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一种脂肪酸非临氢脱羧的方法.pdf

  • 上传人:g****
  • 文档编号:5426637
  • 上传时间:2019-01-15
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  • 摘要
    申请专利号:

    CN201610850213.2

    申请日:

    2016.09.26

    公开号:

    CN106423203A

    公开日:

    2017.02.22

    当前法律状态:

    实审

    有效性:

    审中

    法律详情:

    实质审查的生效IPC(主分类):B01J 23/89申请日:20160926|||公开

    IPC分类号:

    B01J23/89; B01J29/46; B01J37/03; C07C1/22; C07C11/02; C07C9/22; C07C11/12; C10G3/00

    主分类号:

    B01J23/89

    申请人:

    浙江大学

    发明人:

    陈皓; 傅杰; 吕秀阳; 欧阳平凯

    地址:

    310013 浙江省杭州市西湖区余杭塘路866号

    优先权:

    专利代理机构:

    杭州天勤知识产权代理有限公司 33224

    代理人:

    陈华

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    内容摘要

    本发明涉及一种脂肪酸非临氢脱羧的方法,包括如下步骤:1)将催化剂载体加入到有机溶剂中超声分散,然后加热除去有机溶剂,使用原子层沉积法将铂源和镍源沉积到催化剂载体上,得到铂镍合金负载催化剂;2)将步骤1)得到铂镍合金负载催化剂分散于脂肪酸中,加热到330~370℃反应100~140min。该方法以金属铂掺杂镍制备铂镍合金负载催化剂,不仅降低催化剂的成本,同时提高了脂肪酸非临氢脱羧的转化率和C17收率。

    权利要求书

    1.一种脂肪酸非临氢脱羧的方法,其特征在于,包括如下步骤:
    1)将催化剂载体加入到有机溶剂中超声分散,然后加热除去有机溶剂,使用原子层沉
    积法将铂源和镍源沉积到催化剂载体上,得到铂镍合金负载催化剂;
    2)将步骤1)得到铂镍合金负载催化剂分散于脂肪酸中,加热到330~370℃反应40~
    140min。
    2.根据权利要求1所述的脂肪酸非临氢脱羧的方法,其特征在于,所述步骤1)中原子层
    沉积法先将铂源或镍源其中一种沉积到催化剂载体上,然后将另一种沉积到催化剂载体已
    经负载好的金属上。
    3.根据权利要求1所述的脂肪酸非临氢脱羧的方法,其特征在于,所述步骤1)中原子层
    沉积法中铂源的沉积圈数为0~30圈,镍源的沉积圈数为0~30圈。
    4.根据权利要求1所述的脂肪酸非临氢脱羧的方法,其特征在于,所述步骤1)中原子层
    沉积法的反应温度为260~300℃。
    5.根据权利要求1所述的脂肪酸非临氢脱羧的方法,其特征在于,所述步骤1)中催化剂
    载体为SiO2、ZrO2、Al2O3、MgO、碳纳米管或分子筛中的一种。
    6.根据权利要求1所述的脂肪酸非临氢脱羧的方法,其特征在于,所述步骤1)中铂源为
    三甲基甲基环戊二烯铂,镍源为二茂镍。
    7.根据权利要求1所述的脂肪酸非临氢脱羧的方法,其特征在于,所述步骤1)中铂源和
    镍源沉积到催化剂载体上时,铂和镍的粒径为1.0~4.0nm,平均粒径为2.4~2.6nm。
    8.根据权利要求1所述的脂肪酸非临氢脱羧的方法,其特征在于,所述步骤2)中脂肪酸
    为油酸、十四碳烯酸、十六碳烯酸、二十碳烯酸、芥酸、亚油酸、十八酸中的一种。
    9.根据权利要求1所述的脂肪酸非临氢脱羧的方法,其特征在于,所述步骤2)中铂镍合
    金负载催化剂与脂肪酸的质量比为1:3~7。

