SAPO44分子筛的合成方法.pdf

上传人：1***

文档编号：4709609

上传时间：2018-10-30

格式：PDF

页数：5

大小：296.97KB

《SAPO44分子筛的合成方法.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《SAPO44分子筛的合成方法.pdf（5页完整版）》请在专利查询网上搜索。

1、(10)申请公布号 CN 103030155 A (43)申请公布日 2013.04.10 CN 103030155 A *CN103030155A* (21)申请号 201110300921.6 (22)申请日 2011.09.30 C01B 37/08(2006.01) C01B 39/54(2006.01) (71)申请人中国石油化工股份有限公司地址 100728 北京市朝阳区朝阳门北大街 22 号申请人中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院 (72)发明人赵昱刘红星方敬东张玉贤 (74)专利代理机构上海东方易知识产权事务所 31121 代理人沈原 (54) 发。

2、明名称 SAPO-44 分子筛的合成方法 (57) 摘要本发明涉及一种 SAPO-44 分子筛的合成方法，主要解决现有技术中 SAPO-44 分子筛相对结晶度低，分子筛晶粒较大的问题。本发明通过采用以环己胺与二乙胺、三乙胺、四乙基氢氧化铵或二正丙胺中的至少一种组成的复合模板剂，环己胺的用量按摩尔百分比计占复合模板剂用量的 10 90的技术方案较好地解决了该问题，可应用于含氧化合物制烯烃催化剂的工业生产。 (51)Int.Cl. 权利要求书 1 页说明书 3 页 (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请权利要求书 1 页说明书 3 页 1/1 页。

3、 2 1. 一种 SAPO-44 分子筛的合成方法，将水、磷源、铝源、硅源、模板剂混合均匀形成胶体混合物，胶体混合物具有下列摩尔组成： Al2O3 P2O5 SiO2 R H2O 1 0.8 1.3 0.3 1.0 1.5 3.0 30 65，将胶体混合物在 165 210晶化 16 72 小时，其中 R 为环己胺与二乙胺、三乙胺、四乙基氢氧化铵或二正丙胺中的至少一种组成的复合模板剂，环己胺的用量按摩尔百分比计占复合模板剂用量的 10 90。 2. 根据权利要求 1 所述 SAPO-44 分子筛的合成方法，其特征在于环己胺的用量按摩尔百分比计占复合模板剂用量的。

4、 30 44。 3.根据权利要求1所述SAPO-44分子筛的合成方法，其特征在于所述磷源选自正磷酸、磷酸盐或磷氧化物中的至少一种；所述硅源选自硅溶胶、水玻璃、活性二氧化硅或正硅酸酯中的至少一种；所述铝源选自铝盐、铝酸盐、活性氧化铝、假勃姆石或拟薄水铝石中的至少一种。 4.根据权利要求1所述SAPO-44分子筛的合成方法，其特征在于磷源、铝源、硅源、水和模板剂的加入顺序按照水、磷源、铝源、硅源、模板剂的先后顺序加入。权利要求书 CN 103030155 A 2 1/3 页 3 SAPO-44 分子筛的合成方法技术领域 0001 本发明涉及一。

5、种硅磷铝分子筛的合成方法，特别涉及一种使用环己胺和其它常规有机胺为复合模板剂，合成出具有 CHA 结构的 SAPO-44 分子筛的制备方法。背景技术 0002 1982 年，美国联合碳化物公司 (UCC) 首次推出了 AlPO4分子筛。这一类分子筛的骨架呈中性，没有可交换的阳离子，缺乏对正碳离子催化活性所需的质子酸，呈弱酸催化性能。1984 年， Lok 等将 Si 引入 AlPO4系列分子筛中，合成出一系列磷酸硅铝 (SAPO) 分子筛，其骨架呈电负性，因此具有可交换的阳离子，并具有质子酸性。SAPO-44 的晶体结构类似于菱沸石型 (CHA)，其基本结构单元。

6、为双六元环，这些双六元环通过部分四元环相连，形成了具有最大为八元环的三维孔道结构，属于小孔径分子筛。 0003 乙烯、丙烯在现代化学工业中的作用是举足轻重的。直到目前为止，大部分的乙烯、丙烯均来自于石油加工。但是对于石油而言，短时期内有价格上涨和供应不稳定的问题，长期则有资源储存量有限，从而产生 “石油危机” 的问题。由甲醇或者二甲醚为原料催化制取低碳烯烃 (MTO 或者 DTO) 是最有希望取代石油路线的新型工艺。甲醇、二甲醚的合成工艺相当成熟，且原料来源丰富，诸如可将煤、天然气和固体废物通过合成气直接合成得到。天然气为原料经合成气制甲醇再转化为低碳烯烃。

