一种牛至油口服乳及其制备方法.pdf

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1、(10)申请公布号 CN 102973646 A (43)申请公布日 2013.03.20 CN 102973646 A *CN102973646A* (21)申请号 201210541286.5 (22)申请日 2012.12.14 A61K 36/53(2006.01) A61K 9/107(2006.01) A61P 31/04(2006.01) (71)申请人江苏恒丰强生物技术有限公司地址 226100 江苏省南通市海门市临江新区青龙工业园掘青公路东侧 (72)发明人龙谭 (74)专利代理机构上海精晟知识产权代理有限公司 31253 代理人何新平 (54) 发明名称一种。

2、牛至油口服乳及其制备方法 (57) 摘要本发明的目的在于公开一种牛至油口服乳及其制备方法，它包括重量百分比的如下组分：牛至油 0.5-10%、乳化剂 0.5-20%、助乳化剂 0.5-10%、防腐剂 0.01-1%、抗氧化剂 0.005-01%，余量为纯化水；与现有技术相比，有效地解决了牛至油易挥发不稳定、刺激性大和使用不方便的不足，具有稳定、高效、绿色、安全、无耐药性、无残留和使用方便的特点，实现本发明的目的。 (51)Int.Cl. 权利要求书 1 页说明书 4 页 (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请权利要求书。

3、1 页说明书 4 页 1/1 页 2 1. 一种牛至油口服乳，其特征在于，它包括重量百分比的如下组分：牛至油 0.5-10%、乳化剂 0.5-20%、助乳化剂 0.5-10%、防腐剂 0.01-1%、抗氧化剂 0.005-01%，余量为纯化水。 2. 如权利要求 1 所述的牛至油口服乳，其特征在于，所述牛至油为天然牛至草提取的牛至油或化学合成的牛至油。 3. 如权利要求 1 所述的牛至油口服乳，其特征在于，所述乳化剂为非离子型表面活性剂，包括吐温类或（和）司盘类中的一种或两种的组合。 4. 如权利要求 1 所述的牛至油口服乳，其特征在于，所述助乳化剂为。

4、乙醇、丙二醇或丙三醇等低碳脂肪醇中的一种或几种的组合。 5. 如权利要求 1 所述的牛至油口服乳，其特征在于，所述防腐剂为苯酚、苯甲酸钠、尼泊金甲酯、尼泊金乙酯、尼泊金丙酯、尼泊金丙酯、三氯叔丁醇或者苯甲醇中的一种或几种的组合。 6. 如权利要求 1 所述的牛至油口服乳，其特征在于，所述抗氧化剂为油溶性抗氧剂，包括叔丁基为羟基茴香醚（BHA）和（或）二叔丁基羟基甲苯（2， 6 一二叔丁基对甲酚， BHT）。 7. 一种牛至油口服乳的制备方法，其特征在于，将防腐剂溶解于适量纯化水或低碳脂肪醇中，再和乳化剂、助乳化剂一起溶解于纯化水中成为溶液。

5、A ；将溶液 A 加入胶体磨，调节转速，搅拌混合 5-10 分钟；将抗氧化剂溶解于助乳化剂，再加入到牛至油中成为溶液 B ；将溶液 B 缓慢加入到胶体磨中的溶液 A，乳化 10-60 分钟；然后过滤，分装，即得牛至油口服乳。 8.如权利要求7所述的牛至油口服乳的制备方法，其特征在于，可以先将溶液B加入胶体磨，然后将溶液 A 加入溶液 B 中在胶体磨中进行乳化。 9. 如权利要求 7 所述的牛至油口服乳的制备方法，其特征在于，所述乳化通过组织捣碎机、乳均机或高压剪切机完成。 10. 一种牛至油口服乳的制备方法，其特征在于，将抗氧化剂溶解助乳化剂，。

6、加入到牛至油中，再与乳化剂、助乳化剂混合，搅拌均匀的溶液 C ；将溶液 C 加入胶体磨，调节转速，搅拌混合 5-10 分钟；将防腐剂溶解于适量纯化水或低碳脂肪醇中，加入足量纯化水得溶液 D ；将溶液 D 加入胶体磨中的溶液 C，乳化 10-60 分钟，然后过滤，分装，即得牛至油口服乳。 11.如权利要求10所述的牛至油口服乳的制备方法，其特征在于，可以先将溶液D加入胶体磨，然后将溶液 C 加入溶液 D 中在胶体磨中进行乳化。 12. 如权利要求 10 所述的牛至油口服乳的制备方法，其特征在于，所述乳化通过组织捣碎机、乳均机或高压剪切机完成。权。

