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图像形成装置和图像形成方法.pdf

  • 上传人:a1
  • 文档编号:5054241
  • 上传时间:2018-12-10
  • 格式:PDF
  • 页数:38
  • 大小:11.72MB
  • 摘要
    申请专利号:

    CN201310378791.7

    申请日:

    2013.08.27

    公开号:

    CN103660615A

    公开日:

    2014.03.26

    当前法律状态:

    撤回

    有效性:

    无权

    法律详情:

    发明专利申请公布后的视为撤回IPC(主分类):B41J 11/00申请公布日:20140326|||实质审查的生效IPC(主分类):B41J 11/00申请日:20130827|||公开

    IPC分类号:

    B41J11/00

    主分类号:

    B41J11/00

    申请人:

    富士胶片株式会社

    发明人:

    北条洋明

    地址:

    日本东京

    优先权:

    2012.08.29 JP 2012-189164

    专利代理机构:

    永新专利商标代理有限公司 72002

    代理人:

    祁丽;于辉

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    内容摘要

    本发明涉及图像形成装置和图像形成方法,具体地,所述图像形成装置包括:喷射头,所述喷射头将可固化的墨组合物喷射在记录介质上,基于所述墨组合物的总量,所述可固化的墨组合物包含0.5质量%或更多的SP值为21(MPa)1/2或更大的水溶性有机溶剂,以及水;链式夹具,所述链式夹具夹持其上已有自喷射头喷射的所述可固化的墨组合物的记录介质的前端部并且输送所述记录介质;照射设备,所述照射设备将光线照射在由所述链式夹具输送且其上已喷射有所述可固化的墨组合物的记录介质上;和出纸部分,所述出纸部分将已通过所述照射设备照射光线的记录介质累积。

    权利要求书

    权利要求书
    1.  图像形成装置,包括:
    喷射头,所述喷射头将可固化的墨组合物喷射在记录介质上,基于所述墨组合物的总量,所述可固化的墨组合物包含0.5质量%或更多的SP值为21(MPa)1/2或更大的水溶性有机溶剂,以及水;
    链式夹具,所述链式夹具夹持其上已有自喷射头喷射的所述可固化的墨组合物的记录介质的前端部并且输送所述记录介质;
    照射设备,所述照射设备将光线照射在由所述链式夹具输送且其上已喷射有所述可固化的墨组合物的记录介质上;和
    出纸部分,所述出纸部分将已通过所述照射设备照射光线的记录介质累积。

    2.  如权利要求1所述的图像形成装置,其中基于所述墨组合物的总量,所述可固化的墨组合物包含18重量%或更少的所述水溶性有机溶剂。

    3.  如权利要求1或2所述的图像形成装置,其中所述水溶性有机溶剂的SP值为23(MPa)1/2或更大,且基于所述墨组合物的总量,所述可固化的墨组合物包含1质量%或更多的所述水溶性有机溶剂。

    4.  如权利要求1或2所述的图像形成装置,其中基于所述墨组合物的总量,所述可固化的墨组合物包含15质量%或更少的所述水溶性有机溶剂。

    5.  如权利要求1或2所述的图像形成装置,其中所述水溶性有机溶剂的SP值为26(MPa)1/2或更大,且基于所述墨组合物的总量,所述可固化的墨组合物包含3质量%或更多的所述水溶性有机溶剂。

    6.  如权利要求1或2所述的图像形成装置,其中基于所述墨组合物的总量,所述可固化的墨组合物包含10质量%或更少的所述水溶性有机溶剂。

    7.  如权利要求1或2所述的图像形成装置,还包括吹风机,其设置于所述出纸部分的上方并将空气吹至包括前端部的记录介质的表面。

    8.  如权利要求7所述的图像形成装置,其中所述吹风机沿所述记录介质的输送方向将空气直线地吹至所述记录介质的宽度方向的中心部。

    9.  如权利要求7所述的图像形成装置,其中所述吹风机将空气吹至所述记录介质的前端部的整个区域。

    10.  如权利要求1或2所述的图像形成装置,其还包含吸板,所述吸板吸住通过所述链式夹具输送的记录介质的背表面。

    11.  图像形成方法,包括:
    向记录介质上喷射可固化的墨组合物,基于所述墨组合物的总量,所述可固化的墨组合物包含0.5质量%或更多的SP值为21(MPa)1/2或更大的水溶性有机溶剂,以及水;
    夹持其上已喷射有所述可固化的墨组合物的记录介质的前端部并且输送所述记录介质;
    在所述记录介质的输送期间,将光线照射在其上已喷射有所述可固化的墨组合物的记录介质上;和
    将已照射光线的记录介质累积。

    12.  如权利要求11所述的图像形成方法,其中基于所述墨组合物的总量,所述可固化的墨组合物包含18重量%或更少的所述水溶性有机溶剂。

    13.  如权利要求11或12所述的图像形成方法,其中所述水溶性有机溶剂的SP值为23(MPa)1/2或更大,且基于所述墨组合物的总量,所述可固化的墨组合物包含1质量%或更多的所述水溶性有机溶剂。

    14.  如权利要求11或12所述的图像形成方法,其中基于所述墨组合物的总量,所述可固化的墨组合物包含15质量%或更少的所述水溶性有机溶 剂。

    15.  如权利要求11或12所述的图像形成方法,其中所述水溶性有机溶剂的SP值为26(MPa)1/2或更大,且基于所述墨组合物的总量,所述可固化的墨组合物包含3质量%或更多的所述水溶性有机溶剂。

