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1、(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201310421920.6 (22)申请日 2013.09.16 A61K 49/22(2006.01) A61K 9/16(2006.01) (71)申请人 成都市绿科华通科技有限公司 地址 610000 四川省成都市锦江区总府路 18 号 1 栋 1 单元 21 层 23 号 (72)发明人 不公告发明人 (54) 发明名称 一种含三氧化二铁的医用造影剂 (57) 摘要 本发明公开了一种含三氧化二铁的医用造 影剂。该微球为中空型无机 / 有机 / 无机三层 结构， 位于微球中心的是空腔， 内部填充空气 ； 空 腔外层为-Fe2O3磁。
2、性粒子 ； 中间层为聚丙烯酰 胺 - 聚丙烯酸无规共聚物与聚丙烯酸、 二乙烯基 苯通过自由基共聚得到的核 / 壳聚合物纳米微 球， 共聚物与内层-Fe2O3磁性粒子之间通过内 表面羧基与铁盐可形成配位键或离子键而稳定 ； 外层为二氧化硅， 通过微球的表面的羧基与二氧 化硅表面的硅羟基产生氢键作用而连接。该材 料优点是 ： 聚合物微球属于纳米级粒子 ； 内层 -Fe2O3磁性粒子使造影剂可靶向定位 ； 二氧化硅 空心微球具有很好的生物相容性和机械稳定性， 内部空腔在造影模式下可以产生强的回波信号。 (51)Int.Cl. (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 权利要求书1页。
3、 说明书4页 附图2页 (10)申请公布号 CN 104436234 A (43)申请公布日 2015.03.25 CN 104436234 A 1/1 页 2 1. 一种含三氧化二铁的医用造影剂， 其特征在于具有中空型无机 / 有机 / 无机三层复 合结构 ： 1） 位于微球中心的是空腔， 内部填充空气 ； 2） 中间层为高分子层， 为聚丙烯酸与二乙烯基苯的共聚物 ； 3） 空腔与中间层之间为-Fe2O3磁性纳米粒子 ； 4） 外层为二氧化硅纳米粒子。 2. 根据权利要求 1 所述的一种含三氧化二铁的医用造影剂， 该材料是通过如下步骤进 行制备的 ： 1） 制备聚丙烯酰胺 - 丙烯酸无规共聚。
4、单分散核 / 壳聚合物纳米微球 ； 2） 二氧化硅在微球表面进行聚集 ； 3） 制备中空型聚合物 -SiO2纳米微球 ； 4） 中空型磁性纳米微球造影剂的制备。 3. 根据权利要求 1 或 2 所述的一种含三氧化二铁的医用造影剂， 其特征还在于上述步 骤 1） 中所形成的核 / 壳聚合物纳米微球为双层结构， 并且都是采用聚丙烯酸作为亲水部 分， 其特征在于 ： 1） 其内层为聚丙烯酰胺 - 丙烯酸无规共聚物 ； 2） 其外层为聚丙烯酸与二乙烯基苯交联聚合物。 4. 根据权利要求 1 或 2 所述的一种含三氧化二铁的医用造影剂， 其特征还在于 ： 最外 层的二氧化硅纳米粒子中具有介孔结构。 5.。
5、 根据权利要求 1 或 2 所述的一种含三氧化二铁的医用造影剂， 其特征还在于 ： 高分 子层为聚丙烯酸与二乙烯基苯的共聚物， 高分子具有双层聚丙烯酸结构， 分子之间利用二 乙烯基苯桥联。 权 利 要 求 书 CN 104436234 A 2 1/4 页 3 一种含三氧化二铁的医用造影剂 技术领域 0001 本发明涉及一种医疗检测用造影剂， 尤其涉及一种具有磁性功能的多层有机 / 无 机复合结构的纳米微球， 属于医学技术领域。 背景技术 0002 近年来， 分子影像技术由于其能够为活体组织的疾病诊断和监控提供重要的信 息而得到广泛的关注 （Campbell R. E., Chang C. J.。
