硫醚基有机硫代硫酸盐用作杀虫、杀螨剂，属于杀虫、杀螨制剂。 本发明的标题化合物结构式为：
仿生农药及药物一直是人们开发新农药及药物的一个方向。Phyto chemistry 19 1228（1980）中曾报道了自然界中的轮藻（chata globubaris）中含有轮藻毒素（chara toxim）-即4-甲硫基-1，2-二噻烷。
结构式：
（Ⅱ）具有杀虫、杀螨效果，但对动植物的毒性较高，随后人们又开发了一种系列烷烃取代基的二噻烷杀虫、杀螨剂。特开昭63-196578报道了R-S-（Ⅲ）的杀虫、杀螨效果，它是由R-S-
与R′SSO3反应生成
再经闭环反应制得（Ⅲ）。
以上式中R为C2以上烷基，R′为烃基，X为卤素，制备（Ⅲ）的过程较长，且成本较高。
本发明提出的标题化合物
可由R-S-CH2-CHX-CH2-X（Ⅴ）或
与M1、2SOO3反应制得（Ⅰ）
（Ⅰ）式中R为含取代基的烷基，如含卤素、硝基、醚基等的乙基、正丁基，以及不含取代基的烷基如乙基、正丁基;含取代基的芳基，如含卤素、硝基、醚基的苯基、苄基或不含取代基的芳基如苯基、苄基等。
M1、M2为相同或不同的金属如K、Na、Ca或NH4、H等。
标题化合物Ⅰ比已知化合物Ⅲ制造过程简单，且成本低，是一种杀虫、杀螨效果较高的杀虫剂，它对叶螨科（Tetrany-chidae）、蚜科（Aphdidae）及蚊科（culicidae）等均有杀灭作用。
（Ⅳ）或（Ⅴ）与M2SSO3反应的溶剂为水、醇类如甲醇、乙醇等;烃类如石油醚、煤油、苯、甲苯等;卤代烃如CCl4、CH2Cl2、CHCl3、二氯乙烷等，醚类如二氧六环、四氢呋喃等;酮类如丙酮、甲乙酮等;酯类如甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸乙酯等一种或多种混合溶剂。反应温度为20-150℃，反应时间由反应温度而定，一般为0.5-5小时，反应达到终点后进行降温、结晶、过滤。以及再浓缩、重结晶等方法提纯。
标题化合物（Ⅰ）与做成可湿性粉剂、粉剂、水剂、乳剂及颗粒剂。
例1
2-乙硫基-1，3-双（硫代硫酸钠）丙烷的合成（化合物NO.1）
在250毫升四口瓶中，加入52.5克甲醇和26.1克1，3-二溴-2-乙硫基丙烷，17.5克水和50.1克Na2S2O35H2O，搅拌升温至69-70℃，回流反应反应3.5小时，在75-90℃脱去甲醇，降温，于10℃下搅拌结晶2小时，过滤、烘干得白色固体40.1克（熔点65-70℃），棒色谱分析含量90%，收率96.9%。
NMR（D2O）δppm1.27（3H t），
2.73（2H，g）
3.45-3.58（4H，m），3.61（1H，m）
例2
2-苯硫基-1，3-双（硫代硫酸钠）丙烷的合成（化合物NO2）
在250毫升四口瓶中，加入52.5克甲醇和31.0克1，3-二溴-2-苯硫基丙烷，17.5克水和50.1克Na2S2O35H2O，搅拌升温，70℃下回流反应3.5小时，然后于70-90℃脱去甲醇，降温，于10℃下搅拌结晶2小时，过滤、滤饼烘干，得41克淡黄色粉末，棒色谱分析含量88.0%，收率85.9%。
NMR（D2O、NaoD）δppm3.29（4H，m），
3.71（1H，m），7.49（4H，m）。
试验例1：对棉叶螨（Tatranycus chinnabarinus）地效果。
将成螨移接干菜豆片上，数基数后，浸入已配好的试药溶液中，约5秒钟，取出置于室温20℃的观察室中，定期调查死虫率，结果见表1。
试验例2：对蚕豆蚜（Aphis Laburni）的效果。
将生长三天的仔蚜，连同寄生的蚕豆苗一并浸入已配好的试药溶液中，约5秒钟，取出后置入观察室，定期调查死虫率。结果见表1。
试验例3：对淡色库蚊三令幼虫（Culex Pipiens）的效果。
将淡色库蚊三令幼虫，接入定量容器的定量渍水中，加入已配好的试液，使其成为设计的浓度，边加边搅拌，然后置于观察室，定期调查死亡率，结果见表1。
表1 化合物对不同昆虫室内生测结果 （死亡率%)化合物试验浓度淡色库数棉叶螨蚕豆蚜NOppm1天2天3天1天2天3天1天2天3天125050003535656593425460106070212525050070931009598100959810054020603572306065