7、利要求书 CN 102973646 A 2 1/4 页 3 一种牛至油口服乳及其制备方法技术领域 0001 本发明涉及一种口服乳及其制备方法，特别涉及一种兽用的牛至油口服乳及其制备方法。背景技术 0002 牛至油是从植物牛至中提取的黄红色或棕红色精油，具有百里香所有的辛辣芳香气味。牛至系唇形科牛至属植物牛至的全草，又名止痢草、野荆芥等地符名，具有清热、化湿、祛暑、解表、理气极强的杀菌、抑菌作用，从牛至中提取的挥发油，对 31 种常见致肠炎细菌和福氏痢疾杆菌，是最具有广谱抗菌的纯正中药药物添加剂。 0003 牛至油是我国农业部批准使用的饲料药物添加剂。

8、之一，具有安全、高效、绿色、无配伍禁忌的纯天然活性成份比较高的中药添加剂。 0004 牛至油具有很强的杀菌抑菌及抗氧化作用，对防治畜禽消化道细菌性疾病大肠杆菌、沙门氏菌和金黄色葡萄球菌最为有效，也可预防球虫病。对仔猪大肠杆菌的感染，使用 10% 牛至油治疗后 12-14 小时有 86.9% 腹泻基本停止，而硫酸新霉素在给药 24 小时后，只有 45.9% 的仔猪停止腹泻。另：应用牛至提取物，思诺沙星、硫酸新霉素分别治疗不同病型大肠杆菌引起的鸡大肠杆菌病实验体外抑菌实验，临床诊疗统计，结果表明，牛至提取物防治鸡大肠杆菌病具有疗程短，见效快、无耐药性。

9、、成本低、用药方便等特点。 0005 目前，市场上，主要有牛至油预混剂和牛至油溶液两种剂型。牛至油预混剂最早由荷兰罗帕法姆公司在我进口注册。由于安全、环保、成本低、不易产生耐药性以及良好的抗病促生产效果，在我国已得到可较广泛的应用。到现在我国已经有几十家公司在生产和销售牛至油预混剂，取得了不错的成绩。牛至油溶液也是由荷兰罗帕法姆公司在我国进口注册品种，主要用于仔猪腹泻的防治。仔猪腹泻药品市场竞争激烈，牛至油以其良好的作用效果和不易产生耐药性的特点，受到了广泛的好评。 0006 但以上两种剂型在生产、贮运和使用上也存在一些不足。牛至油属于一种发挥性油，。

10、因此不太稳定，预混剂和溶液剂都小能很好地解决这一问题。另外，牛至油主要物质是酚类物，对动物消化道有一定的刺激性，特别是直接口服牛全油溶液防治仔猪腹泻时，刺激性表现得很明显。再者，牛至油预混料拌料不方便，牛至油溶液作为油剂无法通过饮水给药，不便于家禽的饮水用药。这些方面都使牛至油的应用受到限制。 0007 因此，特别需要一种牛至油口服乳及其制备方法，已解决上述现有存在的问题。发明内容 0008 本发明的目的在于提供一种牛至油口服乳及其制备方法，针对现有技术的不足，具有稳定、高效、绿色、安全、无耐药性、无残留和使用方便的特点。 0009 本发明所解决的技术。

11、问题可以采用以下技术方案来实现： 0010 一方面，本发明提供一种牛至油口服乳，其特征在于，它包括重量百分比的如下组分：牛至油 0.5-10%、乳化剂 0.5-20%、助乳化剂 0.5-10%、防腐剂 0.01-1%、抗氧化剂说明书 CN 102973646 A 3 2/4 页 4 0.005-01%，余量为纯化水。 0011 在本发明的一个实施例中，所述牛至油为天然牛至草提取的牛至油或化学合成的牛至油。 0012 在本发明的一个实施例中，所述乳化剂为非离子型表面活性剂，包括叶温类或（和）司盘类中的一种或两种的组合。 0013 在本发明的一个实施例中，。

