本发明的目的在于提供一种生物利用度高，固体分散好，吸收完全，疗效显著增加的纳
米牛黄醒消制剂药物。
本发明的另一目的提供该纳米牛黄醒消制剂药物的制备方法。
为了实现上述目的，本发明采取以下技术方案：
本发明药物是由下列组分制成(用量为重量份)：
纳米牛黄1-9份 纳米麝香15-55份 纳米乳香100-350份
纳米没药100-350份 纳米雄黄60-150份
本发明药物的配方优选重量配比范围是：
纳米牛黄4-8份 纳米麝香25-35份 纳米乳香150-250份
纳米没药150-250份 纳米雄黄80-120份
本发明药物的最佳重量配比是：
纳米牛黄6份 纳米麝香30份 纳米乳香200份
纳米没药200份 纳米雄黄100份
本发明的技术方案是基于现代材料技术。现代材料技术的发展趋势之一是向尺度越来越
小的方向发展。从前组成材料的颗粒，其尺寸都是在微米或毫米量级以上，而现在出现了向
纳米尺度发展的材料。由于颗粒极度细化，晶界所占体积百分数增加，使得材料的某些性能
发生突出的变化。
纳米材料的特殊性能是由于纳米材料的特殊结构——物质的颗粒尺寸小于100nm的超微
粉末，它的体表面积很大，晶界处的原子数比率高达15％-50％，使之产生四大效应：即小
尺寸效应、量子效应(含宏观量子隧道效应)、表面效应和界面效应。从而具有传统材料所不
具备的物理化学性能。纳米技术将带来中药领域的一次技术革命。
将上述各组份制成本发明药物的方法之一是：
1.分取各味中药材，依中国药典2000年版一部加炮制加工成普通中药饮片
2.分取各味普通中药饮片，加工成纳米中药饮片，其方法包括下列步骤：
①将普通中药饮片置于提取罐中，加溶剂并导入微波萃取，使其以20-30亿次/秒的速度
作极性变化运动，其微波萃取的温度为30℃-60℃，时间1-10小时；
②将上述萃取液进行减压浓缩，温度为30℃-60℃，时间为3-72小时，同时另收取中药
中可挥发性物质；
③将减压浓缩液与可挥发性物质合并置于喷雾干燥塔，用超音速射流技术，射流速度330
米-990米/秒，在30℃-60℃温度，0至0.05MPa压力下，以超音速速度瞬时干燥，即制成纳
米中药饮片。
3.将纳米中药饮片(粉剂)按所述比例配好混合，依中国药典2000年版二部制剂标准，
制成丸剂、散剂、片剂、栓剂、颗粒剂、膜剂、胶囊剂、微囊剂、滴丸剂、气雾剂、注射剂、
膏剂、酒剂、糖浆剂、口服溶液剂。
本发明药物制成方法之二是：
1.按配比比例配备全部普通中药饮片，置于提取罐中，加溶剂并导入微波萃取，使其以
20-30亿次/秒的速度作极性变化运动，其微波萃取的温度为30℃-60℃，时间1-10小时；
2.将上述萃取液进行减压浓缩，温度为30℃-60℃，时间为3-72小时，同时另收取中药
中可挥发性物质；
3.将减压浓缩液与可挥发性物质合并置于喷雾干燥塔，用超音速射流技术，射流速度330
米-990米/秒，在30℃-60℃温度，0至0.05MPa压力下，以超音速速度射流瞬时干燥，得牛
黄醒消制剂纳米粉；
4.将其纳米粉依中国药典2000年版制剂标准制成前述各种制剂。
上述两种方法制成纳米牛黄醒消制剂药物的药理效果相同。
本发明的一种重要特点是：本发明所制成的药品材料达到了纳米级，普通牛黄醒消丸制
剂材料均为微米或毫米以上粒径，只能过80-120目筛，本发明所制成的药品材料，粒径在
0.1-200nm，绝大部分小于100nm，可过1200-1500目筛。
本发明的另一个重要特点是：本发明固体制剂能迅速崩解，在水中固体分散好，吸收完
全，生物利用度高，主要有效成份的药理作用效果显著高于传统制剂。
本发明所制成的药物制剂，不需要添加任何辅料，对人体更加有利。
本发明还创造了纳米牛黄醒消制剂药物的散剂、片剂、栓剂、颗粒剂、膜剂、胶囊剂、
微囊剂、滴丸剂、气雾剂、注射剂、酒剂、糖浆剂、口服溶液剂等过去从未有过的新剂型药
物。
本发明药物制剂可用于痈疽发背、瘰疬流注、乳痈乳岩、无名肿毒等病症的治疗，临床
疗效显著优于传统的牛黄醒消丸。
本发明在微波萃取中所加的溶剂是水或乙醇。
本发明在萃取液进行减压浓缩步骤中，其减压浓缩为常规的方案。