7、 (MTO) 技术正处于加速不断商业化得进程中。小孔径结构的 SAPO-44 分子筛择形选择性很高，同时具有杰出的热稳定性和湿热稳定性，在甲醇转化制化制低碳烯烃过程 (MTO) 中，由于它的孔径大小约为 0.43nm，仅对 C1 C4的烃类具有择形选择性，使用它作为催化剂可使得甲醇转化的绝大部分产物是低碳烯烃，无芳香族化合物和支链异构物生成，提高了 MTO 过程的转化率和产率。 0004 专利 WO9919254 公开了一种制备含有磷硅铝酸盐 SAPO-44 或基本上纯的 SAPO-44 的分子筛的方法以及一种将如此制备的分子筛用于含氧化合物转化成烯烃的方法。 0005 中。

8、国专利 CN1299775A 公开了一种制备 SAPO-17 和 SAPO-44 分子筛的方法，这种方法通过控制硅源与磷源比来合成 SAPO-17 和 SAPO-44 的单一分子筛以及它们的共生分子筛。 0006 李君等用水热法合成了 SAPO-44 分子筛 ( 西北大学学报自然科学版， 1995， 25(6)，并对它的化学组成、热稳定性、吸附性能、表面酸性及催化性能进行了研究。 0007 减小分子筛的粒径，增加分子筛的结晶度有利于提高分子筛催化剂的催化性能，采用一种使用复合模板剂的方法合成小晶粒、高结晶度的 SAPO-44 分子筛对我们今后的研究和应用非常重要。发明内。

9、容 0008 本发明所要解决的技术问题是现有技术合成的 SAPO-44 分子筛存在分子筛晶粒较大，结晶度较低的问题，提供一种新的合成 SAPO-44 分子筛的方法。该方法具有分子筛晶粒小，相对结晶度高的优点。说明书 CN 103030155 A 3 2/3 页 4 0009 为了解决上述技术问题，本发明采用的技术方案如下：一种 SAPO-44 分子筛的合成方法，将水、磷源、铝源、硅源、模板剂混合均匀形成胶体混合物，胶体混合物具有下列摩尔组成： Al2O3P2O5SiO2RH2O10.81.30.31.01.53.030 65，将胶体混合物在 165 2。

10、10晶化 16 72 小时，其中 R 为环己胺与二乙胺、三乙胺、四乙基氢氧化铵或二正丙胺中的至少一种组成的复合模板剂，环己胺的用量按摩尔百分比计占复合模板剂用量的 10 90。 0010 上述技术方案中，环己胺的用量按摩尔百分比计优选范围为占复合模板剂用量的 30 44。所述磷源优选方案选自正磷酸、磷酸盐或磷氧化物中的至少一种；所述硅源优选方案选自硅溶胶、水玻璃、活性二氧化硅或正硅酸酯中的至少一种；所述铝源优选方案选自铝盐、铝酸盐、活性氧化铝、假勃姆石或拟薄水铝石中的至少一种。所述磷源、铝源、硅源、水和模板剂的加入顺序优选方案为按照水、磷源、铝。

11、源、硅源、模板剂的先后顺序加入。 0011 具体的分子筛合成方法按以下步骤进行： 0012 1、按照一定的原料摩尔配比，称取一定量的硅源、磷源、铝源、水和模板剂； 0013 2、将称好的物料混合，并进行充分的搅拌形成凝胶； 0014 3、将步骤 2 所得的凝胶水热晶化，晶化反应后的产物进行过滤和分离，得到的固体经水洗、干燥即可得到 SAPO-44 分子筛原粉。 0015 采用本发明所述方法，以环己胺和其他常规有机胺作为复合模板剂，与以往采用单一环己胺模板剂的方法相比，由于使用复合模板剂，多种有机胺模板剂产生协同作用，从而使制得的分子筛粒径均匀，。