12、所述助乳化剂为乙醇、丙二醇或丙三醇等低碳脂肪醇中的一种或几种的组合。 0014 在本发明的一个实施例中，所述防腐剂为苯酚、苯甲酸钠、尼泊金甲酯、尼泊会乙酯、尼泊会丙酯、尼泊金丙酯、三氯叔丁醇或者苯甲醇中的一种或几种的组合。 0015 在本发明的一个实施例中，所述抗氧化剂为油溶性抗氧剂，包括叔丁基为羟基茴香醚（BHA）和（或）二叔丁基羟基甲苯（2， 6 一二叔丁基对甲酚， BHT）。 0016 另一方面，本发明提供一种牛至油口服乳的制备方法，其特征在于，将防腐剂溶解于适量纯化水或低碳脂肪醇中，再和乳化剂、助乳化剂一起溶解于纯化水中成为溶液 A 。

13、；将溶液 A 加入胶体磨，调节转速，搅拌混合 5-10 分钟；将抗氧化剂溶解于助乳化剂，再加入到牛至油中成为溶液 B ；将溶液 B 缓慢加入到胶体磨中的溶液 A，乳化 10-60 分钟；然后过滤，分装，即得牛至油口服乳。 0017 在本发明的一个实施例中，可以先将溶液 B 加入胶体磨，然后将溶液 A 加入溶液 B 中在胶体磨中进行乳化。 0018 在本发明的一个实施例中，所述乳化通过组织捣碎机、乳均机或高压剪切机完成。 0019 再一方面，本发明提供一种牛至油口服乳的制备方法，其特征在于，将抗氧化剂溶解助乳化剂，加入到牛至油中，再与乳化剂、助乳。

14、化剂混合，搅拌均匀的溶液 C ；将溶液 C 加入胶体磨，调节转速，搅拌混合 5-10 分钟；将防腐剂溶解于适量纯化水或低碳脂肪醇中，加入足量纯化水得溶液D ；将溶液D加入胶体磨中的溶液C，乳化10-60分钟，然后过滤，分装，即得牛至油口服乳。 0020 在本发明的一个实施例中，可以先将溶液 D 加入胶体磨，然后将溶液 C 加入溶液 D 中在胶体磨中进行乳化。 0021 在本发明的一个实施例中，所述乳化通过组织捣碎机、乳均机或高压剪切机完成。 0022 本发明的牛至油口服乳及其制备方法，与现有技术相比，有效地解决了牛至油易挥发不稳定、刺激性大和使用不方。

15、便的不足，具有稳定、高效、绿色、安全、无耐药性、无残留和使用方便的特点，实现本发明的目的。 0023 本发明的特点可参阅本案较好实施方式的详细说明而获得清楚地了解。具体实施方式 0024 为了使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解，下面结合具体进一步阐述本发明。 0025 本发明的牛至油口服乳，它包括重量百分比的如下组分：牛至油 0.5-10%、乳化剂 0.5-20%、助乳化剂 0.5-10%、防腐剂 0.01-1%、抗氧化剂 0.005-01%，余量为纯化水。 0026 在本发明中，所述牛至油为天然牛至草提取的牛至油或化学合成。

16、的牛至油。所述乳化剂为非离子型表面活性剂，包括叶温类或（和）司盘类中的一种或两种的组合。所述助说明书 CN 102973646 A 4 3/4 页 5 乳化剂为乙醇、丙二醇或丙三醇等低碳脂肪醇中的一种或几种的组合。所述防腐剂为苯酚、苯甲酸钠、尼泊金甲酯、尼泊金乙酯、尼泊金丙酯、尼泊金丙酯、三氯叔丁醇或者苯甲醇中的一种或几种的组合。所述抗氧化剂为油溶性抗氧剂，包括叔丁基为羟基茴香醚（BHA）和（或）二叔丁基羟基甲苯（2， 6 一二叔丁基对甲酚， BHT）。 0027 本发明的牛至油口服乳的制备方法，将防腐剂溶解于适量纯化水或低碳脂肪醇中，再和。

