一种治疗草鱼传染性出血病的纯中药组合物及其制备方法.pdf

本发明涉及一种治疗草鱼传染性出血病的纯中药组合物，由以下组分按重量份数混合配制而成：大黄15-35份、黄芩15-35份、板蓝根15-35份、蜂胶15-35份、金银花15-35份、黄柏15-35份、苦木20-40份、麦芽20-40份、神曲20-40份、艾叶20-40份。本发明的有益效果是：组方合理，制备简单，纯中药组合物、无毒副作用、无药物残留、无耐药性，超微粉碎、生物利用度高，标本兼治，疗效非常显著，临床证明对治疗草鱼传染性出血病有特效。

权利要求书一种治疗草鱼传染性出血病的纯中药组合物，其特征是由以下组分按重量份数混合配制而成：大黄15‑35份、黄芩15‑35份、板蓝根15‑35份、蜂胶15‑35份、金银花15‑35份、黄柏15‑35份、苦木20‑40份、麦芽20‑40份、神曲20‑40份、艾叶20‑40份。
根据权利要求1所述的治疗草鱼传染性出血病的纯中药组合物，其特征是由以下组分按重量份数混合配制而成：大黄25份、黄芩25份、板蓝根25份、蜂胶25份、金银花25份、黄柏25份、苦木30份、麦芽30份、神曲30份、艾叶30份。
一种根据权利要求1或2所述的治疗草鱼传染性出血病的纯中药组合物的制备方法，其特征是按如下步骤进行：
(1)将组方中的各成分分别超微粉碎后过700目筛；
(2)按重量称取大黄15‑35份、黄芩15‑35份、板蓝根15‑35份、蜂胶15‑35份、金银花15‑35份，混合5‑10分钟至均匀；
(3)按重量称取黄柏15‑35份、苦木20‑40份、麦芽20‑40份、神曲20‑40份、艾叶20‑40份，混合5‑10分钟至均匀；
(4)合并上述(2)、(3)步骤制得的混合物，继续混合10‑15分钟至均匀即得。

