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1、(10)申请公布号 CN 102429835 A (43)申请公布日 2012.05.02 CN 102429835 A *CN102429835A* (21)申请号 201110390600.X (22)申请日 2011.11.30 A61K 8/81(2006.01) A61K 8/65(2006.01) A61K 8/86(2006.01) A61K 8/92(2006.01) A61Q 5/06(2006.01) (71)申请人 广州好迪集团有限公司 地址 510450 广东省广州市白云区广花三路 386 号 (72)发明人 黄家武 黄家文 黄雪玲 刘佩华 (74)专利代理机构 成都科。
2、海专利事务有限责任 公司 51202 代理人 黄幼陵 马新民 (54) 发明名称 发用角蛋白定型剂及发用定型品 (57) 摘要 本发明所述发用角蛋白定型剂， 由人发或动 物毛发中提取的分子量为 60000-150000 道尔顿 的角蛋白与乙烯基吡咯烷酮 / 乙酸乙烯酯共聚物 组成， 所述角蛋白与乙烯基吡咯烷酮 / 乙酸乙烯 酯共聚物的重量比为 0.2 3 1。本发明所述 发用定型品包括啫喱水、 发胶和摩丝， 啫喱水、 发 胶和摩丝中均含有上述发用角蛋白定型剂。 (51)Int.Cl. (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 权利要求书 1 页 说明书 13 页 CN 102。
3、429836 A1/1 页 2 1. 一种发用角蛋白定型剂， 其特征在于由人发或动物毛发中提取的分子量为 60000 150000 道尔顿的角蛋白与乙烯基吡咯烷酮 / 乙酸乙烯酯共聚物组成， 所述角蛋白与乙烯基 吡咯烷酮 / 乙酸乙烯酯共聚物的重量比为 0.2 3 1。 2. 一种啫喱水， 其特征在于组分包括角蛋白定型剂、 三乙醇胺、 表面活性剂、 乙醇和纯 水， 各组分的重量百分数如下 ： 所述角蛋白定型剂为权利要求 1 所述发用角蛋白定型剂。 3. 根据权利要求 2 所述啫喱水， 其特征在于所述表面活性剂为月桂醇聚醚 -9、 壬基酚 聚醚 -10、 氢化蓖麻油、 月桂醇聚醚硫酸钠、 月桂基。
4、葡糖苷中的至少一种 ； 所述纯水为去离 子水或蒸馏水。 4.根据权利要求1或2所述啫喱水， 其特征在于还包括防腐剂和香精， 防腐剂的重量百 分数为 0.05 0.1， 香精的重量百分数为 0.1 0.8。 5. 一种发胶， 其特征在于组分包括角蛋白定型剂和乙醇， 角蛋白定型剂的重量百分数 为 5 15， 乙醇的重量百分数为 85 95， 所述角蛋白定型剂为权利要求 1 所述发 用角蛋白定型剂。 6. 根据权利要求 5 所述的发胶， 其特征在于还包括香精， 香精为乙醇重量的 0.5 1。 7. 一种摩丝， 其特征在于组分包括角蛋白定型剂、 三乙醇胺、 表面活性剂和纯水， 各组 分的重量百分数如下。
5、 ： 所述角蛋白定型剂为权利要求 1 所述发用角蛋白定型剂。 8. 根据权利要求 7 所述摩丝， 其特征在于所述表面活性剂为月桂醇聚醚 -9、 壬基酚聚 醚 -10、 氢化蓖麻油、 月桂醇聚醚硫酸钠、 月桂基葡糖苷中的至少一种 ； 所述纯水为去离子 水或蒸馏水。 9.根据权利要求7或8所述摩丝， 其特征在于还包括防腐剂和香精， 防腐剂的重量百分 数为 0.05 0.1， 香精的重量百分数为 0.1 0.8。 权 利 要 求 书 CN 102429835 A CN 102429836 A1/13 页 3 发用角蛋白定型剂及发用定型品 技术领域 0001 本发明属于美发用品领域， 特别涉及用于头发。