12、粒径小可达 7.2m，相对结晶度高可达 100，取得了较好的技术效果。 0016 下面通过实施例对本发明作进一步的阐述，但不仅限于本实施例。具体实施方式 0017 【比较例 1】 0018 将 10.5g 磷酸 (85水溶液 ) 与 41g 去离子水混合，在搅拌下加入 6.9g 拟薄水铝石粉末，搅拌均匀后再加入 5.5g 硅溶胶 ( 含 SiO230 )，最后再将 5.1g 环己胺缓慢加入到上述凝胶中，充分混合均匀后，将上述反应混合物装入带有聚四氟乙烯衬套的晶化釜中，于 185自生压力下晶化 24 小时，最后将晶化产物用去离子水洗涤、过滤，于 100空气中烘干。

13、，所得产品经 XRD 衍射分析为 SAPO-44 分子筛，相对结晶度为 98，晶体粒径为 10.8m。 0019 【实施例 1】 0020 将 10.5g 磷酸 (85水溶液 ) 与 41g 去离子水混合，在搅拌下加入 6.9g 拟薄水铝石粉末，搅拌均匀后再加入5.5g硅溶胶(含SiO230)，最后再将4.5g环己胺和3.3g二乙胺缓慢加入到上述凝胶中，充分混合均匀后，将上述反应混合物装入带有聚四氟乙烯衬套的晶化釜中，于 185自生压力下晶化 24 小时，最后将晶化产物用去离子水洗涤、过滤，于 100空气中烘干，所得产品经 XRD 衍射分析为 SAPO-44 分。

14、子筛，相对结晶度为 100，晶体粒径为 8.Om。 0021 【实施例 2】 0022 将 13.8g 磷酸 (85水溶液 ) 与 71.9g 去离子水混合，在搅拌下加入 9.5g 拟薄水铝石粉末，搅拌均匀后再加入9.7g硅溶胶(含SiO230)，最后再将5.3g环己胺和8.4g三说明书 CN 103030155 A 4 3/3 页 5 乙胺缓慢加入到上述凝胶中，充分混合均匀后，将上述反应混合物装入带有聚四氟乙烯衬套的晶化釜中，于 190自生压力下晶化 24 小时，最后将晶化产物用去离子水洗涤、过滤，于 100空气中烘干，所得产品经 XRD 衍射分析为 SA。

15、PO-44 分子筛，相对结晶度为 100，晶体粒径为 7.2m。 0023 【实施例 3】 0024 将 10.5g 磷酸 (85水溶液 ) 与 40g 去离子水混合，在搅拌下加入 6.9g 拟薄水铝石粉末，搅拌均匀后再加入2.8g硅溶胶(含SiO230)，最后再将4.5g环己胺和3.0g二正丙胺缓慢加入到上述凝胶中，充分混合均匀后，将上述反应混合物装入带有聚四氟乙烯衬套的晶化釜中，于 185自生压力下晶化 36 小时，最后将晶化产物用去离子水洗涤、过滤，于 100空气中烘干，所得产品经 XRD 衍射分析为 SAPO-44 分子筛，相对结晶度为 100，晶。

16、体粒径为 10.0m。 0025 【实施例 4】 0026 将 11.1g 磷酸 (85水溶液 ) 与 40g 去离子水混合，在搅拌下加入 6.9g 拟薄水铝石粉末，搅拌均匀后再加入7.0g硅溶胶(含SiO230)，最后再将10.0g环己胺和10.0g四乙基氢氧化铵缓慢加入到上述凝胶中，充分混合均匀后，将上述反应混合物装入带有聚四氟乙烯衬套的晶化釜中，于 190自生压力下晶化 36 小时，最后将晶化产物用去离子水洗涤、过滤，于 100空气中烘干，所得产品经 XRD 衍射分析为 SAPO-44 分子筛，相对结晶度为 100，晶体粒径为 9.6m。 0027 【实施。

17、例 5】 0028 将11.1g磷酸(85水溶液)与40g去离子水混合，在搅拌下加入10.0g环己胺和 10.0g 四乙基氢氧化铵，搅拌均匀后再加入 7.0g 硅溶胶 ( 含 SiO230 )，最后再将 6.9g 拟薄水铝石粉末缓慢加入到上述凝胶中，充分混合均匀后，将上述反应混合物装入带有聚四氟乙烯衬套的晶化釜中，于 190自生压力下晶化 36 小时，最后将晶化产物用去离子水洗涤、过滤，于 100空气中烘干，所得产品经 XRD 衍射分析为 SAPO-44 分子筛，相对结晶度为 100，晶体粒径为 9.9m。 0029 【实施例 6】 0030 将 12.6g 磷酸 (85水溶液 ) 与 45g 去离子水混合，在搅拌下加入 7.2g 拟薄水铝石粉末，搅拌均匀后再加入 3.8g 正硅酸乙酯，最后再将 10.0g 环己胺和 10.0g 二正丙胺缓慢加入到上述凝胶中，充分混合均匀后，将上述反应混合物装入带有聚四氟乙烯衬套的晶化釜中，于190自生压力下晶化36小时，最后将晶化产物用去离子水洗涤、过滤，于100 空气中烘干，所得产品经XRD衍射分析为SAPO-44分子筛，相对结晶度为100，晶体粒径为 8.8m。说明书 CN 103030155 A 5 。

