一株暹罗芽孢杆菌及其在防治禾谷镰刀菌方面的应用.pdf

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1、(10)申请公布号 CN 104342394 A (43)申请公布日 2015.02.11 CN 104342394 A (21)申请号 201410602407.1 (22)申请日 2014.10.31 CGMCC No.9501 2014.07.18 C12N 1/20(2006.01) A01N 63/02(2006.01) A01P 3/00(2006.01) C12R 1/07(2006.01) (71)申请人中国农业科学院农产品加工研究所地址 100193 北京市海淀区圆明园西路 2 号 (72)发明人赵月菊刘阳邢福国周露王龑 (74)专利代理机构北京科亿知识产权代。

2、理事务所 ( 普通合伙 ) 11350 代理人汤东凤 (54) 发明名称一株暹罗芽孢杆菌及其在防治禾谷镰刀菌方面的应用 (57) 摘要本发明公开了一株暹罗芽孢杆菌及其在防治禾谷镰刀菌方面的应用。本发明公开的一株暹罗芽孢杆菌，其保藏编号为 CGMCC No.9501。作为小麦赤霉病的生物防治材料，无论开发新的生物农药或者生物防治菌剂，该菌都具有很好的应用前景。 (83)生物保藏信息 (51)Int.Cl. 权利要求书 1 页说明书 7 页附图 1 页 (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请权利要求书1页说明书7页附图1页 (10)申请公布号。

3、 CN 104342394 A CN 104342394 A 1/1 页 2 1.一株暹罗芽孢杆菌，其特征在于，该菌株于2014年7月18日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为 CGMCC No.9501。 2. 权利要求 1 所述的菌株在生物防治镰刀菌引起的植物病害中的应用。 3. 根据权利要求 2 所述的应用，其特征在于：所述镰刀菌为禾谷镰刀菌。 4. 根据权利要求 2 或 3 所述的应用，其特征在于：所述病害为镰刀菌引起的赤霉病或穗腐病或根腐病。 5.根据权利要求2或3所述的应用，其特征在于：所述植物为谷物；所述谷物为麦类作物或玉米。

4、；所述麦类作物具体为小麦。 6. 权利要求 1 所述的菌株在制备抑制镰刀菌的产品中的应用。 7. 一种防治镰刀菌引起的植物病害的方法，其特征在于，在植物生长过程中进行喷雾处理；所述喷雾为权利要求 1 所述的暹罗芽孢杆菌的菌悬液或发酵液或代谢产物。 8. 根据权利要求 7 所述的方法，其特征在于：所述镰刀菌为禾谷镰刀菌。 9. 根据权利要求 7 或 8 所述的方法，其特征在于：所述病害为赤霉病或穗腐病或根腐病。 10. 根据权利要求 7 或 8 所述的方法，其特征在于：所述植物为谷物；所述谷物为麦类作物或玉米；所述麦类作物具体为小麦。权利要求。

5、书 CN 104342394 A 2 1/7 页 3 一株暹罗芽孢杆菌及其在防治禾谷镰刀菌方面的应用技术领域 0001 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种暹罗芽孢杆菌，本发明还涉及一种暹罗芽孢杆菌及其在防治禾谷镰刀菌方面的应用。背景技术 0002 禾谷镰刀菌 (Fusarium graminearum) 是禾本科作物的重要病原菌之一，可引起麦类赤霉病 (Fusarium Head Blight， FHB)，禾谷镰刀菌为限制小麦产量的一个主要因素。我国气候条件十分有利于麦类赤霉病的发生，长江中下游地区常年病害造成产量损失 10 -15，大流行年份减产近 50。由于全球气候。

