聚合物分散体作为粉尘控制剂的用途.pdf

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1、(10)申请公布号 CN 104334676 A (43)申请公布日 2015.02.04 CN 104334676 A (21)申请号 201380020569.8 (22)申请日 2013.04.12 102012007827.7 2012.04.18 DE C09K 3/22(2006.01) C08F 251/00(2006.01) (71)申请人 BK 吉乌里尼两合公司 地址 德国路德维希港 (72)发明人 米夏埃尔乌尔舍 鲁道夫伦肯海默 蒂姆斯特凡 (74)专利代理机构 中原信达知识产权代理有限 责任公司 11219 代理人 李楠 安翔 (54) 发明名称 聚合物分散体作为粉尘控制。

2、剂的用途 (57) 摘要 本发明涉及聚合物分散体的用于粉尘控制的 用途， 其中， 这些聚合物分散体通过由自由基引发 的、 成分 a 至 e 的乳液聚合获得 ： a.2 重量 -75 重量的苯乙烯和 / 或经取代的苯乙烯， 以及 b.0-75 重量的丙烯酸的 C1 至 C12 酯和 / 或甲 基丙烯酸的C1至C12酯， 以及c.0-50重量的丙 烯腈和 / 或甲基丙烯腈， 以及 d.0-50 重量的至 少一种其他的能共聚的烯属不饱和单体， 其带有 一个或多个 C-C 双键， 在存在 e.10 重量 -75 重 量的淀粉和 / 或改性淀粉和 / 或降解淀粉和 / 或降解的改性淀粉的情况下， 其中，。

3、 该聚合在水中 进行。 (30)优先权数据 (85)PCT国际申请进入国家阶段日 2014.10.17 (86)PCT国际申请的申请数据 PCT/EP2013/001080 2013.04.12 (87)PCT国际申请的公布数据 WO2013/156127 DE 2013.10.24 (51)Int.Cl. 权利要求书 1 页 说明书 7 页 (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 权利要求书1页 说明书7页 (10)申请公布号 CN 104334676 A CN 104334676 A 1/1 页 2 1. 聚合物分散体的作为粉尘控制剂的用途， 其特征在于， 所述聚合物分。

4、散体通过由自 由基引发的、 成分 a 至 e 的乳液聚合获得， 其中， a.2 重量 -75 重量的苯乙烯和 / 或经取代的苯乙烯， 以及 b.0-75 重量的丙烯酸的 C1 至 C12 酯和 / 或甲基丙烯酸的 C1 至 C12 酯， 以及 c.0-50 重量的丙烯腈和 / 或甲基丙烯腈， 以及 d.0-50 重量的至少一种其他的能共聚的烯属不饱和单体， 其带有一个或多个 C-C 双 键， 在存在 e.10 重量 -75 重量的淀粉和 / 或改性淀粉和 / 或降解淀粉和 / 或降解改性淀粉 的情况下， 在水中聚合， 其中， 由a+b+c+d+e构成的总和为100重量， 并且水相对于所 述质量。

5、份额总和 a+b+c+d+e 的重量比例处在 99:1 与 40:60 之间， 其中， 在 d 组中， 带有多于一个双键的单体选自亚甲基双丙烯酰胺、 二 ( 甲基 ) 丙烯酸 聚亚烷基乙二醇酯和三烯丙基胺。 2. 根据权利要求 1 所述的聚合物分散体的作为粉尘控制剂的用途， 其特征在于， 优选 使用在必要时与丙烯酸正丁酯和 / 或丙烯酸叔丁酯和 / 或丙烯腈和 / 或丙烯酸组合的苯乙 烯作为单体 a 至 d。 3.根据权利要求1和2所述的聚合物分散体的作为粉尘控制剂的用途， 其特征在于， 使 用带有在 1000D 至 50000D 的摩尔质量的降解天然淀粉和 / 或降解改性淀粉作为淀粉。 4.。

6、根据权利要求1至3所述的聚合物分散体的作为粉尘控制剂的用途， 其特征在于， 所 述淀粉相对于所述单体 a 至 d 的份额优选处在 20 重量至 500 重量。 5.根据权利要求1至4所述的聚合物分散体的作为粉尘控制剂的用途， 其特征在于， 所 述聚合物分散体具有至少 10 重量的固体含量、 最高 1000mPas 的粘度以及 1 至 11、 优选 2 至 9 的 pH 值， 并且所述聚合物颗粒的平均颗粒尺寸小于 1m。 6. 根据权利要求 1 所述的、 作为对于强烈至中等强烈地产生粉尘的固体的粉尘控制剂 的用途， 其特征在于， 所述乳液聚合物以水分散体的形式均匀地喷洒到待处理基质的表面 上， 。

