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用于清洗头皮和头发的组合物.pdf

  • 上传人:狗**
  • 文档编号:5260163
  • 上传时间:2018-12-30
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  • 摘要
    申请专利号:

    CN201180051952.0

    申请日:

    2011.08.09

    公开号:

    CN103179946A

    公开日:

    2013.06.26

    当前法律状态:

    授权

    有效性:

    有权

    法律详情:

    授权|||实质审查的生效IPC(主分类):A61K 8/44申请日:20110809|||公开

    IPC分类号:

    A61K8/44; A61Q5/02; C11D1/10; C11D1/66; C11D1/88; C11D3/37

    主分类号:

    A61K8/44

    申请人:

    大塚制药株式会社

    发明人:

    荻原美代子; 盐山桃子; 田中雅彦; 吉野升

    地址:

    日本东京都千代田区神田司町2丁目9番地

    优先权:

    2010.08.31 JP 2010-194281

    专利代理机构:

    中国专利代理(香港)有限公司 72001

    代理人:

    韦欣华;李炳爱

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    内容摘要

    本发明提供含有一定量以上的酰基氨基酸型表面活性剂,并进一步含有非离子型表面活性剂和甜菜碱型两性表面活性剂的清洗组合物,其具有适合的粘度并富有调理功效。

    权利要求书

    权利要求书
    1.   清洗组合物,其包含
    成分(a): 5‑20%重量的酰基氨基酸型表面活性剂;
    成分(b): 甜菜碱型两性表面活性剂;和
    成分(c): 1.5‑10%重量的非离子型表面活性剂,
    其在20℃下粘度为300‑4000mPa·s。

    2.   根据权利要求1所述的清洗组合物,其中成分(a)的酰基氨基酸型表面活性剂是下式所表示的化合物:R‑NH‑CH(COOX1)((CH2)nCOOX2)
    其中
    R 为具有8‑20个碳原子的酰基;
    n 为1或2;
    X1 和X2 各自独立地为氢原子、碱金属、碱土金属、铵基、或者碱性氨基酸或烷醇胺的阳离子残基。

    3.   根据权利要求2所述的清洗组合物,其中R选自辛酰基、癸酰基、月桂酰基、肉豆蔻酰基、棕榈酰基, 硬脂酰基、油酰基、椰油酰基、来自棕榈仁油脂肪酸的酰基、来自氢化动物脂肪酸的酰基。

    4.   根据权利要求1‑3中任一项所述的清洗组合物,其中成分(a)的酰基氨基酸型表面活性剂为选自月桂酰基天冬氨酸、椰油酰基谷氨酸及其盐的阴离子表面活性剂。

    5.   根据权利要求1‑4中任一项所述的清洗组合物,其包含7‑15%重量的成分(a)的酰基氨基酸型表面活性剂 ,和2‑5%重量的成分(c)的非离子型表面活性剂。

    6.   根据权利要求1‑5中任一项所述的清洗组合物,其中成分(b)的含量为成分(c)的重量的0.5‑7倍。

    7.   根据权利要求1‑6中任一项所述的清洗组合物,其进一步包含成分(d):阳离子聚合物,其中成分(d)的含量为成分(a)的重量的0.025‑1倍。

    8.   根据权利要求7所述的清洗组合物,其中成分(d)的阳离子聚合物包含阳离子纤维素和/或二甲基二烯丙基氯化铵‑丙烯酰胺共聚物。

    9.   根据权利要求1‑8中任一项所述的清洗组合物,其进一步包含成分(e):0.1‑5%重量的除成分(a)之外的阴离子表面活性剂。

    10.   根据权利要求9所述的清洗组合物,其中成分(e)的阴离子表面活性剂选自:
    具有含6‑20个碳原子的酰基和牛磺酸骨架的阴离子表面活性剂;
    具有含6‑20个碳原子的酰基和丙氨酸骨架的阴离子表面活性剂;和
    为具有各自含10‑20个碳原子的烷基和/或烯基的磺酸化合物或其盐的阴离子表面活性剂。

    11.   根据权利要求1‑10中任一项所述的清洗组合物,其适用于头皮和头发。

    12.   用于清洗头皮和头发的组合物,其包含
    成分(a):5‑20%重量的具有天冬氨酸基团或谷氨酸基团的酰基氨基酸型阴离子表面活性剂;
    成分(b):甜菜碱型两性表面活性剂;
    成分(c):非离子型表面活性剂;和
    成分(d):阳离子聚合物,
    其中
    成分(b)的含量为成分(a)的重量的0.25‑2倍;
    成分(c)的含量为成分(a)的重量的0.1‑1倍; 和
    成分(d)的含量为成分(a)的重量的0.025‑1倍。

    13.   根据权利要求12所述的用于清洗头皮和头发的组合物,其中,当化合物用水稀释为5‑100倍时,形成凝聚层。

    14.   根据权利要求12或13所述的用于清洗头皮和头发的组合物,其进一步包含
    成分(e):除成分(a)之外的阴离子表面活性剂。

    15.   清洗组合物,其包含
    成分(a):5‑20%重量的具有天冬氨酸基团或谷氨酸基团的酰基氨基酸型阴离子表面活性剂;
    成分(b):甜菜碱型两性表面活性剂;
    成分(c):非离子型表面活性剂;和
    成分(e):阴离子表面活性剂,其选自:
    具有含6‑20个碳原子的酰基和牛磺酸骨架的阴离子表面活性剂;
    具有含6‑20个碳原子的酰基和丙氨酸骨架的阴离子表面活性剂;和
    具有各自含10‑20个碳原子的烷基和/或烯基的磺酸化合物或其盐的阴离子表面活性剂,
    其中
    成分(b)的含量为成分(a)的重量的0.25‑2倍;
    成分(c)的含量为成分(a)的重量的0.1‑1倍; 和
    成分(e)的含量为成分(a)的重量的0.01‑0.6倍。

