毛发化妆品组合物及其使用方法.pdf

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1、(10)申请公布号 CN 102905674 A (43)申请公布日 2013.01.30 CN 102905674 A *CN102905674A* (21)申请号 201080066871.3 (22)申请日 2010.05.31 A61K 8/02(2006.01) A61K 8/19(2006.01) A61K 8/41(2006.01) A61Q 5/08(2006.01) A61Q 5/10(2006.01) (71)申请人 朋友株式会社 地址 日本国爱知县 (72)发明人 加藤和夫 安藤彰敏 今野佳洋 小林阳介 (74)专利代理机构 上海和跃知识产权代理事务 所 ( 普通合伙 )。

2、 31239 代理人 胡艳 (54) 发明名称 毛发化妆品组合物及其使用方法 (57) 摘要 在毛发的染色、 脱色或脱染中使用的本发明 的毛发化妆品组合物， 所述毛发化妆品组合物以 泡状的剂型用于毛发， 所述泡状的剂型通过将多 个液状的剂彼此混合并进行摇晃而发泡得到。 (85)PCT申请进入国家阶段日 2012.11.14 (86)PCT申请的申请数据 PCT/JP2010/059215 2010.05.31 (87)PCT申请的公布数据 WO2011/151880 JA 2011.12.08 (51)Int.Cl. 权利要求书 1 页 说明书 13 页 附图 2 页 (19)中华人民共和国国。

3、家知识产权局 (12)发明专利申请 权利要求书 1 页 说明书 13 页 附图 2 页 1/1 页 2 1. 一种毛发化妆品组合物， 作为由多个剂构成的染发剂或毛发脱色脱染剂构成， 其 特征在于， 所述毛发化妆品组合物以泡状的剂型用于毛发， 所述泡状的剂型通过将多个液 状的剂彼此混合并进行摇晃而发泡得到。 2. 根据权利要求 1 所述的毛发化妆品组合物， 其特征在于， 使用容量为 150 1500mL 的能够液密地封闭的容器来进行所述摇晃而发泡。 3. 根据权利要求 1 或权利要求 2 所述的毛发化妆品组合物， 其特征在于， 所述液状的剂中的至少一剂具有 2000mPas 以下的粘度。 4. 。

4、根据权利要求 1 至权利要求 3 的任意一项所述的毛发化妆品组合物， 其特征在于， 所述毛发化妆品组合物含有选自氨及铵盐的至少一种化合物， 所述液状的剂中的至少 一剂是乳状的剂。 5. 一种权利要求 1 至权利要求 4 的任意一项所述的毛发化妆品组合物的使用方法， 其 特征在于， 包括 ： 在容器内将多个液状的剂彼此混合并进行摇晃而发泡， 从而将毛发化妆品组合物形成 为泡状的剂型的工序 ； 以及 用手直接从容器取出泡状的剂型的毛发化妆品组合物， 涂布到毛发上的工序。 权 利 要 求 书 CN 102905674 A 2 1/13 页 3 毛发化妆品组合物及其使用方法 技术领域 0001 本发明。

5、涉及以泡状的剂型用于毛发而将毛发染色、 脱色或脱染的毛发化妆品组合 物及其使用方法， 更详细地说， 涉及混合性优异的毛发化妆品组合物。 背景技术 0002 作为用于毛发的染色、 脱色或脱染的毛发化妆品组合物， 已知有例如由含有碱剂 的第 1 剂和含有氧化剂的第 2 剂构成、 且使用时的剂型为泡沫状的组合物。与以液状的剂 型使用的毛发化妆品组合物相比， 这种以泡沫状的剂型使用的毛发化妆品组合物具有这样 的特征 ： 滴液的担心减少， 在毛发上的涂布性及使用感良好。 现有的毛发化妆品组合物例如 在专利文献 1 3 中有公开。 0003 专利文献 1 公开了一种气溶胶式泡沫状氧化染发剂组合物， 使用喷。

6、射剂、 例如 LPG， 在使用时调制成泡状剂型。专利文献 2 公开了一种二剂式的染发用或脱色用组合物， 使用由可挠性的合成树脂容器、 吸引用汲取管 (dip tube)、 以及发泡吐出机构构成的挤压 构造， 在使用时调制成泡状的剂型。专利文献 3 公开了一种泡状剂型的毛发化妆品组合物， 对装有包括第 1 剂和第 2 剂的内溶液的挤压式泡吐出容器进行摇晃， 从而在内溶液中混合 空气， 使内溶液发泡， 然后使其通由过网或多孔质体构成的泡均质化机构而挤压， 从而形成 泡状剂型的毛发化妆品组合物。 0004 专利文献 1 ： 日本特开平 09-136818 号公报 0005 专利文献 2 ： 日本特开。

7、 2008-291020 号公报 0006 专利文献 3 ： 日本特开 2009-154884 号公报 0007 但是， 专利文献 1 的气溶胶式泡沫状氧化染发剂组合物主要被填充在罐体中， 从 废弃处理的观点出发不好。 0008 专利文献2的二剂式的染发用或脱色用组合物并不是将2个剂混合而产生泡沫之 后吐出， 所以有时会引起混合不良。 0009 对于专利文献 3 的泡状毛发化妆品组合物， 第 1 剂和第 2 剂中的一个是粉末状的 剂， 另一个是液状的剂， 有时会发生混合不良。该混合不良尤其容易在低温环境下引起。其 原因在于， 粉末状的剂的溶解性下降， 且泡的产生导致混合性下降。 发明内容 00。

