毛发染色或者脱色试剂盒技术领域
本发明涉及毛发染色或者脱色试剂盒。
背景技术
一直以来，作为双剂型的毛发脱色剂或者染发剂，以前就广泛普
及液状或者乳霜状的。但是对于不熟练的人们来说，难以将它们均匀
地涂布于头发上。这是由于为了防止在放置时滴落，施用于头发上的
混合物的粘度被调整到比较高，但是这样一来，就使膏剂难以均匀延
展，而且也难以将膏剂充分涂敷到头发根部。并且，在涂布到头发根
部和头后部时，需要进行分区（blocking）、双镜对照等技巧，也需要
花很多时间。
对此，提出一种通过以泡状吐出制剂，从而简化染发操作的方法。
例如，已知将双剂型染发剂从连结两个气溶胶罐的吐出容器中分别以
泡状吐出第一剂和第二剂的方法（参照专利文献1）以及将双剂型毛发
脱色剂或者双剂型染发剂的混合液从非气溶胶的起泡容器中以泡状吐
出的方法（参照专利文献2）。
但是，使用在专利文献1中所记载的连结2个气溶胶罐的吐出容
器虽然可以简单地形成泡沫，但因为是使第一剂和第二剂从分别独立
的气溶胶罐中以泡状吐出，因此，易发生制剂的混合不均，容易产生
脱色不均匀或者染色不均匀。而且从气溶胶罐中吐出的泡沫是通过喷
射剂的气化而形成的，在以前已知的气溶胶式配方中一旦泡沫破灭就
难以再度形成泡沫，从而弱化了特意使制剂呈泡状从而想要简化染发
操作的意义。进一步，还有使用气溶胶罐而导致容器结构复杂化的缺
点。
另外，在专利文献2中记载的将双剂型毛发脱色剂或者双剂型染
发剂的混合液从非气溶胶型的起泡容器中以泡状吐出的方法是，将第
一剂和第二剂的混合液从非气溶胶型的起泡容器中以泡状吐出，这样
即使是不熟练的人也可以简单地均匀施用于毛发上，完成之后不产生
色斑。因为可以简单施用所以不需要进行分区、双镜对照等技巧，染
发所需要的时间相比于之前也要短得多。并且，因为施用的泡沫还能
再次起泡，因此，可以充分得到通过泡沫染发的优点。因为可以得到
这样的与现有技术相比优异得多的性能，因此，受到不分性别以及年
龄层的广泛顾客层的支持。
然而，使用如专利文献2中记载的非气溶胶型的起泡容器的情况
下，虽然容器结构相比于气溶胶式是简便的，但是非气溶胶的起泡容
器的结构也是相当复杂的。另外，为了将混合液从非气溶胶的起泡容
器中以泡状吐出，混合液的粘度被设定为相比于以前所知的液状或者
乳霜状的制剂极端地低的1~300mPa·s。因此，需要重新探讨配方，
以顾及使用前在低温或者高温下的保存稳定性，并确保从非气溶胶型
起泡容器中的吐出性，并且具备作为脱色剂或者染发剂的基本性能。
如此，从非气溶胶的起泡容器中将混合液以泡状吐出的脱色剂或者染
发剂所要求的物性与以前就已知的液状或者乳霜状的脱色剂或者染发
剂完全不同，所以不能直接使用在此以前的剂型中使用的配方。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：日本专利特开平10-287534号公报
专利文献2：日本专利特开2004-339216号公报
发明内容
本发明提供一种毛发染色或者脱色试剂盒，其中，包括：含有碱
剂的第一剂；含有氧化剂的第二剂；含有增粘剂的增粘用组合物；以
及，可开闭的密闭容器，通过向该密闭容器中投入第一剂、第二剂以
及增粘用组合物并进行振动来形成混合液的泡沫。
进一步，本发明提供一种毛发染色或者脱色试剂盒，其中，包括：
含有碱剂的第一剂；含有氧化剂的第二剂；以及，可开闭的密闭容器，
通过向该密闭容器投入第一剂和第二剂并进行振动来形成混合液的泡
沫，在该密闭容器的表面具有用于防止在纵向和横向这两个方向上滑
动的防滑单元。
进一步，本发明提供一种毛发染色或者脱色试剂盒，其中，包括：
一个或者多个成型体，所述成型体是通过使碱剂、氧化剂以及增粘剂
三者在同一成型体中或者不同的成型体中含有而构成，并且碱剂和氧
化剂分别存在于不同的相中；以及，可开闭的密闭容器，通过向该密
闭容器中投入所述成型体和介质并进行振动来形成混合液的泡沫。
另外，本发明还提供一种毛发染色或者脱色方法，其中，包括以
下工序（a）~（d）：
（a）将含有碱剂的第一剂、含有氧化剂的第二剂、含有增粘剂的
增粘用组合物全部投入到可开闭的密闭容器的主体中的工序；
（b）密闭上述密闭容器的工序；
（c）振动上述密闭容器形成泡沫的工序；
（d）将上述形成的泡沫从密闭容器中取出并施用于毛发上的工
序。
进一步，本发明还提供一种毛发染色或者脱色方法，其中，包括
以下工序（a）~（d）：
（a）将含有碱剂的第一剂和含有氧化剂的第二剂这两者投入到可
开闭的密闭容器的主体中的工序，其中，所述密闭容器的表面具有用
于防止在纵向和横向这两个方向上滑动的防滑单元；
（b）密闭上述密闭容器的工序；
（c）振动上述密闭容器形成混合液的泡沫的工序；
（d）将上述形成的泡沫从密闭容器中取出并施用于毛发上的工
序。
进一步，本发明提供一种毛发染色或者脱色方法，其中，包括以
下工序（a）~（e）：
（a）将含有碱剂的第一剂和含有氧化剂的第二剂这两者投入到可
开闭的密闭容器的主体中的工序；
（b）密闭上述密闭容器的工序；
（c）振动上述密闭容器形成混合液的泡沫的工序；
（d）将上述形成的泡沫从密闭容器中取出并施用于毛发上的工
序；
（e）在毛发上使上述施用了的泡沫再次起泡的工序。
此外，本发明还提供一种染色或脱色方法，其中，包括以下工序
（a）~（d）：
（a）将一个或者多个成型体和介质投入到可开闭的密闭容器的主
体中的工序，其中，碱剂、氧化剂以及增粘剂这三者在同一个成型体
中含有或者在不同的成型体中含有，并且碱剂和氧化剂分别存在于不
同的相中
（b）密闭上述密闭容器的工序；
（c）振动上述密闭容器形成混合液的泡沫的工序；
（d）将上述形成的泡沫从密闭容器中取出并施用于毛发上的工
序。
附图说明
图1为表示密闭容器具有圆顶型密闭盖的情况的一种实施方式的
图。
图2为表示密闭容器具有双重结构的情况下的一种实施方式，（a）
为双重结构的密闭容器的纵向剖面图、（b）为其立体图。
图3为表示具有双重结构的密闭容器在使用时的状态的图。
图4为表示本发明中使用的密闭容器具有波纹管结构的情况下的
一种实施方式，（a）为收缩时，（b）为伸长时的状态。
图5为表示在具有波纹管结构的密闭容器中，密闭盖上具有吐出
口的一种实施方式。
图6表示在本发明中使用的密闭容器中防滑单元的具体例子的图。
具体实施方式
本发明涉及同时满足下述全部要求的一种毛发染色或者脱色试剂
盒：
1）容器结构简单，
2）能简便地形成泡沫，
3）配方的自由度高，
4）专利文献2中的泡状染发剂的优点：即使不熟练的人也能简单
均匀地施用于毛发上，得到完成时不产生色斑的结果，
5）制剂的保存稳定性优异，
6）能良好地得到作为染发剂的基本性能的染色等。
本发明者们发现通过使用特定容器的毛发染色或者脱色试剂盒、