    说明书

    一种脂肪酸非临氢脱羧的方法

    技术领域

    本发明涉及脂肪酸脱羧领域,具体涉及一种脂肪酸非临氢脱羧的方法。

    背景技术

    贵金属Pt负载催化剂已被研究证明是一种良好的脂肪酸非临氢脱羧催化剂。但是
    从经济学角度看,高成本依然是其最主要的缺点,与原本替代化石能源的目的背道而驰。

    鉴于此,Ni负载催化剂进入人们的视野,并被大量研究用于脂肪酸的氢化脱氧研
    究中。Crocker(文献1:Morgan,T.;Grubb,D.;Santillan-Jimenez,E.;Crocker,M.,
    Conversion of Triglycerides to Hydrocarbons Over Supported Metal
    Catalysts.Top Catal 2010,53(11-12),820-829.)课题组比较了碳负载Ni,Pd和Pt三种催
    化剂对甘油三酯的脱氧性能,研究发现,20wt%Ni/C催化剂的氢化脱氧脱氧活性比5wt%
    Pd/C和1wt%Pt/C的脱氧活性高,说明当Ni负载催化剂中Ni的负载量增加到一定程度后,Ni
    催化剂的催化活性是可以达到Pd和Pt负载催化剂相同水平的催化性能。

    以金属Ni掺杂Pt制备的双金属催化剂,不仅可以降低贵金属Pt催化剂的成本,同
    时还能提高催化剂的催化活性,已经成为目前研究的热点之一,并有很多研究报道关于Pt-
    M尤其是Pt-Ni双金属催化剂应用在加氢反应、脱氢反应、氧重整、CO氧化、水汽转化以及氧
    还原反应中,可是在植物油脱羧中的研究还很少,有很大的研究空间。

    发明内容

    本发明的目的在于针对现有技术的不足,提供一种脂肪酸非临氢脱羧的方法,以
    金属铂掺杂镍制备铂镍合金负载催化剂,不仅降低催化剂的成本,同时提高了脂肪酸非临
    氢脱羧的转化率和C17收率。

    本发明所提供的技术方案为:

    一种脂肪酸非临氢脱羧的方法,包括如下步骤:

    1)将催化剂载体加入到有机溶剂中超声分散,然后加热除去有机溶剂,使用原子
    层沉积法将铂源和镍源沉积到催化剂载体上,得到铂镍合金负载催化剂;

    2)将步骤1)得到铂镍合金负载催化剂分散于脂肪酸中,加热到330~370℃反应40
    ~140min。

    原子层沉积法(ALD)在催化剂载体表面沉积纳米级别的铂镍合金,精确控制铂镍
    合金的粒径大小并且使得其大小高度均一。原子层沉积法可以在原子层沉积仪器中进行,
    将铂镍合金负载到催化剂载体上,不仅提高了铂镍合金的分散度、铂镍合金与催化剂载体
    之间的作用力,并以金属铂掺杂镍制备双金属催化剂降低催化剂的成本,同时提高了脂肪
    酸非临氢脱羧的转化率和C17收率。

    所述步骤1)中有机溶剂可以为乙醇、甲醇、丙酮等易挥发有机溶剂。

    作为优选,催化剂载体加入到有机溶剂中超声分散后,滴加到石英圆片上,使用红
    外灯加热除去有机溶剂。

    作为优选,所述步骤1)中原子层沉积法先将铂源或镍源其中一种沉积到催化剂载
    体上,然后将另一种沉积到催化剂载体已经负载好的金属上。优先将其中一种金属沉积在
    催化剂载体上,然后沉积另一种金属,所得铂镍合金负载催化剂在用于脂肪酸非临氢脱羧
    时其转化率和C17收率得到进一步提高,效果优于两种金属交替沉积得到的催化剂。主要原
    因在于:镍的引入可以提高铂的催化活性,主要在于镍可以改变铂最外层界面的电子d-轨
    道以及表面晶格,改变其吸附性能。所以对于一种金属沉积在催化剂载体上然后沉积另一
    种金属催化剂,铂的界面电子轨道和表面晶格被镍金属影响,提高界面活性Pt对于反应物
    碳碳键(C-C)的吸附并断裂,并提高铂表面氧化物质(CO或者OH)的脱附以避免覆盖其活性
    位,使得反应转化频率加快。而对于两种金属交替沉积得到的催化剂,每一层铂的上下两层
    都被镍影响,这可能将影响其金属电子轨道的紊乱,导致其活性降低。