    说明书

    说明书用于清洗头皮和头发的组合物
    技术领域
    本发明涉及具有优异的使用感受的用于清洗头皮和头发的组合物,其具有适合的粘度并提供调理功效。
    背景技术
    为了提高毛发化妆品如洗发水的调理性能,尝试了各种方法。作为具有所述性能的例子,已知有包含阴离子表面活性剂、水溶性树脂和非离子型表面活性剂和/或两性表面活性剂的毛发化妆品(参见专利文献1)。
    酰基氨基酸型表面活性剂是优异的表面活性剂,因为其刺激性低,并因此可以清洗皮肤和毛发且不损伤它们,因此酰基氨基酸型表面活性剂被用于身体或毛发用清洗剂(参见专利文献2)。
    一般地,要求清洗剂如洗浴液和洗发水具有一定水平的粘度,因为其在使用前需要从其容器中取出到手掌。但是,也已知通过使用高浓度的所述酰基氨基酸型表面活性剂,毛发清洗剂的粘度会下降。
    以往向其中添加增稠剂如瓜尔胶作为提高低粘度的方法。但是,已知如果使用它们,一些增稠剂如多糖类存在如颜色改变(例如白色浑浊)和沉淀的问题。
    为了提高清洗剂的粘度同时避免由增稠剂的添加而引起的所述问题如颜色改变和沉淀,已知的是与非离子型表面活性剂结合使用阴离子表面活性剂。但是,如果使用酰基氨基酸型阴离子表面活性剂作为主要清洗成分,则很难增加粘度,因为非离子成分的添加对增加这种清洗剂的粘度没有帮助。
    由于上述包含酰基氨基酸型表面活性剂作为主要清洗成分的清洗剂由于粘度低而难以使用的问题,实际上,酰基氨基酸型表面活性剂的使用仅限于低浓度的酰基氨基酸型表面活性剂的情形。作为其结果,由酰基氨基酸型表面活性剂提供的调理效果未充分发挥其潜在的调理功效。因此,尝试了通过添加其他成分如硅氧烷来提高调理作用,但存在硅氧烷蓄积在毛发/头皮上而导致油腻感的问题。
    此外,当在清洗组合物中以高浓度使用酰基氨基酸型表面活性剂时,其具有降低泡沫产生的缺点。至今未发现任何包含高浓度的酰基氨基酸型表面活性剂的清洗组合物具有适于使用的粘度并具有优异的快速起泡特性。
    专利文献
    专利文献1: WO2005/074868
    专利文献2: JP 2006‑306908 A。
    发明内容
    (发明要解决的问题)
    如上所述,虽然由于对皮肤引起的刺激小所以酰基氨基酸型表面活性剂适合应用于头皮/头发,但其相比于其他一般使用的表面活性剂难以增加包含酰基氨基酸型表面活性剂的毛发配制剂的粘度,因此,难以在清洗剂如洗发水中使用高浓度的酰基氨基酸型表面活性剂。本发明提供包含高浓度酰基氨基酸型表面活性剂同时保持适合粘度的清洗组合物。本发明的目的还提供包含高浓度酰基氨基酸型表面活性剂的清洗组合物,其还具有优异的调理性能。
    (解决问题的方法)
    本发明人为了发现上述问题的解决方法进行了广泛研究,他们发现使用一定范围量的特定的两性表面活性剂和非离子型表面活性剂可使包含高浓度的酰基氨基酸型表面活性剂的清洗组合物具有适合的粘度,甚至不使用增稠剂。他们通过向上述三种成分中添加阳离子聚合物,完成了一种对头皮刺激性小并且对头发有优异的保护作用的清洗组合物。即,本发明提供清洗剂,特别是那些可作为洗发水或调理洗发水的清洗剂,它为使用者提供了好的使用性和好的使用感受,同时不使用硅氧烷等就具有调理功效。
    具体而言,本发明涉及组合物,其包含:5%至20%重量的与通常情况相比是更高含量的酰基氨基酸型阴离子表面活性剂;甜菜碱型两性表面活性剂;和非离子型表面活性剂,并具有300mPa·s以上的高粘度。此外,通过添加阳离子聚合物,提高了清洗组合物的形成凝聚层的能力,并且得到的清洗组合物由此具有优异的调理性能(例如,修复受损的毛发)。
    基于这些发现,进一步研究完成了本发明。
    即,本发明提供下述方面。
    项1.清洗组合物,其包含
    成分(a): 5‑20%重量的酰基氨基酸型表面活性剂;
    成分(b): 甜菜碱型两性表面活性剂;和
    成分(c): 1.5‑10%重量的非离子型表面活性剂,
    其在20℃下粘度为300‑4000mPa·s。
    项2.根据项1所述的清洗组合物,其中成分(a)的酰基氨基酸型表面活性剂是下式所表示的化合物:R‑NH‑CH(COOX1)((CH2)nCOOX2)
    其中
    R 为具有8‑20个碳原子的酰基;
    n 为1或2;
    X1 和X2各自独立地为氢原子、碱金属、碱土金属、铵基、或者碱性氨基酸或烷醇胺的阳离子残基。
    项3.根据项2所述的清洗组合物,其中R选自辛酰基、癸酰基、月桂酰基、肉豆蔻酰基、棕榈酰基, 硬脂酰基、油酰基、椰油酰基(来自椰油脂肪酸的酰基)、来自棕榈仁油脂肪酸的酰基、来自氢化动物脂肪酸的酰基。
    项4.根据项1‑3中任一项所述的清洗组合物,其中成分(a)的酰基氨基酸型表面活性剂为选自月桂酰基天冬氨酸、椰油酰基谷氨酸及其盐的阴离子表面活性剂。
    项5.根据项1‑4中任一项所述的清洗组合物,其包含7‑15%重量的成分(a)的酰基氨基酸型表面活性剂 ,和2‑5%重量的成分(c)的非离子型表面活性剂。
    项6.根据项1‑5中任一项所述的清洗组合物,其中成分(b)的含量为成分(c)的重量的0.5‑7倍。
    项7.根据项1‑6中任一项所述的清洗组合物,其中成分(c)的非离子表面活性剂选自聚氧乙烯‑加成型非离子型表面活性剂、聚氧丙烯‑乙烯‑加成型非离子型表面活性剂、胺氧化物型非离子型表面活性剂、单或二乙醇酰胺型非离子型表面活性剂、甘油脂肪酸酯、山梨糖醇酐脂肪酸酯、蔗糖脂肪酸酯、氢化蓖麻油型非离子型表面活性剂、烷基醚型非离子型表面活性剂、和烷基葡糖苷型非离子型表面活性剂。
    项8.根据项1‑7中任一项所述的清洗组合物,其进一步包含成分(d):阳离子聚合物,其中成分(d)的含量为成分(a)的重量的0.025‑1倍。
    项9.根据项8所述的清洗组合物,其中,成分(d)的阳离子聚合物包含阳离子纤维素和/或二甲基二烯丙基氯化铵‑丙烯酰胺共聚物。
    项10.根据项1‑9中任一项所述的清洗组合物,其进一步包含成分(e): 0.1‑5%重量的除成分(a)之外的阴离子表面活性剂。
    项11.根据项10所述的清洗组合物,其中成分(e)的阴离子表面活性剂选自:
    具有含6‑20个碳原子的酰基和牛磺酸骨架的阴离子表面活性剂;
    具有含6‑20个碳原子的酰基和丙氨酸骨架的阴离子表面活性剂;和
    为具有各自含10‑20个碳原子的烷基和/或烯基的磺酸化合物或其盐的阴离子表面活性剂。
    项12.根据项1‑11中任一项所述的清洗组合物,其适用于头皮和头发。
    项13.用于清洗头皮和头发的组合物,其包含
    成分(a):5‑20%重量的具有天冬氨酸基团或谷氨酸基团的酰基氨基酸型阴离子表面活性剂;
    成分(b):甜菜碱型两性表面活性剂;
    成分(c):非离子型表面活性剂;和
    成分(d):阳离子聚合物,
    其中
    成分(b)的含量为成分(a)的重量的0.25‑2倍;
    成分(c)的含量为成分(a)的重量的0.1‑1倍; 和
    成分(d)的含量为成分(a)的重量的0.025‑1倍。
    项14.根据项13所述的用于清洗头皮和头发的组合物,其中当用水稀释所述组合物5‑100倍时,形成凝聚层。
    项15.根据项13或14所述的用于清洗头皮和头发的组合物,其进一步包含
