异山梨醇单酯作为增稠剂的用途.pdf

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1、(10)申请公布号 CN 103717064 A (43)申请公布日 2014.04.09 CN 103717064 A (21)申请号 201280038022.6 (22)申请日 2012.07.31 102011109437.0 2011.08.04 DE A01N 25/24(2006.01) C09D 7/00(2006.01) C11D 3/22(2006.01) (71)申请人 克拉里安特国际有限公司 地址 瑞士穆腾茨 (72)发明人 MF皮尔茨 P克卢格 F-X舍尔 (74)专利代理机构 中国国际贸易促进委员会专 利商标事务所 11038 代理人 柳冀 (54) 发明名称 异山。

2、梨醇单酯作为增稠剂的用途 (57) 摘要 描述了一种或多种式 (I) 化合物作为增稠剂 的用途， 其中 R 为具有 5 至 11 个碳原子的直链或 支链的饱和烷基， 或者为具有 5 至 11 个碳原子的 直链或支链的单不饱和或多不饱和烯基。所述用 途优选在化妆、 皮肤病学或药学组合物， 植物保护 制剂， 洗涤剂或清洁剂或着色剂或涂布剂中进行。 (30)优先权数据 (85)PCT国际申请进入国家阶段日 2014.01.29 (86)PCT国际申请的申请数据 PCT/EP2012/003244 2012.07.31 (87)PCT国际申请的公布数据 WO2013/017255 DE 2013.02。

3、.07 (51)Int.Cl. 权利要求书 2 页 说明书 12 页 (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 权利要求书2页 说明书12页 (10)申请公布号 CN 103717064 A CN 103717064 A 1/2 页 2 1. 一种或多种式 (I) 化合物作为增稠剂的用途 其中 R 为具有 5 至 11 个， 优选 7 至 9 个和特别优选 7 个碳原子的直链或支链的饱和烷基， 或 者为具有 5 至 11 个， 优选 7 至 9 个和特别优选 7 个碳原子的直链或支链的单不饱和或多不 饱和烯基。 2. 根据权利要求 1 所述的用途， 其特征在于， 式 (I) 。

4、中的基团 R 为具有 7 至 9 个碳原子 的直链饱和烷基。 3.根据权利要求2所述的用途， 其特征在于， 式(I)中的基团R为具有7个碳原子的直 链饱和烷基。 4.根据权利要求1至3中任一项或多项所述的用途， 其特征在于， 一种或多种式(I)化 合物用于包含一种或多种其它物质的组合物， 所述其它物质选自山梨醇、 山梨醇酯、 失水山 梨醇、 失水山梨醇酯、 异山梨醇、 异山梨醇二酯和羧酸。 5.根据权利要求4所述的用途， 其特征在于， 所述组合物包含一种或多种式(I)化合物 和额外的 I) 异山梨醇， 和 II) 一种或多种式 (II) 的异山梨醇二酯 其中 R 具有在式 (I) 中给出的含义。

5、， 并且其中所述异山梨醇二酯优选为异山梨醇二辛 酸酯。 6.根据权利要求4或5所述的用途， 其特征在于， 所述组合物包含一种或多种式(I)化 合物和额外的 I)0.05 至 0.7， 优选 0.1 至 0.7 和特别优选 0.2 至 0.5 重量份的异山梨醇， 和 II)0.1 至 1.0， 优选 0.2 至 1.0 和特别优选 0.4 至 0.8 重量份的一种或多种式 (II) 的 异山梨醇二酯， 其中所述异山梨醇二酯优选为异山梨醇二辛酸酯， 分别基于 1.0 重量份的 一种或多种式 (I) 化合物计， 优选基于 1.0 重量份的异山梨醇单辛酸酯计。 7. 根据权利要求 4 至 6 中任一项。

