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1、10申请公布号CN102370637A43申请公布日20120314CN102370637ACN102370637A21申请号201010259162922申请日20100823A61K31/40200601A61P9/00200601A61P9/1020060171申请人杨跃进地址100037北京市西城区北礼士路167号申请人钱海燕72发明人杨跃进钱海燕54发明名称阿托伐他汀在制备促进骨髓间质干细胞在体存活和成心肌分化中的应用57摘要本发明公开了阿托伐他汀在促进骨髓间质干细胞移植后在体存活和向心肌细胞分化中的应用。本发明还涉及该药在用于自体骨髓间质干细胞治疗心血管疾病中的应用。51INTCL。
2、19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书1页说明书10页CN102370637A1/1页21阿托伐他汀在制备促进骨髓间质干细胞在体存活和成心肌分化的药物中的应用。2根据权利要求1所述的应用，其特征在于所述药物的剂型为胶囊剂、片剂、丸剂、口服液、软胶囊剂或滴丸剂。3根据权利要求12中任一项所述的应用，其特征在于阿托伐他汀在制备用自体骨髓间质干细胞治疗心血管疾病的辅助药物中的应用。4根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述心血管疾病为心肌梗塞。5根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述心血管疾病为急性心肌梗塞。权利要求书CN102370637A1/10页3阿托伐他汀在制备促进。
3、骨髓间质干细胞在体存活和成心肌分化中的应用技术领域0001本发明涉及一种药物的新用途，具体地，涉及阿托伐他汀在制备促进骨髓间质干细胞在体存活和成心肌分化的药物中的应用。背景技术0002心血管疾病每年夺走1200万人的生命，接近世界人口总死亡的1/4，成为人类健康的头号大敌。对于心肌梗死或心力衰竭，传统的治疗方法，包括药物、介入和外科手术均不能使缺失的心肌细胞再生，由于心肌缺失造成不可逆转的心肌重塑过程，终至心力衰竭和死亡。0003近年来，干细胞再生医学在心血管疾病治疗中取得了突破性进展，该技术又被称为细胞心肌成形术CELLULARCARDIOMYOPLASTY，即通过移植干细胞或心肌细胞，或者。
4、动员外周循环血干细胞或骨髓干细胞迁移到心肌受损部位来实现损伤心肌的修复。移植干细胞实施细胞心肌成形术是改善心肌梗死造成的血液动力学和神经体液紊乱的一种可行的方法。各种前期动物实验表明干细胞具有修复心肌细胞的能力，能改善梗死区的灌注和心功能SCHUSTERMD，KOCHERAA，SEKIT，MARTENSTP，XIANGG，HOMMAS，ETALMYOCARDIALNEOVASCULARIZATIONBYBONEMARROWANGIOBLASTSRESULTSINCARDIOMYOCYTEREGENERATIONAMJPHYSIOLHEARTCIRCPHYSIOL2004；287H525532S。
5、CHUSTERMD，KOCHERAA，SEKIT，MARTENSTP，XIANGG，HOMMAS等，骨髓成血管细胞引起的血管新生导致心肌细胞再生美国生理杂志心脏和循环分册2004；287H525532。0004尽管干细胞被用于心肌修复的临床研究，但由于缺血/再灌注及炎性因子等的影响导致在局部缺血心脏的供体细胞死亡，因此细胞心肌成形术的发展因植入细胞存活率低而受到阻碍。研究表明大量细胞在移植入受损的心脏后死亡，其中绝大部分细胞在移植后24小时内流失，12周后仅剩下15存活MULLEREHMSENJ，WHITTAKERP，KLONERRA，DOWJS，SAKODAT，LONGTI，ETALSURV。