    作为优选,所述步骤1)中原子层沉积法中铂源的沉积圈数为0~30圈,镍源的沉积
    圈数为0~30圈。进一步优选,铂源的沉积圈数为15~20圈,镍源的沉积圈数为15~20圈。

    作为优选,所述步骤1)中原子层沉积法的反应温度为260~300℃。进一步优选,反
    应温度为280℃。

    作为优选,所述步骤1)中催化剂载体为SiO2、ZrO2、Al2O3、MgO、碳纳米管或分子筛
    中的一种。

    作为优选,所述步骤1)中铂源为三甲基甲基环戊二烯铂,镍源为二茂镍。

    作为优选,所述步骤1)中铂源和镍源沉积到催化剂载体上时,铂和镍的粒径为1.0
    ~4.0nm,平均粒径为2.4~2.6nm。进一步优选为2.5-3.0nm。

    作为优选,所述步骤2)中脂肪酸为油酸、十四碳烯酸、十六碳烯酸、二十碳烯酸、芥
    酸、亚油酸、十八酸中的一种。

    作为优选,所述步骤2)中铂镍合金负载催化剂与脂肪酸的质量比为1:3~7。进一
    步优选为1:5。

    同现有技术相比,本发明的有益效果体现在:

    本发明采用原子层沉积法在催化剂载体表面沉积纳米级别的铂镍合金,制备工艺
    流程简单,耗时短,其金属颗粒大小均一,合成的纳米级别铂镍合金负载催化剂用于脂肪酸
    非临氢脱羧其转化率和C17收率比商业Pt/C催化剂性能更优越,且Pt的负载量更低,降低了
    催化剂成本。

    附图说明

    图1为实施例1中Pt15Ni15-ALD/Al2O3的TEM图;

    图2为实施例1中Pt15Ni15-ALD/Al2O3的粒径分布图。

    具体实施方式

    本发明实施例中催化剂的金属负载量由感应耦合等离子体(ICP)检测。

    实施例中脂肪酸脱羧产物的定性定量分析统一用安捷伦气相色谱(Agilent
    7890B)-质谱(Agilent 5977A MSD)联用仪,色谱柱用HP-5MS(30m×0.25mm×0.25μm)毛细
    管柱,配有氢离子火焰检测器(FID)和热导检测器(TCD)。

    本发明实施例中的原子层沉积仪器:a hot-wall closed chamber-type ALD,购
    买自山西煤化所。微型间歇式反应器:由一个3/8英寸的不锈钢管和两个3/8英寸螺帽组成,
    容积为1.67cm3,购自美国Swagelok公司。

    下面通过实施例对本发明作详细描述,但是本发明不仅限于实施例。

    实施例1

    将氧化铝粉末(0.1g)加入乙醇(15ml)溶解后,用超声仪超声,然后滴加到石英圆
    片上,红外灯加热除去乙醇,然后放入ALD仪器中沉积,反应温度为280℃,铂源为三甲基甲
    基环戊二烯铂,镍源为二茂镍。先沉积15圈Pt后沉积15圈Ni,催化剂命名为Pt15Ni15-ALD/
    Al2O3,经ICP检测Pt的负载量为1.83wt%,Ni的负载量为1.11wt%。

    将Pt15Ni15-ALD/Al2O3进行透射电镜分析,结果如图1所示,粒径为1.0~4.0nm。同
    时进行粒径分析,粒径大小的结果得到如图2的验证,平均粒径为2.46nm。

    在微型间歇式反应器(1.67cm3)中加入75mg的油酸和15mg的催化剂Pt15Ni15-
    ALD/Al2O3,等到沙浴加热到反应温度(350℃)后,将反应器两头螺帽拧紧后放入沙浴中,反
    应120min后取出来冷却。然后一边超声一边用丙酮把产物洗出来,然后稀释到15ml。反应产
    物分析后转化率为95.94%,收率为85.97%。