17、乳化剂、助乳化剂一起溶解于纯化水中成为溶液 A ；将溶液 A 加入胶体磨，调节转速，搅拌混合 5-10 分钟；将抗氧化剂溶解于助乳化剂，再加入到牛至油中成为溶液 B ；将溶液 B 缓慢加入到胶体磨中的溶液 A，乳化 10-60 分钟；然后过滤，分装，即得牛至油口服乳。 0028 在本发明中，可以先将溶液 B 加入胶体磨，然后将溶液 A 加入溶液 B 中在胶体磨中进行乳化。所述乳化通过组织捣碎机、乳均机或高压剪切机完成。 0029 本发明的牛至油口服乳的制备方法，将抗氧化剂溶解助乳化剂，加入到牛至油中，再与乳化剂、助乳化剂混合，搅拌均匀的溶液 C 。

18、；将溶液 C 加入胶体磨，调节转速，搅拌混合 5-10 分钟；将防腐剂溶解于适量纯化水或低碳脂肪醇中，加入足量纯化水得溶液 D ；将溶液 D 加入胶体磨中的溶液 C，乳化 10-60 分钟，然后过滤，分装，即得牛至油口服乳。 0030 在本发明中，可以先将溶液 D 加入胶体磨，然后将溶液 C 加入溶液 D 中在胶体磨中进行乳化。所述乳化通过组织捣碎机、乳均机或高压剪切机完成。 0031 本发明的牛至油口服乳及其制备方法通过乳化剂、助乳化剂的选择及其相互的比例，克服了常见乳剂分层和破乳等不稳定现象；抗氧剂的应用克服了牛至油易氧化的缺点；防腐剂的选择可使。

19、得乳剂有更长的保质期；同时，在制备工艺上，采用胶体磨搅拌粉碎的工艺方法，使牛至油乳剂的乳滴更小，分散更均匀，热稳定性更好。 0032 实施例 1 ： 0033 牛至油 0.5%、乳化剂 0.5%、助乳化剂 0.5%、防腐剂 0.01%、抗氧化剂 0.005%，纯化水 98% ；所述乳化剂为吐温 80，所述助乳化剂为丙二醇，所述防腐剂为苯甲酸钠，所述抗氧化剂为 BHA。 0034 将防腐剂溶解于适量纯化水或低碳脂肪醇中，再和乳化剂、助乳化剂一起溶解于纯化水中成为溶液 A ； 0035 将抗氧化剂溶解于助乳化剂，再加入到牛至油中成为溶液 B ； 003。

20、6 将溶液 A 加入胶体磨，调节转速，搅拌混合 5-10 分钟； 0037 将溶液 B 缓慢加入到胶体磨中的溶液 A，乳化 10-60 分钟；然后过滤，分装，即得牛至油口服乳。 0038 实施例 2 ： 0039 牛至油 5%、乳化剂 15%、助乳化剂 2%、防腐剂 0.1%、抗氧化剂 0.2%，纯化水 78% ；所述乳化剂为吐温 80，所述助乳化剂为无水乙醇，所述防腐剂为尼泊金乙酯，所述抗氧化剂为 BHA。 0040 将防腐剂溶解于适量纯化水或低碳脂肪醇中，再和乳化剂、助乳化剂一起溶解于纯化水中成为溶液 A ； 0041 将抗氧化剂溶解于助乳化剂，。

21、再加入到牛至油中成为溶液 B ； 0042 将溶液 B 加入胶体磨，调节转速，搅拌混合 5-10 分钟； 0043 将溶液 A 慢加入到胶体磨中的溶液 B，乳化 10-60 分钟；然后过滤，分装，即得牛至说明书 CN 102973646 A 5 4/4 页 6 油口服乳。 0044 实施例 3 ： 0045 牛至油10%、乳化剂18%、助乳化剂2%、防腐剂0.1%、抗氧化剂0.1%，纯化水70% ；所述乳化剂为司盘 80，所述助乳化剂为丙二醇，所述防腐剂为苯酚，所述抗氧化剂为 BHT。 0046 将抗氧化剂溶解助乳化剂，加入到牛至油中，再与乳化剂。

22、、助乳化剂混合，搅拌均匀的溶液 C ； 0047 将防腐剂溶解于适量纯化水或低碳脂肪醇中，加入足量纯化水得溶液 D ； 0048 将溶液 C 加入胶体磨，调节转速，搅拌混合 5-10 分钟； 0049 将溶液 D 加入胶体磨中的溶液 C，乳化 10-60 分钟，然后过滤，分装，即得牛至油口服乳。 0050 实施例 4 ： 0051 牛至油 10%、乳化剂 20%、助乳化剂 10%、防腐剂 1%、抗氧化剂 0.1%，纯化水 60% ；所述乳化剂为吐温 80，所述助乳化剂为丙三醇，所述防腐剂为三氯叔丁醇，所述抗氧化剂为 BHT。 0052 将抗氧化剂溶解。