7、或者喷入到其中。 7. 根据权利要求 1 所述的用途， 其特征在于， 所述待处理的基质是所有类型的产生粉 尘的固体。 8. 根据权利要求 1 所述的用途， 其特征在于， 所述水分散体的浓度在使用时优选为 0.5至 3。 9.根据权利要求1所述的用途， 其特征在于， 给每平方米待处理表面以0.2升/平方米 至 3 升 / 平方米的量施布所述粉尘控制剂。 权 利 要 求 书 CN 104334676 A 2 1/7 页 3 聚合物分散体作为粉尘控制剂的用途 技术领域 0001 本发明涉及聚合物粉尘控制剂的一种减少在装载、 存储、 运输、 搬运和使用所有类 型的产生粉尘的固体时的粉尘排放的用途。 背。

8、景技术 0002 属于这些固体的尤其是煤炭、 焦炭、 矿石、 金属粉尘、 沙、 土、 灰、 矿物、 硫、 残渣、 肥 料以及特定形式的废物， 例如大件废物。出于环境和健康方面的原因， 必须使其他物品 ( 例 如在煤炭生产时的粉尘 ) 尽可能迅速地结合， 从而使粉尘不会被吸入。出于同样的原因， 必 须避免来自贮料堆或运输面的粉尘排放。 0003 原则上， 多种有机和无机粉尘、 特别是细微粉尘在被吸入时是非常损害健康的 ( 矽肺、“尘肺” 和相关综合征的危险 )。因此， 在工业和公共环境中一般都要使粉尘排放最 小化。 0004 现有技术中给出了许多不同的解决方案组， 以便结合粉尘并且避免和控制粉尘。

9、排 放。 0005 一种最简单的介质是水 ： 其经常混合有附加物 ( 譬如水溶性的溶剂、 蜡或表面活 性剂 )， 其能喷洒而使表面湿润， 以便使粉尘结合。但是也能使用来自石油蒸馏的残留物 ( 譬如煤沥青 )。 0006 水自身总是仅是在其完全蒸发之前具有活性。因此， 在干旱气候区中得到非常短 暂的采用可能性。 0007 在 US 4,417,992 中使用了高度支化的、 遇水膨胀的聚合物的水性相容的液体分 散体， 这些聚合物基于丙烯酰胺或丙烯酰胺 / 丙烯酸共聚物， 它们与含有多于一种的烯属 不饱和基团的单体发生交联。在此， 聚合物在由譬如石蜡或矿物油组成的油相中以凝胶状 微粒存在。 0008。

10、 出于同样的目的， 在 US 4,746,543 中， 与非离子表面活性剂和阴离子表面活性剂 一起， 在带有水溶性非离子聚亚烷基乙二醇的混合物中使用水溶性的阴离子丙烯酸聚合 物。 0009 在 EP 305 621 B1 中描述了一种使粉尘结合的介质， 其由含有增稠剂 ( 譬如淀粉 或聚羟甲基纤维素 ) 的水以及溶解在蒽油中的煤沥青组成。这种分散体虽然使表面加强， 但由于是芳香性溶剂从而是高度破坏环境以及不可接受的。 0010 在 US 5,194,174 中提出了一种由聚乙烯醇和硼酸组成的控制粉尘的介质， 其通 过喷洒或发泡到各个粉尘的表面上使用。这种水性的、 非粘性的溶液除了增塑剂和交联剂。

11、 之外， 还含有保湿剂和起泡剂。然而， 使用硼酸已不再是可接受的， 因为硼酸是一种被欧洲 化学品管理署 ECHA 置于 “高关注物质” (SVHC) 名单上的物质。 0011 在肥料工业中， 使用蜡和特殊的蜡混合物作为粉尘结合剂， 并且用于改进粒料的 流动性。固体肥料往往倾向于形成过多的粉尘。蜡可以对粉尘负荷以及细微颗粒损耗的最 小化做出贡献。用于提高流动性的添加剂是必要的， 这是因为一些固体肥料由于其吸湿性 说 明 书 CN 104334676 A 3 2/7 页 4 倾向于结块。 在此， 特殊的蜡混合物可以在加工、 储存以及给料问题上提供技术上的解决方 案。 0012 在 WO 20091。

