高密度脂蛋白生物调节剂的生产方法.pdf

本发明公开一种高密度脂蛋白生物调节剂的生产方法。原料及工艺流程为：原料：丙氨酸2％、赖氨酸3％、鸟氨酸7％、谷氨酰胺7％、磷脂粉10-15％、月见草5％、L-肉碱3.8％、牛磺酸10％、乙酰胆碱2％、黄芪3％、山药3％、川芎2％、熟地黄3％、水蛭粉2.93％、有机硒0.01％、三价的有机铬0.01％、维生素E-0.5％、烟酰胺-0.5％、维生素B1-0.05％、维生素B2-0.05％、维生素B6-0.05％、维生素B12-0.1％、其余为全溶性的完全蛋白蛋白活性肽--如全溶的大豆蛋白肽。剂型：可以是水丸，片剂。工艺流程为常规水丸和片剂工艺。通过高密度脂蛋白生物调节剂可使动物中的高密度脂蛋白的含量提高。

权利要求书
1.  一种高密度脂蛋白生物调节剂的生产方法，原料及工艺流程为：
原料：丙氨酸2％、赖氨酸3％、鸟氨酸7％、谷氨酰胺7％、磷脂粉10-15％、月见草由5％、L-肉碱3.8％、牛磺酸10％、乙酰胆碱2％、黄芪3％、山药3％、川芎2％、熟地黄3％、水蛭粉2.93％、有机硒0.01％、三价的有机铬0.01％、维生素E--0.5％、烟酰胺--0.5％、维生素B1--0.05％、维生素B2--0.05％、维生素B6--0.05％、维生素B12--0.1％、其余为全溶性的完全蛋白蛋白活性肽--如全溶的大豆蛋白肽；
剂型：可以是水丸，片剂；
水丸工艺流程：
混合---粉碎----制丸----烘干---分装---灭菌---质检---入库；
片剂工艺流程：
混合---粉碎---造粒---打片---分装---灭菌---质检---入库。