6、定型的定型剂及产品。 背景技术 0002 随着生活水平的日益提高， 人们对美的要求越来越高， 更追求自然美， 对美发用 品要求其更加自然。不少研究者也开展了许多研究， 希望获得更接近自然的美发用品。 侯慧玉 ( 广州化工 ； 2(38)， 2010 ： ) 研究了乙烯基吡咯烷酮的性质， 均聚物的合成与性 质， 以及在护发定型类产品中的成膜， 护肤类产品中的润滑， 保湿及成膜中的应用。专利 ZL200510007990.2 公开了一种定型角蛋白纤维的方法和组合物， 优选人角蛋白纤维， 特别 是头发的方法， 它包含以下两个主要步骤 ： 向角蛋白纤维施用包含至少一种阴离子定型聚 合物和至少一种非离子。
7、化合物的化妆品组合物， 所述的非离子化合物选自脂肪族醇， 多元 醇和硅氧烷， 以便阴离子定型聚合物 / 非离子化合物之比大于 1 ； 且在一段任选的作用时间 之后， 使角蛋白纤维与能够定型所述角蛋白纤维的加热装置接触 ； 该专利申请还涉及所使 用的组合物。CN101955566A 公开了一种三元两性离子型发用定型聚合物及其制备方法， 所 述发用定型聚合物是由 40 70乙烯基吡咯烷酮主体反应性单体、 15 30提供阴离子 的功能的丙烯酸(盐)类单体和1530含氮类反应性单体， 以含羟基小分子极性化合物 为反应介质， 以偶氮二异丁氰或有机过氧化物为催化剂， 通过自由基的溶液聚合， 并对聚合 物进。
8、行季氨化处理而成。CN1391882A 公开了一种天然角蛋白头发定型液， 所述定型液由水 解角蛋白、 硅氧烷、 甘油、 尿素、 果酸、 纯水经混合而成。 上述发用定型剂、 定型产品虽然各有 其特点， 但仍然有待进一步提高其性能， 以满足人们美发和保护头发的需求。 发明内容 0003 本发明的目的在于提供一种发用角蛋白定型剂及使用其配制的发用定型产品， 以 便使人体头发在光泽、 弹性、 手感等方面更接近自然型态， 并对因烫发， 染发， 紫外光， 空气 污染等对人体头发造成的损伤具有一定修复功能。 0004 本发明所述发用角蛋白定型剂， 由人发或动物毛发中提取的分子量为 60000-150000 。
9、道尔顿的角蛋白与乙烯基吡咯烷酮 / 乙酸乙烯酯共聚物组成， 所述角蛋白与 乙烯基吡咯烷酮 / 乙酸乙烯酯共聚物的重量比为 0.2 3 1。所述角蛋白既可以通过市 场购买， 也可以自行制备 ； 所述乙烯基吡咯烷酮 / 乙酸乙烯酯共聚物通过市场购买。 0005 本发明所述发用定型品包括啫喱水、 发胶和摩丝， 均由上述发用角蛋白定型剂与 其它组分配制而成。 0006 1、 啫喱水 0007 本发明所述啫喱水的组分包括角蛋白定型剂、 三乙醇胺、 表面活性剂、 乙醇和纯 水， 各组分的重量百分数如下 ： 0008 说 明 书 CN 102429835 A CN 102429836 A2/13 页 4 0。
10、009 本发明所述啫喱水， 其组分还包括防腐剂和香精， 各组分的重量百分数如下 ： 0010 0011 本发明所述啫喱水中， 所述角蛋白定型剂为上述发用角蛋白定型剂 ； 所述表面活 性剂为月桂醇聚醚 -9、 壬基酚聚醚 -10、 氢化蓖麻油、 月桂醇聚醚硫酸钠、 月桂基葡糖苷中 的至少一种 ； 所述纯水为去离子水或蒸馏水。 0012 本发明所述啫喱水的制备方法 ： 将纯水加入到配料锅中， 然后在搅拌下于室温、 常 压加入乙醇、 表面活性剂、 三乙醇胺、 角蛋白定型剂和防腐剂， 当混合均勻后， 将香精用乙醇 溶解后加入配料锅中， 继续搅拌至少 1 小时， 继后用 300 目滤网过滤出料装瓶。 0。