    成分(e):除成分(a)之外的阴离子表面活性剂。
    项16.根据项13‑15中任一项所述的用于清洗头皮和头发的组合物,其中,成分(e)的阴离子表面活性剂包含
    具有含6‑20个碳原子的酰基和牛磺酸骨架或丙氨酸骨架的阴离子表面活性剂;和/或
    为具有各自含10‑20个碳原子的烷基和/或烯基的磺酸化合物或其盐的阴离子表面活性剂。
    项17.根据项13‑16中任一项所述的用于清洗/清洗头皮和头发的组合物,其中,成分(e)为椰油酰基甲基牛磺酸,辛酰基甲基牛磺酸,月桂酰基甲基丙氨酸, 十四碳烯磺酸或其盐。
    项18.清洗组合物,其包含
    成分(a):5‑20%重量的具有天冬氨酸基团或谷氨酸基团的酰基氨基酸型阴离子表面活性剂;
    成分(b):甜菜碱型两性表面活性剂;
    成分(c):非离子型表面活性剂;和
    成分(e):阴离子表面活性剂,其选自:
    具有含6‑20个碳原子的酰基和牛磺酸骨架的阴离子表面活性剂;
    具有含6‑20个碳原子的酰基和丙氨酸骨架的阴离子表面活性剂;和
    具有各自含10‑20个碳原子的烷基和/或烯基的磺酸化合物或其盐的阴离子表面活性剂,
    其中
    成分(b)的含量为成分(a)的重量的0.25‑2倍;
    成分(c)的含量为成分(a)的重量的0.1‑1倍; 和
    成分(e)的含量为成分(a)的重量的0.01‑0.6倍。
    项19.根据项18所述的用于清洗/清洗头皮和头发的组合物,其进一步包含
    成分(d):阳离子聚合物
    其中成分(d)的含量为成分(a)的重量的0.025‑1倍。
    发明效果
    虽然本发明的清洗组合物包含高浓度的酰基氨基酸型表面活性剂,但其具有适合的粘度。本发明也提供用于清洗头皮和头发的组合物,其具有优异的调理效果。
    具体而言,本发明的清洗组合物包含规定量的酰基氨基酸型表面活性剂,同时还包含甜菜碱型两性表面活性剂和非离子型表面活性剂,因此,本发明可提供一种组合物,其具有用作清洗组合物的适合的粘度,对头皮刺激性小,并具有调理功效。此外,阳离子聚合物在组合物中的使用增强了凝聚层形成,其可进一步提高毛发的柔滑度,如清洗时毛发的光滑细致和干燥后用手指梳理时好的柔滑度。
    附图说明
    图1是显示试验例5‑1的凝聚层形成相对于除酰基氨基酸型表面活性剂、甜菜碱型两性表面活性剂和非离子型表面活性剂之外还包含一种阳离子聚合物的清洗液的稀释的变化的关系图。
    图2是显示试验例5‑2的凝聚层形成相对于除酰基氨基酸型表面活性剂、甜菜碱型两性表面活性剂和非离子型表面活性剂之外还包含多种阳离子聚合物的清洗液的稀释的变化的关系图。
    图3显示了试验例7的毛发表面的电子显微镜照片,示出了用清洗液10处理受损毛发前后的对比。
    具体实施方式
    下面,描述了本发明的实施方案。
    本发明的清洗组合物特征在于,包含5‑20%重量的酰基氨基酸型表面活性剂;甜菜碱型两性表面活性剂;和非离子型表面活性剂。
    本发明的清洗组合物包括例如用于清洗头皮和/或头发或全身的组合物。本发明的清洗组合物的例子特别是包括用于头皮/头发的洗发水或调理洗发水。此外,本发明的清洗组合物还可用作用于全身的洗浴液。
    本发明所使用的酰基氨基酸型表面活性剂是包含酰基氨基酸的表面活性剂,特别是包含酰基氨基酸的阴离子表面活性剂。
    此外,本发明所使用的酰基氨基酸型表面活性剂可以是具有两种或更多种氨基酸基团的表面活性剂,其中每种氨基酸基团可以是相同的或不同的。本发明所使用的酰基氨基酸型表面活性剂可包含两种或更多种不同的酰基氨基酸型表面活性剂。
    酰基氨基酸型表面活性剂的酰基是指具有直链或支链的饱和或不饱和的烃基的羰基。
    酰基包括例如来自己酸、辛酸、癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、花生酸、棕榈油酸、油酸、亚油酸、亚麻酸、椰油脂肪酸、蓖麻油脂肪酸、橄榄油脂肪酸、棕榈油脂肪酸、棕榈仁油脂肪酸、氢化动物脂肪酸等的酰基。
    对酰基的碳原子数没有特别的限定,但优选具有8‑20个碳原子的酰基。从清洗后用手指梳理的柔滑度等效果角度考虑,优选具有10‑15个碳原子的酰基。
    酰基氨基酸型表面活性剂的例子包括月桂酰基天冬氨酸、椰油酰基谷氨酸、肉豆蔻酰基谷氨酸、椰油脂肪酸酰基谷氨酸、月桂酰基甲基丙氨酸、椰油酰基肌氨酸、椰油酰基甘氨酸和其盐。
    盐的例子包括金属盐,如钠盐、钾盐、锂盐、镁盐和钙盐;铵盐;胺盐;碱性氨基酸盐;胆碱盐等。
    酰基氨基酸型表面活性剂所含的氨基酸基团的优选的例子包括酸性氨基酸基团如天冬氨酸和谷氨酸。
    酰基氨基酸型表面活性剂的更优选的例子包括月桂酰天冬氨酸、和椰油酰谷氨酸及其盐,其可作为AminoFoamerTM或AminosurfactTM (Asahi Kasei Chemicals)获得。
    本发明中使用的具有含10‑15个碳原子的酰基和酸性氨基酸基团的阴离子表面活性剂的最优选例子包括月桂酰天冬氨酸、椰油酰谷氨酸及其盐。
    酰基氨基酸型表面活性剂的优选的例子包括棕榈酰基天冬氨酸二‑TEA、棕榈酰基天冬氨酸二乙酯、月桂酰基天冬氨酸钠、月桂酰基天冬氨酸锌、辛酰基谷氨酸二钠、椰油酰基谷氨酸、椰油酰基谷氨酸二钠、椰油酰基谷氨酸钾、椰油酰基谷氨酸钠、椰油酰基谷氨酸TEA、二月桂酰基谷氨酸镁、二月桂酰胺基谷氨酰胺赖氨酸钠(sodium dilauramidoglutamide lysine)、硬脂酰基谷氨酸、硬脂酰基谷氨酸二钠、硬脂酰基谷氨酸铝、硬脂酰基谷氨酸钾、硬脂酰基谷氨酸钠、二辛基十二烷醇硬脂酰基谷氨酸酯、棕榈酰基谷氨酸镁、肉豆蔻酰基谷氨酸、肉豆蔻酰基谷氨酸钾、肉豆蔻酰基谷氨酸钠、月桂酰基谷氨酸、月桂酰基谷氨酸二钠、月桂酰基谷氨酸钾、月桂酰基谷氨酸钠和月桂酰基谷氨酸TEA。
    本发明所使用的酰基氨基酸型表面活性剂可包括两种或更多种不同的酰基氨基酸型表面活性剂。
    酰基氨基酸型表面活性剂的优选的例子包括下式所表示的化合物:
    R‑NH‑CH(COOX1)((CH2)nCOOX2)
    其中
    R为具有8‑20个碳原子、优选具有10‑15个碳原子的酰基;
    N为1或2;
    X1和X2各自独立地为氢原子、碱金属(例如钠或钾)、碱土金属(例如钙或镁), 铵基、或者碱性氨基酸(例如赖氨酸或精氨酸)或烷醇胺(例如二乙醇胺或三乙醇胺)的阳离子残基。
    上述R的优选例子包括辛酰基、癸酰基、月桂酰基、肉豆蔻酰基、棕榈酰基、硬脂酰基、油酰基、椰油酰基、来自棕榈仁油脂肪酸的酰基、来自氢化动物脂肪酸的酰基。
    上述具有10‑15个碳原子的R的例子包括癸酰基、月桂酰基、肉豆蔻酰基和椰油基。
    本发明的清洗组合物可以包含5‑20%重量、优选7‑15 %重量、更优选7.5‑12%重量的酰基氨基酸型表面活性剂。
    本发明所使用的两性表面活性剂是指具有阳离子(阳离子基团)和阴离子(阴离子基团)二者的表面活性剂。
    本发明所使用的两性表面活性剂的优选例子包括具有甜菜碱骨架的两性表面活性剂,其可被部分取代(下文中称为"甜菜碱型两性表面活性剂")。
    甜菜碱型两性表面活性剂的例子包括:
    羧基甜菜碱型,其包括:
