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1、(10)申请公布号 CN 104352550 A (43)申请公布日 2015.02.18 CN 104352550 A (21)申请号 201410558703.6 (22)申请日 2014.10.21 A61K 36/484(2006.01) A61K 9/70(2006.01) A61P 19/08(2006.01) A61P 29/00(2006.01) A61K 35/32(2015.01) (71)申请人 苏州仁捷瑞自动化科技有限公司 地址 215101 江苏省苏州市吴中区木渎镇中 山东路 70 号 3610 室 (72)发明人 罗先军 (74)专利代理机构 南京经纬专利商标代理有。
2、限 公司 32200 代理人 张惠忠 (54) 发明名称 一种接骨药膏贴及其制备方法 (57) 摘要 本发明公开了一种接骨药膏贴及其制备方 法, 包括胶贴片和涂覆在胶贴片上的药膏, 所述 的药膏主要由以下重量份数的原料制成 : 骨粉 20-50 份, 当归 15-30 份, 骨碎补 10-20 份, 乳香 5-15份, 没药8-12份, 甘草6-12份, 三七8-16份, 油200-300份, 凡士林200-300份, 酒280-360份。 与现有技术相比, 本发明的有益效果是 : 本发明 为天然植物药、 矿物药、 动物药组合而成, 其组方 科学、 配伍合理, 无毒副作用与不良反应, 不需要 。
3、上夹板、 打石膏、 负担捆扎等任何人工固定方式, 减轻了病人的痛苦, 同时也减轻了病人的经济负 担 ; 愈合期短、 见效快 ; 使用本药后不久即可明显 止痛, 临床实践证明与传统治疗方法相比可缩短 疗程。 (51)Int.Cl. 权利要求书 1 页 说明书 4 页 (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 权利要求书1页 说明书4页 (10)申请公布号 CN 104352550 A CN 104352550 A 1/1 页 2 1. 一种接骨药膏贴, 包括胶贴片和涂覆在胶贴片上的药膏, 其特征在于 : 所述的药膏 主要由以下重量份数的原料制成 : 骨粉20-50份, 当归15。
4、-30份, 骨碎补10-20份, 乳香5-15 份, 没药 8-12 份, 甘草 6-12 份, 三七 8-16 份, 油 200-300 份, 凡士林 200-300 份, 酒 280-360 份。 2. 根据权利要求 1 所述的接骨药膏贴, 其特征在于 : 所述的药膏主要由以下重量份数 的原料制成 : 骨粉20份, 当归15份, 骨碎补10份, 乳香5份, 没药8份, 甘草6份, 三七8份, 油 200 份, 凡士林 200 份, 酒 280 份。 3. 根据权利要求 1 所述的接骨药膏贴, 其特征在于 : 所述的药膏主要由以下重量份数 的原料制成 : 骨粉 50 份, 当归 30 份, 。
5、骨碎补 20 份, 乳香 15 份, 没药 12 份, 甘草 12 份, 三七 16 份, 油 300 份, 凡士林 300 份, 酒 360 份。 4. 根据权利要求 1 所述的接骨药膏贴, 其特征在于 : 所述的药膏主要由以下重量份数 的原料制成 : 骨粉 30 份, 当归 20 份, 骨碎补 15 份, 乳香 10 份, 没药 10 份, 甘草 8 份, 三七 12 份, 油 260 份, 凡士林 260 份, 酒 300 份。 5. 根据权利要求 1 所述的接骨药膏贴, 其特征在于 : 所述的油为菜油。 6. 根据权利要求 1 所述的接骨药膏贴, 其特征在于 : 所述的骨粉为牦牛骨粉。。
