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1、(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201410641384.5 (22)申请日 2014.11.14 C22C 27/06(2006.01) C22C 1/02(2006.01) (71)申请人 苏州蔻美新材料有限公司 地址 215163 江苏省苏州市高新区龙山路 10 号 (72)发明人 金仲恩 全春兰 张帆 (74)专利代理机构 南京经纬专利商标代理有限 公司 32200 代理人 李纪昌 (54) 发明名称 一种牙科用铬基合金材料及其制备方法 (57) 摘要 本发明涉及一种牙科用铬基合金材料及其 制备方法， 所述的牙科用铬基合金材料包括包 括铜、 钙、 硅、 钛、 镍。
2、、 锑、 钕、 铬。制备方法包括 以下步骤 ：（1）按照下述的重量百分比取铜为 9wt%-17wt%、 钙为 5wt%-16wt%、 硅为 3wt%-9wt%、 钛 为 4.5wt%-9.5wt%、镍 为 8wt%-16wt%、锑 为 3.5wt%-8wt%、 钕 为 0.3wt%-0.9wt%、 余 量 为 铬 ； （2） 将步骤 （1） 的材料投入真空熔炼炉中， 升高温 度至 960-1070， 进行高温真空熔炼 ；（3） 降低温 度至550-590， 保温2h ；（4） 降低至室温， 制备得 到牙科用铬基合金材料。 (51)Int.Cl. (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发。
3、明专利申请 权利要求书1页 说明书4页 (10)申请公布号 CN 104388791 A (43)申请公布日 2015.03.04 CN 104388791 A 1/1 页 2 1. 一种牙科用铬基合金材料， 其特征在于， 所述的铬基合金材料包括下述重量的材 料 ： 铜 9wt%-17wt%、 钙 5wt%-16wt%、 硅 3wt%-9wt%、 钛 4.5wt%-9.5wt%、 镍 8wt%-16wt%、 锑 3.5wt%-8wt%、 钕 0.3wt%-0.9wt%、 余量为铬。 2. 根据权利要求 1 所述的一种牙科用铬基合金材料， 其特征在于， 所述的铬基合金材 料包括下述重量的材料 ：。
4、 铜 11wt%-15wt%、 钙 8wt%-12wt%、 硅 5wt%-7wt%、 钛 6.5wt%-8.5wt%、 镍 10wt%-13wt%、 锑 4.5wt%-6wt%、 钕 0.5wt%-0.8wt%、 余量为铬。 3. 一种牙科用铬基合金材料的制备方法， 其特征在于所述的铬基合金材料的制备方法 包括以下步骤 ： （1） 按照下述的重量百分比取铜为 9wt%-17wt%、 钙为 5wt%-16wt%、 硅为 3wt%-9wt%、 钛 为 4.5wt%-9.5wt%、 镍为 8wt%-16wt%、 锑为 3.5wt%-8wt%、 钕为 0.3wt%-0.9wt%、 余量为铬 ； （2）。
5、 将步骤 （1） 的材料投入真空熔炼炉中， 按照 30-50 /min 的升温速率升高温度至 960-1070， 进行高温真空熔炼， 真空度为 50-400Pa， 熔炼时间为 4-6h ； （3） 按照 20-40 /min 的降温速率降低温度至 550-590， 保温 2h ； （4） 再按照 35-55 /min 的降温速率降低至室温， 制备得到牙科用铬基合金材料。 4. 根据权利要求 3 所述的一种牙科用铬基合金材料的制备方法， 其特征在于所述的铬 基合金材料的制备方法步骤 （2） 中升高温度至 1020， 进行高温真空熔炼。 5. 根据权利要求 3 所述的一种牙科用铬基合金材料的制备方。
6、法， 其特征在于所述的铬 基合金材料的制备方法步骤 （2） 中熔炼时间为 5h。 6. 根据权利要求 3 所述的一种牙科用铬基合金材料的制备方法， 其特征在于所述的铬 基合金材料的制备方法步骤 （2） 中升温速率为 40 /min。 7. 根据权利要求 3 所述的一种牙科用铬基合金材料的制备方法， 其特征在于所述的铬 基合金材料的制备方法步骤 （3） 中按照 30 /min 的降温速率降低温度至 570。 8. 根据权利要求 3 所述的一种牙科用铬基合金材料的制备方法， 其特征在于所述的 铬基合金材料的制备方法中铜为 11wt%-15wt%、 钙为 8wt%-12wt%、 硅为 5wt%-7w。