6、或多项所述的用途， 其特征在于， 所述组合物包含一 种或多种式 (I) 化合物和一种或多种由失水山梨醇和羧酸 RaCOOH 形成的失水山梨醇酯， 优 选选自由 1,4- 和 / 或 1,5- 失水山梨醇和羧酸 RaCOOH 形成的失水山梨醇酯， 其中 Ra为具有 5 至 11 个， 优选 7 至 9 个和特别优选 7 个碳原子的直链或支链的饱和烷基， 或具有 5 至 11 权 利 要 求 书 CN 103717064 A 2 2/2 页 3 个， 优选 7 至 9 个和特别优选 7 个碳原子的直链或支链的单不饱和或多不饱和烯基， 并且一 种或多种式(I)化合物与一种或多种所述失水山梨醇酯的重量。

7、比例为70:30至100:0， 优选 80:20 至 100:0， 特别优选 90:10 至 100:0 和尤其优选 95:5 至 100:0。 8. 根据权利要求 7 所述的用途， 其特征在于， 一种或多种由失水山梨醇和羧酸 RaCOOH 形成的失水山梨醇酯选自由失水山梨醇和辛酸形成的失水山梨醇酯， 并且优选选自由 1,4-和/或1,5-失水山梨醇和辛酸形成的失水山梨醇酯， 并且失水山梨醇酯特别优选为失 水山梨醇单辛酸酯。 9. 根据权利要求 4 至 8 中任一项或多项所述的用途， 其特征在于， 由一种或多种式 (I) 化合物和一种或多种选自山梨醇、 山梨醇酯、 失水山梨醇、 失水山梨醇酯、。

8、 异山梨醇、 异山梨 醇二酯和羧酸的化合物形成的混合物的 OH- 值小于或等于 320， 优选小于或等于 285， 特别 优选小于或等于 245 和尤其优选小于或等于 225。 10. 根据权利要求 4 至 9 中任一项或多项所述的用途， 其特征在于， 所述组合物以至少 30 重量 % 的量， 优选以至少 50 重量 % 的量和特别优选以至少 60 重量 % 的量包含一种或多 种式 (I) 化合物， 分别基于制成的组合物的总重量计。 11.根据权利要求1至10中任一项或多项所述的用途， 用于化妆、 皮肤病学或药学组合 物中， 用于植物保护制剂中， 用于洗涤剂或清洁剂中或用于着色剂或涂布剂中。 。

9、12. 根据权利要求 11 所述的用途， 其特征在于， 所述化妆、 皮肤病学或药学组合物， 植 物保护制剂， 洗涤剂或清洁剂或着色剂或涂布剂以 0.01 至 10.0 重量 % 的量， 优选以 0.1 至 5.0 重量 % 的量和特别优选以 0.2 至 3.0 重量 % 的量包含一种或多种式 (I) 化合物， 分别基 于制成的化妆、 皮肤病学或药学组合物， 植物保护制剂， 洗涤剂或清洁剂或着色剂或涂布剂 的总重量计。 13. 根据权利要求 11 或 12 所述的用途， 其特征在于， 所述化妆、 皮肤病学或药学组合 物， 植物保护制剂， 洗涤剂或清洁剂或着色剂或涂布剂以水基或水醇基形成或者以乳液。

10、或 分散体的形式存在， 优选以乳液的形式存在。 14.根据权利要求11至13中任一项或多项所述的用途， 其特征在于， 所述化妆、 皮肤病 学或药学组合物， 植物保护制剂， 洗涤剂或清洁剂或着色剂或涂布剂具有 2 至 11， 优选 4.5 至 8.5 和特别优选 5.5 至 6.5 的 pH- 值。 权 利 要 求 书 CN 103717064 A 3 1/12 页 4 异山梨醇单酯作为增稠剂的用途 0001 本发明涉及异山梨醇单酯作为增稠剂的用途。 0002 工业中使用增稠剂从而针对性调节例如化妆、 皮肤病学或药学组合物， 植物保护 制剂， 洗涤剂或清洁剂或着色剂或涂布剂的产品的粘度。 已知大。