6、变暖以及秸秆还田、免耕栽培等耕作制度改变的影响，我国麦类赤霉病的发生区域由长江流域迅速向西北、华北扩展，特别是在 2008、 2010 和 2012 年，全国麦类赤霉病发生十分严重，造成了严重的产粮损失和不良的社会影响，严重威胁我国粮食安全。 0003 禾谷镰刀菌产生的脱氧雪腐镰刀菌烯醇是存在于赤霉病菌感染麦粒中的主要天然毒素之一。 DON已被认定为最危险的自然发生食品污染物之一，被列入国际研究的优先地位。DON 可致人免疫力下降、贫血、头痛、腹痛、恶心；致动物拒食、生长延滞和流产。DON 广泛存在并大量污染小麦及其制品，对人畜构成很大危害，严重威胁。

7、我国食品安全。 0004 因此，加强禾谷镰刀菌防控研究已成为保障我国粮食安全和食品安全的迫切需求。 0005 多年来对麦类赤霉病防治主要依靠化学农药 , 但随着化学农药带来的环境问题，加之多年用药已导致病原菌抗药性禾谷镰刀菌菌株的出现 , 使防治难度加大。虽然在赤霉病抗性品质方面国内外投入大量的精力开展相关研究，但至今尚无理想的高抗小麦品种。 0006 生物防治不仅可降低对环境的影响，还不易产生抗药性，相关理论和技术的研究日益为人们所关注。Bacillus siamensis 营养简单，在自然界中广泛存在 , 对人畜无毒无害 , 不污染环境 , 能产生多种抗菌素和酶 , 具。

8、有广谱抗菌活性和极强的抗逆能力，较其他微生物更具有开发为生物防控菌剂的潜力。发明内容 0007 本发明的目的是提供一株暹罗芽孢杆菌及其在防治禾谷镰刀菌方面的应用。 0008 本发明提供的一株暹罗芽孢杆菌，该菌株于 2014 年 7 月 18 日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为 CGMCC No.9501。 0009 上述菌株在生物防治镰刀菌引起的植物病害中的应用也属于本发明的保护范围。 0010 上述应用中，镰刀菌为禾谷镰刀菌。 0011 上述的应用中，病害为镰刀菌引起的赤霉病或穗腐病或根腐病。 0012 上述的应用中，植物为谷物；谷物为麦类作物。

9、或玉米；麦类作物具体为小麦。 0013 上述菌株在制备抑制镰刀菌的产品中的应用也属于本发明的保护范围。 0014 本发明还提供一种防治镰刀菌引起的植物病害的方法，在植物生长过程中进行喷说明书 CN 104342394 A 3 2/7 页 4 雾处理；喷雾为上述暹罗芽孢杆菌的菌悬液或发酵液或代谢产物。 0015 上述方法中，镰刀菌为禾谷镰刀菌。 0016 上述的方法中，病害为赤霉病或穗腐病或根腐病。 0017 上述的方法中，植物为谷物；谷物为麦类作物或玉米；麦类作物具体为小麦。 0018 本发明的有益效果是：本发明提供的暹罗芽孢杆菌 (Bacillus siam。

10、ensis) 不仅在平板培养时可高效抑制禾谷镰刀菌，而且在温室实验中其防治效果高达 98.0。作为小麦赤霉病的生物防治材料，无论开发新的生物农药或者生物防治菌剂，该菌都具有很好的应用前景。附图说明 0019 图 1 是本发明的对峙培养实验。具体实施方式 0020 下面结合附图和具体实施方式对本发明进行详细说明。 0021 下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法。下述实施例中所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。 0022 NB 液体培养基：由溶剂和溶质组成；溶质为蛋白胨、牛肉膏和 NaCl，溶剂为水；蛋白胨在 NB 液。

11、体培养基中的浓度为 1，牛肉膏在 NB 液体培养基中的浓度为 0.3， NaCl 在 NB 液体培养基中的浓度为 0.5，所述均为质量体积百分比 (g/100ml)。 0023 NA固体培养基：在NB液体培养基中加入琼脂(琼脂与液体培养基的比例为1.5g ： 100ml)，得到 NA 固体培养基。 0024 PDA 培养基：马铃薯 200g，加入少量水煮 20min，三层纱布过滤，取滤液用水定容至 1L，加入 20g 葡萄糖， 15g 琼脂， 121高压灭菌 20min。 0025 绿豆汤培养基：绿豆 10g，加入少量水煮 20min，三层纱布过滤，取滤液用水定。