    16.  如权利要求11或12所述的图像形成方法,其中基于所述墨组合物的总量,所述可固化的墨组合物包含10质量%或更少的所述水溶性有机溶剂。

    说明书

    说明书图像形成装置和图像形成方法
    技术领域
    本发明涉及图像形成装置和图像形成方法。
    背景技术
    日本专利申请特开(JP-A)第2010-76872号公开了具有链式夹具(chain gripper)的图像形成装置,所述链式夹具夹持在其上已用含水UV墨记录图像的纸张的前端部,并且将所述纸张输送至出纸部分,在由该链式夹具输送期间使用UV光照射所述纸张上的含水UV墨。
    然而,如果在其中由链式夹具夹持的纸张的前端部被提升的条件下进行UV照射处理,则在其中前端部中的图像区域大的情况中,由于包括墨的固化收缩和由链式夹具的夹持导致的形状固定化的两个原因,在纸张的前端部发生收缩卷曲。此外,如果在其中在纸张的前端部发生收缩卷曲的条件下纸张在出纸部分中累积,则随后的纸张的前端部无法到达累积的纸张的前端部,因此纸张没有在上下方向良好地对齐,由此导致累积的劣化。
    发明内容
    根据本发明的一个方面,提供了图像形成装置,其包括:
    喷射头,所述喷射头将可固化的墨组合物喷射在记录介质上,基于墨组合物的总量,所述墨组合物包含0.5质量%或更多的SP值为21(MPa)1/2或更大的水溶性有机溶剂,以及水;
    链式夹具,所述链式夹具夹持其上已有自喷射头喷射的所述可固化的墨组合物的记录介质的前端部并且输送所述记录介质;
    照射设备,所述照射设备将光线照射在由链式夹具输送且其上已喷射有所述可固化的墨组合物的记录介质上;和
    出纸部分,所述出纸部分将已通过所述照射设备照射光线的记录介质累积。
    附图说明
    图1是作为本发明的实施方案的图像形成装置的一个实例的喷墨记录装置的示意性的侧视图,其中所述装置的总体构造沿垂直平面切开;
    图2是放大的斜视图,其显示图1中所示的喷墨记录装置的出纸部分和吹风机;
    图3是说明本实施方案的作用的喷墨记录装置放大的侧视图;
    图4是放大的斜视图,其显示图1中所示的喷墨记录装置中的出纸部分和吹风机的改进实例;且
    图5是说明参考例的作用的喷墨记录装置的放大的侧视图。
    具体实施方式
    以下将参考所附的附图具体地说明本发明的实施方案的图像形成装置。在图中,将相同的记号应用至具有相同的功能或相应的功能的部件(结构组件),其说明将被任意地省略。
    --总体构造--
    如图1所示,喷墨记录装置10是使用含水UV墨(使用含水介质的紫外线(UV)-可固化的墨)以通过喷墨方法在纸张(记录介质)P上记录图像的喷墨记录装置。喷墨记录装置10主要装配有送纸部分12,其馈送纸张P;处理液施用部分14,其将预先确定的处理液施用至已自送纸部分12馈送的纸张P的前表面(图像记录表面);处理液干燥处理部分16,其对已通过处理液施用部分14施用处理液的纸张P进行干燥处理;图像记录部分16,其在已通过处理液干燥部分进行干燥处理的纸张P的前表面上通过喷墨方法使用含水UV墨记录图像;墨干燥处理部分20,其对已通过图像记录部分18在其上记录图像的纸张P进行干燥处理;UV照射处理部分22,其对纸张P进行UV照射处理(固定化处理)以由此将图像固定化;以及纸张释出部分24,其将已通过UV照射处理部分22进行UV照射处理的纸张P释出。
    <进纸部分>
    送纸部分12将堆叠在送纸托盘30中的纸张P每次一张地馈送至处理 液施用部分14。作为送纸部分的实例,送纸部分12主要由送纸托盘30、吸纸设备32、送纸对辊34、馈送器板(feeder board)36、馈送导向装置(feed guide)38、和送纸鼓40组成。
    纸张P以堆叠的形式置于送纸托盘30中,其中许多纸张堆叠于彼此之上。送纸托盘30的放置方式使得其可以通过未图示出的送纸托盘升高和降低设备而升高和降低。送纸托盘升高和降低设备的驱动的控制与送纸托盘30中堆叠的纸张P的数目的增加和减少相配合。送纸托盘升高和降低设备升高和降低送纸托盘30的方式使得位于堆叠的最上部分中的纸张P总是位于固定的高度。
    起记录介质作用的纸张P没有具体限制,且可以使用通常的胶印等中使用的通用目的打印纸(主要由纤维素组成的纸,例如所谓的模造纸(wood-free paper)、涂层纸和铜版纸(art paper))。
    吸纸设备32顺序地自上而下每次取一张堆叠在送纸托盘30中的纸张P,并且将纸张P馈送至送纸对辊34。吸纸设备32配有吸足(suction foot)32A,其放置方式使得其可以被自由地升高和降低且自由地摇摆。吸纸设备32用吸足32A吸住并夹持纸张P的上表面,并将纸张P由送纸托盘30转移至送纸对辊34。此时,吸足32A吸住并夹持位于堆叠的最上位置中的纸张P的前端部侧上的上表面,将纸张P拉起,并将纸张P的前端部插入构成送纸对辊34的一对辊34A和34B之间。
    送纸对辊34由上对和下对辊34A和34B构成,其相对挤压并且互相接触。将上对和下对辊34A和34B之一设置作为驱动辊(辊34A),并将另一个设置作为从动辊(辊34B)。由未图示出的马达驱动驱动辊(辊34A)旋转。马达的驱动与纸张P的馈送相配合,且当自吸纸设备32馈送纸张P时,马达使得驱动辊(辊34A)根据馈送的时机(timing)而转动。已被插入上对和下对辊34A和34B之间的纸张P被辊34A和34B夹持并且以辊34A和34B的旋转方向(馈送器板36的安装方向)馈送。
    馈送器板36的形式对应于纸张P的宽度,其接收已自送纸对辊34馈送的纸张P,并且将纸张P引导至馈送导向装置38。馈送器板36的安装方式使得向下倾斜,容许已被放置于其输送表面上部的纸张P延输送表面滑动,并且将纸张P引导至馈送导向装置38。
    在馈送器板36上在宽度方向上以一定的彼此之间的间隔安装数个用于输送纸张P的带式馈送器36A。带式馈送器36A形成环形的形状,并且由未图示出的马达驱动以旋转。已被置于馈送器板36的输送表面上的纸张P通过带式馈送器36A馈送,并且在馈送器板36的上部输送。
    此外,传动座36B和辊36C安装于馈送器板36的上部。沿纸张P的输送表面的上游和下游,沿纵列放置数个传动座36B(在本实例中,有两个传动座36B)。传动座36B通过宽度对应于纸张P的宽度的板簧设置。传动座36B的安装方式使得其相对于输送表面挤压并且与所述输送表面接触。由带式馈送器36A在馈送器板36的上部上输送的纸张P穿过传动座36B,不平整由此被矫正。
    辊36C设置于上游和下游的传动座36B之间,辊36C的安装方式使得其相对于纸张P的输送表面挤压并且与所述输送表面接触。当在上游和下游传动座36B之间输送的纸张P的上表面被辊36C压住时,纸张P被输送。
    馈送导向装置38矫正纸张P的姿态。馈送导向装置38形成平板的形状,并且与纸张P的输送方向正交放置。此外,馈送导向装置38由未图示出的马达驱动,并且其放置方式使得其可以摆动。已被在馈送器板36的上部输送的纸张P的前端部与馈送导向装置38接触,纸张P的姿态由此被矫正(所谓的防止歪斜)。馈送导向装置38的摇摆与纸张P向送纸鼓40的馈送相配合,并且将姿态已经过矫正的纸张P传送至送纸鼓40。
    送纸鼓40接收经过馈送导向装置38自馈送器板36馈送的纸张P,并将纸张P输送至处理液施用部分14。送纸鼓40为圆柱形形状,并且由未图示出的马达驱动以旋转。夹具40A设置于送纸鼓40的外周表面上,且纸张P的前端部被夹具40A夹持。送纸鼓40用夹具40A夹持纸张P的前端部并旋转,由此,送纸鼓40将纸张P缠绕在其外周表面上并将纸张P输送至处理液施用部分14。
    <处理液施用部分>
    处理液施用部分14将预定的处理液施用至纸张P的前表面(图像记录表面)。处理液施用部分14主要由以下构成:处理液施用鼓42,其输送纸张P;和处理液施用单元44,其将预定的处理液施用至由处理液施用鼓42输送的 纸张P的打印表面。被施用至纸张P的前表面的处理液是聚集剂,其具有使得由下游的图像记录部分18喷射至纸张P上的含水UV墨中的颜色物质(颜料)聚集的作用。通过将处理液施用至纸张P的前表面并且喷射含水UV墨,可以进行高分辨率打印,而不会导致着墨干涉(landing interference)等,即使在使用通用目的打印纸的情况下也是如此。
    处理液施用鼓42接收来自送纸部分12的送纸鼓40的纸张P,并将纸张P输送至处理液干燥处理部分16。处理液施用鼓42为圆柱形形状,并且由未图示出的马达驱动以旋转。夹具42A设置于处理液施用鼓42的外周表面上,且纸张P的前端部被夹具42A夹持。处理液施用鼓42用夹具42A夹持纸张P的前端部并旋转,由此,处理液施用鼓42将纸张P缠绕在其外周表面上并将纸张P输送至处理液干燥处理部分16(处理液施用鼓42一次旋转输送一张纸张P)。处理液施用鼓42的旋转和送纸鼓40的旋转的控制方式使得通过处理液施用鼓42接收纸张P的时机与通过送纸鼓40传送纸张P的时机一致。即,处理液施用鼓42和送纸鼓40的驱动方式使得它们具有相同的圆周速度,并且驱动方式使得它们各自夹具的位置一致。
    处理液施用单元44借助于辊将处理液施用至通过处理液施用鼓42输送的纸张P的前表面。处理液施用单元44主要由以下构成:施用辊44A,其将处理液施用至纸张P;处理液箱44B,其中储存处理液;以及汲取辊(draw roller)44C,其将储存于处理液箱44B中的处理液吸上来,并将处理液供应至施用辊44A。
    <处理液干燥处理部分>
    处理液干燥处理部分16对前表面已施用有处理液的纸张P进行干燥处理。处理液干燥处理部分16主要由以下构成:处理液干燥处理鼓46,其输送纸张P;纸张输送导向装置48;以及处理液干燥处理单元50,其将干燥的空气吹至通过处理液干燥处理鼓46输送的纸张P的打印表面上,以由此干燥纸张P的打印表面。
    处理液干燥处理鼓46接收来自处理液施用部分14的处理液施用鼓42的纸张P,并且将纸张P输送至图像记录部分18。处理液干燥处理鼓46由以圆柱形形状组装的框体构成,并且由图未示马达驱动以旋转。夹具46A 设置于处理液干燥处理鼓46的外周表面上,且纸张P的前端部被夹具46A夹持。处理液干燥处理鼓46用夹具46A夹持纸张P的前端部并旋转,由此,处理液干燥处理鼓46将纸张P输送至图像记录部分18。本实例的处理液干燥处理鼓46的构造方式使得夹具46A被设置于处理液干燥处理鼓46的外周表面上的两处,使得一次旋转可以输送两张纸张P。处理液干燥处理鼓46的旋转和处理液施用鼓42的旋转的控制方式使得通过处理液干燥处理鼓46接收纸张P的时机与通过处理液施用鼓42传送纸张P的时机一致。即,处理液干燥处理鼓46和处理液施用鼓42的驱动方式使得它们具有相同的圆周速度,并且驱动方式使得它们各自夹具的位置一致。
