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1、(10)申请公布号 CN 104280339 A (43)申请公布日 2015.01.14 CN 104280339 A (21)申请号 201410327982.5 (22)申请日 2014.07.10 13175833.6 2013.07.10 EP G01N 21/01(2006.01) G01N 21/62(2006.01) G01N 35/00(2006.01) (71)申请人 霍夫曼 - 拉罗奇有限公司 地址 瑞士巴塞尔 (72)发明人 A. 德雷克斯勒 E. 奥斯特布罗克 E. 萨罗菲姆 H. 施沃特纳 (74)专利代理机构 北京坤瑞律师事务所 11494 代理人 封新琴 (54。
2、) 发明名称 用于生物样品收集和检测的设备和方法 (57) 摘要 本发明提供设备 (100,100 )， 包括 ： 盖子 (102)、 收集部支撑件 (110)、 以及具有用于接收 生物样品 (1414) 的表面 (113) 的收集部 (112)。 所述盖子包括窗 (104) 和窗架 (108)。所述表面 限定第一平面。所述收集部包括第一方位标识器 (500,700,702,704,706,722,724,728,730,732)、 第二方位标识器 (502,700,702,704,706,722,72 4,728,730,732)、 第三方位标识器 (502,700,702 ,704,706。
3、,722,724,728,730,732)。 每个第二方位 标识器指示中点标识器 (712,714)。中点限定具 有与第一平面的交叉线的第二平面。所述设备具 有被所述收集部支撑件、 收集部、 窗、 以及窗架局 部限定的内部容积 (400)。所述窗允许方位标识 器的视觉检测。所述收集部支撑件具有流体入口 (114) 和流体出口 (118)， 其中有经过内部容积从 流体入口到流体出口的流体路径。 (30)优先权数据 (51)Int.Cl. 权利要求书 3 页 说明书 14 页 附图 18 页 (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 权利要求书3页 说明书14页 附图18页 (1。
4、0)申请公布号 CN 104280339 A CN 104280339 A 1/3 页 2 1. 用于生物样品收集的设备 (100,100 )， 其包括盖子 (102)、 收集部支撑件 (110)、 以 及具有用于接收生物样品 (1414) 的表面 (113) 的收集部 (112) ； 其中所述盖子包括窗口 (104) 和窗架 (108) ； 其中所述表面限定第一平面 ； 其中所述收集部包括 ： - 第一方位标识器 (500,700,702,704,706,722,724,728,730,732)， 其中所述第一方 位标识器表示第一中心点 (712,714) ； - 第二方位标识器 (502,。
5、700,702,704,706,722,724,728,730,732)， 其中所述第二方 位标识器指示第二中心点 (712,714) ； 以及 - 第三方位标识器 (502,700,702,704,706,722,724,728,730,732)， 其中所述第三方 位标识器指示第三中心点 (712,714) ； 其中所述第一中心点、 第二中心点和第三中心点限定第二平面， 其中所述第二平面和 第一平面限定交叉线 ； 其中所述设备具有被所述收集部支撑件、 收集部、 窗口、 以及窗架部 分限定的内部容积 (400) ； 其中所述内部容积具有内部表面 ； 其中所述窗口适合允许第一 方位标识器、 第二。
6、方位标识器以及第三方位标识器的检测 ； 其中所述收集部支撑件具有流 体入口 (114) 和流体出口 (118) ； 其中所述流体入口位于所述设备的第一侧 (116) ； 其中所 述流体出口位于所述设备的第二侧 (120) ； 并且其中有经过内部容积从流体入口到流体出 口的流体路径。 2. 根据权利要求 1 所述的设备， 其中所述收集部支撑件具有从所述收集部支撑件的外 部表面到所述内部容积的多个通风口 (122)。 3. 根据权利要求 2 所述的设备， 其中所述多个通风口是密封的或不密封的。 4. 根据权利要求 1,2 或 3 所述的设备， 其中所述收集部的内部表面和窗架是疏水的。 5. 根据前。