12、容至 1L，分装后 121高压灭菌 20min。 0026 磷酸盐缓冲液：由溶剂和溶质组成；溶质为磷酸二氢钾和氯化镁，溶剂为水；磷酸二氢钾的浓度为 0.004，氯化镁的浓度为 0.019，所述均为质量体积百分比 (g/100ml)。 0027 禾谷镰刀菌 (Fusarium graminearum)FG1在文献 “杨慧勇 , 李飞凤 , 陆琼娴 , 徐剑宏 , 史建荣 . 拮抗菌株 AFR0406 对小麦赤霉病菌和纹枯病菌的生物活性测定 . 江苏农业科学， 2006(06),142-144.” 中公开过，公众可从中国农业科学院农产品加工研究所获得。 0028 小麦石新。

13、828品种在文献 “孙志军，杨晓丽，张辉，张广辉.小麦新品种石新828选育过程及高产栽培技术 . 现代农业科技， 2011(09)， 96-97.” 中公开过，公众可从中国农业科学院农产品加工研究所获得。 0029 实施例 1 菌的分离与鉴定 0030 一、菌的分离 0031 (一)2012年6月，在超净工作台中，将10穗江苏采集的小麦病穗放在100ml无菌蒸馏水中震荡 15 分钟制备菌悬液，然后 80水浴处理 10 分钟。 0032 ( 二 ) 将菌悬液用无菌蒸馏水进行浓度梯度稀释后涂布在 NA 培养基平板上， 30 说明书 CN 104342394 A 4 3/7。

14、页 5 条件下培养 24 小时，菌落布满整个平板，用接种环挑取平板上形态、大小、颜色、透明度不同的菌株平板划线纯化，点接纯化后的菌株应用于禾谷镰刀菌对峙培养实验 ( 如图 1 所示 )。将得到的对禾谷镰刀菌拮抗能力强的一株菌命名为 JS29I。 0033 二、鉴定 0034 ( 一 ) 按照 “伯杰细菌鉴定手册” ( 第八版 ) 和 “常见细菌系统鉴定手册” ( 东秀珠，蔡妙英等编著，北京：科学出版社， 2001.2) 中描述的方法，对菌株 JS29I 进行形态特征、培养特性和生理生化特性鉴定，具体结果如下： 0035 菌体的形态和生理生化特性： 003。

15、6 在 NA 培养基， 28培养 1 天，菌体杆状，直径约为 0.4-0.5m1.5-2.5m ；菌落奶白色，圆形，微凸，边缘整齐。 0037 生理生化特征： 0038 氧化酶： + ；精氨酸双水解酶： - ；明胶水解： + ；淀粉水解： + ；过氧化氢酶： + ；三丁酸甘油脂水解： - ；硝酸盐还原： + ；七叶灵水解： + ；酪素水解： + ； Tween80 水解： - ；吲哚实验： - ；脲酶： - ；柠檬酸利用： - ； H2S 生成： - ； VP 实验： + ；厌氧生长： + ； 10 NaCl ： + 。

16、； 50： + ； 55 ： + ； pH4.0 ： -。 0039 可以利用甘油、 L- 阿拉伯糖、 D- 核糖、 D- 木糖、 D- 葡萄糖、 D- 果糖、肌醇、甘露醇、山梨醇、 - 甲基 -D- 葡萄糖苷、 N- 乙酰葡糖胺、苦杏仁苷、熊果苷、七叶灵、水杨苷、 D- 纤维二糖、 D- 麦芽糖、 D- 乳糖、 D- 蜜二糖、 D- 蔗糖、 D- 松三糖、 D- 棉籽糖、淀粉、糖原和 D- 龙胆二糖产酸。利用 L- 阿拉伯醇产酸能力较差。 0040 ( 二 )16S rDNA 试验 0041 提取 JS29I 的总 DNA，以其为模板，利用细菌 16S rDNA 通。