8、10 本发明是基于由发明人进行深入研究的结果做出的， 发明人发现， 在使用时将多 个液状的剂彼此混合， 通过摇晃来进行发泡， 通过该发泡操作， 混合性有所提高。 0011 本发明的目的在于， 提高在毛发的染色、 脱色或脱染中使用的毛发化妆品组合物 的混合性。 0012 为了实现上述目的， 根据本发明的第 1 方式， 提供一种毛发化妆品组合物， 作为由 多个剂构成的染发剂或毛发脱色脱染剂构成， 所述毛发化妆品组合物以泡状的剂型用于 毛发， 所述泡状的剂型通过将多个液状的剂彼此混合并进行摇晃而发泡得到。 说 明 书 CN 102905674 A 3 2/13 页 4 0013 上述方式中， 优选使。

9、用容量为1501500mL的能够液密地封闭的容器来进行所述 摇晃而发泡。优选所述液状的剂中的至少一剂具有 2000mPa s 以下的粘度。所述毛发化妆 品组合物含有选自氨及铵盐的至少一种化合物， 所述液状的剂中的至少一剂是乳状的剂。 0014 根据本发明的第 2 方式， 提高一种毛发化妆品组合物的使用方法， 包括 ： 在容器内 将多个液状的剂彼此混合并进行摇晃而发泡， 从而将毛发化妆品组合物形成为泡状的剂型 的工序 ； 以及用手直接从容器取出泡状的剂型的毛发化妆品组合物， 涂布到毛发上的工序。 附图说明 0015 图 1 是表示本发明的一实施方式的含有毛发脱色脱染剂的毛发化妆用品的使 用方法的。

10、说明图， (a) 是表示收纳了使用前的毛发脱色脱染剂的第 1 剂和第 2 剂的容器 的图， (b) 是表示将第 1 剂和第 2 剂投入到容器的容器主体的图， (c) 是表示在容器主体上 安装盖体后上下摇晃容器的图， (d) 是表示为了用手直接取出容器主体内的泡状的毛发脱 色脱染剂而涂布到毛发上， 从容器主体卸下盖体的图。 0016 图 2 是图 1 的容器的剖视图。 具体实施方式 0017 ( 第 1 实施方式 ) 0018 下面， 说明将本发明的毛发化妆品组合物具体化为 2 剂式的毛发脱色脱染剂及 3 剂式的毛发脱色脱染剂的第 1 实施方式。 0019 0020 2 剂式的毛发脱色脱染剂例如。

11、由至少含有碱剂的第 1 剂和至少含有氧化剂的第 2 剂构成。该毛发脱色 脱染剂通过将第 1 剂和第 2 剂混合并进行摇晃而产生泡沫， 成为泡 状的剂型之后， 为了将毛发脱色或脱染而用到毛发上。 0021 0022 第 1 剂除了碱剂之外还含有例如增溶剂。 0023 碱剂通过促进第 2 剂中含有的氧化剂的作用， 从而起到提高毛发的脱色效果或脱 染效果的功能。作为所使用的碱剂的例子， 可以举出氨、 链烷醇胺、 硅酸盐、 碳酸盐、 碳酸氢 盐、 偏硅酸盐、 硫酸盐、 氯化物、 以及磷酸盐。 作为链烷醇胺的具体例， 可以举出例如乙醇胺、 以及三乙醇胺。作为硅酸盐的具体例， 可以举出例如硅酸钠及硅酸钾。。

12、作为碳酸盐的具体 例， 可以举出例如碳酸钠及碳酸铵。 作为碳酸氢盐的具体例， 可以举出例如碳酸氢钠及碳酸 氢铵。作为偏硅酸盐的具体例， 可以举出例如偏硅酸钠及偏硅酸钾。作为硫酸盐的具体例， 可以举出例如硫酸铵。作为氯化物的具体例， 可以举出例如氯化铵。作为磷酸盐的具体例， 可以举出例如磷酸一铵及磷酸二铵。其中， 从提高脱色效果的观点出发， 优选使用氨及铵 盐。 0024 碱剂优选以第1剂和第2剂的混合物、 即、 使用时的毛发脱色 脱染剂的pH在7 12 范围的量混合。当第 1 剂和第 2 剂的混合物的 pH 小于 7 时， 有可能不能充分促进第 2 剂 中含有的氧化剂的作用。当第 1 剂和第 。

13、2 剂的混合物的 pH 大于 12 时， 毛发脱色脱染剂 的涂布有时会造成毛发受损。 0025 增溶剂为了使第 1 剂成为液状而混合。作为所使用的增溶剂的例子， 可以举出例 说 明 书 CN 102905674 A 4 3/13 页 5 如水及有机溶剂。作为有机溶剂的具体例， 可以举出例如乙醇、 n- 丙醇、 异丙醇、 甲基溶纤 剂、 乙基溶纤剂、 甲基卡必醇、 乙基卡必醇、 苯甲醇、 苯乙醇、 - 苯基丙醇、 肉桂醇、 茴香醇、 p- 甲基苯甲醇、 - 二甲基苯乙醇、 - 苯基乙醇、 苯氧基乙醇、 苯氧基异丙醇、 2- 苄氧基乙 醇、 N- 烷基吡咯烷酮、 碳酸亚烃酯、 以及烷基醚。其中， 。

