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一种抗中暑的中药.pdf

  • 上传人:le****a
  • 文档编号:5653994
  • 上传时间:2019-03-03
  • 格式:PDF
  • 页数:8
  • 大小:386.21KB
  • 摘要
    申请专利号:

    CN200410000179.7

    申请日:

    2004.01.07

    公开号:

    CN1640418A

    公开日:

    2005.07.20

    当前法律状态:

    终止

    有效性:

    无权

    法律详情:

    未缴年费专利权终止IPC(主分类):A61K 36/57申请日:20040107授权公告日:20070124终止日期:20120107|||授权|||实质审查的生效|||公开

    IPC分类号:

    A61K35/78; A61P43/00

    主分类号:

    A61K35/78; A61P43/00

    申请人:

    中国人民解放军军事医学科学院卫生学环境医学研究所;

    发明人:

    钱令嘉; 弓景波; 冷雪

    地址:

    300050天津市和平区大理道1号

    优先权:

    专利代理机构:

    代理人:

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    内容摘要

    本发明公开了一种抗中暑的中药。该中药由党参,黄芩,五味子,甘草,金银花组成,其制备方法是按现代中药制剂方法,煎煮浓缩而成,气味芳香,性状稳定。本发明的中药通过动物实验证明能够显著改善高热引起的心率增快、R波幅度的降低;抑制体温升高,减轻血中LDH活力的升高幅度,提高运动耐力,具有良好的抗中暑作用,可用于中暑的防治。

    权利要求书

    权利要求书
    1、  一种抗中署的中药,其特征在于包括如下成分:党参5.0-8.0g,黄芩3.5-6.3g,五味子4.7-6.9g,甘草2.3-3.8g,金银花3.4-5.2g。