6、IVALANDDEVELOPMENTOFNEONATALRATCARDIOMYOCYTESTRANSPLANTEDINTOADULTMYOCARDIUMJMOLCELLCARDIOL2002；34107116PMID11851351MULLEREHMSENJ，WHITTAKERP，KLONERRA，DOWJS，SAKODAT，LONGTI，等新生大鼠的心肌细胞移植入成年大鼠心肌后的生存和发育分子细胞心脏病学杂志，2002；34107116。0005急性心肌梗死会导致严重的局部心肌缺血、炎症反应、氧化应激和凋亡，这将明显降低移植细胞的存活率。因此，保护局部移植的干细胞，减少或避免其死亡对临床应用。
7、具有重要意义。目前已有几种可以改善植入细胞存活率的方法1热休克疗法能改善移植细胞对体内缺血/再灌注损伤的耐受性，提高植入心脏后的存活率SUZUKIK，SMOLENSKIRT，JAYAKUMARJ，MURTUZAB，BRANDNJ，YACOUBMHHEATSHOCKTREATMENTENHANCESGRAFTCELLSURVIVALINSKELETALMYOBLASTTRANSPLANTATIONTOTHEHEARTCIRCULATION2000；102III216221PMID11082390SUZUKIK，SMOLENSKIRT，JAYAKUMARJ，说明书CN102370637A2/10页。
8、4MURTUZAB，BRANDNJ，YACOUBMH热休克疗法增强骨髓成肌细胞移植到心脏后的存活循环2000；102III216221；2AKT修饰的骨髓间质干细胞可以进一步改善梗死心脏功能MANGIAA，NOISEUXN，KONGD，HEH，REZVANIM，INGWALLJS，ETALMESENCHYMALSTEMCELLSMODIFIEDWITHAKTPREVENTREMODELINGANDRESTOREPERFORMANCEOFINFARCTEDHEARTSNATMED2003；911951201PMID12910262MANGIAA，NOISEUXN，KONGD，HEH，REZVAN。
9、IM，INGWALLJS等，AKT修饰的间充质干细胞阻止梗死心脏重构和恢复心脏功能自然医学，2003；911951201；3在局部缺血心肌注射质粒载体使亚铁血红素加氧酶1过度表达，减少单核细胞浸润的数量，下调炎症因子的表达TANGYL，TANGY，ZHANGC，QIANKP，SHENLP，PHILLIPSIIMPROVEDGRAFTMESENCHYMALSTEMCELLSURVIVALINISCHEMICHEARTWITHAHYPOXIAREGULATEDHEMEOXYGENASE1VECTORJAMCOLLCARDIOL2005；4613391350PMID1619885TANGY，ZHAN。
10、GC，QIANKP，SHENLP，PHILLIPSI亚铁血红素加氧酶1过度表达的间充质干细胞移植到缺血心脏后生存改善美国心脏病学院杂志2005；4613391350。但是，以上方法均建立在供体细胞水平的基础上，而决定移植细胞在心脏中的命运之关键是梗死局部心肌的微环境，因此针对梗死心肌微环境进行的干预可能更加有效的促进移植细胞的存活和发挥生物学效应。发明内容0006本发明目的是提供阿托伐他汀在制备促进骨髓间质干细胞在体存活和成心肌分化的药物中的应用。0007为实现阿托伐他汀在制备促进骨髓间质干细胞在体存活和成心肌分化的药物中的应用，可以将阿托伐他汀制成胶囊剂、片剂、丸剂、口服液、软胶囊剂或滴丸剂。