    烷基羧基甜菜碱,如月桂基二甲基甜菜碱、肉豆蔻基二甲基甜菜碱、棕榈基二甲基甜菜碱、硬脂基二甲基甜菜碱、油基二甲基甜菜碱、椰油基烷基二甲基甜菜碱、月桂基甲基乙基甜菜碱、月桂基二羟基乙基甜菜碱、硬脂酸基二羟基乙基甜菜碱、椰油基烷基二羟基乙基甜菜碱等;
    醚羧基甜菜碱,如十八烷氧基甲基二甲基甜菜碱等;和
    氨基羧基甜菜碱,如月桂酰胺丙基二甲基甜菜碱、肉豆蔻酰胺基丙基二甲基甜菜碱、硬脂酰胺基丙基二甲基甜菜碱、油酰胺基丙基二甲基甜菜碱、椰油酰胺基丙基二甲基甜菜碱、月桂酰胺基丙基甜菜碱等;
    磺基甜菜碱型,其包括:
    烷基磺基甜菜碱,如月桂基二甲基羟基丙基磺基甜菜碱、肉豆蔻基二甲基羟基丙基磺基甜菜碱、月桂基二甲基丙基磺基甜菜碱、椰油基烷基二甲基丙基磺基甜菜碱等;和
    酰胺磺基甜菜碱,如月桂酰胺丙基二甲基羟基丙基磺基甜菜碱、月桂酰胺丙基羟基磺基甜菜碱等;
    咪唑啉型,其包括:
    月桂基羧基甲基羟基乙基咪唑啉鎓(imidazolinium)甜菜碱、肉豆蔻基羧基甲基羟基乙基咪唑啉鎓甜菜碱、硬脂酸基羧基甲基羟基乙基咪唑啉鎓甜菜碱、2‑烷基‑N‑羧基甲基‑N‑羟基乙基咪唑啉鎓甜菜碱等,
    甘氨酸型、氨基丙酸型、磺酸型、硫酸型、氨基羧酸盐型、磷酸型或卵磷脂等。
    本发明所使用的甜菜碱型表面活性剂的优选例子包括具有甜菜碱骨架和含10‑18个碳原子的脂肪酸基团的甜菜碱型表面活性剂。如果脂肪酸基团含少于10个碳原子,这种甜菜碱型表面活性剂可能会导致刺激性。如果脂肪酸基团具有超过18个碳原子,这种甜菜碱型表面活性剂可能会减少起泡。
    本发明所使用的甜菜碱型两性表面活性剂可包含两种或更多种不同的甜菜碱型两性表面活性剂。
    本发明的清洗组合物可包含1‑20%重量、优选2‑15%重量、更优选3‑10%重量的甜菜碱型两性表面活性剂。
    本发明所使用的非离子型表面活性剂可以是一般可用于化妆品等中的任何非离子型表面活性剂,其包括,例如,聚氧乙烯(POE)烷基醚、POE聚氧丙烯二醇、POE芳基醚、POE氢化蓖麻油醚、POE蓖麻油醚、POE羊毛脂醇醚、POE甘油脂肪酸酯(例如POE甘油单椰油酸酯)、POE山梨糖醇酐脂肪酸酯(例如,POE山梨糖醇酐三异硬脂酸酯)、POE山梨糖醇脂肪酸酯、聚乙二醇脂肪酸酯、甘油脂肪酸酯、聚甘油脂肪酸酯、山梨糖醇酐脂肪酸酯、乙二醇脂肪酸酯、丙二醇脂肪酸酯、丁二醇脂肪酸酯(例如丁二醇月桂酸酯)、季戊四醇脂肪酸酯、糖衍生物(如烷基化多糖等)、烷基甘油醚、有机酸单甘油酯、脂肪酸烷醇酰胺(例如椰油脂肪酸甲基乙醇酰胺)、POE烷基胺,氧化胺等。
    此外, 本发明所使用的非离子型表面活性剂的例子包括醚型非离子型表面活性剂,其是由烷基二醇和丙二醇的缩合产物组成, 且包括例如月桂基二醇羟基丙基醚或肉豆蔻基二醇羟基丙基醚。
    此外,本发明所使用的非离子型表面活性剂的例子包括聚氧乙烯‑加成型非离子型表面活性剂(例如,丁二醇月桂酸酯)、聚氧丙烯・乙烯‑加成型非离子型表面活性剂、氧化胺型非离子型表面活性剂、单或二乙醇酰胺型非离子型表面活性剂(例如椰油脂肪酸甲基乙醇酰胺)、甘油脂肪酸醚(例如POE甘油单椰油酸酯)、山梨糖醇酐脂肪酸酯 (例如POE山梨糖醇酐三异硬脂酸酯)、蔗糖脂肪酸酯、氢化蓖麻油型非离子型表面活性剂、烷基醚型非离子型表面活性剂(例如月桂基二醇羟基丙基醚)和烷基葡糖苷型非离子型表面活性剂。
    本发明所使用的非离子型表面活性剂可包含两种或更多种不同的非离子型表面活性剂。
    本发明的清洗组合物可包含1.5‑10%重量、优选2‑5%重量的非离子型表面活性剂。
    优选本发明的组合物具有适用于清洗的粘度。本发明的组合物优选具有300‑4000mPa・s的粘度,更优选400‑3000mPa・s。具有该粘度的本发明的组合物可以呈适合用作洗浴液和洗发水合的状态,其在使用之前被从其容器中取出到手掌。
    对粘度的测定方法没有限制,包括例如使用B型粘度计,在20℃下采用12或30rpm的转子(No.2或No.3)速度的方法。测定粘度的方法的另一个例子包括日本药典中规定的方法(一般试验法、粘度测定法;利用转动粘度计的粘度测定方法II,单圆筒型转动粘度计,20℃,12或30rpm,No.2或No.3转子)。
    在本发明的清洗组合物中,甜菜碱型两性表面活性剂的含量可以为酰基氨基酸型表面活性剂的重量的0.25‑2倍,优选0.3‑1.5倍,更优选0.4‑1倍。
    在本发明的清洗组合物中,非离子型表面活性剂的含量可以优选为酰基氨基酸型表面活性剂的重量的0.1‑1倍,更优选0.15‑0.7倍,进一步优选0.2‑0.5倍。
    在本发明的清洗组合物中, 为了得到上述粘度,甜菜碱型两性表面活性剂的含量可以优选为非离子型表面活性剂的重量的0.5‑7倍,更优选1‑5倍,进一步优选1.5‑3倍。
    本发明的组合物的凝聚层形成能力可通过添加成分(d):阳离子聚合物化合物来提高, 由此所得的组合物可具有提高的毛发调理性能,而且可提高清洗后的感觉。
    本发明所使用的阳离子聚合物的例子包括具有阳离子基团的任何阳离子聚合物,包括但不限于,例如,阳离子纤维素,如氯化O‑[2‑羟基‑3‑(三甲基氨)丙基]羟乙基纤维素、氯化[羟基(三甲基氨)丙基]羟乙基纤维素等,阳离子水解蛋白质、阳离子乙烯型或丙烯酸型聚合物(例如, 二甲基二烯丙基氯化铵‑丙烯酰胺共聚物)和它们的混合物。优选阳离子纤维素和阳离子乙烯型或丙烯酸型聚合物。
    阳离子聚合物的其他例子包括例如聚季铵盐‑4/羟丙基淀粉共聚物、聚季铵盐‑10、聚季铵盐‑11、聚季铵盐‑64、聚季铵盐‑7。
    本发明所使用的阳离子聚合物可包括两种或更多种不同的阳离子聚合物。
    在本发明的清洗组合物中,从凝聚层形成能力的角度,优选根据酰基氨基酸型表面活性剂调整阳离子聚合物的含量,且阳离子聚合物的含量可以为酰基氨基酸型表面活性剂的重量的0.025‑1倍,优选0.03‑0.6倍,更优选0.04‑0.5倍。
    在此使用的凝聚层(或凝聚)是不溶性络合物,其是通过用水稀释清洗液,如包含表面活性剂和阳离子聚合物的洗发水,以使浓度处于特定范围而形成的。形成的凝聚层发挥毛发调理作用。例如,它能够减少毛发和手指之间的摩擦,从而能够提供在用手指梳理时好的头发质感和好的感觉,以及在清洗后用手指梳理或梳理时提高的柔滑度。凝聚层可以在毛发清洗后,特别是漂洗后依然存在,从而在清洗后其能带来毛发调理功效。
    本发明的清洗组合物可在各种使用情况下提供该凝聚层功效,因为凝聚层功效是在清洗头皮/头发时(以清洗原液为1计算,相对浓度通常在0.1‑0.2)和漂洗头发(以清洗原液为1计算,相对浓度通常为0.1以下)时提供的。
    本发明的清洗组合物可具有通常用于头皮/头发的pH,但是,为了提高凝聚层的形成,优选pH在特定的范围内。清洗组合物优选具有4‑8的pH。为了使清洗组合物的粘度稳定,清洗组合物更优选具有4‑6.5的pH。
    此外,为了提高酰基氨基酸型表面活性剂的快速起泡特性,本发明的组合物可进一步包含成分(e):阴离子表面活性剂。所述阴离子表面活性剂优选为除酰基氨基酸型(成分(a))之外阴离子表面活性剂,其具有氨基酸基团,如天冬氨酸基团、谷氨酸基团等。阴离子表面活性剂的例子包括月桂酰基甲基牛磺酸、月桂酰基甲基丙胺酸(月桂酰基甲基β‑丙胺酸),十四碳烯磺酸,椰油基甲基牛磺酸,椰油基乙基酯磺酸、己酰基甲基牛磺酸和其盐(例如,钠盐、钾盐、镁盐或三乙醇胺盐)。