11、013 2、 发胶 0014 本发明所述发胶， 其组分包括角蛋白定型剂和乙醇， 角蛋白定型剂的重量百分数 为 5 15， 乙醇的重量百分数为 85 95。 0015 本发明所述发胶， 还包括香精， 所述香精为乙醇重量的 0.5 1。 。 0016 本发明所述发胶中， 所述角蛋白定型剂为上述发用角蛋白定型剂。 0017 本发明所述发胶制备方法为 ： 将角蛋白定型剂和乙醇加入配料锅中， 在室温、 常压 下搅拌至溶解， 然后加入香精， 再继续搅拌至少 30 分钟即可装瓶。 0018 3、 摩丝 0019 本发明所述摩丝的组分包括角蛋白定型剂、 三乙醇胺、 表面活性剂和纯水， 各组分 的重量百分数如下。
12、 ： 0020 说 明 书 CN 102429835 A CN 102429836 A3/13 页 5 0021 本发明所述摩丝， 其组分还包括防腐剂和香精， 各组分的重量百分数如下 ： 0022 0023 本发明所述摩丝中， 所述角蛋白定型剂为上述发用角蛋白定型剂 ； 所述表面活性 剂为月桂醇聚醚 -9、 壬基酚聚醚 -10、 氢化蓖麻油、 月桂醇聚醚硫酸钠、 月桂基葡糖苷中的 至少一种 ； 所述纯水为去离子水或蒸馏水。 0024 本发明所述摩丝的制备方法为 ： 将纯水加入到配料锅中， 然后在搅拌下于室温、 常 压加入角蛋白定型剂、 三乙醇胺、 表面活性剂、 香精和防腐剂， 搅拌至少 2 小。
13、时后装瓶。 0025 本发明具有以下有益效果 ： 0026 1、 本发明所述发用角蛋白定型剂及其定型产品能保持头发自然弯曲， 使头发具有 光泽并维持适当水分 ( 由于角蛋白中含有羟基， 对水分子有一定的亲和能力， 因而使其定 型后的头发保持一定的水分， 更接近自然发质 )。 0027 2、 由于本发明所述定型产品均含有本发明所述发用角蛋白定型剂， 因而本发明所 述定型产品可在头发表面成膜， 对烫发、 染发、 紫外光、 空气污染等所造成的人体头发损伤 具有一定的修复作用。 0028 3、 使用本发明所述定型产品对头发定型， 不仅定型时间较长， 头发硬度适中， 而且 易于被洗发香波清洗。 0029。
14、 4、 经检验， 本发明所述定型产品符合卫生指标， 具体数据见下表 ： 0030 卫生指标 0031 0032 啫喱水感官指标、 理化指标 0033 说 明 书 CN 102429835 A CN 102429836 A4/13 页 6 0034 摩丝感官、 理化指标 0035 0036 发胶感官、 理化指标 0037 说 明 书 CN 102429835 A CN 102429836 A5/13 页 7 具体实施方式 0038 下面通过实施例对本发明所述发用角蛋白定型剂及定型产品作进一步说明。 下述 各实施例中， 乙烯基吡咯烷酮 / 乙酸乙烯酯共聚物购自 ISP( 国际特品公司 )。 003。
15、9 实施例 1 ： 制备角蛋白 0040 将人头发(或羊毛)清洗干净后粉碎， 用pH值为11、 浓度0.5mol/L的巯基乙酸钠 溶液 ( 氢氧化钠调节 pH) 在常压、 室温 (20 30 ) 预处理 3 小时， 然后向溶液中加入尿 素， 尿素的加入量为在溶液中的浓度达到 7mol/L， 继后在常压、 室温 (20 30 ) 还原反 应 25 小时， 反应时间届满后， 滴入乙酸调节反应液的 pH 值至 6 8， 接着向溶液中通入氧 气， 在室温 (20 30 ) 反应 0.5 小时， 反应时间届满后， 常压过滤， 将滤液用截留相对分 子量 20 80kD 的渗析袋进行渗析， 离心分离得到分子。