11、。0008本发明优选的方案是是阿托伐他汀在制备用自体骨髓间质干细胞治疗心血管疾病的辅助药物中的应用。0009本发明更优选的方案是阿托伐他汀在制备用自体骨髓间质干细胞治疗心肌梗塞的辅助药物中的应用。0010本发明还优选为阿托伐他汀在制备用自体骨髓间质干细胞治疗急性心肌梗塞的辅助药物中的应用。0011发明人经过大量试验研究，研究数据表明，使用阿托伐他汀干预对运用自体骨髓间质干细胞进行细胞心肌成形术起到促进作用。微点阵探测梗塞后心脏的基因表达剖面发现单一使用低剂量阿托伐他汀可以使基因表达产生积极变化，包括对抗炎、抗凋亡、抗纤维化基因的增量调节，因此，认为使用阿托伐他汀干预能改善急性心肌梗塞后的局部微。
12、环境，从而显著提高植入的骨髓间质干细胞的存活和分化能力。进而，实验数据还证明，使用阿托伐他汀干预可以有效改善急性心肌梗塞后的局部内环境，对运用自体骨髓间质干细胞进行细胞心肌成形术起到促进作用，从而对骨髓间质干细胞的移植的临床应用具有重要意义。0012在本发明所述阿托伐他汀的应用方案中，将阿托伐他汀制成胶囊剂、片剂、丸剂、口服液、软胶囊剂或滴丸剂中的一种，为实现这些剂型的制备，需在制备这些剂型时加入药学可接受的辅料，例如填充剂、崩解剂、润滑剂、助悬剂、粘合剂、甜味剂、矫味剂、防腐剂、基质等。填充剂包括淀粉、预胶化淀粉、乳糖、甘露醇、甲壳素、微晶纤维素、蔗糖等；崩解剂包括淀粉、预胶化淀粉、微晶纤维。
13、素、羧甲基淀粉钠、交联聚乙烯吡咯烷酮、低取代说明书CN102370637A3/10页5羟丙纤维素、交联羧甲基纤维素钠等；润滑剂包括硬脂酸镁、十二烷基硫酸钠、滑石粉、二氧化硅等；助悬剂包括聚乙烯吡咯烷酮、微晶纤维素、蔗糖、琼脂、羟丙基甲基纤维素等；粘合剂包括，淀粉浆、聚乙烯吡咯烷酮、羟丙基甲基纤维素等；甜味剂包括糖精钠、阿斯帕坦、蔗糖、甜蜜素、甘草次酸等；矫味剂包括甜味剂及各种香精；防腐剂包括尼泊金类、苯甲酸、苯甲酸钠、山梨酸及其盐类、苯扎溴铵、醋酸氯乙定、桉叶油等；基质包括PEG6000，PEG4000，虫蜡等。为使上述剂型能够实现中药药剂学，需在制备这些剂型时加入药学可接受的其它辅料范碧亭中。
14、药药剂学，上海科学出版社1997年12月第1版中各剂型记载的辅料。0013为实现本发明所述应用方案，阿托伐他汀的使用量推荐起始剂量为10MG/日，剂量范围1060MG/日，口服，每日一次。0014为证实阿托伐他汀促进促进骨髓间质干细胞在体存活和成心肌分化的作用，发明人进行了如下实验0015材料与方法0016实验动物001710月龄的中华小型猪，体重30KG5KG，由中国农业大学实验动物中心提供。所有实验动物均受到人道对待，符合美国国立卫生研究院颁布的实验动物管理和使用指南。并且，所有实验方案均得到了中国医学科学院实验动物管理委员会和中国协和医科大学阜外心血管病医院实验动物伦理委员会的认可。00。
15、18猪骨髓间质干细胞MSCS的分离和培养0019肌肉注射氯胺酮和地西泮对猪进行麻醉，两种药物剂量分别为25MG/KG和1MG/KG。在无菌操作下对猪的左髂嵴处备皮、铺单，用含12,500单位肝素的注射器抽取约50ML骨髓。所有实验动物在送回饲养间之前均肌肉注射丁丙诺啡03MG止痛。0020MSCS的分离和培养按以前报道方法略作修改。即抽取的骨髓用磷酸盐缓冲液PBS稀释1倍，加入硅石胶态悬浮液PERCOLL分离液，1077G/ML，SIGMA公司，在4条件下，800G离心30分钟分离出单个核细胞。细胞沉淀物用PBS冲洗2次，后以5105/CM2的密度铺于正常培养基含低葡萄糖DMEMGIBCO公司。
