一种健肝片的制备方法及应用.pdf

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1、(10)申请公布号 CN 102988691 A (43)申请公布日 2013.03.27 CN 102988691 A *CN102988691A* (21)申请号 201210389746.7 (22)申请日 2012.10.15 A61K 36/896(2006.01) A61K 9/20(2006.01) A61P 1/16(2006.01) A61P 35/00(2006.01) (71)申请人 李正梅 地址 211200 江苏省南京市溧水县经济开发 区团山东路 1 号 (72)发明人 不公告发明人 (54) 发明名称 一种健肝片的制备方法及应用 (57) 摘要 本发明提供一种健肝片。

2、的制备方法， 由萱草 根 100g、 板蓝根 150g、 茵陈 250g、 丹参 150g、 大枣 100g 作为原料药， 采用超临界萃取和微波萃取制 备而成， 使得丹参酮含量有很大提高， 本发明还提 供了健肝片在制备抑制小鼠黑色素瘤细胞 B16 细 胞增殖药物中的应用。 (51)Int.Cl. 权利要求书 1 页 说明书 4 页 (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 权利要求书 1 页 说明书 4 页 1/1 页 2 1. 一种健肝片的制备方法， 由萱草根 100g、 板蓝根 150g、 茵陈 250g、 丹参 150g、 大 枣 100g 作为原料药制成， 其特征在于。

3、所述的方法由下列步骤组成 ： 取茵陈， 加入到 CO2 超 临界萃取器中， 乙醇作为夹带剂， 夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为 4-6%， 萃取压力 15-30MPa， 温度 30-50， CO2 流量 1-3m1/g 生药min， 萃取时间 150-180min， 得超临界萃 取物， 备用 ； 取萱草根、 板蓝根、 丹参、 大枣， 粉碎， 加入 2L 的 70% 乙醇， 投入微波萃取装置中 进行微波萃取， 萃取功率400-600W， 萃取2次， 每次4-8分钟， 合并萃取液， 浓缩， 加到聚酰胺 锦纶 66 层析柱上， 50% 乙醇洗脱， 收集 5 倍量柱体积洗脱液， 减压回收乙醇， 浓缩并。

4、干燥， 得 微波提取物， 备用 ； 将上述超临界萃取物和微波提取物混合， 加入淀粉， 70% 乙醇制颗粒， 干 燥， 压片， 制成 1000 片， 每片重 0.5g。 2. 根据权利要求 1 所述一种健肝片的制备方法， 其特征在于所述 CO2超临界萃取夹带 剂占总萃取溶剂的体积百分比为 5%。 3. 根据权利要求 1 所述一种健肝片的制备方法， 其特征在于所述微波萃取功率 500W， 每次萃取 6 分钟。 4. 根据权利要求 1 所述一种健肝片的制备方法， 其特征在于所述 CO2超临界萃取的萃 取压力 20MPa， 温度 40， CO2流量 2ml/g 生药min， 萃取时间 160min。 。

5、5.根据权利要求1所述一种健肝片在制备抑制小鼠黑色素瘤细胞B16细胞增殖药物中 的应用。 权 利 要 求 书 CN 102988691 A 2 1/4 页 3 一种健肝片的制备方法及应用 技术领域 0001 本发明涉及中药制剂技术领域， 具体涉及一种健肝片的制备方法及应用。 背景技术 0002 健肝片记载于卫生部标准 WS3-B-0376-90， 由萱草根 100g、 板蓝根 150g、 茵陈 250g、 丹参 150g、 大枣 100g 作为原料药制成， 能清热利湿。用于急性肝炎。 0003 现有技术中， 尚未有健肝片在提取制备方面采用超临界和微波技术的报道， 而采 用打粉和水煎煮的方法， 。

6、工艺粗糙、 落后， 杂质多， 导致患者用量过大， 不方便服用， 严重影 响了本品在临床上应用。 发明内容 0004 发明目的 ： 为了解决上述问题， 本发明的目的在于提供一种健肝片的制备方法。 0005 本发明的另一个目的在于提供一种健肝片在制备抑制小鼠黑色素瘤细胞 B16 细 胞增殖药物中的应用。 0006 技术方案 ： 本发明的目的是通过如下的方案实现的 ： 0007 一种健肝片的制备方法， 由萱草根 100g、 板蓝根 150g、 茵陈 250g、 丹参 150g、 大 枣 100g 作为原料药制成， 所述的方法由下列步骤组成 ： 取茵陈， 加入到 CO2 超临界萃取器 中， 乙醇作为夹。