    纸张输送导向装置48沿由处理液干燥处理鼓46得到的纸张P的输送路径设置,并且为纸张P的输送导向。
    处理液干燥处理单元50安装于处理液干燥处理鼓46的内侧上,并且将干燥的空气吹向通过处理液干燥处理鼓46输送的纸张P的前表面,由此对纸张P进行干燥处理。由此,处理液中的溶剂成分被除去,且在纸张P的前表面上形成墨聚集层。在本实例中,两个处理液干燥处理单元50设置于处理液干燥处理鼓46的内侧,且其构造能够将干燥的空气吹向通过处理液干燥处理鼓46输送的纸张P的前表面。
    <图像记录部分>
    图像记录部分18将颜色M、K、C、和Y的含水的紫外线可固化的彩色墨(含水UV墨)的液滴喷射至纸张P的打印表面,由此在纸张P的打印表面上形成彩色图像。图像记录部分18主要由以下构成:图像记录鼓52,其输送纸张P;纸张持有辊54,其压住通过图像记录鼓52输送的纸张P,由此使纸张P与图像记录鼓52的外周表面紧密接触;喷墨头56M、56K、56C和56Y,其用作将颜色M、K、C和Y的墨滴喷射至纸张P上的喷头的实例;线传感器(inline sensor)58,其读取已记录在纸张P上的图像;滤雾器60,其捕获墨雾;以及鼓冷却单元62。如上所述,将含水的UV墨用于自喷墨头56M、56K、56C、和56Y喷射的墨。在含水的UV墨已被喷射之后,可以通过使用紫外线(UV)光照射而使所述含水的UV墨固化。含水的UV墨的组成将在随后描述。
    图像记录鼓52接收来自处理液干燥处理部分16的处理液干燥处理鼓46的纸张P,并将纸张P输送至墨干燥处理部分20。图像记录鼓52为圆柱形形状,并且由未图示出的马达驱动以旋转。夹具52A设置于图像记录鼓52的外周表面上,且纸张P的前端部被夹具52A夹持。图像记录鼓52用夹具52A夹持纸张P的前端部并旋转,由此,图像记录鼓52将纸张P缠绕在其外周表面上并将纸张P输送至墨干燥处理部分20。此外,在图像记录鼓52的周表面中以预定的样式形成大量的吸孔(未显示在图中)。已被缠绕在图像记录鼓52的外周表面上的纸张P被吸孔吸住,由此,纸张P在被吸住的同时被输送并且被持有在图像记录鼓52的外周表面上。由此,可以以高平滑度输送纸张P。
    来自吸孔的抽吸仅在固定的范围内作用,并且在预定的开始抽吸位置和预定的结束抽吸位置之间作用。开始抽吸位置设定在纸张持有辊54的安装位置,结束抽吸位置设定在线传感器58的安装位置的下游侧(例如,结束抽吸位置设定在图像记录鼓52将纸张P转移至墨干燥处理部分20的位置)。即,开始抽吸位置和结束抽吸位置的设置方式使得至少在喷墨头56M、56K、56C和56Y的安装位置(其为图像记录位置)和线传感器58的安装位置(其为图像读取位置),纸张P被吸住且持有在图像记录鼓52的外周表面上。
    纸张P被吸住且持有在图像记录鼓52的外周表面上的机制不限于如上所述的由负压导致的抽吸方法,也可以使用由静电吸引导致的方法。
    此外,本实例的图像记录鼓52的构造方式使得夹具52A设置于外周表面上的两处,使得一次旋转可以输送两张纸张P。图像记录鼓52的旋转和处理液干燥处理鼓46的旋转的控制方式使得通过图像记录鼓52接收纸张P的时机与通过处理液干燥处理鼓46传送纸张P的时机一致。即,图像记录鼓52和处理液干燥处理鼓46的驱动方式使得它们具有相同的圆周速度,并且驱动方式使得它们各自夹具的位置一致。
    纸张持有辊54设置于图像记录鼓52的纸张接收位置(图像记录鼓52接收来自处理液干燥处理鼓46的纸张P的位置)附近。纸张持有辊54由橡胶辊构成,且其安装方式使得其相对图像记录辊52的外周表面挤压并与之接触。由于经过纸张持有辊54,已自处理液干燥处理鼓46转移至图像记录鼓52的纸张P被夹住,并与图像记录鼓52的外周表面紧密接触。
    四个喷墨头56M、56K、56C、和56Y沿由图像记录鼓52得到的纸张的输送路径以固定的相互间隔放置。
    喷墨头56M、56K、56C、和56Y设置成对应于纸张P的宽度的成排喷头(line heads),并且其放置方式使得它们的喷嘴表面与图像记录鼓52的外周表面相对。喷墨头56M、56K、56C、和56Y将含水的UV墨的液滴自在它们的喷嘴表面形成的喷嘴列朝向图像记录鼓52喷射,由此在由图像记录鼓52输送的纸张P上记录图像。
    线传感器58安装于相对于由图像记录鼓52得到的纸张P的输送方向的最后的喷墨头56Y的下游侧,并且读取已被喷墨头56M、56K、56C、和56Y记录的图像。线传感器58由例如成排扫描仪(line scanner)构成,并且读取来自由图像记录鼓52输送的纸张P的已被喷墨头56M、56K、56C、和56Y记录的图像。
    防接触板59安装于线传感器58的下游侧,并靠近线传感器58。在当由于输送问题等导致的纸张P的提升发生的情况下,防接触板59防止纸张P与线传感器58接触。
    滤雾器60设置于最后的喷墨头56Y和线传感器58之间,并且吸入图像记录鼓52周围的空气以捕获墨雾。以此方式,通过吸入图像记录鼓52周围的空气以捕获墨雾,可以防止墨雾进入线传感器58,并且可以防止读取缺陷等的出现。
    鼓冷却单元62将冷空气吹至图像记录鼓52上,以由此冷却图像记录鼓52。鼓冷却单元主要由以下构成:空调器(未显示在图中);和导管62A,其将从空调器供应的冷空气吹至图像记录辊52的外周表面。导管62A将冷空气吹至图像记录鼓52的输送纸张P的区域外的区域,以由此冷却图像记录鼓52。在本实例中,纸张P沿基本上在图像记录鼓52的上半部分上的圆弧表面输送,因此将导管62A构造为将冷空气吹至基本上为图像记录鼓52的下半部分的区域上,以由此冷却图像记录鼓52。具体而言,将导管62A构造为导管62A的空气出口形成圆弧形状,其方式使得基本上覆盖图像记录鼓52的下半部分,且冷空气被吹至基本上为图像记录鼓52的下半部分的区域上。
    <墨干燥处理部分>
    在图像记录之后,墨干燥处理部分20对纸张P进行干燥处理以除去残留在纸张P的记录表面上的液体成分。墨干燥处理部分20主要由以下构成:链式夹具64,其输送之上已记录有图像的纸张P;背压力(back tension)施用机构66,其用作将背压力施用至由链式夹具64输送的纸张P的背压力施用单元的实例;以及墨干燥处理单元68,其用作对由链式夹具64输送的纸张P进行干燥处理的干燥单元的实例。
    链式夹具64是墨干燥处理部分20、UV照射处理部分22、和出纸部分24共同使用的纸张输送机构。链式夹具64接收已自图像记录部分18传送的纸张P,并且将纸张P输送至出纸部分24。
    链式夹具64主要由以下构成:第一链轮64A,其安装在图像记录鼓附近;第二链轮64B,其安装在出纸部分24中;环形链64C,其缠绕在第一链轮64A和第二链轮64B周围;数个链导向装置(未显示在图中),其为链64C的移动导向;以及数个夹具64D,其彼此之间以一定的间隔连接在链64C上。第一链轮64A、第二链轮64B、链64C和链导向装置各自成对设置,并且设置在纸张P的宽度方向的两侧上。夹具64D的安装方式使得间隔成对设置的链64C。
    第一链轮64A安装在图像记录鼓52附近,使得自图像记录鼓52传送的纸张P能够被夹具64D接收。第一链轮64A由未图示出的轴承支承,其设置方式使得其可以自由地转动,并且与未图示出的马达连接。缠绕在第一链轮64A和第二链轮64B周围的链64C由于马达开始驱动而移动。
    第二链轮64B安装在出纸部分24中,使得已自图像记录鼓52接收的纸张P可以由出纸部分24收集。即,将第二链轮64B的安装位置设置为得自链式夹具64的纸张P的输送路径的终端处。第二链轮64B由未图示出的轴承支承,且其设置方式使得其可以自由地转动。
    链63C为环形形状,且缠绕在第一链轮64A和第二链轮64B周围。
    链导向装置置于预定的位置,且其为链64C导向的方式使得链64C沿预定的路径移动(即链导向装置为链64C导向的方式使得使得纸张P在预定的输送路径上移动和输送)。在本实例的喷墨记录装置10中,将第二链轮64B设置在高于第一链轮64A的位置。为此原因,形成其中链64C中途倾 斜的移动路径。具体而言,移动路径由第一水平输送路径70A、倾斜的输送路径70B、和第二水平输送路径70C构成。
    第一水平输送路径70A设置在与第一链轮64A相同的高度,且其设置方式使得缠绕在第一链轮64A周围的链64C水平地移动。第二水平输送路径70C设置在与第二链轮64B相同的高度,且其设置方式使得缠绕在第二链轮64B周围的链64C水平地移动。倾斜的输送路径70B设置在第一水平输送路径70A和第二水平输送路径70C之间,且其设置方式使得能够连接第一水平输送路径70A和第二水平输送路径70C。
    链导向装置的放置方式使得形成第一水平输送路径70A、倾斜的输送路径70B、和第二水平输送路径70C。具体而言,链导向装置至少放置在第一水平输送路径70A和倾斜的输送路径70B彼此连接的点处,以及倾斜的输送路径70B和第二水平输送路径70C彼此连接的点处。
    数个夹具64D彼此以固定的间距与链64C连接。夹具64D连接处的间距的设置方式使得对应于夹具64D自图像记录鼓52接收纸张P的间距。即,夹具64D连接处的间距的设置对应于夹具64D自图像记录鼓52接收纸张P的间距,使得夹具64D可以与自图像记录鼓52连续传送的纸张P的时机匹配,并且自图像记录鼓52接收所述纸张P。
    链式夹具64如上所述构成。如上所述,当驱动与第一链轮64A连接的马达(未显示在图中)时,链64C移动。链64C以与图像记录鼓52的圆周速度相同的速度移动。此外,时机匹配的方式使得传送自图像记录鼓52的纸张P能够被夹具64D接收。
    背压力施用机构66向前端部被链式夹具64夹持的被输送的纸张P施加背压力。背压力施用机构66主要配有导向板72(吸板)和数个吸扇,其自导向板72的上表面中形成的大量吸孔中吸入空气。此外,在导向板72的下表面中放置大量用于吹出已被吸入的空气的孔。
    导向板52由中空箱板构成,其宽度对应于纸张P的宽度。导向板72沿由链式夹具64得到的纸张P的输送方向(即链64C的移动路径)放置。具体而言,导向板72沿移动经过第一水平输送路径70A和倾斜的输送路径70B的链64C放置,且导向板72距离链64C预定的距离放置。由链式夹具46输送的纸张P被输送时其背表面(之上未记录图像一侧的表面)在导向板 72的上表面(与链64C相对的表面:滑动接触表面)上滑动并与其上部接触。