    此外,成分(e)的阴离子表面活性剂的例子包括:
    具有酰基(优选含6‑20个碳原子)和牛磺酸骨架或丙胺酸骨架阴离子表面活性剂,如椰油基甲基牛磺酸、己酰基甲基牛磺酸、月桂酰基甲基丙胺酸(月桂酰基甲基β‑丙胺酸)和其盐,和
    为具有各含10‑20个碳原子的烷基和/或烯基的磺酸化合物和其盐的阴离子表面活性剂,如烷基苯磺酸、十四碳烯磺酸和其盐。本发明所使用的阴离子表面活性剂可包含两种或更多种不同的阴离子表面活性剂。
    具有酰基和牛磺酸骨架的阴离子表面活性剂的例子包括下式所表示的组合物:
    R‑N(CH3)((CH2)2SO3X1)
    其中
    R为含6‑20个碳原子的酰基,
    X1 为氢原子、碱金属(例如钠或钾)、碱土金属(例如钙或镁)、铵基、或者碱性氨基酸(例如赖氨酸或精氨酸)或烷醇胺(例如二乙醇胺或三乙醇胺)的阳离子残基,和
    其具体例子包括椰油基甲基牛磺酸和己酰甲基牛磺酸。
    所述酰基与描述酰基氨基酸型表面活性剂时的定义相同,包括例如己酰基、辛酰基、癸酰基、月桂酰基、肉豆蔻酰基、棕榈酰基、硬脂酰基、油酰基、椰油基、来自棕榈仁油脂肪酸的酰基、来自氢化动物脂肪酸的酰基。
    具有酰基和丙胺酸骨架的阴离子表面活性剂的例子包括下式所表示的组合物:
    R‑N(CH3)((CH2)2COOX1)
    其中
    R为含6‑20个碳原子的酰基,
    X1 为氢原子、碱金属(例如钠或钾)、碱土金属(例如钙或镁)、铵基、或者碱性氨基酸(例如赖氨酸或精氨酸)或烷醇胺(例如二乙醇胺或三乙醇胺)的阳离子残基,和
    其具体例子包括月桂酰基甲基丙胺酸(月桂酰基甲基β‑丙胺酸)。
    所述酰基与描述酰基氨基酸型表面活性剂时的定义相同,包括例如己酰基、辛酰基、癸酰基、月桂酰基、肉豆蔻酰基、棕榈酰基、硬脂酰基、油酰基、椰油基、来自棕榈仁油脂肪酸的酰基、来自氢化动物脂肪酸的酰基。
    在本发明中,具有各含10‑20个碳原子的烷基和/或烯基的磺酸化合物的例子包括烷基(C10‑14)苯磺酸、α‑烯烃(C10‑20)磺酸、α‑烯烃(C12‑16)磺酸、α‑烯烃(C12‑14)磺酸和α‑烯烃(C14‑16)磺酸。
    在本发明的组合物中为了提高快速起泡特性而添加的阴离子表面活性剂量为0.1‑5%重量、优选1‑4%重量。
    在本发明的清洗组合物中,优选地,为了提高快速起泡特性而添加的成分(e)的阴离子表面活性剂的含量可以为成分(a)的酰基氨基酸型表面活性剂重量的0.01‑0.6倍,更优选为0.1‑0.5倍。
    为了提高清爽感而不增加刺激性,本发明的组合物可包含清凉剂成分。所述清凉剂成分可以为天然来源的化合物、合成化合物及其盐,并且该清凉剂成分可以是包含这些化合物的任何形式。此外,清凉剂成分可以是一种清凉剂成分,也可以是两种或更多种清凉剂成分的组合。
    可以在本发明的组合物中使用的清凉剂成分的优选的例子包括甲醇、和能够提供清凉感的精油、植物来源的成分等。
    本发明的清洗组合物可以包含优选0.1%重量以上,更优选0.2‑0.6%重量的清凉剂成分。若清凉剂成分的含量大于0.6%重量,则清洗组合物可能会引起对皮肤的刺激,由此酰基氨基酸型表面活性剂的优点会被削弱。
    本文中所述的硅氧烷成分包括,例如,具有氧化硅(SiO)作为基本骨架并可具有亲水性取代基的聚合物。硅氧烷成分的例子包括, 例如, 甲基苯基聚硅氧烷, 甲基聚硅氧烷、八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷、十二甲基环六硅氧烷、甲基环聚硅氧烷、八甲基三硅氧烷、十甲基四硅氧烷、聚氧乙烯‑甲基聚硅氧烷共聚物、 聚氧丙烯‑甲基聚硅氧烷共聚物、聚(氧乙烯/氧丙烯)甲基聚硅氧烷共聚物、甲基氢聚硅氧烷、四氢四甲基环四硅氧烷、硬脂氧基甲基聚硅氧烷、乙酰氧基甲基聚硅氧烷、甲基聚硅氧烷乳液、高度聚合的甲基聚硅氧烷、三甲基硅烷氧基硅酸酯、交联的甲基聚硅氧烷、交联的甲基苯基聚硅氧烷等。在此所述的硅氧烷成分的例子也包括各种衍生物,如氨基改性硅氧烷、环氧改性硅氧烷、羧基改性硅氧烷,甲醇改性硅氧烷、甲基丙烯酰基(Methacryl)‑改性硅氧烷、巯基改性硅氧烷、苯酚改性硅氧烷、单末端反应性硅氧烷、共改性硅氧烷、聚酯改性硅氧烷、甲基苯乙烯基改性硅氧烷、烷基改性硅氧烷、高级脂肪酸酯改性硅氧烷、特殊亲水性改性硅氧烷、高级烷氧基改性硅氧烷、含有高级脂肪酸的硅氧烷、氟改性硅氧烷等。
    在本发明中, "不包含硅氧烷成分(无硅氧烷成分)"是指除携带时残留或保存液中残留外,基本上不包含硅氧烷成分。此外,"不包含有效量的硅氧烷成分"也指硅氧烷成分的浓度不足以显示出调理功效如护发功效等。
    由于即使不含增稠剂(例如, 纤维素树胶、瓜尔胶、结冷胶、菌核胶、纤维素树胶等,瓜尔胶)等,组合物的粘度也可以提高,因此本发明的组合物可以具有高的透明性。
    为了防止本发明的组合物在长时间的储存中氧化和为了保持组合物透明,本发明的组合物可以包含抗氧化剂如亚硫酸钠等和浓度为例如0.01‑0.5%重量的防变色剂。当本发明的组合物具有高的透明性时,组合物很容易着色,通过添加市售的着色剂,组合物的颜色可以改变为所需的颜色。
    本发明的组合物可以包含可用于清洗组合物的溶剂。溶剂的优选的例子包括水、二丙二醇等。
    优选地,二丙二醇的浓度在0.5‑5%重量的范围内。
    当本发明的组合物包含水时,可以根据其他成分的含量使用适合的水量。
    本发明的组合物可以包含除上述成分之外的一般用于清洗组合物的其他成分。在此使用的"一般用于清洗组合物的成分",除了上述成分,还包括表面活性剂、聚合物成分、保湿剂、防腐剂、杀菌剂(如异丙基甲基苯酚等)、抗炎剂(如甘草酸/甘草酸盐等)、 pH调节剂(如氢氧化钠、柠檬酸等)、螯合剂(sequester agent)(如EDTA等)、渗透剂(tonicity agent)、香料等。此外,本发明的组合物可进一步包含能保护毛发表面的调理剂成分。
    此外,本发明的清洗组合物可以适合地包含活性成分。在此使用时,活性成分是指可以对头皮/头发提供有益功效的成分。活性成分的例子包括但不限于头发生长剂、头发再生剂、除臭剂、去头屑剂等。活性成分的例子包括例如腺苷、腺苷磷酸酯、维生素、矿物质、乙二胺四乙酸、乳来源的成分(如乳清等)、卡普氯铵、洋甘菊油、桧木醇、苄基氨基嘌呤、米诺地尔、非那雄胺和其盐或衍生物、姜、银杏、芦荟、大蒜、甘草、甘菊、茴香、酊剂、当药、桑根皮、人参、牡丹皮、冬虫夏草、海藻来源的成分(如岩藻依聚糖等)、羟丙基脱乙酰壳多糖(Chitofilmer)、水杨酸、肌醇等。
    实施例
    列举下述实施例和试验例来更详细地说明本发明,其不限定本发明。
    除非另有说明,实施例中每种成分的含量以重量%(w/w %)表示。
    试验例1测试由酰基氨基酸型表面活性剂的浓度所带来的使用感受的变化
    为了评价用于清洗头发的配制剂的使用感受相对于酰基氨基酸型表面活性剂的种类、其含量及其组合的变化,制备了如表1所示的清洗配制剂,并进行了官能评价。
    (试验方法和结果)
    制备了如表1所示的清洗配制剂, 将适合量的各清洗配制剂应用于预先润湿的头发并起泡。评价清洗头发时和之后的使用感受(表中的含量以重量百分比表示)。
    表1