7、带剂， 夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为 4-6%， 萃取压力 15-30MPa， 温度 30-50， CO2流量1-3m1/g生药 min， 萃取时间150-180min， 得超临界萃取物， 备用 ； 取萱草 根、 板蓝根、 丹参、 大枣， 粉碎， 加入2L的70%乙醇， 投入微波萃取装置中进行微波萃取， 萃取 功率 400-600W， 萃取 2 次， 每次 4-8 分钟， 合并萃取液， 浓缩， 加到聚酰胺锦纶 66 层析柱上， 50% 乙醇洗脱， 收集 5 倍量柱体积洗脱液， 减压回收乙醇， 浓缩并干燥， 得微波提取物， 备用 ； 将上述超临界萃取物和微波提取物混合， 加入淀粉， 70% 。

8、乙醇制颗粒， 干燥， 压片， 制成 1000 片， 每片重 0.5g。 0008 上述一种健肝片的制备方法， 所述 CO2超临界萃取夹带剂占总萃取溶剂的体积百 分比为 5%。 0009 上述一种健肝片的制备方法， 所述微波萃取功率 500W， 每次萃取 6 分钟。 0010 上述一种健肝片的制备方法， 所述 CO2超临界萃取的萃取压力 20MPa， 温度 40， CO2流量 2ml/g 生药min， 萃取时间 160min。 0011 上述健肝片在制备抑制 B16 细胞增殖药物中的应用。 0012 现有技术中， 健肝片每片 0.55g， 每次 8-10 片， 一日 2 次， 采用本发明制备成的。

9、 健 肝片每片 0.5g， 每次仅需 3 片， 一日服用 2 次， 在具有更多活性成分的条件下大大减少了服 用量。此结论可以通过下述试验证明。 0013 试验一、 不同方法制备的健肝片中丹参酮含量的比较 0014 1、 仪器及试药本发明健肝片 ： 按实施例3方法制备， 使用690g原料药， 经提取制成 1500片， 每片重0.5g。 原健肝片， 按部颁标准方法制备， 使用690g原料药， 经提取制成1652 说 明 书 CN 102988691 A 3 2/4 页 4 片， 每片重 0.5g。Agilent 1200 高效液相色谱仪 ； METTLERAE240 电子分析天平 ； 丹参酮对 照。

10、品 ( 中国药品生物制品检定所 )。 0015 2、 方法 0016 色谱条件与系统适用性试验 ： 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 ； 甲醇 - 水 - 磷 酸 （40 ： 60 ： 0.2） 为流动相 ； 检测波长为 280nm。理论板数按丹参酮峰计算， 应不低于 3000。 0017 对照品溶液的制备 ： 精密称取在 60减压干燥 4 小时的丹参酮对照品适量， 加甲 醇制成每 1ml 含 18g 的溶液， 即得。 0018 供试品溶液的制备 ： 取本发明健肝片和原健肝片， 研细， 混匀， 取 1g， 精密称定， 精 密加入 70% 乙醇 20ml， 密塞， 超声处理 10 分钟， 离心， 。

11、取上清液， 即得。 0019 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各 20l， 注入液相色谱仪， 测定， 即得。 0020 3、 结果 0021 结果表明， 本发明健肝片中丹参酮的含量为 1.43mg/ 片 ； 而原健肝片中丹参酮的 含量为 0.24mg/ 片， 在服用量减少的情况下， 丹参酮含量有很大提高。 0022 上述研究表明， 采用本发明制备的健肝片， 有效成分含量高于部颁标准法制备的 健肝片。 具体实施方式 0023 以下通过实施例形式， 对本发明的上述内容再作进一步的详细说明， 但不应将此 理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实例， 凡基于本发明上述内容所实现的技术均 属于本。

12、发明的范围。 0024 实施例 1 0025 取萱草根 100g、 板蓝根 150g、 茵陈 250g、 丹参 150g、 大枣 100g， 将茵陈， 加入到 CO2超临界萃取器中， 乙醇作为夹带剂， 夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为 4%， 萃取压力 15MPa， 温度 30， CO2流量 1m1/g 生药min， 萃取时间 150min， 得超临界萃取物， 备用 ； 取 萱草根、 板蓝根、 丹参、 大枣， 粉碎， 加入2L的70%乙醇， 投入微波萃取装置中进行微波萃取， 萃取功率 400W， 萃取 2 次， 每次 4 分钟， 合并萃取液， 浓缩， 加到聚酰胺锦纶 66 层析柱上， 50% 。

