调节细胞行为的方法 本发明涉及一种调节活细胞行为，特别是调节植物、蔬菜和动物细胞行为的方法。
本发明还涉及一种为种子细胞提供能量以帮助种子生长得更好的改进的工业方法。尤为特别的是，本发明基于能够电子模拟种子细胞之间的交流方式，而使用一种方法测定他们的电磁交流：在种植之前，给予他们改变的电流或电磁场，证明他们是否已受到正确的电刺激。
为了更好地说明本发明的真正意义，提供下述的资料是必要的，这些资料是从事生物物理学的人所熟知地，但在我曾经开始工作之前，从未充分的理解。
动物和植物的细胞外膜是由被一脂质层(绝缘的)分隔的两个蛋白层(导电的)组成。由钠钾泵调节的，供离子流在细胞内外运输的孔道横穿细胞膜。
在1972年，S.Jonathan Singer和Garth Nicolson提出流体镶嵌模型以说明生物膜的基本构造。(见科学(Science)175(1972：723))。
我对前面提到的事实-两个导电层被一绝缘层隔开的解释是作为一个电容器。
膜孔道，在细胞外和细胞内流体水平上的连接，象一个线圈的螺旋一样。离子的运输是逆梯度的。
因此，我得出结论，我们在膜双层之间有一R-L-C的环路，它可以传导变化的和动态的电磁波。
这足以理解为什么细胞能够传导电磁波。细胞外膜的表面区域和代谢能量将调节发射的频率和电压，通常是在千赫兹和微伏水平。
如果我们加入这些因素，细胞外膜R-L-C电路交替变化，细胞核也交替变化，其膜与细胞外膜具有相似的结构，并允许其发射，我们最终得到图1中显示的那种形式的电路，其中1是电容器，2是钠钾泵样的电池，3是线圈，4是交流电发电机，5是连接细胞外膜和细胞内膜系统的自动变压器，6是核膜上的电容，7是线圈似的核膜，8是在核中起作用的交流发电机。
可将没有审查过的专利申请引用为在先申请，
a.联合王国专利申请2159390A，1985年十二月四日公布，StephenVon Mehesz称之为：影响生物活性的一种物理处理。在他的申请中，他未测定细胞的频率以便今后模拟其行为。他注明在使浸没于水中的种子通一些电流后产生一些变化，但不知发生变化的原因。他说产生的电磁波可以10至20,000Hz不等，但他未说明按照什么来改变频率的。在我的注册中，生理刺激的基本方面是给予与我们最初测定同样的频率，以细胞的语言交流。在说明书第3页20行他说的Mehesz处理的温和的电效应可设想为能量获得和解释的电子转移过程。他似乎是猜测。在第121行他说：“未处理的鸡蛋很少能孵育。6个处理过的鸡蛋有4个长出了健康的小鸡。没有可行的解释。”非常明显，他完全缺乏对电磁细胞交流的注意。
在说明书第6页他说，Mehesz效应通过电磁放大来起作用也是可想象的，等等。他又显示出是猜测。在第6页60行，他也猜测地说：“土壤颗粒的结构可能受到影响”。在他的权利要求书中没有任何地方显示他打算检测细胞电磁辐射或至少打算模拟和控制其作用。
b.SU 1553034 Al出自Maximo Gorki研究所，Niv.N.I.Lobachevsky-Cuidad Gorki-Golubev-Giganov和Makin。在这一申请中，电压振动被放大，这是由含有离子的液体的运动造成的。按照他们的解释，他们的目的是通过检测以毫伏计的电压振动的变化来测定植物中更为精确的功能变化，他们使用放大器获得微伏电压变化，并将信号转到光谱分析仪上。用其它的电路，测得的频率从0.1到300GHz。他们测定了比我测定的高的频率和低的电压。他们从未令人满意地解释为什么植物细胞发射出这种辐射。他们不能用它去刺激细胞。c.FR-2618-291-A由Georgel J.P.在1987年7月23日申请，由Derwent出版公司公布(128 Theobalds Road，London，WCl×8RP)。他并非以植物的细胞为对象。