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芪参片.pdf

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  • 文档编号:5453704
  • 上传时间:2019-01-19
  • 格式:PDF
  • 页数:5
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  • 摘要
    申请专利号:

    CN201210412318.1

    申请日:

    2012.10.25

    公开号:

    CN102988468A

    公开日:

    2013.03.27

    当前法律状态:

    撤回

    有效性:

    无权

    法律详情:

    发明专利申请公布后的视为撤回IPC(主分类):A61K 36/481申请公布日:20130327|||公开

    IPC分类号:

    A61K36/481; A61P39/00; A61K31/375(2006.01)N

    主分类号:

    A61K36/481

    申请人:

    罗瑞雪

    发明人:

    罗瑞雪

    地址:

    211198 江苏省南京市江宁区大学城龙眠大道639号

    优先权:

    专利代理机构:

    代理人:

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    内容摘要

    一种芪参片,其特征在于它由以下原料药制成,黄芪8-12g、西洋参4-6g、维生素C100-200mg,淀粉20-30g。制备方法为:按原料药的重量比重称取各组分,分别研成细末,混合,压片,即得。本发明的优点是:具有抗疲劳的功效,服用简便,无毒副作用。

    权利要求书

    权利要求书一种芪参片,其特征在于:由以下原料药组成:黄芪8‑12g、西洋参4‑6g、维生素C 100‑200mg,淀粉20‑30g。
    根据权利要求书1 所述的芪参片制备方法,其特征在于:按原料药的重量比重称取各组分,分别研成细末, 混合,压片,即得。

    说明书

    说明书芪参片 
    技术领域:本发明涉及一种抗疲劳的中药复方制剂。 
    技术背景: 
        黄芪,味甘微温。主痈疽久败创,排脓止痛,大风,痢疾,五痔,鼠瘘,补虚,小儿百病。一名戴糁。生山谷。黄芪具有补气固表,利尿托毒,排脓,敛疮生肌的功效。用于气虚乏力,食少便溏,中气下陷,久泻脱肛,便血崩漏,表虚自汗,痈疽难溃,久溃不敛,血虚萎黄,内热消渴。现代的药理研究发现黄芪能增强非特异性免疫功能,增强特异性免疫功能,增加红细胞数和促进血清和肝脏蛋白质的更新,保肝的作用,同时,具有减缓自然衰老的作用。将黄芪开发成新型的复方制剂,不仅可以促进其疗效,同时具有服用简便,无毒副作用的特点。
      
    发明内容:
    本发明的目的是提供一种芪参片,具有抗疲劳的功效。
    本发明采用黄芪8‑12g、西洋参4‑6g、维生素C 100‑200mg,淀粉20‑30g。制备方法为:按原料药的重量比重称取各组分,分别研成细末, 混合,压片,即得。 
    本发明中黄芪的药用迄今已有2000多年的历史,具有补气固表、利水退肿、托毒排脓、生肌等功效。现代研究,黄芪含皂甙、蔗糖、多糖、多种氨基酸、叶酸及硒、锌、铜等多种微量元素。有增强机体免疫功能、保肝、利尿、抗衰老、抗应激、降压和较广泛的抗菌作用。西洋参作为补气的保健首选药材,可以促进血清蛋白合成、骨髓蛋白合成、器官蛋白合成等,提高机体免疫力,抑制癌细胞生长,有效抵抗癌症。长服西洋参可以降低血液凝固性、抑制血小板凝聚、抗动脉粥样硬化并促进红血球生长,增加血色素,促进血液活力。维生素C为抗氧化剂,可以保护其它抗氧化剂,如维生素A、维生素E、不饱和脂肪酸,防止自由基对人体的伤害。淀粉为粘合剂。 
      
    本发明的优点是:
    具有抗疲劳的功效,服用简便,无毒副作用。
      
    具体实施方案:
    实施例1:分别称取黄芪8g、西洋参4g、维生素C 100mg,淀粉20g等原料药,按原料药的重量比重称取各组分,分别研成细末, 混合,压片,即得。
    实施例2:分别称取黄芪12g、西洋参6g、维生素C 200mg,淀粉30g等原料药,按原料药的重量比重称取各组分,分别研成细末, 混合,压片,即得。 
    实施例3:分别称取黄芪10g、西洋参5g、维生素C 150mg,淀粉25g等原料药,按原料药的重量比重称取各组分,分别研成细末, 混合,压片,即得。 
    实施例4: 采用小鼠游泳耐力实验, 研究芪参片抗疲劳的作用。 
    采用小鼠作为受试动物,取50只小鼠,雌雄各半,体重为18‑22 g,随机分为5组:高剂量组、中剂量组、低剂量组,阳性对照组,模型组,每组l0只。模型组按照0.2ml/10g的剂量灌胃生理盐水;阳性对照组灌胃2.0g/kg黄芪口服液;高中低剂量组分别给予芪参片2.0g/kg,1.0 g/kg,0.5g/kg灌胃,连续给药20天。末次给药后30min 取各组小鼠, 小鼠尾根部负荷5g 重的铅丝, 分别放入恒温水槽 (水深>30cm )、水温(25±1)℃, 进行力竭游泳试验。当鼠头沉入水下5s不能抬起并在平台上无法完成翻正反射计时停止, 记录为力竭游泳时间。立即取血,离心,取血清。分别检测血清中抗氧化指标:SOD(过氧化物歧化酶)测定用邻苯三酚自氧化法,LPO(过氧化脂质)含量测定采用TBA(硫代巴比妥酸)比色法,GSH‑Px 的测定采用DTNB比色法。 
    结果:如表1、2。与模型组小鼠相比,芪参片低、中、高剂量能显著延长小鼠力竭游泳时间(P<0.05),升高力竭游泳实验的小鼠血清中抗氧化指标SOD、LPO和GSH‑Px的含量(P<0.05)。 
    表1 芪参片影响小鼠力竭游泳时间的结果  药物剂量动物只数力竭游泳时间(min)模型组生理盐水0.2ml/10g1063.45±29.84阳性组黄芪口服液2.0g/kg1090.13±35.65*高剂量组芪参片2.0g/kg10104.62±31.22*中剂量组芪参片1.0g/kg1097.09±29.76*低剂量组芪参片0.5g/kg1085.10±33.98*
    *p<0.05,** p<0.01与模型组相比
    表2 芪参片对力竭游泳实验的小鼠血清中抗氧化指标的影响

    *p<0.05,** p<0.01与模型组相比
    结论:芪参片能延长小鼠力竭游泳时间, 升高力竭游泳实验的小鼠血清中抗氧化指标SOD、LPO和GSH‑Px的含量,具有抗疲劳的作用。

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    芪参片
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