11、量用于该目的的增稠剂。 所 述增稠剂可以合成制得或者基于天然原料。 0003 然而许多合成制得的增稠剂 ( 例如合成聚合物 ) 的应用的缺点在于， 其制备通常 耗费的并且基于合成原料。 相反， 许多基于天然原料的增稠剂的应用的缺点在于， 许多包含 这样的增稠剂的产品的外观有待改进。 0004 因此目的在于提供一种增稠剂， 所述增稠剂不具有上述缺点或者至少部分改进上 述缺点并且还显示出有利的增稠效果。 0005 现已令人惊讶地发现， 通过式 (I) 化合物实现所述目的 0006 0007 其中 0008 R 为具有 5 至 11 个， 优选 7 至 9 个和特别优选 7 个碳原子的直链或支链的饱。

12、和烷 基， 或者为具有 5 至 11 个， 优选 7 至 9 个和特别优选 7 个碳原子的直链或支链的单不饱和 或多不饱和烯基。 0009 本发明的主题因此是一种或多种式 (I) 化合物作为增稠剂的用途 0010 0011 其中 0012 R 为具有 5 至 11 个， 优选 7 至 9 个和特别优选 7 个碳原子的直链或支链的饱和烷 基， 或者为具有 5 至 11 个， 优选 7 至 9 个和特别优选 7 个碳原子的直链或支链的单不饱和 或多不饱和烯基。 0013 式 (I) 化合物基于再生原料例如基于异山梨醇， 异山梨醇可以从糖中获得。其制 备能够以简单方式根据本领域技术人员常用的方法， 。

13、例如通过异山梨醇与酸组分 ( 例如羧 酸)的酯化而进行。 包含式(I)化合物的产品的外观不受式(I)化合物的存在的不利影响。 0014 例如， 相比于使用黄原胶 ( 黄原胶作为天然增稠剂通常导致具有 “脆性” 或不均匀 或不平滑表面的产品 )， 可以借助于式 (I) 化合物制备具有平滑表面的增稠的产品。 0015 至少部分基于再生原料并且可以用作增稠剂的组合物是已知的。 说 明 书 CN 103717064 A 4 2/12 页 5 0016 WO2010/108738A2(Evonik) 描述了用于清洁和护理人类或动物的身体部分的制 剂， 所述制剂包含失水山梨醇羧酸酯， 其中所述失水山梨醇羧。

14、酸酯的羧酸部分源自包含 6 至10个碳原子的羧酸并且所述失水山梨醇羧酸酯具有大于350的羟值(OH-值)， 还描述了 所述失水山梨醇羧酸酯在清洁或护理制剂中作为粘度调节剂、 护理有效成分、 泡沫促进剂 或增溶剂的用途。 0017 式 (I) 化合物可以例如根据本领域技术人员常用的方法制备。例如， 式 (I) 化合 物可以根据常规的和本领域技术人员已知的方法通过异山梨醇的酯化制备， 其中异山梨醇 本身以及酯化所使用的酸组分也可市售获得。 0018 优选地， 一种或多种式 (I) 化合物中的基团 R 为具有 7 至 9 个碳原子的直链饱和 烷基。 0019 特别优选地， 一种或多种式 (I) 化合。

15、物中的基团 R 为具有 7 个碳原子的直链饱和 烷基。 0020 一种或多种式 (I) 化合物可以单独地或在包含一种或多种其它物质的组合物中 根据本发明作为增稠剂使用。所述组合物在下文中被称为 “组合物 A” 。 0021 在本发明的一个优选的实施方案中， 组合物 A 包含一种或多种式 (I) 化合物和额 外的一种或多种选自山梨醇、 山梨醇酯 ( 山梨醇酯可以为单酯、 二酯、 三酯、 四酯、 五酯和 / 或六酯 )、 失水山梨醇、 失水山梨醇酯 ( 失水山梨醇酯可以为单酯、 二酯、 三酯和 / 或四酯 )、 异山梨醇、 异山梨醇二酯和羧酸的其它物质。 “失水山梨醇” 可以例如为 1,4- 或 。