“生长过程中检测植物对营养、温度、光的需要作出反应时所发出的不同的电流”。“植物的需要由这些资料决定，调节植物的生长状况以使之能适合检测到的需要。他的处理给每株植物以电流，以在根部产生氧并在叶部产生含碳气体。他研究不同的信号，没有细胞电磁辐射(见第4页21至25行，植物繁殖的过程和方法)，他测定电阻率变化，我测定的是d.Charles大学，(12116布拉格2，捷克斯洛伐克)数学和物理部，化学物理系的Pokorny J.，Vacek K.，Fiala，J.用计算机处理由活细胞产生的Froehlich电磁场。生物物理杂志(I.Biol.Phys)12(4)1984(RECD 1985)79-84 Coden JRPHBZ ISSN：0092-0606。Froehlich相干极性振动可能是细胞产生的电磁场的一个原因。将细胞膜假设为偶极振动的位置。计算机分析结果表明源自细胞的电磁场可能在离细胞表面约1-10mμ.m的距离内是明显的。Schottky绝缘屏也许可用来测定频率小于1Thz的细胞产生的场的频率和强度。
他们所测定的频率要高于我测定的频率范围，并且据说他们测定的是分子振动。
这些作者有一些共同点：他们忽视细胞真正如何运作，为什么发射电磁波以便能够接收。我拥有的专利是测量细胞外膜R-L-C并联电路发射的细胞电磁辐射。(23123-23124-23151，乌拉圭授予)。
新的生产的过程用种子自身不能产生的一种必需的能量刺激种子。而并不能使叶分化和解决无污染地刺激种子的生长率及保存种子的问题。它给予种子在其自给之前生长所需的生理和电磁能量。它模拟细胞的语言，即他们电磁交流的频率。在种子细胞接受刺激后，检查刺激是否足够是可能的，这通过测定导致的细胞发射并将其与先前的对生产率刺激的文献进行比较。
本细胞电磁发射器能够工业化应用：
A.捕获并利用其能量
B.直接和间接地影响
A.电磁能管能使植物产生电能，以低强度信号的方式传播，其结果是形成生物机算机和生物电供给(prothesis)。
B.对电磁传播的影响可直接实施或通过特别使用的电装置模拟细胞通讯或干扰细胞通讯来实现；间接地，修正电磁波的传送，非特异地，例如温度的改变
这种方法，作用于来自细胞外膜的电磁能在细胞之间的传送，能对蛋白的产生，细胞的复制和去分化产生直接和间接影响(如在植物种子细胞或动物中的细胞)。
依据本发明的第一个方面，我们提供了一种调节一种或多种带有细胞外膜的活细胞的行为的方法。其特征包括如下步骤：
用电装置测定细胞膜发射的电磁辐射的频率，和该频率的大小，及
给予刺激信号，所称的刺激信号是由该测量所得的发射频率所确定的。
根据本发明的第二个方面，我们提供了一种调节种子生长速度的方法。其特征地包括如下步骤：
进行测定以显示种子内细胞发射的电磁辐射的频率的特征范围和该频率的大小；以及
对种子施加刺激信号，该信号是由所测出频率范围来决定的。
本发明的一些实施方案将只通过实施例并参照附图来阐明。
图1示一细胞外膜R-L-C网络的等效电路；
图2示从植物或作物或类似物中产生电能的电路；
图3是图示一用于确定由一个细胞和多个细胞发射出的电磁辐射频率范围的电路；
图4示一种适于为确定由细胞发射出的电磁辐射的频率和范围而在导体中诱导电流的替代电路；
图5一种替代图4所示的电路的电路，其在低频下工作，以及
图6是图4所示电路12的放大。
A.电能产生的实施例
植物叶发射出的电磁波与根和基相比具有不同的频率。这种差异在有阳光时会增加，因而在叶和茎或叶和地面之间产生真正的偶极子。
连接不同电位间的点。我们能得到电动力。
分别连有电流计和电压计的数字式检测器。叶的基部与电流计或电压计的阳极并联，而茎或地面和阴极并联。
这样得到的电流(见下例)能够用前述的电路放大。图2的图例：在输入端，信号来自植物细胞。输出端接示波器，打印机等。电路包括运算放大器和额外的贮能器。