14、从溶解第 1 剂中的其他成分的能力 优异的方面考虑， 优选水。在作为溶剂使用水的情况下， 第 1 剂和第 2 剂的混合物中的水的 含量 ( 使用时的含量 ) 优选为 50 质量以上， 更优选为 60 质量以上。 0026 第 1 剂可以根据需要而含有除上述成分以外的成分， 例如水溶性高分子化合物、 油性成分、 多元醇、 表面活性剂、 糖、 防腐剂、 稳定剂、 pH 调节剂、 植物提取物、 天然药提取物、 维生素、 香料、 抗氧化剂、 紫外线吸收剂、 螯合剂、 以及氧化助剂。 0027 作为水溶性高分子化合物， 可以使用阴离子性、 阳离子性、 非离子性及两性之中的 任意的高分子化合物， 并且能够。

15、使用天然化合物及合成化合物中的任意化合物。作为阴离 子性高分子化合物的具体例， 可以举出例如羧甲基纤维素。 0028 油性成分起到给毛发润泽感的作用。因此， 第 1 剂优选含有油性成分。作为油性 成分的具体例， 可以举出例如油脂、 蜡、 高级醇、 烃、 高级脂肪酸、 烷基甘油醚、 酯、 以及硅酮。 0029 作为油脂的具体例， 可以举出例如羊毛脂、 橄榄油、 山茶油、 乳木果油、 杏仁油、 红 花油、 葵花籽油、 大豆油、 棉籽油、 芝麻油、 玉米油、 菜籽油、 米糠油、 大米胚芽油、 葡萄籽油、 鳄梨油、 澳洲坚果油、 蓖麻油、 椰子油、 以及月见草油。 0030 作为蜡的具体例， 可以举出。

16、例如蜂蜡、 小烛树蜡、 巴西棕榈蜡、 霍霍巴油、 以及羊毛 脂。 0031 作为高级醇的具体例， 可以举出例如鲸蜡醇(十六醇)、 2-己基癸醇、 硬脂醇、 异硬 脂醇、 十六十八醇、 油醇、 花生醇、 山萮醇、 2- 辛基十二烷醇、 月桂醇、 肉豆蔻醇、 癸基十四醇、 以及羊毛脂醇。 0032 作为烃的具体例， 可以举出例如石蜡、 烯烃低聚物、 聚异丁烯、 氢化聚异丁烯、 矿物 油、 角鲨烷、 聚丁烯、 聚乙烯、 微晶蜡、 以及凡士林。 0033 作为高级脂肪酸的具体例， 可以举出例如月桂酸、 肉豆蔻酸、 棕榈酸、 硬脂酸、 山萮 酸、 异硬脂酸、 12- 羟基硬脂酸、 油酸、 以及羊毛脂酸。。

17、 0034 作 为 烷 基 甘 油 醚 的 具 体 例， 可 以 举 出 例 如 鲨 肝 醇、 鲛 肝 醇、 鲨 油 醇 (serachylalcohol)、 以及异硬脂基甘油醚。 0035 作为酯的具体例， 可以举出例如己二酸二异丙酯、 肉豆蔻酸异丙酯、 辛酸十六烷基 酯、 异壬酸异壬酯、 肉豆蔻酸辛基十二酯、 棕榈酸异丙酯、 硬脂酸十八醇酯、 肉豆蔻酸肉豆蔻 酯、 肉豆蔻酸异十三醇酯、 棕榈酸 2- 乙基己酯、 蓖麻醇酸辛基十二醇酯、 C10 到 C30 脂肪酸 胆甾醇/羊毛甾醇酯、 乳酸十六烷基酯、 乙酰羊毛脂、 二-2-乙基己酸乙二醇酯、 季戊四醇脂 肪酸酯、 二季戊四醇脂肪酸酯、 癸。

18、酸十六烷基酯、 甘油三癸酸酯、 二异硬脂苹果酸酯、 琥珀酸 二辛酯、 以及 2- 乙基己酸十六烷基酯。 0036 作为硅酮的具体例， 可以举出例如二甲基聚硅氧烷 ( 二甲基硅油 )、 甲基苯基聚硅 氧烷、 十甲基环五硅氧烷、 十二甲基环六硅氧烷、 端羟基改性二甲基聚硅氧烷、 平均聚合度 为 650 10,000 的高度聚合硅氧烷、 聚醚改性硅酮 ( 例如、 (PEG/PPG/ 丁烯 / 二甲基硅油 ) 共聚物 )、 氨基改性硅酮、 甜菜碱改性硅酮、 烷基改性硅酮、 烷氧基改性硅酮、 巯基改性硅酮、 羧基改性硅酮、 以及氟改性硅酮。 可以仅使用一种硅酮成分， 或者可以将两种以上的硅酮成 说 明 。