6、 Curr Opin Chem Biol, 2010, 14(1):1-2.） 。在众多成像模式中， 超声成像作为一种无创伤的生物医学成像模式， 由于 其具有成像和诊断安全及时、 价格低廉、 轻便快捷、 运用广泛等优点而具有重要的研究价 值。然而不同生物组织之间回波信号的不同常常会妨碍诊断的准确性， 为了更好地得到特 定组织的准确信息， 人们通常采用加入超声成像造影剂的方法来实现 （R. Daz-LPAMz, Tsapisa N., Libong D., et al. Biomaterials, 2009, 30(8):1462-1472.） 。 0003 通常所用的造影剂主要为微泡， 其外壳。
7、为糖类、 蛋白质等两亲性小分子或多聚 物构成， 内部填充 C3F8、 SF6等气体形成囊泡 (Ferrara K. W., Borden M. A., Zhang H. Acc Chem Res, 2009, 42(7):881-892.)。这些造影剂可以改变或者增强超声回波信号 以及提供更好的表面或者组织信息。然而由于拉普拉斯压力、 血压、 氧化新陈代谢以及 超声波的作用， 这些气体微泡在注入血液中几秒钟之后就被溶解和破裂， 且粒径难以控 制 (Schutt E. G., Klein D. H., Mattrey R. M., et al. Angew Chem Int Ed, 2003, 。
8、42(28):3218-3235.)。二氧化硅空心微球具有很好的生物相容性和机械稳定性， 且具有较 大的空腔， 在造影模式下可以产生较强回波信号， 可解决上述问题。Hall 等 (Lin P. L., Eckersley R. J., Elizabeth A. H. Adv Mater, 2009, 21(38-39):3949-3952.) 以 PAM 球为模板， 用聚烯丙基酸盐酸盐 (PAH) 改变表面电荷制备了粒径为 2.8m 的空心微球， 壳层厚度小于 30nm， 并研究了其在不同机械指数条件下的超声成像效果。线性超声成像 ( B-model) 结果显示， 这种中空 SiO2小球在水环。
9、境下具有很强的超声信号。然而这类方法 仍具有一定的局限， 如中空 SiO2小球的尺寸太大， 并没有达到纳米级结构， 难于用于活体成 像， 且未进行官能团修饰难以进行进一步连接。 因此， 目前临床中使用的造影剂还不能同时 兼顾良好生物相容性、 机械稳定性、 靶向性能、 纳米结构、 可进行官能团修饰等要求。 发明内容 0004 本发明针对以上问题， 本文提供了一种含三氧化二铁的医用造影剂， 其是一种多 层有机 / 无机复合结构磁性纳米微球， 具有中空型无机 / 有机 / 无机三层复合结构 ： 位于微球中心的是空腔， 内部填充空气 ； 中间层为高分子层， 为聚丙烯酸与二乙烯基苯的共聚物 ； 空腔与中。
10、间层之间为 -Fe2O3磁性纳米粒子， 通过配位键或离子键沉积于高分子层 内表面 ； 外层为有介孔的二氧化硅纳米粒子， 通过氢键作用吸附与高分子层外部。 说 明 书 CN 104436234 A 3 2/4 页 4 0005 本发明解决其技术问题所采用的技术方案是 ： 1） 核 / 壳聚合物微球双层纳米微球的制备 该微球是基于一种核 / 壳聚合物微球双层纳米微球而制备的。首先利用丙烯酰胺与丙 烯酸进行共聚得到单分散纳米微球， 其为以下化学式所示结构 ： 其中 x 为 550 的整数 ； y 为 015 的整数 ； 2） 制备双层纳米微球外层交联结构 然后将上述单分散纳米微球与聚丙烯酸、 二乙烯。