16、，10胎牛血清GIBCO，100U/ML青霉素和链霉素上，置于37、含5二氧化碳的潮湿培养箱中培养。三天后，通过更换培养基去除造血细胞、成纤维细胞和其它非贴壁细胞。保留下的贴壁的纯化骨髓间质干细胞进一步培养增殖。实验过程中每三天更换一次培养基。经过10天培养，贴壁细胞形成均一的细胞克隆。当贴壁细胞达到80融合后，加入025胰酶002EDTA液SIGMA使其重新悬浮，以13的比率传代进行进一步培养。0021心肌梗死模型，移植细胞的制备及本发明药物组的促进作用002228头中华小型猪平均分为4组，每组7只第一组为对照组、第二组单一使用低剂量阿托伐他汀干预治疗、第三组单一进行MSCS移植干预治疗和第。
17、四组联合使用MSCS移植和阿托伐他汀干预治疗。在MSCS达80融合后，将其从培养瓶中分离，在含10胎牛血清的DMEMGIBCO培养基中使其重新悬浮，用4，6二脒基2苯吲哚盐酸DAPI50G/ML，SIGMA在37条件下标记30分钟。将细胞在PBS液中洗涤6次去除未结合的DAPI，然后每个实验动物选取310个细胞置于温暖的DMEM中保存数分钟后进行移植。标记过程非常重要，需确保所有的移植细胞核着色。说明书CN102370637A4/10页60023肌肉注射氯胺酮和地西泮对猪进行麻醉，两种药物剂量分别是25MG/KG和1MG/KG，气管插管，连接机械呼吸机进行人工通气，通过血管内注射氯胺酮和地西泮。
18、维持麻醉。沿胸骨正中线开胸，分离冠状动脉左前降支LAD至第一对角支，并用塑胶套管结扎，确保局部缺血部位的形成。冠脉结扎前静脉注射利多卡因2MG/KG，后持续静脉内给药直至手术结束，持续剂量为05MG/MIN。阻塞冠状动脉左前降支LAD90分钟形成心肌梗死/再灌注模型。0024再灌注后30分钟，在每个实验动物的梗死区及其周边区注入自体骨髓间质干细胞310个细胞悬浮液500L。对照组动物注入等体积的DMEM液。0025移植结束后，关闭胸腔，同时放置一个18F纵隔导管以重建胸腔内负压并引流残留血液和灌洗液。此后，停止使用麻醉剂，在适当时候拔除气管插管使伤口愈合。在没有气体渗漏或残余血液的时候拔除胸部。
19、导管。所有实验动物术后均接受抗菌治疗，肌肉注射先锋霉素10，每天两次，连续三天；同时肌肉注射丁丙诺啡止痛，每天两次，每次03MG，连用三天。0026根据既往实验研究确定的剂量，从实施骨髓间质干细胞移植前三天至移植后四天给第二和第四组动物喂养阿托伐他汀，使用剂量为025MGKG1D1。0027核磁共振影像MRI0028在细胞移植一周后和六周后分别采用电影MRI和增强MRI采集实验动物心功能参数。采用临床使用的配有射频接收线圈的15T磁共振成像扫描机西门子，德国SIEMENS，GERMANY进行核磁共振成像。肌肉注射氯胺酮和地西泮对实验动物进行麻醉，剂量分别是25MG/KG和1MG/KG。MRI采。
20、用无线心电门控自旋回波。电影MRI和相应的增强MRI每4MM扫描一层，自二尖瓣水平开始，一共68层。测定横向和矢向视图以确定短轴的正确位面，每60确定一个长轴的影像。联合使用全聚焦稳态快速梯度回波TRUEFISP脉冲序列与敏感度编码TSENSE平行成像技术获取电影MRI影像。典型成像参数如下循环时间TR417MS，回波时间TE139MS，带宽BW965HZ/PX，翻转角度FA48，影像矩阵109192，空间分辨率32MM20MM，层厚SL60MM，平行因素3。采用TSENSE成像技术的回波成像元件来获取34短轴位的第一次流程灌注图像和一张四室图像TR60MS，TE122MS，FA30，空间分辨。
21、率28MM28MM，SL100MM，平行因素2，每次心搏45张图像，所有的层面均为一次饱和前脉冲。第一轮扫描获取约60个心动周期的图像。将01MMOLGDDTPA先灵公司SCHERING用20ML09NACL冲洗流速4ML/S。灌注后静脉注射01MMOL/KG马根维显溶液，5分钟后静脉注射02MMOL/KG二亚乙基三胺五乙酸钆GDDTPA，而后直接进行增强MRI摄影。使用反转恢复PSIR闪光序列完成T1加权，运用PSIR技术对T1进行调整。典型图像参数如下TR700MS，TE48MS，BW130KHZ，平面分辨率1813MM，图像矩阵156256，SL8MM。移植干细胞后6周再次拍摄所有电影M。
