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1、(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201380034759.5 (22)申请日 2013.06.24 2012-146765 2012.06.29 JP G02B 5/30(2006.01) H01L 51/50(2006.01) H05B 33/02(2006.01) (71)申请人 日东电工株式会社 地址 日本大阪府 (72)发明人 清水享 村上奈穗 宇和田一贵 小岛理 柳沼宽教 (74)专利代理机构 中科专利商标代理有限责任 公司 11021 代理人 葛凡 (54) 发明名称 偏振板及有机 EL 面板 (57) 摘要 本发明提供一种达成优异的反射色相的偏振 板。本发。
2、明的偏振板可用于有机 EL 面板， 具备 偏振片 (10) 与相位差膜 (30)。相位差膜 (30) 的面内相位差满足 Re(450) Re(550) 的关系， 偏振片 (10) 的吸收轴与相位差膜 (30) 的迟相 轴所形成的角度 满足 38 44或 46 52的关系。 (30)优先权数据 (85)PCT国际申请进入国家阶段日 2014.12.29 (86)PCT国际申请的申请数据 PCT/JP2013/067192 2013.06.24 (87)PCT国际申请的公布数据 WO2014/002929 JA 2014.01.03 (51)Int.Cl. (19)中华人民共和国国家知识产权局 (。
3、12)发明专利申请 权利要求书1页 说明书13页 附图2页 (10)申请公布号 CN 104428700 A (43)申请公布日 2015.03.18 CN 104428700 A 1/1 页 2 1. 一种偏振板， 其具备偏振片与相位差膜， 该相位差膜的面内相位差满足 Re(450) Re(550) 的关系， 该偏振片的吸收轴与该相位差膜的迟相轴所形成的角度 满足 38 44或 46 52的关系， 且 该偏振板用于有机 EL 面板， 此处， Re(450) 及 Re(550) 分别表示于 23下以波长 450nm 及 550nm 的光所测定的面 内相位差。 2. 如权利要求 1 所述的偏振板。
4、， 其中， 于所述偏振片与所述相位差膜之间不含光学各向异性层。 3. 如权利要求 1 或 2 所述的偏振板， 其中， 所述相位差膜的面内相位差 Re(550) 为 130nm 160nm。 4. 如权利要求 1 至 3 中任一项所述的偏振板， 其中， 所述相位差膜的 Nz 系数为 1.05 1.3。 5. 一种有机 EL 面板， 其具备权利要求 1 至 4 中任一项所述的偏振板。 权 利 要 求 书 CN 104428700 A 2 1/13 页 3 偏振板及有机 EL 面板 技术领域 0001 本发明关于一种偏振板及有机 EL 面板。 现有技术 0002 近年来， 随着薄型显示器的普及， 业。
5、界提出搭载有机 EL 面板的显示器。由于有机 EL面板具有反射性较高的金属层， 因此容易产生外部光反射或背景的映入等问题。 因此， 已 知通过于视认侧设置圆偏振板而防止这些问题(例如专利文献1)。 然而， 于在有机EL面板 的视认侧设置圆偏振板的情形时， 存在无法获得优异的反射色相的问题。 0003 现有技术文献 0004 专利文献 0005 专利文献 1 ： 日本特开 2005-189645 号公报 发明内容 0006 发明所欲解决的问题 0007 本发明系为了解决所述现有课题而完成者， 其主要目的在于提供一种达成优异的 反射色相的偏振板。 0008 解决问题的手段 0009 本发明者等人对。
6、相位差膜与反射色相的关系反复进行锐意研究， 结果发现， 所述 反射色相的问题与相位差膜 ( 代表性而言为拉伸膜 ) 的相位差的均匀性 ( 相位差不均 ) 有 关， 可通过调整偏振片与相位差膜的光轴角度而达成所述目的， 从而完成本发明。 0010 本发明的偏振板可用于有机 EL 面板， 具备偏振片与相位差膜， 该相位差膜的面内 相位差满足 Re(450) Re(550) 的关系， 该偏振片的吸收轴与该相位差膜的迟相轴所形成 的角度 满足 38 44或 46 52的关系。 0011 于优选的实施方式中， 所述偏振片与所述相位差膜之间不含光学各向异性层。 0012 于优选的实施方式中， 所述相位差膜。