7、述权利要求的任一项所述的设备， 其中所述第一方位标识器还包括第一线性 指示器 (704)， 其中所述第一线性指示器限定通过所述第一中心点的第一线， 其中所述第一 方位标识器包括第二线性指示器 (706)， 其中所述第二线性指示器限定通过所述第一中心 点的第二线， 其中所述第一线和第二线是垂直的， 其中所述第二方位标识器包括第三线性 指示器 (704)， 其中所述第三线性指示器限定通过所述第二中心点的第三线， 其中所述第二 方位标识器包括第四线性指示器 (706)， 其中所述第四线性指示器限定通过所述第二中心 点的第四线， 其中所述第三线和第四线是垂直的， 其中所述第三方位标识器还包括第五线 性。
8、指示器 (704)， 其中所述第五线性指示器限定通过第三中心点的第五线， 其中所述第三方 位标识器包括第六线性指示器 (706)， 其中所述第六线性指示器限定通过第三中心点的第 六线， 并且其中所述第五线和第六线是垂直的。 6. 根据权利要求 5 所述的设备， 其中所述第一线和第二线限定与所述第一平面共面 或平行的第三平面， 其中当所述第三线突出到所述第三平面上时所述第一线和第三线以 45 度角交叉， 其中所述第三线和第四线限定与所述第一平面共面或平行的第四平面， 其中当 第五线突出到所述第三平面上时所述第一线和第五线以 45 度角交叉， 并且其中所述第五 线和第六线限定与所述第一平面共面或平。
9、行的第五平面。 7. 根据前述权利要求的任一项所述的设备， 其中所述第一方位标识器、 第二方位标识 器和第三方位标识器的至少其中一个嵌入到所述收集部中。 8. 根据前述权利要求的任一项所述的设备， 其中所述第一方位标识器具有第一颜色， 其中所述第二方位标识器具有第二颜色， 其中所述第三方位标识器具有第三颜色， 并且其 权 利 要 求 书 CN 104280339 A 2 2/3 页 3 中以下任何之一 ： 所述第一颜色、 第二颜色和第三颜色， 都是相同的 ； 所述第一颜色、 第二 颜色和第三颜色都与彼此不同 ； 所述第一颜色与第二颜色和第三颜色不同并且所述第二颜 色与第三颜色相同 ； 所述第一。
10、颜色与第三颜色相同并且所述第一颜色与第二颜色不同 ； 以 及所述第一颜色与第二颜色相同并且所述第一颜色与第三颜色不同。 9. 根据前述权利要求的任一项所述的设备， 其中所述第一方位标识器包括以下任一 个 ： 荧光染料、 发光染料、 放射式电致发光化合物和 / 或所述第二方位标识器包括以下任一 个 ： 荧光染料、 发光染料、 放射式电致发光化合物和 / 或所述第三方位标识器包括以下任一 个 ： 荧光染料、 发光染料、 放射式电致发光化合物。 10. 根据前述权利要求的任一项所述的设备， 其中所述第一方位标识器、 第二方位标识 器和第三方位标识器的至少其中之一包括磁性标识器。 11. 根据前述权利。
11、要求的任一项所述的设备， 其中以下任一个 ： 所述收集部是玻璃， 所 述收集部是塑料， 以及所述收集部是玻璃和塑料复合材料。 12. 根据前述权利要求的任一项所述的设备， 其中以下任一项 ： 所述设备可与该设备 的复制件堆叠， 并且当关闭时所述盖子和收集部大约间隔一个生物细胞的距离， 当关闭时 所述盖子和收集部大约间隔一个人血细胞的距离， 所述收集部形成正交的平行移液管， 所 述收集部包括微量滴定板， 以及它们的组合。 13. 配置用于执行根据前述权利要求的任一项所述的设备的光学分析的系统 ； 其中所 述系统包括配置用于自动识别所述第一方位标识器、 第二方位标识器和第三方位标识器的 方位的方位。
12、识别器 ； 其中所述系统配置用于识别收集部上的生物要素相对于所述第一方位 标识器、 第二方位标识器和第三方位标识器的三维方位。 14. 根据权利要求 13 所述的系统， 其中所述系统还包括用于存储机器可执行指令的内 存， 其中所述系统还包括用于控制所述系统的处理器， 其中所述指令的执行使得所述处理 器 ： - 用所述方位识别器识别所述第一方位标识器的方位、 所述第二方位标识器的方位以 及所述第三方位标识器的方位 ； - 用光学分析器识别收集部的表面上的生物要素 ； 以及 - 用所述第一方位标识器、 第二方位标识器以及第三方位标识器的方位推断所述生物 要素的三维位置。 15.一种识别收集部(12。
