙酯层，无水硫酸钠干燥，浓缩即得还原氨化产品G。
将以上产品G溶解于甲酸30ml，然后加入无水硫酸铜1.59g(10mmol)，40％乙二醛水溶液，于80℃
条件下反应8h，然后在0℃保温2小时，即有大量的固体析出，过滤固体，用甲醇分散，加入氧化钙调节
pH至10～11，过滤，收集滤液，减压浓缩后，用氯化氢甲醇溶液重结晶得到母核H备用。
50mL圆底烧瓶中加入DMF(3mL)，置于冰浴中，搅拌下分批加入氢化钠(39mg，1.61mmol)，搅
拌5min，再分批加入化合物H(300mg，0.804mmol)，冰浴下搅拌15min，室温下再搅拌1h，接着加入
联苯磺酰氯I(440mg，1.75mmol)，加毕，室温下反应过夜，减压蒸除溶剂，得到的膏状物J直接用于下
一步反应。
100mL圆底烧瓶中加入J的粗品，溶于甲醇(10mL)，冰浴下搅拌，分批加入硼氢化钠(121mg，
3.21mmol)，加毕，室温下反应30min，反应液旋干，残渣加水和乙酸乙酯萃取，有机相用无水硫酸钠干
燥，旋干，得到的残渣经制备TLC纯化(二氯甲烷：甲醇50:1；石油醚：乙酸乙酯1:1)得到化合物4
(125mg，产率28.0％)。1HNMR(400MHz,CDCl3)δ7.98–7.94(m,2H),7.75–7.71(m,2H),7.65–7.59(m,
2H),7.53–7.47(m,2H),7.47–7.41(m,1H),6.97(s,1H),6.85(d,J＝8.4Hz,1H),6.78(d,J＝8.4Hz,1H),
6.69(s,1H),4.23(d,J＝15.8Hz,1H),3.85(s,6H),3.60–3.50(m,5H),3.24–3.15(m,2H),3.14–3.03(m,1H),
2.83(dd,J＝15.7,11.8Hz,1H),2.71–2.57(m,2H).MS(ESI)m/z[M+H]+,558.1。
实施例5
本发明化合物5首先参照实施例4的方案制备得到化合物H，然后按照以下的实施方案合成：
25mL圆底烧瓶中加入DMF(3mL)，置于冰浴中，搅拌下分批加入氢化钠(39mg，1.61mmol)，搅
拌5min，再分批加入化合物H(300mg，0.804mmol)，冰浴下搅拌15min，室温下再搅拌1h，接着加入
4-(乙酰氨基)苯磺酰氯I(407mg，1.75mmol)，加毕，室温下反应过夜，减压蒸除溶剂，得到的膏状物J
直接用于下一步反应。
100mL圆底烧瓶中加入J的粗品，溶于甲醇(10mL)，冰浴下搅拌，分批加入硼氢化钠(121mg，
3.21mmol)，加毕，室温下反应30min，反应液旋干，残渣加水和乙酸乙酯萃取，有机相用无水硫酸钠干
燥，旋干，得到的残渣经制备薄层层析纯化(二氯甲烷：甲醇50:1；石油醚：乙酸乙酯1:1)得到化合物
5(106mg，产率24.5％)。1HNMR(400MHz,CDCl3)δ7.87–7.81(m,2H),7.70–7.64(m,2H),7.46(brs,1H),
6.93(s,1H),6.86(d,J＝8.4Hz,1H),6.79(d,J＝8.4Hz,1H),6.69(s,1H),4.23(d,J＝15.8Hz,1H),3.85(s,
6H),3.59(s,3H),3.58–3.50(m,2H),3.25–3.14(m,2H),3.12–3.01(m,1H),2.83(dd,J＝15.5,11.5Hz,1H),
2.69–2.57(m,2H),2.23(s,3H).MS(ESI)m/z[M-H]-,537.0。
实施例6
本发明化合物6首先参照实施例4的方案制备得到化合物H，然后按照以下的实施方案合成：
25mL圆底烧瓶中加入DMF(3mL)，置于冰浴中，搅拌下分批加入氢化钠(39mg，1.61mmol)，搅
拌5min，再分批加入化合物H(300mg，0.804mmol)，冰浴下搅拌15min，室温下再搅拌1h，接着加入
间氟苯磺酰氯I(340mg，1.75mmol)，加毕，室温下反应过夜，减压蒸除溶剂，得到的膏状物J直接用于
下一步反应。
100mL圆底烧瓶中加入J的粗品，溶于甲醇(10mL)，冰浴下搅拌，分批加入硼氢化钠(121mg，
3.21mmol)，加毕，室温下反应30min，反应液旋干，残渣加水和乙酸乙酯萃取，有机相用无水硫酸钠干
燥，旋干，得到的残渣经制备薄层层析纯化(二氯甲烷：甲醇50:1；石油醚：乙酸乙酯1:1)得到化合物
6(86mg，产率21.4％)。1HNMR(400MHz,CDCl3)δ7.73–7.68(m,1H),7.67–7.62(m,1H),7.51(td,J＝8.1,
5.2Hz,1H),7.36(td,J＝8.2,2.2Hz,1H),6.96(s,1H),6.86(d,J＝8.4Hz,1H),6.79(d,J＝8.4Hz,1H),6.70(s,
1H),4.24(d,J＝15.9Hz,1H),3.85(s,6H),3.59(s,3H),3.58–3.51(m,2H),3.26–3.15(m,2H),3.13–3.03(m,
1H),2.83(dd,J＝15.6,11.8Hz,1H),2.71–2.58(m,2H).MS(ESI)m/z[M+H]+,500.2。
实施例7
本发明化合物7按照以下方案实施：
将3，4-二甲氧基苯甲醛E1.66g(10mmol)溶解于30mlCH2Cl2中，然后加入3-甲氧基-4-羟基苯乙胺
D2.03g(10mmol)，于60℃条件下回流3h，期间补加溶剂二氯甲烷10ml，待反应完成后，减压浓缩二氯
甲烷即得亚胺F，不经分离直接投入下一步反应。
将以上产品C溶解于35ml甲醇中，于0℃条件下分批次加入NaBH4760mg(20mmol)，加入完成后，
缓慢升温至室温反应2h，减压除去甲醇，用乙酸乙酯分散，用水洗涤一次，然后用饱和食盐水洗涤三次后