12、51316 中描述了一种涂覆剂， 以便覆盖疏松物料的表面并且使其在这 种情况下得到加强。在此所采用的化合物由生物柴油 ( 天然脂肪酸甲酯或天然脂肪酸乙 酯 ) 的蒸馏残留物以及近似的产品 ( 譬如甘油酯 ) 组成， 但是也由脂肪酸、 脂肪醇、 脂肪胺 和脂肪酰胺的蒸馏过程残留物组成。 根据权利要求1， 这些产品可以归为通式(FA)P-X)q， 其中， FA 是饱和的或不饱和的 C8-C24 脂肪烷基， 在链中带有 0 至 5 个、 优选 0 至 3 个 C C 基团 ； X 是残基， 选自 -C(O)OH、 -C(O)OR、 -NH2-、 NHC(O)R1、 NHC(O)OH、 -OH、 -C。

13、OR ； 并且 p 1 至 1000、 优选 1 至 3， 且 q 1 至 1000、 优选 2 至 5， 附带条件为 p、 q 不同时等于 1， R 是短 链的烷基基团， R1是 H 或短链的烷基基团。 0013 属于这些化合物的尤其是磷酸酯、 1,4不饱和C4至C14羧酸或羧酸酐(如马来酸、 马来酸酐、 衣康酸和柠康酸 ) 的聚合物。 0014 在 US 04780233 和 US 4897218 中描述了含有表面活性剂、 产生泡沫的抗尘剂。这 种介质在原则上具有以下缺点， 即， 它们由于表面活性剂的水溶性通过降雨被冲洗到地下 水中并且因此是损害环境的。这首先涉及含有壬基酚聚氧乙烯醚的介质。

14、。 0015 AU 2007216657 描述了含氟聚合物、 特别是聚四氟乙烯 (PTFE) 的用途。这种类型 的氟聚合物极其难于降解， 并且在环境中持久存留， 这同样可以导致持久损害。因此， 这些 介质是绝对不可接受的。 0016 为了使粉尘在煤炭堆上结合， CN 101824303A 描述了含有丙烯酸和亚甲基双丙烯 酰胺的聚合产物， 该聚合产物在存在淀粉的情况下制造。这种介质借助喷洒设备作为水溶 液喷洒到煤炭堆上。 0017 在 CN 101497782A 中使用了一种由聚丙烯酸、 聚丙烯酰胺、 表面活性剂和水组成 的溶液。该介质可以用作防冻剂并且用于使粉尘结合， 其以与出自 CN 101。

15、824303 的介质相 近的方式， 通过喷洒施用到表面上。 0018 出于使粉尘结合和固沙目的， 在CN 101333431中使用了改性的三聚氰胺-甲醛化 合物。 0019 在 CN 102093846 中， 为了在装载磷矿石时控制粉尘， 使用了含有聚乙烯醇、 瓜耳 胶、 杀菌剂和水的介质。在 CN 102093847 中， 公开了用于在铁矿石加工时抑制粉尘形成的 组合物。相应地， 该聚合化合物由 1 至 10 重量的丁二烯 - 苯乙烯共聚物、 0.5 至 5 重量 的水溶性羧甲基纤维素钠、 聚乙烯醇、 改性淀粉或聚丙烯酰胺组成。此外， 含有十二烷基苯 磺酸钠和椰子油脂肪酸二乙醇酰胺作为表面活。

16、性剂。 0020 许多在现有技术中描述的介质含有有毒物质 ( 譬如硼酸、 丙烯酰胺 ( 作为残余单 体 ) 或煤焦油 )， 或者是由于例如表面活性剂、 矿物油、 蒸馏残留物或含氟聚合物的含量而 在生态上是有问题的。或者制造特殊的聚合物是复杂的 ； 而这些聚合物对于粉尘控制而言 经常是非常昂贵的。 发明内容 0021 因此， 本发明的任务在于， 找到在经济上和生态上适宜的粉尘控制剂， 其同时 ： 0022 能有效、 安全并且在多方面使用 说 明 书 CN 104334676 A 4 3/7 页 5 0023 对环境无毒性 0024 无磷并无卤 0025 无表面活性剂 0026 至少部分基于可再生。

