乳房测量方法及测量装置技术领域
本发明涉及测量存在于乳房内部的肿瘤的特性的乳房测量方法及乳房测量装置。
背景技术
近年来，在乳腺癌检查中的乳房测量等非侵入性的活体测量中，采用的是使用近
红外光等规定波长的光的光测量法(例如，参照专利文献1、2)。在这种光测量法中，使规定
波长的测量光经由光入射部对被检测者的测量对象区域入射。然后，检测在测量对象区域
的内部进行传播并经由光出射部出射到外部的出射光，从其检测结果，取得测量对象区域
的内部信息。
在光测量法中，作为测量对象区域的内部信息，例如，可取得测量对象区域内的血
红蛋白量(氧合血红蛋白量HbO2、脱氧血红蛋白量Hb、或总血红蛋白量tHb)。例如，非专利文
献1记载的是，通过近红外光谱测量来取得血红蛋白量，并且从所取得的血红蛋白量评价肿
瘤的特性的技术。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：特开2001-264245号公报
专利文献2：特开2005-049238号公报
非专利文献
非专利文献1：A.Leproux et al.,"Assessing tumor contrast in
radiographically dense breast tissue using Diffuse Optical Spectroscopic
Imaging(DOSI)",Breast Cancer Research Vol.15(2013)R89
非专利文献2：J.S.Choi et al.,"US-Guided Optical Tomography:Correlation
with Clinicopathologic Variables in Breast Cancer",Ultrasound in Medicine and
Biology Vol.39(2013)pp.233-240
发明内容
发明所要解决的课题
使用上述的光测量法的乳房测量在乳腺癌检查中的肿瘤特性的测量以及评价等
中是有效的方法。本申请发明人对这种乳房测量方法、及其测量精度进行了详细研究，研究
的结果发现：测量光被存在于比乳房的脂肪或乳腺的层位于更深处的胸壁的肌肉等光吸收
部位的层吸收，因该光吸收的影响，由光测量法取得的血红蛋白量的精度有时会下降。
这样，在血红蛋白量的测量精度因胸壁的肌肉等光吸收部位的影响而下降的情况
下，有可能无法正确进行基于该血红蛋白量的肿瘤特性的评价。另外，因为由光吸收部位引
起的测量光的吸收的影响的大小因乳房的大小、测量对象区域的位置、测量角度等而不同，
因此难以笼统地求得光吸收部位的影响。
本发明是为了解决以上的问题点而完成的，其目的在于，提供一种乳房测量方法
及乳房测量装置，其不管胸壁的肌肉等光吸收部位的影响如何，都能够提高对存在于乳房
内部的肿瘤的特性的测量精度。
用于解决课题的技术方案
为了实现这种目的，本发明的乳房测量方法测量的是存在于测量对象乳房内部的
肿瘤的特性，其特征在于：(1)使用规定的测量法和光测量法，在该规定的测量法中，就在乳
房内部设定为距离的测量对象的光吸收部位而言，对内部不存在肿瘤的乳房的正常区域、
或内部存在肿瘤的乳房的对象区域即测量区域，测量从皮肤到光吸收部位的距离；在该光
测量法中，检测经由光入射部使测量光入射到测量区域并经由光出射部出射的出射光，测
量测量区域的血红蛋白量，该乳房测量方法具有：(2)相关数据取得步骤，取得到光吸收部
位的距离和正常血红蛋白量的正常相关数据，该正常相关数据是通过对多个正常区域分别
用规定的测量法取得到光吸收部位的距离，并且用光测量法取得正常区域的正常血红蛋白
量而制作出的；(3)对象数据取得步骤，对对象区域用规定的测量法取得到光吸收部位的距
离，并且用光测量法取得对象区域的对象血红蛋白量；(4)评价值计算步骤，基于由正常相
关数据及对象区域中的到光吸收部位的距离求出的正常血红蛋白量、和对象区域的对象血
红蛋白量，计算出存在于对象区域的肿瘤的特性评价值。
另外，本发明的乳房测量装置测量的是存在于测量对象乳房内部的肿瘤的特性，
其特征在于，具备：(a)距离测量部，就在乳房内部设定为距离的测量对象的光吸收部位而
言，用规定的测量法，对内部不存在肿瘤的乳房的正常区域、或内部存在肿瘤的乳房的对象
区域即测量区域，测量从皮肤到光吸收部位的距离；(b)光测量部，具有经由光入射部使测
量光入射到测量区域的光源装置、以及检测从测量区域经由光出射部出射的出射光的光检
测装置，用光测量法，测量测量区域的血红蛋白量；(c)相关数据存储部，存储到光吸收部位
的距离和正常血红蛋白量的正常相关数据，该正常相关数据是通过对多个正常区域分别由
距离测量部取得到光吸收部位的距离，并且由光测量部取得正常区域的正常血红蛋白量而
制作出的；(d)评价值计算部，基于由正常相关数据及由所述距离测量部取得的对象区域的
到光吸收部位的距离求出的正常血红蛋白量、和由光测量部取得的对象区域的对象血红蛋
白量，计算出存在于对象区域的肿瘤的特性评价值。
在上述的乳房测量方法以及乳房测量装置中，在对位于乳房内部的肿瘤的特性测
量中，将与成为测量及评价的对象的肿瘤分开的、在光测量中吸收光从而给测量结果带来
影响的部位，设定为距离的测量对象的光吸收部位。另外，就不包含肿瘤的正常区域、或包
含肿瘤的对象区域即乳房的测量区域而言，采用的结构是：通过规定的距离测量法，来测量
从皮肤到光吸收部位的距离，并且通过使用规定波长的测量光的光测量法，来测量测量区
域的血红蛋白量。
另外，在上述结构中，准备由对多个正常区域进行测量的测量结果制作出的、表示
到光吸收部位的距离和正常血红蛋白量的关系的正常相关数据，并且对包含肿瘤的对象区
域进行测量，取得对象区域的到光吸收部位的距离和对象血红蛋白量。然后，参照这些多个
正常区域、及对象区域的测量数据，基于由正常相关数据及对象区域的到光吸收部位的距
离得到的正常血红蛋白量的推定值、和在对象区域实际测量到的对象血红蛋白量，计算出
位于对象区域内的肿瘤的特性评价值。
这样，参照正常区域的到光吸收部位的距离和血红蛋白量的正常相关数据，对包
含肿瘤的对象区域的血红蛋白量的测量结果进行评价，根据这样的结构，能够考虑对象区
域中的从皮肤到光吸收部位的距离、及其光吸收部位对血红蛋白量的测量结果的影响，从
而良好地进行对存在于对象区域的内部的肿瘤的特性评价。由此，不管光吸收部位的影响