以及包括特定工序的毛发染色或者脱色方法，可以完全满足这些要求。
[毛发染色或者脱色试剂盒的实施方式]
作为本发明的毛发染色或者脱色试剂盒的实施方式，可以列举双
剂型、三剂型以及复合成型体型。
作为双剂型，可以列举：由含有碱剂和增粘剂的第一剂和含有氧
化剂的第二剂构成的双剂型；由含有碱基的第一剂和含有氧化剂和增
粘剂的第二剂构成的双剂型。
作为三剂型，可以列举：由含有碱剂的第一剂和含有氧化剂的第
二剂以及含有增粘剂的增粘用组合物构成的三剂型；由含有碱剂和增
粘剂的第一剂和含有氧化剂的第二剂以及含有增粘剂的增粘用组合物
构成的三剂型；由含有碱剂的第一剂和含有氧化剂和增粘剂的第二剂
以及含有增粘剂的增粘剂组合物构成的三剂型。
作为复合成型体型，可以列举：在同一成型体中具有含有碱剂和
增粘剂的相和含有氧化剂的相的复合成型体型；在同一成型体中具有
含有碱剂的相和含有氧化剂和增粘剂的相的复合成型体型；在同一成
型体中具有含有碱剂和增粘剂的相和含有氧化剂和增粘剂的相的复合
成型体型；在同一成型体中具有含有碱剂的相和含有氧化剂的相以及
含有增粘剂的相的复合成型体型；将在同一成型体中具有含有碱剂的
相和含有氧化剂的相的成型体，和另外含有增粘剂的成型体组合起来
使用的复合成型体型。
上述第一剂和第二剂可以为液状、凝胶（Gel）状、啫哩（Jelly）
状、粉末状、颗粒状、霜状、成型体（例如片剂）等的以前所知的任
何形态。
另外，在成型体的情况下优选上述复合成型体，其中，通过具有
多相结构，在一剂中含有碱剂、氧化剂、增粘剂的2种以上乃至全部，
从而可以长期保存、并且可以取用方便。在这种情况下，优选复合成
型体具有含有碱剂的相、含有氧化剂的相和含有增粘剂的相以非活性
中间层接合的层状或者岛状的结构。在这种情况下，增粘剂可以包含
于含有碱剂的相或者含有氧化剂的相中，但是碱剂和氧化剂应该成为
不同的相。作为这样的成型体的优选具体例，可以列举特表
2003-518028号公报以及特表2003-525873号公报中记载的成型体。
这样的复合成型体不包含介质，所以为了形成混合液，在使用时
要和介质共同使用。作为介质，使用水和必要的有机溶剂。作为有机
溶剂，可以列举乙醇、2-丙醇等的低级醇；苄醇、苄氧基乙醇等芳香族
醇；丙二醇、一缩二丙二醇、1,3-丁二醇、一缩二乙二醇、甘油等低级
多元醇；乙基溶纤剂、丁基溶纤剂、苄基溶纤剂等溶纤剂；乙基卡必
醇、丁基卡必醇等卡必醇。
成型体可以是任意的几何学结构，但是从投入到密闭容器中，振
动使之溶解的操作的容易程度和其自身起到作为搅拌子的作用的观点
出发，优选每个的质量为1~20g，进一步优选为1.5~10g，更加优选为
2~8g。
在毛发染色或者脱色试剂盒中可以进一步含有：过硫酸盐等氧化
助剂；动植物提取物、香料等助剂；用以稀释碱剂、氧化剂、增粘剂
的成分（介质）；在染发之前使用的前处理剂和染发之后使用的后处理
剂等制剂。在进一步含有这些助剂和处理剂的情况下，在本说明书中
也做成双剂型、三剂型或者复合成型体型。另外，在以下本说明书中，
简称为“混合液”时，在没有事先说明的情况下，是指投入到密闭容
器中的全部成份的混合液。
作为本发明的毛发染色或者脱色试剂盒的实施方式，优选以下实
施方式中的任选方式：由含有碱剂和增粘剂的第一剂和含有氧化剂的
第二剂构成的双剂型试剂盒；由含有碱剂的第一剂和含有氧化剂的第
二剂、和含有增粘剂的增粘用组合物构成的三剂型试剂盒；在同一成
型体中具有含有碱剂和增粘剂的相和含有氧化剂的相的试剂盒。
[毛发]
在本发明中，毛发既可以是在头上生长出来状态下的毛发（头发）、
也可以是生长在其他部分上的毛发，但是优选为头发。另外，如果是
毛发，可以是人偶和任意的动物的毛发，但是优选为人的头发。
[增粘剂]
本发明中的增粘剂是，对第一剂和第二剂的混合液、第一剂和第
二剂和增粘用组合物的混合液、或者成型体和介质的混合液，进行增
粘的成分。在二剂型和三剂型情况下，增粘剂可以包含于第一剂和第
二剂的任意一剂中，另外增粘剂也可以包含于与第一剂和第二剂分开
增粘用组合物中。在复合成型体型的情况下，增粘剂可以包含于该成
型体中的含有碱剂的相和含有氧化剂的相的任意相中，也可以包含于
与这些相不同的相中，另外也可以包含于在其他成型体中。
作为增粘剂，可以使用选自合成高分子、半合成高分子、天然高
分子中的1种或者2种以上。
作为合成高分子，例如可以列举卡波姆（carbomer）（例如，住友
精化公司制造的AQUPEC HV-501）、丙烯酸酯共聚物（罗门哈斯公司
制造的ACULYN 33聚合物、巴斯夫公司制造的Luviflex Soft）、
（PEG-150/硬酯醇/SMDI）共聚物（例如，罗门哈斯公司制造的
ACULYN 46、ACULYN 46B）、二甲基二丙烯基氯化铵·丙烯酰胺共聚
物（例如，Nalco公司的MERQUAT 100、MERQUAT 550）、乙烯基吡
咯烷酮-甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯共聚体（例如ISP公司的
COPOLYMER 845、COPOLYMER 937、COPOLYMER 958）等。
作为半合成高分子，例如可以列举氯化o-[2-羟基-3-（月桂基二甲
基胺基）丙基]羟乙基纤维素（例如陶氏化学日本公司UCARE Polymer
JR-125、JR-30M、JR-400、Lion公司LEOGUARD G）、氯化o-[2-羟
基-3-（三甲基胺基）丙基]瓜尔胶（例如，大日本住友制药公司Rhaball
Gum CG-M、Rhaball Gum CG-6L、Rhaball Gum CG-M7、Rhaball Gum
CG-M8M、RHODIA公司的Jaguar C-13S、Jaguar C-14S、Jaguar C-17、
Jaguar C-210、Jaguar C-162、HI-CARE 1000）、阳离子化葡聚糖、甲基
纤维素（例如，信越化学公司Metolose SM）、羟乙基纤维素（例如，
陶氏化学日本公司Cellosize QP4400H、QP52000H、DAICEL化学工业
公司SE-600、SE-850）、羟丙基纤维素（例如，日本曹达公司的日曹
HPC-H、HPC-M）、羟丙基甲基纤维素（例如，信越化学公司Metolose
60SH系列、Metolose 65SH系列、Metolose 90SH系列）、羟丙基黄原
胶（例如，大日本住友制药公司Rhaball Gum EX）、普鲁兰糖的脂肪酸
酯等。
作为天然高分子，例如可以列举普鲁兰多糖（例如，林原商事公
司制造的Pullulan PF-20、Pullulan PI-20）、黄原胶（例如，大日本住友
制药公司制造的ECHO GUM）、琼脂（例如，伊那食品工业公司的伊
