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一种磷脂口服液及生产方法.pdf

  • 上传人:小**
  • 文档编号:5652129
  • 上传时间:2019-03-03
  • 格式:PDF
  • 页数:6
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  • 摘要
    申请专利号:

    CN98101576.X

    申请日:

    1998.04.21

    公开号:

    CN1232669A

    公开日:

    1999.10.27

    当前法律状态:

    撤回

    有效性:

    无权

    法律详情:

    专利申请的视为撤回公告日:1999.10.27|||公开

    IPC分类号:

    A61K31/66; A61K9/10; //A61K31/66,31:355,31:375

    主分类号:

    A61K31/66; A61K9/10; //A61K31/66,31:355,31:375

    申请人:

    王宇飞;

    发明人:

    王宇飞; 董金湖

    地址:

    264209山东省威海高区光孚大厦六楼威海康信生物有限公司

    优先权:

    专利代理机构:

    北京市科技专利事务所

    代理人:

    杜澄心

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    内容摘要

    一种磷脂口服液及生产方法,其特征在于:磷脂、水、Vc、VE的重量比为:0.02—0.2∶1∶0.00125—0.01125∶0.00005—0.0025。本发明所给出的磷脂口服液,考虑到磷脂与VE、Vc的最佳配比,其功效有乘积作用,能显著降低血脂、血粘稠度和血清总胆固醇,并且生产工艺简单,用料节省,成本低。

    权利要求书

    1: 一种磷脂口服液,包括磷脂、VC;其特征在于:磷脂、水、VC、VE的重量 比为:0.02-0.2∶1∶0.00125-0.0125∶0.00005-0.0025。
    2: 一种磷脂口服液的生产方法,其特征在于:主料磷脂与水相混合,用搅拌 机打成浓浆,其配比为0.04-0.4∶1,加入0.0001-0.005的VE胶体磨300- 2000n/min,乳化后,加入辅料,辅料以水、VC配比为1∶0.0025-0.025,主料、 辅料相混合,在100-400kg/cm 2 条件下,均质5-20分钟,过滤、灭菌后制成成 品。
    3: 一种磷脂口服液,其特征在于:磷脂口服液中磷脂重量、水重量、VE重量、 Vc重量比是:0.099∶1∶0.00016∶0.0027。
    4: 一种磷脂口服液,其特征在于:磷脂可以是浓缩磷脂、粉末磷脂、精制磷 脂。
    5: 一种磷脂口服液,其特征在于:维生素E可以是α-生育酚,也可以是天 然VE。

    说明书


    一种磷脂口服液及生产方法

        本发明涉及一种营养保健品。特别是涉及一种磷脂口服液。

        现有的磷脂保健品是以大豆磷脂为主料,加上VE和不饱和脂肪酸混合,辅料是山楂、决明子加水煮沸,滤出渣留汁,辅料和主料混合,并加香精,再经分散、过滤、均质、包装、灭菌即得成品,该产品能降低血脂、降低血粘稠度,预防动脉硬化。所述传统的产品存在以下几方面问题:首先是成份和功效不能充分突出磷脂作用,因为不饱和脂肪酸、山楂、决明子本身就有降血脂的作用;其次是没有充分考虑到磷脂与VE、VC经适当配比合用,具有乘积作用,这是磷脂的一种最显著的特征;再其次是生产工艺复杂。

        本发明的目的在于提供一种用料节省、工艺简单、配比合理,更充分发挥磷脂本身特性和低成本的磷脂口服液及生产方法。

        本发明所述的磷脂口服液包括磷脂、VC;其特征在于:磷脂、水、VC、VE的重量比为:0.02-0.2∶1∶0.00125-0.0125∶0.00005-0.0025。

        本发明所述的磷脂口服液生产方法:其特征在于:主料磷脂与水相混合,用搅拌机打成浓浆,其配比为0.04-0.4∶1,加入0.0001-0.005的VE胶体磨300-2000n/min,乳化后,加入辅料,辅料以水、VC配比为1∶0.0025-0.025,主料、辅料相混合,在100-400kg/cm2条件下,均质5-20分钟,过滤、灭菌后制成成品。