7、t%、 钛为 6.5wt%-8.5wt%、 镍为 10wt%-13wt%、 锑为 4.5wt%-6wt%、 钕为 0.5wt%-0.8wt%、 余量为铬。 权 利 要 求 书 CN 104388791 A 2 1/4 页 3 一种牙科用铬基合金材料及其制备方法 技术领域 0001 本发明属于医用合金材料领域， 涉及一种牙科用合金材料及其制备方法， 特别是 涉及一种牙科用铬基合金材料及其制备方法。 背景技术 0002 合金材料在医学用途中， 需要具备人体相容性、 无异物反应、 无变态反应、 无致癌 性、 无抗原性、 无毒性。另外合金材料还要求具备人体组织的生物亲和性、 抗血栓性等人体 安全性。在。
8、力学方面， 合金材料需要有高强度、 弹性模量接近骨， 能促进材料与人体之间界 面的牢固结合 ； 还需要具有良好的韧性、 抗疲劳和高的耐磨性。 在化学方面， 合金材料需要 具备良好的耐蚀性、 耐腐蚀性、 不产生有害重金属等。 0003 牙科合金材料也需要具备较为良好的综合性质。常见的牙科合金材料有钛合 金、 镍合金、 金合金等。这些牙科用合金材料都具有一定的单一性。专利授权公告号 为 CN101693965 的发明公开了一种齿科镍基合金材料， 包括镍为 66.4wt%、 铬 8.3wt%、 铜 5.8wt%、 锡 5wt%、 钼 4.3wt%、 钛 3.3wt%、 硅 2.8wt%、 铁 1.9。
9、wt%、 锰 1.1wt%、 碳 1.1wt%。经过 真空熔炼和真空浇注后制备得到齿科合金材料。 但是在应用于齿科中对硬度和强度要求较 高。 0004 发明内容 0005 要解决的技术问题 ： 牙科用合金材料需要有非常良好的生物相容性、 较高的硬度、 抗腐蚀的性能， 普通的牙科合金材料的硬度及其他机械性能较低、 生物相容性也较差， 因此 需要一种新的牙科用铬基合金材料及其制备方法。 0006 技术方案 ： 为了解决上述问题， 本发明公开了一种牙科用铬基合金材料及其制备 方法。所述的铬基合金材料包括下述重量的材料 ： 铜 9wt%-17wt%、 钙 5wt%-16wt%、 硅 3wt%-9wt%。
10、、 钛 4.5wt%-9.5wt%、 镍 8wt%-16wt%、 锑 3.5wt%-8wt%、 钕 0.3wt%-0.9wt%、 余量为铬。 0007 进一步的， 所述的一种牙科用铬基合金材料， 包括下述重量的材料 ： 铜 11wt%-15wt%、 钙 8wt%-12wt%、 硅 5wt%-7wt%、 说 明 书 CN 104388791 A 3 2/4 页 4 钛 6.5wt%-8.5wt%、 镍 10wt%-13wt%、 锑 4.5wt%-6wt%、 钕 0.5wt%-0.8wt%、 余量为铬。 0008 一种牙科用铬基合金材料的制备方法， 包括以下步骤 ： （1） 按照下述的重量百分比取。
11、铜为 9wt%-17wt%、 钙为 5wt%-16wt%、 硅为 3wt%-9wt%、 钛 为 4.5wt%-9.5wt%、 镍为 8wt%-16wt%、 锑为 3.5wt%-8wt%、 钕为 0.3wt%-0.9wt%、 余量为铬 ； （2） 将步骤 （1） 的材料投入真空熔炼炉中， 按照 30-50 /min 的升温速率升高温度至 960-1070， 进行高温真空熔炼， 真空度为 50-400Pa， 熔炼时间为 4-6h ； （3） 按照 20-40 /min 的降温速率降低温度至 550-590， 保温 2h ； （4） 再按照 35-55 /min 的降温速率降低至室温， 制备得到牙科。
12、用铬基合金材料。 0009 所述的一种牙科用铬基合金材料的制备方法， 步骤 （2） 中升高温度至 1020， 进 行高温真空熔炼。 0010 所述的一种牙科用铬基合金材料的制备方法， 步骤 （2） 中熔炼时间为 5h。 0011 所述的一种牙科用铬基合金材料的制备方法， 步骤 （2） 中升温速率为 40 /min。 0012 所述的一种牙科用铬基合金材料的制备方法， 步骤 （3） 中按照 30 /min 的降温速 率降低温度至 570。 0013 所 述 的 一 种 牙 科 用 铬 基 合 金 材 料 的 制 备 方 法， 铜 为 11wt%-15wt%、 钙 为 8wt%-12wt%、 硅为。
13、 5wt%-7wt%、 钛为 6.5wt%-8.5wt%、 镍为 10wt%-13wt%、 锑为 4.5wt%-6wt%、 钕为 0.5wt%-0.8wt%、 余量为铬。 0014 有益效果 ： 本发明的牙科用铬基合金材料的维氏硬度、 抗拉强度、 断裂伸长率较 高， 同时也具有良好的耐腐蚀性和良好的生物相容性， 无毒性， 各项性能显著地高于普通的 牙科用合金材料。本发明的铬基合金材料中在加入了锑和钕后， 其各项性能显著的高于不 加锑和钕的合金材料， 产生了非常显著的性能变化。 0015 具体实施方式 0016 实施例 1 （1）按照下述的重量百分比取铜为 17wt%、 钙为 5wt%、 硅为 。