    *1:Aminofoamer FLDS‑L (含有25%月桂酰基天冬氨酸钠的液体(Asahi Kasei Chemicals))
    *2:Aminosurfact ACMT‑L (含有30%椰油酰基谷氨酸钠的液体(Asahi Kasei Chemicals))
    *3:DIAPON K‑SF (含有30%甲基椰油基牛磺酸钠的液体(NOF Corporation))
    *4:Jordapon CI P (BASF Japan Ltd.)
    *5:Lipolan LJ‑441 (含有约35%十四碳烯磺酸钠的液体(LION Corporation))
    *6:Softazoline CH‑R (含有30% 2‑烷基‑N‑羧基甲基‑N‑羟基乙基咪唑鎓甜菜碱的液体(Kawaken Fine Chemicals))
    *7:Softazoline LSB‑R (含有约30%月桂酰胺丙基羟基磺基甜菜碱的液体(Kawaken Fine Chemicals))
    *8:Viscosafe LPE (Kawaken Fine Chemicals)
    *9:Rheodol TW‑IS399c (Kao Corporation)。
    表1所示的使用感受是基于清洗头发时对头皮的刺激性、漂洗后用手指梳理的润滑感和使用后头皮/头发的干燥感来评价的。
    结果如下:
    使用感受为不满意: ∆;
    使用感受为满意: ○。
    清洗配制剂通过常规方法制备。
    结果显示,为了改善使用感受,优选使用5 %重量或更多的含有酸性氨基酸基团的酰基氨基酸型表面活性剂,特别地,更优选所述氨基酸为天冬氨酸和谷氨酸等。
    试验例2粘度试验
    为了提高包含酰基氨基酸型表面活性剂的清洗配制剂的低粘度,测定了结合酰基氨基酸型表面活性剂、两性表面活性剂和/或非离子型表面活性剂时的粘度变化。
    测定粘度的方法:
    使用B型粘度计(BL 型 (TOKI SANGYO))测定本发明组合物的粘度。No.2转子用于低粘度的组合物(<400 mPa·s),No.3转子用于相对高粘度的组合物。在20℃下、以12或30rpm的速度按常规方法测定粘度。
    等量混合月桂酰基天冬氨酸钠和三乙醇胺椰油酰基谷氨酸酯,得到混合物作为酰基氨基酸型表面活性剂。然后,为了发现用于提高酰基氨基酸型表面活性剂的低粘度的两性表面活性剂和非离子型表面活性剂的适合组合,将氨基酸型表面活性剂混合物、非离子型表面活性剂、和两性表面活性剂混合,其中非离子型表面活性剂的最终浓度为3 %重量,氨基酸型表面活性剂混合物和两性表面活性剂合起来最终浓度为15%重量。向得到的混合物中添加水以得到包含三种不同表面活性剂的组合物 (即,所述组合物为酰基氨基酸型表面活性剂混合物、非离子型表面活性剂、两性表面活性剂和水的混合物),并且测定其粘度的变化。
    表2显示了在此使用的两性表面活性剂和非离子型表面活性剂。作为两性表面活性剂,使用月桂酰胺丙基甜菜碱、月桂酰胺丙基羟基磺基甜菜碱、2‑烷基‑N‑羧基甲基‑N‑羟基乙基咪唑鎓甜菜碱和月桂基氨基二乙酸盐。作为非离子型表面活性剂,使用丁二醇月桂酸酯、月桂基二醇羟基丙基醚和椰油脂肪酸甲基乙醇酰胺。
    在此使用的术语"粘度变化"是指包含三种不同表面活性剂的组合物的粘度(即,所述组合物为酰基氨基酸型表面活性剂混合物、非离子型表面活性剂、两性表面活性剂和水的混合物)相对于包含酰基氨基酸型表面活性剂混合物的组合物的粘度(即,所述混合物为15%重量的酰基氨基酸型表面活性剂混合物和水的混合物)的增加/降低。
    测定粘度的组合物包含3%重量的非离子型表面活性剂(丁二醇月桂酸酯、月桂基二醇羟基丙基醚或椰油脂肪酸甲基乙醇酰胺)和15%重量的氨基酸型表面活性剂混合物和两性表面活性剂的组合。
    结果示于表2中。
    表2