    在导向板72的滑动接触表面(上表面)以预定的样式形成大量的吸孔。如上所述,导向板72由中空箱板形成。吸扇73将空气吸入导向板72的中空部分(内部)。由此,空气自滑动接触表面中形成的吸孔吸入。
    空气自导向板72中的吸孔吸入,由此,由链式夹具64输送的纸张P的后表面被吸孔吸住(吸至导向板72上)。由此,向由链式夹具64输送的纸张P施加背压力。
    如上所述,导向板72沿移动经过第一水平输送路径70A和倾斜的输送路径70B的链64C放置,因此当纸张P在第一水平输送路径70A和倾斜的输送路径70B上输送时施加背压力。在本实施方案中,吸扇73可以被省略,从而不施加背压力。
    墨干燥处理单元68安装在链式夹具64内部(特别是构成第一水平输送路径70A的部位的后面半侧和前面半侧),并对在第一水平输送路径70A上输送的纸张P进行干燥处理。优选的是,墨干燥处理单元68干燥纸张P的方式使得在由UV照射处理部分22施用紫外光之前,通过将干燥的空气吹至第一水平输送路径70A上输送的纸张P的记录表面上使得纸张P上的水含量(包括含水的UV墨中的水分)为3.0g/m2或更低。这使得在本实施方案的装置结构中含水UV墨被UV照射处理部分22的固化性能够被改善。
    此外,沿第一水平输送路径70A放置数个墨干燥处理单元68。安装的墨干燥处理单元68的数目根据例如墨干燥处理单元68的处理能力和纸张P的输送速度(即打印速度)设置。即,安装的墨干燥处理单元68的数目的设置方式使得当纸张P在第一水平输送路径70A上输送时,已自图像记录部分18接收的纸张P能够被干燥。因此,还根据墨干燥处理单元68的能力对第一水平输送路径70A的长度进行设置。
    <UV照射处理部分>
    UV照射处理部分22向已使用含水UV墨记录的图像施加紫外(UV)光,由此固定图像。UV照射处理部分22主要由以下构成:链式夹具64,其输送纸张P;背压力施用机构66,其向由链式夹具64输送的纸张P施加背压力;以及UV照射单元74,其用作向由链式夹具64输送的纸张P施加紫外 光的固定单元的实例。
    如上所述,链式夹具64和背压力施用机构66也共同地用于干燥处理部分20和出纸部分24。
    UV照射单元74安装于链式夹具64内部(特别是在构成倾斜的输送路径70B的部位)并向在倾斜的输送路径70B上输送的纸张P的记录表面施加紫外光。UV照射单元74配有紫外灯(UV等)并且沿倾斜的输送路径70B放置多个UV照射单元74。此外,UV照射单元74向在倾斜的输送路径70B上输送的纸张P的记录表面施加紫外光。安装的UV照射单元74的数目根据例如纸张P的输送速度(即打印速度)设置。即,安装的UV照射单元74的数目的设置方式使得当纸张P在倾斜的输送路径70B上输送时,图像能够通过已施加的紫外光固定。因此,还根据纸张P的输送速度等对倾斜的输送路径70B的长度进行设置。
    <出纸部分>
    出纸部分24收集之上已进行了一些列图像记录处理的纸张P。出纸部分24主要由以下构成:链式夹具64,其输送已经过紫外光照射的纸张P;以及出纸托盘76,其堆叠和收集纸张P。
    如上所述,链式夹具64也共同地用于墨干燥处理部分20和UV照射处理部分22。链式夹具64在出纸托盘76上方释放纸张P并将纸张P堆叠在出纸托盘76中。
    出纸托盘76堆叠并收集已自链式夹具64释放的纸张P。纸张导向装置(前纸张导向装置、后纸张导向装置、侧纸张导向装置等)设置于出纸托盘76上,使得纸张P以顺序地方式堆叠(未显示在图中)。
    此外,出纸托盘76的放置方式使得其可以被未图示出的出纸托盘升高和降低设备升高和降低。出纸托盘升高和降低设备的驱动的控制与出纸托盘76中堆叠的纸张P的数目的增加和减少相配合。出纸托盘升高和降低设备升高和降低出纸托盘76的方式使得位于最上端位置的纸张P总是位于固定的高度。
    此外,吹风机77设置于出纸部分24的上方,将空气吹至包括前端部的纸张P的表面。在本实施方案中,作为该吹风机77,使用如下吹风机, 该吹风机直线地沿纸张P的输送方向将空气吹至自链式夹具64释出并且朝向出纸部分24下落的纸张P的宽度方向的中心部(参见图2)。特别地,为了将具有高风速的空气吹至纸张P,作为吹风机77,优选地使用具有小开口面积的圆孔或窄开孔宽度的缝隙的空气喷射器或空气狭缝。所述吹风机可以将出纸部分24中的纸张P的卷曲方向自上下方向矫正至右左方向。
    --可固化的墨组合物--
    随后,将对本实施方案中使用的含水的UV墨(可固化的墨组合物)进行说明。含水的UV墨是指可通过紫外光照射固化的可固化的墨组合物。
    可固化的墨组合物是包括水作为介质的含水的可固化的墨组合物,并且包括颜料、多官能可聚合化合物、水溶性有机溶剂、和水。任选地,可固化的墨组合物还可以包括其他成分,例如聚合物颗粒、表面活性剂和润湿剂。
    <颜料>
    可固化的墨组合物包括至少一种颜料。颜料没有具体地限制,并且可以根据目的而任意地选择。例如,可以使用任意的有机颜料和无机颜料。考虑到墨的可着色性,几乎不溶的颜料或微溶的颜料是优选的。
    有机颜料的实例可以包括偶氮颜料、多环颜料、染料螯合物、硝基颜料、亚硝基颜料、苯胺黑等。其中,更优选的是偶氮颜料和多环颜料。无机颜料的实例可以包括氧化钛、氧化铁、碳酸钙、硫酸钡、氢氧化铝、钡黄、镉红、铬黄、碳黑等。其中,碳黑是特别优选的。
    颜料可以单独使用或以两种或多种颜料的混合物的形式使用。
    就图像密度而言,可固化的墨组合物中的颜料的含量优选地为可固化的墨组合物的1-25质量%,更优选地为2-15质量%。
    可以使用染料代替颜料。在其中使用了染料的情况下,可以使用负载在水不溶性载体上的染料。其上负载有染料的载体(水不溶性着颗粒)可以以通过使用分散剂而得到的含水分散体的形式使用。下述分散剂可以优选地用作分散剂。
    <分散剂>
    可固化的墨组合物可以包括至少一种分散剂。作为用于颜料的分散剂,可以使用聚合物分散剂或低分子量的表面活性剂分散剂。此外,作为聚合物分散剂,可以使用水溶性分散剂或水不溶性分散剂。
    低分子量表面活性剂分散剂具有包括亲水基团和疏水基团的结构。一个或多个亲水基团和一个或多个疏水基团可以各自独立地包括在一个分子中,且多种亲水基团和疏水基团可以包括在其中。分子可以具有用于将亲水基团与疏水基团连接的连接基团。
    在聚合物分散剂中,水溶性分散剂可以为亲水聚合物化合物。天然的亲水聚合物化合物可以包括植物性聚合物例如阿拉伯胶、黄芪胶、瓜尔胶、刺梧桐树胶、刺槐豆胶、阿拉伯半乳聚糖、果胶、和温柏籽淀粉;海藻聚合物例如褐藻酸、角叉菜胶、和琼脂;动物聚合物例如明胶、酪蛋白、白蛋白、和胶原蛋白;微生物聚合物例如黄原胶和葡聚糖等。
    此外,通过修饰天然产物而获得的亲水聚合物化合物的实例可以包括纤维素聚合物例如甲基纤维素、乙基纤维素、羟基乙基纤维素、羟基丙基纤维素、和羧甲基纤维素;淀粉聚合物例如羟基乙酸淀粉钠和磷酸淀粉钠;海藻聚合物例如褐藻酸钠和褐藻酸丙二醇酯等。
    此外,亲水性合成聚合物化合物的实例可以包括乙烯基聚合物例如聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、和聚乙烯基甲基醚;丙烯酸类树脂例如非交联的聚丙烯酰胺、聚丙烯酸及其碱金属盐、和水溶性苯乙烯-丙烯酸类树脂;水溶性苯乙烯-马来酸树脂、水溶性乙烯基萘-丙烯酸类树脂、水溶性乙烯基萘-马来酸树脂、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、β-萘磺酸的甲醛缩合物的碱金属盐、在其侧链中具有阳离子官能团例如季铵或氨基基团的盐的聚合物化合物、天然聚合物化合物例如虫胶等。
    在聚合物分散剂中,作为水不溶性分散剂,可以使用既具有疏水部分也具有亲水部分的聚合物。其实例可以包括苯乙烯-(甲基)丙烯酸共聚物、苯乙烯-(甲基)丙烯酸-(甲基)丙烯酸酯共聚物、(甲基)丙烯酸酯-(甲基)丙烯酸共聚物、聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯-(甲基)丙烯酸共聚物、乙酸乙烯酯-马来酸共聚物、苯乙烯-马来酸共聚物等。
    颜料(p)与分散剂(s)的混合质量比例(p:s)优选地在1:0.06-1:3的范围,更 优选地在1:0.125-1:2的范围,更优选地在1:0.125-1:1.5的范围。
    <可聚合的化合物>
    可固化的墨组合物包括至少一种多官能可聚合化合物。本实施例中的可固化墨组合物包括水,且因此可聚合化合物优选地为水溶性的。
    水溶性的是指可以以某浓度或更高的浓度溶于水中,且在一些情况下其可以溶于含水的墨或处理液中。具体而言。在水中的溶解度优选地为10质量%或更高,更优选地为15质量%或更高。
    多官能可聚合化合物可以为单体、聚合物等,只要其分子中具有多个可聚合基团即可,并且就图像形成中的墨喷射性能、维护等而言,优选多官能可聚合单体。
    作为多官能可聚合单体,优选非离子或阳离子可聚合化合物,这是由于它们不会抑制例如聚集组分与颜料或(在一些情况下)聚合物颗粒的反应,且优选在水中的溶解度为10质量%或更多(更优选地,15质量%或更多)的可聚合化合物。
    非离子可聚合单体的实例可以包括可聚合化合物例如(甲基)丙烯酸类单体。(甲基)丙烯酸类单体的实例可以包括紫外线可固化的单体和寡聚体例如多元醇的(甲基)丙烯酸酯、多元醇的缩水甘油醚的(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇的(甲基)丙烯酸酯、多元醇的环氧乙烷加成化合物的(甲基)丙烯酸酯、和多元酸酐与含羟基基团的(甲基)丙烯酸酯的反应产物。上述多元醇可以为其中具有通过环氧乙烷的加成而形成的环氧乙烷链的多元醇。
    还可以使用源自具有多个羟基基团的化合物的在一个分子中具有两个或更多个丙烯酰基基团的丙烯酸酯。具有多个羟基基团的化合物的实例包括二醇的缩合产物、寡醚和寡酯。
    作为非离子可聚合化合物,还优选具有两个或更多个羟基基团的多元醇(例如单糖或二糖)的(甲基)丙烯酸酯,以及具有三乙醇胺、二乙醇胺、三羟基氨基甲烷、或三羟基氨基乙烷的(甲基)丙烯酸酯。
    优选的非离子可聚合化合物的实例还可以包括由下式(1)表示的在其分子中具有(甲基)丙烯酰胺结构的多价(甲基)丙烯酰胺化合物。此多价(甲基)丙烯酰胺化合物是在其分子中具有多个(甲基)丙烯酰胺结构的化合物,且通 过活性能量射线的照射而聚合。在图像通过活性能量射线的照射而固化时,其中n为2或更大的由下式(1)表示的多价(甲基)丙烯酰胺具有高的可聚合性和高的聚合效率,并且为形成的图像提供优异的耐磨性和耐刮性。

