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1、(10)申请公布号 CN 102973667 A (43)申请公布日 2013.03.20 CN 102973667 A *CN102973667A* (21)申请号 201210388747.X (22)申请日 2012.10.15 A61K 36/704(2006.01) A61K 9/20(2006.01) A61P 11/00(2006.01) A61P 35/00(2006.01) A61P 35/04(2006.01) (71)申请人 李正梅 地址 211200 江苏省南京市溧水县经济开发 区团山东路 1 号 (72)发明人 不公告发明人 (54) 发明名称 一种感冒退烧片的制备方。
2、法及应用 (57) 摘要 本发明提供一种感冒退烧片的制备方法， 由板蓝根 168g、 荆芥穗 126g、 拳参 126g、 野葛根 126g、 柴胡 126g 作为原料药， 采用超临界萃取和 微波萃取制备而成， 使得葛根素含量有很大提高， 本发明还提供了感冒退烧片在制备抑制小鼠黑色 素瘤肺转移株 B16-F10 细胞增殖药物中的应用。 (51)Int.Cl. 权利要求书 1 页 说明书 4 页 (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 权利要求书 1 页 说明书 4 页 1/1 页 2 1. 一种感冒退烧片的制备方法， 由板蓝根 168g、 荆芥穗 126g、 拳参 126g。
3、、 野葛根 126g、 柴胡 126g 作为原料药制成， 其特征在于所述的方法由下列步骤组成 ： 取柴胡， 加入到 CO2 超临界萃取器中， 乙醇作为夹带剂， 夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为 4-6%， 萃取压力 15-30MPa， 温度 30-50， CO2流量 1-3m1/g 生药 min， 萃取时间 150-180min， 得超临界萃取 物， 备用 ； 取其余中药， 粉碎， 加入 2L 的 70% 乙醇， 投入微波萃取装置中进行微波萃取， 萃取 功率 400-600W， 萃取 2 次， 每次 4-8 分钟， 合并萃取液， 浓缩， 加到 D101 大孔吸附树脂柱上， 50% 乙醇洗脱， 。
4、收集 5 倍量柱体积洗脱液， 减压回收乙醇， 浓缩并干燥， 得微波提取物， 备用 ； 将上述超临界萃取物和微波提取物混合， 加入淀粉， 70% 乙醇制颗粒， 干燥， 压片， 制成 1000 片， 每片重 0.5g。 2. 根据权利要求 1 所述一种感冒退烧片的制备方法， 其特征在于所述 CO2超临界萃取 夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为 5%。 3. 根据权利要求 1 所述一种感冒退烧片的制备方法， 其特征在于所述微波萃取功率 500W， 每次萃取 6 分钟。 4. 根据权利要求 1 所述一种感冒退烧片的制备方法， 其特征在于所述 CO2超临界萃取 的萃取压力 20MPa， 温度 40， CO。
5、2流量 2ml/g 生药min， 萃取时间 160min。 5.根据权利要求1所述一种感冒退烧片在制备抑制小鼠黑色素瘤肺转移株B16-F10细 胞增殖药物中的应用。 权 利 要 求 书 CN 102973667 A 2 1/4 页 3 一种感冒退烧片的制备方法及应用 技术领域 0001 本发明涉及中药制剂技术领域， 具体涉及一种感冒退烧片的制备方法及应用。 背景技术 0002 感冒退烧片记载于卫生部标准 WS3-B-0448-90， 由板蓝根 168g、 荆芥穗 126g、 拳参 126g、 野葛根 126g、 柴胡 126g 作为原料药制成， 能清热散风， 解表。用于内热外感风寒引起 的四肢。
6、酸懒， 发烧怕冷， 鼻流清涕， 咳嗽咽痒。 0003 现有技术中， 尚未有感冒退烧片在提取制备方面采用超临界和微波技术的报道， 而采用打粉和水煎煮的方法， 工艺粗糙、 落后， 杂质多， 导致患者用量过大， 不方便服用， 严 重影响了本品在临床上应用。 发明内容 0004 发明目的 ： 为了解决上述问题， 本发明的目的在于提供一种感冒退烧片的制备方 法。 0005 本发明的另一目的在于提供感冒退烧片在制备抑制小鼠黑色素瘤肺转移株 B16-F10 细胞增殖药物中的应用。 0006 技术方案 ： 本发明的目的是通过如下的方案实现的 ： 0007 一种感冒退烧片的制备方法， 由板蓝根 168g、 荆芥。