    实施例2

    将氧化铝粉末(0.1g)加入乙醇(15ml)溶解后,用超声仪超声,然后滴加到石英圆
    片上,红外灯加热除去乙醇,然后放入ALD仪器中沉积,反应温度为280℃,铂源为三甲基甲
    基环戊二烯铂,镍源为二茂镍。先沉积15圈Ni后沉积15圈Pt,催化剂命名为Ni15Pt15-ALD/
    Al2O3,经ICP检测Pt的负载量为2.31wt%,Ni的负载量为1.00wt%。

    在微型间歇式反应器(1.67cm3)中加入75mg的油酸和15mg的催化剂Ni15Pt15-
    ALD/Al2O3,等到沙浴加热到反应温度(350℃)后,将反应器两头螺帽拧紧后放入沙浴中,反
    应120min后取出来冷却。然后一边超声一边用丙酮把产物洗出来,然后稀释到15ml。反应产
    物分析后转化率为87.36%,收率为84.68%。

    实施例3

    将碳纳米管粉末(0.1g)加入乙醇(15ml)溶解后,用超声仪超声,然后滴加到石英
    圆片上,红外灯加热除去乙醇,然后放入ALD仪器中沉积,反应温度为280℃,铂源为三甲基
    甲基环戊二烯铂,镍源为二茂镍。先沉积25圈Pt后沉积10圈Ni,催化剂命名为Pt25Ni10-
    ALD/C,经ICP检测Pt的负载量为2.79wt%,Ni的负载量为0.67wt%。

    在微型间歇式反应器(1.67cm3)中加入75mg的二十碳烯酸和15mg的催化剂
    Pt25Ni10-ALD/C,等到沙浴加热到反应温度(350℃)后,将反应器两头螺帽拧紧后放入沙浴
    中,反应120min后取出来冷却。然后一边超声一边用丙酮把产物洗出来,然后稀释到15ml。
    反应产物分析后转化率为90.13%,收率为83.62%。

    实施例4

    将碳纳米管粉末(15ml)加入乙醇(15ml)溶解后,用超声仪超声,然后滴加到石英
    圆片上,红外灯加热除去乙醇,然后放入ALD仪器中沉积,反应温度为280℃,铂源为三甲基
    甲基环戊二烯铂,镍源为二茂镍。先沉积20圈Ni后沉积15圈Pt,催化剂命名为Ni20Pt15-
    ALD/C,经ICP检测Pt的负载量为2.03wt%,Ni的负载量为1.38wt%。

    在微型间歇式反应器(1.67cm3)中加入75mg的十八酸和15mg的催化剂Ni20Pt15-
    ALD/C,等到沙浴加热到反应温度(350℃)后,将反应器两头螺帽拧紧后放入沙浴中,反应
    120min后取出来冷却。然后一边超声一边用丙酮把产物洗出来,然后稀释到15ml。反应产物
    分析后转化率为94.22%,收率为84.13%。

    实施例5

    将氧化锆粉末(0.1g)加入乙醇(15ml)溶解后,用超声仪超声,然后滴加到石英圆
    片上,红外灯加热除去乙醇,然后放入ALD仪器中沉积,反应温度为280℃,铂源为三甲基甲
    基环戊二烯铂,镍源为二茂镍。先沉积18圈Pt后沉积25Ni圈,催化剂命名为Pt18Ni25-ALD/
    ZrO2,经ICP检测Pt的负载量为2.51wt%,Ni的负载量为1.41wt%。

    在微型间歇式反应器(1.67cm3)中加入75mg的十六碳烯酸和15mg的催化剂
    Pt18Ni25-ALD/ZrO2,等到沙浴加热到反应温度(350℃)后,将反应器两头螺帽拧紧后放入
    沙浴中,反应120min后取出来冷却。然后一边超声一边用丙酮把产物洗出来,然后稀释到
    15ml。反应产物分析后转化率为96.03%,收率为86.64%。

    实施例6

    将氧化锆粉末(0.1g)加入乙醇(15ml)溶解后,用超声仪超声,然后滴加到石英圆
    片上,红外灯加热除去乙醇,然后放入ALD仪器中沉积,反应温度为280℃,铂源为三甲基甲
    基环戊二烯铂,镍源为二茂镍。先沉积15圈Ni后沉积20圈Pt,催化剂命名为Ni15Pt20-ALD/
    ZrO2,经ICP检测Pt的负载量为2.71wt%,Ni的负载量为0.88wt%。