    由式(1)表示的化合物是其中不饱和的乙烯基单体通过酰胺键与基团Q连接的化合物。在式(1)中,Q表示n-价基团,R1表示氢原子或甲基基团,且n表示为2或更大的整数。
    基团R1表示氢原子或甲基基团,优选氢原子。
    当n为2或更大时,基团Q表示连接基团,连接基团Q的具体实例可以包括具有4个或更少个碳原子的取代的或未取代的亚烷基基团例如亚甲基、亚乙基、亚丙基或亚丁基;具有饱和的或不饱和的杂环(吡啶环、咪唑环、吡嗪环、哌啶环、哌嗪环、吗啉环等)的二价的或更高价的连接基团;包括氧化烯基团(优选氧化乙烯基团)的多元醇化合物的二价的或更高价的残基;和包括三个或更多个氧化烯基团(优选氧化乙烯基团)的多元醇化合物的二价的或更高价的残基。
    在其分子中具有(甲基)丙烯酰胺结构的(甲基)丙烯酰胺的具体实例如下所示;然而,本发明不限于此。
    可聚合化合物1

    可聚合化合物2

    可聚合化合物3

    可聚合化合物4

    可聚合化合物5

    可聚合化合物6

    可聚合化合物7

    可聚合化合物8

    可聚合化合物9

    可聚合化合物10

    可聚合化合物11

    可聚合化合物12

    可聚合化合物13

    作为可聚合化合物的一个实例的阳离子可聚合化合物是具有阳离子基团和可聚合基团例如不饱和双键的化合物。优选的阳离子可聚合化合物可以包括例如环氧基单体、氧杂环丁烷单体等。在其中包括阳离子可聚合化合物的情况下,可固化的墨组合物的阳离子性质由于包括有阳离子基团而变强,并且因此当使用阴离子墨时可以更有效地防止颜色混合。
    如上所述的阳离子可聚合化合物的实例可以包括甲基丙烯酸N,N-二甲基氨基乙基酯、丙烯酸N,N-二甲基氨基乙基酯、甲基丙烯酸N,N-二甲基氨基丙基酯、丙烯酸N,N-二甲基氨基丙基酯、N,N-二甲基氨基丙烯酰胺、N,N-二甲基氨基甲基丙烯酰胺、N,N-二甲基氨基乙基丙烯酰胺、N,N-二甲基氨基乙基甲基丙烯酰胺、N,N-二甲基氨基丙基丙烯酰胺、N,N-二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺、其季铵化的化合物等。如上所述的环氧基单体的实例可以包括多元醇的缩水甘油醚、缩水甘油酯、脂环族环氧化物等。
    在本实施方案中,还优选其中将多官能可聚合化合物与单官能可聚合化合物组合使用的实施方案。当包括单官能可聚合化合物时,可以获得具有优异的渗透进入经涂布的纸的颜料层中的渗透性的墨,由此,不仅图像被固化,颜料层也被固化,由此产生更为增加的附着。
    单官能可聚合化合物的实例可以包括单体例如(甲基)丙烯酸及其酯、和(甲基)丙烯酰胺。(甲基)丙烯酰胺可以包括例如羟基乙基丙烯酰胺。
    <聚合引发剂>
    本实施方案中的可固化的墨组合物可以包括至少一种能够通过活性能量射线引发可聚合的化合物的聚合的聚合引发剂,其也可以被包括在或不被包括在上述处理液中。聚合引发剂可以单独地使用或以两种或更多种聚合引发剂的形式使用,或可以与敏化剂一起使用。
    任意地选择能够引发可聚合的化合物通过活性能量射线的聚合反应的化合物,且所述化合物可以以聚合引发剂的形式包括在内。聚合引发剂的实例可以包括能够通过放射射线、光或电子束而产生活性物类(基团、酸、碱等)的聚合引发剂(例如光聚合引发剂等)。
    光聚合引发剂的实例可以包括苯乙酮、2,2-二乙氧基苯乙酮、对二甲基氨基苯乙酮、对二甲基氨基苯丙酮、二苯甲酮、2-氯二苯甲酮、p,p’-二氯二 苯甲酮、p,p’-双二乙基氨基二苯甲酮、米氏酮(Michler′s ketone)、苯偶酰、苯偶姻、苯偶姻甲基醚、苯偶姻乙基醚、苯偶姻异丙基醚、苯偶姻正丙基醚、苯偶姻异丁基醚、苯偶姻正丁基醚、苄基二甲基缩酮、一硫化四甲基秋兰姆、噻吨酮、2-氯噻吨酮、2-甲基噻吨酮、偶氮双异丁腈、苯偶姻过氧化物、2-叔丁基过氧化物、1-羟基环己基苯基酮、1-[4-(2-羟基乙氧基)-苯基]-2-羟基-2-甲基-1-丙-1-酮、2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-酮、1-(4-异丙基苯基)-2-羟基-2-甲基丙-1-酮、和甲基苯甲酰甲酸酯。
    <水>
    本实施方案中的可固化的墨组合物包括水,且其量没有具体限制。其中,优选的水含量为10-99质量%。
    <水溶性有机溶剂>
    基于可固化的墨组合物的总量,本实施方案中的所述可固化的墨组合物包含0.5质量%或更多的SP值为21(MPa)1/2或更大的水溶性有机溶剂,以及水。本发明中的SP值(溶解度参数)是指由分子内聚能的平方根表示的数值,并且可以根据R.F.Fedors,Polymer Engineering Science,14,p147(1974)(其公开通过引用加入本文)中描述的方法计算。其单位为(MPa)1/2,且数值为在25℃下获得的数值。
    水溶性有机溶剂的含量比例可以根据分析方法例如液相色谱而定量计算。
    此处,对可固化的墨组合物的参考例进行说明。
    参考例中的可固化的墨组合物是包括SP值小于21(MPa)1/2的水溶性有机溶剂的组合物、基于墨组合物的总量包含量少于0.5质量%的水溶性有机溶剂的组合物、或不包含水溶性有机溶剂的组合物。当通过使用这样的可固化墨组合物在包括前端部的纸张P上形成图像且将得到的纸张在其中由链式夹具64夹持的纸张P的前端部被提升的情况中进行UV照射处理时,在纸张P上可能发生收缩卷曲,如图5中所示。特别地,在其中纸张P的前端部中的图像区域大的情况中,由于包括墨的固化收缩和由链式夹具的夹持导致的形状固定化(以弯曲的形式)的两个原因,在纸张的前端部发生收 缩卷曲。如果在其中在纸张P的前端部发生收缩卷曲的条件下纸张在出纸部分24中累积,则随后的纸张P的前端部无法到达累积的纸张的前端部,因此纸张没有在上下方向良好地对准,由此导致累积的劣化。
    然而,由于本实施方案中的可固化的墨组合物包含基于墨组合物的总量0.5质量%或更多的SP值为21(MPa)1/2或更大的水溶性有机溶剂,纸张P膨胀,使得发生膨胀卷曲,由此导致对于收缩卷曲的发生的抑制,如图3中所示。如果收缩卷曲的发生能够被抑制,则与参考例中的可固化的墨组合物相比较,在出纸部分24处的累积可以被更好地改善。
    此外,基于墨组合物的总量,本实施方案中的可固化的墨组合物优选地包含18质量%或更少的水溶性有机溶剂。与包含基于墨组合物的总量多于18质量%的水溶性有机溶剂的组合物相比较,这样的组合物可以提供具有更高的膜强度的墨膜,因此可以改善纸张P上形成的图像的耐磨性。
    基于墨组合物的总量,本实施方案中的可固化的墨组合物优选地包含1质量%或更多的SP值为23(MPa)1/2或更大的水溶性有机溶剂。与基于墨组合物的总量包含少于1质量%的SP值小于23(MPa)1/2的水溶性有机溶剂的组合物相比较,这样的组合物可以更好地改善出纸部分24处的累积。
    基于墨组合物的总量,本实施方案中的可固化的墨组合物优选地包含15质量%或更少的水溶性有机溶剂。与基于墨组合物的总量包含多于15质量%的水溶性有机溶剂的组合物相比较,这样的组合物可以更好地改善改善纸张P上形成的图像的耐磨性。
    基于墨组合物的总量,本实施方案中的可固化的墨组合物优选地包含3质量%或更多的SP值为26(MPa)1/2或更大的水溶性有机溶剂。与SP值如上所述的水溶性有机溶剂的组合物的含量比例的情况相比较,这样的组合物可以更好地改善出纸部分24处的累积。
    基于墨组合物的总量,本实施方案中的可固化的墨组合物优选地包含10质量%或更少的水溶性有机溶剂。与包含多于10质量%的水溶性有机溶剂的组合物相比较,这样的组合物可以更好地改善改善纸张P上形成的图像的耐磨性。
    水溶性有机溶剂没有具体的限制,只要其满足上述条件即可。溶剂的实例示于下述表中。在表1中,″1,3-BDO″指1,3-丁二醇。在表1中,″1,5-PDO″ 指1,5-戊二醇。在表1中,″GP-250″描述由Sanyo Chemical Industries,Ltd制造的SANNIX GP-250(商品名)。在表1中,″SCP-400″、″SCE-450″和″SCE-750″均为商品名,且均由Sakamoto Yakuhin Kogyo Co.,Ltd制造。
    表1