22、RI和增强MRI图像。根据解剖学定位使此次拍摄的短轴切片与第一次基线拍摄的相对应。另外，为提供健康对照，5只假手术组动物采用相同的MRI实验设计进行研究。0029单光子发射计算机断层摄影SPECT0030为测定心肌灌注缺损面积，在细胞移植一周后与六周后对心肌进行单光子发射计算机断层摄影。静注锝甲氧基异丁基异腈296MBQ8MCI，4560分钟后用照相机进行说明书CN102370637A5/10页7心肌断层显像。采用低能耗双探头照相机法瑞克姆，通用公司VARICUM，GE，配有20能量窗口的高分辨率准直器，置位于到140KEV峰值。每桢采集40S、32个影像，采集矩阵6464，投照范围从右前斜4。
23、5左后斜45，共180。SPECT重建采用巴特渥斯BUTTERWORTH低滤波，截止频率045，类型为5，通过对心脏轴进行调整，重建心脏短轴、垂直长轴、水平长轴三个轴面的图像数据。采用闪烁法的牛眼技术计算灌注缺损面积。0031组织学分析0032为检测移植的骨髓间质干细胞成心肌和血管分化潜力，对心肌冰冻组织切片进行荧光免疫分析，以5M厚度连续切片。检测的抗体包括血管内皮细胞特异性的因子VWF150，DAKO、血管平滑肌肌动蛋白SMACTIN，150，DAKO、横纹肌肌动蛋白150，DAKO、心脏肌钙蛋白TCTNT，150，SIGMA、缝隙连接蛋白43150，SIGMA。切片经PBS漂洗后，用罗丹。
24、明或异硫氰酸荧光素标记的羊抗鼠或兔IGG孵育。最后，在激光扫描共聚焦显微镜下观察拍照。0033测定体内移植的骨髓间质干细胞的存活和分化能力，自心尖至心底将左心室横断切成8片，每片随机选取5张5M厚的冰冻切片。在荧光显微镜下，每张冰冻切片随机选取5个视野进行观察并计数对DAPI和CTNT呈阳性的细胞。对CTNT呈阳性的细胞被认为是分化的心肌样细胞。在梗死部位随机选取5张切片测定缝隙连接蛋白43的细胞间染色密度，并运用图像分析系统进行分析。0034测定梗死区及梗死周边区的毛细血管密度，组织制备方法为WEIDNERN，SEMPLEJP，WELCHWR，FOLKMANJTUMORANGIOGENESI。
25、SANDMETASTASISCORRELATIONININVASIVEBREASTCARCINOMANENGLJMED1991；32418PMID1701519WEIDNERN，SEMPLEJP，WELCHWR，FOLKMANJ侵入性乳腺癌中肿瘤血管发生和转移相关性新格兰医学杂志，1991；32418所记载。用VWF抗体1200，DAKO对切片进行染色。从每个试验动物的梗死区和梗塞周边区域分别选取5张和8张切片，由一名未参与细胞处理的研究人员进行分析，计数阳性染色的血管。从每张选取的切片中随机选取5个高倍视野进行计数，结果用每个高倍视野下的毛细血管数目来表达。0035脱氧核苷酸转移酶介导的脱氧。
26、三磷酸尿苷DUTP缺口末端标记法TUNEL检测细胞凋亡0036我们用TUNEL分析法罗氏，德国检测心肌组织中细胞凋亡情况，在实验终点时，获取所有动物梗死周边区域的心肌组织切片，石蜡切片用胰酶消化脱蜡，与末端脱氧核苷酸转移酶TDT和荧光素标记的DUTP在37湿箱中孵育60分钟。然后与氢化荧光素共轭的碱性磷酸酶特异性抗体孵育30分钟，TUNEL染色用3，3二氨基联苯胺DAB显色，含有DNA断裂片断的胞核被染成蓝色。为了检测切片中凋亡胞核的比例，组织用心肌特异性的结蛋白DESMIN单克隆抗体复染1100，DAKO，组织切片在400倍显微镜下观察，最少在8个高倍视野下计数100个以上的心肌细胞，凋亡指。