    在微型间歇式反应器(1.67cm3)中加入75mg的亚油酸和15mg的催化剂Ni15Pt20-
    ALD/ZrO2,等到沙浴加热到反应温度(350℃)后,将反应器两头螺帽拧紧后放入沙浴中,反
    应120min后取出来冷却。然后一边超声一边用丙酮把产物洗出来,然后稀释到15ml。反应产
    物分析后转化率为91.42%,收率为84.64%。

    实施例7

    将氧化硅粉末(0.1g)加入乙醇(15ml)溶解后,用超声仪超声,然后滴加到石英圆
    片上,红外灯加热除去乙醇,然后放入ALD仪器中沉积,反应温度为280℃,铂源为三甲基甲
    基环戊二烯铂,镍源为二茂镍。先沉积15圈Pt后沉积10圈Ni,催化剂命名为Pt15Ni10-ALD/
    SiO2,经ICP检测Pt的负载量为1.98wt%,Ni的负载量为0.74wt%。

    在微型间歇式反应器(1.67cm3)中加入75mg的芥酸和15mg的催化剂Pt15Ni10-
    ALD/SiO2,等到沙浴加热到反应温度(350℃)后,将反应器两头螺帽拧紧后放入沙浴中,反
    应120min取出来冷却。然后一边超声一边用丙酮把产物洗出来,然后稀释到15ml。反应产物
    分析后转化率为92.43%,收率为80.11%。

    实施例8

    将氧化硅粉末(15ml)加入乙醇(15ml)溶解后,用超声仪超声,然后滴加到石英圆
    片上,红外灯加热除去乙醇,然后放入ALD仪器中沉积,反应温度为280℃,铂源为三甲基甲
    基环戊二烯铂,镍源为二茂镍。先沉积20圈Pt后沉积10圈Ni,催化剂命名为Pt20Ni10-ALD/
    SiO2,经ICP检测Pt的负载量为2.81wt%,Ni的负载量为0.66wt%。

    在微型间歇式反应器(1.67cm3)中加入75mg的十四碳烯酸和15mg的催化剂
    Pt15Ni10-ALD/SiO2,等到沙浴加热到反应温度(350℃)后,将反应器两头螺帽拧紧后放入
    沙浴中,反应120min后取出来冷却。然后一边超声一边用丙酮把产物洗出来,然后稀释到
    15ml。反应产物分析后转化率为92.45%,收率为82.98%。

    实施例9

    将ZSM-5粉末(0.1g)加入乙醇(15ml)溶解后,用超声仪超声,然后滴加到石英圆片
    上,红外灯加热除去乙醇,然后放入ALD仪器中沉积,反应温度为280℃,铂源为三甲基甲基
    环戊二烯铂,镍源为二茂镍。先沉积15圈Pt后沉积15圈Ni,催化剂命名为Pt15Ni15-ALD/
    ZSM-5,经ICP检测Pt的负载量为1.75wt%,Ni的负载量为1.18wt%。

    在微型间歇式反应器(1.67cm3)中加入75mg的十四碳烯酸和15mg的催化剂
    Pt15Ni15-ALD/ZSM-5,等到沙浴加热到反应温度(350℃)后,将反应器两头螺帽拧紧后放入
    沙浴中,反应120min后取出来冷却。然后一边超声一边用丙酮把产物洗出来,然后稀释到
    15ml。反应产物分析后转化率为95.34%,收率为84.64%。

    实施例10

    将ZSM-5粉末(0.1g)加入乙醇(15ml)溶解后,用超声仪超声,然后滴加到石英圆片
    上,红外灯加热除去乙醇,然后放入ALD仪器中沉积,反应温度为280℃,铂源为三甲基甲基
    环戊二烯铂,镍源为二茂镍。先沉积20圈Ni后沉积20圈Pt,催化剂命名为Ni20Pt20-ALD/
    ZSM-5,经ICP检测Pt的负载量为2.98wt%,Ni的负载量为1.21wt%。