如何，都能够提高对存在于乳房内部的肿瘤的特性的测量精度以及评价精度。
此外，在上述结构的乳房测量方法以及测量装置中，由光测量法取得的测量区域
的血红蛋白量为例如总血红蛋白量。另外，也可以采用作为血红蛋白量而取得氧合血红蛋
白量、或脱氧血红蛋白量的结构。通常，只要采用取得氧合血红蛋白量、脱氧血红蛋白量、或
总血红蛋白量中的至少一种作为血红蛋白量的结构即可。
发明效果
根据本发明的乳房测量方法及乳房测量装置，使用对乳房的正常区域或对象区域
即测量区域测量从皮肤到光吸收部位的距离的规定的测量法、和对测量区域的血红蛋白量
进行测量的光测量法，准备由对多个正常区域进行测量的测量结果制作出的、表示到光吸
收部位的距离和正常血红蛋白量的关系的正常相关数据，并且对包含肿瘤的对象区域进行
规定的测量法及光测量法的测量，取得对象区域的到光吸收部位的距离和对象血红蛋白
量，基于由正常相关数据及对象区域的到光吸收部位的距离求出的正常血红蛋白量、和对
象区域的对象血红蛋白量，计算出对象区域的肿瘤的特性评价值，由此，不管光吸收部位的
影响如何，都能够提高对存在于乳房内部的肿瘤的特性的测量精度。
附图说明
图1是概略地表示乳房测量装置的一实施方式的结构的图。
图2是示意地表示采用图1所示的乳房测量装置对测量区域进行超声波测量以及
光测量的图。
图3是表示图1所示的乳房测量装置中的测量处理装置的具体结构的一例的方框
图。
图4是表示(a)内部不存在肿瘤的乳房的正常区域、及(b)内部存在肿瘤的乳房的
对象区域的图。
图5(a)、(b)是表示基于图1所示的乳房测量装置的测量结果而对肿瘤特性进行评
价的方法的第一实施例的图。
图6是表示基于图1所示的乳房测量装置的测量结果而对肿瘤特性进行评价的方
法的第二实施例的图。
图7(a)、(b)是表示基于图1所示的乳房测量装置的测量结果而对肿瘤特性进行评
价的方法的第三实施例的图。
图8(a)、(b)是表示肿瘤特性评价中的追加评价参数的图。
图9是表示根据被检测者的闭经状态所准备的多个正常相关数据的曲线图。
图10是表示根据被检测者的年龄所准备的多个正常相关数据的曲线图。
图11是表示对就对象区域的被检测者所设定的正常区域进行测量，并基于测量结
果进行正常相关数据的选择的曲线图。
图12是表示对就对象区域的被检测者所设定的正常区域进行测量，并基于测量结
果进行正常相关数据的修正的曲线图。
图13是表示对就对象区域的被检测者所设定的多个正常区域进行测量，并由测量
结果制作正常相关数据的曲线图。
图14是表示测量探头的变形例的图。
符号说明
1A乳房测量装置 10距离测量部
11超声波测量部 15光测量部
16光入射部 17光出射部
18测量探头 20光源装置
25光检测装置 30测量处理装置
31距离测量处理部 32光测量处理部
33相关数据存储部 34相关数据制作部
35评价值计算部 36肿瘤特性评价部
38显示装置 39输入装置
50测量区域(正常区域、对象区域) 51皮肤
52脂肪 53乳腺
55肿瘤 56光吸收部位
58传播路径范围
具体实施方式
下面，基于附图对本发明的乳房测量方法及乳房测量装置的实施方式进行详细
明。此外，在附图的说明中，在同一元件上标注同一符号，省略重复的说明。另外，附图的尺
寸比率不一定与说明的一致。
图1是概略地表示本发明的乳房测量装置的一实施方式的结构的方框图。另外，图
2是示意地表示采用图1所示的乳房测量装置对测量区域进行超声波测量及光测量的图。本
实施方式的乳房测量装置1A是测量存在于测量对象的乳房内部的肿瘤的特性的测量装置。
在使用乳房测量装置1A的测量中，如图2所示，作为其测量对象，在被检测者的乳房的规定
位置设定测量区域50。
测量区域50是内部不存在肿瘤55的乳房的正常区域、或内部存在肿瘤55的乳房的
对象区域。乳房的测量区域50由皮肤51、脂肪52及乳腺53等构成，成为测量及评价对象的肿
瘤55通常存在于乳腺53上的位置。另外，在从皮肤51看比脂肪52、乳腺53等处于更远(深)的
位置山，存在光的吸收较大的胸壁的肌肉等部位。在下述说明中，将该胸壁的肌肉等部位设
为光吸收部位56。如后面所述，在由本乳房测量装置1A执行的测量中，光吸收部位56被设定
为距离的测量对象。
图1及图2所示的乳房测量装置1A具备距离测量部10、光测量部15、测量探头18以
及测量处理装置30。测量探头18一体地保持距离测量部10所含的超声波测量部(超声波探
头)11、光测量部15所含的光入射部(光入射探头)16及光出射部(光出射探头)17而构成。如
图2所示，采用本测量装置1A对被检测者的测量区域50进行的测量是在使该测量探头18接
触到测量区域50的状态下进行。此外，测量探头18的超声波测量部11、光入射部16及光出射
部17的排列以及位置关系根据具体的测量内容等适当设定。
距离测量部10是对于被设定为距离的测量对象的上述光吸收部位56，用规定的测
量法(距离测量法)对不包含要评价的肿瘤55的正常区域、或包含肿瘤55的对象区域即乳房
的测量区域50测量从皮肤51到光吸收部位56的距离(深度)的距离测量单元。在本实施方式
中，作为到光吸收部位56的距离的测量法，使用的是超声波测量法。
采用超声波测量法的距离测量部10具备超声波测量部11。具体而言，超声波测量
部11例如从与测量区域50接触的前端部分侧起依次由声透镜、匹配层、振子、阻尼器构成。
超声波测量部11通过由发射器对测量区域50发送超声波，且由接收器接收反射后的超声
波，由此来取得测量区域50的超声波测量数据(例如，超声波图像数据)。由超声波测量部11
取得的测量数据作为超声波测量信号送到测量处理装置30。
光测量部15是利用规定波长的测量光(例如，近红外光)，通过对经由光入射部16
使测量光入射到测量区域50并经由光出射部17出射的出射光进行检测的光测量法，来测量
测量区域50内的血红蛋白量的光测量单元。在本实施方式中，就光测量法而言，具体使用的
是利用检测光相对于脉冲光的时间分辨波形的时间分辨光谱法(TRS法：Time Resolved
Spectroscopy)。此外，就由光测量法取得的测量区域50内的血红蛋白量而言，在下述中，主
要以总血红蛋白量tHb进行说明。另外，就采用光测量法取得血红蛋白量的技术而言，例如，
可参照专利文献2。
采用TRS法的光测量部15具备：用于向测量区域50入射光的光入射部16、用于从测
量区域50出射光的光出射部17、光源装置20、光检测装置25。光源装置20供给规定波长的脉