17、资源， 以及 0027 能成本低廉地制造。 0028 以上说明的缺点可以通过根据本发明使用的粉尘控制剂解决， 该粉尘控制剂是一 种聚合物分散体。这种介质直至 100地满足上述要求。 0029 还要提到的是， 该化合物类型在纸张和纸板制造中例如用作表面施胶剂， 并且取 决于单体组成地， 根据 BfR( 联邦风险评估研究所 ) 建议 XXXVI. 允许用于与食品接触的纸 张。 0030 根据本发明使用的粉尘控制剂是一种聚合物分散体， 其通过由自由基引发的、 成 分 a 至 e 的的乳液聚合获得， 其中 ： 0031 a.2 重量 -75 重量的苯乙烯和 / 或取代的苯乙烯， 以及 0032 b.0。

18、-75 重量的丙烯酸的 C1 至 C12 酯和 / 或甲基丙烯酸的 C1 至 C12 酯， 以及 0033 c.0-50 重量的丙烯腈和 / 或甲基丙烯腈， 以及 0034 d.0-50 重量的至少一种其他的能共聚的烯属不饱和单体， 其带有一个或多个 C-C 双键， 在存在 0035 e.10重量-75重量的淀粉和/或改性淀粉和/或降解淀粉和/或降解的改性 淀粉 0036 的情况下， 在水中聚合， 其中， 由a+b+c+d+e构成的总和为100重量， 并且水相对 于质量份额总和 a+b+c+d+e 的重量比例处在 99:1 与 40:60 之间， 0037 其中， 在d组中， 所述带有多于一个。

19、双键的单体选自亚甲基双丙烯酰胺、 二(甲基) 丙烯酸聚亚烷基乙二醇酯和三烯丙基胺。 0038 作为 a 组的单体， 除了苯乙烯之外还考虑经取代的苯乙烯 ( 譬如 - 甲基苯乙烯， 或者 C1 至 C4 烷基取代的苯乙烯， 譬如乙烯基甲苯 )。优选使用苯乙烯。属于 b 组的有丙烯 酸酯和 / 或甲基丙烯酸酯， 例如丙烯酸甲酯、 甲基丙烯酸甲酯、 丙烯酸乙酯、 甲基丙烯酸乙 酯、 丙烯酸正丙酯、 丙烯酸异丙酯、 甲基丙烯酸正丁酯、 丙烯酸正丁酯、 甲基丙烯酸异丁酯、 丙烯酸叔丁酯、 丙烯酸异丁酯。 0039 但是也可以使用更高级的衍生物， 譬如丙烯酸正戊酯、 甲基丙烯酸正戊酯、 丙烯酸 新戊酯、 。

20、丙烯酸环己酯、 甲基丙烯酸环己酯、 丙烯酸 -2- 己酯、 甲基丙烯酸 -2- 己酯、 丙烯 酸-2-乙基己酯、 甲基丙烯酸-2-乙基己酯、 丙烯酸正辛酯、 甲基丙烯酸正辛酯、 丙烯酸异辛 酯、 甲基丙烯酸异辛酯、 丙烯酸正十二烷基酯、 甲基丙烯酸正十二烷基酯、 丙烯酸十二烷基 酯、 甲基丙烯酸十二烷基酯。优选使用丙烯酸和 / 或甲基丙烯酸的 C1 至 C4 的酯， 特别优选 丙烯酸正丁酯和 / 或丙烯酸叔丁酯和 / 或甲基丙烯酸甲酯。 0040 适用于作为 c 组的单体的是丙烯腈和 / 或甲基丙烯腈。 0041 适用于作为 d 组的单体的是与 a、 b 和 c 不同的所有单体。适用的例如为丙。

21、烯酸、 甲基丙烯酸、 丙烯酰胺、 甲基丙烯酰胺、 醋酸乙烯酯、 丙酸乙烯酯、 N- 乙烯基吡咯烷酮、 N- 乙 烯基咪唑、 N-乙烯基甲酰胺、 丙烯酸羟乙酯或甲基丙烯酸羟乙酯。 此外还可以使用譬如二烷 基氨基乙基丙烯酸酯、 二烷基氨基乙基甲基丙烯酸酯、 二烷基氨基烷基 ( 甲基 ) 丙烯酸酯、 说 明 书 CN 104334676 A 5 4/7 页 6 二烷基氨基烷基 ( 甲基 ) 丙烯酰胺、 二甲基氨基丙基 ( 甲基 ) 丙烯酸酯等单体。此外还能 使用季铵化单体， 譬如甲基丙烯酸乙酯基三甲基氯化铵。 除用作交联剂的丁二烯， 那些含有 多于一个 C-C 双键的单体也被计入 d 组。属于其中的。