16、1,5- 失水 山梨醇。 羧酸本身以及所述酯的酸组分所基于的羧酸对应于式RCOOH， 其中R具有式(I)中 给出的含义， 并且优选为具有 7 个碳原子的直链饱和烷基， 即羧酸 RCOOH 优选为辛酸。 0022 在本发明的一个特别优选的实施方案中， 组合物 A 包含一种或多种式 (I) 化合物 和额外的 0023 I) 异山梨醇， 和 0024 II) 一种或多种式 (II) 的异山梨醇二酯 0025 0026 其中 R 具有上述在式 (I) 中给出的含义， 并且其中所述异山梨醇二酯优选为异山 梨醇二辛酸酯。 0027 下文再度优选地， 上述组合物 A 包含一种或多种式 (I) 化合物和额外的。

17、 0028 I)0.05 至 0.7， 优选 0.1 至 0.7 和特别优选 0.2 至 0.5 重量份的异山梨醇， 和 0029 II)0.1至1.0， 优选0.2至1.0和特别优选0.4至0.8重量份的一种或多种式(II) 的异山梨醇二酯， 其中所述异山梨醇二酯优选为异山梨醇二辛酸酯， 0030 分别基于 1.0 重量份的一种或多种式 (I) 化合物计， 优选基于 1.0 重量份的异山 梨醇单辛酸酯计。 说 明 书 CN 103717064 A 5 3/12 页 6 0031 在下文的本发明的又一个优选的实施方案中， 上述组合物 A 不包含羧酸 RCOOH 或 包含至多 0.1， 优选 0。

18、.001 至 0.05 和特别优选 0.002 至 0.01 重量份的羧酸 RCOOH， 其中 R 具有上文在式(I)中给出的含义， 并且其中所述羧酸优选为辛酸， 基于1.0重量份的一种或 多种式 (I) 化合物计， 优选基于 1.0 重量份的异山梨醇单辛酸酯计。 0032 在本发明的另一个特别优选的实施方案中， 组合物 A 包含一种或多种式 (I) 化合 物和一种或多种由失水山梨醇和羧酸RaCOOH形成的失水山梨醇酯， 优选选自由1,4-和/或 1,5- 失水山梨醇和羧酸 RaCOOH 形成的失水山梨醇酯， 其中 Ra为具有 5 至 11 个， 优选 7 至 9 个和特别优选7个碳原子的直链。

19、或支链的饱和烷基， 或具有5至11个， 优选7至9个和特别 优选 7 个碳原子的直链或支链的单不饱和或多不饱和烯基， 并且其中一种或多种式 (I) 化 合物与一种或多种上述失水山梨醇酯的重量比例为 70:30 至 100:0， 优选 80:20 至 100:0， 特别优选 90:10 至 100:0 和尤其优选 95:5 至 100:0。给出的 “100:0” 的重量比例意指在本 发明的所述特别优选的实施方案中， 上述组合物 A 必须不包含失水山梨醇酯。 0033 在上述组合物 A 中优选这样的组合物， 其中一种或多种由失水山梨醇和羧酸 RaCOOH 形成的失水山梨醇酯选自由失水山梨醇和辛酸形。

20、成的失水山梨醇酯， 并且优选选自 由 1,4- 和 / 或 1,5- 失水山梨醇和辛酸形成的失水山梨醇酯， 并且所述失水山梨醇酯特别 优选为失水山梨醇单辛酸酯。 0034 在所述组合物A中， 由一种或多种式(I)化合物和一种或多种(任选包含的)由失 水山梨醇和羧酸 RaCOOH 形成的失水山梨醇酯形成的混合物的 OH- 值优选小于或等于 320， 特别优选小于或等于 285， 尤其优选小于或等于 245 和特别优选小于或等于 225。 0035 在本发明的另一个特别优选的实施方案中， 在组合物A中， 由一种或多种式(I)化 合物和一种或多种选自山梨醇、 山梨醇酯、 失水山梨醇、 失水山梨醇酯、。