那寒天CS）、结冷胶（gellan gum，例如大日本住友制药公司的
KELCOGEL）、胶原蛋白（例如，KOKEN公司的Mariblen Mask SH）、
海藻酸（例如，大日本住友制药公司Alginic Acid HFD）、阿拉伯橡胶
（例如，伊那食品工业公司的INAGEL ARABIA GUM CS）、瓜尔胶（例
如，伊那食品工业公司的INAGEL Guar Gum CS）、刺槐豆胶（伊那食
品工业公司的INAGEL Locust Bean Gum CS）等。
含有增粘剂的组合物，如前面所述，可以为第一剂、第二剂以及
增粘用组合物的任意一种，也可以取液状、凝胶状（Gel）、啫哩（Jelly）
状、粉末状、颗粒状、霜状、成型体等的任意方式。但是，从防止混
合时生成“面团（面疙瘩）”而产生染色不均的观点出发，优选为液状、
凝胶状、啫哩状、霜状，更加优选液状、凝胶状、啫哩状。进一步优
选为凝胶状或者啫哩状，此时，可以使组合物在混合的初期阶段，在
其他液状组合物中由“固化”的状态通过振动慢慢崩解和溶解，由此，
振动开始时混合液的粘度不提高从而容易地形成泡沫，而在振动结束
时混合液的粘度提高能够使形成的泡沫稳定化。
另外，含有增粘剂的组合物优选为含有水或者水溶性有机溶剂的
组合物，此时，在混合时能够防止生成“面团”，并且在振动开始时混
合液的粘度不提高从而容易地形成泡沫，并且在振动结束时混合液的
粘度提高能够使形成的泡沫稳定化。作为水溶性有机溶剂优选为乙醇、
2-丙醇等低级醇；丙二醇、1,3-丁二醇、一缩二乙二醇、甘油等的低级
多元醇等。其中，优选含有水或者乙醇的组合物。在含有增粘剂的组
合物中，水或者水溶性有机溶剂的含有率优选为10~99.5质量%，更加
优选为20~95质量%，更加优选为30~90质量%。
即，在这样地含有增粘剂的组合物为凝胶状或者是啫哩状的情况
下，在混合制剂的时候：
1）在仅仅是将各制剂投入到密闭容器的主体中的阶段，混合物呈
现来源于含有增粘剂成分的组合物的区域（凝胶状、啫哩状）和其余
的区域（液状）能够区分的混合状态；
2）在振动密闭容器对混合物施加外力时，来源于含有增粘剂成分
的组合物的区域（凝胶状、啫哩状）通过崩解和溶化而逐渐变小，最
终成为合适的混合状态。
在此，一般来说，“凝胶状”是指组合物成分的胶体粒子通过结合
的相互作用构成立体网眼结构，在其空间内被液体填充的状态。“啫哩
状”是指，在凝胶状中呈半固体的状态，并且对于用手触碰这样的较
弱的对外力呈现抵抗力，但是施加更强的外力作用的话就会崩解的状
态。但是，“凝胶状”和“啫哩状”没有能够严格区分的概念。
含有增粘剂的组合物为粉末状或者颗粒状的情况下，其为微小固
体的集合体。含有增粘剂的组合物为液状、凝胶状或者乳霜状的情况
下，其粘度优选为超过200mPa·s且100,000mPa·s以下，进一步优
选为500~80,000mPa·s，更进一步优选为1,000~50,000mPa·s。含有
增粘剂的组合物为啫哩状的组合物的情况下，其啫哩强度优选为
5~1000g，进一步优选为10~500g，更加优选为50~350g。
在此，粘度为使用TVB-10M型粘度计（东机产业公司），在25°C
下，旋转1分钟时间测定的粘度。按照如下方式组合转子和旋转速度
进行测定。
1．在500mPa·s以下的情况下：转子为M2，旋转速度为60rpm
2．在超过500mPa·s且4,000mPa·s以下的情况下：转子为M3，
旋转速度为30rpm
3．在超过4,000mPa·s且10,000mPa·s以下的情况下：转子为
M3，旋转速度为12rpm
4．在超过10,000mPa·s且100,000mPa·s以下的情况下：转子
为M4，旋转速度为6rpm
另外，啫喱强度按照JIS K6503:2001的规定进行测定。使用质构
仪（TA-1000质构仪，Kett Electric Laboratory），向内径为φ60mm、高
度为60mm的啫喱杯（Gelly cup）中，水平配置120g样品并使空气不
进入，在样品的温度为20°C，探针的进入距离为4mm，探针的进入速
度为1mm/s的条件下进行测定。
另外，对于含有增粘剂的组合物之外的其余的组合物而言，从操
作简单且容易地形成泡沫的观点出发，优选25°C下粘度为1~200mPa·s，
进一步优选为2~120mPa·s，更进一步优选为5~80mPa·s。
另外，混合液的粘度（25°C）只要比除含有增粘剂的组合物之外
的其余的组合物的粘度高就可以。从在振动初期阶段为低粘度从而容
易地形成泡沫、在泡沫形成之后变成高粘度使形成的泡沫稳定的观点
出发，优选混合液的粘度（25°C）为，除含有增粘剂的组合物之外的
其余的组合物的1.2倍以上，进一步优选为2倍以上，更加优选为10
倍以上。另外，从形成的泡沫在施用于毛发上的时候容易浸透至毛发
根部、并且容易由根部到发梢部延展开的观点出发，优选混合液的粘
度（25°C）为50~20,000mPa·s，进一步优选为500~10,000mPa·s，更加
优选为1,000~5,000mPa·s。另外，在此所说的“混合液的粘度”并不是
指通过振动密闭容器而形成的混合液的泡沫的粘度，而是指按照以下
条件进行混合而得到的溶液的粘度。即，混合液的粘度是指，称取全
部的试剂按照所规定的比例共计50g，加入到100mL烧杯（主体直径
为55mm，高70mm）中，用磁力搅拌器（搅拌子为八角型，全长40mm，
直径10mm）用600rpm的速度搅拌1分钟，之后静置，从投入起过10
分钟之后的粘度。在10分钟之后在该粘度范围内的话，在染发剂的通
常放置时间（即，数十分钟时间）范围内即使发生粘度降低也很少出
现液体滴落，并且即使发生粘度增大只要是泡沫状态就容易地从毛发
根部到发梢延展。
因此，在染发剂或者脱色剂中，可以配合各种成分，即使在染发
剂中含有阻碍增粘剂的增粘作用的成分，但是只要在混合开始起经过
10分钟之后得到合适的粘度即可，因此，可以从上述增粘剂中进行大
范围的选择。
[碱剂]
本发明的毛发染色或者脱色试剂盒的第一剂中，或者复合成型体
的一个相中含有碱剂。作为碱剂，例如可以列举氨及其盐（例如，碳
酸铵、碳酸氢铵等）；乙醇胺及其盐（例如，单乙醇胺、二乙醇胺等）；
异丙醇胺、2-氨基-2-甲基丙醇、2-氨基丁醇等乙醇胺以外的烷醇胺及其
盐；1,3-丙二胺等烷二胺及其盐；碳酸胍、碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢胍、
碳酸氢钠、碳酸氢钾等碳酸盐等，其中优选氨、单乙醇胺、碳酸氢铵。
这些碱剂可以并用2种以上，从得到充分脱色-染发效果以及降低毛发
损伤和施用时的刺激性异味的观点出发，优选组合使用氨或者其盐和
乙醇胺或其盐。
从获得充分的脱色-染发效果以及降低毛发损伤和头皮刺激的观点