冲测量光，经由光入射部16使脉冲测量光入射到测量区域50。另外，光检测装置25检测从测
量区域50经由光出射部17出射的出射光，将所取得的检测数据作为光测量信号送到测量处
理装置30。
如图2中用范围58示意地表示测量区域50的内部的测量光的传播路径所示，由光
检测装置25检测的出射光是例如从光入射部16入射并在测量区域50的内部一边被吸收以
及散射等一边进行传播，然后到达光出射部17的测量光。另外，光源装置20和光入射部16之
间及光检测装置25和光出射部17之间分别经由光纤等光学系统而光学地连接。
就光测量部15的具体结构而言，光源装置20例如是由激光二极管和驱动电路构成
的半导体皮秒脉冲激光光源。激光二极管由驱动电路稳定地点亮，作为测量光供给波长
760nm、800nm、830nm这三个波段的近红外光。另外，作为光源装置20，不局限于激光二极管，
也可以使用例如固体激光光源、发光二极管(LED)等，或者也可以使用将超辐射发光二极管
(SLD)、电灯系光源等与波长选择滤波器组合在一起的结构。
另外，光检测装置25例如由对近红外波段的光具有高灵敏度特性的光电倍增管和
放大器构成。另外，光检测装置25也可以构成为通过设置波长选择滤波器，来降低从光源装
置20供给的近红外光以外的光的影响。另外，作为光检测装置25，不局限于光电倍增管，也
可以使用例如雪崩光电二极管(avalanche photodiode)等半导体光检测器。此外，在图1
中，如上所述，表示的是以三个波段的近红外光为测量光的结构，与之相对应地，在测量探
头18中，表示了三个光入射部16及光出射部17。
从距离测量部10的超声波测量部11输出的超声波测量信号、及从光测量部15的光
检测装置25输出的光测量信号分别被输入到测量处理装置30。测量处理装置30是对用距离
测量部10及光测量部15进行的测量动作进行控制、以及对从距离测量部10及光测量部15输
入的测量信号进行必要的数据处理及分析等的测量处理单元。
测量处理装置30例如由计算机构成。另外，对于该测量处理装置30连接有：用于将
本乳房测量装置1A的测量条件、测量结果的信息等与乳房测量相关的信息向操作者进行显
示的显示装置38；以及，用于使操作者输入乳房测量所必要的信息、指示等的输入装置39。
图3是表示图1所示的乳房测量装置1A中的测量处理装置30的具体结构的一例的
方框图。本实施方式的测量处理装置30中包括距离测量处理部31、光测量处理部32、相关数
据存储部33、相关数据制作部34、评价值计算部35以及肿瘤特性评价部36。
距离测量处理部31对从距离测量部10输入的超声波测量信号进行数据处理，取得
测量区域50内的从皮肤51到光吸收部位56的距离。在距离测量部10使用超声波测量法的结
构中，作为测量数据，取得的是可观察被检测者的测量区域50内的皮肤下的组织状态等的
超声波图像数据。
在距离测量处理部31，例如，使作为距离测量部10的测量结果而取得的超声波图
像显示于显示装置38，并且利用操作者从输入装置39作为从超声波图像判断出的结果而输
入的信息，取得到光吸收部位56的距离。或者，距离测量处理部31也可以用规定的算法对超
声波图像进行图像处理及分析，并作为其结果自动取得到光吸收部位56的距离。
光测量处理部32对从光测量部15输入的光测量信号进行数据处理，取得测量区域
50的血红蛋白量。在光测量部15使用TRS法的结构中，通过使用时间相关单光子计数法的时
间分辨测量，来取得对脉冲测量光的时间分辨响应波形，基于该时间分辨响应波形，计算出
总血红蛋白量等血红蛋白量。
相关数据存储部33是，对内部不存在肿瘤55的乳房的正常区域、从皮肤51到光吸
收部位56的距离和正常区域的血红蛋白量即正常血红蛋白量的正常相关数据进行存储的
相关数据存储单元(相关数据取得步骤)。相关数据存储部33存储的正常相关数据是，对多
个正常区域，分别通过由距离测量部10取得到光吸收部位56的距离并且由光测量部15取得
正常区域的正常血红蛋白量而制作的相关数据。
作为用于制作正常相关数据的成为测量对象的多个正常区域，具体而言，例如，可
以对多个被检测者各设定一个部位的正常区域，也可以对一个被检测者设定多个部位的正
常区域，或者，也可以对多个被检测者各设定多个部位的正常区域。另外，在图3所示的结构
例中，相对于相关数据存储部33设有用于根据距离测量部10及光测量部15的测量结果而制
作正常相关数据的相关数据制作部34。但是，在事先制作出正常相关数据并存储在相关数
据存储部33等的情况下，不需要相关数据制作部34。
另外，就成为本乳房测量装置1A的测量及评价的对象的内部存在肿瘤55的乳房的
对象区域而言，与上述的正常区域同样地进行测量。由此，通过距离测量部10及距离测量处
理部31，取得对象区域中的从皮肤51到光吸收部位56的距离。另外，通过光测量部15及光测
量处理部32，取得对象区域的血红蛋白量即对象血红蛋白量(对象数据取得步骤)。
评价值计算部35是计算出存在于对象区域的肿瘤55的特性评价值的评价值计算
单元。具体而言，评价值计算部35从相关数据存储部33取得正常相关数据(相关数据取得步
骤)。另外，从距离测量处理部31取得在对象区域测量出的到光吸收部位56的距离，从光测
量处理部32取得在对象区域测量出的对象血红蛋白量。然后，评价值计算部35基于根据正
常相关数据及对象区域的到光吸收部位56的距离求出的正常血红蛋白量(正常血红蛋白量
的推定值)、对象区域的对象血红蛋白量，计算出肿瘤55的特性评价值(评价值计算步骤)。
另外，在图3所示的结构例中，相对于评价值计算部35设有肿瘤特性评价部36。肿
瘤特性评价部36参照在评价值计算部35算出的特性评价值，对存在于对象区域的肿瘤55的
特性进行必要的评价。作为被进行评价的肿瘤55的特性，例如可举出：Ki-67、HER2、ER、PGR、
核分级、组织学分级、淋巴结转移、组织学分类等。此外，就这种肿瘤特性评价部36而言，如
果不需要的话也可以采用不设置其的结构。另外，就测量处理装置30而言，除设有相关数据
存储部33以外，还可以设有对距离测量部10及光测量部15的测量结果、由评价值计算部35
算出的特性评价值等测量数据进行存储的存储部。
下面，对本实施方式的乳房测量装置1A及采用该乳房测量装置1A进行的乳房测量
方法的效果进行说明。
在图1～图3所示的乳房测量装置1A及乳房测量方法中，在被检测者的位于乳房内