    2、  根据权利要求1所述的中药,其特征在于包括如下成分党参7.5g,黄芩5g,五味子5g,甘草3g,金银花5g。

    3、  权利要求1所述的中药在制备抗中暑药物中在应用。

    说明书

    说明书一种抗中暑的中药
    技术领域
    本发明涉及一种中药,尤其是涉及一种抗中暑的中药。
    背景技术
    中暑是夏季一种常见病,多发病,治疗方法包括物理降温、西医的补液治疗及中医治疗等。在中医上,中暑辨证属气阴两虚。高热首先引起机体水盐代谢加剧,能量消耗增加,进而引起心主神明的功能失常,心神不藏则会导致心主血脉功能紊乱而引发各种疾病。中药在中暑治疗方面具有确切疗效和优势,这已被临床和实验研究所证实,但中药预防中暑方面的研究还较少。
    发明内容
    本发明公开了一种抗中暑中药组方,按中药配方君、臣、佐、伍,主治气虚两阴。配方以活血化瘀、凉血消肿、安神宁心的党参为主药,配与养阴润燥的金银花,再加入五味子,黄芩,五味子,甘草,胡枝子等几种辅助中药组成。各成分如下党参5.0-8.0g,黄芩3.5-6.3g,五味子4.7-6.9g,甘草2.3-3.8g,金银花3.4-5.2g。
    本发明的中药优选配方为党参7.5g,黄芩5g,甘草3g,金银花5g。
    本发明的中药按现代中药制剂方法,煎煮浓缩而成,制备方法如下:
    取本发明中药中各味药,加适量水,总量不超过药的质量,中火煎熬2小时,过滤取上清,重复三次,将上清合并,加热浓缩,60℃装瓶,口服或制成冲剂。
    在高热条件下,观察本发明的抗暑中药组方对动物肛温、心电图、血浆LDH水平的影响及抗疲劳作用,进行药物抗中暑效能的综合评价。动物实验证明:本发明的抗暑中药组方能够改善高热引起的大鼠心率增快、R波幅度的降低;抑制大鼠肛温升高,减轻大鼠血中LDH活力的升高幅度;提高大鼠的运动耐力。
    本发明的中药气味芳香,性状稳定,无毒副作用,可以用于治暑秽导邪外出,对于中暑的防治具有较好的效果。
    具体实施方式
                    实施例一  抗中暑中药组方1
    抗中暑中药组方1:
    党参7.5g,黄芩5g,五味子5g,甘草3g,金银花5g。
    制备方法:按比例取上述配方中各味药,加适量水,总量不超过药的质量,中火煎熬2小时,过滤取上清,重复三次,将上清合并,加热浓缩,60℃装瓶。
    剂型:可为汤剂口服或制成冲剂。
    作用:主治气虚两阴,治署秽导邪外出。
                 实施例二  抗中暑中药组方1的毒性检测
    材料:抗中暑中药按实施例一制备,为汤剂;实验动物采用昆明小鼠,20~26g,二级,军事医学科学院卫生学环境医学研究所二级动物房提供。
    方法:
    给药量计算:根据推荐的人体每公斤体重日摄入量计算小鼠给药量。按人体标准体重70kg,汤剂日给药量200ml,小鼠标准体重20g计,每克小鼠给汤剂0.026ml。
    (1)取动物40只,随机分为两组,每组20只,雌雄各半。一组观察5倍量给药时的药物毒性,一组用于10倍量给药时的药物毒性。给小鼠灌胃一次进行观察。
    (2)最大给药量抗中暑药的急性毒性检测试验;取动物40只,随机分为两组,每组20只,雌雄各半,全部动物以最大浓度21ml/51g生药、最大灌胃体积1ml给药一次,同前次实验连续观察七天。
    结果:
    (1)第一天,两组动物无异常发应,第二天,5倍量给药组动物未见有异常反应,10倍量给药组有一只雄性小鼠死亡,尸检未见器官病变,其余动物未见异常。观察直至第七天,其余动物无异常反应,生长良好。统计学分析,LD50≥10g/Kg。
    (2)给药2小时内有三只动物(雄1雌2)表现行动迟缓,其余未见明显异常。灌胃一天后,行动迟缓的雄性小鼠恢复正常;雌性一只精神不振,另一只死亡。死亡小鼠肉眼尸检未见明显器官异常。观察结束时,一只雌性动物精神不佳,其余均正常。总给药量可折合为生药量121.43g/kg。
                 实施例三  抗中暑中药组方地抗中暑作用
    一、材料与方法
    1、材料:抗中暑中药按实施例一制备,为汤剂;恒温水浴仓,仓温37℃;高温舱,舱温41℃,相对湿度为63%;八导生理记录仪记录大鼠双前肢1导联心电图(ECG);肛温计;Hitachi U-2001紫外可见光分光光度计。
    2、实验动物:二级昆明小鼠和雄性Wistar大鼠由军事医学科学院卫生学环境医学研究所动物房提供。
    3、动物存活试验:取昆明小鼠,随机分成对照组和给药组,每组6只,给药量同实施例二,按0.026ml/g计算。将动物放于高温舱中,观察动物存活情况。
    4、大鼠热暴露实验:取雄性Wistar大鼠,随机分为对照组1、对照组2、一天给药组和三天给药组四组,每组6只。灌胃给予纯水(对照组)、药物(给药组)。一天给药组上午两次给药,间隔半小时,每次每只2;三天给药组连续三天给药。对照组给予同等量的水。最后一次给药半小时后,将大鼠放入恒温仓中受热,分别测定初始、20、40、60时的肛温,取出,用八导生理记录仪测定大鼠心电图,后断头取血。