19、书 CN 102905674 A 5 4/13 页 6 分组合使用。 0037 作为多元醇的具体例， 可以举出例如乙二醇类及甘油类。 作为乙二醇类的具体例， 可以举出例如乙二醇、 二乙二醇、 三乙二醇、 聚乙二醇、 丙二醇、 二丙二醇、 异戊二醇、 以及 1， 3- 丁二醇。作为甘油类的具体例， 可以举出例如丙三醇、 二丙三醇、 以及聚丙三醇。 0038 表面活性剂作为乳化剂发挥作用， 用于调节使用时的毛发脱色脱染剂的粘度或 提高粘度稳定性。作为表面活性剂， 可以使用阴离子性、 阳离子性、 两性及非离子表面活性 剂中的任意表面活性剂。 0039 作为阴离子性表面活性剂的具体例， 可以举出烷基醚。

20、硫酸盐、 聚氧乙烯 ( 下面称 之为 POE。) 烷基醚硫酸盐、 烷基硫酸盐、 烯基醚硫酸盐、 烯基硫酸盐、 烯烃磺酸盐、 烷烃磺酸 盐、 饱和或不饱和的脂肪酸盐、 烷基或烯基醚羧酸盐、 - 磺基脂肪酸盐、 N- 酰基氨基酸表 面活性剂、 磷酸单酯或者二酯表面活性剂、 和磺基琥珀酸盐。 这些表面活性剂的阴离子基团 的抗衡离子可以是例如钠离子、 钾离子和三乙醇胺的任意一种。 更具体地说， 作为烷基硫酸 盐的具体例， 可以举出例如十二烷基硫酸钠、 十六烷基硫酸钠。作为 POE 烷基醚硫酸盐的具 体例， 可以举出例如 POE 月桂醚硫酸钠。作为磺基琥珀酸酯的具体例， 可以举出例如磺基琥 珀酸月桂基二。

21、钠。可以使用一种阴离子性表面活性剂， 或者也可以将两种类以上的阴离子 性表面活性剂组合使用。 0040 作为阳离子性表面活性剂的具体例， 可以举出十二烷基三甲基氯化铵、 十六烷基 三甲基氯化铵、 十八烷基三甲基氯化铵、 烷基三甲基氯化铵、 双十八烷基二甲基氯化铵、 十六烷基三甲基溴化铵、 十八烷基三甲基溴化铵、 羊毛脂脂肪酸氨基丙基乙基二甲基乙基 硫酸铵、 十八烷基三甲基糖精铵、 十六烷基三甲基糖精铵、 甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化 铵、 以及二十二烷基三甲基甲基硫酸铵。 0041 作为两性表面活性剂的具体例， 可以举出例如椰油基甜菜碱、 月桂酰胺丙基甜菜 碱、 椰油酰胺丙基甜菜碱、 月桂酰两。

22、性基乙酸钠、 椰油酰两性基乙酸钠、 椰子油脂肪酸酰胺 丙基甜菜碱、 及月桂基甜菜碱 ( 月桂基二甲基氨基乙酸甜菜碱 )。 0042 作为非离子性表面活性剂的具体例， 可以举出例如醚型非离子性表面活性剂、 及 酯型非离子性表面活性剂。作为醚型非离子性表面活性剂的具体例， 可以举出例如 POE 十六烷基醚 (Ceteth)、 POE 硬脂醚 (Steareth)、 POE 山嵛醚、 POE 油醇醚 (Oleth)、 POE 十二 烷基醚 (Laureth)、 POE 辛基十二烷基醚、 POE 己基癸基醚、 POE 异硬脂醚、 POE 壬基苯基醚、 和 POE 辛基苯基醚。作为酯型非离子性表面活性剂。

23、的具体例， 可以举出 POE 失水山梨糖醇 单油酸酯、 POE 失水山梨醇单硬脂酸酯、 POE 失水山梨醇单棕榈酸酯、 POE 失水山梨醇单月 桂酸酯、 POE 失水山梨糖醇三油酸酯、 POE 单硬脂酸甘油酯、 POE 单肉豆蔻酸甘油酯、 POE 山 梨醇四油酸酯、 POE 山梨醇六硬脂酸酯、 POE 山梨醇单月桂酸酯、 POE 山梨醇蜂蜡、 聚乙二醇 单油酸酯、 聚乙二醇单硬脂酸酯、 聚乙二醇单月桂酸酯、 亲脂性甘油单油酸酯、 亲脂性甘油 单硬脂酸酯、 自乳化甘油单硬脂酸酯、 失水山梨糖醇单油酸酯、 失水山梨醇倍半油酸酯、 失 水山梨醇三油酸酯、 失水山梨醇单硬脂酸酯、 失水山梨醇单棕榈酸酯。

24、、 失水山梨醇单月桂酸 酯、 蔗糖脂肪酸酯、 十甘油单月桂酸酯、 十甘油单硬脂酸酯、 十甘油单油酸酯、 和十甘油单肉 豆蔻酸酯。 0043 可以仅使用一种表面活性剂， 或者可以将两种以上的表面活性剂组合使用。 0044 作为糖的具体例， 可以举出山梨糖醇及麦芽糖。 说 明 书 CN 102905674 A 6 5/13 页 7 0045 作为防腐剂的具体例， 可以举出对羟基苯甲酸酯。 0046 作为稳定剂的具体例， 可以举出非那西丁、 8- 羟基喹啉、 乙酰苯胺、 焦磷酸钠、 巴比 妥酸、 尿酸、 及鞣酸。 0047 作为 pH 调节剂的具体例， 可以举出例如柠檬酸、 酒石酸、 乳酸、 苹果酸。