6、 7. 根据权利要求 1 所述的接骨药膏贴的制备方法, 其特征在于 : 将上述各原料晒干后 碾成粉末, 并混合均匀, 然后将上述混合粉末与加热后微凉的油、 酒和凡士林中调成膏状, 然后再把膏状物涂覆在胶贴片上。 权 利 要 求 书 CN 104352550 A 2 1/4 页 3 一种接骨药膏贴及其制备方法 技术领域 0001 本发明属于重要技术领域, 涉及一种治疗跌打损伤、 骨折筋断的药物组合物, 尤其 涉及一种接骨药膏贴及其制备方法。 背景技术 0002 骨折主要是指由外伤引起的骨结构的连续性被部分或完全断裂的一种疾病, 是常 见外科疾病。多见于儿童及老年人, 中青年人也时有发生。病人常为。
7、一个部位骨折, 少数为 多发性骨折。它给受伤者带来巨大痛苦, 轻则数月, 重则年余甚至更久不能恢复。 0003 骨折迟缓愈合或久不愈合时有发生严重影响患者的生活及劳动能力。 骨折的愈合 是指骨折断端间的组织修复反应。新生修复的过程是由膜内骨化与软骨内骨化共同完成 的。骨折愈合的过程也是由暂时性紧急连接过渡到永久的坚固连接过程, 是一个连续不断 的过程。 0004 目前, 西医多采用手术治疗, 一般都是采用先将骨折部位扶正后再用钢丝、 夹板等 器具对骨折部位进行固定, 然后用石膏、 绷带固定。 这种方法主要依靠患者自身再生能力使 骨折部位自然接合, 或配合服用一些活血化瘀、 消炎止痛类药物。 这。
8、种治疗方法的缺点是其 治疗周期长, 费用高, 骨质生长慢、 治疗周期长, 同时骨折部位容易出现不同程度的重叠移 位, 致使肿胀疼痛加剧, 造成伸屈功能减弱或丧失, 患者十分痛苦。 0005 经及时恰当处理, 如复位、 固定、 功能锻炼, 多数病人能恢复原来的功能, 少数病人 可遗留有不同程度的后遗症。但是现有治疗骨折的药物, 存在止痛消肿慢、 疗程长, 效果不 理想等缺点, 患者需要忍受长时间的疼痛, 需要改进。 0006 申请号为 201410099217.2 的中国专利公开了一种发明名称为 “一种接骨药及制 备方法” 的发明专利, 该接骨药, 主要由下列原料制各而成, 均为重量份 : 骨粉。
9、 460 重量份、 鹿茸 2 重量份、 自然铜 ( 锻 )92 重量份、 乳香 92 重量份、 没药 55 重量份、 红花 46 重量份、 血 竭 18 重量份、 莪术 55 重量份、 骨碎补 230 重量份、 续断 230 重量份、 土鳖虫 92 重量份、 丹参 230 重量份、 当归 184 重量份 ; 其中, 所述骨粉为由狗骨、 花蕊石、 石膏经百草烧制后混合形 成的混合物。同时该发明专利还公开了接骨药的制备方法, 包括以下步骤如下 : 将狗骨、 花 蕊石、 石膏用经百草焙烧, 焙烧后狗骨成灰白, 花蕊石、 石膏多次烧制、 烧透成灰黑色, 将焙 烧后狗骨、 花蕊石、 石膏砸碎, 混匀, 。
10、制成粗粉, 过 40 目筛 ; 取莪术、 骨碎补、 续断、 乳香、 没药 加水浸泡1小时后, 煎煮2次, 第一次1.5小时, 第二次1小时;合并煎液, 滤过, 滤液浓缩后 备用 ; 取红花、 土鳖虫、 丹参、 当归, 与骨粉、 鹿茸、 自然铜 ( 锻 )、 血竭研成细末, 过 80 目筛, 并混匀 ; 取上述浓缩液泛丸, 60烘干, 选丸, 经环氧乙烷灭菌, 放置 7-10 天后即得所述接 骨药。 0007 申请号 201310550873.5 的中国专利公开了一种发明名称为 “接骨中药及其制备 方法” 的发明专利, 该接骨中药主要由以下重量份数的原料药制成 : 蒲公英 10-15 份、 荆芥。
11、 4.5-9 份、 麻黄 2-9 份、 丹参 5-15 份、 龙爪叶 9-15 份、 鹅掌藤 6-18 份、 接骨草 9-15 份、 没药 10-20 份、 乳香 5-15 份、 桃仁 4.5-9 份、 红花 3-10 份、 姜黄 3-10 份、 王不留行 5-10 份、 凌霄 说 明 书 CN 104352550 A 3 2/4 页 4 花 5-10 份、 枫香脂 3-6 份、 臭梧桐 10-20 份、 寻骨风 10-20 份、 接骨木 10-20 份。该发明专 利还公开了接骨中药的制备方法, 包括以下步骤 : 将上述原料药碾成粉末, 混合均匀, 然后 将粉末与菜籽油、 凡士林混合制成膏状物。