当工作频率知道后，所选择适当的运算放大器。它也可用于放大连续的电流。
装有变压器的放大器可用来测定一给定频率的细胞群。这不需额外的电源。
因为知道工作频率，在同一个轴上，用漆包线做两个线圈，以增加磁耦合。
在高频率，Z实际与X1相等。当R＝0
X1＝2πFr.LL=X12πFr.]]>为了按操作频率计数线圈数，可用一经验公式：
这里a是每一圈的高度或直径，n是圈数b是线圈长度，c是线圈层的厚度通过记录可得到：细胞外膜的L1，C1细胞内膜系统部分的Fr；这些部分的L2和C2和细胞电子最大功能.E.G.Fr=12π[(c1+c2)(1/L1+1/L2)]1/2]]>植物产生电能的实施例
-下午2点，实验室，遮盖物低(Blinds low)。
用数字检测仪器对产生的电压和电流的强度进行各种测定，用一种仪器对细胞频率进行测定。Pothos(Scindapsus)有或没有ECG导电胶。频率：
叶 茎a)800-1000Hz a)72Hz 45-105Khz 44-62Khzb)900-1600Hz b)1400-2000Hz 17500-46000Hz 50-84Khzc)1450-1750Hz c)154Hz 64-120Khz 16-38KHzd)860-1020Hz d)900-100Hz 70-140Khz 52-90KHze)800-900Hz e)740-1400Hz 76-160KHz 76-165KHz电压计(未用导电胶)
交流电 直流电 测量值(Scale)
0 -0.1 200
0.004 -0.09 20
0.035 -0.086 2
36 -85.5 0.2电流计(按毫安计)，不产生任何读数将实验室中同样植物的遮盖物提高。时间，下午2点30分，日光直接照射植物。频率
叶 茎a)2000-2200Hz a)9000-22,000Hz 46-90KHz 6000-54000Hzb)1250Hz b)25-32Khzc)4400-5200Hz c)800-1250Hz 70-135Khz 36-74KHzd)1750-2000Hz d)260-300Hz 60-125Khz 60-90Khze)1000-1150Hz e)84-150Khz 88-160Khz 1250-1500Hz电压计(无导电胶)
交流电 直流电 测量值(Scale)
0 -0.1 200
0.03 -0.07 20
0.031 -0.069 2
30.4 -68.2-69.9 0.2电流计
交流 直流 计数
0 0 200
0 0 20
0.003 0 2 3.4-6.4 0.01 0.2用导电胶连接电压计
交流 直流 计数
0 0 2000
0 0 200
0.07 0.01 20
0.007 0.011-0.012 2
7.8 10.5-13.5 0.2电流计
交流 直流 计数
0 0 2000
0 0 200
0 0 20
0.03 0 2
3.1 0.1 0.2若知道交流电的频率，电流可被有效放大。调节种子细胞行为的方法
申请人发现，外源的电磁能能够调节种子细胞的行为，因为种子细胞通过电磁波的方式进行通讯。结果是，他决定用电子装置给休眠的细胞提供种子非常需要的能量。进行操作时他保持了细胞的完整以有助于种子。他既不干扰种子的生命力，也不干扰其环境，如其它的技术一样。
图3是一个电路图，其中1是一个电磁波发生器(Lab.Volt，Siemens)；2是一团被电磁波穿过的细胞；3是一个双道示波器(用X-Y方式操作，如Kenwood，Trio 20Mhz)。图4是一个电路图，其中I是一个线性放大器，作用范围可以200Khz到4.6Mhz。II是一合Lab Volt的电磁波发生器；III是一台衰减器；IV是一台双道示波器，20Mhz Kenwood；6是包有细胞单层的平皿(细胞单层能被任何细胞团所代替)；7是RF探测器；8是RF探测器的探测点(Fluka-100Mhz)9-数字检测器，10-导线11-可调线圈发射出的电磁场12-可调线圈的平面图。