25、、 琥珀酸、 富 马酸、 马来酸、 焦磷酸、 葡萄糖酸、 葡萄糖醛酸、 苯甲酸、 2- 氨基 -2- 甲基 -1， 3- 丙二醇、 以及 碱性氨基酸。 0048 作为抗氧化剂的具体例， 可以举出例如抗坏血酸及亚硫酸盐。 0049 作为螯合剂的具体例， 可以举出例如乙底酸 ( 乙二胺四乙酸 (EDTA)、 乙底酸二 钠、 乙底酸四钠、 二乙烯三胺五乙酸及其盐、 以及羟基亚乙基二膦酸 (HEDP) 及其盐。 0050 作为氧化助剂的具体例， 可以举出例如过硫酸铵、 过硫酸钾及过硫酸钠等过硫酸 盐。氧化助剂用于进一步提高脱色效果及脱染效果。 0051 第 1 剂的剂型在 25下为液状。本说明书中所指。

26、的液状是指具有流动性， 例如包 括乳状、 胶状、 以及膏状。在第 1 剂中作为碱剂含有氨或铵盐的情况下， 第 1 剂的剂型优选 为乳状。从而能够降低氨臭。 0052 第 1 剂优选在 25时的粘度为 2000 米帕斯卡秒 (mPas) 以下， 更优选在 1000mPa s以下。 在第1剂的粘度为2000mPa s以下的情况下， 第1剂与第2剂的混合性进 一步提高， 并且容易填充到保存容器内。第 1 剂的粘度使用例如 B 型粘度计， 以 25及 1 分 钟的测定条件测出。作为 B 型粘度计的具体例， 可以举出例如 BL 型粘度计 VISCOMETER( 东 机产业株式会社制 )。所使用的转子及旋。

27、转速度可以在测定机器能够测定的粘度范围内适 当选择。例如， 在粘度范围为 10mPas 以下的情况下， 使用 BL 适配器， 以 60rpm/min 的条 件求出。在粘度范围为 10 100mPas 的情况下， 使用 1 号转子， 能够以 60rpm/min 的条 件求出。在粘度范围为 100 500mPa s 的情况下， 使用 2 号转子， 能够以 60rpm/min 的条 件求出。在粘度范围为 500 2000mPas 的情况下， 使用 3 号转子， 能够以 60rpm/min 的 条件求出。在粘度范围为 2000 10000mPa s 的情况下， 使用 4 号转子， 能够以 60rpm/。

28、min 的条件求出。在粘度范围为 10000 20000mPa s 的情况下， 使用 4 号转子， 能够以 30rpm/ min的条件求出。 第1剂的粘度可以通过改变上述的增溶剂、 水溶性高分子、 油性成分、 表面 活性剂等的混合比例来适当调节。 0053 0054 第 2 剂中含有的氧化剂起到将毛发中含有的黑色素脱色的作用。作为所使用的氧 化剂的例子， 可以举出例如过氧化氢、 过氧化脲、 过氧化蜜胺、 过碳酸钠、 过碳酸钾、 过硼酸 钠、 过硼酸钾、 过硫酸铵、 过氧化钠、 过氧化钾、 过氧化镁、 过氧化钡、 过氧化钙、 过氧化锶、 硫 酸盐的过氧化氢加合物 (hydrogenperoxid。

29、e adduct of sulfate)、 磷酸盐的过氧化氢加合 物、 焦磷酸盐的过氧化氢加合物。 0055 第 2 剂中氧化剂的含量优选为 0.1 15.0 质量， 更优选为 2.0 9.0 质量， 最优选为 3.0 6.0 质量。当氧化剂的含量小于 0.1 质量时， 有时不能将毛发中的黑 色素充分脱色。当氧化剂的含量超过 15.0 质量时， 毛发有时因毛发脱色 脱染剂的涂布 而受损。 0056 第 2 剂中作为氧化剂含有过氧化氢的情况下， 优选在第 2 剂中混合提高过氧化氢 的稳定性的稳定剂， 例如乙二醇苯醚 ( 苯氧乙醇 )、 羟基亚乙基二膦酸或其盐。作为羟基亚 说 明 书 CN 102。

30、905674 A 7 6/13 页 8 乙基二膦酸盐的具体例， 可以举出羟基亚乙基二膦酸四钠和羟基亚乙基二膦酸二钠。 0057 只要不阻碍第二剂中各组分的作用， 第二剂可以进一步含有在以往的毛发脱 色 脱染剂中通常含有的组分。例如， 在不妨碍本发明效果的范围内， 第二剂中可以适当加 入前述第一剂中含有的除碱剂外的组分。 0058 第 2 剂的剂型在 25下为液状。在第 1 剂中含有氨或铵盐的情况下， 优选第 2 剂 的剂型为乳状。由此， 将第 2 剂与液状剂型的第 1 剂混合时， 能够抑制混合物的乳化结构崩 塌， 能够抑制混合物中的氨臭。 0059 第 2 剂在 25下的粘度优选在 2000 。