合并乙酸乙酯层，无水硫酸钠干燥，浓缩即得还原氨化产品G。
将以上产品G溶解于甲酸30ml，然后加入无水硫酸铜1.59g(10mmol)，40％乙二醛水溶液，于80℃
条件下反应8h，然后在0℃保温2小时，即有大量的固体析出，过滤固体，用甲醇分散，加入氧化钙调节
pH至10～11，过滤，收集滤液，减压浓缩后，用氯化氢甲醇溶液重结晶得到母核H备用。1HNMR(400MHz,
CDCl3)δ9.38(s,1H),8.62(s,1H),7.63-7.60(m,3H),6.87(s,1H),4.82-4.80(m,2H),4.15(s,3H),4.09(s,3H),
4.05(s,3H),3.22-3.19(m,2H)。
50mL圆底烧瓶中加入DMF(3mL)，置于冰浴中，搅拌下分批加入氢化钠(39mg，1.61mmol)，搅
拌5min，再分批加入化合物H(300mg，0.804mmol)，冰浴下搅拌15min，室温下再搅拌1h，接着加入
苄基磺酰氯I(332.5mg，1.75mmol)，加毕，室温下反应过夜，减压蒸除溶剂，得到的膏状物J直接用于
下一步反应。
100mL圆底烧瓶中加入J的粗品，溶于甲醇(10mL)，冰浴下搅拌，分批加入硼氢化钠(121mg，
3.21mmol)，加毕，室温下反应30min，反应液旋干，残渣加水和乙酸乙酯萃取，有机相用无水硫酸钠干
燥，旋干，得到的残渣经制备TLC纯化(二氯甲烷：甲醇50:1；石油醚：乙酸乙酯1:1)得到类化合物7
(110mg，产率27.7％)。1HNMR(400MHz,CDCl3)δ7.53–7.46(m,2H),7.45–7.38(m,3H),6.85(s,2H),
6.66(s,1H),6.58(s,1H),4.60(s,2H),3.95(d,J＝14.7Hz,1H),3.91(s,3H),3.86(s,3H),3.86(s,3H),3.69(d,
J＝14.6Hz,1H),3.65–3.58(m,1H),3.23(dd,J＝15.7,3.5Hz,1H),3.18–2.95(m,2H),2.88(dd,J＝15.5,
11.5Hz,1H),2.68–2.54(m,2H).MS(ESI)m/z[M+H]+,496.0。
实施例8
本发明化合物8首先参照实施例7的方案制备得到化合物H，然后按照以下的实施方案合成：
25mL圆底烧瓶中加入DMF(3mL)，置于冰浴中，搅拌下分批加入氢化钠(39mg，1.61mmol)，搅
拌5min，再分批加入化合物H(300mg，0.804mmol)，冰浴下搅拌15min，室温下再搅拌1h，接着加入
对甲基苯磺酰氯I(332.5mg，1.75mmol)，加毕，室温下反应过夜，减压蒸除溶剂，得到的膏状物J直接
用于下一步反应。
100mL圆底烧瓶中加入J的粗品，溶于甲醇(10mL)，冰浴下搅拌，分批加入硼氢化钠(121mg，
3.21mmol)，加毕，室温下反应30min，反应液旋干，残渣加水和乙酸乙酯萃取，有机相用无水硫酸钠干
燥，旋干，得到的残渣经制备薄层层析纯化(二氯甲烷：甲醇50:1；石油醚：乙酸乙酯1:1)得到化合物
8(121mg，产率30.4％)。1HNMR(400MHz,CDCl3)δ7.82–7.78(m,2H),7.36–7.31(m,2H),7.06(s,1H),
6.67(s,1H),6.59(s,2H),3.95(d,J＝14.6Hz,1H),3.90(s,3H),3.88(s,3H),3.68(d,J＝14.5Hz,1H),3.57(s,
3H),3.56–3.51(m,1H),3.22–3.10(m,3H),2.83–2.58(m,3H),2.48(s,3H).MS(ESI)m/z[M+H]+,496.1。
实施例9
本发明化合物9首先参照实施例7的方案制备得到化合物H，然后按照以下的实施方案合成：
25mL圆底烧瓶中加入DMF(3mL)，置于冰浴中，搅拌下分批加入氢化钠(39mg，1.61mmol)，搅
拌5min，再分批加入化合物H(300mg，0.804mmol)，冰浴下搅拌15min，室温下再搅拌1h，接着加入
间氟苯磺酰氯I(340mg，1.75mmol)，加毕，室温下反应过夜，减压蒸除溶剂，得到的膏状物J直接用于
下一步反应。
100mL圆底烧瓶中加入J的粗品，溶于甲醇(10mL)，冰浴下搅拌，分批加入硼氢化钠(121mg，
3.21mmol)，加毕，室温下反应30min，反应液旋干，残渣加水和乙酸乙酯萃取，有机相用无水硫酸钠干
燥，旋干，得到的残渣经制备薄层层析纯化(二氯甲烷：甲醇50:1；石油醚：乙酸乙酯1:1)得到化合物
9(108mg，产率26.9％)。1HNMR(400MHz,CDCl3)δ7.73–7.68(m,1H),7.66–7.61(m,1H),7.51(td,J＝
8.1,5.3Hz,1H),7.36(tdd,J＝8.2,2.5,0.8Hz,1H),6.96(s,1H),6.71(s,1H),6.63(s,1H),6.57(s,1H),3.94(d,
J＝14.6Hz,1H),3.85(s,3H),3.85(s,3H),3.68(d,J＝14.6Hz,1H),3.63–3.56(m,1H),3.58(s,3H),3.22–
3.03(m,3H),2.83(dd,J＝15.4,11.7Hz,1H),2.72–2.55(m,2H).MS(ESI)m/z[M+H]+,500.1。
实施例10
本发明化合物10首先参照实施例7的方案制备得到化合物H，然后按照以下的实施方案合成：
25mL圆底烧瓶中加入DMF(3mL)，置于冰浴中，搅拌下分批加入氢化钠(39mg，1.61mmol)，搅
拌5min，再分批加入化合物H(300mg，0.804mmol)，冰浴下搅拌15min，室温下再搅拌1h，接着加入