    5、抗疲劳实验:取三天给药组与对照组大鼠各5只,置于100cm×50cm×50cm水槽,水深33cm,水温25℃,观察大鼠沉底死亡时间。
    二、结果:
    动物存活试验:从表1可以看出,给药组小鼠高温环境活存时间延长。高温环境下药物组动物的平均活存时间较药物对照组延长,二者有显著性差异(P<0.01)。说明药物可明显延长小鼠高温存活时间,提高其耐热能力。
           表1  抗中暑中药组方的抗中暑作用  组别动物数量(只)    动物存活数 平均存活  率(%)1小时后2小时后  对照组  6    0    0    0  给药组  6    6    2    66.7
    大鼠热暴露试验:热暴露后,大鼠体温升高,肛温升高。对照组在20、40、60min时分别较正常升高2.4、3.2、3.7℃,而药物组大鼠肛温在20、40、60min时分别较高热组降低了0.4、0.3、0.6℃,药物可以显著降低大鼠肛温升高幅度(表2)。
                      表2  四组大鼠热暴露后肛温变化幅度(℃)  组别  动物(只)  20分钟  40分钟  60分钟  对照组1    6  2.35±0.42  3.62±0.5  3.95±0.5  一天给药组    6  1.98±0.64  3±0.44  3.28±0.48*  对照组2    6  2.38±0.38  3.24±0.34  3.37±0.45  三天给药组    6  2.03±0.45  2.78±0.55  2.95±0.61
    与对照组1比较,*P<0.05;给药组与对照组比较P<0.05
    热暴露后大鼠心功能的情况:高热情况下,大鼠心率增快,血液循环加快,利于散热,心脏代偿调节,心收缩力增强,波幅增高。正常大鼠心率为465±19次/分钟,高热1h后升至559±40次/分钟,给予药物的大鼠经高热1h刺激心率为517±25次/分钟,较未给药者显著降低;给药后心电图R波幅由高热1h后的0.17±0.09mv升至0.28±0.08mv(P<0.01),与正常的0.362±0.048mv无显著性差异,见表3。
                表3  热暴露后大鼠心功能变化情况(X±s)  组别  数量(只)  心率(次/分)  R波(mv)  正常组    5    465±19  0.362±0.048  对照组1    3    530.4±51.7  0.197±0.051  一天给药组    3    505.6±20.5*  0.287±0.043*  对照组2    5    576.1±23.2  0.15±0.109  三天给药组    5    523.3±27.1**  0.281±0.105*
    心率,与对照组1比较,P<0.05;与对照组2比较**P<0.01;波,与对照组比较*P<0.05
    热暴露后大鼠血中LDH变化情况:高热条件下,引起大鼠机体损伤,LDH释放入血,其血清浓度较正常升高75.6%,而药物组较正常升高15.2%(P<0.05);药物可减轻LDH的释放,见表4。
       表4  大鼠热暴露后血中LDH变化情况(x+s)    组别    n(只) 含量    正常组    4 510.0±178.1    对照组    6 860.8±320.6    一天给药组    6 663.3±152.5    对照组    6 930.4±358.5    三天给药组    6 578.3±190.1
    抗疲劳实验:大鼠热暴露后,体力下降,服用药物三天后,可以明显提高大鼠游泳时间,增强体力,药物组比对照组大鼠游泳时间提高4.85倍,见表5。
                                 表5  大鼠游泳实验组别数量(只)                死亡时间(min) x±s对照组6 28 28 31 32 34 44 32.8±5.95三天给药组6 119 120 157 167 193 200 159.3±5.95
    P<0.01
    在高热条件下,观察抗暑中药组方对大鼠肛温、心电图、血浆LDH水平的影响,及抗疲劳作用进行药物抗中暑效能的综合评价。在大鼠肛温升高值中,一天和三天给药组与各自的对照组比较差异显著(P<0.05);心率增快和R波幅度的降低:正常大鼠心率为465±19次/分钟,高热1h后,一天对照组的大鼠心率为530±52次/分钟,三天对照组升至576±23次/分,与正常组比较P<0.05;心电图R波幅,给药组与各自的对照组都有显著性差异(P<0.05),但一天和三天给药组与正常组均无显著性差异。高热条件下,对照组LDH活力较正常升高75.6%,药物组较正常升高15.2%(P<0.05);在抗疲劳试验中,药物组比对照组大鼠游泳时间提高4.85倍(P<0.01)。通过动物实验证实:抗暑中药组方能够改善高热引起的大鼠心率增快、R波幅度的降低;抑制大鼠肛温升高,减轻大鼠血中LDH活力的升高幅度;提高大鼠的运动耐力。

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