说明书一种治疗草鱼传染性出血病的纯中药组合物及其制备方法
技术领域
本发明涉及治疗草鱼传染性出血病的纯中药组合物及其制备方法，属于动物医药领域，特别涉及一种专门用于治疗草鱼传染性出血病的纯中药组合物及其制备方法。
背景技术
草鱼传染性出血病是严重危害草鱼的一种传染性疾病，这是一种流行广、季节长、发病率高、死亡率极高的一种疾病。对草鱼鱼种的生产造成严重损失。本病病原是草鱼出血病病毒，一般在6月下旬到10月上旬仍有流行，8月份为流行高峰季节。该病表现为草鱼体内外各个器官和组织斑点状或块状充血，口腔、鳃盖、鳍基、肌肉、肠道、肝、脾、肾等器官出现充血现象，呈“红肌肉型”。10～15厘米以上的草鱼种以肠道、鳍基、鳃盖和口腔充血为主，呈“红鳍细鳃盖型”或“肠类型”，一龄以上的草鱼出现不同程度的出血。
本病的病程发展急剧，全身症状恶化快，治疗不当容易引起死亡，给鱼类养殖业造成严重的经济损失，死亡率一般在50％‑80％之间。
该病几乎遍布世界所有鱼类养殖国家，分布十分广泛。本病西医治疗主要使用抗病毒药和抗菌消炎药，虽收到一定效果，但由于其毒副作用强、易产生耐药性和药物残留等问题，临床应用受到很大限制或已经禁止使用。而中医治则以清热解毒、凉血、调和营卫为治则。目前，治疗该病最常用的中药由于其组方不合理或只是简单的粉碎，粒径过大，药物释放较慢，导致其生物利用度较低，临床效果不是很好。
因此研发一种治疗草鱼传染性出血病的纯中药组方，超微粉碎、生物利用度高，标本兼治的特效药物是该领域科研技术人员急待解决的新课题之一。
发明内容
本发明的目的在于克服上述不足之处，提供一种组方合理、制备简单，超微粉碎、生物利用度高、标本兼治，效果明显的有效治疗草鱼传染性出血病的纯中药组合物及其制备方法。
为实现上述目的本发明所采用的实施方式如下：一种治疗草鱼传染性出血病的纯中药组合物，由以下组分按重量份数混合配制而成：大黄15‑35份、黄芩15‑35份、板蓝根15‑35份、蜂胶15‑35份、金银花15‑35份、黄柏15‑35份、苦木20‑40份、麦芽20‑40份、神曲20‑40份、艾叶20‑40份。
所述各种组分优选配比量为：大黄25份、黄芩25份、板蓝根25份、蜂胶25份、金银花25份、黄柏25份、苦木30份、麦芽30份、神曲30份、艾叶30份。
一种治疗草鱼传染性出血病的纯中药组合物的制备方法，按如下步骤进行：
(1)将组方中的各成分分别超微粉碎后过700目筛；
(2)按重量称取大黄15‑35份、黄芩15‑35份、板蓝根15‑35份、蜂胶15‑35份、金银花15‑35份，混合5‑10分钟至均匀；
(3)按重量称取黄柏15‑35份、苦木20‑40份、麦芽20‑40份、神曲20‑40份、艾叶20‑40份，混合5‑10分钟至均匀；
(4)合并上述(2)、(3)步骤制得的混合物，继续混合10‑15分钟至均匀即得。
各组分的药物特性如下：
黄芩：苦、寒，归肺、胆、脾、大肠、小肠经，具有清热燥湿、泻火解毒、止血、安胎的功能；主治肺热咳嗽、胃肠湿热、泻痢、黄疸、高热贪饮、便血、衄血、目赤肿痛、痈肿疮毒、胎动不安等。
蜂胶：苦、辛、寒，归脾、胃经，具有抗菌消炎、止痛止痒、促进组织再生、提高免疫力、抗过敏氧化、止血、保护胃肠粘膜的功能等。
板蓝根：苦、寒，归心、胃经，具有清热解毒、凉血利咽的功能；主治风热感冒、咽喉肿痛、口舌生疮、疮黄肿毒等。
大黄：苦、寒，归大肠、脾、胃、肝、心包经，具有泻热通肠、凉血解毒、破积行淤的功能；主治实热便秘、结症、疮黄疔毒、目赤肿痛、肠炎等。
金银花：甘、寒，归肺、胃经，具有清热解毒、散热疏风的功能；主治肺热咳嗽、温病发热、咽喉肿痛、热毒血痢、痈肿疮毒等。
黄柏：苦、寒，归肾、膀胱经，具有清热燥湿、泻火解毒、退虚热的功能；主治湿热泻痢、黄疸、热淋、疮疡肿毒、湿疹、阴虚火旺等。
苦木：苦、寒，归肺、大肠经，具有清热解毒、燥湿杀虫的功能；主治呼吸道感染、肺炎、急性胃肠炎、痢疾、胆道感染、湿疹等。
麦芽：甘、平，归脾、胃经，具有健脾开胃、行气消食的功能；主治食积不消、肚胀等。
神曲：甘、辛、温，归胃、脾经，具有健脾和胃、消食调中的功能；主治食积不消、肚胀、产后瘀血腹痛等。
艾叶：辛、苦、温，归肝、肾、脾经，具有散寒止痛、温经止血的功能；主治风寒湿痹、肚腹冷痛等。
以上诸味药物按照中兽医理论配伍组合，针对草鱼传染性出血病的致病因素和临床症状，发挥标本兼治的作用。
本发明的有益效果是：组方合理，制备简单，分步混合更加均匀；纯中药组合物、标本兼治，成本低，取材广，超微粉碎、生物利用度高，疗效非常显著。本发明按照中兽医理论，优选出该十味药物，并使它们按照优选配比组成，临床应用证明，对治疗草鱼传染性出血病有特效。
具体实施方式
以下结合较佳实施例，对依据本发明提供的具体实施方式详述如下：
实施例1
一种治疗草鱼传染性出血病的纯中药组合物及其制备方法：按如下步骤进行：(每份按10g计)
(1)将组方中的各成分分别超微粉碎后过700目筛；
(2)按重量称取大黄150份、黄芩150份、板蓝根150份、蜂胶150份、金银花150份，混合5‑10分钟至均匀；
(3)按重量称取黄柏150份、苦木200份、麦芽200份、神曲200份、艾叶200份，混合5‑10分钟至均匀；
(4)合并上述(2)、(3)步骤制得的混合物，继续混合10‑15分钟至均匀即得。
实施例2
一种治疗草鱼传染性出血病的纯中药组合物及其制备方法：按如下步骤进行：(每份按10g计)
(1)将组方中的各成分分别超微粉碎后过700目筛；
(2)按重量称取大黄250份、黄芩250份、板蓝根250份、蜂胶250份、金银花250份，混合5‑10分钟至均匀；
(3)按重量称取黄柏250份、苦木300份、麦芽300份、神曲300份、艾叶300份，混合5‑10分钟至均匀；
(4)合并上述(2)、(3)步骤制得的混合物，继续混合10‑15分钟至均匀即得。
实施例3
一种治疗草鱼传染性出血病的纯中药中药组合物及其制备方法：按如下步骤进行：(每份按10g计)
(1)将组方中的各成分分别超微粉碎后过700目筛；
(2)按重量称取大黄350份、黄芩350份、板蓝根350份、蜂胶350份、金银花350份，混合5‑10分钟至均匀；
(3)按重量称取黄柏350份、苦木400份、麦芽400份、神曲400份、艾叶400份，混合5‑10分钟至均匀；
(4)合并上述(2)、(3)步骤制得的混合物，继续混合10‑15分钟至均匀即得。
临床试验：
临床实验动物选用150日龄、体重在1.0kg‑1.5kg，实验室确诊为草鱼传染性出血病的患病鱼。将患病草鱼隔离单独饲养，饲喂全价饲料，并随机分为3组，每组30尾，3组饲养环境完全相同，实验共进行5天；空白对照组不做任何处理，药物对照组用“鱼宝散”按说明书使用治疗；本发明组合物组可将本发明产品(本发明实施例1所制得的组合物)内服，按2.5％的比例拌入饵料投喂，每天2‑3次，连用3‑5天；口服后通过胃肠道吸收达到治疗疾病的目的。计算方法：死亡率＝死亡动物数/试验动物数×100％，治愈率＝治愈动物数/试验动物数×100％。下表是实验结束时的结果(实验第5天)。
表 是本发明与其它药物治疗草鱼传染性出血病的田间应用情况对比：
编号组别死亡率％治愈率％结束时有症状率％I空白对照组53.330.016.7II鱼宝散组13.373.413.3III本发明组合物组3.386.710.0
本次临床结果经统计分析，本发明组合物治疗组与鱼宝散组在治愈率方面相比差异极显著(P＜0.01)。
安全性试验：
选取80日龄健康草鱼30尾，依本发明实施例1所制组合物推荐剂量的5倍内服10天，用药期间，健康草鱼没有出现任何不良或异常行为表现，采食饮水正常，体重增加和空白对照组(即健康不给药组)相比差异不显著。
上述参照实施例对该治疗草鱼传染性出血病的纯中药组合物及其制备方法进行的详细描述，是说明性的而不是限定性的，可按照所限定范围列举出若干个实施例，因此在不脱离本发明总体构思下的变化和修改，应属本发明的保护范围之内。