27、数APOPTOTICINDEX为凋亡的心肌细胞占视野中心肌细胞总数的百分比。0037抗氧化酶活性和脂质过氧化物0038为了检测梗死心肌的氧化应激水平，我们在实验终点时获取梗死周边心肌组织，超氧化物歧化酶用黄嘌呤氧化法检测南京建成公司，脂质过氧化物用硫代巴比妥酸法检测的心肌丙二醛水平表示南京建成公司。说明书CN102370637A6/10页80039炎症因子表达水平0040为了以WESTERNBLOTTING免疫印迹法检测梗死周边区心肌组织中炎症因子白细胞介素1IL1、白细胞介素6IL6和肿瘤坏死因子TNF的表达情况，各组样品均取50G蛋白，在TRIS/HCL缓冲系统配制的10SDSPAGE中进。
28、行电泳分离，电转移至NC膜，加入多克隆山羊抗IL111,000，IL611,000和TNF11,000抗体。孵育后以PBS洗膜，再加辣根酶标记二抗1500020MLTBST4L二抗温育1H，经化学发光法可以显示目标蛋白的特异性条带，再以单克隆小鼠抗ACTIN抗体110,000作参照。0041统计分析0042连续变量用均数标准差表示，用卡方检验2对第三组和第四组分化率的组间差异进行分析。对数据进行方差齐性检验和正态分布评估，而后进行方差分析，确定各组在各个分析阶段移植后一周为基线检测，移植后六周为终点检测存在的差异，以移植一周后数据为参照对移植六周后数据进行分析。用最小显著差异法LSD检验对两组。
29、间的多个参数进行对比。用巴夫罗尼BONFERRONI法校正，当P005时，差异有显著意义。所有数据均使用SPSS130进行统计分析。0043结果0044在所有参数成功收集以前，对照组、第二组、第三组中各有一只动物死亡，死亡动物数据未纳入统计分析。0045核磁共振影像与单光子发射计算机断层摄影0046每组共取36个节段进行分析，计数运动障碍节段以分析室壁增厚率。移植一周后，对照组、第二组、第三组、第四组的36个节段中运动障碍节段在各组间无显著差异P005。所有的运动障碍节段被用来计量局部的室壁增厚率。移植一周后，其它参数，包括局部室壁增厚率P0915、左心室射血分数LVEF，P0996、梗死面积。
30、P0991、左室舒张末期容积EDV，P0852、左室收缩末期容积ESV，P0990、左室质量指数LVMASSINDEX，P0791，在4组间比较无显著差异。移植6周后，与对照组相比，第四组的心功能各项参数除EDV外均有显著改善P005。各组左室功能及心室几何结构的改变见表1。0047表1心脏核磁共振显示的左室结构和功能0048说明书CN102370637A7/10页90049P005四组之间基线时比较；P005其他三组终点值与对照组相应终点值比较；P005其他三组终点值与对照组相应终点值比较0050最初的移植一周后的SPECT结果显示四组间无显著差异507145VS537149VS522163。
31、VS512146，P0951。移植6周后，实验终点SPECT显示对照组和第三组的平均灌注缺损面积分别变为478111和498136P005；而第二组和第四组的平均灌注缺损面积为387131和29390，较前三组显著减少N7，P00001。0051组织学分析0052第一组对照组、第三组单一进行骨髓间质干细胞移植干预治疗均存在严重纤维化和炎性细胞浸润，梗死区基本没有心肌细胞存活；然而，第二组单一使用低剂量阿托伐他汀干预治疗、第四组联合使用骨髓间质干细胞移植和阿托伐他汀干预梗死区纤维化和炎性细胞浸润较轻。细胞移植6周后，HE染色显示，对照组梗死部位严重纤维化并出现慢性炎细胞浸润，心肌细胞存活很少，第。