        如上所述的一种磷脂口服液,其特征在于:磷脂口服液中磷脂重量、水重量、VE重量、Vc重量比是:0.099∶1∶0.00016∶0.0027。

        如上所述的一种磷脂口服液,其特征在于:磷脂可以是浓缩磷脂、粉末磷脂、精制磷脂。

        如上所述的一种磷脂口服液,其特征在于:维生素E可以是α-生育酚,也可以是天然VE。

        本发明的效果测试是以Wistar大鼠40只,雌雄各半,体重150-200g。高脂饲料:基础饲料79%、胆固醇1%、猪油10%、蛋黄粉10%。实验方法:以基础饲料喂大鼠观察7天后,空腹取尾血,酶法测定血清总胆固醇(Tc)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),根据Tc水平将动物随机分为4组:高脂对照组、3个受试验物组(3.3、6.7、13.4ml/kg.b.w)。相当于人体推荐量的5倍、10倍、20倍,受试物用蒸馏水稀释至所需浓度,自正式试验开始,各组动物换用高脂饲料,受试物组灌胃给予不同剂量本发明所述的磷脂口服液,高脂对照组灌胃给予同体积的蒸馏水,灌胃量接1.0ml/100g.b.w计算每日一次,连续30天,空腹取尾血测定各项血脂指标。经口给予大鼠不同剂量的磷脂口服液30天,3.3、6.7、13.4ml/kg.b.w剂量组能明显降低大鼠血清总胆固醇(Tc)水平,6.7、13.4ml/kg.b.w剂量组能升高大鼠血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平。具体参数可见附表1-4。

        图面说明:

        附图是本发明的生产工艺流程图。

        本发明具体实施例如下:

        实施例1:

        20kg精制磷脂加入100kg.50℃水中,用搅拌机打成浓浆,再加入100VE,入胶体磨500n/min搅拌使之乳化,另取50℃水100kg加入2.5kgVc,充分搅拌使之溶解,同精制磷脂混和物相混合,常压下5000n/min均质5分钟,200目过筛,经80℃,30分钟灭菌,包装出产品,包装出产品10000瓶,20ml/瓶。

        实施例2:

        0.5豆磷脂加入2.5kg,50℃水中,用搅拌机打成浓浆,再加入0.8g天然VE,入胶体磨800n/min使之乳化,另取50℃水2.5kg加入14gVc,充分搅拌使溶解,同豆磷脂混合物相混合,在5pa,8000n/min条件下均质10分钟,300目过筛,经辐照杀菌,包装出产品250瓶,20ml/瓶。

        附表:

        表1康信卵磷脂口服液对大鼠体重的影响  剂量       动物数(ml/kg·b.w)  (只)    体重(g)    增重    (g) 试验前        试验后    0.0        9    3.3        10    6.7        10    13.4       10 162.7±9.5    325.2±63.9 158.8±14.0   302.6±47.8 164.4±16.3   310.5±66.4 161.6±12.0   320.9±64.9 162.6±67.5 143.8±50.7 146.1±60.2 159.3±62.6

        表2造模前后动物TC、TG、HDL-C的比较    组别动物数(只)     TC(mg/dl)   TG(mg/dl)  HDL-C(mg/dl)    造模前    造模后    39    9 75.1±21.8 131.0±22.6 46.8±16.2 66.1±20.1 23.6±4.6 23.9±9.1

        表3康信卵磷脂口服液对高血脂大鼠TC、TG、HDL-C的影响剂量       动物数     TC           TG           HDL-C(ml/kg·b.w)(只)    (mg/dl)      (mg/dl)       (mg/dl)

        0.0      9    131.0±22.6    66.1±20.1    23.9±9.1

        3.3     10    68.8±20.7**  62.5±16.5    25.4±9.6

        6.7     10    71.1±31.3**  70.6±20.7    32.0±7.5*

        13.4    10    84.0±36.0**  64.0±25.2    32.2±9.7

        表4康信卵磷脂口服液对高脂大鼠血脂水平的影响

        剂量         TC       TG     HDL-C(ml/kg·b.w)    (%)    (%)    (mg/dl)

        3.3         -47.5   -         +1.5

        6.7         -45.7   -3.2      +8.1

        13.4        -35.9   -5.3      +8.3

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    一种 磷脂 口服液 生产 方法
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