    在微型间歇式反应器(1.67cm3)中加入75mg的亚油酸和15mg的催化剂Ni20Pt20-
    ALD/ZSM-5,等到沙浴加热到反应温度(350℃)后,将反应器两头螺帽拧紧后放入沙浴中,反
    应120min后取出来冷却。然后一边超声一边用丙酮把产物洗出来,然后稀释到15ml。反应产
    物分析后转化率为87.64%,收率为89.13%。

    对比例1

    将氧化铝粉末(0.1g)加入乙醇(15ml)溶解后,用超声仪超声,然后滴加到石英圆
    片上,红外灯加热除去乙醇,然后放入ALD仪器中沉积,反应温度为280℃,铂源为三甲基甲
    基环戊二烯铂,镍源为二茂镍。沉积30圈Pt,催化剂命名为Pt30-ALD/Al2O3,经ICP检测Pt的
    负载量为3.61wt%。

    在微型间歇式反应器(1.67cm3)中加入75mg的亚油酸和15mg的催化剂Pt30-ALD/
    Al2O3,等到沙浴加热到反应温度(350℃)后,将反应器两头螺帽拧紧后放入沙浴中,反应
    120min取出来冷却。然后一边超声一边用丙酮把产物洗出来,然后稀释到15ml。反应产物分
    析后转化率为95.58%,收率为86.95%。

    对比例2

    将氧化铝粉末(0.1g)加入乙醇(15ml)溶解后,用超声仪超声,然后滴加到石英圆
    片上,红外灯加热除去乙醇,然后放入ALD仪器中沉积,反应温度为280℃,铂源为三甲基甲
    基环戊二烯铂,镍源为二茂镍。沉积30圈Ni,催化剂命名为Ni30-ALD/Al2O3,经ICP检测Ni的
    负载量为1.78wt%。

    在微型间歇式反应器(1.67cm3)中加入75mg的芥酸和15mg的催化剂Ni30-ALD/
    Al2O3,等到沙浴加热到反应温度(350℃)后,将反应器两头螺帽拧紧后放入沙浴中,反应
    120min后取出来冷却。然后一边超声一边用丙酮把产物洗出来,然后稀释到15ml。反应产物
    分析后转化率为89.1%,收率为13.6%。

    对比例3

    将ZSM-5粉末(0.1g)加入乙醇(15ml)溶解后,用超声仪超声,然后滴加到石英圆片
    上,红外灯加热除去乙醇,然后放入ALD仪器中沉积,反应温度为280℃,铂源为三甲基甲基
    环戊二烯铂,镍源为二茂镍。沉积30圈Ni,催化剂命名为Ni30-ALD/ZSM-5,经ICP检测Ni的负
    载量为1.69wt%。

    在微型间歇式反应器(1.67cm3)中加入75mg的十八酸和15mg的催化剂Ni30-ALD/
    ZSM-5,等到沙浴加热到反应温度(350℃)后,将反应器两头螺帽拧紧后放入沙浴中,反应
    120min后取出来冷却。然后一边超声一边用丙酮把产物洗出来,然后稀释到15ml。反应产物
    分析后转化率为85.37%,收率为20.12%。

    对比例4

    将ZSM-5粉末(0.1g)加入乙醇(15ml)溶解后,用超声仪超声,然后滴加到石英圆片
    上,红外灯加热除去乙醇,然后放入ALD仪器中沉积,反应温度为280℃,铂源为三甲基甲基
    环戊二烯铂,镍源为二茂镍。沉积15圈Pt,催化剂命名为Pt15-ALD/ZSM-5,经ICP检测Pt的负
    载量为2.01wt%。

    在微型间歇式反应器(1.67cm3)中加入75mg的二十碳烯酸和15mg的催化剂Pt15-
    ALD/ZSM-5,等到沙浴加热到反应温度(350℃)后,将反应器两头螺帽拧紧后放入沙浴中,反
    应120min后取出来冷却。然后一边超声一边用丙酮把产物洗出来,然后稀释到15ml。反应产
    物分析后转化率为85.32%,收率为80.31%。

    根据对比例1~4与实施例1~10的结果分析可知:负载铂镍合金后的催化剂在用
    于脂肪酸非临氢脱羧时其在相同活性金属负载量的水平下对比转化率和C17收率都要优于
    单一负载铂或者镍的催化剂,说明其转化频率高,达到降低催化剂成本。