苯乙烯基磺酰氯I(353.5mg，1.75mmol)，加毕，室温下反应过夜，减压蒸除溶剂，得到的膏状物J直接
用于下一步反应。
100mL圆底烧瓶中加入J的粗品，溶于甲醇(10mL)，冰浴下搅拌，分批加入硼氢化钠(121mg，
3.21mmol)，加毕，室温下反应30min，反应液旋干，残渣加水和乙酸乙酯萃取，有机相用无水硫酸钠干
燥，旋干，得到的残渣经制备薄层层析纯化(二氯甲烷：甲醇50:1；石油醚：乙酸乙酯1:1)得到化合物
10(80mg，产率19.6％)。1HNMR(400MHz,CDCl3)δ7.55–7.39(m,6H),7.20(s,1H),6.95(d,J＝15.5Hz,
1H),6.66(s,1H),6.56(s,2H),3.92(d,J＝14.4Hz,1H),3.87–3.83(m,6H),3.79(s,3H),3.65(d,J＝14.3Hz,
1H),3.62–3.53(m,1H),3.25–3.09(m,3H),2.87–2.57(m,3H).MS(ESI)m/z[M+H]+,508.1。
实施例11
本发明化合物11首先参照实施例1的方案，在步骤2中采用2,3-二甲氧基苯甲醛替代2-苯磺酰氧基-3-
甲氧基苯甲醛，制备得到化合物J(如下所示)，然后按照以下的实施方案合成：
25mL圆底烧瓶中加入CH2Cl2(5mL)，置于冰浴中，搅拌下分批加入三乙胺(198mg，1.96mmol)，
搅拌5min，再分批加入化合物J(300mg，0.598mmol)，冰浴下搅拌15min，室温下再搅拌1h，接着加入
间氟苯磺酰氯I(232.8mg，1.2mmol)，加毕，室温下反应过夜，减压蒸除溶剂，得到的膏状物K直接用
于下一步反应。
将上步得到的化合物K溶于10mlTHF中，于冰浴下分批次加入NaH(15mg,0.60mmol)，继续搅拌
30min，滴加入碘甲烷(85mg,0.60mmol)，缓慢升温至室温，继续反应4h，减压浓缩溶剂，柱层析得到
108mg化合物11(产率：33.1％)。1HNMR(400MHz,CDCl3)δ7.73–7.68(m,1H),7.65–7.60(m,1H),7.50
(td,J＝8.1,5.3Hz,1H),7.35(tdd,J＝8.3,2.5,0.7Hz,1H),7.07(d,J＝8.4Hz,1H),6.99(s,1H),6.85(d,J＝8.4
Hz,1H),6.74(s,1H),4.50(d,J＝2.0Hz,1H),4.31(d,J＝16.2Hz,1H),3.88(s,3H),3.85(s,3H),3.64(s,1H),
3.57(s,3H),3.47(d,J＝16.1Hz,1H),3.25–3.10(m,2H),3.16(s,3H),2.65–2.57(m,2H).MS(ESI)m/z
[M+H]+,530.2。
实施例12
本发明化合物12参照实施例1的方案实施，采用3-甲氧基-4-氟苯乙胺代替3-甲氧基-4-羟基苯乙胺盐
酸盐，制备得到化合物12。1HNMR(400MHz,CDCl3)δ7.83–7.78(m,1H),7.75–7.70(m,1H),7.56(td,J＝
8.1,5.3Hz,1H),7.39(tdd,J＝8.3,2.6,0.9Hz,1H),7.05(d,J＝8.5Hz,1H),6.95(d,J＝12.5Hz,1H),6.73(d,J
＝8.5Hz,1H),6.70(d,J＝8.6Hz,1H),4.25(d,J＝15.9Hz,1H),3.88(s,3H),3.65(d,J＝15.9Hz,1H),3.58(dd,
J＝11.2,3.5Hz,1H),3.47(s,3H),3.25(dd,J＝16.0,3.9Hz,1H),3.21–3.06(m,2H),2.82(dd,J＝15.9,11.4
Hz,1H),2.75–2.60(m,2H).MS(ESI)m/z[M+H]+,488.4。
实施例13
本发明化合物13按照以下方案实施：
将2-苯磺酸基-3-甲氧基苯甲醛A(按照实施例1步骤2的方法制备)2.92g(10mmol)溶解于30mlCH2Cl2
中，然后加入二氢呋喃并[3,4]苯乙胺盐酸盐B(按照文献方法：精细化工,2012,29(2),196-199制备)2.00g
(10mmol)，于60℃条件下回流3h，期间补加溶剂二氯甲烷10ml，待反应完成后，减压浓缩二氯甲烷即
得亚胺，不经分离直接投入下一步反应。
将以上产品溶解于35ml甲醇中，于0℃条件下分批次加入NaBH4760mg(20mmol)，加入完成后，
缓慢升温至室温反应2h，减压除去甲醇，用乙酸乙酯分散，用水洗涤一次，然后用饱和食盐水洗涤三次后
合并乙酸乙酯层，无水硫酸钠干燥，浓缩即得还原氨化产品D。
将以上产品溶解于甲酸30ml，然后加入无水硫酸亚铁1.52g(10mmol)，40％乙二醛水溶液，于80℃
条件下反应8h，然后在0℃保温2小时，即有大量的固体析出，过滤固体，用甲醇分散，加入氧化钙调节
pH至10～11，过滤，收集滤液，减压浓缩后，用氯化氢甲醇溶液重结晶得到母核E备用。
将以上产品E200mg(0.391mmol)溶解于10ml甲醇中，于0℃条件下分批次加入NaBH450mg(1.17
mmol)，加入完成后，缓慢升温至室温反应2h，减压除去甲醇，用乙酸乙酯分散，用水洗涤一次，然后用
饱和食盐水洗涤三次后合并乙酸乙酯层，无水硫酸钠干燥，浓缩即得产品，然后经过硅胶柱层析得到96mg
化合物13(产率51.3％)。1HNMR(400MHz,CDCl3)δ8.03–7.97(m,2H),7.69(t,J＝7.5Hz,1H),7.58(t,J＝
7.8Hz,2H),7.32(d,J＝8.4Hz,1H),7.14(s,1H),6.81(d,J＝8.5Hz,1H),6.57(s,1H),4.80(dd,J＝10.4,1.5