17、用引物进行 PCR 扩增，得到长度约为1.4kb的扩增产物，将扩增产物回收并进行测序，测得的序列如SEQ ID No.1所示。 0042 根据 Gen-Bank 序列同源性比较，菌株 JS29I 与 Bacillus amyloliquefaciens RNB-113(GenBank 登录号 AB971204.1) 同源性为 99，与 Bacillus amyloliquefaciens SQR9(GenBank 登录号 CP006890.1) 同源性为 99，初步判定该菌为芽孢杆菌属细菌 (Bacillus sp.)。 0043 基于以上特征，将菌株 JS29I 鉴定为 B。

18、acillus siamensis。建议的分类命名为暹罗芽孢杆菌；该菌株已于 2014 年 7 月 18 日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心 ( 简称 CGMCC 9501，地址：北京市朝阳区北辰西路 1 号院 3 号，中国科学院微生物研究所，邮编 100101)，保藏号为 CGMCC No.9501。 0044 实施例 2Bacillus siamensis JS29I 对禾谷镰刀菌的拮抗作用 0045 采用对峙培养法检测 Bacillus siamensisJS29I 对禾谷镰刀菌的拮抗作用。 0046 一、用直径为 5mm 的打孔器在。

19、培养好的病原真菌禾谷镰刀菌 (Fusarium graminearum)FG1菌落边缘打取菌盘，用灭菌的牙签将菌盘挑入 PDA 平板中心。 0047 二、在距PDA平板中心25mm处四点划线接种相同体积和浓度的JS29I，以仅接种禾谷镰刀菌菌盘的 PDA 平板为对照组， 28培养 4-5 天，观察有无抑菌带形成。每个组做三个平行。结果如表 1 所示。表明， JS29I 对禾谷镰刀菌有很强的抑制效果。 0048 表 1 培养 5 天后 JS29I 对禾谷镰刀菌的抑制作用说明书 CN 104342394 A 5 4/7 页 6 0049 0050 ( 抑。

20、菌带宽度是指病原菌边缘至拮抗菌株边缘的最短距离 ) 0051 实施例 3JS29I 发酵液对禾谷镰刀菌的抑制效果 0052 采用对峙培养法检测 Bacillus siamensis JS29I 对禾谷镰刀菌的抑制作用。 0053 一、用直径为 5mm 的打孔器在培养好的病原真菌禾谷镰刀菌 (Fusarium graminearum)FG1菌落边缘打取菌盘，用灭菌的牙签将菌盘挑入 PDA 平板中心。 0054 二、在距PDA平板中心25mm处四点打孔接种相同体积和浓度的JS29I，以仅接种禾谷镰刀菌菌盘的 PDA 平板为对照组， 28培养 4-5。

21、天，观察有无抑菌带形成。每个组做三个平行。结果如表 1 所示。表明， JS29I 对禾谷镰刀菌有很强的抑制效果。 0055 表 2 培养 5 天后 JS29I 对禾谷镰刀菌的抑制作用 0056 0057 ( 抑菌带宽度是指病原菌边缘至拮抗菌株边缘的最短距离 ) 0058 实施例 4Bacillus siamensis JS29I 对禾谷镰刀菌抑制效果的温室实验 0059 一、将 JS29I 在 NB 培养基中 28振荡过夜培养，采用磷酸盐缓冲液稀释至浓度为 2108cfu/ml。 0060 二、将禾谷镰刀菌FG1用绿豆汤培养基振荡培养(28， 5天)，得到菌悬液，采用磷酸盐缓。