导线最后连到一桶状容器，其是以单层的琼脂和其它的培养基构成，
图5-I、II、III、IV与图4同；6-打开的核(nucleus)变压器，其发射电磁场7-导线，以连接琼脂点(points)的方式连接单层培养的细胞，其是用细胞培养基制备以使之具有导电性。8.RF探测点9.RF探测器10.数字检测器11.细胞单层12.变压器13.处于电磁场切面的琼脂点
本发明提供一种通过用电流或电磁场来刺激细胞，从而从生理上增加种子生产力的方法。申请者首次发现细胞以电磁波的方式来通讯，由于这一点，可以用电磁能来影响他们的生长。为了这样做，他通过如下步骤进行：第一步细胞电磁通讯的测定，其实施是使用：I-图3中的电路，通过来自发射器到双频示波器一个频道的电磁波和通过细胞到另一频道的同样的电磁波的相的一致来操作(应用X-Y方式)。当细胞的频率与从发射器中发出的电磁波的频率一致时，我们获得了相的一致。种子细胞通常用底部有导电胶的金属电极连接。II-图4中的电路，显示当电磁场频率与测定的细胞一致时，置于细胞后的导线上的最强的电动力的感应现象。场由一个线圈产生，它可被精确地调至工作时的1Mhz左右或更高的频率。III-图5的电路，其工作方式与前一个相似，但场是由比前述线圈所需的较低的频率操作的变压器产生的；IV-通过导电性筛选和放大步骤而进行直接的电磁检测。这一方法在诱导的电流强度与发射器和接受器之间距离成反比和与发射的能力成直接相关的意义上可得出发射的潜能。
第2步：一旦细胞的频率确定，种子可用装置以其自身的频率进行电刺激，强度按所需的产量，用电磁场或电流。在这最后一步有时需减少种子外壳的阻力，如用水浸泡。
第3步：测定用第一步中所述的方法进行电刺激后所得的细胞电磁场通讯(这将反应能量的变化)以证明种子得到适当的刺激。
结果与针对产量的实验室刺激标准相比较，例如，这里我附了一个应用例子，在乌拉圭Las Brujas国立农业研究所实施的红蒜种子的实验。
在那个例子中，我首先用图3显示的电路测定了种子中的细胞频率。在那些种子中，其频率以7到70Khz；种子用心电图导电胶在3点上连接。导电胶将种子与检测金属电极隔开。中间的一点捕获表面的波传给地面和其它两点，活性的点(active ones)捕获内部电的变化。那些种子中测得的频率在7和70Khz。
第二种子被用一台Lab Volt发生器以其自身的频率刺激。峰值为15伏，时间延缓15分钟，以铜电极连接。所用的电压和时间取决于先前对相似种子的实验。平均值Z＝3MΩ，吸收在每粒种子的能量取决于其外壳的阻力。这在每例中是不同的。这是在不同种子和作者在不同的实验时，都有各自的理想的操作方式的原因。但以工业化观点来看，同时处理几种种子也是可行的。
第三，我证实，任一种子可通过测定其处理后的信号来证明其受到有效的刺激。如使用图3的电路，随后与从先前的种子中获得的结果比较。(在这里提及的乌拉圭的例子中，我发现带宽度的增加)；
第四，种子在不用化肥和杀虫剂，只浇水的条件下种植。结果：
对照 重-73g 顶部直径-57，53mm
处理后 重-82g 顶部直径-64，31mm
在智利的Chillan，Paine山谷，我用当地生产者提供的红蒜种子也做了两个另外的证明。两次结果同样显示收成增加了10％。
大西洋变种土豆也在乌拉圭做了实验，增加了50％收成。
水甜瓜种子经刺激后，获得较高的生长速度。B.动物实施例
蛋白质产量调节的实施例
细胞对其外部和内部提供电磁辐射。这部分的辐射调节所有基本细胞功能，包括反平行DNA链的分离和随后的蛋白质合成的发生。
如果我们调节细胞外膜发射的频率，我们能够如愿地调节细胞蛋白的产量，因为我们应作用于DNA呈递。应用的材料