出发，混合液中的这些碱剂的含量优选为0.01~15质量%，进一步优选
为0.1~10质量%，更加优选为0.2~5质量%。
另外，从能够获得足够的毛发染色或者脱色性，并且可以从上述
增粘剂中进行大范围选择的观点出发，优选混合液的pH为7~12，进
一步优选为8~11，更加优选为8.5~10.5。
[氧化剂]
本发明的毛发染色或者脱色试剂盒的第二剂中，或者复合成型体
的一个相中含有氧化剂。作为氧化剂，可以列举过氧化氢、以及作为
过氧化氢产生剂的过氧化尿素、过氧化蜜胺（melamine peroxide）、过
硼酸钠、过硼酸钾、过碳酸钠、过碳酸钾等。第二剂为液体的情况下
优选过氧化氢，第二剂为固体的情况下和氧化剂包含于成型体中的情
况下优选为过氧化尿素。
氧化剂可以并用2种以上。从得到足够的脱色-染色效果以及降低
毛发损伤和头皮刺激的观点出发，在将氧化剂换算成过氧化氢时，优
选混合液中的氧化剂的含量为0.1~10质量%，更加优选为1~5质量%。
[表面活性剂]
在本发明的毛发染色或者脱色试剂盒的第一剂、第二剂、增粘用
组合物中的任意一剂以上，或者复合成型体的一个以上的相中，可以
含有表面活性剂。作为混合液中的全部的表面活性剂的合计浓度，从
起泡的优良性、以及将泡沫施用于毛发上之后容易再次起泡的观点出
发，优选为0.01~20质量%，进一步优选为0.1~15质量%，更加优选为
1~10质量%。
作为阴离子表面活性剂，可以列举烷基硫酸盐、聚氧化烯基烷基
醚硫酸盐等的硫酸酯表面活性剂；脂肪酸盐、N-酰基氨基酸盐（N-酰
基肌氨酸盐、N-酰基谷氨酸盐、N-酰基甘氨酸盐等）、琥珀酸烷基酯或
者琥珀酸烯基酯的盐、聚氧化烯烷基醚羧酸盐、脂肪酸酰胺醚醋酸盐
等的羧酸表面活性剂；烷基磷酸盐、烷基醚磷酸盐等的磷酸酯表面活
性剂；聚氧化烯烷基醚磺基琥珀酸盐、羟乙基磺酸脂肪酸酯盐、酰基
牛磺酸盐、烷基苯磺酸、α-烯烃磺酸、链烷磺酸等磺酸表面活性剂等。
其中，优选烷基硫酸盐、聚氧化烯烷基硫酸盐，其烷基的碳原子数为
0~24，进一步优选碳原子数为12~18，另外优选该烷基为直链烷基。另
外，聚氧化烯烷基硫酸盐中优选聚氧乙烯烷基硫酸盐，氧乙烯基的平
均加成摩尔数为1~10，进一步优选为2~5。另外，也优选N-酰基氨基
酸盐、醚羧酸盐，优选酰基的碳原子数为10~18的N-酰基谷氨酸盐、
烷基的碳原子数为10~18且氧乙烯基的平均加成摩尔数为3~15的聚氧
乙烯烷基羧酸盐。阴离子表面活性剂可以并用2种以上，在混合液中
的阴离子表面活性剂的含量优选为0.01~15质量%，进一步优选为
0.1~10质量%，更加优选为1~5质量%。
另外，也可以使用两性表面活性剂、非离子表面活性剂、阳离子
表面活性剂、半极性表面活性剂。
作为两性表面活性剂，可以列举具有碳原子数为8~24的烷基、链
烯基或者酰基的羰基甜菜碱类、酰胺甜菜碱类、磺基甜菜碱类、羟基
磺基甜菜碱类、酰胺磺基甜菜碱类、膦酸酯甜菜碱、咪唑啉类的表面
活性剂，其中优选羰基甜菜碱类表面活性剂、磺基甜菜碱类表面活性
剂。作为优选的两性表面活性剂，可以列举月桂酸酰胺丙基甜菜碱、
椰子油脂肪酸酰胺丙基甜菜碱、月桂基二甲基氨基醋酸甜菜碱、月桂
基羟基磺基甜菜碱等。两性表面活性剂可以并用2种以上。在混合液
中的两性表面活性剂的含量优选为0.01~15质量%，更加优选为0.1~10
质量%，更加优选为1~5质量%。
作为非离子表面活性剂，可以列举烷基聚葡糖苷、聚氧化烯烷基
醚、烷基甘油醚等。作为烷基聚葡糖苷，优选烷基的碳原子数为8~18，
进一步优选为8~14，更加优选为9~11，另外，该烷基优选为直链烷基。
葡糖苷的平均缩合度优选为1~5，进一步优选为1~2。作为聚氧化烯烷
基醚，优选烷基的碳原子数为10~22，进一步优选为12~18，另外，该
烷基优选为直链烷基。另外，优选聚氧乙烯烷基醚，其中氧乙烯基的
平均加成摩尔数优选为1~40，更加优选为4~30。作为烷基甘油醚，优
选烷基的碳原子数为8~18，更加优选为8~12，另外，该烷基优选为支
链烷基。非离子表面活性剂可以并用2种以上。在混合液中的非离子
表面活性剂的含量优选为0.01~15质量%，进一步优选为0.1~10质量%，
更加优选为1~5质量%。
作为阳离子表面活性剂，例如可以使用下述通式（1）所表示的阳
离子表面活性剂。
[式中，R1、R2、R3以及R4独立地表示具有或者不具有取代基的烃
基，R1和R2中至少一个的碳原子数为8~36，并且其余的碳原子数为
1~7，或者R3和R4共同与邻接的氮原子一起构成5~7元环，该5~7元
环具有或不具有碳原子数为1～4的烷基取代基，且除了上述氮原子之
外，还可以含有作为杂原子的氮原子、氧原子以及硫原子。A-表示阴
离子。]
在此，作为烃基可以列举直链或者支链的烷基、直链或者支链的
烯基、芳基、芳烷基等，作为取代基可以列举羟基、烷氧基、芳氧基、
环氧基、氨基、单烷氨基或者二烷氨基、三烷氨基、脂肪酸酰胺基、
脂肪酸酯基等。。另外，作为R3和R4共同与邻接的氮原子形成的环，
可以列举吗啉环、咪唑啉环、哌嗪环、哌啶环、吡咯烷环等。
作为阴离子，可以列举氯离子、溴离子、碘离子、甲基硫酸根离
子、乙基硫酸根离子、醋酸根离子、磷酸根离子、硫酸根离子、乳酸
根离子、糖精离子等。
作为阳离子表面活性剂的具体例子，可以列举十六烷基三甲基氯
化铵、硬脂基三甲基氯化铵、异硬脂基三甲基氯化铵、月桂基三甲基
氯化铵、二十二烷基三甲基氯化铵、十八烷基三甲基氯化铵、椰油基
三甲基氯化铵、十六烷基三甲基溴化铵、硬脂基三甲基溴化铵、月桂
基三甲基溴化铵、异硬脂基月桂基二甲基氯化铵、双十六烷基二甲基
氯化铵、二硬脂基二甲基氯化铵、二椰油基二甲基氯化铵、γ-葡糖酰胺
丙基二甲基羟乙基氯化铵、二（聚氧乙烯（2））油基甲基氯化铵、十
二烷基二甲基乙基氯化铵、辛基二羟乙基甲基氯化铵、三（聚氧乙烯
（5））硬脂基氯化铵、聚氧丙烯甲基二乙基氯化铵、月桂基二甲基（乙
苄基）氯化铵、二十二烷酸酰胺丙基-N,N-二甲基-N-（2,3-二羟丙基）
氯化铵、牛脂基二甲基氨丙基三甲基铵二氯、苯扎氯铵等。
作为阳离子表面活性剂，优选单烷基三甲基铵盐以及二烷基二甲
基铵盐，即，优选R1，或者R1和R2为直链或者支链的碳原子数为8~30
的、进一步优选为10~24的、更加优选为12~18的烷基，且其余为甲
基，其中优选单烷基三甲基铵盐。
阳离子表面活性剂可以并用两种以上。在混合液中的阳离子表面
活性剂的含量优选为0.1~5质量%，更加优选为0.2~3质量%，更加优
选为0.3~1质量%。
另外，从通过振动能得到充分起泡、能够提高所形成的泡沫的稳
定性、而且在将泡沫施用于毛发上时能够容易地充分延展到发根部的
观点考虑，优选阴离子表面活性剂与阳离子表面活性剂的质量比（阴