7、穗 126g、 拳参 126g、 野葛根 126g、 柴胡 126g 作为原料药制成， 所述的方法由下列步骤组成 ： 取柴胡， 加入到 CO2 超 临界萃取器中， 乙醇作为夹带剂， 夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为 4-6%， 萃取压力 15-30MPa， 温度 30-50， CO2流量 1-3m1/g 生药 min， 萃取时间 150-180min， 得超临界萃取 物， 备用 ； 取其余中药， 粉碎， 加入 2L 的 70% 乙醇， 投入微波萃取装置中进行微波萃取， 萃取 功率 400-600W， 萃取 2 次， 每次 4-8 分钟， 合并萃取液， 浓缩， 加到 D101 大孔吸附树脂柱上，。
8、 50% 乙醇洗脱， 收集 5 倍量柱体积洗脱液， 减压回收乙醇， 浓缩并干燥， 得微波提取物， 备用 ； 将上述超临界萃取物和微波提取物混合， 加入淀粉， 70% 乙醇制颗粒， 干燥， 压片， 制成 1000 片， 每片重 0.5g。 0008 上述一种感冒退烧片的制备方法， 所述 CO2超临界萃取夹带剂占总萃取溶剂的体 积百分比为 5%。 0009 上述一种感冒退烧片的制备方法， 所述微波萃取功率 500W， 每次萃取 6 分钟。 0010 上述一种感冒退烧片的制备方法， 所述 CO2超临界萃取的萃取压力 20MPa， 温度 40， CO2流量 2ml/g 生药min， 萃取时间 160m。
9、in。 0011 感冒退烧片在制备抑制小鼠黑色素瘤肺转移株B16-F10细胞增殖药物中的应用。 0012 现有技术中， 感冒退烧片每片 0.5g， 每次 8-12 片， 一日 2 次， 采用本发明制备成的 感冒退烧片每片 0.5g， 每次仅需 5 片， 一日服用 2 次， 在具有更多活性成分的条件下大大减 少了服用量。此结论可以通过下述试验证明。 0013 试验一、 不同方法制备的感冒退烧片中葛根素含量的比较 说 明 书 CN 102973667 A 3 2/4 页 4 0014 1、 仪器及试药本发明感冒退烧片 ： 按实施例3方法制备， 使用510g原料药， 经提取 制成1000片， 每片重。
10、0.5g。 原感冒退烧片， 按部颁标准方法制备， 使用510g原料药， 经提取 制成 1000 片， 每片重 0.5g。Agilent 1200 高效液相色谱仪 ； METTLERAE240 电子分析天平 ； 葛根素对照品 ( 中国药品生物制品检定所 )。 0015 2、 方法 0016 色谱条件与系统适用性试验 ： 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 ； 甲醇 - 水 - 磷 酸 （40 ： 60 ： 0.2） 为流动相 ； 检测波长为 280nm。理论板数按葛根素峰计算， 应不低于 3000。 0017 对照品溶液的制备 ： 精密称取在 60减压干燥 4 小时的葛根素对照品适量， 加甲 醇制成。
11、每 1ml 含 18g 的溶液， 即得。 0018 供试品溶液的制备 ： 取本发明感冒退烧片和原感冒退烧片， 研细， 混匀， 取 1g， 精 密称定， 精密加入 70% 乙醇 20ml， 密塞， 超声处理 10 分钟， 离心， 取上清液， 即得。 0019 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各 20l， 注入液相色谱仪， 测定， 即得。 0020 3、 结果 0021 结果表明， 本发明感冒退烧片中葛根素的含量为 2.64mg/ 片 ； 而原感冒退烧片中 葛根素的含量为 0.59mg/ 片， 在服用量减少的情况下， 葛根素含量有很大提高。 0022 上述研究表明， 采用本发明制备的感冒退。