部的肿瘤55的特性测量中，将与成为测量及评价的对象的肿瘤55分开的、在光测量中吸收
光从而给测量结果带来影响的部位，设定为距离测量对象的光吸收部位56。另外，就不含肿
瘤55的正常区域、或包含肿瘤55的对象区域即乳房的测量区域50而言，由距离测量部10用
规定的距离测量法来测量从皮肤51到光吸收部位56的距离，并且由光测量部15通过使用规
定波长的测量光的光测量法来对测量区域的血红蛋白量进行测量。
另外，在上述结构中，准备由对多个正常区域的测量结果制作出的、表示到光吸收
部位56的距离和正常血红蛋白量的关系的正常相关数据，并将其存储于相关数据存储部
33，并且对包含肿瘤55的对象区域进行测量，取得对象区域中的到光吸收部位56的距离和
对象血红蛋白量。然后，参照这些多个正常区域及对象区域的测量数据，基于由正常相关数
据及对象区域中的到光吸收部位56的距离而得到正常血红蛋白量的推定值、和在对象区域
实际测量出的对象血红蛋白量，计算出存在于对象区域中的肿瘤55的特性评价值。
在这里，在使用光测量法对位于乳房内部的肿瘤55的特性进行测量的过程中，如
上所述，比乳房的脂肪52或乳腺53的层位于更深处的、胸壁的肌肉等光吸收部位56的存在，
有时成为问题。即，在光测量法中，通过测量包含肿瘤55的测量区域50的血红蛋白量，来评
价肿瘤55的状态即所谓肿瘤特性。但是，在测量区域50中，在从皮肤51到光吸收部位56的距
离较小的情况下，如图2的测量光的传播路径范围58的例子所示，在测量区域50的内部进行
传播的测量光的一部分到达光吸收部位56。
这样，在测量光到达胸壁的肌肉等光吸收部位56的情况下，因为光吸收部位56的
近红外测量光的吸收大，所以从光测量法的测量结果求出的血红蛋白量也被估大。因此，在
肿瘤特性的评价中，难以用正确的血红蛋白量来评价肿瘤。
与此相对，如上所述，如果参照正常区域中的到光吸收部位56的距离和血红蛋白
量的正常相关数据，对包含肿瘤55的对象区域中的血红蛋白量的测量结果进行评价的话，
则能够适当考虑对象区域中的从皮肤51到光吸收部位56的距离、及其光吸收部位56对血红
蛋白量的测量结果的影响，从而能够适当地进行对于对象区域的内部存在的肿瘤55的特性
评价。由此，不管光吸收部位56的影响如何，都能够提高对乳房内部存在的肿瘤55的特性的
测量精度以及评价精度。
此外，在上述结构的乳房测量装置1A及乳房测量方法中，由光测量部15通过使用
近红外光等的光测量法取得的测量区域的血红蛋白量为例如总血红蛋白量。但是，作为血
红蛋白量，也可以取得氧合血红蛋白量或脱氧血红蛋白量。通常，只要采用取得氧合血红蛋
白量、脱氧血红蛋白量或总血红蛋白量中的至少一种作为血红蛋白量的结构即可。
另外，作为在光测量中要考虑的测量区域50内的光吸收部位56，具体地可举出上
述的胸壁的肌肉。作为胸壁的肌肉，可以列举肋间外肌、肋间内肌、肋下肌、肋长提肌、肋短
提肌、胸横肌等胸壁肌或大胸肌等，也包含肋骨。另外，在胸壁的肌肉较薄的情况下，需要考
虑比胸壁的肌肉位于更深处的肺作为吸收光的光吸收部位56。
通常，对于在乳房内部的光测量中吸收规定波长的测量光某种程度以上从而给测
量结果带来影响的光吸收部位56而言，优选为胸壁的肌肉、肋骨、乳腺、或肺。通过考虑这些
部位的光吸收对测量结果的影响，能够适当提高对乳房内部存在的肿瘤55的特性的测量精
度。对于这种光吸收部位56而言，优选考虑位于乳房内部或其附近的各部位的光吸收特性
等而适当设定。
另外，关于在距离测量部10中测量到光吸收部位56的距离时所使用的测量法而
言，如上所述，优选为如下超声波测量法，即，通过对测量区域50发送超声波，然后接收被反
射的超声波，来取得测量区域50的超声波测量数据的超声波测量法。这样，作为对测量区域
50的从皮肤51到光吸收部位56的距离进行测量的测量法，通过使用超声波测量法，能够良
好地进行到光吸收部位56的距离的测量。
关于肿瘤55的特性评价值而言，具体地可使用在评价值计算部35中作为特性评价
值而计算出就对象区域所求出的正常血红蛋白量的推定值与对象血红蛋白量的差值的结
构。或者，可使用在评价值计算部35中作为特性评价值而计算出由就对象区域所求出的正
常血红蛋白量的推定值修正对象血红蛋白量所得的修正评价值的结构。
这样，根据使用血红蛋白量的差值、或修正血红蛋白量所得的评价值作为对象区
域的肿瘤55的特性评价值的结构，能够良好地进行基于测量结果的对肿瘤55的特性的评价
和判断。
另外，就肿瘤55的特性评价值而言，也可以采用如下结构：在相关数据存储部33
中，作为正常相关数据，准备基于到光吸收部位56的距离和正常血红蛋白量的关系而制作
的血红蛋白量修正数据；并且，在评价值计算部35中，作为特性评价值，计算出由从血红蛋
白量修正数据及对象区域中的到光吸收部位的距离求出的修正值修正对象血红蛋白量所
得的修正评价值。
这样，通过作为正常相关数据而准备对象血红蛋白量的修正中所使用的血红蛋白
量修正数据的结构，也能够良好地进行基于测量结果的对肿瘤55的特性的评价和判断。
另外，就肿瘤55的特性评价而言，也可以采用如下结构：在评价值计算部35中，除
了取得上述的特性评价值以外，还取得与肿瘤55相关的单一或多个评价参数，基于特性评
价值以及单一或多个评价参数，评价肿瘤55的特性。通过这种结构，能够进一步提高对乳房
内部存在的肿瘤55的特性的测量精度。
下面，对采用图1～图3所示的乳房测量装置1A进行的对乳房内部的肿瘤55的特性
的测量以及评价方法进一步进行具体说明。在这里，图4(a)是表示内部不存在肿瘤55的乳
房的正常区域的图，图4(b)是表示内部存在肿瘤55的乳房的对象区域的图。在下面的说明
中，如图4(a)、(b)所示，设测量区域50中的从皮肤51到光吸收部位56的距离为x1，设从皮肤
51到肿瘤55的表面的距离为x2，设肿瘤55的直径为r。
另外，在下面的说明中，就各参数的表述所使用的缩写而言，“n”是“normal”的缩
写其表示的是正常区域，“t”是“tumor”的缩写其表示的包含肿瘤的对象区域，“c”是
“chestwall”的缩写其表示的是胸壁的肌肉等光吸收部位，“p”是“patient”的缩写其表示
的是被检测者。另外，在以下说明的实施例中，作为测量区域50的血红蛋白量，主要估计总
血红蛋白量tHb。
图5(a)、(b)是表示基于图1～图3所示的乳房测量装置1A的测量结果而对肿瘤55