31、米帕斯卡秒 (mPas) 以下， 更优选在 1000mPa s 以下。在第 2 剂的粘度为 2000mPa s 以下的情况下， 能够提高与第 1 剂的混合 性， 并且容易填充到保存容器内。 0060 在第 2 剂中含有的氧化剂在 25下为固体状的情况下， 通过在将第 1 剂和第 2 剂 混合之前， 在第 2 剂中添加增溶剂， 从而第 2 剂被调制成液状的剂型。在此使用的增溶剂的 例子与前面作为第 1 剂中使用的增溶剂的具体例说明的物质相同。 0061 毛发脱色脱染剂通过将第 1 剂和第 2 剂混合后进行摇晃而发泡， 由此形成泡状 的剂型之后， 用戴上薄手套的手、 梳子或刷毛取必要量涂布到毛发上。

32、。 0062 0063 3 剂式的毛发脱色 脱染剂由例如第 1 剂、 第 2 剂及第 3 剂构成， 第 1 剂含有碱剂， 第 2 剂含有与 2 剂式的毛发脱色脱染剂中的第 2 剂相同的组分， 第 3 剂具有从 2 剂式的 毛发脱色脱染剂的第 1 剂中除碱剂外的组分。这样构成的 3 剂式的毛发脱色脱染剂具 有良好的保存稳定性。使用 3 剂式的毛发脱色 脱染剂时， 例如， 首先将第 1 剂和第 3 剂混 合而调制成液状的混合物之后， 接着将该混合物与液状的第 2 剂混合。然后， 通过进行摇晃 而产生发泡， 成为泡状的剂型， 在泡状剂型的毛发脱色脱染剂用到毛发上。 0064 接着， 参照图 1 和图。

33、 2 来说明调制泡状剂型的毛发脱色脱染剂时使用的毛发化 妆用品。以下的说明示出使用了 2 剂式的毛发脱色脱染剂时的例子， 然而使用了 3 剂式 的毛发脱色脱染剂时也基本相同。 0065 如图 1 所示， 毛发化妆用品包括毛发脱色脱染剂 10 和容器 20， 容器 20 作为用 于对毛发脱色脱染剂 10 进行摇晃的发泡工具， 能够液密地进行封闭。毛发脱色脱染剂 10 的第 1 剂 11 及第 2 剂 12 在使用之前分别以独立包装的状态收纳在容器 20 内进行保管。 第 1 剂 11 及第 2 剂 12 的包装方式只要是能够保存液状剂的方式即可， 没有特别限定， 可以 是例如瓶式包装、 枕式包装。

34、、 以及管式包装的任意一种。 0066 如图 1(a) 所示， 容器 20 具备有底圆筒状的容器主体 21 和将容器主体 21 的开口 部封闭的半球状的盖体 22。容器主体 21 具有开口部的直径比底部大的形状。另外， 容器主 体 21 的内表面形成为曲面状。 0067 在盖体 22 的周缘形成有凸缘状的嵌合部， 该嵌合部嵌合到容器主体 21 的开口部 上。在图 1 所示的容器 20 中， 将盖体 22 的嵌合部嵌合到容器主体 21 的开口部中， 使盖体 22 旋转， 将盖体 22 液密地安装到容器主体 21 上。 0068 容器 20 形成为能够将分别处于独立包装状态的第 1 剂 11 及第。

35、 2 剂 12 收纳。也 就是说， 如图 1(a) 所示， 容器 20 作为直到使用毛发脱色 脱染剂 10 之前将第 1 剂 11 及第 2 剂 12 汇总保管的外装容器使用。在容器 20 中， 除了第 1 剂 11 及第 2 剂 12 之外， 还可以 说 明 书 CN 102905674 A 8 7/13 页 9 收纳毛发的脱色 脱染处理时使用的手套、 说明书等附属品。从轻量化的观点出发， 容器 20 优选由树脂或赋予了耐水性的纸形成。另外， 在容器主体 21 的外表面进行例如使用了收缩 膜的印刷。 0069 使用时， 首先从容器主体21卸下盖体22， 从容器主体21内取出独立包装的第1剂 。

36、11 及第 2 剂 12。接着， 将第 1 剂 11 及第 2 剂 12 的包装开封， 如图 1(b) 所示， 将第 1 剂 11 及第 2 剂 12 投入到容器主体 21 中。由此， 在容器主体 21 内， 第 1 剂 11 和第 2 剂 12 接触， 得到混合物 13。接着， 如图 1(c) 所示， 在容器主体 21 上安装盖体 22， 上下摇晃容器 20。此 时， 在容器 20 内， 第 1 剂 11 和第 2 剂 12 加速混合的同时， 通过摇晃而在混合物 13 中混入 空气。像这样， 通过在混合物 13 中摇晃混入空气， 从而混合物 13 发泡。而且， 将容器 20 摇 晃预定次数之。