7、的面内相位差 Re(550) 为 130nm 160nm。 0013 于优选的实施方式中， 所述相位差膜的 Nz 系数为 1.05 1.3。 0014 根据本发明的另一方式， 可提供一种有机 EL 面板。该有机 EL 面板具备所述偏振 板。 0015 发明效果 0016 根据本发明， 通过将偏振片与满足 Re(450) Re(550) 的关系的相位差膜配 置为偏振片的吸收轴与相位差膜的迟相轴所形成的角度 满足 38 44或 46 52的关系， 可保持抗反射功能， 并且达成优异的反射色相。 附图说明 0017 图 1(a) 系本发明的优选的实施方式的偏振板的概略剖面图， (b) 系本发明的另一 。
8、优选的实施方式的偏振板的概略剖面图。 说 明 书 CN 104428700 A 3 2/13 页 4 0018 图 2 系表示各实施例及比较例的有机 EL 面板的反射色相的视角特性的色度图。 0019 实施方式 0020 以下对本发明的优选的实施方式进行说明， 但本发明并不限定于这些实施方式。 0021 ( 用语及符号的定义 ) 0022 本说明书中的用语及符号的定义如下所述。 0023 (1) 折射率 (nx、 ny、 nz) 0024 “nx” 系面内的折射率成为最大的方向 ( 即迟相轴方向 ) 的折射率，“ny” 系于面内 与迟相轴正交的方向 ( 即进相轴方向 ) 的折射率，“nz” 系。
9、厚度方向的折射率。 0025 (2) 面内相位差 (Re) 0026 “Re(550)” 系于 23下以波长 550nm 的光所测定的膜的面内相位差。于将膜的厚 度设为d(nm)时， Re(550)系通过式 ： Re(nxny)d而求出。 需要说明的是，“Re(450)” 系于 23下以波长 450nm 的光所测定的膜的面内相位差。 0027 (3) 厚度方向的相位差 (Rth) 0028 “Rth(550)” 系于 23下以波长 550nm 的光所测定的膜的厚度方向的相位差。于 将膜的厚度设为 d(nm) 时， Rth(550) 系通过式 ： Rth (nx nz)d 而求出。需要说明的 是。
10、，“Rth(450)” 系于 23下以波长 450nm 的光所测定的膜的厚度方向的相位差。 0029 (4)Nz 系数 0030 Nz 系数系通过 Nz Rth/Re 而求出。 0031 A. 偏振板 0032 本发明的偏振板具备偏振片与相位差膜， 于偏振片的一侧层叠有相位差膜。优选 偏振板于偏振片与相位差膜之间不含光学各向异性层 ( 例如液晶层或其他相位差膜 )。以 下对具体例进行说明。 0033 图 1(a) 系本发明的优选的实施方式的偏振板的概略剖面图。本实施方式的偏振 板 100 具备偏振片 10、 配置于偏振片 10 的一侧的保护膜 20、 及配置于偏振片 10 的另一侧 的相位差膜。
11、 30。于本实施方式中， 相位差膜 30 亦可发挥作为偏振片 10 的保护层的功能。 另外， 通过如此使偏振片与相位差膜直接贴合， 可达成更优异的反射色相 ( 尤其是视角特 性 )。 0034 图 1(b) 系本发明的另一优选的实施方式的偏振板的概略剖面图。偏振板 100 具 备偏振片 10、 配置于偏振片 10 的一侧的第 1 保护膜 21、 配置于偏振片 10 的另一侧的相位 差膜 30、 及配置于偏振片 10 与相位差膜 30 之间的第 2 保护膜 22。优选第 2 保护膜 22 为 光学各向同性。通过使第 2 保护膜为光学各向同性， 可达成更优异的反射色相 ( 尤其是视 角特性 )。 。
12、0035 相位差膜 30 显示折射率特性为 nx ny 的关系， 具有迟相轴。偏振片 10 与相 位差膜 30 以偏振片 10 的吸收轴与相位差膜 30 的迟相轴形成特定的角度的方式而层叠。 偏振片 10 的吸收轴与相位差膜 30 的迟相轴所形成的角度 满足 38 44或 46 52的关系。优选满足 39 43或 47 51的关系。 0036 本发明的偏振板整体的厚度根据其构成而有所不同， 代表性而言为 50m 250m 左右。以下对构成本发明的偏振板的各层进行说明。 0037 A-1. 偏振片 说 明 书 CN 104428700 A 4 3/13 页 5 0038 作为所述偏振片， 可采用。