离子表面活性剂/阳离子表面活性剂）为1~100，进一步优选为2~50，
更加优选为4~20。
作为半极性表面活性剂，可以列举烷基氧化胺等。
[染料]
本发明产品为脱色试剂盒的情况下，不含染料；本发明产品为染
色试剂盒的情况下，在第一剂中或者复合成型体的含有碱剂的相中，
含有氧化染料中间体或者直接染料。
（氧化染料中间体）
作为氧化染料中间体，可以使用通常在染发剂中使用的公知的前
驱体或偶合剂。作为前驱体，例如可以列举对苯二胺、甲苯-2,5-二胺、
2-氯-对苯二胺、N-甲氧乙基-对苯二胺、N,N-双（2-羟乙基）-对苯二胺、
2-（2-羟乙基）-对苯二胺、2,6-二甲基-对苯二胺、4,4’-二氨基二苯胺、
1,3-双（N-（2-羟乙基）-N-（4-氨苯基）氨基）-2-丙醇、PEG-3,3,2’-
对苯二胺、对氨基苯酚、对甲氨基苯酚、3-甲基-4-氨基苯酚、2-氨甲基
-4-氨基苯酚、2-（2-羟乙基氨甲基）-4-氨基苯酚、邻氨基苯酚、2-氨基
-5-甲基苯酚、2-氨基-6-甲基苯酚、2-氨基-5-乙酰胺苯酚、3,4-二氨基苯
甲酸、5-氨基水杨酸、2,4,5,6-四氨基嘧啶、2,5,6-三氨基-4-羟基嘧啶、
4,5-二氨基-1-（4’-氯苄基）吡唑、4,5-二氨基-1-羟乙基吡唑及其它们的
盐等。
另外，作为偶合剂，例如可以列举间苯二胺、2,4-二氨基苯氧乙醇、
2-氨基-4-（2-羟乙氨基）苯甲醚、2,4-二氨基-5-甲基苯乙醚、2,4-二氨
基-5-（2-羟乙氧基）甲苯、2,4-二甲氧基-1,3-二氨基苯、2,6-双（2-羟
乙氨基）甲苯、2,4-二氨基-5-氟甲苯、1,3-双（2,4-二氨基苯氧基）丙
烷、间氨基苯酚、2-甲基-5-氨基苯酚、2-甲基-5-（2-羟乙氨基）苯酚、
2,4-二氯-3-氨基苯酚、2-氯-3-氨基-6-甲基苯酚、2-甲基-4-氯-5-氨基苯
酚、N-环戊基-间氨基苯酚、2-甲基-4-甲氧基-5-（2-羟乙氨基）苯酚、
2-甲基-4-氟-5-氨基苯酚、间苯二酚、2-甲基间苯二酚、4-氯间苯二酚、
1-萘酚、1,5-二羟基萘、1,7-二羟基萘、2,7-二羟基萘、2-异丙基-5-甲基
苯酚、4-羟基吲哚、5-羟基吲哚、6-羟基吲哚、7-羟基吲哚、6-羟基苯
并吗啉、3,4-亚甲基二氧基苯酚、2-溴-4,5-亚甲基二氧基苯酚、3,4-亚
甲基二氧基苯胺、1-（2-羟乙基）氨基-3,4-亚甲基二氧基苯、2,6-二羟
基-3,4-二甲基吡啶、2,6-二甲氧基-3,5-二氨基吡啶、2,3-二氨基-6-甲氧
基吡啶、2-甲氨基-3-氨基-6-甲氧基吡啶、2-氨基-3-羟基吡啶、2,6-二氨
基吡啶及它们的盐等。
前驱体和偶合剂可以分别并用2种以上。前驱体和偶合剂各自的
含量为混合液中的0.01~5质量%，更加优选为0.1~4质量%。
（直接染料）
作为直接染料，可列举酸性染料、硝基染料、分散染料、碱性染
料等。作为酸性染料，可列举青色1号、紫色401号、黑色401号、
橙色205号、红色227号、红色106号、黄色203号、酸性橙3（Acid
orange 3）等；作为硝基染料，可列举2-硝基对苯二胺、2-氨基-6-氯-4-
硝基苯酚、3-硝基-对羟乙基氨基苯酚、4-硝基邻苯二胺、4-氨基-3-硝
基苯酚、4-羟丙氨基-3-硝基苯酚、HC蓝2号、HC橙1号、HC红1
号、HC黄2号、HC黄4号、HC黄5号、HC红3号、N,N-二-（2-
羟乙基）-2-硝基对苯二胺等；作为分散染料，可列举分散紫1、分散
蓝1、分散黑9等；作为碱性染料，可列举碱性蓝99、碱性棕16、碱
性棕17、碱性红76、碱性红51、碱性黄57、碱性黄87、碱性橙31
等。
直接染料可以并用两种以上，也可以和氧化染料中间体并用。直
接染料的含量优选为混合液中的0.001~5质量%、更进一步优选为
0.01~3质量%。
在本发明的毛发染色或者脱色试剂盒中，从使混合液的泡沫成为
稳固的泡质的泡沫、而且能够从发根到发梢均匀地染色的观点出发，
优选在混合液中含有油剂0.01~3质量%的配方，进一步优选含有
0.03~2.5质量%，更加优选含有0.05~2质量%。
作为这样的油剂，可以列举角鲨烯、角鲨烷、液体石蜡、液体异
链烷烃、环烷烃等烃油；蓖麻油、可可油、貂油、鳄梨油、橄榄油等
甘油酯；蜂蜡、鲸蜡、羊毛脂、巴西棕榈蜡等蜡；棕榈酸异丙醇酯、
肉豆蔻酸异丙醇酯、肉豆蔻酸辛基十二醇酯、月桂酸己酯、乳酸十六
醇酯、单硬脂酸丙二醇酯、油酸油醇酯、2-乙基己酸十六烷基酯、异壬
酸异壬酯、异壬酸十三烷基酯等酯；癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈
酸、硬脂酸、山嵛酸、油酸、椰油脂肪酸、异硬酯酸、异棕榈酸等高
级脂肪酸；肉豆蔻醇、十六醇、硬脂醇、山嵛醇、2-辛基十二烷醇、十
六十八醇(Cetostearyl Alcohol)等高级醇类；其它异硬脂基甘油醚、聚氧
丙烯丁基醚等。其中优选高级醇，更加优选肉豆蔻醇、十六醇、硬脂
醇。
[介质]
本发明中的混合液，作为介质，可以使用水或者根据必要使用有
机溶剂。作为有机溶剂，可以列举乙醇、2-丙醇等低级醇；苄醇、苄氧
基乙醇等芳香族醇；丙二醇、一缩二丙二醇、1,3-丁二醇、一缩二乙二
醇、甘油等低级多元醇；乙基溶纤剂、丁基溶纤剂、苄基溶纤剂等溶
纤剂；乙基卡必醇、丁基卡必醇等卡必醇等。在双剂型或者三剂型的
情况下，因为通常任一制剂中都含有介质，所以通过混合各制剂，可
以形成各成分在所希望的浓度内的混合液。另一方面，在如复合成型
体型这样的在制品中不含介质的情况下，可以和另外的适当量的介质
混合，从而形成各成分在所希望的浓度内的混合液。
[任意成分]
在本发明中使用的第一剂、第二剂、增粘用组合物、复合成型体
中，除了上述成分之外，可以加入通常作为化妆品原料使用的其它成
分。作为这样的任意成分，可以列举动植物油脂、硅酮、醚、蛋白衍
生物、水解蛋白、氨基酸、防腐剂、螯合剂、稳定剂、抗氧化剂、植
物性提取物、生药提取物、维生素、香料、紫外线吸收剂。
[密闭容器]
密闭容器的形状只要是通过振动能够使内装物起泡，则可以是任
意形状。密闭容器例如由容器主体和密闭盖构成，在这种情况下，容
器主体和密闭盖可以是分离型的，也可以是非分离型的（例如，通过
合叶等使容器主体和密闭盖在不分离的情况下能够开闭）。
从制造上的容易性的观点出发，容器主体优选为底面的一面为开
放的中空的旋转柱体，在其余底面可以设置有防滑倒用脚座。作为旋
转柱体，例如可以列举圆柱体、圆锥柱体、复合圆锥柱体。
容器主体为用单手容易保持并振动的大小，并且鉴于被起泡的染
发剂的体积而成为旋转柱体的情况下，侧面的至少一个部分是距离中
心轴的半径为3~6cm，进一步优选为3.5~5.5cm，更加优选为4~5cm。
另外，因为起泡后的染发剂优选用手取用，所以从容易将手伸入到容