11、基苯， 通过溶液自由基共聚方法， 得到 微球外层结构， 其为以下化学式所示结构 ： 其中 n 为 050 的整数 3） 通过 “自分散” 聚合反应制备核 / 壳聚合物微球双层纳米微球 利用双层纳米微球的表面的羧基可与二氧化硅表面的硅羟基产生氢键作用， 使二氧化 硅在聚集体表面水解并缩聚形成壳层结构。其相互作用化学式如下所示 ： 4） 空心高分子 - 二氧化硅纳米微球的制备 利用丙酮抽取内核形成空心高分子 - 二氧化硅纳米微球结构。在反应体系中加入三氯 甲烷溶解， 搅拌数小时， 利用三氯甲烷溶解 PAM 核后得到 SiO2空心微球， 其形态了保持稳定 并且结构完整， 具有良好的球形结构。制备过程。
12、示意图如说明书附图 4 所示 ； 5） 磁性高分子微球的制备 说 明 书 CN 104436234 A 4 3/4 页 5 由于上述步骤中所制备的纳米微球内部存在大量的羧基， 同时在二氧化硅表面有大量 微孔。 因此， 可利用此微孔作为通道， 将Fe3+加入反应体系后， 利用微通道进入空心球内部， 同时加入 PEG， NaOH， 调节 pH 值， 使内层结合-Fe2O3磁性粒子。纳米微球内层高分子在 -Fe2O3表面形成了 Fe-O-C 键， 而形成内部磁性粒子层。 0006 通过以上技术方案， 本发明具有如下优点 ： 1） 含三氧化二铁的医用造影剂具有良 好的生物相容性 ； 2） 含三氧化二铁。
13、的医用造影剂具有体积小， 具有纳米级结构， 可以通过各种人体屏 障 ； 3） 含三氧化二铁的医用造影剂由于含有超顺磁性的-Fe2O3， 因此具有靶向性能 ； 4） 含三氧化二铁的医用造影剂结构稳定、 机械稳定性高。 0007 此类含三氧化二铁的医用造影剂可以克服传统造影剂稳定性差、 回声信号弱、 生 物相容性差等问题。 附图说明 0008 图 1 为含三氧化二铁的医用造影剂的结构示意图 ； 图 2 为含三氧化二铁的医用造影剂的粒径测试图 ； 图 3 为含三氧化二铁的医用造影剂的 AFM 扫描图 ； 图 4 为空心高分子微球的制备流程示意图。 具体实施方式 0009 为使本发明的实施目的、 技术。
14、方案和优点更为清楚， 下面结合本发明的附图和具 体实施例对本发明进行详细说明 ： 如图 1 所示， 为该含三氧化二铁的医用造影剂的结构示意图。该纳米微球具有中空型 机 / 有机 / 无机三层复合结构， 依次具有 ： 最外层为二氧化硅纳米粒子 ； 中间层为高分子 层 ； 内层为-Fe2O3磁性纳米粒子 ； 位于微球中心的是空腔， 内部填充空气。其中二 氧化硅纳米粒子层中应具有介孔结构。 0010 聚丙烯酸 - 二乙烯基苯共聚交联高分子作为高分子层， 同时外部吸附二氧化硅 粒子， 而内层结合-Fe2O3磁性纳米粒子作为一个较佳的实施方式 ： 利用丙烯酰胺与 聚丙烯酸进行共聚得到内层微球， 然后将内。
15、层通过聚丙烯酸与二乙烯基苯进行共聚， 得到 双层实心纳米高分子微球。 利用双层纳米微球的表面的羧基可与二氧化硅表面的硅羟基产 生氢键作用， 使二氧化硅在聚集体表面水解并缩聚形成壳层结构。 同时， 利用二氧化硅纳 米粒子的介孔结构， 使用有机溶剂法 （丙酮） 抽取内核形成空心高分子 - 二氧化硅双层纳米 微球结构。 最后， 利用微球内表面羧基与铁盐可形成配位键或离子键， 通过吸附渗透进入空 心球内部的 Fe2+和 Fe3+等反应物， 使内层结合-Fe2O3磁性粒子。 0011 图 2 所示为利用动态光散射方法对磁性纳米微球的粒径测试图， 可以看出， 纳米 微球粒径小于 1 微米， 粒径分布较窄，。
16、 证明该纳米微球体积小、 分散性好。 0012 图 3 所示为该含三氧化二铁的医用造影剂的 AFM 扫描图像。证明高分子所形成球 状胶束结构均一， 分散性好， 在水溶液中不发生团聚。 有利于造影剂在体液中的靶向定位和 分散。 说 明 书 CN 104436234 A 5 4/4 页 6 0013 下面给出实施例以对本发明进行具体描述， 但值得指出的是以下实施例只用于对 本发明进行进一步说明， 不能理解为对本发明保护范围的限制， 该领域的技术熟练人员根 据上述本发明内容对本发明作出的一些非本质的改进和调整仍属于本发明的保护范围。 0014 实施例 1 ： 核 / 壳聚合物纳米微球的制备 步骤一 。