的特性进行评价的方法的第一实施例的图。在本实施例中，首先，由距离测量部10对不存在
肿瘤55的正常区域测量从皮肤51到光吸收部位56的距离x1＿nc。另外，由光测量部15测量
正常区域的总血红蛋白量即正常血红蛋白量tHb＿n。这种测量对多个被检测者且对在多个
位置设定的正常区域进行。
接着，如图5(a)的曲线图N1所示，参照对多个正常区域取得的测量数据，制作正常
区域的到光吸收部位56的距离x1＿nc和正常血红蛋白量tHb＿n的正常相关数据。该正常相
关数据也可以准备成下式(1)那样的近似式。
tHb＝a1×x13+b1×x12+c1×x1+d1…(1)
或者，正常相关数据也可以准备成相关表格。另外，如后所述，也可以采用根据正
常区域的属性来准备多个正常相关数据的结构。
接下来，由距离测量部10从肿瘤55的正上方的位置对存在肿瘤55的对象区域测量
从皮肤51到光吸收部位56的距离x1＿tc。另外，由光测量部15从肿瘤55的正上方的位置测
量对象区域的总血红蛋白量即对象血红蛋白量tHb＿t。图5(b)中一并示出了正常相关数据
的曲线图N1和根据对象区域的测量结果的测量数据点P1。
如果对对象区域的测量已完成，则将对象区域的到光吸收部位56的距离x1＿tc代
入正常相关数据的式(1)中，求出下式(2)所示的对象区域的正常血红蛋白量的推定值
tHb＿tn。
tHb_tn＝a1×(x1_tc)3+b1×(x1_tc)2+c1×(x1_tc)+d1…(2)
然后，利用下式(3)，作为存在于对象区域的肿瘤55的特性评价值，计算出正常血
红蛋白量的推定值tHb＿tn与所测量的对象血红蛋白量tHb＿t的差值ΔtHb＿t-tn。
ΔtHb_t-tn＝tHb_t-tHb_tn
＝tHb_t-{a1×(x1_tc)3+b1×(x1_tc)2+c1×(x1_tc)+d1}…(3)
这样求出的血红蛋白量的差值ΔtHb＿t-tn表示的是，降低了对象区域的胸壁的
肌肉等光吸收部位56的影响以后的总血红蛋白量。因此，通过将该差值ΔtHb＿t-tn作为特
性评价值来评价肿瘤特性，能够对存在于对象区域的肿瘤55进行正确的评价。此外，在该实
施例中，作为肿瘤的特性评价值求出的是血红蛋白量的差值，但不局限于这种结构，例如，
也可以将血红蛋白量的比值设为特性评价值。
图6是表示基于图1～图3所示的乳房测量装置1A的测量结果而对肿瘤55的特性进
行评价的方法的第二实施例的图。在本实施例中，首先，与第一实施例同样地，由距离测量
部10对不存在肿瘤55的正常区域测量从皮肤51到光吸收部位56的距离x1＿nc。另外，由光
测量部15测量正常区域的正常血红蛋白量tHb＿n。这种测量对多个被检测者且对在多个位
置设定的正常区域进行。
接着，如图6的曲线图N2所示，参照对多个正常区域取得的测量数据，作为正常相
关数据，基于正常区域的到光吸收部位56的距离x1＿nc和正常血红蛋白量tHb＿n的关系，
制作修正值的相关数据即血红蛋白量修正数据。访修正数据也可以准备成近似式，或者，也
可以准备成修正表格。此外，在图6所示的例子中，在距离x1的值大的情况下，光吸收部位56
的影响充分变小，将其时的修正值设为1，以此为基准，基于各距离x1条件下对于血红蛋白
量的修正值求出修正相关数据。
接下来，由距离测量部10从肿瘤55的正上方的位置对存在肿瘤55的对象区域测量
从皮肤51到光吸收部位56的距离x1＿tc。另外，由光测量部15从肿瘤55的正上方的位置测
量对象区域的对象血红蛋白量tHb_t。
如果对对象区域的测量已完成，则使用对象区域的到光吸收部位56的距离x1＿
tc，对血红蛋白量修正数据，求出对象区域的与正常血红蛋白量的推定值相对应的血红蛋
白量修正值。然后，作为存在于对象区域的肿瘤55的特性评价值，利用求出的修正值，计算
出对所测量的对象血红蛋白量tHb＿t进行了修正以后的修正评价值。例如，在使用图6所示
的修正数据的情况下，将对象血红蛋白量和修正值(修正系数)的乘积设为修正评价值。
这样求出的血红蛋白量的修正评价值表示的是，降低了对象区域的胸壁的肌肉等
光吸收部位56的影响以后的总血红蛋白量。因此，通过将该修正评价值作为特性评价值而
评价肿瘤特性，能够对位于对象区域的肿瘤55进行正确的评价。此外，在该实施例中，采用
的是事先准备修正数据作为正常相关数据的结构，但也可以采用如下结构：准备通常的正
常相关数据，利用从其正常相关数据求出的对象区域的正常血红蛋白量的推定值，修正对
象血红蛋白量。
图7(a)、(b)是表示基于图1～图3所示的乳房测量装置1A的测量结果而对肿瘤55
的特性进行评价的方法的第三实施例的图。在上述的第一实施例中，使用对正常区域、对象
区域测量的从皮肤51到光吸收部位56的距离x1和总血红蛋白量tHb的测量结果，作为肿瘤
55的特性评价值求出差值ΔtHb＿t-tn。与此相对，也可以采用如下结构，即，除了取得血红
蛋白量的差值以外，还追加取得与肿瘤55相关的单一或多个评价参数，然后基于特性评价
值及追加的评价参数，进行肿瘤55的评价。
在本实施例中，到算出差值ΔtHb＿t-tn为止的步骤与第一实施例相同。接下来，
基于距离测量部10的超声波测量数据，取得从皮肤51到肿瘤55的距离x2＿t(参照图4)和肿
瘤直径r。另外，这种测量对具有代表性的肿瘤55的多个被检测者(患者)进行，分别取得差
值、到肿瘤的距离以及肿瘤直径的测量数据。
然后，如图7(a)所示，例如，设定以到肿瘤的距离x2＿t为x轴、以肿瘤直径r为y轴、
以差值ΔtHb＿t-tn为z轴的坐标轴，用那些测量值画曲线图，对测量结果进行分析，导出肿
瘤特性判定面N3。该肿瘤特性判定面N3准备成例如由下式(4)表示的近似式等。
z＝a2×x+b2×y+d2…(4)
此外，该肿瘤特性判定面N3可以为平面，也可以为曲面。
接下来，由距离测量部10对存在肿瘤55的被检测者的对象区域测量到光吸收部位
56的距离x1＿p。另外，由光测量部15测量对象区域的对象血红蛋白量tHb＿p。然后，求出对
象区域的正常血红蛋白量的推定值tHb＿pn，利用下式(5)计算出差值ΔtHb＿p-pn。
ΔtHb＿p-pn＝tHb＿p-tHb＿pn
＝tHb＿p-{a1×(x1＿p)3+b1×(x1＿p)2+c1×(x1＿p)+d1}…(5)
进一步，由距离测量部10测量到肿瘤的距离x2＿p及肿瘤直径r＿p，如图7(b)所