    对比例5

    在微型间歇式反应器(1.67cm3)中加入75mg的油酸和15mg的商业Pt/C催化剂,Pt
    负载量为5wt%,等到沙浴加热到反应温度(350℃)后,将反应器两头螺帽拧紧后放入沙浴
    中,反应120min后取出来冷却。然后一边超声一边用丙酮把产物洗出来,然后稀释到15ml。
    反应产物分析后转化率为99%,收率为78.2%。

    对比例6

    在微型间歇式反应器(1.67cm3)中加入75mg的十四碳烯酸和15mg的商业Pt/C催化
    剂,Pt负载量为5wt%,等到沙浴加热到反应温度(350℃)后,将反应器两头螺帽拧紧后放入
    沙浴中,反应120min后取出来冷却。然后一边超声一边用丙酮把产物洗出来,然后稀释到
    15ml。反应产物分析后转化率为97.13%,收率为79.66%。

    对比例5~6与实施例1~10的结果分析可知:负载铂镍合金后的催化剂在用于脂
    肪酸非临氢脱羧时其C17收率都要优于商业Pt/C催化剂,而转化率商业Pt/C催化剂更好,主
    要原因在于:ALD制备的催化剂活性金属粒径小,分散度高,与载体作用力更强。另外铂掺入
    镍后可以提高活性金属的催化活性,增强活性金属对于反应物集团的吸附能力,有利于羧
    酸的脱羧。

    对比例7

    将氧化铝粉末(0.1g)加入乙醇(15ml)溶解后,用超声仪超声,然后滴加到石英圆
    片上,红外灯加热除去乙醇,然后放入ALD仪器中沉积,反应温度为280℃,铂源为三甲基甲
    基环戊二烯铂,镍源为二茂镍。沉积1圈Pt后沉积1圈Ni,如此反复15次,催化剂命名为
    (PtNi)15-ALD/Al2O3,经ICP检测Pt的负载量为2.27wt%,Ni的负载量为1.05wt%。

    在微型间歇式反应器(1.67cm3)中加入75mg的亚油酸和15mg的催化剂(PtNi)15-
    ALD/Al2O3,等到沙浴加热到反应温度(350℃)后,将反应器两头螺帽拧紧后放入沙浴中,反
    应120min取出来冷却。然后一边超声一边用丙酮把产物洗出来,然后稀释到15ml。反应产物
    分析后转化率为92.58%,收率为23.95%。

    对比例8

    将ZSM-5粉末(0.1g)加入乙醇(15ml)溶解后,用超声仪超声,然后滴加到石英圆片
    上,红外灯加热除去乙醇,然后放入ALD仪器中沉积,反应温度为280℃,铂源为三甲基甲基
    环戊二烯铂,镍源为二茂镍。沉积1圈Pt后沉积1圈Ni,如此反复15次,催化剂命名为(PtNi)
    15-ALD/Al2O3,经ICP检测Pt的负载量为2.17wt%,Ni的负载量为1.12wt%。

    在微型间歇式反应器(1.67cm3)中加入75mg的亚油酸和15mg的催化剂(PtNi)15-
    ALD/Al2O3,等到沙浴加热到反应温度(350℃)后,将反应器两头螺帽拧紧后放入沙浴中,反
    应120min取出来冷却。然后一边超声一边用丙酮把产物洗出来,然后稀释到15ml。反应产物
    分析后转化率为91.88%,收率为24.32%。

    所以对比例5~8与实施例1~10的结果分析可知,对于一种金属沉积在催化剂载
    体上,然后沉积另一种金属催化剂,铂的界面电子轨道和表面晶格被镍金属影响,提高活性
    金属对于反应物碳碳键(C-C)的吸附并断裂,并提高铂表面氧化物质(CO或者OH)的脱附导
    致避免覆盖金属活性位,使得反应转化频率加快。而对于两种金属交替沉积得到的催化剂,
    每一层铂的上下两层都被镍影响,这可能将影响其金属电子轨道的紊乱,导致其活性降低。

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    一种 脂肪酸 非临氢脱羧 方法
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