23、助乳化剂，加入到牛至油中，再与乳化剂、助乳化剂混合，搅拌均匀的溶液 C ； 0053 将防腐剂溶解于适量纯化水或低碳脂肪醇中，加入足量纯化水得溶液 D ； 0054 将溶液 D 加入胶体磨，调节转速，搅拌混合 5-10 分钟； 0055 将溶液 C 加入胶体磨中的溶液 D，乳化 10-60 分钟，然后过滤，分装，即得牛至油口服乳。 0056 以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内，本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。说明书 CN 102973646 A 6 。

摘要
申请专利号：	CN201210541286.5	申请日：	2012.12.14
公开号：	CN102973646A	公开日：	2013.03.20
当前法律状态：	驳回	有效性：	无权
法律详情：	发明专利申请公布后的驳回IPC(主分类):A61K 9/107申请公布日:20130320\|\|\|实质审查的生效IPC(主分类):A61K 36/53申请日:20121214\|\|\|公开
IPC分类号：	A61K36/53; A61K9/107; A61P31/04	主分类号：	A61K36/53
申请人：	江苏恒丰强生物技术有限公司
发明人：	龙谭
地址：	226100 江苏省南通市海门市临江新区青龙工业园掘青公路东侧
优先权：
专利代理机构：	上海精晟知识产权代理有限公司 31253	代理人：	何新平
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内容摘要

本发明的目的在于公开一种牛至油口服乳及其制备方法，它包括重量百分比的如下组分：牛至油0.5-10%、乳化剂0.5-20%、助乳化剂0.5-10%、防腐剂0.01-1%、抗氧化剂0.005-01%，余量为纯化水；与现有技术相比，有效地解决了牛至油易挥发不稳定、刺激性大和使用不方便的不足，具有稳定、高效、绿色、安全、无耐药性、无残留和使用方便的特点，实现本发明的目的。

权利要求书

权利要求书一种牛至油口服乳，其特征在于，它包括重量百分比的如下组分：牛至油0.5‑10%、乳化剂0.5‑20%、助乳化剂0.5‑10%、防腐剂0.01‑1%、抗氧化剂0.005‑01%，余量为纯化水。
如权利要求1所述的牛至油口服乳，其特征在于，所述牛至油为天然牛至草提取的牛至油或化学合成的牛至油。
如权利要求1所述的牛至油口服乳，其特征在于，所述乳化剂为非离子型表面活性剂，包括吐温类或（和）司盘类中的一种或两种的组合。
如权利要求1所述的牛至油口服乳，其特征在于，所述助乳化剂为乙醇、丙二醇或丙三醇等低碳脂肪醇中的一种或几种的组合。
如权利要求1所述的牛至油口服乳，其特征在于，所述防腐剂为苯酚、苯甲酸钠、尼泊金甲酯、尼泊金乙酯、尼泊金丙酯、尼泊金丙酯、三氯叔丁醇或者苯甲醇中的一种或几种的组合。
如权利要求1所述的牛至油口服乳，其特征在于，所述抗氧化剂为油溶性抗氧剂，包括叔丁基为羟基茴香醚（BHA）和（或）二叔丁基羟基甲苯（2，6一二叔丁基对甲酚，BHT）。
一种牛至油口服乳的制备方法，其特征在于，将防腐剂溶解于适量纯化水或低碳脂肪醇中，再和乳化剂、助乳化剂一起溶解于纯化水中成为溶液A；将溶液A加入胶体磨，调节转速，搅拌混合5‑10分钟；将抗氧化剂溶解于助乳化剂，再加入到牛至油中成为溶液B；将溶液B缓慢加入到胶体磨中的溶液A，乳化10‑60分钟；然后过滤，分装，即得牛至油口服乳。
如权利要求7所述的牛至油口服乳的制备方法，其特征在于，可以先将溶液B加入胶体磨，然后将溶液A加入溶液B中在胶体磨中进行乳化。
如权利要求7所述的牛至油口服乳的制备方法，其特征在于，所述乳化通过组织捣碎机、乳均机或高压剪切机完成。
一种牛至油口服乳的制备方法，其特征在于，将抗氧化剂溶解助乳化剂，加入到牛至油中，再与乳化剂、助乳化剂混合，搅拌均匀的溶液C；将溶液C加入胶体磨，调节转速，搅拌混合5‑10分钟；将防腐剂溶解于适量纯化水或低碳脂肪醇中，加入足量纯化水得溶液D；将溶液D加入胶体磨中的溶液C，乳化10‑60分钟，然后过滤，分装，即得牛至油口服乳。
如权利要求10所述的牛至油口服乳的制备方法，其特征在于，可以先将溶液D加入胶体磨，然后将溶液C加入溶液D中在胶体磨中进行乳化。
如权利要求10所述的牛至油口服乳的制备方法，其特征在于，所述乳化通过组织捣碎机、乳均机或高压剪切机完成。