摘要
申请专利号：	CN201110300921.6	申请日：	2011.09.30
公开号：	CN103030155A	公开日：	2013.04.10
当前法律状态：	授权	有效性：	有权
法律详情：	授权\|\|\|实质审查的生效IPC(主分类):C01B 37/08申请日:20110930\|\|\|公开
IPC分类号：	C01B37/08; C01B39/54	主分类号：	C01B37/08
申请人：	中国石油化工股份有限公司; 中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
发明人：	赵昱; 刘红星; 方敬东; 张玉贤
地址：	100728 北京市朝阳区朝阳门北大街22号
优先权：
专利代理机构：	上海东方易知识产权事务所 31121	代理人：	沈原
PDF完整版下载：	PDF下载

内容摘要

本发明涉及一种SAPO-44分子筛的合成方法，主要解决现有技术中SAPO-44分子筛相对结晶度低，分子筛晶粒较大的问题。本发明通过采用以环己胺与二乙胺、三乙胺、四乙基氢氧化铵或二正丙胺中的至少一种组成的复合模板剂，环己胺的用量按摩尔百分比计占复合模板剂用量的10～90％的技术方案较好地解决了该问题，可应用于含氧化合物制烯烃催化剂的工业生产。

权利要求书

权利要求书一种SAPO‑44分子筛的合成方法，将水、磷源、铝源、硅源、模板剂混合均匀形成胶体混合物，胶体混合物具有下列摩尔组成：Al2O3∶P2O5∶SiO2∶R∶H2O＝1∶0.8～1.3∶0.3～1.0∶1.5～3.0∶30～65，将胶体混合物在165～210℃晶化16～72小时，其中R为环己胺与二乙胺、三乙胺、四乙基氢氧化铵或二正丙胺中的至少一种组成的复合模板剂，环己胺的用量按摩尔百分比计占复合模板剂用量的10～90％。
根据权利要求1所述SAPO‑44分子筛的合成方法，其特征在于环己胺的用量按摩尔百分比计占复合模板剂用量的30～44％。
根据权利要求1所述SAPO‑44分子筛的合成方法，其特征在于所述磷源选自正磷酸、磷酸盐或磷氧化物中的至少一种；所述硅源选自硅溶胶、水玻璃、活性二氧化硅或正硅酸酯中的至少一种；所述铝源选自铝盐、铝酸盐、活性氧化铝、假勃姆石或拟薄水铝石中的至少一种。
根据权利要求1所述SAPO‑44分子筛的合成方法，其特征在于磷源、铝源、硅源、水和模板剂的加入顺序按照水、磷源、铝源、硅源、模板剂的先后顺序加入。