    除上述溶剂以外,水溶性有机溶剂的实例还可以包括DEGmEE(二乙二醇单乙醚)和DEGmBE(二乙二醇单丁醚)。
    -聚合物颗粒-
    本实施方案中的可固化的墨组合物可以包括至少一种聚合物颗粒。当与如上所述的处理液或其干燥的区域接触时,通过具有不稳定的分散状态、聚集、和在可固化的墨组合物中变得粘稠,聚合物颗粒具有固定可固化的墨组合物的功能,并且因此其可以更加地改善可固化的墨组合物对于记录介质的附着以及图像的耐刮性。
    就在图像形成中使用处理液时的聚集速度或形成的图像的光泽度而言,本实施方案中的可固化的墨组合物可以包括聚合物颗粒。聚合物颗粒可以单独地使用,或以两种或更多种的混合物的形式使用。
    作为聚合物颗粒,可以使用例如其中颗粒状聚合物分散于含水介质中的胶乳。作为聚合物,可以使用丙烯酸类树脂、乙酸乙烯酯树脂、苯乙烯-丁二烯树脂、氯乙烯树脂、丙烯酸类苯乙烯树脂、丁二烯树脂、苯乙烯树脂、交联的丙烯酸类树脂、交联的苯乙烯树脂、苯并胍胺树脂、酚醛树脂、硅酮树脂、环氧树脂、聚氨酯树脂、石蜡树脂、和含氟树脂。其中,优选的实例可以包括丙烯酸类树脂、丙烯酸类苯乙烯树脂、苯乙烯树脂、交联的丙烯酸类树脂、和交联的苯乙烯树脂。
    含水介质包含水,并且如果需要,可以包含亲水有机溶剂。在本实施方案中,含水介质优选地通过使用水和0.2质量%或更少的亲水有机溶剂形成,且更优选由水组成的含水介质。
    在聚合物颗粒中,优选可自分散的聚合物颗粒。可自分散的聚合物的颗粒是指不包括游离乳化剂的水不溶性聚合物的颗粒,并且当所述颗粒在不存在表面活性剂的条件下被分散时(特别是通过相转移乳化方法分散)由 于聚合物自身中的官能基团(特别是酸性基团或其盐)而能够在含水介质中具有分散状态。就包括如上所述的颜料的系统的喷射稳定性和液体稳定性(特别是分散稳定性)而言,优选可自分散的聚合物的颗粒。
    此处,分散状态包括以下两者:乳化状态,其中水不溶性聚合物以液体状态分散在含水介质中(乳液);以及分散状态,其中水不溶性聚合物以固体状态分散在含水介质中(混悬液)。就当形成液体组合物时的聚集速度以及固定性而言,本发明中的水不溶性聚合物优选地为能够具有其中水不溶性聚合物以固体状态分散的分散状态的水不溶性聚合物。
    可以使用相转移乳化方法产生可自分散的聚合物的乳化状态或分散状态,即可自分散的聚合物的水分散体。相转移乳化方法的实例可以包括以下方法:其中在可自分散的聚合物溶于或分散于溶剂(例如亲水有机溶剂等)之后,将生成的产物自身进料入水中而不添加表面活性剂,将其搅拌并以其中可自分散的聚合物中能够形成盐的基团(例如酸性基团)被中和的状态混合,并从中除去溶剂以得到乳液状态或分散状态的水分散体。
    可自分散的聚合物的颗粒的分散状态是指以下状态:其中可以通过肉眼确认分散状态在25℃下稳定地维持至少一周,分散状态通过以下方法获得:将溶于70g的有机溶剂(例如甲乙酮)中的30g的水不溶性聚合物的溶液、能够中和水不溶性聚合物中100%的成盐基团的中和剂(在阴离子成盐基团的情况中为氢氧化钠,且在阳离子成盐基团的情况中为乙酸)、和200g的水混合,搅拌混合物(设备:具有桨叶的搅拌器,转数:200rpm,持续30分钟,25℃),并随后自混合的液体除去有机溶剂。
    水不溶性聚合物是指当聚合物在105℃下干燥2小时并随后溶于温度为25℃的100g水中时,其溶解量为10g或更少的聚合物。溶解量优选地为5g或更少,更优选地为1g或更少。上述溶解量为当100%的成盐基团被氢氧化钠或乙酸(根据水不溶性聚合物中的成盐基团的种类)中和时的溶解量。
    本实施方案中的可自分散的聚合物的颗粒在JP-A第2011-042150号,第[0066]-[0113]中有详细描述,并且所述描述可以被本发明引用并应用至本发明。
    就自分散性而言,本实施方案中的可自分散的聚合物的颗粒优选地包 括其中包括亲水结构单元和源自含芳香基的单体的结构单元的水不溶性聚合物。
    亲水结构单元没有具体限制,只要其为源自含亲水基团的单体的重复单元即可。就自分散性和聚集性质而言,含亲水基团的单体优选地为含解离基团的单体,且优选具有解离基团和烯式不饱和键的含解离基团的单体。含解离基团的单体的实例可以包括不饱和的羧酸单体、不饱和的磺酸单体、不饱和的磷酸单体等。不饱和的羧酸单体的具体实例包括丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、衣康酸、马来酸、富马酸、柠康酸、2-甲基丙烯酰基氧基甲基琥珀酸等。就分散稳定性和喷射稳定性而言,在含解离基团的单体中,优选不饱和的羧酸单体,更优选丙烯酸类单体,特别优选丙烯酸和甲基丙烯酸。
    含芳香基团的单体没有具体限制,只要其包括芳香基团和可聚合基团即可。含芳香基团的单体优选地为具有源自芳香烃的芳香基团和烯式不饱和键的单体,其实例可以包括(甲基)丙烯酸苯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸苄酯、(甲基)丙烯酸苯酯、苯乙烯单体等。其中,就聚合物链中的亲水性和疏水性之间的平衡和墨固定化而言,优选含芳香基团的(甲基)丙烯酸酯单体,更优选选自(甲基)丙烯酸苯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸苄酯和(甲基)丙烯酸苯酯中的至少一个,且进一步更优选(甲基)丙烯酸苯氧基乙酯和(甲基)丙烯酸苄酯。
    就对聚合物的亲水性和疏水性的控制而言,形成可自分散的聚合物的颗粒的水不溶性聚合物优选地包括源自含芳香基团的(甲基)丙烯酸酯单体的结构单元(优选地,源自(甲基)丙烯酸苯氧基乙酯的结构单元和/或源自(甲基)丙烯酸苄酯的结构单元),基于可自分散的聚合物颗粒的总质量,所述结构单元的共聚比例为15-80质量%。
    就对聚合物的亲水性和疏水性的控制而言,水不溶性聚合物优选地包括源自含芳香基团的(甲基)丙烯酸酯单体的结构单元(共聚比例为15-80质量%)、源自含羧基基团的单体的结构单元、和源自含烷基基团单体的结构单元(优选地为源自(甲基)丙烯酸的烷基酯的结构单元);更优选地包括源自(甲基)丙烯酸苯氧基乙酯的结构单元和/或源自(甲基)丙烯酸苄酯的结构单元(共聚比例为15-80质量%)、源自含羧基基团的单体的结构单元、和源自含烷基基团单体的结构单元(优选地为源自(甲基)丙烯酸的C1-4烷基酯的 结构单元)。更优选的是,除上述条件以外,聚合物的酸值为25-95,且重均分子量为5000-150000。
    形成可自分散的聚合物颗粒的水不溶性聚合物的具体实例可以包括丙烯酸苯氧基乙酯/甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸共聚物(50/45/5)、丙烯酸苯氧基乙酯/甲基丙烯酸苄酯/甲基丙烯酸异丁酯/甲基丙烯酸共聚物(30/35/29/6)、甲基丙烯酸苯氧基乙酯/甲基丙烯酸异丁酯/甲基丙烯酸共聚物(50/44/6)、丙烯酸苯氧基乙酯/甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸乙酯/丙烯酸共聚物(30/55/10/5)、甲基丙烯酸苄酯/甲基丙烯酸异丁酯/甲基丙烯酸共聚物(35/59/6)、苯乙烯/丙烯酸苯氧基乙酯/甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸共聚物(10/50/35/5)、丙烯酸苄酯/甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸共聚物(55/40/5)、甲基丙烯酸苯氧基乙酯/丙烯酸苄酯/甲基丙烯酸共聚物(45/47/8)、苯乙烯/丙烯酸苯氧基乙酯/甲基丙烯酸丁酯/丙烯酸共聚物(5/48/40/7)、甲基丙烯酸苄酯/甲基丙烯酸异丁酯/甲基丙烯酸环己酯/甲基丙烯酸共聚物(35/30/30/5)、丙烯酸苯氧基乙酯/甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸丁酯/甲基丙烯酸共聚物(12/50/30/8)、丙烯酸苄酯/甲基丙烯酸异丁酯/丙烯酸共聚物(93/2/5)、苯乙烯/甲基丙烯酸苯氧基乙酯/丙烯酸丁酯/丙烯酸共聚物(50/5/20/25)、苯乙烯/丙烯酸丁酯/丙烯酸共聚物(62/35/3)、甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸苯氧基乙酯/丙烯酸共聚物(45/51/4)、甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸苯氧基乙酯/丙烯酸共聚物(45/49/6)、甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸苯氧基乙酯/丙烯酸共聚物(45/48/7)、甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸苯氧基乙酯/丙烯酸共聚物(45/47/8)、甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸苯氧基乙酯/丙烯酸共聚物(45/45/10)等。在上述实例中,括号中的数字显示共聚成分的质量比例。
    <其他成分>
    本实施方案中的可固化的墨组合物可以通过使用除上述成分以外的其他添加剂而形成。其他添加剂的实例可以包括已知的添加剂例如聚合引发剂、防止干燥的试剂(润湿剂)、防止褪色的试剂、乳液稳定剂、促渗透剂、紫外线吸收剂、防腐剂、抗霉剂、pH控制剂、表面张力调节剂、消泡剂、粘度调节剂、分散稳定剂、防锈剂、和螯合剂。
    --改进实施例--
    已详细说明了本发明的具体实施方案,但本发明不限于所述实施方案,并且对于本领域技术人员显而易见的是可以在本发明的范围内实施其他各种实施方案。例如,可以通过任意地组合而实施多个上述的实施方案。此外,以下改进实施例可以被任意地组合。
    例如,已对直线地沿纸张P的输送方向将空气吹至纸张P的宽度方向的中心部的吹风机77进行了说明,但也可以使用将空气吹至自链式夹具64释出并且朝向出纸部分24下落的纸张P的前端部的整个区域的吹风机,如图4所示。在此情况中,优选使用以平面状态吹送大体积空气的高静压扇。
    吹风机77可以省略。即使在此情况中,由于可固化组合物包含如上所述规定的水溶性有机溶剂,因此在出纸部分24处的累积也可以被改善。
    在上述实施方案中,纸张P被作为记录介质的一个实例而列举,但本发明可以施用至例如纱、纤维、布、皮革、金属、塑料、玻璃、木头、陶瓷、或OHP膜的记录介质。
    在上述实施方案中,已对具有多个喷墨头56M、56K、56C和56Y的喷墨记录装置10进行了说明,但也可以使用具有喷射多种含水UV墨的单个喷墨头的喷墨记录装置10。
    已对其中将紫外线射线照射至墨的情况进行了说明,但也可以照射具有其他波长区域的光线例如红外线。在此情况中,墨材料被改变,以使得墨可以通过具有其他波长区域的光线例如红外线而固化。
    在上述实施方案中,已对具有MKYC标准颜色(四种颜色)的构造进行了说明,但彩色墨的种类和数目不限于此实施方案,且如果需要,可以使用浅色墨、深色墨、和特定颜色的墨。例如,可以使用其中加有喷射浅色墨例如淡青色或浅洋红色的喷墨头的构造。
    根据本发明,提供了以下实施方案<1>-<16>。
    <1>图像形成装置,其包括:
    喷射头,所述喷射头将可固化的墨组合物喷射在记录介质上,基于所述墨组合物的总量,所述可固化的墨组合物包含0.5质量%或更多的SP值为21(MPa)1/2或更大的水溶性有机溶剂,以及水;
    链式夹具,所述链式夹具夹持其上已有自喷射头喷射的所述可固化的 墨组合物的记录介质的前端部并且输送所述记录介质;
    照射设备,所述照射设备将光线照射在由所述链式夹具输送且其上已喷射有所述可固化的墨组合物的记录介质上;和
    出纸部分,所述出纸部分将已通过所述照射设备照射光线的记录介质累积。
    <2>如<1>所述的图像形成装置,其中基于所述墨组合物的总量,所述可固化的墨组合物包含18重量%或更少的所述水溶性有机溶剂。
    <3>如<1>或<2>所述的图像形成装置,其中所述水溶性有机溶剂的SP值为23(MPa)1/2或更大,且基于所述墨组合物的总量,所述可固化的墨组合物包含1质量%或更多的所述水溶性有机溶剂。
    <4>如<1>-<3>之一所述的图像形成装置,其中基于所述墨组合物的总量,所述可固化的墨组合物包含15质量%或更少的所述水溶性有机溶剂。
    <5>如<1>-<4>之一所述的图像形成装置,其中所述水溶性有机溶剂的SP值为26(MPa)1/2或更大,且基于所述墨组合物的总量,所述可固化的墨组合物包含3质量%或更多的所述水溶性有机溶剂。
    <6>如<1>-<5>之一所述的图像形成装置,其中基于所述墨组合物的总量,所述可固化的墨组合物包含10质量%或更少的所述水溶性有机溶剂。
    <7>如<1>-<6>之一所述的图像形成装置,还包括吹风机,其设置于所述出纸部分的上方并将空气吹至包括前端部的记录介质的表面。
    <8>如<7>所述的图像形成装置,其中所述吹风机直线地沿所述记录介质的输送方向将空气吹至所述记录介质的宽度方向的中心部。
    <9>如<7>所述的图像形成装置,其中所述吹风机将空气吹至所述记录介质的前端部的整个区域。
    <10>如<1>-<9>之一所述的图像形成装置,其还包含吸板,所述吸板吸住通过所述链式夹具输送的记录介质的背表面。
    <11>图像形成方法,包括:
    向记录介质上喷射可固化的墨组合物,基于所述墨组合物的总量,所述可固化的墨组合物包含0.5质量%或更多的SP值为21(MPa)1/2或更大的水溶性有机溶剂,以及水;
    夹持其中所述可固化的墨组合物已喷射于其上的记录介质的前端部并 且输送所述记录介质;
    在所述记录介质的输送期间,将光线照射在其上已喷射有所述可固化的墨组合物的记录介质上;和
    将已照射光线的记录介质累积。
    <12>如<11>所述的图像形成方法,其中基于所述墨组合物的总量,所述可固化的墨组合物包含18重量%或更少的所述水溶性有机溶剂。
    <13>如<11>或<12>所述的图像形成方法,其中所述水溶性有机溶剂的SP值为23(MPa)1/2或更大,且基于所述墨组合物的总量,所述可固化的墨组合物包含1质量%或更多的所述水溶性有机溶剂。
    <14>如<11>-<13>之一所述的图像形成方法,其中基于所述墨组合物的总量,所述可固化的墨组合物包含15质量%或更少的所述水溶性有机溶剂。
    <15>如<11>-<14>之一所述的图像形成方法,其中所述水溶性有机溶剂的SP值为26(MPa)1/2或更大,且基于所述墨组合物的总量,所述可固化的墨组合物包含3质量%或更多的所述水溶性有机溶剂。
    <16>如<11>-<15>之一所述的图像形成方法,其中基于所述墨组合物的总量,所述可固化的墨组合物包含10质量%或更少的所述水溶性有机溶剂。
    根据本发明,改善了出纸部分处的累积。
    实施例
    以下对实施例进行说明,但本发明不限于这些实施例。除非另有指明,否则单位“份”均基于质量。
    -可固化的墨组合物的生产-
    如下所述生产含水UV墨的可固化的墨组合物。
    <聚合物分散体1溶液的制备>
    向反应容器中添加6份的苯乙烯、11份的甲基丙烯酸十八酯、4份的苯乙烯大分子单体AS-6(由Toagosei Co.,Ltd.生产)、5份的BLENMER  PP-500(由NOF Corporation生产)、5份的甲基丙烯酸、0.05份的2-巯基乙醇、和24份的甲乙酮以制备混合溶液。分开地,向滴液漏斗添加14份的苯乙烯、24份的甲基丙烯酸十八酯、9份的苯乙烯大分子单体AS-6(由Toagosei Co.,Ltd.生产)、9份的BLENMER PP-500(由NOF Corporation生产)、10份的甲基丙烯酸、0.13份的2-巯基乙醇、56份的甲乙酮和1.2份的2,2’-偶氮双(2,4-二甲基戊腈)以制备混合溶液。
    之后,在氮气气氛下将反应容器中的混合溶液的温度升高至75℃,同时搅拌混合物,在一个小时内向其中滴加滴液漏斗中的混合溶液。在添加完成之后2小时,在3小时内向其中滴加1.2份2,2’-偶氮双(2,4-二甲基戊腈)在12份甲乙酮中的溶液,并且将混合物在75℃下老化2小时且在80℃下老化2小时,由此获得聚合物分散剂1溶液。
    自获得的聚合物分散剂1溶液中的一部分中除去溶剂以实施分离。将获得的固体成分用四氢呋喃稀释,以将浓度调节为0.1质量%,并使用高效GPC(凝胶渗透色谱)HLC-8220GPC(由Tosoh Corporation制造)测量其重均分子量,其中三个柱TSKgeL SuperHZM-H、TSKgeL SuperHZ4000和TSKgeL SuperHZ2000(由Tosoh Corporation制造)顺序地连接。测量相对于聚苯乙烯的重均分子量为25,000。根据JIS(JIS K0070:1992)中描述的方法获得的酸值为99mgKOH/g。
    <颜料分散液K的制备>
    将就固体含量而言5.0g的获得的聚合物分散剂1溶液、10.0g的碳黑(Mitsubishi Chemical Corporation制造的MA-100)、40.0g甲乙酮、8.0g的1mol/L(升;下同)氢氧化钠、和82.0g去离子水与300g的0.1mm氧化锆珠一起置于容器中,使用即磨分散器(由IMEX Co.,Ltd制造)将混合物在1000rpm下分散6小时。使用蒸发器将获得的分散液在减压下浓缩,直到甲乙酮被充分地蒸馏出,并将得到的产物浓缩直至颜料浓度达到10质量%,由此制备水-可分散的颜料分散于其中的颜料分散液K。
    使用Micorotrac粒径分布测量设备(商品名:Version 10.1.2-211BH,由NIKKISO Co.,Ltd.制造),根据动态光散射方法测量获得的颜料分散液K的体积平均粒径(次级颗粒),且其为80nm。
    <多价(甲基)丙烯酰胺B-1的合成>
    -第一步-
    向具有搅拌棒的1L三颈烧瓶中添加121g(1当量)的三(羟基甲基)氨基甲烷(由Tokyo Chemical Industry Co.,Ltd.制造)、84ml的50质量%氢氧化钾水溶液、和423ml的甲苯,并将混合物搅拌。将反应系统在水浴中维持在20-25℃,并在两个小时内向系统中滴加397.5g(7.5当量)的丙烯腈。在添加之后,将混合物搅拌1.5小时。之后,将540ml甲苯添加至反应系统,将反应混合物转移至分液漏斗,并且除去含水层。将剩余的有机层使用硫酸镁干燥之后,通过C盐对其进行过滤,并在减压下蒸馏出溶剂,以获得丙烯腈加合物。获得的物质的1H-NMR和MS分析结果与已知的产品充分地符合,并且因此将获得的加合物用于随后的还原反应中而未进行进一步的纯化。
    -第二步-
    将24g的获得的丙烯腈加合物、48g的Ni催化剂(W.R.Grace&Co.制造的Raney镍2400)、和600ml的25质量%氨水溶液(水:甲醇=1:1)置于1L加压釜中,将混合物混悬,并将反应容器密封。向反应容器中引入10MPa氢,且混悬液在25℃的反应温度下反应16小时。
    通过1H-NMR确认起始原料的消失,通过C盐过滤反应混合物,并用甲醇将C盐洗涤若干次。在减压下将溶剂自滤液中蒸馏出,以获得多胺化合物。将获得的物质用于随后的反应,而未进行进一步的纯化。
    -第三步-
    向具有搅拌器的2L三颈烧瓶中添加30g的获得的多胺化合物、120g(14当量)的NaHCO3、1L的二氯甲烷、和50ml的水,并且在3个小时内在冰浴中将92.8g(10当量)的氯丙烯酸滴加至其中。之后,将混合物在室温下搅拌3小时。在通过1H-NMR确认起始原料消失之后,在减压下将溶剂自反应混合物蒸馏出。随后,使用硫酸镁将反应混合物赶在,进行C盐过滤,并在减压下将溶剂蒸馏出。最终,通过柱色谱将生成的产物纯化(乙酸甲酯: 甲醇=4:1)以获得在常温下的多价(甲基)丙烯酰胺B-1的固体。通过上述3个步骤获得的多价(甲基)丙烯酰胺B-1的收率为40质量%。
    <可自分散的聚合物颗粒的制备>
    将360.0g的甲乙酮置于具有搅拌器、温度计、回流冷凝器、和氮气引入管的2L三颈烧瓶中,并将温度升高至75℃。之后,以使得滴加在2小时内完成的恒定的速度滴加包含180.0g的丙烯酸苯氧基乙酯、162.0g的甲基丙烯酸甲酯、18.0g的丙烯酸、72g的甲乙酮、和1.44g的″V-601″(由Wako Pure Chemical Industries,Ltd.制造)的混合溶液,同时将烧瓶中的温度保持在75℃。在完成添加之后,将包含0.72g的″V-601″和36.0g的甲乙酮的溶液添加至得到的产物中,并将混合物在75℃下搅拌2小时。随后将包含0.72g的″V-601″和36.0g的异丙醇的溶液添加至生成的产物中,并将混合物在75℃下搅拌2小时。之后,将温度升高至85℃,并继续搅拌2小时,以获得丙烯酸苯氧基乙酯/甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸(=50/45/5[质量比])共聚物的树脂溶液。
    以与上述的聚合物分散剂1的情况中相同的方式测量,获得的共聚物的重均分子量(Mw)为64,000(根据凝胶渗透色谱(GPC)且以聚苯乙烯计酸),且酸值为38.9mgKOH/g。
    随后,称量668.3g的获得的树脂溶液,将388.3g的异丙醇和145.7ml的1mol/L NaOH水溶液添加至树脂溶液中,且将反应容器中的温度升高至80℃。随后,以20ml/分的速率向其中滴加720.1g的蒸馏水,并且进行水-分散。之后,在大气压下,将反应容器中的温度在80℃保持2小时,在85℃下保持2小时,并且在90℃下保持2小时。降低反应容器内部的压力,以蒸馏出总量为913.7g的异丙醇、甲乙酮以及蒸馏水,由此获得可自分散的聚合物颗粒的水分散体P-1,其固体浓度的28.0质量%。
    <水溶性有机溶剂>
    作为水溶性有机溶剂,制备了甘油、DEG、TEG(三乙二醇)、DPG、DEGmEE、DEGmBE、TPGmME(三丙二醇单甲醚)、GP-250、和50HB-55(由Sanyo Chemical Industries Ltd.制造)。
    <可固化的墨组合物的制备>
    在将下述表2中所示的成分混合之后,使混合物经过膜过滤器(孔径:5μm)以除去粗颗粒没有此制备如实施例1-17和比较例1-3所述的可固化的墨组合物。在表中,数字的单位为质量%。