Hz,1H),4.55(t,J＝8.6Hz,2H),4.24(d,J＝16.1Hz,1H),3.74(s,1H),3.63(d,J＝16.1Hz,1H),3.46(s,3H),
3.28–3.04(m,4H),2.73–2.62(m,3H).MS(ESI)m/z[M+H]+,480.0。
实施例14
本发明化合物14参照实施例7的方案实施，采用2,3-二氢苯并呋喃-5-磺酰氯代替苄基磺酰氯，制备
得到化合物14。MS(ESI),m/z:524.3[M+H]+。
实施例15
本发明化合物15参照实施例7的方案实施，采用樟脑基磺酰氯代替苄基磺酰氯，制备得到化合物15。
MS(ESI),m/z:556.2[M+H]+。
实施例16
本发明化合物16参照实施例7的方案实施，采用代替苄基磺酰氯，制备得到化合物16。
MS(ESI),m/z:587.3[M+H]+。
实施例17
本发明化合物17参照以下的方案实施：
将3，4-二甲氧基苯甲醛E1.66g(10mmol)溶解于30mlCH2Cl2中，然后加入4-甲氧基-3-羟基苯乙胺
D2.03g(10mmol)，于60℃条件下回流3h，期间补加溶剂二氯甲烷10ml，待反应完成后，减压浓缩二氯
甲烷即得亚胺F，不经分离直接投入下一步反应。
将以上产品C溶解于35ml甲醇中，于0℃条件下分批次加入NaBH4760mg(20mmol)，加入完成后，
缓慢升温至室温反应2h，减压除去甲醇，用乙酸乙酯分散，用水洗涤一次，然后用饱和食盐水洗涤三次后
合并乙酸乙酯层，无水硫酸钠干燥，浓缩即得还原氨化产品G。
将以上产品G溶解于甲酸30ml，然后加入无水硫酸铜1.52g(10mmol)，40％乙二醛水溶液，于80℃
条件下反应8h，然后在0℃保温2小时，即有大量的固体析出，过滤固体，用甲醇分散，加入氧化钙调节
pH至10～11，过滤，收集滤液，减压浓缩后，用氯化氢甲醇溶液重结晶得到母核H备用。
50mL圆底烧瓶中加入DMF(3mL)，置于冰浴中，搅拌下分批加入氢化钠(39mg，1.61mmol)，搅
拌5min，再分批加入化合物H(300mg，0.804mmol)，冰浴下搅拌15min，室温下再搅拌1h，接着加入
间氟苯磺酰氯I(340mg，1.75mmol)，加毕，室温下反应过夜，减压蒸除溶剂，得到的膏状物J直接用于
下一步反应。
100mL圆底烧瓶中加入J的粗品，溶于甲醇(10mL)，冰浴下搅拌，分批加入硼氢化钠(121mg，
3.21mmol)，加毕，室温下反应30min，反应液旋干，残渣加水和乙酸乙酯萃取，有机相用无水硫酸钠干
燥，旋干，得到的残渣经制备TLC纯化(二氯甲烷：甲醇50:1；石油醚：乙酸乙酯1:1)得到化合物17
(96mg，产率23.7％)。1HNMR(400MHz,CDCl3)δ7.74–7.68(m,1H),7.68–7.61(m,1H),7.51(td,J＝8.0,
5.4Hz,1H),7.36(td,J＝8.4,2.1Hz,1H),6.96(s,1H),6.71(s,1H),6.64(s,1H),6.57(s,1H),3.94(d,J＝14.6
Hz,1H),3.85(s,6H),3.69(d,J＝14.8Hz,1H),3.65–3.56(m,4H),3.22–3.03(m,3H),2.84(dd,J＝15.1,11.7
Hz,1H),2.72–2.56(m,2H).MS(ESI)m/z[M+H]+,500.2。
实施例18
本发明化合物18参照实施例7的方案实施，采用对甲基苯基脲基磺酰氯代替苄基磺酰氯，制备得到
化合物18。MS(ESI),m/z:554.3[M+H]+。
实施例19
本发明化合物19参照实施例7的方案实施，采用乙基磺酰氯代替苄基磺酰氯，制备得到化合物19。
MS(ESI),m/z:434.3[M+H]+。
实施例20
本发明化合物20按照实施例7的方案实施，采用N,N-二甲基氨基磺酰氯代替苄基磺酰氯，制备得到
化合物20。1HNMR(400MHz,CDCl3)δ7.13(s,1H),6.83(s,1H),6.65(s,1H),6.58(s,1H),3.94(d,J＝14.6
Hz,1H),3.89(s,3H),3.86(s,3H),3.86(s,3H),3.69(d,J＝14.5Hz,1H),3.62(dd,J＝11.5,3.1Hz,1H),3.23
(dd,J＝15.9,3.8Hz,1H),3.17–3.05(m,2H),2.99(s,6H),2.87(dd,J＝15.4,11.5Hz,1H),2.75–2.55(m,2H).
MS(ESI)m/z[M+H]+,449.1。
实施例21
本发明化合物21参照实施例7的方案实施，采用吗啉基磺酰氯代替苄基磺酰氯，制备得到化合物21。
MS(ESI),m/z:491.2[M+H]+。
实施例22
本发明化合物22参照实施例17的方案实施，采用吗啉-1-基磺酰氯代替苄基磺酰氯，制备得到化合物
22。MS(ESI),m/z:491.3[M+H]+。
实施例23
本发明化合物23参照实施例7的方案实施，采用代替3-甲氧基-4-羟基苯乙胺，制备
得到化合物23。MS(ESI),m/z:528.2[M+H]+。
实施例24
本发明化合物24参照实施例7的方案实施，采用代替3-甲氧基-4-羟基苯乙胺，制备
得到化合物24。MS(ESI),m/z:530.1[M+H]+。
实施例25
本发明化合物25参照实施例7的方案实施，采用代替3-甲氧基-4-羟基苯乙胺，制备
得到化合物25。MS(ESI),m/z:528.1[M+H]+。
实施例26
本发明化合物26参照实施例17的方案实施，采用N,N-二甲基氨基磺酰氯代替间氟苯磺酰氯，制备得
到化合物26。MS(ESI),m/z:449.2[M+H]+。
实施例27
本发明化合物27参照实施例7的方案实施，采用N,N-二甲基甲酰氯代替间氟苯磺酰氯，制备得到化