37、后， 停止摇晃， 从而完成发泡。如图 1(d) 所示， 从容器主体 21 拆下盖体 22 之 后， 例如用手从容器主体 21 内直接取出这样得到的泡状的毛发脱色脱染剂 14 涂布到毛 发上。由于毛发脱色 脱染剂为泡状， 所以不会产生滴液， 而容易融入毛发。在毛发上涂布 毛发脱色脱染剂之后， 进行放置的期间， 毛发的脱色或脱染推进。经过预定时间之后， 用 水或温水清洗毛发， 洗掉毛发上的毛发脱色脱染剂， 完成毛发的脱色或脱染处理。 0070 如图 2 所示， 容器主体 21 形成为开口部的直径比底部大的有底筒状的形状， 从而 容易用手将容器主体 21 内的泡状的毛发脱色 脱染剂 14 取出。另外。

38、， 容器主体 21 的内表 面形成为曲面状， 所以容易用手将容器主体 21 内的泡状的毛发脱色 脱染剂 14 取出， 而不 会有很多的残留。 0071 容器 20 的容量 (mL) 与毛发脱色脱染剂的第 1 剂 11 和第 2 剂 12 的混合物 13 的体积 (mL) 的比率 (mL/mL) 优选为 1.2 15， 更优选为 2 15， 特别优选为 3 15 的范 围。在该比率为 1.2 以上的情况下， 容易在装有混合物 13 的容器 20 内确保空的空间， 所以 能够促进通过摇晃而在混合物 13 中混入空气。其结果， 能够减少到使混合物 13 充分发泡 为止所需的摇晃次数。然而， 当所述比。

39、率大于 15 时， 在发泡完了后的容器 20 内的剩余空间 增加， 有时难以取出容器 20 内的泡状的毛发脱色脱染剂 14。 0072 容器 20 的容量根据使用的第 1 剂 11 及第 2 剂 12 的量适当设定， 优选为 150 1500mL， 更优选为 400 1000mL， 此外优选为 600 800mL。在容器 20 的容量为 150mL 以 上的情况下， 能够在容器20内将对毛发进行脱色或脱染时通常必要的量的第1剂11及第2 剂 12 良好地混合。但是， 当容器 20 的容量大于 1500mL 时， 容器 20 过大， 存在难以使用等 问题。 0073 容器 20 的高度方向的尺寸。

40、比径向尺寸大。因此， 容易把持容器 20。在图 2 中， 以 h1 表示的容器 20 内的收纳空间的高度 h1 优选为 10 25cm。在该高度 h1 为 10cm 以上的 情况下， 容易充分确保容器 20 的容量。但是， 当高度 h1 大于 25cm 时， 容器 20 过大， 存在难 以使用等的问题。 0074 在图 2 中， 容器 20 内的收纳空间的高度 h1(cm) 与以 h2 表示的发泡前的毛发脱 色脱染剂的混合物 13 在容器 20 内的高度 (cm) 的比率 (h1/h2) 优选在 2 15 的范围。 在 h1/h2 为 2 以上的情况下， 容易在装有混合物 13 的容器 20 。

41、内确保空的空间， 能够促进通 过摇晃而在混合物 13 中混入空气。其结果， 能够减少到使混合物 13 充分发泡为止所需的 摇晃次数。然而， 当 h1/h2 大于 15 时， 在发泡完了后的容器主体 21 内的剩余空间增加， 有 时难以取出容器主体 21 内的泡状的毛发脱色脱染剂 14。 说 明 书 CN 102905674 A 9 8/13 页 10 0075 本实施方式具有以下优点。 0076 (1) 本实施方式的毛发脱色 脱染剂的第 1 剂和第 2 剂均为液状。因此， 将第 1 剂 和第 2 剂混合后进行摇晃而发泡， 由此来形成泡状剂型的毛发脱色 脱染剂时， 能够提高两 剂的混合性。 00。

42、77 (2) 优选使用容量为 150 1500mL 的能够液密地密封的容器进行摇晃而产生发 泡， 由此得到泡状剂型的毛发脱色 脱染剂。在这种情况下， 能够提高第 1 剂和第 2 剂的混 合性， 能够提高涂布操作性。 0078 (3) 优选第 1 剂或第 2 剂的粘度在 2000mPas 以下。在这种情况下， 能够进一步 提高两剂的混合性。 0079 (4) 在为了提高脱色效果， 而在第 1 剂中作为碱剂加入了氨或铵盐的情况下， 优选 第 1 剂的剂型为乳状。在这种情况下， 能够降低第 1 剂的氨臭。 0080 (5) 在为了提高脱色效果， 而在第 1 剂中作为碱剂加入了氨或铵盐的情况下， 优选。

43、 第 2 剂的剂型为乳状。在这种情况下， 能够抑制第 1 剂和第 2 剂的混合物的氨臭。 0081 (6) 使用挤压 (squeeze) 式泡吐出容器来将毛发脱色脱染剂形成为泡状剂型的 情况下， 挤压容器需要较大的力量， 手容易累。 相对于此， 在本实施方式中， 用手从容器直接 取出泡状的毛发脱色脱染剂， 涂布到毛发上， 所以手不会累。 0082 (7) 另外， 挤压式泡吐出容器的情况下， 难以将容器内的毛发脱色脱染剂吐出而 不残留。相对于此， 本实施方式采用的方法是用手直接从容器取出泡状的毛发脱色脱染 剂， 所以容易将容器内的泡状的毛发脱色脱染剂取出而不会有较多的残留。 0083 (8) 另。