示，画出测量数据点P3。然后，计算出该测量数据点P3距肿瘤特性判定面N3的距离D，以此为
特性评价值来评价位于对象区域的肿瘤55的特性。
此外，在这种结构中，作为与肿瘤55相关的追加的评价参数，不局限于上述的到肿
瘤55的距离及肿瘤直径r，可以使用各种各样的参数作为评价参数。例如，就肿瘤直径r而
言，如图8(a)、(b)所示，具体来说，对于由配置在测量区域50上的光入射部16及光出射部17
所规定的测量面，设肿瘤55的纵向直径(厚度)为a、设平行于测量面的方向的横向直径为b、
设垂直于测量面的方向的横向直径为c时，作为评价参数可以使用(1)厚度a、(2)厚度a×横
向直径b、(3)厚度a×横向直径c、(4)三个方向的直径的乘积a×b×c等。
另外，对于到肿瘤55的距离而言，作为评价参数可以使用例如：(1)从皮肤到肿瘤
表面的距离、(2)从皮肤到肿瘤中心的距离、(3)从皮肤到肿瘤后缘的距离等。另外，在对象
区域的肿瘤55小的情况下，作为评价参数也可以使用例如：乳腺53的厚度、从皮肤51到乳腺
53的距离等。
另外，对于由光测量部15取得的血红蛋白量而言，不局限于总血红蛋白量tHb，也
可以采用例如取得氧合血红蛋白量HbO2、脱氧血红蛋白量Hb的结构。或者，也可以由光测量
部15取得水、脂肪、胶原蛋白等物质的特性。另外，也可以取得吸收系数、等效散射系数、折
射率等光学参数本身。
下面，进一步说明在图1～图3所示的乳房测量装置1A中用于肿瘤55的特性的评价
的正常相关数据。关于不包含肿瘤55的乳房的正常区域，就从对多个正常区域测量的到光
吸收部位56的距离及血红蛋白量的测量结果制作的正常相关数据而言，在上述实施方式
中，采用的是准备单一的相关数据的结构，但也可以采用在相关数据存储部33中作为正常
相关数据根据正常区域的属性的不同而准备多个正常相关数据的结构。
另外，在这样准备了多个正常相关数据的情况下，对于在评价值的计算中所使用
的正常相关数据的选择而言，可采用如下结构：在评价值计算部35的评价值计算处理中，基
于对象区域的属性，来选择用于对象区域的正常血红蛋白量的推定值的导出的正常相关数
据。或者，可采用如下结构：在评价值计算部35的评价值计算处理中，基于对对象区域的被
检测者所设定的正常区域进行测量的测量结果，选择用于对象区域的正常血红蛋白量的推
定值的导出的正常相关数据。
这样，通过利用规定的选择方法，从根据正常区域的属性准备且存储于相关数据
存储部33的多个正常相关数据中，适当选择单一的正常相关数据，然后使用该被选择的正
常相关数据，进行对象区域的正常血红蛋白量的推定值的导出及对象区域的肿瘤55的特性
评价值的计算，从而能够进一步提高对存在于乳房内部的肿瘤55的特性的测量精度。
另外，如上所述，在使用多个正常相关数据的情况下，具体来说，也可以采用如下
结构：在相关数据存储部33中，根据正常区域的属性即被检测者的年龄、或被检测者的闭经
状态，准备多个正常相关数据。另外，作为在正常相关数据的制作以及选择等中所参照的测
量区域的属性，通常可以使用测量区域自身的属性、或测量区域的被检测者的属性等。
另外，对于正常相关数据而言，也可以采用如下结构：在相关数据存储部33中，作
为正常相关数据，准备由对就对象区域的被检测者所设定的多个正常区域进行测量的测量
结果制作的相关数据。根据这种结构，对于包含肿瘤55的对象区域，能够根据具有该对象区
域的被检测者而适当设定适用于该对象区域的测量结果的正常相关数据。
或者，对于正常相关数据而言，也可以采用如下结构：在评价值计算部35中，基于
对就对象区域的被检测者所设定的单一或多个正常区域进行测量的测量结果，修正用于对
象区域的正常血红蛋白量的推定值的导出的正常相关数据。通过这种结构，能够根据具有
对象区域的被检测者而适当设定适应于该对象区域的测量结果的正常相关数据。
图9是表示作为被检测者的测量区域(正常区域、对象区域)的属性，在考虑被检测
者的闭经状态的情况下，根据被检测者的闭经状态所准备的多个正常相关数据的曲线图。
在图9中，曲线图A1表示的是闭经前的被检测者的正常区域的正常相关数据，曲线图A2表示
的是闭经后的被检测者的正常区域的正常相关数据。
如图9所示，到光吸收部位56的距离x1和血红蛋白量tHb的相关关系因被检测者的
闭经状态是闭经前或是闭经后而变化。因此，通过在相关数据存储部33中准备多个正常相
关数据A1、A2，且在评价值计算部35中基于由操作者从输入装置39输入的包含肿瘤55的对
象区域的被检测者的闭经状态等来选择正常相关数据，从而能够提高对肿瘤55的特性的测
量精度。此外，在图9中，表示的是准备闭经前以及闭经后的正常相关数据的结构，但也可以
采用例如准备化学疗法(化疗)前以及化学疗法后的正常相关数据的结构等。
图10是表示作为被检测者的测量区域(正常区域、对象区域)的属性，在考虑被检
测者的年龄的情况下，根据被检测者的年龄所准备的多个正常相关数据的曲线图。在图10
中，曲线图A3表示的是20～29岁的被检测者的正常相关数据，曲线图A4表示的是30～39岁
的被检测者的正常相关数据，曲线图A5表示的是40～49岁的被检测者的正常相关数据，曲
线图A6表示的是50～59岁的被检测者的正常相关数据。
如图10所示，与闭经状态同样，到光吸收部位56的距离x1和血红蛋白量tHb的相关
关系因被检测者的年龄属于20～29岁、30～39岁、40～49岁或50～59岁中的哪一个而变化。
因此，通过在相关数据存储部33中准备多个正常相关数据A3～A6，并且在评价值计算部35
中基于由操作者从输入装置39输入的包含肿瘤55的对象区域的被检测者的年龄等来选择
正常相关数据，从而能够提高对肿瘤55的特性的测量精度。
另外，如图9、10中的表示被检测者的闭经状态、年龄的例子所示，在根据正常区域
的属性准备多个正常相关数据的情况下，对于评价值计算部35中的正常相关数据的选择而
言，如上所述，可采用基于对象区域的对应的属性(例如，闭经状态、年龄等)进行选择的结
构。或者，除了这种结构以外，也可以采用如下结构：即，不直接考虑对象区域的属性，而是
如图11所示，基于对就对象区域的被检测者所设定的正常区域进行测量的测量结果，选择
正常相关数据。
在图11所示的例子中，对于与图10同样地准备的20～29岁到50～59岁的正常相关
数据A3～A6，在包含肿瘤55的对象区域的被检测者的实际年龄为30～39岁的情况下，不直