16、量为 60000 150000 道尔顿的角蛋 白溶液初品， 将角蛋白溶液初品进行盐析得到角蛋白固体， 在真空(5-10mmHg柱)条件下室 温干燥 6 小时， 即获分子量为 60000 150000 道尔顿的角蛋白， 收率 42。 0041 实施例 2 ： 制备啫喱水 0042 本实施例中， 啫喱水由发用角蛋白定型剂、 三乙醇胺、 月桂醇聚醚 -9、 氢化蓖麻油、 乙醇、 香精、 甲基氯异噻唑啉酮和去离子水制备而成， 上述各组分的重量百分数如下 ： 0043 0044 0045 制备方法 ： 0046 1、 发用角蛋白定型剂的制备 0047 将实施例 1 制备的角蛋白与乙烯基吡咯烷酮 / 乙酸。
17、乙烯酯共聚物按 1 4( 重量 比 ) 计量， 在室温、 常压下将所述角蛋白与乙烯基吡咯烷酮 / 乙酸乙烯酯共聚物混合均匀， 即形成发用角蛋白定型剂 ； 0048 2、 啫喱水的制备 0049 在室温、 常压下将 824.5Kg 去离子水加入到配料锅中， 然后加入乙醇 80Kg、 发用角 蛋白定型剂50Kg、 月桂醇聚醚-9 10Kg、 氢化蓖麻油10Kg、 三乙醇胺1Kg、 甲基氯异噻唑啉酮 0.5Kg 并搅拌至均勻， 将香精 4Kg 溶于 20Kg 乙醇中再加入配料锅中， 继后继续搅拌 1 小时， 搅拌时间届满后， 用 300 目滤网过滤， 滤液即为啫喱水。 0050 实施例 3 ： 制备。
18、啫喱水 0051 本实施例中， 啫喱水由发用角蛋白定型剂、 三乙醇胺、 月桂基葡糖苷、 氢化蓖麻油、 乙醇和蒸馏水制备而成， 上述各组分的重量百分数如下 说 明 书 CN 102429835 A CN 102429836 A6/13 页 8 0052 0053 制备方法 ： 0054 1、 发用角蛋白定型剂的制备 0055 将实施例 1 制备的角蛋白与乙烯基吡咯烷酮 / 乙酸乙烯酯共聚物按 1 1( 重量 比 ) 计量， 在室温、 常压下将所述角蛋白与乙烯基吡咯烷酮 / 乙酸乙烯酯共聚物混合均匀， 即形成发用角蛋白定型剂 ； 0056 2、 啫喱水的制备 0057 在室温、 常压下将 859.。
19、5Kg 蒸馏子水加入到配料锅中， 然后加入乙醇 50Kg、 发用角 蛋白定型剂 80Kg、 月桂基葡糖苷 5Kg、 氢化蓖麻油 5Kg、 三乙醇胺 0.5Kg 并搅拌至均勻， 用 300 目滤网过滤， 滤液即为啫喱水。 0058 实施例 4 ： 制备啫喱水 0059 本实施例中， 啫喱水由发用角蛋白定型剂、 三乙醇胺、 壬基酚聚醚 -10、 月桂醇聚醚 硫酸钠、 乙醇、 香精、 甲基氯异噻唑啉酮和去离子水制备而成， 上述各组分的重量百分数如 下 ： 0060 0061 制备方法 ： 0062 1、 发用角蛋白定型剂的制备 0063 将实施例 1 制备的角蛋白与乙烯基吡咯烷酮 / 乙酸乙烯酯共聚。
20、物按 2 1( 重量 比 ) 计量， 在室温、 常压下将所述角蛋白与乙烯基吡咯烷酮 / 乙酸乙烯酯共聚物混合均匀， 即形成发用角蛋白定型剂 ； 0064 2、 啫喱水的制备 0065 在室温、 常压下将 771.5Kg 去离子水加入到配料锅中， 然后加入乙醇 60Kg、 发用角 说 明 书 CN 102429835 A CN 102429836 A7/13 页 9 蛋白定型剂 120Kg、 壬基酚聚醚 -10 10Kg、 月桂醇聚醚硫酸钠 8Kg、 三乙醇胺 1.5Kg、 甲基氯 异噻唑啉酮 1Kg 并搅拌至均勻， 将香精 8Kg 溶于 20Kg 乙醇中再加入配料锅中， 继后继续搅 拌 1 小。