44、外， 在没有汲取管的挤压式泡吐出容器的情况下， 停止挤压时， 从吐出口流 入空气， 通过空气的流动而进行消泡。 相对于此， 本实施方式中采用的用手直接从容器取出 泡状的毛发脱色脱染剂的方法， 不会因这种空气的流动而导致消泡。 0084 (9)本实施方式的毛发脱色 脱染剂的第1剂为液状， 所以容易混合在粉末状的情 况下难以混合的用于提高毛发的触感或亮度及提高粘度稳定性的油性成分及表面活性剂。 0085 ( 第 2 实施方式 ) 0086 下面， 说明将本发明的毛发化妆品组合物具体化为染发剂的第 2 实施方式。第 2 实施方式的染发剂是由第 1 剂和第 2 剂构成的 2 剂式。以下， 以与第 1 。

45、实施方式的毛发脱 色脱染剂的不同点为中心进行说明。 0087 染发剂的第 1 剂含有例如碱剂、 增溶剂及氧化染料。作为第 1 剂中含有的碱剂及 增溶剂的例子， 与前面作为在第 1 实施方式的毛发脱色脱染剂中使用的碱剂及增溶剂的 具体例说明的物质相同。 0088 氧化染料能够通过染发剂的第 2 剂中含有的氧化剂进行的氧化聚合而显色， 氧化 燃料至少染料中间体。氧化染料除了染料中间体之外还可以含有偶联剂。 0089 作为染料中间体的具体例， 可以举出例如对苯二胺、 甲苯 -2， 5- 二胺 ( 间甲苯二 胺 )、 N- 苯基 - 对苯二胺、 4， 4 - 二氨基二苯胺、 对氨基苯酚、 邻氨基苯酚、。

46、 对甲氨基苯酚、 N， N-二(2-羟乙基)-对苯二胺、 2-羟乙基-对苯二胺、 邻氯对苯二胺、 4-氨基间甲基苯酚、 2- 氨基 -4- 羟乙基氨基苯甲醚、 2， 4- 二氨基苯酚， 以及它们的盐。这些物质可以单独使用， 或者可以两种以上组合使用。 0090 偶联剂通过与染料中间体偶合而显色。作为偶联剂的具体例子， 可以举出例如间 说 明 书 CN 102905674 A 10 9/13 页 11 笨二酚、 5- 氨基邻甲酚、 间氨基苯酚、 - 萘酚、 5-(2- 羟乙基氨基 )-2- 甲酚、 间苯二胺、 2， 4-二氨基苯氧乙醇、 甲苯-3， 4-二胺、 2， 6-二氨基吡啶、 二苯胺、 。

47、N， N-二乙基-间氨基苯酚、 苯甲基吡咯啉酮、 以及它们的盐。这些物质可以单独使用， 或者可以两种以上组合使用。优 选含有染料中间体和偶联剂的氧化染料， 这是因为这种氧化燃料容易使毛发的色调改变为 所需颜色。 0091 染发剂的第 1 剂还可以适当含有从例如 “医药部外品原料规格 (2006 年 6 月发 行、 药事日报社 ) 中记载的氧化染料、 及直接染料选择的至少一种染料。作为直接染料的具 体例， 可以举出例如酸性染料、 硝基染料、 碱性染料 ( 阳离子染料 )、 以及分散染料。作为硝 基染料的具体例， 可以举出例如 4- 硝基邻苯二胺。 0092 另外， 第1剂除了根据需要而含有除上述。

48、成分以外的成分、 例如第1实施方式的毛 发脱色脱染剂的第 1 剂中含有的碱剂及增溶剂以外的成分。 0093 染发剂的第 2 剂具有例如与第 1 实施方式的毛发脱色 脱染剂的第 2 剂相同的组 成。 0094 第 1 剂及第 2 剂的剂型在 25下为液状。 0095 第 2 实施方式的染发剂， 将第 1 剂和第 2 剂混合并摇晃而发泡， 由此形成泡状的剂 型之后， 用带上手套的手、 梳子或刷毛取必要量， 涂布到毛发上。具有泡状剂型的染发剂的 调制与第1实施方式的毛发脱色 脱染剂的情况相同， 使用图1、 2所示的毛发化妆用品(发 泡工具 ) 进行。 0096 第 2 实施方式除了第 1 实施方式的优点之外还具有以下优点。 0097 (10) 第 2 实施方式的染发剂的第 1 剂和第 2 剂均为液状。但是， 将第 1 剂和第 2 剂混合并摇晃而发泡， 由此形成泡状剂型的染发剂时， 能够提高两剂的混合性。 0098 (11) 第 2 实施方式的染发剂的第 1 剂为液状， 所以容易混合在粉末状的情况下难 以混合的用于提高毛发的触感或亮度及提高粘度稳定性的油性成分及表面活性剂。 0099 所述第 1 及第 2 实施方式也可以变更为如下方式。 0100 在第 1 及第 2 实施方式的毛发化妆品组合物中， 在第 1 剂及第 2 剂。