22、冲液稀释菌液浓度为 2105cfu/ml。 0061 三、将稀释后的 JS29I 与禾谷镰刀菌 FG1依照 1:1 的比例混合，终浓度分别为 108cfu/ml 和 105cfu/ml。 0062 四、在石新 828 品种的扬花早期进行麦穗中部接种，接菌体积为 10l，作为实验组。同时以仅含有禾谷镰刀菌的磷酸盐缓冲液作为阳性对照组，以仅接种磷酸缓冲液的作为阴性对照。每组设 10 个重复，实验重复 3 次，结果取平均值。 0063 禾谷镰刀菌菌悬液接种 16 天后，观察麦穗的发病，有麦穗干枯发白或发红，内部籽粒不饱满、重量减轻表现的麦穗为发病麦穗。 0064 其中赤。

23、霉病指数发病率发病指数 /100。 0065 表 3 Bacillus siamensis JS29I 对禾谷镰刀菌的温室防治效果 0066 说明书 CN 104342394 A 6 5/7 页 7 0067 结果如表 3 所示， Bacillus siamensis JS29I 在温室条件下能很好防治禾谷镰刀菌引起的小麦赤霉病。 0068 说明书 CN 104342394 A 7 6/7 页 8 0069 说明书 CN 104342394 A 8 7/7 页 9 说明书 CN 104342394 A 9 1/1 页 10 图 1 说明书附图 CN 104342394 A 10 。

摘要
申请专利号：	CN201410602407.1	申请日：	2014.10.31
公开号：	CN104342394A	公开日：	2015.02.11
当前法律状态：	实审	有效性：	审中
法律详情：	实质审查的生效IPC(主分类):C12N 1/20申请日:20141031\|\|\|公开
IPC分类号：	C12N1/20; A01N63/02; A01P3/00; C12R1/07(2006.01)N	主分类号：	C12N1/20
申请人：	中国农业科学院农产品加工研究所
发明人：	赵月菊; 刘阳; 邢福国; 周露; 王龑
地址：	100193北京市海淀区圆明园西路2号
优先权：
专利代理机构：	北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙)11350	代理人：	汤东凤
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内容摘要

本发明公开了一株暹罗芽孢杆菌及其在防治禾谷镰刀菌方面的应用。本发明公开的一株暹罗芽孢杆菌，其保藏编号为CGMCC No.9501。作为小麦赤霉病的生物防治材料，无论开发新的生物农药或者生物防治菌剂，该菌都具有很好的应用前景。

权利要求书

权利要求书
1.  一株暹罗芽孢杆菌，其特征在于，该菌株于2014年7月18日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为CGMCC No.9501。