13、任意适当的偏振片。作为具体例， 可列举对聚乙烯醇系 膜、 部分缩甲醛化聚乙烯醇系膜、 乙烯 - 乙酸乙烯酯共聚物系部分皂化膜等亲水性高分子 膜实施利用碘或二色性染料等二色性物质进行染色处理及拉伸处理而得者， 聚乙烯醇的脱 水处理物或聚氯乙烯的脱氯化氢处理物等多烯系取向膜等。就光学特性优异而言， 优选使 用利用碘将聚乙烯醇系膜染色并单轴拉伸而得的偏振片。 0039 所述利用碘进行的染色例如通过将聚乙烯醇系膜浸渍于碘水溶液中进行。 所述单 轴拉伸的拉伸倍率优选为37倍。 拉伸可于染色处理后进行， 亦可一面染色一面进行。 另 外， 亦可于拉伸后进行染色。 可视需要对聚乙烯醇系膜实施膨润处理、 交联处。
14、理、 清洗处理、 干燥处理等。 例如， 通过于染色前将聚乙烯醇系膜浸渍于水中进行水洗， 不仅可清洗聚乙烯 醇系膜表面的污垢或抗粘连剂， 而且可使聚乙烯醇系膜膨润而防止染色不均等。 0040 代表性而言， 偏振片的厚度为 1m 80m 左右。 0041 A-2. 相位差膜 0042 如上所述， 所述相位差膜显示折射率特性为 nx ny 的关系。相位差膜的面内相 位差 Re(550) 优选为 130nm 160nm， 更优选为 135nm 155nm。 0043 相位差膜显示所谓的逆分散的波长相依性。 具体而言， 其面内相位差满足Re(450) Re(550) 的关系。通过满足此种关系， 可达成优。
15、异的反射色相。另外， 可显著地获得通过 调整偏振片与相位差膜的光轴角度而产生的效果。Re(450)/Re(550) 优选为 0.94 以下， 更 优选为 0.92 以下。 0044 相位差膜只要具有 nx ny 的关系， 则显示任意适当的折射率椭球体。优选相位 差膜的折射率椭球体显示 nx ny nz 的关系。相位差膜的 Nz 系数优选为 1.05 1.3。 通过满足此种关系， 可达成更优异的反射色相 ( 尤其是视角特性 )。 0045 相位差膜由可满足所述光学特性的任意适当的树脂所形成。作为形成相位差膜 的树脂， 可列举聚碳酸酯树脂、 聚酯树脂、 聚酯碳酸酯树脂、 聚氨基甲酸酯树脂、 纤维素。
16、系树 脂、 聚乙烯醇缩醛树脂、 丙烯酸系树脂等。优选使用聚碳酸酯树脂。 0046 于优选的实施方式中， 所述聚碳酸酯树脂例如可通过使二羟基化合物与碳酸二酯 反应的熔融聚合法而制造。 于此情形时， 作为碳酸二酯， 例如可例示 ： 碳酸二苯酯、 碳酸二甲 苯酯等可具有取代基的碳酸二芳基酯 ； 碳酸二甲酯、 碳酸二乙酯、 碳酸二 - 叔丁酯等碳酸二 烷基酯， 优选使用碳酸二苯酯、 碳酸二甲苯酯等可具有取代基的碳酸二芳基酯， 更优选使用 碳酸二苯酯。这些碳酸二酯可单独使用 1 种， 亦可混合 2 种以上而使用。需要说明的是， 由 于碳酸二酯有时含有氯化物离子等杂质， 存在阻碍聚合反应、 或使获得的聚碳。
17、酸酯树脂的 色相变差的情形， 因此优选视需要使用通过蒸馏等纯化而成者。 0047 所述碳酸二酯的一部分亦可经其 50 摩尔以下、 优选为 30 摩尔以下的量的二 羧酸或其酯取代。作为此种二羧酸或其酯， 可使用对苯二甲酸、 间苯二甲酸、 对苯二甲酸二 苯酯、 间苯二甲酸二苯酯等。 于碳酸二酯的一部分经二羧酸或其酯取代的情形时， 有时将该 聚碳酸酯树脂称为聚酯碳酸酯树脂。 0048 如上所述， 本实施方式的聚碳酸酯树脂例如可通过使二羟基化合物与碳酸二酯反 应的熔融聚合法而制造， 作为所使用的二羟基化合物， 只要为通常可制造聚碳酸酯树脂者， 则可使用任意者， 优选二羟基化合物的至少 1 种为键合于羟。
18、基的碳原子的至少 1 个的 位 或 位具有醚性氧原子的二羟基化合物。需要说明的是， 本实施方式的二羟基化合物中的 说 明 书 CN 104428700 A 5 4/13 页 6 所谓 “醚性氧原子” ， 系指氧原子与 2 个碳以单键键合， 与构成羟基或羰基的氧原子有所区 别。另外，“键合于羟基上的碳原子的至少 1 个的 位或 位具有醚性氧原子的二羟基化 合物” 中， 所谓 位、 位， 系指于二羟基化合物中以键合于羟基的碳原子为基准以邻接的 碳原子的位置作为 位， 进而其旁边的碳原子为 位， 进而其旁边的碳原子为 位。例 如， 于后文所述的异山梨醇的情形时， 以键合于羟基的碳原子为基准， 相当于。