21、 异山梨醇、 异山梨醇 二酯和羧酸的化合物形成的混合物的 OH- 值小于或等于 320， 优选小于或等于 285， 特别优 选小于或等于 245 和特别优选小于或等于 225。 0036 在本发明的另一个特别优选的实施方案中， 组合物 A 不包含选自山梨醇和山梨醇 酯的化合物。 0037 在本发明的另一个特别优选的实施方案中， 组合物 A 不包含选自失水山梨醇和失 水山梨醇酯的化合物。 0038 如果组合物A包含一种或多种选自山梨醇和山梨醇酯(其中所述酯的酸组分所基 于的羧酸优选为辛酸 ) 的化合物， 所述化合物总共优选以小于或等于 5.0 重量 % 的量， 特别 优选以小于或等于 3.0 重。

22、量 % 的量， 尤其优选以小于或等于 1.0 重量 % 的量和极其优选以 小于或等于 0.5 重量 % 的量包含在组合物 A 中， 其中以重量 % 表示的数据分别基于制成的 组合物 A 的总重量计。 0039 如果组合物A包含一种或多种选自失水山梨醇和失水山梨醇酯(其中所述酯的酸 组分所基于的羧酸优选为辛酸 ) 的化合物， 所述化合物总共优选以小于或等于 20.0 重量 % 的量， 特别优选以小于或等于 10.0 重量 % 的量， 尤其优选以小于或等于 5.0 重量 % 的量和 极其优选以小于或等于 1.0 重量 % 的量包含在组合物 A 中， 其中以重量 % 表示的数据分别 基于制成的组合物。

23、 A 的总重量计。 0040 在本发明的另一个特别优选的实施方案中， 组合物 A 以至少 30 重量 % 的量， 优选 以至少 50 重量 % 的量和特别优选以至少 60 重量 % 的量包含一种或多种式 (I) 化合物， 分 说 明 书 CN 103717064 A 6 4/12 页 7 别基于制成的组合物 A 的总重量计。 0041 物质的羟值或 OH- 值被理解为在 1g 物质的乙酰化时与乙酸的结合量等量的 KOH 的毫克数。 0042 用于确定 OH- 值的合适的确定方法为例如 DGF C-V17a(53),Ph.Eur.2.5.3 方法 A 和 DIN53240。 0043 在本发明的。

24、范围内， OH- 值按照 DIN53240-2 确定。在此如下进行 ： 称量 1g 精确 到 0.1mg 的均质化的待测量样本。添加 20.00ml 乙酰化混合物 ( 乙酰化混合物 ： 在 1 升吡 啶中拌入 50ml 乙酸酐 )。使样本完全溶解在乙酰化混合物中， 任选伴随搅拌和加温。添加 5ml 催化剂溶液 ( 催化剂溶液 ： 将 2g4- 二甲基氨基吡啶溶解在 100ml 吡啶中 )。封闭反应 容器并且放置在预热至 55的水浴中 10 分钟并且在此进行混合。然后使反应溶液与 10ml 去离子水混合， 重新封闭反应容器并且再次在振动水浴中反应 10 分钟。将样本冷却至室温 (25 )。然后添。

25、加 50ml2- 丙醇和 2 滴酚酞。用氢氧化钠溶液 ( 氢氧化钠溶液 c=0.5mol/ l) 滴定所述溶液 (Va)。在相同条件下而不称量样本， 确定乙酰化混合物的有效值 (Vb)。 0044 通过有效值测定和样本滴定的消耗量根据下式计算 OH- 值 (OHZ) ： 0045 0046 OHZ= 以 mg KOH/g 物质表示的羟值 0047 Va= 以 ml 表示的在滴定样本时的氢氧化钠溶液的消耗量 0048 Vb= 以 ml 表示的在滴定有效值时的氢氧化钠溶液的消耗量 0049 c= 以 mol/l 表示的氢氧化钠溶液的物质量浓度 0050 t= 氢氧化钠溶液的滴定量 0051 M=K。

26、OH 的摩尔质量 =56.11g/mol 0052 E= 以 g 表示的样本净重 0053 (Vb-Va) 为在上述待测量样本的乙酰化中与乙酸的结合量等量的以 ml 表示的所 使用的氢氧化钠溶液的量。 0054 上述用于确定 OH- 值的方法在下文中被称为 “方法 OHZ-A” 。 0055 优选地， 根据本发明的用途在化妆、 皮肤病学或药学组合物中， 在植物保护制剂 中， 在洗涤剂或清洁剂中或在着色剂或涂布剂中进行。植物保护制剂包含一种或多种杀生 物剂。 0056 化妆、 皮肤病学或药学组合物， 植物保护制剂， 洗涤剂或清洁剂或着色剂或涂布剂 优选以 0.01 至 10.0 重量 % 的量，。