两只盒子，每只各装8只7天的小鼠和他们的母亲。一只盒中的小鼠接受皮下注射0.1cc脂肪乳剂，共10天。其它的条件两台盒子都相似。10天后将两只盒中小鼠击打致死，取胰脏和肝脏称重。随后在匀浆器中用蒸馏水匀浆。事先对不同组器官进行严格的精确称重。如在肝脏，如果频率不改变，蛋白产量也不改变。C.P.-对照组胰脏 C.L-对照组肝脏L.P.-脂肪处理的小鼠胰脏 L.L.-脂肪处理的小鼠肝脏注射脂类(肪脂乳剂)的小鼠
肝脏1.150至4500Hz 5.150至4200Hz2.150至4000Hz 6.150至5000Hz3.150至9000Hz 7.150至4400Hz4.150至8900Hz 8.150至7000Hz平均最高值-5875Hz 平均最低值-150Hz
胰脏1.150至4500Hz 5.150至3200Hz2.150至4400Hz 6.150至8600Hz3.150至2600Hz 7.150至5200Hz4.150至11000Hz 8.150至6600Hz平均高值5775Hz 低值150Hz未注射脂类的小鼠(对照)
肝脏1.150至10500Hz 5.150至3500Hz2.150至7000Hz 6.150至4800Hz3.150至6900Hz 7.150至8800Hz4.150至6200Hz 8.150至5000Hz平均高值6587.5Hz 低值150Hz
胰脏1.150至7400Hz 5.150至8900Hz2.150至8400Hz 6.150至3200Hz3.150至11500Hz 7.150至12500Hz4.150至8000Hz 8.150至8000Hz平均高值8487.5Hz 低值150Hz对照组肝脏称重-3.41g皮下注射脂小鼠肝称重-3.43g对照胰脏称重-0.78g皮下注射脂小鼠胰脏称重-0.63g
不同组的器官在混匀器中分别用蒸馏水匀浆。然后冷冻离心，5000rpm，20分钟。
在70度融化，量入Castro-Gherarchi实验室测定蛋白。去分化和细胞增殖节律的调节的实施例
为了使细胞发生去分化，需要细胞外膜辐射频率和能量的改变，伴随我们称之为电磁耦合的从细胞外膜到细胞内总的膜系统的电压振动的传导的改变。
要使频率和发射能力改变，细胞外膜的C和L必须改变(Fr=12π(LC)1/2p=1/2L·I2)]]>。
两者都直接受到电容电介质中脂的总量和导电层中蛋白质的影响。
当细胞处于功能性过度刺激时，如肾上腺皮质细胞受到ACTA的作用产生肾上腺瘤，其细胞外膜的工作强度增加，其代谢亦增加。这导致膜电容的活力上升，将使之承受更大的电负荷运动(这是由于膜通道的高活力)，伴随着随后的L的增加或更多的膜通道被激活。
细胞外膜的功能的增强是由于钠钾泵活性的增加，其将消耗更多从细胞代谢获取的能量变得有更高活性。
让我们想想反平行的DNA双链是通过氢键结合在一起，此处电子不再围绕其原先的轨道而是围绕氧和氢或氢和氮形成的较大范围的轨道运动。这种电子可被电磁场能激活。键可被打断，DNA双键能够分离。在分离时，DNA能够复制。(理论上，电磁场的刺激降至阈值以下时也能导致DNA双键的解链)。
C和L的增加能降低细胞外膜发射的频率并增加发射的潜能，这增加了反平行DNA双链的不稳定，这样有助于他们的解链和增加蛋白的合成。这一增加，提供更大量的蛋白分子，贮存更多的负荷。
当膜上的R-L-C电路比原来负荷增大时，就需要一种隔离的改进以防止电容板的短路。这种改进可通过两个连续的步骤进行：
1.增加饱和脂肪酸而不增厚度，降低膜的流动性，减缓旋转速度，因而在膜通道水平减少消耗。
2.增加电介质厚度。首先增加C并降低频率，而不改变L太多，其次降低C并增加频率和电感(L)。当运动减缓时，细胞外膜和细胞内膜系统之间的电磁耦合以百分率增加。