21、时， 搅拌时间届满后， 用 300 目滤网过滤， 滤液即为啫喱水。 0066 实施例 5 ： 制备啫喱水 0067 本实施例中， 啫喱水由发用角蛋白定型剂、 三乙醇胺、 月桂醇聚醚 -9、 乙醇、 香精、 甲基氯异噻唑啉酮和蒸馏水制备而成， 上述各组分的重量百分数如下 ： 0068 0069 1、 发用角蛋白定型剂的制备 0070 将实施例 1 制备的角蛋白与乙烯基吡咯烷酮 / 乙酸乙烯酯共聚物按 3 1( 重量 比 ) 计量， 在室温、 常压下将所述角蛋白与乙烯基吡咯烷酮 / 乙酸乙烯酯共聚物混合均匀， 即形成发用角蛋白定型剂 ； 0071 2、 啫喱水的制备 0072 在室温、 常压下将 。
22、730.3Kg 蒸馏水加入到配料锅中， 然后加入乙醇 80Kg、 发用角蛋 白定型剂 150Kg、 月桂醇聚醚 -9 15Kg、 三乙醇胺 1Kg、 甲基氯异噻唑啉酮 0.7Kg 并搅拌至均 勻， 将香精 3Kg 溶于 20Kg 乙醇中再加入配料锅中， 继后继续搅拌 1 小时， 搅拌时间届满后， 用 300 目滤网过滤， 滤液即为啫喱水。 0073 实施例 6 ： 制备发胶 0074 本实施例中， 发胶由发用角蛋白定型剂、 乙醇和香精制备而成， 上述各组分的重量 百分数如下 ： 0075 发用角蛋白定型剂 5 0076 乙醇 95 0077 香精为乙醇重量的 1 ； 0078 制备方法 ： 0。
23、079 1、 发用角蛋白定型剂的制备 0080 将实施例 1 制备的角蛋白与乙烯基吡咯烷酮 / 乙酸乙烯酯共聚物按 3 1( 重量 比 ) 计量， 在室温、 常压下将所述角蛋白与乙烯基吡咯烷酮 / 乙酸乙烯酯共聚物混合均匀， 即形成发用角蛋白定型剂 ； 0081 2、 发胶的制备 0082 在室温、 常压下将发用角蛋白定型剂 50Kg、 乙醇 950Kg 加入配料锅中， 搅拌至发用 角蛋白定型剂完全溶解后加入香精 9.5Kg， 再继续搅拌 30 分钟即形成发胶。 说 明 书 CN 102429835 A CN 102429836 A8/13 页 10 0083 实施例 7 ： 制备发胶 008。
24、4 本实施例中， 发胶由发用角蛋白定型剂、 乙醇和香精制备而成， 上述各组分的重量 百分数如下 ： 0085 发用角蛋白定型剂 7 0086 乙醇 93 0087 香精为乙醇重量的 0.8 ； 0088 制备方法 ： 0089 1、 发用角蛋白定型剂的制备 0090 将实施例 1 制备的角蛋白与乙烯基吡咯烷酮 / 乙酸乙烯酯共聚物按 2 5( 重量 比 ) 计量， 在室温、 常压下将所述角蛋白与乙烯基吡咯烷酮 / 乙酸乙烯酯共聚物混合均匀， 即形成发用角蛋白定型剂 ； 0091 2、 发胶的制备 0092 在室温、 常压下将发用角蛋白定型剂 70Kg、 乙醇 930Kg 加入配料锅中， 搅拌至。
25、发用 角蛋白定型剂完全溶解后加入香精 7.4Kg， 再继续搅拌 30 分钟即形成发胶。 0093 实施例 8 ： 制备发胶 0094 本实施例中， 发胶由发用角蛋白定型剂、 乙醇和香精制备而成， 上述各组分的重量 百分数如下 ： 0095 发用角蛋白定型剂 11 0096 乙醇 89 0097 香精为乙醇重量的 0.5 ； 0098 制备方法 ： 0099 1、 发用角蛋白定型剂的制备 0100 将实施例 1 制备的角蛋白与乙烯基吡咯烷酮 / 乙酸乙烯酯共聚物按 1 1( 重量 比 ) 计量， 在室温、 常压下将所述角蛋白与乙烯基吡咯烷酮 / 乙酸乙烯酯共聚物混合均匀， 即形成发用角蛋白定型剂。