2.  权利要求1所述的菌株在生物防治镰刀菌引起的植物病害中的应用。

3.  根据权利要求2所述的应用，其特征在于：所述镰刀菌为禾谷镰刀菌。

4.  根据权利要求2或3所述的应用，其特征在于：所述病害为镰刀菌引起的赤霉病或穗腐病或根腐病。

5.  根据权利要求2或3所述的应用，其特征在于：所述植物为谷物；所述谷物为麦类作物或玉米；所述麦类作物具体为小麦。

6.  权利要求1所述的菌株在制备抑制镰刀菌的产品中的应用。

7.  一种防治镰刀菌引起的植物病害的方法，其特征在于，在植物生长过程中进行喷雾处理；所述喷雾为权利要求1所述的暹罗芽孢杆菌的菌悬液或发酵液或代谢产物。

8.  根据权利要求7所述的方法，其特征在于：所述镰刀菌为禾谷镰刀菌。

9.  根据权利要求7或8所述的方法，其特征在于：所述病害为赤霉病或穗腐病或根腐病。

10.  根据权利要求7或8所述的方法，其特征在于：所述植物为谷物；所述谷物为麦类作物或玉米；所述麦类作物具体为小麦。

说明书

说明书一株暹罗芽孢杆菌及其在防治禾谷镰刀菌方面的应用
技术领域
本发明属于生物技术领域，具体涉及一种暹罗芽孢杆菌，本发明还涉及一种暹罗芽孢杆菌及其在防治禾谷镰刀菌方面的应用。
背景技术
禾谷镰刀菌(Fusarium graminearum)是禾本科作物的重要病原菌之一，可引起麦类赤霉病(Fusarium Head Blight，FHB)，禾谷镰刀菌为限制小麦产量的一个主要因素。我国气候条件十分有利于麦类赤霉病的发生，长江中下游地区常年病害造成产量损失10％-15％，大流行年份减产近50％。由于全球气候变暖以及秸秆还田、免耕栽培等耕作制度改变的影响，我国麦类赤霉病的发生区域由长江流域迅速向西北、华北扩展，特别是在2008、2010和2012年，全国麦类赤霉病发生十分严重，造成了严重的产粮损失和不良的社会影响，严重威胁我国粮食安全。
禾谷镰刀菌产生的脱氧雪腐镰刀菌烯醇是存在于赤霉病菌感染麦粒中的主要天然毒素之一。DON已被认定为最危险的自然发生食品污染物之一，被列入国际研究的优先地位。DON可致人免疫力下降、贫血、头痛、腹痛、恶心；致动物拒食、生长延滞和流产。DON广泛存在并大量污染小麦及其制品，对人畜构成很大危害，严重威胁我国食品安全。
因此，加强禾谷镰刀菌防控研究已成为保障我国粮食安全和食品安全的迫切需求。
多年来对麦类赤霉病防治主要依靠化学农药,但随着化学农药带来的环境问题，加之多年用药已导致病原菌抗药性禾谷镰刀菌菌株的出现,使防治难度加大。虽然在赤霉病抗性品质方面国内外投入大量的精力开展相关研究，但至今尚无理想的高抗小麦品种。
生物防治不仅可降低对环境的影响，还不易产生抗药性，相关理论和技术的研究日益为人们所关注。Bacillus siamensis营养简单，在自然界中广泛存在,对人畜无毒无害,不污染环境,能产生多种抗菌素和酶,具有广谱抗菌活性和极强的抗逆能力，较其他微生物更具有开发为生物防控菌剂的潜力。
发明内容
本发明的目的是提供一株暹罗芽孢杆菌及其在防治禾谷镰刀菌方面的应用。
本发明提供的一株暹罗芽孢杆菌，该菌株于2014年7月18日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为CGMCC No.9501。
上述菌株在生物防治镰刀菌引起的植物病害中的应用也属于本发明的保护范围。
上述应用中，镰刀菌为禾谷镰刀菌。
上述的应用中，病害为镰刀菌引起的赤霉病或穗腐病或根腐病。
上述的应用中，植物为谷物；谷物为麦类作物或玉米；麦类作物具体为小麦。
上述菌株在制备抑制镰刀菌的产品中的应用也属于本发明的保护范围。
本发明还提供一种防治镰刀菌引起的植物病害的方法，在植物生长过程中进行喷雾处理；喷雾为上述暹罗芽孢杆菌的菌悬液或发酵液或代谢产物。
上述方法中，镰刀菌为禾谷镰刀菌。
上述的方法中，病害为赤霉病或穗腐病或根腐病。
上述的方法中，植物为谷物；谷物为麦类作物或玉米；麦类作物具体为小麦。
本发明的有益效果是：本发明提供的暹罗芽孢杆菌(Bacillus siamensis)不仅在平板培养时可高效抑制禾谷镰刀菌，而且在温室实验中其防治效果高达98.0％。作为小麦赤霉病的生物防治材料，无论开发新的生物农药或者生物防治菌剂，该菌都具有很好的应用前景。
附图说明
图1是本发明的对峙培养实验。
具体实施方式
下面结合附图和具体实施方式对本发明进行详细说明。
下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法。下述实施例中所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。
NB液体培养基：由溶剂和溶质组成；溶质为蛋白胨、牛肉膏和NaCl，溶剂为水；蛋白胨在NB液体培养基中的浓度为1％，牛肉膏在NB液体培养基中的浓度为0.3％，NaCl在NB液体培养基中的浓度为0.5％，所述％均为质量体积百分比(g/100ml)。