说明书

说明书SAPO‑44分子筛的合成方法
技术领域
本发明涉及一种硅磷铝分子筛的合成方法，特别涉及一种使用环己胺和其它常规有机胺为复合模板剂，合成出具有CHA结构的SAPO‑44分子筛的制备方法。
背景技术
1982年，美国联合碳化物公司(UCC)首次推出了AlPO4分子筛。这一类分子筛的骨架呈中性，没有可交换的阳离子，缺乏对正碳离子催化活性所需的质子酸，呈弱酸催化性能。1984年，Lok等将Si引入AlPO4系列分子筛中，合成出一系列磷酸硅铝(SAPO)分子筛，其骨架呈电负性，因此具有可交换的阳离子，并具有质子酸性。SAPO‑44的晶体结构类似于菱沸石型(CHA)，其基本结构单元为双六元环，这些双六元环通过部分四元环相连，形成了具有最大为八元环的三维孔道结构，属于小孔径分子筛。
乙烯、丙烯在现代化学工业中的作用是举足轻重的。直到目前为止，大部分的乙烯、丙烯均来自于石油加工。但是对于石油而言，短时期内有价格上涨和供应不稳定的问题，长期则有资源储存量有限，从而产生“石油危机”的问题。由甲醇或者二甲醚为原料催化制取低碳烯烃(MTO或者DTO)是最有希望取代石油路线的新型工艺。甲醇、二甲醚的合成工艺相当成熟，且原料来源丰富，诸如可将煤、天然气和固体废物通过合成气直接合成得到。天然气为原料经合成气制甲醇再转化为低碳烯烃(MTO)技术正处于加速不断商业化得进程中。小孔径结构的SAPO‑44分子筛择形选择性很高，同时具有杰出的热稳定性和湿热稳定性，在甲醇转化制化制低碳烯烃过程(MTO)中，由于它的孔径大小约为0.43nm，仅对C1～C4的烃类具有择形选择性，使用它作为催化剂可使得甲醇转化的绝大部分产物是低碳烯烃，无芳香族化合物和支链异构物生成，提高了MTO过程的转化率和产率。
专利WO9919254公开了一种制备含有磷硅铝酸盐SAPO‑44或基本上纯的SAPO‑44的分子筛的方法以及一种将如此制备的分子筛用于含氧化合物转化成烯烃的方法。
中国专利CN1299775A公开了一种制备SAPO‑17和SAPO‑44分子筛的方法，这种方法通过控制硅源与磷源比来合成SAPO‑17和SAPO‑44的单一分子筛以及它们的共生分子筛。
李君等用水热法合成了SAPO‑44分子筛(西北大学学报自然科学版，1995，25(6))，并对它的化学组成、热稳定性、吸附性能、表面酸性及催化性能进行了研究。
减小分子筛的粒径，增加分子筛的结晶度有利于提高分子筛催化剂的催化性能，采用一种使用复合模板剂的方法合成小晶粒、高结晶度的SAPO‑44分子筛对我们今后的研究和应用非常重要。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是现有技术合成的SAPO‑44分子筛存在分子筛晶粒较大，结晶度较低的问题，提供一种新的合成SAPO‑44分子筛的方法。该方法具有分子筛晶粒小，相对结晶度高的优点。
为了解决上述技术问题，本发明采用的技术方案如下：一种SAPO‑44分子筛的合成方法，将水、磷源、铝源、硅源、模板剂混合均匀形成胶体混合物，胶体混合物具有下列摩尔组成：Al2O3∶P2O5∶SiO2∶R∶H2O＝1∶0.8～1.3∶0.3～1.0∶1.5～3.0∶30～65，将胶体混合物在165～210℃晶化16～72小时，其中R为环己胺与二乙胺、三乙胺、四乙基氢氧化铵或二正丙胺中的至少一种组成的复合模板剂，环己胺的用量按摩尔百分比计占复合模板剂用量的10～90％。
上述技术方案中，环己胺的用量按摩尔百分比计优选范围为占复合模板剂用量的30～44％。所述磷源优选方案选自正磷酸、磷酸盐或磷氧化物中的至少一种；所述硅源优选方案选自硅溶胶、水玻璃、活性二氧化硅或正硅酸酯中的至少一种；所述铝源优选方案选自铝盐、铝酸盐、活性氧化铝、假勃姆石或拟薄水铝石中的至少一种。所述磷源、铝源、硅源、水和模板剂的加入顺序优选方案为按照水、磷源、铝源、硅源、模板剂的先后顺序加入。
具体的分子筛合成方法按以下步骤进行：
1、按照一定的原料摩尔配比，称取一定量的硅源、磷源、铝源、水和模板剂；
2、将称好的物料混合，并进行充分的搅拌形成凝胶；
3、将步骤2所得的凝胶水热晶化，晶化反应后的产物进行过滤和分离，得到的固体经水洗、干燥即可得到SAPO‑44分子筛原粉。