26、 ； 0101 2、 发胶的制备 0102 在室温、 常压下将发用角蛋白定型剂 110Kg、 乙醇 890Kg 加入配料锅中， 搅拌至发 用角蛋白定型剂完全溶解后加入香精 4.5Kg， 再继续搅拌 30 分钟即形成发胶。 0103 实施例 9 ： 制备发胶 0104 本实施例中， 发胶由发用角蛋白定型剂和乙醇制备而成， 上述各组分的重量百分 数如下 ： 0105 发用角蛋白定型剂 15 0106 乙醇 85 ； 0107 制备方法 ： 0108 1、 发用角蛋白定型剂的制备 0109 将实施例1制备的角蛋白与乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物按0.21(重量 比 ) 计量， 在室温、 常压下将所。
27、述角蛋白与乙烯基吡咯烷酮 / 乙酸乙烯酯共聚物混合均匀， 即形成发用角蛋白定型剂 ； 0110 2、 发胶的制备 说 明 书 CN 102429835 A CN 102429836 A9/13 页 11 0111 在室温、 常压下将发用角蛋白定型剂 150Kg、 乙醇 850Kg 加入配料锅中， 搅拌至发 用角蛋白定型剂完全溶解后再继续搅拌 30 分钟即形成发胶。 0112 实施例 10 ： 制备摩丝 0113 本实施例中， 摩丝由发用角蛋白定型剂、 三乙醇胺、 月桂基葡糖苷、 月桂醇聚醚硫 酸钠、 香精、 甲基氯异噻唑啉酮和蒸馏水制备而成， 上述各组分的重量百分数如下 ： 0114 0115。
28、 制备方法 ： 0116 1、 发用角蛋白定型剂的制备 0117 将实施例1制备的角蛋白与乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物按0.21(重量 比 ) 计量， 在室温、 常压下将所述角蛋白与乙烯基吡咯烷酮 / 乙酸乙烯酯共聚物混合均匀， 即形成发用角蛋白定型剂 ； 0118 2、 摩丝的制备 0119 在室温、 常压下将 865.5Kg 蒸馏水加入到配料锅中， 然后加入发用角蛋白定型剂 100Kg、 三乙醇胺 10Kg、 月桂基葡糖苷 10Kg、 月桂醇聚醚硫酸钠 10Kg、 香精 4Kg、 甲基氯异噻 唑啉酮 0.5Kg， 搅拌 2 小时即形成摩丝。 0120 实施例 11 ： 制备摩丝 012。
29、1 本实施例中， 摩丝由发用角蛋白定型剂、 三乙醇胺、 月桂醇聚醚 -9、 壬基酚聚 醚 -10、 香精、 甲基氯异噻唑啉酮和去离子水制备而成， 上述各组分的重量百分数如下 ： 0122 0123 0124 制备方法 ： 0125 1、 发用角蛋白定型剂的制备 说 明 书 CN 102429835 A CN 102429836 A10/13 页 12 0126 将实施例 1 制备的角蛋白与乙烯基吡咯烷酮 / 乙酸乙烯酯共聚物按 3 1( 重量 比 ) 计量， 在室温、 常压下将所述角蛋白与乙烯基吡咯烷酮 / 乙酸乙烯酯共聚物混合均匀， 即形成发用角蛋白定型剂 ； 0127 2、 摩丝的制备 0。
30、128 在室温、 常压下将 833.3Kg 去离子水加入到配料锅中， 然后加入发用角蛋定型剂 150Kg、 三乙醇胺 5Kg、 月桂醇聚醚 -9 5Kg、 壬基酚聚醚 -10 5Kg、 香精 1Kg、 甲基异噻唑啉酮 0.7Kg， 搅拌 2 小时即形成摩丝。 0129 实施例 12 ： 制备摩丝 0130 本实施例中， 摩丝由发用角蛋白定型剂、 三乙醇胺、 氢化蓖麻油、 月桂基葡糖苷、 香 精、 甲基氯异噻唑啉酮和去离子水制备而成， 上述各组分的重量百分数如下 ： 0131 0132 制备方法 ： 0133 1、 发用角蛋白定型剂的制备 0134 将实施例1制备的角蛋白与乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙。