32、三组情况也同样如此。相比较而言，第二组和第四组纤维化和慢性炎细胞浸润现象较轻，同时梗死区有心肌细胞存活。0053第三组单一进行骨髓间质干细胞移植干预治疗几乎观察不到4，6二脒基2苯吲哚盐酸DAPI标记的移植细胞；第四组同时使用骨髓间质干细胞移植和本发明药物干预治疗可以观察到较多DAPI标记的移植细胞；第三组单一进行骨髓间质干细胞移植干预治疗与第四组同时使用骨髓间质干细胞移植和本发明药物干预治疗的细胞存活能力存在显著统计学差异。观察发现，第四组DAPI标记的阳性细胞明显多于第三组3739903VS705223，P00001。0054部分DAPI标记的细胞表达横纹肌肌动蛋白、心脏肌钙蛋白T；C显示。
33、，部分DAPI标记的细胞参与血管生成，表达血管平滑肌肌动蛋白和血管内皮细胞特异性的因子说明书CN102370637A8/10页10。第三组单一进行骨髓间质干细胞移植干预治疗与第四组同时使用骨髓间质干细胞移植和阿托伐他汀干预治疗DAPI标记的细胞在心脏中成心肌分化比率的统计学比较，两组植入细胞分化成心肌细胞的能力有显著差异。移植六周后，第三组和第四组的免疫荧光分析显示DAPI标记的阳性细胞表达心肌和微血管特有蛋白，包括横纹肌肌动蛋白、心脏肌钙蛋白T、血管性假血友病因子和血管平滑肌肌动蛋白，表明部分植入的骨髓间质干细胞已经分化成心肌和微血管。特别是第四组，其植入的骨髓间质干细胞分化为心肌细胞的效率。
34、显著高于第三组45851对8724，P00001。0055氧化应激水平的评估0056第2组单一使用低剂量阿托伐他汀干预治疗和第4组同时使用骨髓间质干细胞移植和阿托伐他汀干预治疗超氧化物歧化酶SOD活力较对照组显著升高P005。但是第3组单一进行骨髓间质干细胞移植干预治疗与对照组比较没有显著性差异P005。第2组单一使用低剂量阿托伐他汀干预治疗和第4组同时使用骨髓间质干细胞移植和本发明药物干预治疗丙二醛MDA含量较对照组显著减少P005。第3组单一进行骨髓间质干细胞移植干预治疗和对照组之间没有显著性差异P005。在实验终点，第2组和第4组梗死周边心肌SOD活性显著高于对照组988134，1090。
35、138VS83488U/MG蛋白，P0035ANDP0001，表明阿托伐他汀能增强自由基清除能力，然而第3组和对照组之间无显著性差异874102U/MG蛋白，P0564与之对应的是，第2组和第4组梗死心肌MDA含量较对照组明显减少5713，5511VS9008NMOL/MG蛋白，P00001，提示阿托伐他汀能显著减轻脂质过氧化及其引起的细胞损害，对照组与第3组之间没有显著性差异8508NMOL/MG蛋白，P0366。0057梗死心肌周围细胞凋亡和炎症因子表达情况0058在考察终点，第2组单一使用阿托伐他汀干预治疗和第4组同时使用骨髓间质干细胞移植和阿托伐他汀干预治疗梗死周边有较少的凋亡胞核红箭。
36、头。与对照组比较，第2组单一使用低剂量阿托伐他汀组干预治疗凋亡心肌明显减少P00001。而且第4组同时使用骨髓间质干细胞移植和本发明药物干预治疗凋亡指数明显少于第2组单一使用阿托伐他汀组干预治疗P00001。但是与对照组比较，第3组单一进行骨髓间质干细胞移植干预治疗凋亡细胞数没有显著性差异P0289。通过对肌细胞特异标记物结合蛋白和DNA末端标记相伴染色，与对照组比较本发明药物组，包括第2组和第4组，梗死左心室凋亡细胞显著减少凋亡指数5219，1903VS10118，P0006，P00001，而且第4组的凋亡指数也显著少于第2组P00001。然而第3组的凋亡指数与对照组比较无显著性差异9214。
37、，P0093。各组心肌梗死区促凋亡蛋白BAX及抑凋亡蛋白BCL2的WESTERNBLOTTING免疫印迹图片，与对照组相比，第2组单一使用阿托伐他汀干预治疗和第4组同时使用骨髓间质干细胞移植和阿托伐他汀干预治疗的BAX表达显著下调，同时BCL2表达显著上调均P00001；然而第3组单一进行骨髓间质干细胞移植干预治疗BAX表达无显著下降P005，仅BCL2表达上调P001。0059WESTERNBLOTTING免疫印迹法检测梗死周边区炎症因子表达条图显示，第二组单独使用阿托伐他汀组和第四组联合使用阿托伐他汀和间充质干细胞移植组，三种炎症说明书CN102370637A9/10页11因子包括白细胞介。