说明书高密度脂蛋白生物调节剂的生产方法
技术领域：
本发明涉及一种生物调节剂，具体的说是一种可提高动物体中高密度脂蛋白含量的生物调节剂的生产方法。
背景技术：
高密度脂蛋白是动物体内固有的一种载脂蛋白，是体内血脂和胆固醇向体外排出所必需的载脂蛋白。从构成看，它与乳糜微粒、极低密度脂蛋白、低密度脂蛋白的构成成分是一致的。都是由蛋白质、甘油本酯、胆固醇、磷脂这四种物质构成的。但区别在于：高密度脂蛋白的甘油三酯含量与乳糜微粒、极低密度脂蛋白、低密度脂蛋白相比最低，而胆固醇含量高于极低密度脂蛋白和乳糜微粒。高密度脂蛋白的蛋白质和磷脂含量与低密度脂蛋白、极低密度脂蛋白和乳糜微粒相比最高。高密度脂蛋白的密度和粒径与乳糜微粒、极低密度脂蛋白、低密度脂蛋白相比粒径最小，密度最大。其中乳糜微粒是种来自食物的脂肪颗粒，主要含有外源性的甘油三酯，它的代谢很快，正常人一般12个小时后，能够全部清除。而且它的颗粒很大，即使动脉内膜损伤，它也无法穿过。因此它与动脉硬化关系不大。极低密度脂蛋白是肝脏合成的，含最多的是甘油三酯(内源性的甘油三酯)。低密度脂蛋白含最多的是胆固醇。这两种脂蛋白颗粒较小，易于进入损伤的动脉壁。常常把过多的胆固醇载运到动脉壁堆积起来。它们破坏性很大，人们称之为“动脉粥样硬化脂蛋白”或“心脑血管病致病因子”。而高密度脂蛋白的蛋白质和磷脂的含量最多而且粒径最小，密度最大。它可穿透动脉血管壁的内膜，把附着在血管壁上已硬化的血垢分解成分子状态，载运到血液中，再携带至肝脏内，分解并排出体外，同时修复血管内膜的破损，恢复血管弹性，使血管得到最大限度的恢复和保护。因此这种载脂蛋白越多越不易得冠心病。科学家们把它称之为“抗粥样硬化脂蛋白”或“冠心病的保护因子”“血管中的清道夫”等等。
世界卫生组织(WHO)宣称：对于心脑血管广为接受而最少争议的保护性因素，是血清高密度脂蛋白越高越好。美国心脏研究机构对四个大型前瞻性的心脑血管研究所作的汇总分析，结果显示：高密度脂蛋白在人体内每升血清升高0.026mml，即可使冠心病事件发生率下降2％-3％。因此大幅度的升高人体内的高密度脂蛋白水平，将能能解决冠心病，甚至是整个心脑血管疾病的问题，能把人类的寿命从理论上延长几十年。
人体内高密度脂蛋白的含量取决于食物中的高密度脂蛋白的含量多少。提高禽蛋肉食物中高密度脂蛋白的含量是提高人体高密度脂蛋白的含量最佳途径，通过高密度脂蛋白生物调节剂可使动物中的高密度脂蛋白的含量提高。目前从公开的资料中尚未捡索到这种生物调节剂。
发明内容：
本发明目的在于公开一种高密度脂蛋白生物调节剂的生产方法。
本发明生物调节剂的主要原料及工艺流程为：
原料：丙氨酸2％、赖氨酸3％、鸟氨酸7％、谷氨酰胺7％、磷脂粉10-15％、月见草由5％、L-肉碱3.8％、牛磺酸10％、乙酰胆碱2％、黄芪3％、山药3％、川芎2％、熟地黄3％、水蛭粉2.93％、有机硒0.01％、三价的有机铬0.01％、维生素E--0.5％、烟酰胺--0.5％、维生素B1--0.05％、维生素B2--0.05％、维生素B6--0.05％、维生素B12--0.1％、其余为全溶性的完全蛋白蛋白活性肽--如全溶的大豆蛋白肽。
剂型：可以是水丸，片剂。
水丸工艺流程：
混合---粉碎----制丸----烘干---分装---灭菌---质检---入库；
片剂工艺流程：
混合---粉碎---造粒---打片---分装---灭菌---质检---入库。
具体实施方式：
实施例1
原料：丙氨酸2％、赖氨酸3％、鸟氨酸7％、谷氨酰胺7％、磷脂粉10-15％、月见草由5％、L-肉碱3.8％、牛磺酸10％、乙酰胆碱2％、黄芪3％、山药3％、川芎2％、熟地黄3％、水蛭粉2.93％、有机硒0.01％、三价的有机铬0.01％、维生素E--0.5％、烟酰胺--0.5％、维生素B1--0.05％、维生素B2--0.05％、维生素B6--0.05％、维生素B12--0.1％、其余为全溶性的完全蛋白蛋白活性肽--如全溶的大豆蛋白肽。
剂型：可以是水丸，片剂。
水丸工艺流程：
混合---粉碎----制丸----烘干---分装---灭菌---质检----入库
片剂工艺流程：
混合---粉碎---造粒---打片---分装---灭菌---质检---入库
实施例2
原料：丙氨酸2％、赖氨酸3％、鸟氨酸7％、谷氨酰胺7％、磷脂粉10-1 5％、月见草由5％、L-肉碱3.8％、牛磺酸10％、乙酰胆碱2％、黄芪3％、山药3％、川芎2％、熟地黄3％、水蛭粉2.93％、有机硒0.01％、三价的有机铬0.01％、维生素E--0.5％、烟酰胺--0.5％、维生素B1--0.05％、维生素B2--0.05％、维生素B6--0.05％、维生素B12--0.1％、其余为全溶性的完全蛋白蛋白活性肽--如全溶的大豆蛋白肽。
剂型：可以是水丸，片剂。
水丸工艺流程：
混合---粉碎----制丸----烘干---分装---灭菌---质检----入库
片剂工艺流程：
混合---粉碎---造粒---打片---分装---灭菌---质检---入库
将以下饮用水与上述调节剂配合使用效果更好。：小分子团，弱碱性富氧水。
用原料：电气石15％、锗石15％、沸石10％、麦饭石10％、鹅管石15％、云母石10％、陶土25％、水稻壳粉5％生产净水剂。
将以上原料混合后粉碎至5000目后待用。加适量的水将以上原料搅拌成泥状入造粒机造粒烘干。将已干燥的泥石粒入滚筒式煅烧炉煅烧，从煅烧炉中流出的陶粒即可是使用净水剂。用10％的净水剂浸泡水24小时方可饮用。或将净水剂按照管径1T/小时的流量加100kg的比例加到饮水机的过滤网中，流出的水即可饮用。或将100g水处理剂置于水壶里，烧开水即可饮用。饮水量：每人每日3升左右。
本方法的适用范围
适合一切同时含有蛋白质、甘油三酯、胆固醇、磷脂，高密度脂蛋白四要素的动物体转化。如：人，畜，昆虫，水产品等等。只是食用量和转化时间有别，日食用量为体重的每公斤0.3克。
转化时间：人30天、畜15天、禽15天、昆虫7天、水产品16天。食用方法及效果：每人每日10g---20g，饭后服用；30天在人体内转化出高密度脂蛋白超过200％；转化含量：人超过200％，畜超过200％，禽超过200％，昆虫超过100％，水产品超过100％。