器中、并且盖子容易开闭的观点考虑，开口处的内周长优选为
25~35cm，更加优选为26~34cm，更进一步优选为27~33cm。容器主体
的高度优选为10~22cm，更加优选为11~20cm，更加优选为12~18cm。
在此，使染发剂最大限度起泡的情况下，密闭容器的容量和被起
泡的染发剂体积相同。因此，按照容器主体和密闭盖部分的合计计算，
密闭容器的内容量优选为100~2000mL，更加优选为300~1500mL，更
加优选为500~1000mL。另外，密闭容器的容量（容器主体和密闭盖部
分的合计量）与混合液的体积的比例（密闭容器的容量/混合液的体积）
从容易从毛发根部到发梢处延展、液体难以滴落、而且通过振动容易
形成泡沫的观点出发，优选为3~10，更加优选为4~9，更进一步优选
为5~8。
密闭盖可以是从容器主体外侧嵌合的外盖，也可以是从内侧嵌合
的内盖。另外，密闭盖的形状可以是向外侧凸起的形状、也可以是凹
进去的形状、也可以是平面形状，不过从起泡容易性的观点出发，优
选为向外侧凸起的形状，更加优选圆顶状。密闭盖为圆顶型的密闭容
器的一种实施方式示于图1中。
另外，作为其他方式，可以是如下方式：即，容器主体为由2个
以上、优选为由2个部件构成的多重构造，在流通和保管等过程中保
持多重构造本身并作为容器主体使用，但是在使用时将其中的1个以
上作为密闭盖使用。在该情况下，在流通和保管等过程中容器总体的
体积可以变小，而在使用时后述的密闭容器的容积可以变大，因此优
选。双重构造的密闭容器的一种实施方式如图2和3所示。在图2中，
（a）为双重构造的密闭容器的纵向剖面图，（b）为其立体图，图3表
示使用时的状态。
另外，密闭容器可以具有在深度方向上能够伸缩的单元。因为能
够进行伸缩，从而可以在流通和保管等过程中容器总体的体积变小，
另一方面在使用时密闭容器的容量变大，所以优选。或者，在使用时
密闭容器中的泡沫量变少的时候，通过使伸缩单元进行收缩而可以容
易地取出容器主体内的泡沫，因而优选。或者，在使用时可以通过收
缩伸缩单元使密闭容器中的泡沫从后述的吐出口吐出，从而优选。在
深度方向上能够伸缩的单元可以在容器主体、密闭盖的任意一方上具
有，或者也可以在两者上都具有，从取用方便的观点出发优选在容器
主体上具有能够伸缩的单元。在深度方向上能够伸缩的单元可以是任
意的单元，从可以简便地进行伸缩、并且可以确保容器的密闭性的观
点出发，优选波纹管结构。图4中显示作为能够伸缩的单元而具有波
纹管构造的密闭容器的一种实施方式。图4中，（a）表示收缩时的状
态，（b）表示伸长时的状态。
另外，在具有“能够伸缩的单元”的密闭容器的情况下的内容量
是指，最大限度地伸长的时候的体积。
在密闭容器中，可以在任意位置上具有吐出口。在上述的容器主
体上具有深度方向上能够伸缩的单元的情况下，通过收缩主体可以将
容器主体内的泡沫从吐出口吐出，所以优选。吐出口的位置可以是密
闭容器的任意位置，从容易取出泡沫的观点出发优选位于密闭盖上。
图5中显示在具有波纹管结构的密闭容器中，密闭盖上具有吐出口的
一种实施方式。
关于容器主体以及密闭盖的材质，只要能够不漏出混合液实施密
闭、并且具有耐得住通过振动形成泡沫的强度，就没有特别的限定，
例如优选塑料、纸等。
[防滑单元]
密闭容器为，向其中将各制剂投入并密闭之后用戴了手套的手拿
着进行振动，从而使各制剂的混合液成为均匀的泡沫的状态的容器。
而且优选密闭容器具有如上述所述的相应的容量。因此，为了使手小
的使用者在戴上手套之后用手握持振动的时候密闭容器也不会滑动，
优选在表面具有用于防止在纵向和横向这两个方向上滑动的防滑单
元。防滑单元可以是在容器表面上具有凹陷的单元、也可以具有凸起
的单元、或者也可以具有凹凸的单元，优选具有在握持时指腹容易卡
住的凸起形状。从凸起的隆起在握持时候指腹容易卡住、而且不痛的
观点出发，优选为离表面0.1~5mm，进一步优选为0.2~3mm，更加优
选为0.25~2.5mm。隆起的形状优选为，隆起方向的纵截面是液滴状或
者方形。
防滑单元可以是设置在容器表面的侧面整体上，也可以是设置在
一部分上。另外，在容器主体和密闭盖中，从能够良好地进行振动的
观点出发，至少可以在容器主体上具有防滑单元；从可以用戴了手套
的手开闭盖子的观点出发，更加优选在容器主体和密闭盖的两者上具
有防滑单元。另外，从握持时确实保持容器的观点出发，优选至少在
拇指的指腹对应的位置上具有防滑单元，更加优选在拇指的指腹和其
它手指的指腹对应的各个位置上具有防滑单元。
以下显示防滑单元的类型，但是不限定于这些类型。另外，这些
并不是相互之间严格区分的概念。而且，也可以组合多个例子。
凹状：用好使的手的拇指按在容器表面凹陷的椭圆形的凹陷处防
滑。因为拇指在固定容器的时候担任重要的作用，因此要构成拇指被
可靠地固定的、在纵向和横向这两个方向上防滑的防滑单元。只要是
拇指卡住的凹陷就不问其大小和深度，优选为至少拇指的指腹卡住的
大小和深度。
点状/椭圆状/长方形状：一个点状/椭圆状/长方形状的凸起因为其
能卡住拇指，从而在纵向和横向上防滑，所以优选。如果是多个点状
凸起并且其中心间隔沿着容器侧面为2cm以内的话，可以更强烈地卡
住拇指的指腹，因此更加优选。另外，如果点状/椭圆状/长方形状凸起
的中心间隔沿着容器侧面为8~15cm的话，可以卡住拇指的指腹和其余
手指的指腹，因而也优选。点状凸起的直径优选为1mm~1cm，更加优
选为2~5mm。椭圆状/长方形状凸起优选其最大部分的长度为
2mm~3cm，更加优选为5mm~1cm。最大长度方向相对于容器铅垂方
向具有或者不具有倾斜度。
直线状（1）：具有相对于容器铅垂方向为±20~±70度的倾斜度、
且全长为1~12cm的直线在纵向和横向上都能防滑，因此优选。也优选
多条相对于容器纵向为相同倾斜度的直线，以等间隔或者非等间隔的
方式，配置在遍及于容器侧面的十六分之一的表面上。也优选在拇指
的指腹和其它手指的指腹对应的各自的位置上配置。直线的宽度优选
为0.1mm~5mm，更加优选为0.5mm~3mm。
曲线状：具有相对于容器铅垂方向为0~±90度的倾斜度、且全长
为1~12cm的波纹线对纵向和横向上都能防滑，因此优选。也优选多条
相对于容器纵向具有相同倾斜度的波纹线，以等间距或者非等间距的
方式，配置在地遍及于容器侧面的十六分之一的表面上，同样优选在
侧面全周围均等地配置。波纹线的周期和波高分别优选为5mm~6cm。
也优选在拇指的指腹和其它指腹对应的各个位置上配置。波纹线的宽
度优选为0.1mm~5mm，更加优选为0.5mm~3mm。
把手：也可以配置杯子把手状的环。因为可以握住把手，从而能
够稳定地固定容器，构成在纵向和横向这两个方向上防滑的防滑单元。