22、优选为亚甲基双丙烯酰胺、 二 ( 甲基 ) 丙烯酸聚亚烷基乙二醇酯和三烯丙基胺。使用哪种单体主要取决于所期望的功能性、 可用 性和价格。 0042 单体的聚合在存在淀粉的情况下在水中进行， 该淀粉的优选摩尔质量处在 1000D 与 50000D 之间。该淀粉包括所有类型的淀粉， 譬如玉米淀粉、 木薯淀粉、 马铃薯淀粉、 小麦 淀粉、 米淀粉、 高粱淀粉等。 0043 这些淀粉可以是非离子和/或阴离子和/或阳离子改性、 酯化和/或醚化和/或交 联的。优选为降解的天然淀粉或改性淀粉， 其中， 降解优选在聚合之前进行。淀粉降解例如 可以以氧化、 加热或酶法进行。 还可以使用所有上述类型淀粉的混合物，。

23、 只要这些淀粉是相 容的。淀粉相对于单体 a 至 d 的份额优选为在 20 与 500 重量之间。聚合物水分散体的 固体含量优选处在 10 重量以上， 特别优选 25 重量以上， 粘度优选 1000mPas 以下， 特别 优选 500mPas 以下。分散的粒子的平均颗粒尺寸优选 1000nm 以下， 特别优选 500nm 以下。 0044 根据现有技术， 由自由基引发的乳液聚合通过使用相应的引发剂在必要时存在调 节剂的情况下进行。根据现有技术， 在乳液聚合时适用的调节剂在以下没有逐个表明地列 举， 但是在本发明的等同范围以内。 0045 作为到所有类型的产生粉尘的表面上的基本施布技术， 考虑借。

24、助活动的喷洒设备 进行喷洒 ； 通过该技术可以把介质细微并均匀地施布到表面上。重要的是可以尽可能少地 使用用于涂布表面的介质， 因此的优点是， 出于生态和经济原因作为浓缩物制造并出售的 聚合物分散体在高固体含量下具有低粘度， 并且可以毫无问题地就地稀释。 0046 以下应用可能性不是限制性的或决定性的， 能想到的是 ： 应用在所有类型的产生 粉尘的表面上。而示意性的列出了 ： 0047 煤炭、 焦炭、 矿石、 金属粉尘、 沙、 土、 灰、 矿物、 硫、 残渣、 肥料或废物、 未铺砌的道 路、 矿山、 采石场、 工业存储区、 农业和林业上使用的区域、 0048 在直升机降落区和服务区、 飞机场的。

25、粉尘控制、 0049 开放卡车、 车厢或船舶的粉尘输送、 0050 在拆除建筑物、 运动场， 譬如网球场， 高尔夫球场和马场时的粉尘控制。 具体实施方式 0051 下列示例阐述了根据本发明使用的粉尘控制剂的制造。 0052 制造根据本发明使用的粉尘控制剂。 0053 示例 1 ： 0054 Perglutin A 288(BK-Giulini GmbH 公司的淀粉接枝的苯乙烯 - 丙烯酸酯共聚 物 )。 0055 示例 2 ： 0056 在带有搅拌器、 回流冷凝器和夹套加热器的 1l 法兰烧瓶中， 把 87g 阳离子马铃薯 淀粉 (DS( 取代度 ) 约 0.07 ； Emsland公司的 E。

26、mcat C60) 分散到 578.5g 脱碳酸水 中。 说 明 书 CN 104334676 A 6 5/7 页 7 0057 在搅拌的情况下， 把6g 8.3的醋酸钙溶液、 60mg五水硫酸铜溶解在7.5g脱碳酸 水中， 并且然后加入 20g 15的过硫酸钠溶液。 0058 在完成加入后， 把混合物加热到 80并且在该温度下搅拌 30 分钟， 得到澄清至微 浊的淀粉溶液。 0059 在与1g脱碳酸水一起加入200mg硅酮消泡剂之后， 开始在约83的内部温度下配 量单体和引发剂。 0060 单体进料由 189g 苯乙烯和 47.4g 丙烯酸正丁酯组成， 并且在 240 分钟内均匀规则 地配量。