接选择对应于30～39岁的正常相关数据A4，而是就对象区域的被检测者而言在对象区域以
外的位置设定正常区域，参照对其正常区域进行测量的测量结果即图11所示的测量数据点
A0，选择距测量数据点A0最近的50～59岁的正常相关数据A6作为适用于被检测者的正常相
关数据。通过这种方法，也能够提高对肿瘤55的特性的测量精度。
此外，对于包含肿瘤55的对象区域的被检测者的正常区域的设定而言，具体而言，
例如，在被检测者的一个乳房内存在肿瘤55的情况下，可采用在不存在肿瘤55的另一个乳
房中设定正常区域进行测量的方法。或者，也可以采用：在存在肿瘤55的一个乳房中，将不
存在肿瘤55的区域设定为正常区域的方法。
图12是表示对就对象区域的被检测者所设定的正常区域进行测量，并基于测量结
果进行正常相关数据的修正的曲线图。在图12所示的例子中，对于相关数据存储部33所准
备的修正前的正常相关数据B1，设定对象区域的被检测者的正常区域。然后，在评价值计算
部35中，基于对正常区域进行测量的测量结果即测量数据点B0，进行相关数据的修正，在特
性评价值的计算中使用修正后的正常相关数据B2。
此外，在这种情况下，对于对象区域的被检测者要设定的正常区域而言，可以设定
单一的正常区域，或者，也可以设定多个正常区域。在图12中表示的是设定三个正常区域的
情况下的测量数据点B0。另外，对于正常区域的测量结果而言，也可以采用在进行修正时使
用对该被检测者的正常区域以前取得的测量结果的结构。
图13是表示对就对象区域的被检测者所设定的多个正常区域进行测量，并由测量
结果制作正常相关数据的曲线图。在图13所示的例子中，对于对象区域的被检测者设定多
个正常区域，取得其测量结果即多个测量数据点C0。然后，基于该多个测量数据点C0的关
系，制作正常相关数据C1，并将其存储于相关数据存储部33中。
在这里，例如，对于乳房内部具有肿瘤55的被检测者而言，在长期观察化学疗法的
效果的情况下，或者在观察抗癌药物治疗的效果的经过的情况下等，通过上述实施方式的
乳房测量装置1A进行的肿瘤55的特性评价被认为是有效的方法。在这种情况下，如图13所
示，重要的是对于测量对象的被检测者的正常部位在多个位置进行测量，准备用于该被检
测者的正常相关数据。
本发明的乳房测量方法及乳房测量装置不局限于上述的实施方式及结构例，可进
行各种各样的变形。例如，在上述实施方式中，作为取得到光吸收部位的距离的规定的距离
测量法，使用的是超声波测量法，但不局限于这种结构，也可以采用例如通过光测量法的一
种即光CT测量法等来测量到光吸收部位的距离的结构。
另外，对于取得测量区域的血红蛋白量的光测量法而言，在上述实施方式中，使用
的是时间分辨光谱法(TRS法：Time Resolved Spectroscopy)，但不局限于这种结构，也可
以采用例如通过利用调制光的相位调制光谱法(PMS法：Phase Modulation Spectroscopy)
或者使用CW光作为测量光的方法等来测量血红蛋白量的结构。另外，在测量区域50内存在
乳晕(乳头)的情况下，也可以考虑其厚度。
另外，对于乳房测量装置1A中的测量探头18而言，在图1中例示的是组合多个光入
射部16及多个光出射部17而成的多通道的结构，但不局限于这种结构，具体地可使用各种
结构的测量探头。例如，在图14所示的变形例的测量探头18中，使用的是组合单一的光入射
部16及单一的光出射部17而成的单通道的结构。在这种单通道的测量探头中，不同波长的
测量光从光入射部16时序地入射到测量区域50。另外，就光入射部16及光出射部17相对于
超声波测量部11的配置而言，也不局限于图1、图14所示的结构例，也可以进行各种变更。
在上述实施方式的乳房测量方法中，测量的是测量对象的乳房内部存在的肿瘤的
特性，该乳房测量方法采用的是如下结构：即，(1)使用规定的测量法和光测量法，在该规定
的测量法中，就在乳房内部设定为距离的测量对象的光吸收部位而言，对内部不存在肿瘤
的乳房的正常区域、或内部存在肿瘤的乳房的对象区域即测量区域，测量从皮肤到光吸收
部位的距离；在该光测量法中，检测经由光入射部使测量光入射到测量区域并经由光出射
部出射的出射光，测量测量区域的血红蛋白量，具有：(2)相关数据取得步骤，取得到光吸收
部位的距离和正常血红蛋白量的正常相关数据，该正常相关数据是通过分别对多个正常区
域，用规定的测量法取得到光吸收部位的距离、并且用光测量法取得正常区域的正常血红
蛋白量而制作出的；(3)对象数据取得步骤，对对象区域用规定的测量法取得到光吸收部位
的距离，并且用光测量法取得对象区域的对象血红蛋白量；(4)评价值计算步骤，基于由正
常相关数据及对象区域的到光吸收部位的距离求出的正常血红蛋白量、和对象区域的对象
血红蛋白量，计算出存在于对象区域的肿瘤的特性评价值。
另外，在上述实施方式的乳房测量装置中，测量的是测量对象的乳房内部存在的
肿瘤的特性，该乳房测量装置具备：(a)距离测量部，就在乳房内部设定为距离的测量对象
的光吸收部位而言，用规定的测量法，对内部不存在肿瘤的乳房的正常区域、或内部存在肿
瘤的乳房的对象区域即测量区域，测量从皮肤到光吸收部位的距离；(b)光测量部，具有经
由光入射部使测量光入射到测量区域的光源装置、以及检测从测量区域经由光出射部出射
的出射光的光检测装置，用光测量法对测量区域的血红蛋白量进行测量；(c)相关数据存储
部，存储到光吸收部位的距离和正常血红蛋白量的正常相关数据，该正常相关数据是分别
对多个正常区域通过由距离测量部取得到光吸收部位的距离，并且由光测量部取得正常区
域的正常血红蛋白量而制作出的；(d)评价值计算部，基于根据正常相关数据及由距离测量
部取得的对象区域的到光吸收部位的距离求出的正常血红蛋白量、和由光测量部取得的对
象区域的对象血红蛋白量，计算出存在于对象区域的肿瘤的特性评价值。
此外，在上述结构的乳房测量方法以及测量装置中，由光测量法取得的测量区域
的血红蛋白量为例如总血红蛋白量。或者，也可以采用作为血红蛋白量而取得氧合血红蛋
白量、或脱氧血红蛋白量的结构。通常，只要采用作为血红蛋白量而取得氧合血红蛋白量、
脱氧血红蛋白量、或总血红蛋白量中的至少一种的结构即可。
这里，就关于内部不存在肿瘤的乳房的正常区域取得的正常相关数据而言，乳房
测量方法优选：在相关数据取得步骤中，根据正常区域的属性，准备多个正常相关数据作为
正常相关数据；在评价值计算步骤中，基于对象区域的属性，选择用于正常血红蛋白量的导