挂带状或者带状：以手指或者手能进入的方式在容器的一个部分
配置挂带或者带子。被配置成为，通过挂带或者带子使手指或者手被
牢固地固定，从而构成在纵向和横向这两个方向上防滑的防滑单元。
通过配置使手牢牢地固定于挂带或者带子和容器之间，从而构成在纵
向和横向这两个方向上防滑的防滑单元。
直线状（2）（组合的例子）：1条或者2条以上的、具有相对于容
器铅垂方向为±0~90度的倾斜度、且全长为1~12cm的第一直线，和1
条或2条以上的、具有相对于上述第一直线为±20~90度的倾斜度的第
二直线，优选配置在遍及容器侧面的十六分之一的表面上，同样优选
以遍及侧面全周的方式均匀配置。也优选分别在拇指的指腹和其它手
指指腹对应的各个位置上配置。第一直线和/或第二直线优选分别为3
条以上。第一直线之间的间隔或者第二直线之间的间隔可以为等间隔
的也可以为非等间隔。也优选分别在拇指的指腹和其它手指的指腹对
应的各个位置配置。直线的宽度优选分别为0.1mm~5mm，进一步优选
为0.5mm~3mm。
在图6中，显示这些防滑单元的具体例子。
[搅拌子]
本发明的毛发染色或者脱色试剂盒是，一边通过振动使第一剂、
第二剂和增粘用组合物混合，或者使成型体中的碱剂、氧化剂、增粘
剂等和介质混合，一边形成混合液的泡沫。因此，从促进混合的观点
出发，优选进一步含有搅拌子作为试剂盒的构成要素。
从促进混合并且能够形成均匀且足够量的泡沫，并且所产生的泡
沫容易施用于毛发上的观点出发，优选搅拌子在振动期间在泡沫中激
烈地移动，而在振动结束之后立即沉入容器主体的底部。从此观点考
虑，搅拌子的比重优选为5.0~8.0g/cm3，进一步优选为6.0~7.9g/cm3，
更加优选为7.0~7.8g/cm3的范围内。作为具有该比重的材质，例如可以
列举金属，优选为铁和不锈钢。
但是，搅拌子会与含有碱剂和氧化剂的混合液接触一定时间，所
以形成搅拌子的材质可能溶解于染发剂中。从防止该可能性的观点出
发，更加优选搅拌子是由在金属上包覆有塑料的材质构成。在这种情
况下，优选搅拌子整体的平均比重在上述数值范围内。
从促进混合并得到均匀且充分量的泡沫的观点出发，搅拌子的形
状优选为圆形、橄榄球形。从促进混合和得到均匀且足够量的泡沫的
观点出发，每个搅拌子的体积优选为0.5~15cm3，更加优选为1~10cm3，
更进一步优选为2~5cm3的范围。
毛发染色或者脱色试剂盒所用的搅拌子的个数，从促进混合和得
到均匀且足够量的泡沫的观点出发，优选为1~10个，进一步优选为2~5
个，更进一步优选为3~4个。
[毛发染色或者脱色方法]
在使用本发明的毛发染色或者脱色试剂盒对毛发（特别是头发）
进行毛发染色或者脱色时，优选进行下述的工序（a）~（d）或者工序
（a）~（e）。
（a）将含有碱剂的第一剂和含有氧化剂的第二剂（存在的情况下，
进一步有增粘用组合物），或者将以上述形态含有碱剂、氧化剂以及增
粘剂的成型体和介质，投入到可以开闭的密闭容器中的工序。
（b）密闭密闭容器的工序。
（c）振动密闭容器形成泡沫的工序。
（d）取出形成的泡沫并施用于毛发上的工序。
（e）使施用了的泡沫再次起泡的工序。
在将染发剂或者脱色剂施用于毛发上的时候可以戴着手套，戴手
套的时间可以是在此之前的任意时间，因为在工序（a）中将制剂投入
的时候手可能会被污染，因此优选在工序（a）之前戴上手套。另外，
优选在将泡沫施用于毛发上之前的任意阶段预先梳理好毛发。这样在
工序（e）中再次起泡的处理中毛发难以缠在一起，从而不会发生混合
液飞散。另外，没有必要进行在染发剂组合物的施用中广泛使用的分
区操作，更加优选不进行分区操作。由此，能够容易地进行将混合液
的泡沫施用于毛发上的操作和再次起泡的操作。在将染发剂组合物施
用于毛发上时，从可以均匀染发、且防止液体滴落、并且得到足够的
染发效果的观点出发，优选在对毛发进行染发处理之前不应用整发剂。
另外，从混合液不变稀、能够均匀染发且防止液体滴落、并且得到足
够的染发效果的观点出发，优选为干的毛发。在染发处理之前进行洗
发的情况下，优选在进行染发处理之前干燥毛发。
工序（a）：在混合前可以在第一剂、第二剂、其它增粘用组合物
中含有增粘剂。工序（a）是将这些各剂或者上述成型体和介质投入到
密闭容器的主体中的工序。此时，投入各剂的顺序可以是任意的顺序，
也可以是同时投入。通过将各剂投入到密闭容器中，各剂相互接触，
在此没必要一定要使各剂混合。在投入之后，在工序（b）中密闭容器
之前可以预先搅拌混合各剂，也可以在后述工序（c）中进行振动时形
成泡沫的同时进行混合。工序（a）结束之后，在进行后述工序之前可
以经过数分钟~10分钟左右的时间，但是因为氧化染料的反应在进行、
且增粘剂体系在增粘，因此，优选在工序（a）完成之后立即依次进行
至工序（d）将泡沫施用于毛发上的工序。另外，优选密闭容器具有上
述防滑单元。
工序（b）：工序（b）为在将制剂全部投入到密闭容器的主体中之
后，在密闭容器主体上安装密闭盖进行密闭的工序。只要在后述的工
序（c）振动时内装物不会溢出即可，在具有容器特有的密闭装置的时
候可以通过该装置来密闭。
工序（c）：工序（c）是通过振动密闭容器形成泡沫的工序。可以
将在工序（a）中投入的各剂预先混合好，但是从使操作简便的观点出
发，优选在振动的同时混合。振动的方式可以使用工具，但是从使操
作简便的观点出发优选用手振动。可以用一只手振动，但是从可靠地
固定密闭容器的观点出发，优选使用双手振动。作为固定容器的时候
的两手的位置，可以举以下的情况。
1．一只手在密闭盖上，另一只手在和密闭盖相反侧的底面；
2．一只手在容器主体的侧面，另一只手在密闭盖上；
3．两手都在容器主体的侧面。
从防止振动的时候容器从手中脱落、防止振动中盖打开且内装物
飞散的观点出发，优选为“一只手在密闭盖上，另一只手在和密闭盖
相反侧的底面”或者“一只手在容器主体的侧面，另一只手在密闭盖
上”。
从形成细腻的泡质并且具有足够的泡沫体积的泡沫的观点出发，
振动的速度优选每秒1~6个来回，进一步优选为每秒2~5个来回，更
进一步优选为每秒3~4个来回。振动的幅度优选为5~50cm，进一步优
选为10~40cm，更加优选为20~30cm。从高效地得到质地细腻且具有
足够的体积的泡沫的观点出发，振动的次数优选为5~60个来回，进一
步优选为10~50个来回，更进一步优选为20~40个来回。
在工序（c）结束之后，打开密闭盖，进行工序（d）。
工序（d）：工序（d）是将形成的泡沫从密闭容器中取出并施用于
毛发上的工序。可以对毛发整体施用，也可以对毛发的一部分施用。
主要由染发目标和染发所用的混合液的量决定。
在从密闭容器的内部取出已经形成的泡沫的时候，可以使用某种
工具转移至其它的容器中。这种情况下，在转移至其他容器中之后，
用某种工具在毛发上施用泡沫。或者，使用梳子或刷子等工具从密闭