说明书

说明书一种牛至油口服乳及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种口服乳及其制备方法，特别涉及一种兽用的牛至油口服乳及其制备方法。
背景技术
牛至油是从植物牛至中提取的黄红色或棕红色精油，具有百里香所有的辛辣芳香气味。牛至系唇形科牛至属植物牛至的全草，又名止痢草、野荆芥等地符名，具有清热、化湿、祛暑、解表、理气极强的杀菌、抑菌作用，从牛至中提取的挥发油，对31种常见致肠炎细菌和福氏痢疾杆菌，是最具有广谱抗菌的纯正中药药物添加剂。
牛至油是我国农业部批准使用的饲料药物添加剂之一，具有安全、高效、绿色、无配伍禁忌的纯天然活性成份比较高的中药添加剂。
牛至油具有很强的杀菌抑菌及抗氧化作用，对防治畜禽消化道细菌性疾病大肠杆菌、沙门氏菌和金黄色葡萄球菌最为有效，也可预防球虫病。对仔猪大肠杆菌的感染，使用10%牛至油治疗后12‑14小时有86.9%腹泻基本停止，而硫酸新霉素在给药24小时后，只有45.9%的仔猪停止腹泻。另：应用牛至提取物，思诺沙星、硫酸新霉素分别治疗不同病型大肠杆菌引起的鸡大肠杆菌病实验体外抑菌实验，临床诊疗统计，结果表明，牛至提取物防治鸡大肠杆菌病具有疗程短，见效快、无耐药性、成本低、用药方便等特点。
目前，市场上，主要有牛至油预混剂和牛至油溶液两种剂型。牛至油预混剂最早由荷兰罗帕法姆公司在我进口注册。由于安全、环保、成本低、不易产生耐药性以及良好的抗病促生产效果，在我国已得到可较广泛的应用。到现在我国已经有几十家公司在生产和销售牛至油预混剂，取得了不错的成绩。牛至油溶液也是由荷兰罗帕法姆公司在我国进口注册品种，主要用于仔猪腹泻的防治。仔猪腹泻药品市场竞争激烈，牛至油以其良好的作用效果和不易产生耐药性的特点，受到了广泛的好评。
但以上两种剂型在生产、贮运和使用上也存在一些不足。牛至油属于一种发挥性油，因此不太稳定，预混剂和溶液剂都小能很好地解决这一问题。另外，牛至油主要物质是酚类物，对动物消化道有一定的刺激性，特别是直接口服牛全油溶液防治仔猪腹泻时，刺激性表现得很明显。再者，牛至油预混料拌料不方便，牛至油溶液作为油剂无法通过饮水给药，不便于家禽的饮水用药。这些方面都使牛至油的应用受到限制。
因此，特别需要一种牛至油口服乳及其制备方法，已解决上述现有存在的问题。
发明内容
本发明的目的在于提供一种牛至油口服乳及其制备方法，针对现有技术的不足，具有稳定、高效、绿色、安全、无耐药性、无残留和使用方便的特点。
本发明所解决的技术问题可以采用以下技术方案来实现：
一方面，本发明提供一种牛至油口服乳，其特征在于，它包括重量百分比的如下组分：牛至油0.5‑10%、乳化剂0.5‑20%、助乳化剂0.5‑10%、防腐剂0.01‑1%、抗氧化剂0.005‑01%，余量为纯化水。
在本发明的一个实施例中，所述牛至油为天然牛至草提取的牛至油或化学合成的牛至油。
在本发明的一个实施例中，所述乳化剂为非离子型表面活性剂，包括叶温类或（和）司盘类中的一种或两种的组合。
在本发明的一个实施例中，所述助乳化剂为乙醇、丙二醇或丙三醇等低碳脂肪醇中的一种或几种的组合。
在本发明的一个实施例中，所述防腐剂为苯酚、苯甲酸钠、尼泊金甲酯、尼泊会乙酯、尼泊会丙酯、尼泊金丙酯、三氯叔丁醇或者苯甲醇中的一种或几种的组合。