17、： 首先采用 “自分散” 聚合的方法制备单分散 （PAM-PAA） 共聚物微球。于 500mL 三口圆底反应瓶中加入丙烯酰胺和丙烯酸各 0.2mol、 AIBN（偶氮二异丁氰） 0.98g、 乙酸 丁酯 280 mL， 在氮气保护下， 恒温 70反应 12 小时， 产物于 55烘箱中烘干， 得到单分散 （PAM-PAA） 共聚物微球。 0015 步骤二 ： 用种子 “自分散” 聚合反应制备核/壳聚合物微球。 将 （PAM-PAA） 共聚物微 球3.65g、 丙烯酸和二乙烯基苯各0.038mol、 AIBN 0.09 g、 乙酸丁酯100 mL、 正己烷35 mL， 加入反应瓶中， 在氮气保护下。
18、， 恒温 75反应 13 小时， 得到双层核 / 壳聚合物纳米微球。 0016 二氧化硅在微球表面进行聚集形成壳层结构 以上述步骤中制备的双层核 / 壳聚合物纳米微球为模板， 通过溶胶 - 凝胶法在 PAA 表 面原位生成厚度均一且形貌规整的 SiO2壳层。采用 Stber 方法 （Stber W., Fink A., Bohn E. J Colloid Interface Sci, 1968, 26(1):62-69.） ， 加入 55mL 氨水为催化剂， 利 用正硅酸乙酯 (TEOS)16.5g， 经过水解和缩聚反应后合成 SiO2。 0017 用 PAA 表面 PAM 核作为模板沉积 S。
19、iO2时， 一般可生成 35nm 左右的独立 SiO2粒子。 由于 PAM 核对 SiO2 的吸附性弱， 如果直接用 PAM 作为模版沉淀 SiO2， 很难得到均匀的 SiO2 壳层结构。而当 PAM 核表面共聚 PAA 后， 因 PAA 链上的羧基或羧酸根能与正硅酸乙酯的水 解产物和 SiO2粒子表面的羟基形成氢键， 从而诱导 SiO2成核生长， 最后形成规整的壳层结 构。 0018 中空型聚合物 - SiO2纳米微球的制备 取 2.7g 上述步骤中制备的 SiO2核 / 壳聚合物纳米微球， 在反应体系中加入 15mL 三氯 甲烷溶解， 搅拌 7 小时， 利用三氯甲烷溶解 PAM 核后得到 。
20、SiO2空心微球， 其形态了保持稳定 并且结构完整， 具有良好的球形结构。 0019 中空型磁性纳米微球造影剂的制备 于 250mL 三口圆底反应瓶中加入上述反应步骤中所得的空心聚合物微球 1g、 FeCl36H2O 6g、 去离子水 150mL， 再加入 5 mL PEG-400， 在磁力搅拌下， 用稀 NaOH 溶液将 混合溶液的 pH 值调至 3。反应结束后， 产物经离心分离， 并用蒸馏水和乙醇洗涤多次， 于 60 真空箱中烘干。将上述微球加入透析袋中， 用 1000 mL 纯水透析， 定期换水。透析液用滤 膜过滤后， 冷冻干燥得到中空型磁性纳米微球造影剂。 0020 最后应说明的是， 以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制， 尽管参照 较佳实施例对本发明进行了详细的说明， 本领域的普通技术人员应理解， 可以对分发明的 技术方案进行修改或者同等替换， 而不脱离本发明技术方案的精神和范围， 其均应涵盖在 本发明的权利要求范围当中。 说 明 书 CN 104436234 A 6 1/2 页 7 图 1 图 2 说 明 书 附 图 CN 104436234 A 7 2/2 页 8 图 3 图 4 说 明 书 附 图 CN 104436234 A 8 。