容器内部挖取出泡沫，之后，使用该工具将泡沫施用于毛发上。或者，
用手从密闭容器内部挖取出泡沫，之后，将用手挖取出的泡沫直接施
用于毛发上。从施用于毛发上时容易进行延展操作、不会因为一次的
施用量太多而导致飞散、也不会因为取出量太少而使挖取的次数增多
的观点出发，优选用手进行。
工序（e）：从使混合液的泡沫充分遍及毛发根部、并且即使通过
振动形成的泡质不充分也能确保良好的染发性的观点出发，以及从防
止在放置期间出现液体滴落的现象（因为在放置期间染发剂中的成分
分解增粘剂或者阻碍增粘剂的增粘作用从而使混合液的粘度降低的情
况下，会出现液体滴落的现象）的观点出发，优选在毛发上再次起泡。
在再次起泡中，可以注入气体，也可以使用振动机或者刷子这样的工
具，或者也可以使用手指，更加优选使用手指。
在此，至于再次起泡的期间，可以是泡沫完全消失之后，也可以
是在泡沫消失的途中，或者是在施用的泡沫发生变化之前。或者，也
可以是在将泡沫完全施用于想施用的范围之后，也可以是在施用的过
程当中。即，可以是在工序（d）结束之后转移到工序（e），也可以是
在工序（d）的期间内进行工序（e）。在本发明中，随着时间经过会发
生混合液的粘度的降低或者也可能引起混合液粘度的增大。在泡沫消
失之后，如果粘度降低的话会出现液体滴落，如果粘度增大会使再次
起泡变困难而导致制剂难以延展开来。而且，如果在转移到工序（d）
之后再次进行工序（c）的话，则内装物的量和密闭容器的容积的比例
发生变化难以形成合适的泡沫，而且戴了手套的手被制剂浸湿的可能
性增加从而使持有容器的手容易滑动，因此优选在转移至工序（d）之
后不进行工序（c）。从消除由于粘度变化产生的不方便的观点出发，
更加优选在进行工序（d）的同时进行工序（e），在泡沫的施用结束之
后只进行工序（e）。再次起泡可以连续进行一次，也可以断断续续地
进行重复多次。针对从密闭容器中取出泡沫并施用于毛发上的行为，
可以在每进行一次该行为就进行一次再次起泡，优选为每进行2~10次
该行为就进行一次再次起泡，更加优选为每进行3~5次该行为就进行
一次再次起泡。
在这些操作之后，将泡沫放置于毛发上。放置时间从泡沫施用开
始优选为3~60分钟，更加优选为5~45分钟。
在放置结束之后冲洗混合液。之后，施用适当的香波和护发素之
后水洗，干燥毛发。
实施例
调制下面所示配方的染发剂。另外，在成分名中没有明确表示浓
度的为活性量。
配方例1
*1：MERQUAT 280（Nalco公司）
*2：MERQUAT 550（Nalco公司）
*3：Rhaball Gum EX（大日本住友制药公司）
各剂的使用量 第一剂:第二剂:第三剂=40g:60g:12g
混合液的pH：9.1
向内径为9cm、高度为14cm的圆筒形的可密闭的塑料容器中一次
性投入本配方的第一剂和第二剂以及第三剂，以1秒钟内3次的速度、
30cm的幅度、来回振动30次，从而形成泡沫。投入的全部液体形成
稳固的泡沫，放置10分钟左右液体也没有从泡沫上分离。
让一般不怎么使用染发剂的人将形成的泡沫用戴着手套的手从容
器中取出以遮盖的方式施用于假发（No.755s Beaulax公司）上，以每
进行取出泡沫并施用于毛发的操作3次就进行1次再次起泡操作的比
例，通过像使用香波一样的操作进行再次起泡。将形成的全部泡沫应
用于毛发整体上之后，放置30分钟时间。进行水洗、使用香波、使用
护发精华素的操作2次，使之干燥。让专门评价成员目视评价染发结
果，结果为均匀且良好。
另外，在上述塑料容器的侧面，从上面起3分之1处的部分上，
配置一个直径为3mm、高度为2mm的突起，并在该突起的对称位置上
再配置一个同样大小的突起，在该突起上卡住拇指的指腹和食指的指
腹的话，可以更好地进行振动。
配方例2
调制下面所示的配方的染发剂。
*4：MERQUAT 295（Nalco公司）
*5：Metolose SM-4000（信越化学公司）
各剂的使用量 第一剂:第二剂:第三剂=40g:60g:3g
混合液的pH：9.2
第一剂和第二剂的混合液的粘度：15mPa·s
第一剂、第二剂以及第三剂的混合液的粘度：350mPa·s
所使用的容器和泡沫形成方法和配方例1相同。将所产生的泡沫
以遮盖的方式涂布于毛发上时，泡沫能够简单地浸透于毛发的根部，
操作容易。
配方例3
将配方例2的第三剂更换为以下配方，并使用17.1g。除此之外，
其他都和配方例2相同。
●第三剂（凝胶状） （质量%）
羟乙基纤维素*6 6.4
精制水 余量
*6 HEC Daicel SE850（Daicel化学工业公司）
第一剂和第二剂的混合液的粘度：15mPa·s
第一剂、第二剂以及第三剂的混合液的粘度：1280mPa·s
混合液的pH：9.1
按照上述的方法，并使用与上述容器同样的容器形成泡沫，所产
生的泡沫能够良好地以遮盖的方式涂布于毛发上。放置30分钟时间液
体也不分离。
配方例4
将配方例2的第三剂更换为以下配方，并使用19.3g。除此之外，
其他都和配方例2相同。
●第三剂（凝胶状） （质量%）
羟乙基纤维素*7 17.1
精制水 余量
*6：HEC Daicel SE850（Daicel化学工业公司）
第一剂和第二剂的混合液的粘度：15mPa·s
第一剂、第二剂以及第三剂的混合液的粘度：8600mPa·s
混合液的pH：9.1
按照上述的方法，并使用与上述容器同样的容器形成泡沫，所产
生的是具有弹力的良好的泡沫。放置30分钟时间液体也不分离。
配方例5
调制以下所示配方的染发剂。
*7：HEC Daicel SE850（Daicel化学工业公司）
*8：CELLOGEN P（第一工业制药公司）
各剂的使用量 第一剂:第二剂:第三剂=20g:125g:5g
通过在配方例1中使用的容器，可以形成良好的泡沫，并且得到
良好的染发结果。
配方例6
按照日本专利特表2003-518028号公报的实施例1记载的顺序，制
造4g的染发成型体25片。在配方例1中使用的密闭容器中，一次性
投入精制水100g和制造的25片染发成型体，以1秒钟内3次的速度、
以30cm的幅度、进行30个来回的振动，从而形成泡沫。投入的全部
组合物溶解，生成的液体形成具有弹力且稳固的泡沫，放置10分钟左
右液体也没有从泡沫上分离。
将形成的泡沫，用戴有手套的手从容器中取出，以遮盖的方式施
用于假发（No.755s Beaulax公司）上。以每进行取出泡沫并施用于毛
发上的操作3次就进行1次再次起泡操作的比例，通过像使用香波一
样的操作进行再次起泡。形成的全部泡沫施用于毛发整体上之后，放
置30分钟。进行水洗、使用香波、使用护发精华素的操作2次，使之
干燥。即使是一般不怎么使用染发剂的人进行上述操作的情况下，让
专门评价成员目视评价的染发结果也是均匀且良好。