27、 特别优选以 0.1 至 5.0 重量 % 的量和尤其优选以 0.2 至 3.0 重量 % 的量包含一种或多种式 (I) 化合物， 分别基于制成的化妆、 皮肤病学或药学组合 物， 植物保护制剂， 洗涤剂或清洁剂或着色剂或涂布剂的总重量计。 0057 化妆、 皮肤病学或药学组合物， 植物保护制剂， 洗涤剂或清洁剂或着色剂或涂布剂 具有优选在 50 至 200000mPas 范围内， 特别优选在 500 至 100000mPas 范围内， 尤其优 选在 2000 至 50000mPa s 范围内和极其优选在 5000 至 30000mPa s 范围内的粘度 (20， Brookfield RVT，。

28、 RV- 转子组， 20 转 / 分钟 )。 0058 化妆、 皮肤病学或药学组合物优选以流体、 凝胶、 泡沫、 喷雾、 洗剂或霜剂的形式存 在。 说 明 书 CN 103717064 A 7 5/12 页 8 0059 化妆、 皮肤病学或药学组合物， 植物保护制剂， 洗涤剂或清洁剂或着色剂或涂布剂 优选以水基或水醇基形成或者以乳液或分散体的形式存在。特别优选地， 其以乳液的形式 存在并且尤其优选以水包油乳液的形式存在。 0060 化妆、 皮肤病学或药学组合物， 植物保护制剂， 洗涤剂或清洁剂或着色剂或涂布剂 可以包含对于各种应用而言常见的所有常规使用的物质作为其它助剂和添加剂， 例如油、 蜡。

29、、 乳化剂、 共乳化剂、 解胶剂、 表面活性剂、 消泡剂、 增溶剂、 电解质、 羟基酸、 稳定剂、 聚合 物、 成膜剂、 其它 ( 不同于式 (I) 化合物的 ) 增稠剂、 胶凝剂、 富脂剂、 脱脂剂、 抗菌有效成 分、 生源性有效成分、 收敛剂、 活性物质、 除臭物质、 防晒过滤剂、 抗氧化剂、 氧化剂、 保湿剂、 溶剂、 着色剂、 颜料、 珠光剂、 芳香剂、 乳浊剂和 / 或硅酮。 0061 化妆、 皮肤病学或药学组合物， 植物保护制剂， 洗涤剂或清洁剂或着色剂或涂布剂 具有优选 2 至 11， 特别优选 4.5 至 8.5 和尤其优选 5.5 至 6.5 的 pH- 值。 0062 如下。

30、实施例和应用应当详细解释本发明， 但是本发明并不限于这些实施例。除 非另有声明， 所有百分比数据为重量百分比 ( 重量 %)。增稠效果在如下条件下测量 ： Brookfield RVT ； 20 ； RV- 转子组 ； 20 转 / 分钟。 0063 研究实施例 ： 0064 A) 异山梨醇辛酸酯的制备 0065 在具有蒸馏头的搅拌容器中在 80下预置 190.0g(1.3mol) 异山梨醇 (Ecogreen Oleochemicals 的 “Sorbon” ) 和 187.5g(1.3mol) 辛酸 ( 羊脂酸 ) 连同作为催化剂的 0.38g 氢氧化钠溶液 (18 重量 % 的水溶液 )。

31、。在伴随搅拌和引入氮气 (10-12 升 / 小时 ) 下首先将 反应混合物加热至 180， 此时开始蒸馏出反应水。然后在 1 小时内将物料加热至 190， 再在另外的 2 小时内加热至 210。在达到 210之后酯化足够长的时间， 直至达到 1mg KOH/g 的酸值。获得 345.7g 琥珀色异山梨醇辛酸酯 ( 理论值的 97%)。pH- 值 ( 在 1:1 的乙 醇 / 水中 5 重量 %) 为 5.9。pH- 值根据 DIN EN1262 测量。 0066 异山梨醇辛酸酯的其它分析特征参数 ： 0067 酸值 ： 0.9mg KOH/g， 根据 DIN EN ISO2114 测得 00。

