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1、(10)申请公布号 CN 102516407 A (43)申请公布日 2012.06.27 CN 102516407 A *CN102516407A* (21)申请号 201110385571.8 (22)申请日 2011.11.28 C08B 37/08(2006.01) (71)申请人 上海景峰制药有限公司 地址 200120 上海市宝山区罗新路 50 号 (72)发明人 马贤鹏 汪洋 张云 陈亮 (74)专利代理机构 上海天翔知识产权代理有限 公司 31224 代理人 吕伴 (54) 发明名称 一种醇沉淀玻璃酸钠的方法 (57) 摘要 本发明公开的一种醇沉淀玻璃酸钠的方法， 是将重量百分。
2、比浓度 95乙醇滴加到玻璃酸钠 溶液中， 其特征在于， 整个滴加过程分为两个阶 段， 其中第一阶段控制醇滴加速度为15升/分钟， 滴加量为玻璃酸钠溶液体积的 1.3 倍 ； 第二阶段 按最大滴加量进行滴加。本发明将乙醇滴加分为 两个阶段， 其中第一阶段控制滴加速度和滴加量， 第二阶段不控制滴加速度， 按最大滴加量进行滴 加。 相比传统方法中， 整个过程始终控制醇的滴加 速度， 可节约生产时间。 (51)Int.Cl. 权利要求书 1 页 说明书 2 页 (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 权利要求书 1 页 说明书 2 页 1/1 页 2 1. 一种醇沉淀玻璃酸钠的方法。
3、， 是将重量百分比浓度 95乙醇滴加到玻璃酸钠溶液 中， 其特征在于， 整个滴加过程分为两个阶段， 其中第一阶段控制醇滴加速度为 15 升 / 分 钟， 滴加量为玻璃酸钠溶液体积的 1.3 倍 ； 第二阶段按最大滴加量进行滴加。 权 利 要 求 书 CN 102516407 A 2 1/2 页 3 一种醇沉淀玻璃酸钠的方法 技术领域 ： 0001 本发明涉及一种醇沉淀玻璃酸钠的方法。 背景技术 ： 0002 玻璃酸是由 (1 3)-2- 乙酰氨基 -2- 脱氧 -D- 葡萄糖 -(1 4)-O-D 葡萄 糖醛酸双糖重复单位所组成的直链多聚糖。 HA的结构非常规则， 相同的双糖单位为HA的基 本。
4、结构单元， 不同动物组织和细菌来源的 HA 无种属差异。对人类及动物无抗原性。HA 分于 链的长度及分于量是不均一的 . 分于量范围为 2105-7106， 双糖单位长度为 300-11000 对， 属于生物大分子。商品 HA 一般为钠盐形式， 为白色纤维状或粉末状固体， 有较强的吸湿 性， 溶于水， 不溶于有机试剂， 医用级分于量为 1106-2.5106。 0003 目前玻璃酸钠最终的工艺收集步骤为醇沉淀， 醇沉淀时将乙醇滴加入进玻璃酸钠 溶液中， 使玻璃酸钠析出沉淀后收集， 在醇醇沉淀过程中， 醇以始终以同样的速度滴加， 需 要的时间较长。 发明内容 ： 0004 本发明的目的是提供一种。
5、醇沉淀玻璃酸钠的方法， 以克服现有的醇沉淀玻璃酸钠 过程中需要的时间较长的缺陷， 该方法所需时间短。 0005 为实现本发明的目的， 本发明所采用的技术方案是 ： 0006 一种醇沉淀玻璃酸钠的方法， 是将重量百分比浓度 95乙醇滴加到玻璃酸钠溶液 中， 其特征在于， 整个滴加过程分为两个阶段， 其中第一阶段控制醇滴加速度为 15 升 / 分 钟， 滴加量为玻璃酸钠溶液体积的 1.3 倍 ； 第二阶段按最大滴加量进行滴加。 0007 本发明将乙醇滴加分为两个阶段， 其中第一阶段控制滴加速度和滴加量， 第二阶 段不控制滴加速度， 按最大滴加量进行滴加。 相比传统方法中， 整个过程始终控制醇的滴加。
6、 速度， 可节约生产时间。 具体实施方式 ： 0008 为了使本发明实现的技术手段、 创作特征、 达成目的与功效易于明白了解， 下面进 一步阐述本发明。 0009 一种醇沉淀玻璃酸钠的方法， 是将重量百分比浓度 95乙醇滴加到玻璃酸钠溶液 中， 整个滴加过程分为两个阶段， 其中第一阶段控制醇滴加速度为15升/分钟， 滴加量为玻 璃酸钠溶液体积的 1.3 倍 ； 第二阶段按最大滴加量进行滴加。 0010 最终实施后结果如下表 ： 0011 说 明 书 CN 102516407 A 3 2/2 页 4 0012 如上述玻璃酸钠醇沉淀速度调节后， 玻璃酸钠成品的各项指标并没有出现异常， 节约了时间， 缩短了工时， 节约了成本。 0013 尽管对本发明已经作了详细的说明并引证了一些具体实施例， 但对本领域熟练技 术人员来说， 只要不离开本发明的精神和范围可作各种变化和修正是显然的。 说 明 书 CN 102516407 A 4 。