合物27。MS(ESI),m/z:413.2[M+H]+。
实施例28
本发明化合物28参照实施例17的方案实施，采用苯乙烯基磺酰氯代替间氟苯磺酰氯，制备得到化合
物28。1HNMR(400MHz,CDCl3)δ7.56–7.40(m,6H),7.12(s,1H),6.98(d,J＝15.6Hz,1H),6.81(s,1H),
6.66(s,1H),6.60(s,1H),3.97(d,J＝14.7Hz,1H),3.88(s,3H),3.87(s,3H),3.83(s,3H),3.75–3.69(m,1H),
3.68–3.63(m,1H),3.25(dd,J＝15.5,3.7Hz,1H),3.21–3.08(m,2H),2.96–2.83(m,1H),2.77–2.69(m,
1H),2.68–2.59(m,1H)；MS(ESI),m/z:508.5[M+H]+。
实施例29
本发明化合物29首先参照实施例7的方案制备得到化合物H，然后按照以下的实施方案合成：
25mL圆底烧瓶中加入DMF(3mL)，置于冰浴中，搅拌下分批加入氢化钠(39mg，1.61mmol)，搅
拌5min，再分批加入化合物H(300mg，0.804mmol)，冰浴下搅拌15min，室温下再搅拌1h，接着加入
对乙酰氨基苯磺酰氯I(408mg，1.75mmol)，加毕，室温下反应过夜，减压蒸除溶剂，得到的膏状物J
直接用于下一步反应。
100mL圆底烧瓶中加入J的粗品，溶于甲醇(10mL)，冰浴下搅拌，分批加入硼氢化钠(121mg，
3.21mmol)，加毕，室温下反应30min，反应液旋干，残渣加水和乙酸乙酯萃取，有机相用无水硫酸钠干
燥，旋干，得到的残渣经制备薄层层析纯化(二氯甲烷：甲醇50:1；石油醚：乙酸乙酯1:1)得到化合物
29(108mg，产率25.0％)。1HNMR(400MHz,CDCl3)δ7.84–7.79(m,2H),7.70–7.64(m,3H),6.93(s,1H),
6.69(s,1H),6.64(s,1H),6.57(s,1H),3.93(d,J＝14.6Hz,1H),3.84(s,6H),3.68(d,J＝14.6Hz,1H),3.63–
3.54(m,4H),3.22–2.99(m,3H),2.83(dd,J＝15.5,11.5Hz,1H),2.70–2.55(m,2H),2.22(s,3H).MS(ESI)
m/z[M+H]+,539.2。
实施例30
本发明化合物30首先参照实施例7的方案制备得到化合物H，然后按照以下的实施方案合成：
25mL圆底烧瓶中加入DMF(3mL)，置于冰浴中，搅拌下分批加入氢化钠(39mg，1.61mmol)，搅
拌5min，再分批加入化合物H(300mg，0.804mmol)，冰浴下搅拌15min，室温下再搅拌1h，接着加入
二苯基磷酰氯I(413mg，1.75mmol)，加毕，室温下反应过夜，减压蒸除溶剂，得到的膏状物J直接用于
下一步反应。
100mL圆底烧瓶中加入J的粗品，溶于甲醇(10mL)，冰浴下搅拌，分批加入硼氢化钠(121mg，
3.21mmol)，加毕，室温下反应30min，反应液旋干，残渣加水和乙酸乙酯萃取，有机相用无水硫酸钠干
燥，旋干，得到的残渣经制备薄层层析纯化(二氯甲烷：甲醇50:1；石油醚：乙酸乙酯1:1)得到化合物
30(150mg，产率34.6％)。1HNMR(400MHz,CDCl3)δ8.01–7.88(m,4H),7.56–7.40(m,6H),7.14(s,1H),
6.71(s,1H),6.63(s,1H),6.56(s,1H),3.92(d,J＝14.6Hz,1H),3.84(s,6H),3.77(s,3H),3.65(d,J＝14.4Hz,
1H),3.56(dd,J＝11.2,2.5Hz,1H),3.17(dd,J＝15.9,3.6Hz,1H),3.13–2.95(m,2H),2.80(dd,J＝15.1,11.7
Hz,1H),2.66–2.50(m,2H).MS(ESI)m/z[M+H]+,542.2。
实施例31
本发明化合物31首先参照实施例7的方案制备得到化合物H，然后按照以下的实施方案合成：
25mL圆底烧瓶中加入DMF(3mL)，置于冰浴中，搅拌下分批加入氢化钠(39mg，1.61mmol)，搅
拌5min，再分批加入化合物H(300mg，0.874mmol)，冰浴下搅拌15min，室温下再搅拌1h，接着加入
间氟苯基磺酰氯I(340mg，1.75mmol)，加毕，室温下反应过夜，减压蒸除溶剂，得到的膏状物J直接用
于下一步反应。
100mL圆底烧瓶中加入J的粗品，溶于甲醇(10mL)，冰浴下搅拌，分批加入硼氢化钠(121mg，
3.21mmol)，加毕，室温下反应30min，反应液旋干，残渣加水和乙酸乙酯萃取，有机相用无水硫酸钠干
燥，旋干，得到的残渣经制备薄层层析纯化(二氯甲烷：甲醇50:1；石油醚：乙酸乙酯1:1)得到化合物
31(105mg，产率25.7％)。1HNMR(400MHz,CDCl3)δ7.72–7.68(m,1H),7.67–7.62(m,1H),7.51(td,J＝
8.1,5.3Hz,1H),7.39–7.33(m,1H),7.05(d,J＝8.4Hz,1H),6.96(s,1H),6.74(dd,J＝8.4,2.5Hz,1H),6.71(s,
1H),6.62(d,J＝2.4Hz,1H),3.99(d,J＝15.2Hz,1H),3.79(s,3H),3.73(d,J＝15.1Hz,1H),3.63–3.56(m,
4H),3.20(dd,J＝15.8,3.8Hz,1H),3.17–3.02(m,2H),2.83(dd,J＝15.8,11.8Hz,1H),2.71–2.56(m,2H).