    上述表2中的成分的细节如下:
    ·单官能可聚合单体A-1:羟基乙基丙烯酰胺(Kohjin Co.,Ltd.)
    ·聚合引发剂:IRGACURE 2959(BASF Japan Ltd.;1-[4-(2-羟基乙氧基)-苯基]-2-羟基-2-甲基-1-丙-1-酮)
    ·表面活性剂:OLFINE E 1010(Nissin Chemical Co.,Ltd.)
    <处理液1的制备>
    将下述组合物中所示的成分混合,以制备处理液1。将处理液1的pH(25℃)设定为1.02。使用由DKK-TOA Corporation制造的pH计WM-50EG测量pH,同时将温度调节至25℃。
    <组合物>
    ·丙二酸(由Wako Pure Chemical Industries,Ltd.制造)25质量%
    ·二乙二醇单甲基醚(由Wako Pure Chemical Industries,Ltd.制造)20质量%
    ·EMULGEN P109(由Kao Corporation制造的非离子型表面活性剂)1质量%
    ·去离子水总计100质量%中的其余量
    -可固化的墨组合物的评价-
    使用图1中所示的喷墨记录装置进行单面打印,同时通过图2中所示的空气喷射器或图4中所示的扇将空气吹至出纸部分处的纸张P,或未吹空气,并且评价了收缩卷曲量、累积和耐磨性。
    具体而言,在如下所示的情况下形成图像。
    纸张:OK表面涂层+(Oji Paper Co.,Ltd.,纸重量:127g/m2),中型八开本尺寸
    线速度:535mm/秒
    图像:实心图像,施用的墨的平均面内量(in-plane amount):4.0pL
    固化条件:金属卤化物灯,由Eye Graphics Co.,Ltd.制造,140W/cm (照度:3.0W/cm2,累计曝光量:0.75J/cm2)
    <收缩卷曲量>
    测量已进行单面打印的纸张P的前端部的两个角的卷曲量(自平面的升高量)。收缩卷曲量通过其平均值评价。
    收缩卷曲量的标准如下所示。评价结果A-C处于可接受的范围内。
    A:少于15mm
    B:15mm-少于20mm
    C:20mm-少于30mm
    D:30mm-少于40mm
    <累积>
    通过在出纸部分中的纸张对齐的程度(偏离量)而评价出纸部分处的累积。
    累积的标准如下所示。评价结果A-C处于可接受的范围内。
    A:2mm或更少
    B:2.1mm-3mm
    C:3.1mm-5mm
    D:多于5mm。
    <耐磨性>
    通过将没有图像的记录介质置于样品上的图像上,向其上施加200g/cm2的负荷,并且将图像前后摩擦两次时图像的损伤程度评价图像的耐磨性。
    耐磨性的标准如下所示。评价结果A-D处于可接受的范围内。
    A:没有图像损伤。
    B:肉眼观察到两个或更多个点的缺失。
    C:暴露出一条线(宽度少于1mm)的白色缺失。
    D:暴露出两条线(宽度少于1mm)的白色缺失。
    E:暴露出带状(宽度为1mm或更多)的白色缺失,或暴露出三条或更多 条线(宽度少于1mm)的白色缺失。
    如实施例1-23和比较例1-3所述的可固化的墨组合物的评价结果总结于下表3中。实施例18-20的可固化的墨组合物与实施例9的可固化的墨组合物相同,但在出纸部分处经过吹气。实施例21-23的可固化的墨组合物与实施例10的可固化的墨组合物相同,但在出纸部分处经过吹气。
    表3