19、 位的碳原 子成为醚性氧原子， 属于 “键合于羟基的碳原子的 位具有醚性氧原子的脂肪族二羟基化 合物” 。 0049 所述醚性氧原子优选为下述式 (1) 所表示的结构的一部分， 具体而言， 至少与亚 甲基键合。 0050 化 1 0051 0052 具有所述醚性氧原子的二羟基化合物优选为下述式 (2) 所表示的二羟基化合物。 0053 化 2 0054 0055 所述式 (2) 中， R1 R4分别独立地表示氢原子、 可具有取代基的碳数 1 碳数 20 的烷基、 可具有取代基的碳数 6 碳数 20 的环烷基、 或可具有取代基的碳数 6 碳数 20 的 芳基。R1 R4可分别独立地相对于各环而存。
20、在多个。此外， X1及 X2表示可具有取代基的 碳数 2 碳数 10 的亚烷基、 可具有取代基的碳数 6 碳数 20 的环亚烷基、 或可具有取代基 的碳数 6 碳数 20 的亚芳基。 0056 另外， 具有所述醚性氧原子的二羟基化合物优选为下述式 (3) 所表示的二羟基化 合物。 0057 化 3 0058 0059 ( 所述通式 (3) 中， R7表示经取代或未经取代的碳数 2 碳数 10 的亚烷基， p 为 2 至 100 的整数 ) 说 明 书 CN 104428700 A 6 5/13 页 7 0060 作为其他具有醚性氧原子的二羟基化合物， 可列举具有环状醚结构的化合物。具 有环状醚。
21、结构的化合物中， 优选具有多个醚性氧原子， 且优选具有多个环状结构。此外， 更 优选具有多个环状醚结构的化合物。更具体而言， 可列举如以下述式 (4) 及 (5) 为代表的 具有环状醚结构的化合物。 0061 化 4 0062 0063 化 5 0064 0065 作为所述式 (4) 所表示的二羟基化合物， 例如可列举为立体异构物的关系的异山 梨醇、 异二缩甘露醇、 isoidetto( )。这些二羟基化合物中， 就获得及制造的 容易性、 光学特性、 成形性的方面而言， 最优选为将由作为资源而丰富存在、 可容易地获得 的各种淀粉而制造的山梨醇脱水缩合而得的异山梨醇。 0066 所述式 (2) 。
22、所表示的二羟基化合物 0067 作为所述通式 (2) 所表示的二羟基化合物， 更具体而言， 可列举 9,9- 双 (4-(2- 羟 基乙氧基 ) 苯基 ) 芴、 9,9- 双 (4-(2- 羟基乙氧基 )-3- 甲基苯基 ) 芴、 9,9- 双 (4-(2- 羟基 乙氧基 )-3- 异丙基苯基 ) 芴、 9,9- 双 (4-(2- 羟基乙氧基 )-3- 异丁基苯基 ) 芴、 9,9- 双 (4-(2- 羟基乙氧基 )-3- 叔丁基苯基 ) 芴、 9,9- 双 (4-(2- 羟基乙氧基 )-3- 环己基苯基 ) 芴、 9,9-双(4-(2-羟基乙氧基)-3-苯基苯基)芴、 9,9-双(4-(2-。
23、羟基乙氧基)-3,5-二甲 基苯基 ) 芴、 9,9- 双 (4-(2- 羟基乙氧基 )-3- 叔丁基 -6- 甲基苯基 ) 芴、 9,9- 双 (4-(3- 羟 基 -2,2- 二甲基丙氧基 ) 苯基 ) 芴等以式 (2) 为代表的具有键合于芳香族基的醚性氧原子 的化合物。 0068 所述式 (3) 所表示的二羟基化合物 0069 作为所述式 (3) 所表示的二羟基化合物， 具体而言， 可列举二乙二醇、 三乙二醇、 四乙二醇、 聚乙二醇 ( 分子量 150 2000) 等氧亚烷基二醇类， 其中优选为二乙二醇或聚乙 二醇。 0070 具有醚性氧原子的二羟基化合物根据获得的聚碳酸酯树脂的要求性能。
24、， 可单独使 用， 亦可组合 2 种以上而使用。 说 明 书 CN 104428700 A 7 6/13 页 8 0071 于一个实施方式中， 聚碳酸酯树脂优选包含源自式 (2) 所表示的二羟基化合物的 结构单元、 源自式 (3) 所表示的二羟基化合物的结构单元及源自式 (4) 所表示的二羟基化 合物的结构单元。 0072 具有醚性氧原子的二羟基化合物以外的二羟基化合物 0073 于通过使二羟基化合物与碳酸二酯反应的熔融聚合法制造本实施方式的聚碳酸 酯树脂时， 例如为提高由所得的树脂制作的膜的韧性， 优选并用所述具有醚性氧原子的二 羟基化合物以外的二羟基化合物。 0074 作为具有醚性氧原子的。