在本发明的一个实施例中，所述抗氧化剂为油溶性抗氧剂，包括叔丁基为羟基茴香醚（BHA）和（或）二叔丁基羟基甲苯（2，6一二叔丁基对甲酚，BHT）。
另一方面，本发明提供一种牛至油口服乳的制备方法，其特征在于，将防腐剂溶解于适量纯化水或低碳脂肪醇中，再和乳化剂、助乳化剂一起溶解于纯化水中成为溶液A；将溶液A加入胶体磨，调节转速，搅拌混合5‑10分钟；将抗氧化剂溶解于助乳化剂，再加入到牛至油中成为溶液B；将溶液B缓慢加入到胶体磨中的溶液A，乳化10‑60分钟；然后过滤，分装，即得牛至油口服乳。
在本发明的一个实施例中，可以先将溶液B加入胶体磨，然后将溶液A加入溶液B中在胶体磨中进行乳化。
在本发明的一个实施例中，所述乳化通过组织捣碎机、乳均机或高压剪切机完成。
再一方面，本发明提供一种牛至油口服乳的制备方法，其特征在于，将抗氧化剂溶解助乳化剂，加入到牛至油中，再与乳化剂、助乳化剂混合，搅拌均匀的溶液C；将溶液C加入胶体磨，调节转速，搅拌混合5‑10分钟；将防腐剂溶解于适量纯化水或低碳脂肪醇中，加入足量纯化水得溶液D；将溶液D加入胶体磨中的溶液C，乳化10‑60分钟，然后过滤，分装，即得牛至油口服乳。
在本发明的一个实施例中，可以先将溶液D加入胶体磨，然后将溶液C加入溶液D中在胶体磨中进行乳化。
在本发明的一个实施例中，所述乳化通过组织捣碎机、乳均机或高压剪切机完成。
本发明的牛至油口服乳及其制备方法，与现有技术相比，有效地解决了牛至油易挥发不稳定、刺激性大和使用不方便的不足，具有稳定、高效、绿色、安全、无耐药性、无残留和使用方便的特点，实现本发明的目的。
本发明的特点可参阅本案较好实施方式的详细说明而获得清楚地了解。
具体实施方式
为了使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解，下面结合具体进一步阐述本发明。
本发明的牛至油口服乳，它包括重量百分比的如下组分：牛至油0.5‑10%、乳化剂0.5‑20%、助乳化剂0.5‑10%、防腐剂0.01‑1%、抗氧化剂0.005‑01%，余量为纯化水。
在本发明中，所述牛至油为天然牛至草提取的牛至油或化学合成的牛至油。所述乳化剂为非离子型表面活性剂，包括叶温类或（和）司盘类中的一种或两种的组合。所述助乳化剂为乙醇、丙二醇或丙三醇等低碳脂肪醇中的一种或几种的组合。所述防腐剂为苯酚、苯甲酸钠、尼泊金甲酯、尼泊金乙酯、尼泊金丙酯、尼泊金丙酯、三氯叔丁醇或者苯甲醇中的一种或几种的组合。所述抗氧化剂为油溶性抗氧剂，包括叔丁基为羟基茴香醚（BHA）和（或）二叔丁基羟基甲苯（2，6一二叔丁基对甲酚，BHT）。
本发明的牛至油口服乳的制备方法，将防腐剂溶解于适量纯化水或低碳脂肪醇中，再和乳化剂、助乳化剂一起溶解于纯化水中成为溶液A；将溶液A加入胶体磨，调节转速，搅拌混合5‑10分钟；将抗氧化剂溶解于助乳化剂，再加入到牛至油中成为溶液B；将溶液B缓慢加入到胶体磨中的溶液A，乳化10‑60分钟；然后过滤，分装，即得牛至油口服乳。
在本发明中，可以先将溶液B加入胶体磨，然后将溶液A加入溶液B中在胶体磨中进行乳化。所述乳化通过组织捣碎机、乳均机或高压剪切机完成。