32、68 羟值 ： 206mg KOH/g， 按照 DIN53240-2 根据方法 OHZ-A 测得 0069 皂化值 ： 204mg KOH/g， 根据 DIN EN ISO3681 测得 0070 异山梨醇辛酸酯具有如下组成 ： 0071 物质重量 % 辛酸0.4 异山梨醇18.1 异山梨醇单辛酸酯50.9 异山梨醇二辛酸酯30.6 0072 所述组合物在下文中被称为 “异山梨醇辛酸酯 1” 。 0073 B) 异山梨醇辛酸酯 1 的增稠效果的确定 说 明 书 CN 103717064 A 8 6/12 页 9 0074 通 过 使 用LRO( 月 桂 醇 聚 醚 -2 硫 酸 钠， 27 重。

33、 量 % 在 水 中 ) 和 CAB818( 椰油酰氨基丙基甜菜碱， 30 重量 % 在水中 ) 和额外的水制备混合物， 所述混合物以 8:2 的重量比以 15 重量 % 在水中的浓度包含这两种表面活性剂 ( 下文称为 “混合物 1” )。向所述混合物 1 中添加不同物质并且测定所得组合物的粘度。结果列于下 表 1 中。 0075 表 1 测量的粘度 0076 添加的物质 ； 量 重量 %粘度 mPas NaCl0.5 重量 %40 NaCl0.5 重量 % 和异山梨醇辛酸酯 11 重量 %330 0077 向所述混合物 1 中以不同量添加异山梨醇辛酸酯 1 并且测定所得组合物的粘度。 结果列。

34、于下表 2 中。 0078 表 2 测量的粘度 0079 添加的异山梨醇辛酸酯 1 的量 重量 %粘度 mPas 05 0.26 0.410 0.612 0.821 1.012 1.237 1.434 1.645 1.855 2.072 0080 通过表 1 和 2 中列出的结果可知， 异山梨醇辛酸酯 1 在水性表面活性的体系中具 有增稠作用。 0081 C) 异山梨醇辛酸酯 1 的增稠效果的测定 说 明 书 CN 103717064 A 9 7/12 页 10 0082 通 过 使 用LRO( 月 桂 醇 聚 醚 -2 硫 酸 钠， 27 重 量 % 在 水 中 ) 和 KB(椰油基甜菜碱，。

35、 30重量%在水中)和额外的水制备混合物， 所述混合物以 8:2 的重量比以 15 重量 % 在水中的浓度包含这两种表面活性剂 ( 下文称为 “混合物 2” )。 向所述混合物 2 中添加不同物质并且测定所得组合物的粘度。结果列于下表 3 中。 0083 表 3 测量的粘度 0084 添加的物质 ； 量 重量 %粘度 mPas NaCl0.5 重量 %3830 NaCl0.5 重量 % 和异山梨醇辛酸酯 11 重量 %14200 0085 向混合物 2 中以不同量添加异山梨醇辛酸酯 1 并且测定所得组合物的粘度。结果 列于下表 4 中。 0086 表 4 测量的粘度 0087 添加的异山梨醇辛。

36、酸酯 1 的量 重量 %粘度 mPas 0135 0.2310 0.4460 0.6875 0.81550 1.02510 1.24190 1.45650 1.66600 1.87400 2.07050 0088 通过表 3 和 4 中列出的结果可知， 异山梨醇辛酸酯 1 在水性表面活性体系中具有 增稠作用。 0089 D) 异山梨醇辛酸酯 1 的增稠效果的测定 0090 如下表 5 所示制备乳液并以不同浓度添加异山梨醇辛酸酯 1。测定所得乳液的粘 说 明 书 CN 103717064 A 10 8/12 页 11 度。结果列于下表 5 中。 0091 表 5 测量的粘度 0092 0093 。