25、二羟基化合物以外的二羟基化合物， 更具体而言， 可列举 选自由下述式 (6) 所表示的二羟基化合物、 及下述式 (7) 所表示的二羟基化合物所组成的 组中的一种以上的二羟基化合物。 0075 化 6 0076 HO-R5-OH (6) 0077 ( 所述通式 (6) 中， R5表示碳数 4 至碳数 20 的经取代或未经取代的单环结构的环 亚烷基 ) 0078 化 7 0079 HO-CH2-R6-CH2-OH (7) 0080 ( 所述通式 (7) 中， R6表示碳数 4 至碳数 20 的经取代或未经取代的单环结构的环 亚烷基 ) 0081 所述通式 (6) 所表示的二羟基化合物 0082 作。
26、为所述通式 (6) 所表示的二羟基化合物， 可列举含有单环结构的环亚烷基的化 合物(脂环式二羟基化合物)。 通过设为单环结构， 可改良将获得的聚碳酸酯树脂制成膜时 的韧性。作为脂环式二羟基化合物的代表例， 可列举含有 5 员环结构或 6 员环结构的化合 物。通过为 5 员环结构或 6 员环结构， 可提高获得的聚碳酸酯树脂的耐热性。6 员环结构 可通过共价键而固定为椅子形或舟形。具体而言， 可列举 1,2- 环戊二醇、 1,3- 环戊二醇、 1,2- 环己二醇、 1,3- 环己二醇、 1,4- 环己二醇、 2- 甲基 -1,4- 环己二醇等。通式 (6) 所表 示的二羟基化合物可单独使用， 亦可。
27、组合 2 种以上而使用。 0083 所述通式 (7) 所表示的二羟基化合物 0084 作为所述通式 (7) 所表示的二羟基化合物， 可列举含有单环结构的环亚烷基的化 合物(脂环式二羟基化合物)。 通过设为单环结构， 可改良将获得的聚碳酸酯树脂制成膜时 的韧性。作为脂环式二羟基化合物的代表例， 可列举所述通式 (7) 中的 R6由下述通式 (Ia) ( 式中， R7表示氢原子、 或经取代或未经取代的碳数 1 碳数 12 的烷基 ) 所表示的各种异 构物。作为此种异构物的优选的具体例， 可列举 1,2- 环己烷二甲醇、 1,3- 环己烷二甲醇、 1,4- 环己烷二甲醇等。这些容易获得， 且操作性优。
28、异。通式 (7) 所表示的二羟基化合物可 单独使用， 亦可组合 2 种以上而使用。 0085 化 8 0086 说 明 书 CN 104428700 A 8 7/13 页 9 0087 需要说明的是， 所述关于通式 (6) 及 (7) 所表示的二羟基化合物而例示的化合物 为可使用的脂环式二羟基化合物的一例， 并不受这些的任何限定。 0088 本实施方式的聚碳酸酯树脂可进而含有源自其他二羟基化合物的结构单元。作 为其他二羟基化合物， 例如可列举如下的不具有醚性氧原子的芴系二羟基化合物 ： 9,9- 双 (4-羟基苯基)芴、 9,9-双(4-羟基-3-甲基苯基)芴、 9,9-双(4-羟基-3-乙基。
29、苯基)芴、 9,9-双(4-羟基-3-正丙基苯基)芴、 9,9-双(4-羟基-3-异丙基苯基)芴、 9,9-双(4-羟 基 -3- 正丁基苯基 ) 芴、 9,9- 双 (4- 羟基 -3- 仲丁基苯基 ) 芴、 9,9- 双 (4- 羟基 -3- 叔丙 基苯基 ) 芴、 9,9- 双 (4- 羟基 -3- 环己基苯基 ) 芴、 9,9- 双 (4- 羟基 -3- 苯基苯基 ) 芴， 优 选可列举 9,9- 双 (4- 羟基 -3- 甲基苯基 ) 芴等。 0089 另外， 例如亦可列举双酚类等。作为双酚类， 例如可列举 2,2- 双 (4- 羟基苯基 ) 丙烷 双酚 A、 2,2- 双 (4- 。
30、羟基 -3,5- 二甲基苯基 ) 丙烷、 2,2- 双 (4- 羟基 -3,5- 二乙 基苯基 ) 丙烷、 2,2- 双 (4- 羟基 -(3,5- 二苯基 ) 苯基 ) 丙烷、 2,2- 双 (4- 羟基 -3,5- 二溴 苯基 ) 丙烷、 2,2- 双 (4- 羟基苯基 ) 戊烷、 2,4- 二羟基 - 二苯基甲烷、 双 (4- 羟基苯基 ) 甲烷、 双 (4- 羟基 -5- 硝基苯基 ) 甲烷、 1,1- 双 (4- 羟基苯基 ) 乙烷、 3,3- 双 (4- 羟基苯 基 ) 戊烷、 1,1- 双 (4- 羟基苯基 ) 环己烷、 双 (4- 羟基苯基 ) 砜、 2,4- 二羟基二苯基砜、。