31、烯酯共聚物按0.51(重量 比 ) 计量， 在室温、 常压下将所述角蛋白与乙烯基吡咯烷酮 / 乙酸乙烯酯共聚物混合均匀， 即形成发用角蛋白定型剂 ； 0135 2、 摩丝的制备 0136 在室温、 常压下将 798.4Kg 去离子水加入到配料锅中， 然后加入发用角蛋定型剂 160Kg、 三乙醇胺 15Kg、 氢化蓖麻油 15Kg、 月桂基葡糖苷 5Kg、 香精 6Kg、 甲基氯异噻唑啉酮 0.6Kg， 搅拌 2 小时即形成摩丝。 0137 实施例 13 制备摩丝 0138 本实施例中， 摩丝由发用角蛋白定型剂、 三乙醇胺、 氢化蓖麻油、 月桂基葡糖苷、 香 精、 甲基氯异噻唑啉酮和去离子水制备。
32、而成， 上述各组分的重量百分数如下 ： 0139 0140 制备方法 ： 0141 1、 发用角蛋白定型剂的制备 说 明 书 CN 102429835 A CN 102429836 A11/13 页 13 0142 将实施例 1 制备的角蛋白与乙烯基吡咯烷酮 / 乙酸乙烯酯共聚物按 1 1( 重量 比 ) 计量， 在室温、 常压下将所述角蛋白与乙烯基吡咯烷酮 / 乙酸乙烯酯共聚物混合均匀， 即形成发用角蛋白定型剂 ； 0143 2、 摩丝的制备 0144 在室温、 常压下将 780Kg 去离子水加入到配料锅中， 然后加入发用角蛋定型剂 200Kg、 三乙醇胺 10Kg、 壬基酚聚醚 -10 1。
33、0Kg， 搅拌 2 小时即形成摩丝。 0145 实施例 14 ： 性能比较试验 0146 1、 试验样品 0147 (1) 试验样品 A ： 实施例 3 制备的啫喱水 0148 (2) 试样样品 B ： 实施例 3 制备的啫喱水的对照， 其各组分的重量百分数如下 ： 0149 0150 (3) 试验样品 C ： 实施例 7 制备的发胶 0151 (4) 试样样品 D ： 实施例 7 制备的发胶的对照， 其各组分的重量百分数如下 ： 0152 乙烯基吡咯烷酮 / 乙酸乙烯酯共聚物 7 0153 乙醇 93 0154 香精为乙醇重量的 0.8。 0155 (5) 试验样品 E ： 实施例 11 制。
34、备的摩丝 0156 (6) 试验样品 F ： 实施例 11 制备的摩丝的对照， 其各组分的重量百分数如下 ： 0157 0158 2、 测试方法 0159 (1) 发束预处理 ： 将大发束用质量浓度 3的十二烷基硫酸钠溶液洗浄， 然后放入 乙醚中浸泡24小时 ； 将乙醚处理后的大发束制成多束长23cm、 重2g的发束和多束长15cm、 重 1.3g 的发束， 然后将各发束用蒸馏水润湿， 并用质量浓度 3的十二烷基硫酸钠溶液揉 洗 2 3 分钟， 用自来水冲洗干净， 自然晾干待用。 说 明 书 CN 102429835 A CN 102429836 A12/13 页 14 0160 (2) 弯曲。
35、保持度测试 ： 在长 23cm、 重 2g 的发束上分别均匀涂上 0.7g 试验样品 A、 B、 C、 D、 E、 F， 然后将各发束分别卷在 1.2cm 的卷发杠上， 在 50干燥 2 小时， 冷却至室温后， 将各发束从卷发杠上取下， 一部分吊在30、 60RH(相对湿度)的恒温、 恒湿培养箱中， 一 部分吊在 30、 90 RH 的恒温、 恒湿培养箱中， 每隔 2 小时分别检测各束头发的长度。 0161 (3)发束弯曲強度测试 ： 在长15cm、 重1.3g的发束上分别均匀涂上0.4g试验样品 A、 B、 C、 D、 E、 F， 用梳子梳理后， 分别整理成宽为 2cm 的平板状， 在 50。