本发明的牛至油口服乳的制备方法，将抗氧化剂溶解助乳化剂，加入到牛至油中，再与乳化剂、助乳化剂混合，搅拌均匀的溶液C；将溶液C加入胶体磨，调节转速，搅拌混合5‑10分钟；将防腐剂溶解于适量纯化水或低碳脂肪醇中，加入足量纯化水得溶液D；将溶液D加入胶体磨中的溶液C，乳化10‑60分钟，然后过滤，分装，即得牛至油口服乳。
在本发明中，可以先将溶液D加入胶体磨，然后将溶液C加入溶液D中在胶体磨中进行乳化。所述乳化通过组织捣碎机、乳均机或高压剪切机完成。
本发明的牛至油口服乳及其制备方法通过乳化剂、助乳化剂的选择及其相互的比例，克服了常见乳剂分层和破乳等不稳定现象；抗氧剂的应用克服了牛至油易氧化的缺点；防腐剂的选择可使得乳剂有更长的保质期；同时，在制备工艺上，采用胶体磨搅拌粉碎的工艺方法，使牛至油乳剂的乳滴更小，分散更均匀，热稳定性更好。
实施例1：
牛至油0.5%、乳化剂0.5%、助乳化剂0.5%、防腐剂0.01%、抗氧化剂0.005%，纯化水98%；所述乳化剂为吐温80，所述助乳化剂为丙二醇，所述防腐剂为苯甲酸钠，所述抗氧化剂为BHA。
将防腐剂溶解于适量纯化水或低碳脂肪醇中，再和乳化剂、助乳化剂一起溶解于纯化水中成为溶液A；
将抗氧化剂溶解于助乳化剂，再加入到牛至油中成为溶液B；
将溶液A加入胶体磨，调节转速，搅拌混合5‑10分钟；
将溶液B缓慢加入到胶体磨中的溶液A，乳化10‑60分钟；然后过滤，分装，即得牛至油口服乳。
实施例2：
牛至油5%、乳化剂15%、助乳化剂2%、防腐剂0.1%、抗氧化剂0.2%，纯化水78%；所述乳化剂为吐温80，所述助乳化剂为无水乙醇，所述防腐剂为尼泊金乙酯，所述抗氧化剂为BHA。
将防腐剂溶解于适量纯化水或低碳脂肪醇中，再和乳化剂、助乳化剂一起溶解于纯化水中成为溶液A；
将抗氧化剂溶解于助乳化剂，再加入到牛至油中成为溶液B；
将溶液B加入胶体磨，调节转速，搅拌混合5‑10分钟；
将溶液A慢加入到胶体磨中的溶液B，乳化10‑60分钟；然后过滤，分装，即得牛至油口服乳。
实施例3：
牛至油10%、乳化剂18%、助乳化剂2%、防腐剂0.1%、抗氧化剂0.1%，纯化水70%；所述乳化剂为司盘80，所述助乳化剂为丙二醇，所述防腐剂为苯酚，所述抗氧化剂为BHT。
将抗氧化剂溶解助乳化剂，加入到牛至油中，再与乳化剂、助乳化剂混合，搅拌均匀的溶液C；
将防腐剂溶解于适量纯化水或低碳脂肪醇中，加入足量纯化水得溶液D；
将溶液C加入胶体磨，调节转速，搅拌混合5‑10分钟；
将溶液D加入胶体磨中的溶液C，乳化10‑60分钟，然后过滤，分装，即得牛至油口服乳。
实施例4：
牛至油10%、乳化剂20%、助乳化剂10%、防腐剂1%、抗氧化剂0.1%，纯化水60%；所述乳化剂为吐温80，所述助乳化剂为丙三醇，所述防腐剂为三氯叔丁醇，所述抗氧化剂为BHT。
将抗氧化剂溶解助乳化剂，加入到牛至油中，再与乳化剂、助乳化剂混合，搅拌均匀的溶液C；
将防腐剂溶解于适量纯化水或低碳脂肪醇中，加入足量纯化水得溶液D；
将溶液D加入胶体磨，调节转速，搅拌混合5‑10分钟；
将溶液C加入胶体磨中的溶液D，乳化10‑60分钟，然后过滤，分装，即得牛至油口服乳。
以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内，本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。