12、。声称治疗效果好。 发明内容 0008 本发明需要解决的上述问题是针对上述现有技术的不足, 而提供一种接骨药膏贴 及其制备方法。 0009 为解决上述技术问题, 本发明采用的技术方案是 : 一种接骨药膏贴, 包括胶贴片和涂覆在胶贴片上的药膏, 所述的药膏主要由以下重量 份数的原料制成 : 骨粉 20-50 份, 当归 15-30 份, 骨碎补 10-20 份, 乳香 5-15 份, 没药 8-12 份, 甘草 6-12 份, 三七 8-16 份, 油 200-300 份, 凡士林 200-300 份, 酒 280-360 份。 0010 作为优选, 各原料的重量份为 : 骨粉 20 份, 当归。
13、 15 份, 骨碎补 10 份, 乳香 5 份, 没药 8 份, 甘草 6 份, 三七 8 份, 油 200 份, 凡士林 200 份, 酒 280 份。 0011 作为优选, 各原料的重量份为 : 所述的药膏主要由以下重量份数的原料制成 : 骨粉 50 份, 当归 30 份, 骨碎补 20 份, 乳 香 15 份, 没药 12 份, 甘草 12 份, 三七 16 份, 油 300 份, 凡士林 300 份, 酒 360 份。 0012 作为优选, 各原料的重量份为 : 所述的药膏主要由以下重量份数的原料制成 : 骨粉 30 份, 当归 20 份, 骨碎补 15 份, 乳 香 10 份, 没药。
14、 10 份, 甘草 8 份, 三七 12 份, 油 260 份, 凡士林 260 份, 酒 300 份。 0013 作为优选, 所述的油为菜油。 0014 作为优选, 所述的骨粉为牦牛骨粉。 0015 上述的接骨药膏贴的制备方法, 将上述各原料晒干后碾成粉末, 并混合均匀, 然后 将上述混合粉末与加热后微凉的油、 酒和凡士林中调成膏状, 然后再把膏状物涂覆在胶贴 片上。 0016 本发明接骨膏药贴的各原料功效如下 : 牦牛骨粉, 含丰富的钙、 钾、 磷、 等离子, 其有收湿, 生肌, 敛疮, 止血功效。 补充了大量骨 折愈合所需的钙、 磷、 镁、 锌等。 0017 当归, 伞形科植物当归的干燥。
15、根。性温, 味甘, 具有补血和活血, 祛风散寒, 排脓之 痛。 0018 骨碎补, 水龙骨科植物槲蕨的干燥根茎。 具有补肾强骨和续伤止痛的医疗效果。 用 于肾虚腰痛, 耳鸣耳聋, 牙齿松动, 跌扑闪挫, 筋骨折伤。 0019 乳香, 性味 : 辛苦, 温。入心、 肝、 脾经。主治 : 调气活血, 定痛, 追毒。治气血凝滞、 心腹疼痛, 痈疮肿毒, 跌打损伤, 痛经, 产后淤血刺痛。 0020 没药, 橄榄科植物没药树及同属植物树干皮部渗出的油胶树脂。味辛苦, 性平, 散 积聚之气, 疏通淤滞之血, 消肿止痛, 活血生肌。 0021 甘草, 豆科植物甘草、 胀果甘草 . 或光果甘草的干燥根及根茎。
16、。具有解毒和补养的 作用。 0022 三七, 性温, 味辛, 具有散淤止血, 消肿定痛的功效。 说 明 书 CN 104352550 A 4 3/4 页 5 0023 中医理论认为 : 骨折创伤必然引起体内经络、 血气以及脏腑功能紊乱, 造成血气 俱伤, 营卫脏腑不和, 经络阻遏, 骨髓、 骨膜和周围组织及血运破坏, 因此, 在治疗上应遵循 调理气血经络, 消肿止痛, 活血祛瘀, 同时兼用补气行血、 生血养血, 从而达到活血化瘀, 快 速续筋接骨的目的。 0024 与现有技术相比, 本发明的有益效果是 : 1、 本发明为天然植物药、 矿物药、 动物药组合而成, 其组方科学、 配伍合理, 无毒副。