14、3wt%、 钛为 9.5wt%、 镍为 8wt%、 锑为 8wt%、 钕为 0.9wt%、 余量为铬 ； （2）将步骤 （1）的材料投入真空熔炼炉中， 按照 30 /min 的升温速率升高温度至 1070， 进行高温真空熔炼， 真空度为 400Pa， 熔炼时间为 6h ； （3） 按照 40 /min 的降温速率降低温度至 590， 保温 2h ； （4） 再按照 55 /min 的降温速率降低至室温， 制备得到牙科用铬基合金材料。 0017 实施例 2 （1）按照下述的重量百分比取铜为 9wt%、 钙为 16wt%、 硅为 9wt%、 钛为 4.5wt%、 镍为 16wt%、 锑为 3.5w。
15、t%、 钕为 0.3wt%、 余量为铬 ； （2）将步骤 （1）的材料投入真空熔炼炉中， 按照 50 /min 的升温速率升高温度至 说 明 书 CN 104388791 A 4 3/4 页 5 960， 进行高温真空熔炼， 真空度为 50Pa， 熔炼时间为 4h ； （3） 按照 20 /min 的降温速率降低温度至 550， 保温 2h ； （4） 再按照 35 /min 的降温速率降低至室温， 制备得到牙科用铬基合金材料。 0018 实施例 3 （1）按照下述的重量百分比取铜为 11wt%、 钙为 8wt%、 硅为 7wt%、 钛为 8.5wt%、 镍为 13wt%、 锑为 4.5wt%。
16、、 钕为 0.8wt%、 余量为铬 ； （2）将步骤 （1）的材料投入真空熔炼炉中， 按照 30 /min 的升温速率升高温度至 960， 进行高温真空熔炼， 真空度为 400Pa， 熔炼时间为 6h ； （3） 按照 20 /min 的降温速率降低温度至 550， 保温 2h ； （4） 再按照 55 /min 的降温速率降低至室温， 制备得到牙科用铬基合金材料。 0019 实施例 4 （1） 按照下述的重量百分比取铜为 15wt%、 钙为 12wt%、 硅为 5wt%、 钛为 6.5wt%、 镍为 10wt%、 锑为 6wt%、 钕为 0.5wt%、 余量为铬 ； （2）将步骤 （1）的材。
17、料投入真空熔炼炉中， 按照 50 /min 的升温速率升高温度至 1070， 进行高温真空熔炼， 真空度为 50Pa， 熔炼时间为 4h ； （3） 按照 40 /min 的降温速率降低温度至 590， 保温 2h ； （4） 再按照 35 /min 的降温速率降低至室温， 制备得到牙科用铬基合金材料。 0020 实施例 5 （1） 按照下述的重量百分比取铜为 13wt%、 钙为 10wt%、 硅为 6wt%、 钛为 7.5wt%、 镍为 11wt%、 锑为 5wt%、 钕为 0.6wt%、 余量为铬 ； （2）将步骤 （1）的材料投入真空熔炼炉中， 按照 30 /min 的升温速率升高温度至。
18、 1020， 进行高温真空熔炼， 真空度为 200Pa， 熔炼时间为 5h ； （3） 按照 30 /min 的降温速率降低温度至 570， 保温 2h ； （4） 再按照 45 /min 的降温速率降低至室温， 制备得到牙科用铬基合金材料。 0021 对比例 1 （1）按照下述的重量百分比取铜为 9wt%、 钙为 16wt%、 硅为 9wt%、 钛为 4.5wt%、 镍为 16wt%、 余量为铬 ； （2）将步骤 （1）的材料投入真空熔炼炉中， 按照 50 /min 的升温速率升高温度至 960， 进行高温真空熔炼， 真空度为 50Pa， 熔炼时间为 4h ； （3） 按照 20 /min 。
19、的降温速率降低温度至 550， 保温 2h ； （4） 再按照 35 /min 的降温速率降低至室温， 制备得到牙科用铬基合金材料。 0022 对比例 2 专利授权公告号为 CN101693965 的发明 ： 镍 为 66.4wt%、 铬 8.3wt%、 铜 5.8wt%、 锡 5wt%、 钼 4.3wt%、 钛 3.3wt%、 硅 2.8wt%、 铁 1.9wt%、 锰 1.1wt%、 碳 1.1wt%。经过真空熔炼和真空浇注后制备得到齿科合金材料。 0023 实施例 1 至 5、 对比例 1 至 2 的合金材料的维氏硬度、 抗拉强度、 断裂伸长率如下 ： 说 明 书 CN 104388791 A 5 4/4 页 6 本发明的牙科用钴基合金材料具备非常良好的维氏硬度、 抗拉强度和断裂伸长率。可 作为合金材料用于医用牙科材料等中， 提高其耐用性。 说 明 书 CN 104388791 A 6 。