37、制备 ： 0094 I 混合 A 的组分并且加热至 60 0095 II 混合 C 的组分并且加热至 60 说 明 书 CN 103717064 A 11 9/12 页 12 0096 III 将 B 添加至 I 0097 IV 将 II 添加至 III 并且搅拌直至混合物冷却至室温 0098 V 将组分 D 逐渐添加 IV 0099 VI 将 E 添加 V 并且均质化乳液 0100 通过表 5 中列出的结果可知， 异山梨醇辛酸酯 1 在乳液中具有增稠作用。 0101 E) 对比试验 0102 异山梨醇辛酸酯 1 在混合物 2 中的增稠效果一方面与包含 89.6 重量 % 的异山梨 醇二辛酸酯。

38、和 9.4 重量 % 的异山梨醇单辛酸酯 ( 其余 ： 1 重量 %) 的组合物 ( 下文称为 “异 山梨醇二辛酸酯” ) 对比， 另一方面与纯异山梨醇对比。结果列于表 6 中。 0103 表 6 测量的粘度 0104 向混合物 2 中添加的物质 ； 量 重量 %粘度 mPas 无135 异山梨醇辛酸酯 11 重量 %2510 异山梨醇二辛酸酯 1 重量 %2390 异山梨醇 1 重量 %160 0105 如通过表 6 的结果可知， 异山梨醇不具有明显的增稠效果， 而异山梨醇二辛酸酯 产生显著的增稠作用。 0106 但是如通过表 6 的结果同样可知， 异山梨醇辛酸酯 1 产生与异山梨醇二辛酸酯。

39、 相当的增稠作用。如果异山梨醇辛酸酯 1 的增稠效果仅归因于其中包含的异山梨醇二辛 酸酯， 则在使用异山梨醇辛酸酯 1 时的粘度必须显著低于在使用异山梨醇二辛酸酯时的粘 度， 因为异山梨醇辛酸酯 1 仅包含 30.6 重量 % 的异山梨醇二辛酸酯。由于异山梨醇辛酸酯 1 中包含的异山梨醇 ( 如上所述 ) 不显示明显的增稠效果并且由于异山梨醇辛酸酯 1 中包 含的辛酸造成的可能的增稠由于辛酸较少的量而可以忽略， 但是尽管如此异山梨醇辛酸酯 1 的增稠效果相比于异山梨醇二辛酸酯的增稠效果仍然相当， 因此异山梨醇辛酸酯 1 中包 含的化合物异山梨醇单辛酸酯必然具有显著的增稠效果。 0107 F) 。

40、应用实施例 0108 根据本发明的用途可以例如在如下制剂中进行。 0109 制剂实施例 1 ： 极温和的不含 EO 和硫酸盐的香波 说 明 书 CN 103717064 A 12 10/12 页 13 0110 0111 制备 ： 0112 I 将 B 添加至 A 并且搅拌直至获得澄清溶液 0113 II 将 C 添加至 I 并且搅拌直至溶液均匀 0114 III 用 D 将 pH- 值调节至 7.0-7.2 0115 IV 将 E 添加至 III 0116 制剂实施例 2 ： 温和洗面奶 说 明 书 CN 103717064 A 13 11/12 页 14 0117 0118 制备 ： 01。

41、19 I 混合 A 相并且加温至 80 0120 II 将 B 的组分逐步添加至 I 并且在 80下继续搅拌 0121 III 混合 C 相并添加至 II 0122 IV 冷却至 60并将 D 添加至 III 0123 V 在 40下将 E 添加 IV 0124 制剂实施例 3 ： 手洗餐具洗洁精 说 明 书 CN 103717064 A 14 12/12 页 15 0125 0126 制剂实施例 4 ： 表面清洁剂 ( 通用清洁剂 ) 0127 0128 制剂实施例 3 和 4 的制备 ： 0129 预置一半水量并且以表中所示的顺序搅拌入组分。然后添加余量的水。得到澄清 的水性组合物。 说 明 书 CN 103717064 A 15 。