MS(ESI)m/z[M+H]+,470.3。
实施例32
本发明化合物32首先参照实施例7的方案制备得到化合物H，然后按照以下的实施方案合成：
25mL圆底烧瓶中加入DMF(3mL)，置于冰浴中，搅拌下分批加入氢化钠(39mg，1.61mmol)，搅
拌5min，再分批加入化合物H(300mg，0.874mmol)，冰浴下搅拌15min，室温下再搅拌1h，接着加入
苯乙烯基磺酰氯I(354mg，1.75mmol)，加毕，室温下反应过夜，减压蒸除溶剂，得到的膏状物J直接用
于下一步反应。
100mL圆底烧瓶中加入J的粗品，溶于甲醇(10mL)，冰浴下搅拌，分批加入硼氢化钠(121mg，
3.21mmol)，加毕，室温下反应30min，反应液旋干，残渣加水和乙酸乙酯萃取，有机相用无水硫酸钠干
燥，旋干，得到的残渣经制备薄层层析纯化(二氯甲烷：甲醇50:1；石油醚：乙酸乙酯1:1)得到化合物
32(88mg，产率21.2％)。1HNMR(400MHz,CDCl3)δ7.56–7.42(m,6H),7.12(s,1H),7.07(d,J＝8.4Hz,
1H),6.98(d,J＝15.6Hz,1H),6.81(s,1H),6.77(dd,J＝8.4,2.5Hz,1H),6.64(d,J＝2.3Hz,1H),4.01(d,J＝
15.0Hz,1H),3.83(s,3H),3.81(s,3H),3.75(d,J＝14.1Hz,1H),3.64(dd,J＝11.4,3.7Hz,1H),3.23(dd,J＝
15.8,3.6Hz,1H),3.20–3.07(m,2H),2.86(dd,J＝15.4,11.6Hz,1H),2.77–2.58(m,2H).MS(ESI)m/z
[M+H]+,478.4。
实施例33
本发明化合物33首先参照实施例7的方案制备得到化合物H，然后按照以下的实施方案合成：
25mL圆底烧瓶中加入DMF(3mL)，置于冰浴中，搅拌下分批加入氢化钠(39mg，1.61mmol)，搅
拌5min，再分批加入化合物H(300mg，0.804mmol)，冰浴下搅拌15min，室温下再搅拌1h，接着加入2,3-
二氢苯并[b][1,4]二氧六环-6-磺酰氯I(410mg，1.75mmol)，加毕，室温下反应过夜，减压蒸除溶剂，得
到的膏状物J直接用于下一步反应。
100mL圆底烧瓶中加入J的粗品，溶于甲醇(10mL)，冰浴下搅拌，分批加入硼氢化钠(121mg，
3.21mmol)，加毕，室温下反应30min，反应液旋干，残渣加水和乙酸乙酯萃取，有机相用无水硫酸钠干
燥，旋干，得到的残渣经制备薄层层析纯化(二氯甲烷：甲醇50:1；石油醚：乙酸乙酯1:1)得到化合物
33(106mg，产率24.5％)。1HNMR(400MHz,CDCl3)δ7.47(d,J＝2.1Hz,1H),7.38(dd,J＝8.6,2.1Hz,1H),
6.94(d,J＝8.6Hz,1H),6.92(s,1H),6.73(s,1H),6.64(s,1H),6.57(s,1H),4.37–4.26(m,4H),3.94(d,J＝
14.6Hz,1H),3.85(s,6H),3.72–3.65(m,4H),3.61(dd,J＝11.2,3.6Hz,1H),3.23–3.01(m,3H),2.85(dd,J＝
15.5,11.3Hz,1H),2.71–2.55(m,2H).MS(ESI)m/z[M+H]+,540.3。
实施例34
本发明化合物34参照以下方案制备：
将3-甲氧基苯甲醛B1.66g(10mmol)溶解于30mlCH2Cl2中，然后加入A3.20g(10mmol)，于60℃
条件下回流3h，期间补加溶剂二氯甲烷10ml，待反应完成后，减压浓缩二氯甲烷即得亚胺C，不经分离
直接投入下一步反应。
将以上产品C溶解于35ml甲醇中，于0℃条件下分批次加入NaBH4760mg(20mmol)，加入完成后，
缓慢升温至室温反应2h，减压除去甲醇，用乙酸乙酯分散，用水洗涤一次，然后用饱和食盐水洗涤三次后
合并乙酸乙酯层，无水硫酸钠干燥，浓缩即得还原氨化产品D。
将以上产品D溶解于甲酸30ml，然后加入无水硫酸铜1.52g(10mmol)，40％乙二醛水溶液，于80℃
条件下反应8h，然后在0℃保温2小时，即有大量的固体析出，过滤固体，用甲醇分散，加入氧化钙调节
pH至10～11，过滤，收集滤液，减压浓缩后，用氯化氢甲醇溶液重结晶得到母核E备用。
100mL圆底烧瓶中加入E(374mg，0.75mmol)，溶于甲醇(10mL)，冰浴下搅拌，分批加入硼氢化
钠(121mg，3.21mmol)，加毕，室温下反应30min，反应液旋干，残渣加水和乙酸乙酯萃取，有机相用
无水硫酸钠干燥，旋干，经柱层析分离得到化合物34。MS(ESI)m/z：496.3[M+H]+。
实施例35
本发明化合物35参照实施例34的方案制备，然后采用2-间氟苯磺酰氧基-3-甲氧基苯乙胺替代3,4-
二甲氧基-5-对甲基磺酰氧基苯乙胺制备得到化合物35。MS(ESI)m/z：500.5[M+H]+。
实施例36
本发明化合物36参照实施例34的方案制备，然后采用苯磺酰氧基-3-甲氧基苯乙胺替代3,4-二甲氧基
-5-对甲基磺酰氧基苯乙胺制备得到化合物36。MS(ESI)m/z：482.2[M+H]+。
实施例37
本发明化合物37参照实施例34的方案制备，然后采用2-对甲基苯磺酰氧基-3-甲氧基苯乙胺替代3,4-
二甲氧基-5-对甲基磺酰氧基苯乙胺，采用3-甲氧基苯甲醛替代3,4-二甲氧基苯甲醛，制备得到化合物37。
MS(ESI)m/z：496.3[M+H]+。
实施例38
本发明化合物38参照实施例7的方案，采用恰当的起始物料和试剂(购买或者按照文献方法合成)
制备得到化合物38。MS(ESI),m/z:482.2[M+H]+。
实施例39
本发明化合物39参照实施例7的方案，采用恰当的起始物料和试剂(购买或者按照文献方法合成)
制备得到化合物39。MS(ESI),m/z:484.3[M+H]+。
实施例40
本发明化合物40参照实施例7的方案，采用恰当的起始物料和试剂(购买或者按照文献方法合成)
制备得到化合物40。MS(ESI),m/z:484.1[M+H]+。
实施例41
本发明化合物41参照实施例7的方案，采用恰当的起始物料和试剂(购买或者按照文献方法合成)
制备得到化合物41。MS(ESI),m/z:484.6[M+H]+。
实施例42
本发明化合物42参照实施例7的方案，采用恰当的起始物料和试剂(购买或者按照文献方法合成)
制备得到化合物42。MS(ESI),m/z:498.3[M+H]+。
实施例43
本发明化合物43参照实施例7的方案，采用恰当的起始物料和试剂(购买或者按照文献方法合成)
制备得到化合物43。MS(ESI),m/z:498.5[M+H]+。
实施例44
本发明化合物44参照实施例7的方案，采用恰当的起始物料和试剂(购买或者按照文献方法合成)
制备得到化合物44。MS(ESI),m/z:498.4[M+H]+。
实施例45
本发明化合物45参照实施例17的方案，采用恰当的起始物料和试剂(购买或者按照文献方法合成)
制备得到化合物45。MS(ESI),m/z:484.5[M+H]+。
实施例46
本发明化合物46参照实施例17的方案，采用恰当的起始物料和试剂(购买或者按照文献方法合成)
制备得到化合物46。MS(ESI),m/z:498.6[M+H]+。
实施例47
本发明化合物47参照实施例7的方案，采用恰当的起始物料和试剂(购买或者按照文献方法合成)