NA固体培养基：在NB液体培养基中加入琼脂(琼脂与液体培养基的比例为1.5g：100ml)，得到NA固体培养基。
PDA培养基：马铃薯200g，加入少量水煮20min，三层纱布过滤，取滤液用水定容至1L，加入20g葡萄糖，15g琼脂，121℃高压灭菌20min。
绿豆汤培养基：绿豆10g，加入少量水煮20min，三层纱布过滤，取滤液用水定容至1L，分装后121℃高压灭菌20min。
磷酸盐缓冲液：由溶剂和溶质组成；溶质为磷酸二氢钾和氯化镁，溶剂为水；磷酸二氢钾的浓度为0.004％，氯化镁的浓度为0.019％，所述％均为质量体积百分比(g/100ml)。
禾谷镰刀菌(Fusarium graminearum)FG1在文献“杨慧勇,李飞凤,陆琼娴,徐剑宏,史建荣.拮抗菌株AFR0406对小麦赤霉病菌和纹枯病菌的生物活性测定.江苏农业科学，2006(06),142-144.”中公开过，公众可从中国农业科学院农产品加工研究所获得。
小麦石新828品种在文献“孙志军，杨晓丽，张辉，张广辉.小麦新品种石新828选育过程及高产栽培技术.现代农业科技，2011(09)，96-97.”中公开过，公众可从中国农业科学院农产品加工研究所获得。
实施例1菌的分离与鉴定
一、菌的分离
(一)2012年6月，在超净工作台中，将10穗江苏采集的小麦病穗放在100ml无菌蒸馏水中震荡15分钟制备菌悬液，然后80℃水浴处理10分钟。
(二)将菌悬液用无菌蒸馏水进行浓度梯度稀释后涂布在NA培养基平板上，30℃条件下培养24小时，菌落布满整个平板，用接种环挑取平板上形态、大小、颜色、透明度不同的菌株平板划线纯化，点接纯化后的菌株应用于禾谷镰刀菌对峙培养实验(如图1所示)。将得到的对禾谷镰刀菌拮抗能力强的一株菌命名为JS29I。
二、鉴定
(一)按照“伯杰细菌鉴定手册”(第八版)和“常见细菌系统鉴定手册” (东秀珠，蔡妙英等编著，北京：科学出版社，2001.2)中描述的方法，对菌株JS29I进行形态特征、培养特性和生理生化特性鉴定，具体结果如下：
菌体的形态和生理生化特性：
在NA培养基，28℃培养1天，菌体杆状，直径约为0.4-0.5μm×1.5-2.5μm；菌落奶白色，圆形，微凸，边缘整齐。
生理生化特征：
氧化酶：+；精氨酸双水解酶：-；明胶水解：+；淀粉水解：+；过氧化氢酶：+；三丁酸甘油脂水解：-；硝酸盐还原：+；七叶灵水解：+；酪素水解：+；Tween80水解：-；吲哚实验：-；脲酶：-；柠檬酸利用：-；H2S生成：-；VP实验：+；厌氧生长：+；10％NaCl：+；50℃：+；55℃：+；pH4.0：-。
可以利用甘油、L-阿拉伯糖、D-核糖、D-木糖、D-葡萄糖、D-果糖、肌醇、甘露醇、山梨醇、α-甲基-D-葡萄糖苷、N-乙酰葡糖胺、苦杏仁苷、熊果苷、七叶灵、水杨苷、D-纤维二糖、D-麦芽糖、D-乳糖、D-蜜二糖、D-蔗糖、D-松三糖、D-棉籽糖、淀粉、糖原和D-龙胆二糖产酸。利用L-阿拉伯醇产酸能力较差。
(二)16S rDNA试验
提取JS29I的总DNA，以其为模板，利用细菌16S rDNA通用引物进行PCR扩增，得到长度约为1.4kb的扩增产物，将扩增产物回收并进行测序，测得的序列如SEQ ID No.1所示。
根据Gen-Bank序列同源性比较，菌株JS29I与Bacillus amyloliquefaciens RNB-113(GenBank登录号AB971204.1)同源性为99％，与Bacillus amyloliquefaciens SQR9(GenBank登录号CP006890.1)同源性为99％，初步判定该菌为芽孢杆菌属细菌(Bacillus sp.)。
基于以上特征，将菌株JS29I鉴定为Bacillus siamensis。建议的分类命名为暹罗芽孢杆菌；该菌株已于2014年7月18日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(简称CGMCC 9501，地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，中国科学院微生物研究所，邮编100101)，保藏号为CGMCC No.9501。
实施例2Bacillus siamensis JS29I对禾谷镰刀菌的拮抗作用
采用对峙培养法检测Bacillus siamensisJS29I对禾谷镰刀菌的拮抗作用。
一、用直径为5mm的打孔器在培养好的病原真菌禾谷镰刀菌(Fusarium graminearum)FG1菌落边缘打取菌盘，用灭菌的牙签将菌盘挑入PDA平板中心。
二、在距PDA平板中心25mm处四点划线接种相同体积和浓度的JS29I，以仅接种禾谷镰刀菌菌盘的PDA平板为对照组，28℃培养4-5天，观察有无抑菌带形成。每个组做三个平行。结果如表1所示。表明，JS29I对禾谷镰刀菌有很强的抑制效果。
表1培养5天后JS29I对禾谷镰刀菌的抑制作用