27、。 0061 在 255 分钟内配量 49.725g 10.6的过氧化氢溶液作为引发剂。 0062 在单体进料结束后， 以 9.055g 脱碳酸水冲洗进料管路。 0063 在引发剂配量结束后， 加入 60mg 溶解在 3g 脱碳酸水中的硫酸铁 (II)。 0064 在搅拌 10 分钟后， 加入 0.5g 叔丁基过氧化氢溶液 (70水溶液 )， 并且还在约 83下继续搅拌 1h， 然后冷却。 0065 为了保存， 给产品加入 1g 24的戊二醛溶液。 0066 通过 100m 的筛网过滤， 并且获得带有 31.4的固体含量的分散体。 0067 获得的分散体具有 10mPa*s(Brookfi e。

28、ld LV 转子 160U/min) 的粘度和 2 的 pH 值。 0068 示例 3 ： 0069 在带有搅拌器、 回流冷凝器和夹套加热器的1l法兰烧瓶中， 把285g氧化降解马铃 薯淀粉 (公司的 Amylex 15) 分散到 404.72g 脱碳酸水中。 0070 在搅拌的情况下， 加入 0.07g 以 5.21g 脱碳酸水稀释的淀粉酶 (Genencor 公司的 Multifect AA18L)。 0071 在完成加入后， 把混合物在 1 小时内加热到 55并且然后在 20 分钟内加热到 75。在该温度下搅拌 2h， 得到澄清至微浊的淀粉溶液。 0072 在加入 500mg 甲醛溶液 。

29、(35 ) 之后， 在 30 分钟内升温到约 90的内部温度。 0073 在加入溶解在 6.2g 脱碳酸水中的 2.75g 过硫酸钠之后， 开始配量由 40.5g 苯乙烯 和 0.9g 丙烯酸的混合物组成的单体。 0074 它们在 40 分钟内均匀规则地配量。 0075 在进料结束后再继续搅拌1h， 然后把0.85g甲醛合次硫酸氢钠盐(雕白粉C)加入 到 5g 脱碳酸水中。 0076 在120分钟内同时配量135g苯乙烯和5g 75的甲基丙烯酸乙酯基三甲基氯化铵 ( 溶解在 20g 脱碳酸水中 )。同时开始在 240 分钟内配量 42g 12.1的过氧化氢溶液作为 引发剂进料。 0077 在单。

30、体进料结束后， 以 5g 脱碳酸水冲洗进料管路。 0078 在引发剂配量结束后， 在约90下汽提30分钟， 然后补充8.5g脱碳酸水并冷却到 30。 0079 通过烧碱溶液把 pH 值调整到约为 4， 并且通过加入亚硫酸氢钠溶液消除掉过量的 过氧化氢。 0080 然后添加 1g Synperonic T701、 1g 的 35的甲醛溶液和 0.5g 的 24的戊二醛溶 液。通过 100m 的筛网过滤， 并且获得带有 44.2的固体含量的分散体。 说 明 书 CN 104334676 A 7 6/7 页 8 0081 获得的分散体具有 210mPa*s(Brookfi eld LV 转子 260。

31、U/min) 的粘度和 4 的 pH 值。 0082 示例 4 ： 0083 在带有搅拌器、 回流冷凝器和夹套加热器的 1l 法兰烧瓶中， 把 60g 天然马铃薯淀 粉 (公司 ) 分散到 595g 脱碳酸水中。 0084 在搅拌的情况下， 把 12g 的 4.2的醋酸钙溶液、 60mg 五水硫酸铜溶解在 7.5g 脱 碳酸水中， 并且然后加入 3g 30的过氧化氢溶液。 0085 在完成加入后， 把混合物加热到 80并且在该温度下搅拌 30 分钟， 得到澄清至微 浊的淀粉溶液。 0086 在与1g脱碳酸水一起加入200mg硅酮消泡剂之后， 开始在约83的内部温度下配 量单体和引发剂。 008。

32、7 单体由以下组成 ： 0088 a)118.2g苯乙烯、 59.1g丙烯酸正丁酯、 59.1g丙烯酸叔丁酯和1g丙烯酸的混合物 0089 b) 带有 12.5g 脱碳酸水的 7.5g 甲基丙烯酸乙酯基三甲基氯化铵 (75 ) 0090 在 255 分钟内配量 49.725g 的 10.6的过氧化氢溶液作为引发剂。 0091 在单体进料结束后， 以 10.075g 脱碳酸水冲洗进料管路。 0092 在引发剂配量结束后， 加入 60mg 溶解在 3g 脱碳酸水中的硫酸铁 (II)， 并且在约 83下再继续搅拌 1h。 0093 在冷却到 30后， 给产品加入 1g 24的戊二醛溶液。通过 100。