38、素1IL1、白细胞介素6IL6和肿瘤坏死因子TNF，均较对照组显著下调P00001，而第三组单独间充质干细胞移植组仅下调了TNF的水平P004。0060结论0061本试验研究表明1急性心肌梗死/再灌注后立即心肌内注射自体骨髓间质干细胞，移植细胞在活体内存活、分化能力有限，未对梗死后心脏产生显著的功能学获益；2短期内单独使用低剂量阿托伐他汀也未产生显著的功能学获益，然而，在使用阿托伐他汀的基础上，急性心肌梗死/再灌注后立即心肌内注射骨髓间质干细胞，移植细胞在活体内的生存和分化能力较单纯移植组显著增强，同时阿托伐他汀和干细胞移植联合还能减少梗死面积、促进血管生成、改善心肌功能、逆转心室重构。006。
39、2本实验最重要的发现是在短期内使用低剂量阿托伐他汀干预的基础上，急性心肌梗死及再灌注后立即心肌内注射骨髓间质干细胞，植入细胞在活体内的生存和分化能力较单一植入的骨髓间质干细胞显著增强，同时对改善心功能具有显著作用。这表明，干细胞的移植、存活和分化对急性心肌梗死后的心肌微环境有很强的依赖性。0063本实验表明，与单纯移植骨髓间质干细胞组相比，联合使用阿托伐他汀和骨髓间质干细胞移植组植入细胞的存活和分化显著提高，此外，单纯使用低剂量本发明药物组未显著改善心功能。基于上述实验结果，我们可以推断，本发明药物组对急性心肌梗死后局部微环境的改善提高了植入细胞的存活率和生物活性。尽管单纯使用低剂量阿托伐他汀。
40、本身不会产生明显的疗效，但它能显著提高植入的骨髓间质干细胞的存活和分化能力。本实验结果表明，短期内使用低剂量阿托伐他汀干预对运用自体骨髓间质干细胞移植起到促进作用。微阵列基因芯片技术探测梗死后心脏的基因表达谱发现单一使用低剂量本发明药物组可以使基因表达产生积极变化，包括对抗炎、抗凋亡、抗纤维化基因的上调数据未显示。基于以上研究，我们认为短期内使用低剂量阿托伐他汀能改善急性心肌梗死后的局部微环境，从而使植入的骨髓间质干细胞稳定存活和分化。0064综上所述，我们首次发现短期内使用低剂量阿托伐他汀可以有效改善急性心肌梗死后的局部微环境，对移植自体骨髓间质干细胞起到促进作用，对骨髓间质干细胞的移植的临。
41、床应用具有重要意义。具体实施方式0065实施例1本发明片剂的制备0066A制剂配方为0067阿托伐他汀100G，淀粉300G，硬脂酸钙5G0068B制备方法0069将上述阿托伐他汀100G，淀粉300G充分混匀，加淀粉糊制成适宜软材，制粒，100度烘干，整粒，加入硬脂酸钙，压片制成1000片片剂。0070本发明药物的用量，起始剂量为1片/日，剂量范围16片/日，口服，每日一次即可。0071实施例2本发明胶囊剂的制备0072A制剂配方为说明书CN102370637A10/10页120073阿托伐他汀200G，乳糖350G，氢化植物油3G0074B制备方法0075将上述阿托伐他汀200G，乳糖350G充分混匀，加淀粉糊制成适宜软材，制粒，100度烘干，整粒，加入氢化植物油，混匀，填充胶囊制成1000粒胶囊。0076本发明药物的用量为1粒/日，剂量范围13粒/日，口服，每日一次即可。0077实施例3本发明颗粒剂的制备0078A制剂配方为0079阿托伐他汀200G，蔗糖800G0080B制备方法0081将上述阿托伐他汀200G，蔗糖800G充分混匀，加水制成适宜软材，制粒，100度烘干，整粒，装袋制成1000袋颗粒剂。0082本发明药物的用量为1袋/日，剂量范围13袋/日，口服，每日一次即可。说明书。