出的正常相关数据。同样地，乳房测量装置优选：在相关数据存储部中，根据正常区域的属
性，准备多个正常相关数据作为正常相关数据；在评价值计算部中，基于对象区域的属性，
选择用于正常血红蛋白量的导出的正常相关数据。
另外，就正常相关数据而言，乳房测量方法也可以采用如下方式：在相关数据取得
步骤中，根据正常区域的属性准备多个正常相关数据作为正常相关数据，在评价值计算步
骤中，基于对就对象区域的被检测者所设定的正常区域进行测量的测量结果，选择用于正
常血红蛋白量的导出的正常相关数据。同样地，乳房测量装置也可以采用如下方式：在相关
数据存储部中，根据正常区域的属性准备多个正常相关数据作为正常相关数据，在评价值
计算部中，基于对就对象区域的被检测者所设定的正常区域测量的测量结果，选择用于正
常血红蛋白量的导出的正常相关数据。
这样，通过利用规定的选择方法，从根据正常区域的属性而准备的多个正常相关
数据中，适当选择出单一的正常相关数据，然后使用该被选择的正常相关数据，进行对象区
域的正常血红蛋白量的推定值的导出、以及对象区域的肿瘤的特性评价值的计算，从而能
够进一步提高对存在于乳房内部的肿瘤的特性的测量精度。
另外，如上所述，在使用多个正常相关数据的情况下，具体而言，乳房测量方法也
可以采用如下结构：即，在相关数据取得步骤中，根据正常区域的属性即被检测者的年龄或
闭经状态而准备多个正常相关数据。同样地，乳房测量装置也可以采用如下结构：即，在相
关数据存储部中，根据正常区域的属性即被检测者的年龄或闭经状态而准备多个正常相关
数据。此外，作为在正常相关数据的制作以及选择等中所参照的测量区域的属性，通常，可
使用测量区域自身的属性、或测量区域的被检测者的属性等。
另外，乳房测量方法也可以采用如下构成：即，在相关数据取得步骤中，作为正常
相关数据，准备由对就对象区域的被检测者所设定的多个正常区域进行测量的测量结果制
作出的相关数据。同样地，乳房测量装置也可以采用如下结构：即，在相关数据存储部中，作
为正常相关数据，准备由对就对象区域的被检测者所设定的多个正常区域进行测量的测量
结果制作出的相关数据。根据这种结构，对于包含肿瘤的对象区域，能够根据具有该对象区
域的被检测者而适当设定适用于该对象区域的测量结果的正常相关数据。
另外，乳房测量方法也可以采用如下构成：即，在评价值计算步骤中，基于对就对
象区域的被检测者所设定的正常区域进行测量的测量结果，修正用于正常血红蛋白量的导
出的正常相关数据。同样地，乳房测量装置也可以采用如下结构：即，在评价值计算部中，基
于对就对象区域的被检测者所设定的正常区域进行测量的测量结果，修正用于正常血红蛋
白量的导出的正常相关数据。通过这种结构，对于包含肿瘤的对象区域，也能够根据具有该
对象区域的被检测者而适当设定适用于该对象区域的测量结果的正常相关数据。
另外，乳房测量方法优选为：测量到光吸收部位的距离的规定的测量法是，通过对
测量区域发送超声波且接收反射后的超声波，来取得测量区域的超声波测量数据的超声波
测量法。同样地，乳房测量装置优选为：在距离测量部中测量到光吸收部位的距离的规定的
测量法是，通过对测量区域发送超声波且接收反射后的超声波，来取得测量区域的超声波
测量数据的超声波测量法。这样，作为对测量区域的从皮肤到光吸收部位的距离进行测量
的测量法，通过使用超声波测量法能够良好地进行到光吸收部位的距离的测量。
对于肿瘤的特性评价值而言，具体地说，乳房测量方法也可以采用如下结构：即，
在评价值计算步骤中，作为特性评价值，计算出就对象区域所求出的正常血红蛋白量和对
象血红蛋白量的差值。同样地，乳房测量装置也可以采用如下结构：即，在评价值计算部中，
作为特性评价值，计算出就对象区域所求出的正常血红蛋白量和对象血红蛋白量的差值。
另外，乳房测量方法也可以采用如下结构：即，在评价值计算步骤中，作为特性评
价值，计算出由就对象区域所求出的正常血红蛋白量来修正了对象血红蛋白量以后的修正
评价值。同样地，乳房测量装置也可以采用如下结构：即，在评价值计算部中，作为特性评价
值，计算出由就对象区域所求出的正常血红蛋白量修正了对象血红蛋白量以后的修正评价
值。
这样，通过使用血红蛋白量的差值或修正了血红蛋白量以后的评价值作为对象区
域的肿瘤的特性评价值的结构，能够良好地进行基于测量结果的对肿瘤特性的评价以及判
断。
另外，乳房测量方法也可以采用如下结构：即，在相关数据取得步骤中，作为正常
相关数据，准备基于到光吸收部位的距离和正常血红蛋白量的关系制作出的血红蛋白量修
正数据；在评价值计算步骤中，作为特性评价值，计算出由从血红蛋白量修正数据及对象区
域的到光吸收部位的距离求出的修正值修正了对象血红蛋白量以后的修正评价值。同样
地，乳房测量装置也可以采用如下结构：即，在相关数据存储部中，作为正常相关数据，准备
基于到光吸收部位的距离和正常血红蛋白量的关系制作出的血红蛋白量修正数据；在评价
值计算部中，作为特性评价值，计算出由从血红蛋白量修正数据及对象区域的到光吸收部
位的距离求出的修正值修正了对象血红蛋白量以后的修正评价值。
这样，通过作为正常相关数据而准备用于对象血红蛋白量的修正的血红蛋白量修
正数据的结构，也能够良好地进行基于测量结果的对肿瘤特性的评价以及判断。
关于在乳房内部通过在光测量中吸收规定波长的测量光某种程度以上从而给测
量结果带来影响的部位，即设定为距离的测量对象的光吸收部位而言，具体地说，在乳房内
部设定的光吸收部位优选为胸壁的肌肉、肋骨、乳腺、或肺。通过考虑这些部位的光吸收对
测量结果的影响，能够适当提高对存在于乳房内部的肿瘤的特性的测量精度。对于这种光
吸收部位而言，优选考虑存在于乳房内部或其附近的各部位的光吸收特性等而适当设定。
另外，乳房测量方法也可以采用如下结构：即，在评价值计算步骤中，除了取得特
性评价值以外，还取得与肿瘤相关的单一或多个评价参数，然后基于特性评价值、以及单一
或多个评价参数，来评价肿瘤特性。同样地，乳房测量装置也可以采用如下结构：即，在评价
值计算部，除了取得特性评价值以外，还取得与肿瘤相关的单一或多个评价参数，然后基于
特性评价值、以及单一或多个评价参数，来评价肿瘤特性。通过这种结构，也能够进一步提
高对存在于乳房内部的肿瘤的特性的测量精度。
产业上的可利用性
本发明可以作为能够提高对存在于乳房内部的肿瘤的特性的测量精度的乳房测
量方法、以及乳房测量装置来利用。