    * "含量比例"是指组合物中两性表面活性剂的含量(%重量)。酰基氨基酸型表面活性剂和两性表面活性剂的混合物的总含量为组合物的15%重量
    *1:Amphorex LB‑2 (含有约30 %重量的月桂酰胺丙基甜菜碱的液体(MIYOSHI OIL & FAT CO., LTD.))
    *2:Softazoline LSB‑R(含有约30 %重量的月桂酰胺丙基羟基磺基甜菜碱的液体(Kawaken Fine Chemicals))
    *3:Lebon CIB(含有约35 %重量的2‑烷基‑N‑羧基甲基‑N‑羟基乙基咪唑鎓甜菜碱的液体(Sanyo Chemical Industries, Ltd.))
    *4:Nissan Anon LA (含有约30 %重量的月桂基氨基二乙酸盐的液体(NOF CORPORATION))
    *5:Compol BL (NOF CORPORATION)
    *6:Viscosafe LPE (Kawaken Fine Chemicals )
    *7:Aminon C‑11S (Kao Corporation)。
    在表2中:
    符号 "‑"表示粘度没有变化;
    符号 "+"表示粘度增加(~200mPa・s);
    符号 "++"表示粘度有大的增加(200~1000mPa・s);
    符号 "+++"表示粘度有十分大的增加(>1000mPa・s)。
    结果显示,除酰基氨基酸型表面活性剂和非离子型表面活性剂之外,通过增加具有甜菜碱骨架的两性表面活性剂,提高了包含酰基氨基酸型表面活性剂的组合物的低粘度,并且因此提高组合物的粘度。
    此外,当组合物用于清洗时,上述粘度试验中粘度提高了的组合物也显示出改善的起泡质量、改善的起泡持久性和改善的使用感受。
    试验例3相对于非离子型表面活性剂的浓度所导致的粘度变化
    为了评价由非离子型表面活性剂的含量所导致的包含酰基氨基酸型表面活性剂的组合物的粘度变化,制备了如表3所示的试验组合物1‑4,并测定粘度变化。使用POE甘油单椰油酸酯作为非离子型表面活性剂(表中的含量以重量百分比表示).
    表3