31、 双 (4- 羟基苯基 ) 硫醚、 4,4- 二羟基二苯醚、 4,4- 二羟基 -3,3- 二氯二苯醚、 4,4- 二羟 基 -2,5- 二乙氧基二苯醚等。 0090 所述聚碳酸酯树脂中， 源自具有醚性氧原子的二羟基化合物的结构单元为 18 摩 尔以上， 优选为 20 摩尔以上， 进而优选为 25 摩尔以上。若该结构单元过小， 则存在 无法获得逆分散的波长相依性的情形。 0091 源自选自由所述通式 (3) 所表示的二羟基化合物、 所述通式 (4) 所表示的二羟基 化合物、 所述通式 (5) 所表示的二羟基化合物及所述通式 (6) 所表示的二羟基化合物所 组成的组中的一种以上的二羟基化合物的结。
32、构单元于所述聚碳酸酯树脂中， 优选为 25 摩 尔以上， 更优选为 30 摩尔以上， 进而优选为 35 摩尔以上。若该结构单元过少， 则存 在制成膜时缺乏韧性的情形。 0092 所述聚碳酸酯树脂的玻璃化转变温度优选为 110以上、 150以下， 更优选为 120以上、 140以下。若玻璃化转变温度过低， 则耐热性有变差的倾向， 存在于膜成形后 引起尺寸变化的可能性， 另外， 存在降低所得的有机 EL 面板的图像质量的情形。若玻璃化 转变温度过高， 则存在膜成形时的成形稳定性变差的情形， 另外， 存在损害膜的透明性的情 形。需要说明的是， 玻璃化转变温度系按照 JIS K 7121(1987) 。
33、求出。 0093 所述聚碳酸酯树脂的分子量可以还原粘度表示。 还原粘度系使用二氯甲烷作为溶 剂， 精确地将聚碳酸酯浓度调制为 0.6g/dL， 于温度 20.0 0.1下， 使用乌式粘度管而 测定。还原粘度的下限通常优选为 0.30dL/g， 更优选为 0.35dL/g 以上。还原粘度的上限通 常优选为 1.20dL/g， 更优选为 1.00dL/g， 进而优选为 0.80dL/g。若还原粘度小于所述下限 说 明 书 CN 104428700 A 9 8/13 页 10 值， 则有时会产生成形品的机械强度变小的问题。另一方面， 若还原粘度大于所述上限值， 则有时会产生成形时的流动性降低、 生产。
34、性或成形性降低的问题。 0094 代表性而言， 相位差膜系通过使树脂膜向至少一个方向拉伸而制作。 0095 作为所述树脂膜的形成方法， 可采用任意合适的方法。例如， 可列举熔融挤出法 (例如T模成形法)、 涂铸法(例如流延法)、 压延成形法、 热压法、 共挤压法、 共熔融法、 多层 挤压、 吹塑成形法等。优选使用 T 模成形法、 流延法及吹塑成形法。 0096 树脂膜 ( 未拉伸膜 ) 的厚度可根据所需的光学特性、 后文所述的拉伸条件等而设 定为任意合适的值。优选为 50m 300m。 0097 所述拉伸可采用任意合适的拉伸方法、 拉伸条件 ( 例如拉伸温度、 拉伸倍率、 拉伸 方向)。 具体。
35、而言， 可单独、 同时或者依序使用自由端拉伸、 固定端拉伸、 自由端收缩、 固定端 收缩等各种拉伸方法。 关于拉伸方向， 亦可于水平方向、 垂直方向、 厚度方向、 对角方向等各 种方向或维度内进行。拉伸的温度优选为相对于树脂膜的玻璃化转变温度 (Tg)， 为 Tg 30 Tg+60， 更优选为 Tg 10 Tg+50。 0098 通过适当选择所述拉伸方法、 拉伸条件， 可获得具有所述所需的光学特性 ( 例如 折射率椭球体、 面内相位差、 Nz 系数 ) 的相位差膜。 0099 于一个实施方式中， 相位差膜系通过使树脂膜单轴拉伸或固定端单轴拉伸而制 作。 作为固定端单轴拉伸的具体例， 可列举一面。
36、使树脂膜沿长度方向移行、 一面向宽度方向 ( 横向 ) 拉伸的方法。拉伸倍率优选为 110 350。 0100 于其他实施方式中， 相位差膜系通过使长的树脂膜向相对于长度方向为角度 的方向连续地斜向拉伸而制作。通过采用斜向拉伸， 可获得相对于膜的长度方向具有角度 的取向角的长的拉伸膜， 例如在与偏振片的层叠时可实现卷对卷， 可简化制造步骤。 0101 作为用于斜向拉伸的拉伸机， 例如可列举可于横及 / 或纵向施加左右速度不同的 进给力、 拉伸力或牵引力的拉幅式拉伸机。 拉幅式拉伸机包括横向单轴拉伸机、 同步双轴拉 伸机等， 只要可使长的树脂膜连续地斜向拉伸， 则可使用任意合适的拉伸机。 010。