采用本发明所述方法，以环己胺和其他常规有机胺作为复合模板剂，与以往采用单一环己胺模板剂的方法相比，由于使用复合模板剂，多种有机胺模板剂产生协同作用，从而使制得的分子筛粒径均匀，粒径小可达7.2μm，相对结晶度高可达100％，取得了较好的技术效果。
下面通过实施例对本发明作进一步的阐述，但不仅限于本实施例。
具体实施方式
【比较例1】
将10.5g磷酸(85％水溶液)与41g去离子水混合，在搅拌下加入6.9g拟薄水铝石粉末，搅拌均匀后再加入5.5g硅溶胶(含SiO230％)，最后再将5.1g环己胺缓慢加入到上述凝胶中，充分混合均匀后，将上述反应混合物装入带有聚四氟乙烯衬套的晶化釜中，于185℃自生压力下晶化24小时，最后将晶化产物用去离子水洗涤、过滤，于100℃空气中烘干，所得产品经XRD衍射分析为SAPO‑44分子筛，相对结晶度为98％，晶体粒径为10.8μm。
【实施例1】
将10.5g磷酸(85％水溶液)与41g去离子水混合，在搅拌下加入6.9g拟薄水铝石粉末，搅拌均匀后再加入5.5g硅溶胶(含SiO230％)，最后再将4.5g环己胺和3.3g二乙胺缓慢加入到上述凝胶中，充分混合均匀后，将上述反应混合物装入带有聚四氟乙烯衬套的晶化釜中，于185℃自生压力下晶化24小时，最后将晶化产物用去离子水洗涤、过滤，于100℃空气中烘干，所得产品经XRD衍射分析为SAPO‑44分子筛，相对结晶度为100％，晶体粒径为8.Oμm。
【实施例2】
将13.8g磷酸(85％水溶液)与71.9g去离子水混合，在搅拌下加入9.5g拟薄水铝石粉末，搅拌均匀后再加入9.7g硅溶胶(含SiO230％)，最后再将5.3g环己胺和8.4g三乙胺缓慢加入到上述凝胶中，充分混合均匀后，将上述反应混合物装入带有聚四氟乙烯衬套的晶化釜中，于190℃自生压力下晶化24小时，最后将晶化产物用去离子水洗涤、过滤，于100℃空气中烘干，所得产品经XRD衍射分析为SAPO‑44分子筛，相对结晶度为100％，晶体粒径为7.2μm。
【实施例3】
将10.5g磷酸(85％水溶液)与40g去离子水混合，在搅拌下加入6.9g拟薄水铝石粉末，搅拌均匀后再加入2.8g硅溶胶(含SiO230％)，最后再将4.5g环己胺和3.0g二正丙胺缓慢加入到上述凝胶中，充分混合均匀后，将上述反应混合物装入带有聚四氟乙烯衬套的晶化釜中，于185℃自生压力下晶化36小时，最后将晶化产物用去离子水洗涤、过滤，于100℃空气中烘干，所得产品经XRD衍射分析为SAPO‑44分子筛，相对结晶度为100％，晶体粒径为10.0μm。
【实施例4】
将11.1g磷酸(85％水溶液)与40g去离子水混合，在搅拌下加入6.9g拟薄水铝石粉末，搅拌均匀后再加入7.0g硅溶胶(含SiO230％)，最后再将10.0g环己胺和10.0g四乙基氢氧化铵缓慢加入到上述凝胶中，充分混合均匀后，将上述反应混合物装入带有聚四氟乙烯衬套的晶化釜中，于190℃自生压力下晶化36小时，最后将晶化产物用去离子水洗涤、过滤，于100℃空气中烘干，所得产品经XRD衍射分析为SAPO‑44分子筛，相对结晶度为100％，晶体粒径为9.6μm。
【实施例5】
将11.1g磷酸(85％水溶液)与40g去离子水混合，在搅拌下加入10.0g环己胺和10.0g四乙基氢氧化铵，搅拌均匀后再加入7.0g硅溶胶(含SiO230％)，最后再将6.9g拟薄水铝石粉末缓慢加入到上述凝胶中，充分混合均匀后，将上述反应混合物装入带有聚四氟乙烯衬套的晶化釜中，于190℃自生压力下晶化36小时，最后将晶化产物用去离子水洗涤、过滤，于100℃空气中烘干，所得产品经XRD衍射分析为SAPO‑44分子筛，相对结晶度为100％，晶体粒径为9.9μm。
【实施例6】
将12.6g磷酸(85％水溶液)与45g去离子水混合，在搅拌下加入7.2g拟薄水铝石粉末，搅拌均匀后再加入3.8g正硅酸乙酯，最后再将10.0g环己胺和10.0g二正丙胺缓慢加入到上述凝胶中，充分混合均匀后，将上述反应混合物装入带有聚四氟乙烯衬套的晶化釜中，于190℃自生压力下晶化36小时，最后将晶化产物用去离子水洗涤、过滤，于100℃空气中烘干，所得产品经XRD衍射分析为SAPO‑44分子筛，相对结晶度为100％，晶体粒径为8.8μm。