制备得到化合物47。MS(ESI),m/z:484.5[M+H]+。
实施例48
本发明化合物48参照实施例7的方案，采用恰当的起始物料和试剂(购买或者按照文献方法合成)
制备得到化合物48。MS(ESI),m/z:528.4[M+H]+。
实施例49
本发明化合物49参照实施例7的方案，采用恰当的起始物料和试剂(购买或者按照文献方法合成)
制备得到化合物49。MS(ESI),m/z:484.5[M+H]+。
实施例50
本发明化合物50参照实施例17的方案，采用恰当的起始物料和试剂(购买或者按照文献方法合成)
制备得到化合物50。MS(ESI),m/z:484.6[M+H]+。
实施例51
本发明化合物51参照实施例17的方案，采用恰当的起始物料和试剂(购买或者按照文献方法合成)
制备得到化合物51。MS(ESI),m/z:484.5[M+H]+。
实施例52
本发明化合物52参照实施例17的方案，采用恰当的起始物料和试剂(购买或者按照文献方法合成)
制备得到化合物52。MS(ESI),m/z:528.4[M+H]+。
实施例53
本发明化合物53参照实施例7的方案，采用恰当的起始物料和试剂(购买或者按照文献方法合成)
制备得到化合物53。MS(ESI),m/z:480.3[M+H]+。
实施例54
本发明化合物54参照实施例7的方案，采用恰当的起始物料和试剂(购买或者按照文献方法合成)
制备得到化合物54。MS(ESI),m/z:524.6[M+H]+。
实施例55
本发明化合物55参照实施例7的方案，采用恰当的起始物料和试剂(购买或者按照文献方法合成)
制备得到化合物55。MS(ESI),m/z:480.2[M+H]+。
实施例56
本发明化合物56参照实施例17的方案，采用恰当的起始物料和试剂(购买或者按照文献方法合成)
制备得到化合物56。MS(ESI),m/z:480.6[M+H]+。
实施例57
本发明化合物57参照实施例17的方案，采用恰当的起始物料和试剂(购买或者按照文献方法合成)
制备得到化合物57。MS(ESI),m/z:480.2[M+H]+。
实施例58
本发明化合物58参照实施例17的方案，采用恰当的起始物料和试剂(购买或者按照文献方法合成)
制备得到化合物58。MS(ESI),m/z:524.1[M+H]+。
实施例59
本发明化合物59参照实施例34的方案，采用恰当的起始物料和试剂(购买或者按照文献方法合成)
制备得到化合物59。MS(ESI),m/z:496.5[M+H]+。
实施例60
本发明化合物60参照实施例34的方案，采用恰当的起始物料和试剂(购买或者按照文献方法合成)
制备得到化合物60。MS(ESI),m/z:466.3[M+H]+。
实施例61
本发明化合物61参照实施例34的方案，采用恰当的起始物料和试剂(购买或者按照文献方法合成)
制备得到化合物61。MS(ESI),m/z:500.3[M+H]+。
实施例62
本发明化合物62参照实施例34的方案，采用恰当的起始物料和试剂(购买或者按照文献方法合成)
制备得到化合物62。MS(ESI),m/z:500.4[M+H]+。
实施例63
本发明化合物63参照实施例34的方案，采用恰当的起始物料和试剂(购买或者按照文献方法合成)
制备得到化合物63。MS(ESI),m/z:484.6[M+H]+。
实施例64
本发明化合物64参照实施例34的方案，采用恰当的起始物料和试剂(购买或者按照文献方法合成)
制备得到化合物64。MS(ESI),m/z:528.6[M+H]+。
参比化合物(C-1)的制备方案：
参比化合物的制备：
500mL圆底烧瓶中加入4-甲氧基苯乙酸(16.6g，0.1mol)，用醋酸(150mL)溶解，室温下滴入醋
酸(50mL)稀释的溴素(5.6mL，0.11mol)，滴毕，室温下反应24h，加入亚硫酸钠溶液淬灭未反应完的
溴素，减压蒸干溶剂，得到的残渣加水(50mL),抽滤，滤饼用水洗涤，抽干，收集滤饼并干燥后得到白
色固体(20.9g，产率86.0％)。1HNMR(400MHz,DMSO-d6)δ7.48(s,1H),7.23(d,J＝7.5Hz,1H),7.03(d,
J＝7.9Hz,1H),3.82(s,3H),3.53(s,2H).
125mL封管中加入氢氧化钠(24.5g，612mmol)，五水硫酸铜(1.02g，4.08mmol)，加水(60mL)
溶解，放冷，加入3-溴-4-甲氧基苯乙酸(10g，40.8mmol)，塞紧封管，在150℃油浴中搅拌20h，冷至室
温，滴加浓盐酸调节pH至3，抽滤，滤饼用水洗涤，抽干，收集滤饼，并用柱层析(二氯甲烷：甲醇30:1)
纯化得类白色固体(3.3g，产率44.4％)。
100mL圆底烧瓶中加入3-羟基-4-甲氧基苯乙酸(1g，5.5mmol)，苯硼酸(1.34g，11mmol)，甲苯
(25mL),在装有分水器的反应装置中回流搅拌1h，然后把热得反应液转移到装有分子筛(700mg)的封
管(100mL)中，加入多聚甲醛(900mg)，甲苯(5mL)，塞紧封管，在110℃油浴中反应48h，反应液
趁热抽滤，滤液旋干，加入水(25mL)，回流反应3h，冷至室温，二氯甲烷萃取，水洗，无水硫酸钠干燥，
旋干，得到的残渣中加入乙醚搅拌，抽滤，乙醚洗涤，收集滤饼并干燥得类白色固体(215mg，产率20.1％)。
1HNMR(400MHz,CDCl3)δ6.84(d,J＝8.2Hz,1H),6.71(d,J＝8.2Hz,1H),5.84(s,1H),5.43(s,2H),3.92(s,
3H),3.65(s,2H)。
在25mL圆底烧瓶中加入8-羟基-7-甲氧基异苯并四氢吡喃-3-酮(100mg，0.515mmol)，用二氯甲烷
(2mL)溶解，再依次加入3-氟苯磺酰氯(137μL，1.03mmol)，三乙胺(215μL，1.55mmol)，在
室温下搅拌4h，旋干反应液，柱层析(石油醚：乙酸乙酯5:1)得淡黄色固体(54mg，产率29.8％)。1H
NMR(400MHz,CDCl3)δ7.78–7.74(m,1H),7.70–7.66(m,1H),7.59(td,J＝8.1,5.3Hz,1H),7.44(td,J＝
8.2,1.7Hz,1H),7.12(d,J＝8.4Hz,1H),6.86(d,J＝8.4Hz,1H),5.44(s,2H),3.71(s,2H),3.51(s,3H)。
25mL圆底烧瓶中加入7-甲氧基-3-氧杂异苯并四氢吡喃-8基-3-氟苯磺酸酯(54mg，0.153mmol)，用
甲醇(6mL)溶解，再依次加入3-甲氧基苯乙胺(22μL，0.153mmol)，三乙胺(24μL，0.168mmol)，
回流反应8h，反应液旋干，残渣中加入二氯甲烷，搅拌，有不溶物生成，抽滤，二氯甲烷洗涤，滤液中再
次析出白色固体，再次抽滤，二氯甲烷洗涤，合并滤饼，干燥得类白色固体(45mg，产率58.5％)。1HNMR
(400MHz,DMSO-d6)δ8.28(t,J＝5.4Hz,1H),7.82–7.68(m,4H),7.19(dd,J＝9.0,7.4Hz,1H),7.14(d,J＝
8.5Hz,1H),6.99(d,J＝8.5Hz,1H),6.80–6.73(m,3H),5.27(t,J＝5.6Hz,1H),4.48(d,J＝5.6Hz,2H),3.73
(s,3H),3.55(s,2H),3.47(s,3H),3.32–3.25(m,2H),2.68(t,J＝7.2Hz,2H)。.