12、烧片， 有效成分含量高于部颁标准法制 备的感冒退烧片。 具体实施方式 0023 以下通过实施例形式， 对本发明的上述内容再作进一步的详细说明， 但不应将此 理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实例， 凡基于本发明上述内容所实现的技术均 属于本发明的范围。 0024 实施例 1 0025 取板蓝根 168g、 荆芥穗 126g、 拳参 126g、 野葛根 126g、 柴胡 126g， 将柴胡， 加入到 CO2超临界萃取器中， 乙醇作为夹带剂， 夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为 4%， 萃取压力 15MPa， 温度 30， CO2流量 1ml/g 生药min， 萃取时间 150min， 得超临 。
13、界萃取物， 备用 ； 取 其余中药， 粉碎， 加入2L的70%乙醇， 投入微波萃取装置中进行微波萃取， 萃取功率400W， 萃 取 2 次， 每次 4 分钟， 合并萃取液， 浓缩， 加到 D101 大孔吸附树脂柱上， 50% 乙醇洗脱， 收集 5 倍量柱体积洗脱液， 减压回收乙醇， 浓缩并干燥， 得微波提取物， 备用 ； 将上述超临界萃取物 和微波提取物混合， 加入淀粉， 70% 乙醇制颗粒， 干燥， 压片， 制成 1000 片， 每片重 0.5g。 0026 经检测， 成品中葛根素的含量为 2.53mg/ 片。 0027 实施例 2 0028 取板蓝根 168g、 荆芥穗 126g、 拳参 。
14、126g、 野葛根 126g、 柴胡 126g， 将柴胡， 加入到 CO2超临界萃取器中， 乙醇作为夹带剂， 夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为 6%， 萃取压力 30MPa， 温度 50， CO2流量 3m1/g 生药min， 萃取时间 180min， 得超临界萃取物， 备用 ； 取 其余中药， 粉碎， 加入2L的70%乙醇， 投入微波萃取装置中进行微波萃取， 萃取功率600W， 萃 取 2 次， 每次 8 分钟， 合并萃取液， 浓缩， 加到 D101 大孔吸附树脂柱上， 50% 乙醇洗脱， 收集 5 倍量柱体积洗脱液， 减压回收乙醇， 浓缩并干燥， 得微波提取物， 备用 ； 将上述超临界萃取。
15、物 说 明 书 CN 102973667 A 4 3/4 页 5 和微波提取物混合， 加入淀粉， 70% 乙醇制颗粒， 干燥， 压片， 制成 1000 片， 每片重 0.5g。 0029 经检测， 成品中葛根素的含量为 2.74mg/ 片。 0030 实施例 3 0031 取板蓝根 168g、 荆芥穗 126g、 拳参 126g、 野葛根 126g、 柴胡 126g， 将柴胡， 加入到 CO2超临界萃取器中， 乙醇作为夹带剂， 夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为 5%， 萃取压力 20MPa， 温度 40， CO2流量 2ml/g 生药min， 萃取时间 160min， 得超临界萃取物， 备用 。
16、； 取 其余中药， 粉碎， 加入2L的70%乙醇， 投入微波萃取装置中进行微波萃取， 萃取功率500W， 萃 取 2 次， 每次 6 分钟， 合并萃取液， 浓缩， 加到 D101 大孔吸附树脂柱上， 50% 乙醇洗脱， 收集 5 倍量柱体积洗脱液， 减压回收乙醇， 浓缩并干燥， 得微波提取物， 备用 ； 将上述超临界萃取物 和微波提取物混合， 加入淀粉， 70% 乙醇制颗粒， 干燥， 压片， 制成 1000 片， 每片重 0.5g。 0032 经检测， 成品中葛根素的含量为 2.64mg/ 片。 0033 实施例 4 ： 感冒退烧片抑制 B16-F10 细胞增殖的实验研究资料 0034 1 实。
17、验材料 0035 1.1 实验用细胞株 0036 小鼠黑色素瘤肺转移株 （B16-F10） ， 南京正宽医药科技有限公司实验室细胞库， DMEM+10%FBS 常规培养。 0037 1.2 实验药物 0038 研究药物 ： 本发明感冒退烧片 ： 按实施例 3 方法制备。 0039 药液储液 ： 称取 100mg 感冒退烧片， 溶于 5ml 无水乙醇中， 0.2m 滤器过滤， 500ldoff 管分装， -20存储， 同时 0.2m 滤器过滤无水乙醇以备对照组之用。 0040 1.3 实验试剂 0041 DMEM （GIBCO公司Cat.No.12100-061 Lot.No.758137） ；。