13、乙醇洗脱， 收集 5 倍量柱体积洗脱液， 减压回收乙醇， 浓缩并干燥， 得微波提取物， 备用 ； 将上述超临界萃取物和微波提取物混合， 加入淀粉， 70% 乙醇制颗粒， 干燥， 压片， 制成 1000 片， 每片重 0.5g。 0026 经检测， 成品中丹参酮的含量为 1.48mg/ 片。 0027 实施例 2 0028 取萱草根 100g、 板蓝根 150g、 茵陈 250g、 丹参 150g、 大枣 100g， 将茵陈， 加入到 CO2超临界萃取器中， 乙醇作为夹带剂， 夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为 6%， 萃取压力 30MPa， 温度 50， CO2流量 3m1/g 生药 min， 。

14、萃取时间 180min， 得超临界萃取物， 备用 ； 取萱 草根、 板蓝根、 丹参、 大枣， 粉碎， 加入2L的70%乙醇， 投入微波萃取装置中进行微波萃取， 萃 取功率600W， 萃取2次， 每次8分钟， 合并萃取液， 浓缩， 加到聚酰胺锦纶66层析柱上， 50%乙 醇洗脱， 收集 5 倍量柱体积洗脱液， 减压回收乙醇， 浓缩并干燥， 得微波提取物， 备用 ； 将上 述超临界萃取物和微波提取物混合， 加入淀粉， 70% 乙醇制颗粒， 干燥， 压片， 制成 1000 片， 说 明 书 CN 102988691 A 4 3/4 页 5 每片重 0.5g。 0029 经检测， 成品中丹参酮的含量为。

15、 1.53mg/ 片。 0030 实施例 3 0031 取萱草根 100g、 板蓝根 150g、 茵陈 250g、 丹参 150g、 大枣 100g， 将茵陈， 加入到 CO2超临界萃取器中， 乙醇作为夹带剂， 夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为 5%， 萃取压力 20MPa， 温度 40， CO2流量 2m1/g 生药 min， 萃取时间 160min， 得超临界萃取物， 备用 ； 取萱 草根、 板蓝根、 丹参、 大枣， 粉碎， 加入2L的70%乙醇， 投入微波萃取装置中进行微波萃取， 萃 取功率500W， 萃取2次， 每次6分钟， 合并萃取液， 浓缩， 加到聚酰胺锦纶66层析柱上， 50%乙。

16、 醇洗脱， 收集 5 倍量柱体积洗脱液， 减压回收乙醇， 浓缩并干燥， 得微波提取物， 备用 ； 将上 述超临界萃取物和微波提取物混合， 加入淀粉， 70% 乙醇制颗粒， 干燥， 压片， 制成 1000 片， 每片重 0.5g。 0032 经检测， 成品中丹参酮的含量为 1.43mg/ 片。 0033 实施例 4 ： 健肝片抑制 B16 细胞增殖的实验研究资料 0034 1 实验材料 0035 1.1 实验用细胞株 0036 小 鼠 黑 色 素 瘤 细 胞 （B16） ， 南 京 正 宽 医 药 科 技 有 限 公 司 实 验 室 细 胞 库， DMEM+10%FBS 常规培养。 0037 1。

17、.2 实验药物 0038 研究药物 ： 本发明健肝片 ： 按实施例 3 方法制备。 0039 药液储液 ： 称取 100mg 健肝片， 溶于 5ml 无水乙醇中， 0.2m 滤器过滤， 500l doff 管分装， -20存储， 同时 0.2m 滤器过滤无水乙醇以备对照组之用。 0040 1.3 实验试剂 0041 DMEM（GIBCO 公司 Cat.No.12100-061Lot.No.758137） ； 胎牛血清 （浙江天杭生物科 技有限公司 Lot.No.100419） ； NaHCO3（上海久亿化学试剂有限公司 Cat.No.11810-033Lot. No.1088387） ； Tr。