25mL圆底烧瓶中加入2-(羟甲基)-6-甲氧基-3-(2-((3-甲氧基苯乙基)氨基)-2-氧杂乙基)苯基
-3-氟苯磺酸酯(45mg，0.089mmol)，甲苯(5mL)，搅拌下加入三氯氧磷(300μL)，回流反应2h，反
应液旋干，残渣在冰浴中冷却，加入饱和碳酸氢钠水溶液，乙酸乙酯萃取，水洗涤，无水硫酸钠干燥，有
机相旋干，得到的残渣用甲醇(2mL)溶解，置于冰浴中，分批加入硼氢化钠(14mg，0.357mmol)，加
毕，室温搅拌30min，反应液旋干，残留物加水和乙酸乙酯，萃取分层，收集有机相，无水硫酸钠干燥，
旋干，残渣经制备薄层层析(二氯甲烷：甲醇50:1)纯化得类白色固体(3mg，产率7.2％)。1HNMR(400
MHz,CDCl3)δ7.83–7.79(m,1H),7.76–7.70(m,1H),7.56(td,J＝8.1,5.4Hz,1H),7.39(td,J＝8.3,1.9Hz,
1H),7.16(d,J＝8.6Hz,1H),7.04(d,J＝8.4Hz,1H),6.78(dd,J＝8.5,2.4Hz,1H),6.73(d,J＝8.4Hz,1H),
6.67(d,J＝2.3Hz,1H),4.25(d,J＝16.0Hz,1H),3.80(s,3H),3.71–3.58(m,2H),3.48(s,3H),3.32(dd,J＝
15.9,3.4Hz,1H),3.22–3.12(m,2H),2.89–2.58(m,3H).HR-MS(ESI)[M+H]+calcd.forC25H25FNO5S,
470.1437,found,[M+H]+,470.1437。
另外，依据以上制备参比化合物(C-1)的方案，制备得到以下的参比化合物，，化合物的结构表征数
据与文献一致，用于生物测试评价：
本发明部分化合物生物测试结果
一、荧光定量PCR实验检测药物对肝细胞PCSK9基因表达水平的影响
本实验目的是反映化合物对PCSK9基因表达的抑制作用，化合物对PCSK9基因表达的抑制作用越强
烈，表明化合物潜在的降脂功效越强。
检测药物对HepG2细胞PCSK9mRNA的作用：
将HepG2细胞(ATCC)，按每孔7×105细胞/孔的密度接种至6孔板，37℃，5％CO2培养过夜。次日，
换液并加入待测药物和阳性药处理24小时。用Trizol试剂(Invitrogen)提取总RNA，RNase-FreeDNase
(Promega)处理。每份样品取1ugRNA，用M-MLV逆转录酶(Promega)反转录成cDNA作为实时荧光
定量PCR的模板。使用经过验证的PCSK9定量PCR引物、β-Actin定量PCR引物作为PCSK9及内参基
因β-Actin的引物。用模板、引物、PowerSYBRGreenPCRMasterMix(Invitrogen)配制各样品的定量PCR
反应体系，在定量PCR仪CFX96Real-TimePCRDetectionSystem(Bio-Rad)上按PCR仪器说明书要求
进行实时荧光定量PCR反应，获得表达量数据。采用ΔΔCT法处理表达量数据，以β-Actin为内参，空白
对照的PCSK9表达量设定为1，求得其余样品中PCSK9相对于对照的相对表达量(相对于对照的倍数)，
以此评估药物对肝细胞PCSK9基因表达水平的影响。
实验表明：本发明化合物，例如：1,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,17,20,21,22,23,24,25,26,28,
29,30,31,32,33,34,35,36,37等，能够对PCSK9mRNA表达起到强烈的抑制作用。
二、LDL摄取率测试实验：
本实验的目的是在细胞水平上反映化合物对降低LDL的作用。LDL水平过高能致动脉粥样硬化。本
实验从细胞水平直接检测肝细胞摄取LDL的能力，可直接反映化合物的降脂效果。
LDL摄取率细胞模型：
肝细胞表面表达LDL受体，具有摄取LDL的能力。在培养基中添加荧光物质Dil标记的LDL
(Dil-LDL)，在荧光显微镜下可观察到HepG2肝癌细胞将Dil-LDL摄取到细胞内。药物可使肝细胞表面
LDL受体的量增多从而增强肝细胞对LDL的摄取能力，因此可用在显微镜下观察到的荧光强度评价样品
对肝细胞摄取LDL能力的影响。
常规培养HepG2细胞(ATCC)，按每孔2.5×104个细胞的密度接种至96孔板，37℃，5％CO2培养过
夜。次日，弃上清，加入样品和阳性药处理20小时。弃上清，每孔加入含2μg/ml荧光性的Dil-LDL(Invitrogen)
的新鲜培养基，在37℃，5％CO2条件下继续孵育4小时。弃上清，用PBS洗涤细胞2次，换新鲜培养基，
在荧光显微镜(LeicaDMILLEDMicrosystems)下观察每孔细胞的荧光强度。以不加样品及Dil-LDL处理
的正常细胞作为阴性对照。用在显微镜下观察到的荧光强度评价样品对肝细胞摄取LDL能力的影响，并
加以分级，便于比较。分级方法如下：
－表示较正常细胞对照而言，无增加的荧光强度；
+表示较正常细胞对照而言，略微增加的荧光强度；
++表示较正常细胞对照而言，中等增加的荧光强度；
+++表示较正常细胞对照而言，强烈增加的荧光强度；
++++表示较正常细胞对照而言，非常强烈增加的荧光强度。
实验结果表明：本发明化合物能够显著地增强肝细胞对LDL的摄取能力。