    如表3中所示,当未在出纸部分进行吹气时,包含少于0.5质量%的SP值小于21(MPa)1/2的水溶性有机溶剂的比较例1-3的所有可固化的墨组合物在收缩卷曲和累积中都得到了“D”的评价。
    另一方面,当在出纸部分进行吹气时,包含0.5质量%或更多的SP值为21(MPa)1/2或更大的水溶性有机溶剂的实施例1-17的所有可固化的墨组合物在收缩卷曲和累积中都得到了良好的结果,即没有“D”的评价。因此,可以认为与比较例1-3的可固化墨组合物相比较,它们可以改善出纸部分处的累积。
    包含18质量%或更少的水溶性有机溶剂的实施例1-16的所有可固化的墨组合物在耐磨性中都得到了良好的结果,即没有“D”的评价。因此,可以认为与包含多于18质量%的水溶性有机溶剂的实施例17的可固化墨组合物相比较,它们可以改善纸张上形成的图像的耐磨性。
    包含1质量%或更多的SP值为23(MPa)1/2或更大的水溶性有机溶剂的实施例1-6和10-17的可固化的墨组合物得到了良好的结果,即在收缩卷曲和累积中的评价均为“A”或“B”。因此,可以认为与包含SP值小于23(MPa)1/2的水溶性有机溶剂或少于1质量%的水溶性有机溶剂的实施例7-9的可固化的墨组合物(它们在收缩卷曲和累积中的评价为“C”)相比较,它们可以更好地改善出纸部分处的累积。
    包含15质量%或更少的水溶性有机溶剂的实施例1-15的可固化的墨组合物得到了良好的结果,即在耐磨性中的评价均为“A”或“B”。因此,可以认为与包含多于15质量%的水溶性有机溶剂的实施例16和17的可固化墨组合物(它们在耐磨性中的评价为“C”或更低)相比较,它们可以更好地改善纸张上形成的图像的耐磨性。
    包含3质量%或更多的SP值为26(MPa)1/2或更大的水溶性有机溶剂的实施例1-5和11-17的可固化的墨组合物得到了良好的结果,即在收缩卷曲和累积中的评价均为“A”。因此,可以认为与包含SP值小于26(MPa)1/2的水溶性有机溶剂或少于3质量%的水溶性有机溶剂的实施例6-10的可固化的墨组合物(它们在收缩卷曲和累积中的评价为“B”或“C”)相比较,它们可以更好地改善出纸部分处的累积。
    包含10质量%或更少的水溶性有机溶剂的实施例1-13的可固化的墨组合物得到了良好的结果,即在耐磨性中的评价均为“A”。因此,可以认为与包含多于10质量%的水溶性有机溶剂的实施例14-17的可固化墨组合物(它们在耐磨性中的评价为“B”或更低)相比较,它们可以更好地改善纸张上形成的图像的耐磨性。
    尽管实施例18-23的可固化的墨组合物与实施例9或实施例10的组合物相同,但通过空气喷射器或扇吹气可以获得良好的结果,即在收缩卷曲和累积中,特别是在累积中,评价为“A”或“B”。
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