17、作用 与不良反应。 0025 2、 不需要上夹板、 打石膏、 负担捆扎等任何人工固定方式, 减轻了病人的痛苦, 同 时也减轻了病人的经济负担。 0026 3、 本发明愈合期短、 见效快。 使用本药后不久即可明显止痛, 临床实践证明与传统 治疗方法相比可缩短疗程。 0027 4、 本发明是在土法秘方的基础上, 又经临床应用改进, 治愈率极高。 具体实施方式 0028 现在对本发明作进一步详细的说明。 0029 实施例 1 一种接骨药膏贴, 包括胶贴片和涂覆在胶贴片上的药膏, 所述的药膏主要由以下重量 份数的原料制成 : 牦牛骨粉 20 份, 当归 15 份, 骨碎补 10 份, 乳香 5 份, 。
18、没药 8 份, 甘草 6 份, 三七 8 份, 菜 油 200 份, 凡士林 200 份, 酒 280 份。 0030 制备方法 : 将上述各原料晒干后碾成粉末, 并混合均匀, 然后将上述混合粉末与加热后微凉的油、 酒和凡士林中调成膏状, 然后再把膏状物涂覆在胶贴片上。 0031 实施例 2 所述的药膏主要由以下重量份数的原料制成 : 牦牛骨粉 50 份, 当归 30 份, 骨碎补 20 份, 乳香 15 份, 没药 12 份, 甘草 12 份, 三七 16 份, 菜油 300 份, 凡士林 300 份, 酒 360 份。 0032 制备方法 : 将上述各原料晒干后碾成粉末, 并混合均匀, 然。
19、后将上述混合粉末与加热后微凉的油、 酒和凡士林中调成膏状, 然后再把膏状物涂覆在胶贴片上。 0033 实施例 3 所述的药膏主要由以下重量份数的原料制成 : 牦牛骨粉 30 份, 当归 20 份, 骨碎补 15 份, 乳香 10 份, 没药 10 份, 甘草 8 份, 三七 12 份, 菜油 260 份, 凡士林 260 份, 酒 300 份。 0034 制备方法 : 将上述各原料晒干后碾成粉末, 并混合均匀, 然后将上述混合粉末与加热后微凉的油、 酒和凡士林中调成膏状, 然后再把膏状物涂覆在胶贴片上。 0035 实施例 4 所述的药膏主要由以下重量份数的原料制成 : 牦牛骨粉 22 份, 当。
20、归 16 份, 骨碎补 12 份, 乳香 9 份, 没药 10 份, 甘草 7 份, 三七 8 份, 菜油 220 份, 凡士林 220 份, 酒 290 份。 0036 制备方法 : 说 明 书 CN 104352550 A 5 4/4 页 6 将上述各原料晒干后碾成粉末, 并混合均匀, 然后将上述混合粉末与加热后微凉的油、 酒和凡士林中调成膏状, 然后再把膏状物涂覆在胶贴片上。 0037 实施例 5 所述的药膏主要由以下重量份数的原料制成 : 牦牛骨粉 40 份, 当归 28 份, 骨碎补 18 份, 乳香 14 份, 没药 11 份, 甘草 10 份, 三七 15 份, 菜油 290 份。
21、, 凡士林 290 份, 酒 350 份。 0038 制备方法 : 将上述各原料晒干后碾成粉末, 并混合均匀, 然后将上述混合粉末与加热后微凉的油、 酒和凡士林中调成膏状, 然后再把膏状物涂覆在胶贴片上。 0039 治疗结果 : 本发明人与 2010 年至今对 421 例门诊患者进行临床观察治疗, 年龄从 3 岁到 90 岁不 等, 男女数量基本相等。 0040 治疗方法为 : 将上述膏药贴贴于患处, 一个疗程为 2-3 天。 0041 疗效评定标准 : 治愈 : 症状体征完全消失 ; 有效 : 症状体征较前减轻 ; 无效 : 症状体征与治疗前无改善。 0042 治疗效果 : 病例数421 治愈数410 有效数11 无效数0 治愈率97.4% 总有效率100% 以上述依据本发明的理想实施例为启示, 通过上述的说明内容, 相关工作人员完全可 以在不偏离本项发明技术思想的范围内, 进行多样的变更以及修改。本项发明的技术性范 围并不局限于说明书上的内容, 必须要根据权利要求范围来确定其技术性范围。 说 明 书 CN 104352550 A 6 。