37、2 相位差膜 ( 拉伸膜 ) 的厚度优选为 20m 100m， 更优选为 30m 80m， 进 而优选为 30m 65m。 0103 A-3. 保护膜 0104 所述保护膜由可用作偏振片的保护层的任意合适的膜形成。 作为成为该膜的主成 分的材料的具体例， 可列举三乙酸纤维素 (TAC) 等纤维素系树脂、 或聚酯系、 聚乙烯醇系、 聚碳酸酯系、 聚酰胺系、 聚酰亚胺系、 聚醚砜系、 聚砜系、 聚苯乙烯系、 聚降冰片烯系、 聚烯烃 系、 ( 甲基 ) 丙烯酸系、 乙酸酯系等透明树脂等。另外， 亦可列举 ( 甲基 ) 丙烯酸系、 氨基甲 酸酯系、 ( 甲基 ) 丙烯酸氨基甲酸酯系、 环氧系、 硅酮系。
38、等热固化型树脂或紫外线固化型树 脂等。除此以外， 例如亦可列举硅氧烷系聚合物等玻璃质系聚合物。另外， 亦可使用日本专 利特开 2001-343529 号公报 (WO01/37007) 所记载的聚合物膜。作为该膜的材料， 例如可使 用含有侧链具有经取代或未经取代的酰亚胺基的热塑性树脂、 侧链具有经取代或未经取代 的苯基及腈基的热塑性树脂的树脂组合物， 例如可列举含有包含异丁烯与 N- 甲基顺丁烯 二酰亚胺的交替共聚物、 与丙烯腈 - 苯乙烯共聚物的树脂组合物。该聚合物膜例如可为所 述树脂组合物的挤出成形物。 0105 作为所述 ( 甲基 ) 丙烯酸系树脂， Tg( 玻璃化转变温度 ) 优选为 1。
39、15以上， 更优 说 明 书 CN 104428700 A 10 9/13 页 11 选为120以上， 进而优选为125以上， 特别优选为130以上。 其原因在于可获得优异的 耐久性。所述 ( 甲基 ) 丙烯酸系树脂的 Tg 之上限值并无特别限定， 就成形性等观点而言， 优选为 170以下。 0106 作为所述(甲基)丙烯酸系树脂， 于不损害本发明的效果的范围内， 可采用任意合 适的 ( 甲基 ) 丙烯酸系树脂。例如可列举聚甲基丙烯酸甲酯等聚 ( 甲基 ) 丙烯酸酯、 甲基 丙烯酸甲酯 -( 甲基 ) 丙烯酸共聚物、 甲基丙烯酸甲酯 -( 甲基 ) 丙烯酸酯共聚物、 甲基丙烯 酸甲酯 - 丙烯。
40、酸酯 -( 甲基 ) 丙烯酸共聚物、 ( 甲基 ) 丙烯酸甲酯 - 苯乙烯共聚物 (MS 树脂 等 )、 具有脂环族烃基的聚合物 ( 例如甲基丙烯酸甲酯 - 甲基丙烯酸环己酯共聚物、 甲基丙 烯酸甲酯 -( 甲基 ) 丙烯酸降冰片烯酯共聚物等 )。优选可列举聚 ( 甲基 ) 丙烯酸甲酯等聚 ( 甲基 ) 丙烯酸 C1-6烷基酯。更优选可列举以甲基丙烯酸甲酯为主成分 (50 100 重量、 优选为 70 100 重量 ) 的甲基丙烯酸甲酯系树脂。 0107 作为所述 ( 甲基 ) 丙烯酸系树脂的具体例， 例如可列举 Mitsubishi Rayon 公司制 造的 Acrypet VH 或 Acr。
41、ypet VRL20A、 日本专利特开 2004-70296 号公报所记载的分子内具 有环结构的 ( 甲基 ) 丙烯酸系树脂、 通过分子内交联或分子内环化反应而获得的高 Tg( 甲 基 ) 丙烯酸系树脂。 0108 作为所述 ( 甲基 ) 丙烯酸系树脂， 就具有较高的耐热性、 较高的透明性、 较高的机 械强度的方面而言， 特别优选为具有内酯环结构的 ( 甲基 ) 丙烯酸系树脂。 0109 作为所述具有内酯环结构的 ( 甲基 ) 丙烯酸系树脂， 可列举日本专利特开 2000-230016 号公报、 日本专利特开 2001-151814 号公报、 日本专利特开 2002-120326 号公 报、 。
42、日本专利特开2002-254544号公报、 日本专利特开2005-146084号公报等所记载的具有 内酯环结构的 ( 甲基 ) 丙烯酸系树脂。 0110 所述具有内酯环结构的 ( 甲基 ) 丙烯酸系树脂的质均分子量 ( 有时亦称为重均分 子量 ) 优选为 1000 2000000， 更优选为 5000 1000000， 进而优选为 10000 500000， 特 别优选为 50000 500000。 0111 所述具有内酯环结构的 ( 甲基 ) 丙烯酸系树脂的 Tg( 玻璃化转变温度 ) 优选为 115以上， 更优选为 125以上， 进而优选为 130以上， 特别优选为 135以上， 最优选为。