36、干燥 2 小时， 然后在 23、 60 RH( 相对湿度 ) 放置 24 小时后， 平放在间隔 65mm 的支持台上， 以 2cm/min 速度 使中心部弯曲， 在弯曲到 2cm 时测量它的负重。 0162 (4) 破坏強度测试 ： 将弯曲強度测试后的发束折在一直角物体的角上， 用手按住 以 15cm/s 的速度用力拽拉， 至到发束断裂， 测量最大负重。 0163 (5) 起白测试 ： 在长 23cm、 重 2g 的发束上分别均匀涂上 0.7g 试验样品 A、 B、 C、 D、 E、 F， 在 50干燥 2 小时， 然后在 23、 60 RH( 相对湿度 ) 放置 24 小时， 按 5 分制评。
37、分规 则， 评价起白现象。1 分为起白严重， 5 分为没有起白。 0164 (6) 光亮度测试 ： 在长 23cm、 重 2g 的发束上分别均匀涂上 0.7g 试验样品 A、 B、 C、 D、 E、 F， 用梳子梳理后， 分别整理成宽为 2cm 的平板状， 固定于标准光源对色灯箱中， 由评估 者按 5 分制评分规则， 评价样品光亮度， 1 分为暗， 5 分为亮。 0165 3 测试结果 0166 测试结果见下述各表 ： 0167 表 1 弯曲保持度测试结果 ： (30、 60 RH) 单位 ： 厘米 0168 A B C D E F 0 小时 11 11 10.2 10.2 11.5 11.5。
38、 2 小时 12.3 12.9 12.0 12.8 13.1 13.8 4 小时 13.5 14.3 13.7 14.5 14.6 15.5 6 小时 14.7 15.6 14.2 15.3 15.5 16.6 8 小时 15.3 16.2 14.5 15.9 16.1 17.4 0169 表 2 弯曲保持度测试结果 ： (30、 90 RH) 单位 ： 厘米 0170 A B C D E F 0 小时 11.0 11.0 10.2 10.2 11.5 11.5 2 小时 13.5 13.9 12.2 12.7 14.1 14.8 4 小时 15.6 16.3 14.1 14.6 16.2 1。
39、6.9 说 明 书 CN 102429835 A CN 102429836 A13/13 页 15 6 小时 16.5 17.2 15.3 15.8 17.1 18.1 8 小时 17.3 18.1 16.2 16.7 18.0 19.6 0171 表 3 发束弯曲強度测试结果 ： (23、 60 RH) 单位 ： 克 0172 样品 A B C D E F 负重 6.0 6.5 8.0 8.7 5.2 5.9 0173 表 4 破坏后強度测试结果 ： 单位 克 0174 样品 A B C D E F 负重 35 40 42 50 30 36 0175 表 5 起白测试结果 0176 样品 A B C D E F 分数 5 3 4 2 5 3 0177 表 6 光亮度测试结果 0178 样品 A B C D E F 分数 5 3 5 4 5 3 0179 从上述测试结果可以看出， 添加发用角蛋白定型剂的定型产品较没有添加发用角 蛋白定型剂的定型产品在头发的卷曲保持度、 起白、 光亮度等方面具有更优的性能。 说 明 书 CN 102429835 A 。