    *1:Nissan Anon BDL‑SF (含有30%的月桂酰胺丙基甜菜碱的液体(NOF Corporation))
    *2:Glycerox HE (Croda Japan KK)。
    按照试验例2的方法测定粘度。结果表明非离子型表面活性剂对于提高组合物的粘度是必需的。结果显示试验组合物2‑4具有300 mPa·s以上的粘度,并且因此它们具有用作洗发水等的适合的粘度。
    试验例4快速起泡特性的改善
    对于试验例1‑3中测定的组合物,为了改善起泡,尤其是改善快速起泡特性,检测包含阴离子表面活性剂的组合物的起泡的变化。
    为了检测快速产生的泡沫的体积,制备了如表4所示的对照组合物和试验组合物1‑5(表中的含量以重量百分比表示)。然后,用7倍净化水将对照组合物和各试验组合物1‑5稀释,并用fiber Mixer (MX‑X58 (Panasonic))以低速方式在室温下搅拌得到的稀释液5秒钟。将搅拌之后不久得到的泡沫体积(mL)作为快速产生的泡沫的体积,评价对照组合物和试验组合物的泡沫体积之间的不同。
    表4

    *1: Alanon ALE (含有30%重量月桂酰基甲基氨基丙酸钠的液体(Kawaken Fine Chemicals))。
    结果显示包含具有天冬氨酸基团和谷氨酸基团的酰基氨基酸型表面活性剂的试验组合物1和2的泡沫体积,与对照组合物的相比,有少许增长。相比之下,进一步包含不同类型阴离子表面活性剂的试验组合物3‑5显示出泡沫体积的大幅增长和改善的快速起泡特性。
    试验例5‑1:凝聚层的形成
    根据试验例1‑4的结果,评价阳离子聚合物的添加对各个组合物的凝聚层形成的影响。
    如表5所示,制备了包含作为阳离子聚合物的不同含量的阳离子纤维素的清洗/清洗液1‑4 (表中的含量以重量百分比表示)。用净化水稀释各清洗液1‑4,并用紫外分光光度计(UV‑1800 (Shimadzu corporation); 420 nm)在40℃测定各稀释液的透光率(%)。使用所得的透光率按下式计算浊度(%),将浊度作为凝聚层形成的量的指标来评价凝聚层形成。
    浊度(%) = 100–透光率(%)。
    表5

    *1:MERQUAT 10 (Nalco Japan)。
    如图1所示,清洗液1的稀释液的浊度上升小,凝聚层形成的量小。相比之下,清洗液2‑4的稀释液的浊度有充分的上升。这表明清洗液2‑4可在清洗或漂洗时产生凝聚层,当作为洗发水应用于头发时可提供优异的调理功效。
    试验例5‑2
    此外,为了评价相对于阳离子纤维素的不同的聚合度和相对于添加其他阳离子聚合物,凝聚层的形成,制备了如表6所示的清洗液5‑9,并且以与试验例5‑1类似的方式,通过检测浊度的变化来评价凝聚层形成的量的变化(表中的含量以重量百分比表示)。
    表6

    *2:CELQUAT SC‑230M (Akzo Nobel)
    *3:MERQUAT 550PR (Nalco Japan)。
    如图2所示,包含具有不同聚合度的阳离子纤维素和/或其他阳离子聚合物的清洗液5‑8也显示出了高的浊度。另一方面,虽然确认了清洗液9中的凝聚层的形成,但是清洗液9的稀释液由于聚集而不均匀。
    因此,显示出通过添加阳离子纤维素或阳离子聚合物,可改善本发明的组合物的凝聚层形成。
    试验例6
    为了评价本发明的组合物对毛发的实际效果,进行了下述试验。
    对人类毛发束进行漂白和烫发处理,然后进行超声处理以获得受损毛发。将表7所示的清洗液10 (0.2 g)应用于该受损毛发(表中的含量以重量百分比表示) ,并使毛发起泡1分钟,然后去除清洗液。
    再将清洗液10 (0.1 g)均匀地应用于毛发,并使毛发起泡1分钟,然后去除清洗液,并使毛发干燥。为了评价上述处理之后毛发的光滑度的变化,使用摩擦力测试器KES‑SE‑DC (KATO TECH)测量在处理前后摩擦力的不同。
    摩擦力测试器是用于评定触摸物体时的感觉的设备,例如光滑度和粗糙质地。粗糙的质地被量化为平均摩擦系数的变化(MMD)。MMD越低,物体的表面越光滑。
    表7

    表8

    如表8所示,用清洗液处理后的毛发束比未处理的受损毛发束变得更光滑。
    该结果表明通过用清洗液10处理,受损毛发变得更光滑。认为用清洗液10处理会导致在毛发上形成凝聚层,并因此改善受损毛发的结构。
    试验例7
    为了评价本发明的组合物对毛发表面的影响,观察处理后的毛发的结构变化。
    用市售脱色液和市售染发液处理人类毛发束,以得到受损毛发作为处理前的样品。将受损毛发在50℃下浸润在10%的清洗液10中1分钟,冲洗,然后干燥,得到处理后的样品。用扫描电子显微镜(JSM‑6380LV(JEOL Ltd.))观察处理前后的样品,以评价在处理前后毛发表面的变化。
    如图3所示,处理前的受损毛发在毛发表面有许多受损区域。相反,处理后的样品受损区域减少,并且通过所述结构观察证实了毛发表面变得更光滑。
    可制备具有高的透明度的下述用于清洗头皮/头发的配制剂。
    表9
    配制剂例

    关 键  词:
    用于 清洗 头皮 头发 组合
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