43、 140以上。其原因在于可获得优异的耐久性。所述具有内酯环结构的 ( 甲基 ) 丙烯酸系 树脂的 Tg 的上限值并无特别限定， 就成形性等观点而言， 优选为 170以下。 0112 需要说明的是， 本说明书中所谓 “( 甲基 ) 丙烯酸系” ， 系指丙烯酸系及 / 或甲基丙 烯酸系。 0113 亦可视需要对相对于偏振片而配置于与相位差膜为相反侧的保护膜20(第1保护 膜 21) 实施硬涂处理、 抗反射处理、 防粘连处理、 防眩处理等表面处理。保护膜 ( 第 1 保护 膜)的厚度代表性而言为5mm以下， 优选为1mm以下， 更优选为1m500m， 进而优选为 5m 150m。 0114 配置于偏。
44、振片 10 与相位差膜 30 之间的第 2 保护膜 22 优选为如上所述为光学各 向同性。本说明书中所谓 “为光学各向同性” ， 系指面内相位差 Re(550) 为 0nm 10nm， 厚 度方向的相位差 Rth(550) 为 -10nm +10nm。另外， 所述光学各向异性层系指例如面内相 位差 Re(550) 超过 10nm、 和 / 或厚度方向的相位差 Rth(550) 未达 -10nm 或超过 10nm 的层。 0115 第 2 保护膜的厚度优选为 5m 200m， 更优选为 10m 100m， 进而优选为 说 明 书 CN 104428700 A 11 10/13 页 12 15m 。
45、95m。 0116 A-4. 其他 0117 可于构成本发明的偏振板的各层的层叠时使用任意适当的粘合剂层或胶粘剂层。 粘合剂层代表性而言由丙烯酸系粘合剂形成。 胶粘剂层代表性而言由聚乙烯醇系胶粘剂形 成。 0118 虽未图示， 但亦可于偏振板 100、 100 的相位差膜 30 侧设置粘合剂层。通过预先 设置粘合剂层， 可容易地贴合于其他光学构件 ( 例如有机 EL 面板 ) 上。需要说明的是， 优 选为于该粘合剂层的表面贴合剥离膜直至供使用之前。 0119 B. 有机 EL 面板 0120 本发明的有机 EL 面板于其视认侧具备所述偏振板。偏振板以相位差膜成为有机 EL 面板侧的方式 ( 偏。
46、振片成为视认侧的方式 ) 层叠。 实施例 0121 以下通过实施例对本发明进行具体说明， 但本发明并不受这些实施例所限定。需 要说明的是， 各特性的测定方法如以下所述。 0122 (1) 厚度 0123 使 用 千 分 表 (PEACOCK 公 司 制 造， 制 品 名 “DG-205” ， 千 分 表 支 架 ( 制 品 名 “pds-2” ) 进行测定。 0124 (2) 相位差 0125 使用 Axometrics 公司制造的 Axoscan 进行测定。测定波长为 450nm、 550nm， 测定 温度为 23。需要说明的是， 自相位差膜切下 50mm50mm 的膜片， 制成测定样品。 。
47、0126 (3) 取向角 0127 将测定样品平行置于Axometrics公司制造的Axoscan的测定台上， 测定相位差膜 的取向角。需要说明的是， 自相位差膜切下 50mm50mm 的膜片， 制成测定样品。此时， 以膜 片的一边与长的相位差膜的长度方向平行之方式进行切割。 0128 (4) 反射色相及反射率 0129 使获得的有机 EL 面板显示黑图像， 使用 Konica Minolta 公司制造的分光测色计 “CM-2600d” 测定反射色相及反射率。需要说明的是， 正面色相的变化 xy 表示使相位差膜 的面内相位差 Re 于 137 147nm 的范围内变化时于色度图上的移动距离， 距中性色相的距 离表示于色度图上距 (x， y) (0.33， 0.329) 的距离。 0130 实施例 1 0131 ( 聚碳酸酯树脂膜的制作 ) 0132 分 别 将 异 山 梨 醇 (ISB)26.2 质 量 份、 9,9-4-(2- 羟 基 乙 氧 基 ) 苯 基 芴 (BHEPF)100.5质量份、 1,4-环己烷二甲醇(1,4-CHDM)10.7质量份、 碳酸二苯酯(DPC)105.1 质量份及作为催化剂的碳酸铯 (0.2 质量水溶液 )0.591 质量份投入反应容器中， 于氮气 环境下， 作为反应的第 1 阶段的步骤， 。