18、ypsin（AMRESCO 公司批号 ： 2010/04） ； EDTA（AMRESCO 公司批号 ： 2009/10） ； Penicillin G Sodium Salt （AMRESCO公司批号 ： 2010242） ； Streptomycin Sulfate （AMRESCO 公司批号 ： 2010382） ； 无水乙醇 （南京化学试剂有限公司批号 ： 080310182） ； MTT(Biosharp 批 号 ： 0793);PBS（实验室自配） ； 0042 1.4 实验器材 0043 莱卡倒置显微镜 （德国 Leica 型号 ： DM1L） ； 可见 - 紫外光微孔板检测仪 （。

19、美国 MD 公司型号 ： SPECTRAMAX 190） ； CO2 培养箱 （FORMA 型号 ： 3111） ； 超净台 （苏净集团安泰公司 制造型号 ： SW-CJ-ZFD） ； 纯水仪 （美国 Spring 公司型号 ： S/N 020579） ； 精密移液器 （法国 吉尔森公司型号 ： P2） ； 电子天平 （德国赛多利斯有限公司型号 ： BT323S） ； 全自动高压灭菌 锅 （日本 SANYO 公司型号 ： MLS-3020） ； 台式电热鼓风干燥箱 （上海精密实验设备公司型号 ： DHG9123A） ； 冰箱 （西门子公司型号 ： KG18V21TI） ； 液氮罐 （CBS 型。

20、号 ： 2001） ； 低速离心机 （上 海安亭科学仪器厂型号 ： KA-1000） ； 0.2m 滤器 （MILLIPORE 型号 ： SLGP033RB） ； 10cm 培养 皿 (NEST 公司 )、 96 孔培养板 （NEST 公司） ； 细胞计数板 ； 离心管、 移液管、 Tips 若干。 0044 2 实验方法 0045 1） B16 细胞用 DMEM+10%FBS 于 37、 5%CO2 进行常规培养 （10cm 培养皿） ， 当 说 明 书 CN 102988691 A 5 4/4 页 6 细胞生长至对数期时， 收集细胞， 弃去培养液， PBS 轻洗 3 遍， 加入 3ml 0。

21、.25% 胰蛋白 酶-0.04%EDTA， 37消化2min后， 向其中加入5ml完全培养基中和反应， 吹打细胞后将其转 入离心管中， 1000rpm 离心 5min， 调整细胞悬液浓度 3104 个 /ml。 0046 2） 将细胞种入 96 孔培养板中， 每孔加入细胞悬液 180l， 培养板放入细胞培养箱 中 （37， 5%CO2） 常规培养。 0047 3） 根据细胞生长情况， 一般长至 50%-70%， 加入健肝片溶液， 继续培养 24h。 0048 4） 24h 后加入 20l MTT 溶液 （5mg/ml， 即 0.5%MTT） ， 继续培养 4h。 0049 5） 4h 后扣板法。

22、倒去上清， 用吸水纸轻轻拍干， 每孔加入 200l 二甲基亚砜， 置摇 床上低速振荡10min， 使结晶物充分溶解。 在酶联免疫检测仪490nm处测量各孔的吸光值。 0050 6） 同时设置本底 （不加细胞， 只加培养液） ， 对照孔 （细胞、 相同浓度的药物溶解介 质、 培养液、 MTT、 二甲基亚砜） ， 每组设定 6 个复孔。 0051 7） 结果以药物对细胞的抑制率表示 ： 0052 细胞增值抑制率 （%） =（对照孔 OD 值 - 给药孔 OD 值） / 对照孔 OD 值 100%。实 验重复 3 次。 0053 3 统计处理 0054 采用 Microsoft Excel 2003。

23、 软件中的相关分析和 Student t 检验， 数据以 meanS.D. 表示。 0055 4 实验结果 0056 MTT 法实验后统计结果显示， 与对照组比较， 当剂量达到 5mg/ml 时， 对 B16 细胞 增殖抑制有差异 （P0.05） ， 剂量在 10mg/ml 时该差异具有显著性 （P0.01） ， 当剂量达到 15-20mg/ml 时有极显著性差异 （P0.001） 。 0057 表 1 健肝片对 B16 细胞增殖抑制影响研究 0058 0059 注 ： 与对照组比较， *P0.01 ； *P0.001 0060 5 实验结论 0061 健肝片可以抑制B16细胞增殖， 减少B16细胞的细胞生长数目， 该作用呈剂量依赖 性。 说 明 书 CN 102988691 A 6 。