33、m 的筛网过滤， 并且获得带有 29.9的固体含量的分散体。 0094 获得的分散体具有 27mPa*s(Brookfi eld LV 转子 1， 60U/min) 的粘度和 2.8 的 pH 值。 0095 在使用根据本发明的粉尘控制剂的情况下， 存在多种施布可能。聚合物分散体在 使用之前可以通过水稀释， 其中， 溶液 / 分散体形成规定的浓度， 然后分批地喷洒。但是聚 合物还可以借助文丘里阀或静态混合器或其他合适的构件连续地混入待喷洒的水流中。 0096 为了在运输产生粉尘的固体或基质 ( 它们在输送带上运输 ) 期间控制粉尘， 通过 喷嘴把水分散体连续地施布到运输的材料上。在此， 喷嘴可。

34、以处在传输带的较长的区段以 上， 或者在转移点上， 基质在该转移点从传送带落入到更深处的， 或者地面 / 存储终点上。 0097 为了对例如在矿山、 采石场、 工业存储区、 农业和林业上使用的区域中的未铺砌的 道路进行粉尘控制， 或者对运动场或直升机场或飞机场等进行粉尘控制， 借助设置有喷洒 设备的罐车在行驶在表面上期间喷洒分散体。该列举不是限制性的， 各种类型的产生粉尘 的固体表面都可以通过根据本发明的粉尘控制剂处理。 0098 下列示例说明了最重要类型的应用 ： 0099 示例 5 ： 根据示例 1 制造的粉尘控制剂的用途 ： 0100 给带有高粉尘份额的干煤炭堆喷淋2l/m2示例1的5V。

35、的水分散体并使其干燥过 夜。另一堆仅以水处理。在约 12h 的干燥时间之后， 借助市场上常见的头发吹风机测试堆 的抗风能力， 其方式为， 把吹风机调整到最高档并且离开堆约 1cm 地保持 30s， 其中， 涵盖了 不同的取向 ( 风向 )。以根据示例 1 的介质处理的堆保持稳定并且没有发生显著的粉尘排 放。而仅以水处理的堆则完全被吹走。处理 ( 减少粉尘 ) 的效率为 99。 0101 覆盖层的力学稳定性通过来自不同取向的手动按压确定。与仅以水处理的堆相 说 明 书 CN 104334676 A 8 7/7 页 9 反， 以出自示例 1 的介质处理的堆具有显著的力学稳定性， 其中， 形成了数毫。

36、米厚的壳。于 是， 在壳的还没有损坏的位置上通过滴加小水滴测试了覆盖层的拒水效果。相对于仅以水 处理的堆， 以出自示例 1 的介质处理的堆具有提高的憎水效果。 0102 示例 6 ： 0103 像在示例 5 中那样， 现在使用海沙作为基质。处理效率 99。 0104 示例 7 ： 0105 像在示例 5 中那样， 现在使用磷矿作为基质。处理效率 75 0106 示例 8 ： 大型实地试验 0107 对磷矿存储区进行处理， 其长度约 30m、 宽度约 5m、 高度约 4m。使用活动的喷洒设 备作为施布设备， 其型号为 DeDusting Technology 公司的 (Waldkirch， 德国。

37、 ) “Dust Boss DB 30” 。出自示例 1 的介质借助机械式配比泵连续地以直至约 5混入到喷洒水流中。把 “Dustboss 机” 调到摆动模式， 并且在考虑到风向的情况下按如下方式调整， 即， 在所在地点 以约 2l/m2的配量喷洒约 30-40m2的面积。在约 3h 的干燥时间后评估表面。在此确定， 这 些表面被加强了数 mm。在给出的天气状况 ( 风力适中 ) 下没有观察到粉尘排放。 0108 通过出自示例 2 至 4 的粉尘控制剂， 类似于示例 5 地做出了以下试验 ： 0109 表 1 0110 示例粉尘控制剂基质效率 示例 9出自示例 2海沙90 示例 10出自示例 3海沙90 示例 11出自示例 4海沙75 示例 12出自示例 2煤炭99 示例 13出自示例 3煤炭99 示例 14出自示例 4煤炭99 说 明 书 CN 104334676 A 9 。