(抑菌带宽度是指病原菌边缘至拮抗菌株边缘的最短距离)
实施例3JS29I发酵液对禾谷镰刀菌的抑制效果
采用对峙培养法检测Bacillus siamensis JS29I对禾谷镰刀菌的抑制作用。
一、用直径为5mm的打孔器在培养好的病原真菌禾谷镰刀菌(Fusarium graminearum)FG1菌落边缘打取菌盘，用灭菌的牙签将菌盘挑入PDA平板中心。
二、在距PDA平板中心25mm处四点打孔接种相同体积和浓度的JS29I，以仅接种禾谷镰刀菌菌盘的PDA平板为对照组，28℃培养4-5天，观察有无抑菌带形成。每个组做三个平行。结果如表1所示。表明，JS29I对禾谷镰刀菌有很强的抑制效果。
表2培养5天后JS29I对禾谷镰刀菌的抑制作用

(抑菌带宽度是指病原菌边缘至拮抗菌株边缘的最短距离)
实施例4Bacillus siamensis JS29I对禾谷镰刀菌抑制效果的温室实验
一、将JS29I在NB培养基中28℃振荡过夜培养，采用磷酸盐缓冲液稀释至浓度为2×108cfu/ml。
二、将禾谷镰刀菌FG1用绿豆汤培养基振荡培养(28℃，5天)，得到菌悬液，采用磷酸盐缓冲液稀释菌液浓度为2×105cfu/ml。
三、将稀释后的JS29I与禾谷镰刀菌FG1依照1:1的比例混合，终浓度分别为108cfu/ml和105cfu/ml。
四、在石新828品种的扬花早期进行麦穗中部接种，接菌体积为10μl，作为实验组。同时以仅含有禾谷镰刀菌的磷酸盐缓冲液作为阳性对照组，以仅接种磷酸缓冲液的作为阴性对照。每组设10个重复，实验重复3次，结果取平均值。
禾谷镰刀菌菌悬液接种16天后，观察麦穗的发病，有麦穗干枯发白或发红，内部籽粒不饱满、重量减轻表现的麦穗为发病麦穗。
其中赤霉病指数＝发病率×发病指数/100。
表3 Bacillus siamensis JS29I对禾谷镰刀菌的温室防治效果

结果如表3所示，Bacillus siamensis JS29I在温室条件下能很好防治禾谷镰刀菌引起的小麦赤霉病。