以作为细胞代谢的基础的电现象的不同程度的变化的观点来看，明显的是在功能性过度刺激(如在甲状腺机能亢进或肾上腺腺瘤情况下)和瘤之间的区别仅仅是程度不同而已。在必要的一段时间内，改变细胞外膜成分参数中的C和L将足以延长细胞的效应以导致瘤的形成。这显示了如何控制肿瘤发生的出现和如何阻止其发生。材料和方法3盒成年大鼠，每盒6只，所有大鼠均已做母亲。1号盒-用实验室普通食物喂养2号盒-用实验室普通食物喂养3号盒-用实验室普通食物加上含脂肪的肉和全奶喂养。
1 2 3 5-12-90 未处理 0.05ml ACTH皮下注射 0.05ml ACTH皮下注射10-12-90 未处理 0.05ml ACTH皮下注射 0.05ml ACTH皮下注射17-12-90 未处理 0.05ml ACTH皮下注射 0.05ml ACTH皮下注射24-12-90 未处理 0.1ml ACTH皮下注射 0.1ml ACTH皮下注射27-12-90 未处理 0.1ml ACTH皮下注射 0.1ml ACTH皮下注射31-12-90 未处理 0.05ml ACTH皮下注射 0.1ml ACTH皮下注射整个肾上腺测定-1号盒(3-1-91)
右 左1.120至200Khz 20至200Khz2.64至200Khz 3400Hz至200Khz3.9至200Khz 50至200KHz4.10至200Khz 30至200Khz平均数-38300Hz至200KHz平均变化幅度161.700Hz2号盒：1.1650Hz至11500Hz 1500Hz至30000Hz2.3100Hz至20,000Hz 5000至12500Hz和66至200Khz3.4600Hz至200KHz 1100至200,000Hz4.8100至200,00Hz 64至200Khz5.46至200Khz 1000至28,000Hz6.3400Hz至200,000Hz 10至200Khz平均数-12454.166Hz至140791.66Hz平均变化幅度-128337.5Hz3号盒1.5至200Khz 135至200Khz2.96至310Khz 54至200Khz3.2至200Khz 3300至200,000Hz4.2900至200,000Hz 110至200Khz5.1550至200000Hz 750至11000Hz平均值-41050至192100Hz平均变化幅度-151050Hz病理报告的材料；大鼠肾上腺皮质，先用Bouin溶液固定6小时，再用10％甲醛固定。
对照组的肾上腺薄切片由皮质的3个代表层和髓质层组成。皮质细胞呈卵形，单形核和嗜曙红细胞质，强烈颗粒化而致密。
皮下注射ACTH(2)实验组的肾上腺薄切片由厚度类似于对照组的皮质的3个代表层和一个单形核组成。囊状层显示细胞清晰的一面，尽管已形成空洞。可见比正常略有一些充血。
取自注射ACTH加上特殊食物的实验组(3)的薄切片-可见比其它组有较厚的皮层。可以看见有两个核的细胞。在一些切片中，致密的胞质略有颗粒化，但比仅用ACTH处理的组轻得多。网状层更清晰可见。总的来说可见更多的细胞。解释：ACTH降低频率，增加C和L。食物中脂肪(过量的蛋白质也产生脂肪)增加电介质层厚度，降低C和L。
ACTH和食物可相互补偿其对肾上腺发射频率的作用。为了保持3号盒的频率与1号盒相似，同时膜中脂类含量上升(最终导致降低C)，必需通过增加面积来使C增加因此，相似的频率而有较大的细胞外膜面积，将使有更多的对细胞内部辐射的表面，且DNA将与细胞的其余部分一样更加被激活，细胞将由于这一原因而更加耗尽其产物。
当细胞外膜有较大的发射面积，较厚的电介质和更多的饱和脂肪酸，流动层中的翻转的速度降低，翻转的距离增加。
同样当电介质厚度增加，对相邻蛋白层的横切压力上升，因而脆性增加。
当能量增加(潜能)、电磁定子一转子百分耦合上升时，较高的细胞外膜能量能更为有效地传导至细胞内膜系统。