18、 胎牛血清 （浙江天杭生物科 技有限公司 Lot.No.100419） ； NaHCO3（上海久亿化学试剂有限公司 Cat.No.11810-033Lot. No.1088387） ； Trypsin（AMRESCO 公司批号 ： 2010/04） ； EDTA（AMRESCO 公司批号 ： 2009/10） ； Penicillin G Sodium Salt （AMRESCO公司批号 ： 2010242） ； Streptomycin Sulfate （AMRESCO 公司批号 ： 2010382） ； 无水乙醇 （南京化学试剂有限公司批号 ： 080310182） ； MTT(Biosh。
19、arp 批 号 ： 0793);PBS（实验室自配） ； 0042 1.4 实验器材 0043 莱卡倒置显微镜 （德国 Leica 型号 ： DM1L） ； 可见 - 紫外光微孔板检测仪 （美国 MD 公司型号 ： SPECTRAMAX 190） ； CO2 培养箱 （FORMA 型号 ： 3111） ； 超净台 （苏净集团安泰公司 制造型号 ： SW-CJ-ZFD） ； 纯水仪 （美国 Spring 公司型号 ： S/N 020579） ； 精密移液器 （法国 吉尔森公司型号 ： P2） ； 电子天平 （德国赛多利斯有限公司型号 ： BT323S） ； 全自动高压灭菌 锅 （日本 SANYO。
20、 公司型号 ： MLS-3020） ； 台式电热鼓风干燥箱 （上海精密实验设备公司型号 ： DHG9123A） ； 冰箱 （西门子公司型号 ： KG18V21TI） ； 液氮罐 （CBS 型号 ： 2001） ； 低速离心机 （上 海安亭科学仪器厂型号 ： KA-1000） ； 0.2m 滤器 （MILLIPORE 型号 ： SLGP033RB） ； 10cm 培养 皿 (NEST 公司 )、 96 孔培养板 （NEST 公司） ； 细胞计数板 ； 离心管、 移液管、 Tips 若干。 0044 2 实验方法 0045 1） B16-F10 细胞用 DMEM+10%FBS 于 37、 5%CO。
21、2 进行常规培养 （10cm 培养皿） ， 当细胞生长至对数期时， 收集细胞， 弃去培养液， PBS 轻洗 3 遍， 加入 3ml 0.25% 胰蛋白 说 明 书 CN 102973667 A 5 4/4 页 6 酶-0.04%EDTA， 37消化2min后， 向其中加入5ml完全培养基中和反应， 吹打细胞后将其转 入离心管中， 1000rpm 离心 5min， 调整细胞悬液浓度 3104 个 /ml。 0046 2） 将细胞种入 96 孔培养板中， 每孔加入细胞悬液 180l， 培养板放入细胞培养箱 中 （37， 5%CO2） 常规培养。 0047 3） 根据细胞生长情况， 一般长至 50%。
22、-70%， 加入感冒退烧片溶液， 继续培养 24h。 0048 4） 24h 后加入 20l MTT 溶液 （5mg/ml， 即 0.5%MTT） ， 继续培养 4h。 0049 5） 4h 后扣板法倒去上清， 用吸水纸轻轻拍干， 每孔加入 200l 二甲基亚砜， 置摇 床上低速振荡10min， 使结晶物充分溶解。 在酶联免疫检测仪490nm处测量各孔的吸光值。 0050 6） 同时设置本底 （不加细胞， 只加培养液） ， 对照孔 （细胞、 相同浓度的药物溶解介 质、 培养液、 MTT、 二甲基亚砜） ， 每组设定 6 个复孔。 0051 7） 结果以药物对细胞的抑制率表示 ： 0052 细胞。
23、增值抑制率 （%） =（对照孔 OD 值 - 给药孔 OD 值） / 对照孔 OD 值 100%。实 验重复 3 次。 0053 3 统计处理 0054 采用 Microsoft Excel 2003 软件中的相关分析和 Student t 检验， 数据以 meanS.D. 表示。 0055 4 实验结果 0056 MTT 法实验后统计结果显示， 与对照组比较， 当剂量达到 5mg/ml 时， 对 B16-F10 细 胞增殖抑制有差异 （P0.05） ， 剂量在 10mg/ml 时该差异具有显著性 （P0.01） ， 当剂量达到 15-20mg/ml 时有极显著性差异 （P0.001） 。 0057 表 1 感冒退烧片对 B16-F10 细胞增殖抑制影响 0058 0059 注 ： 与对照组比较， *P0.01 ； *P0.001 0060 5 实验结论 0061 感冒退烧片可以抑制B16-F10细胞增殖， 减少B16-F10细胞的细胞生长数目， 该作 用呈剂量依赖性。 说 明 书 CN 102973667 A 6 。