13、12)上的三维方位(1446)的方法， 所述收集部具有用于接收生 物样品的表面 (113) ； 其中所述表面限定第一平面 ； 其中所述收集部包括第一方位标识器 ( 500,700,702,704,706,722,724,728,730,732) ； 其中所述第一方位标识器指示第一中心点 (712,714) ； 其中所述收集部还包括第二方位标识器 (502,700,702,704,706,722,724,728 ,730,732) ； 其中所述第二方位标识器指示第二中心点 (712,714) ； 其中所述收集部还包括 第三方位标识器 (504,700,702,704,706,722,724,72。
14、8,730,732) ； 其中所述第三方位标识 器指示第三中心点 (712,714) ； 其中所述第一中心点、 第二中心点和第三中心点限定第二 平面 ； 其中所述第二平面和第一平面限定交叉线 ； 其中所述方法包括 ： - 用所述方位识别器识别 (1500) 所述第一方位标识器、 所述第二方位标识器以及所述 第三方位标识器的方位 ； - 识别 (1502) 收集部的表面上的生物要素 (1414) ； 以及 权 利 要 求 书 CN 104280339 A 3 3/3 页 4 - 用所述第一方位标识器、 第二方位标识器以及第三方位标识器的方位推断 (1504) 所 述生物要素的三维方位。 权 利 。
15、要 求 书 CN 104280339 A 4 1/14 页 5 用于生物样品收集和检测的设备和方法 技术领域 0001 本发明涉及生物样品的收集和检测。 背景技术 0002 对于检测癌症或其它疾病来说， 可以使用光学或其它系统扫描异常细胞。包 含细胞的生物样品可被放置在保持器中或收集设备中用于检测。国际专利申请 WO2008/050165A1 公开了用于尿液的光学分析的试管。 0003 目前用于保持样品的设备不足之处在于一旦样品成分被识别， 可能很难重新定位 样品成分。例如温度变化可导致在用于保持样品成分的设备中的空间变化。 发明内容 0004 本发明在独立权利要求中提出设备、 光学分析器以及。
16、识别在该设备中的三维方位 的方法。在从属权利要求中给出实施方式。 0005 在本发明的一个方面， 提供一种设备， 其包括盖子、 收集部支撑件和收集部。收集 部具有用于接收生物样品的表面。 文中使用的收集部包括用于生物样品或生物细胞的样品 保持器。收集部可以是但并不限于 ： 微量滴定板、 平坦玻璃片、 以及平坦塑料片。收集部可 以是光学透明的。 0006 文中使用的生物样品包括生物系统所产生的化学品、 部分生物有机体、 或者从生 物系统复制或得来的化学品或产品。 在一个特定示例中生物样品可以是生物细胞或分布在 表面上的细胞的集合。 在一个特定示例中， 生物样品包括一个或更多个细胞成分， 例如线粒。
17、 体、 内质网、 细胞核以及脂质体等。盖子包括窗口和窗架。基本上窗架可以是框架形结构， 其包围和支承窗口。所述表面限定第一平面。在一些例子中收集部的表面可以是平的。在 该例中用于接收生物样品的表面以特定方式限定第一平面。 在另外的例子中收集部可不具 有用于接收生物样品的平的表面。但是， 它仍然可以限定平面。生物样品的表面例如可以 具有接收生物样品的重复模式的表面。在通过重复模式的表面的最高或最低点时， 第一平 面可被限定。在最高和最低表面之间的中间点也可用于任意地限定第一平面。但是第一平 面仍然平行于由最高或最低点所限定的平面。 0007 收集部包括第一方位标识器。第一方位标识器指示第一中心点。
18、。在一些实施方式 中第一中心点可额外地由中心点标识器指示。在笛卡尔坐标系中特指相对于收集部的 x、 y、 z 坐标。方位标识器的中心点可认为是方位标识器的方位。 0008 第一方位标识器也可包括帮助机器可读系统识别中心点标识器的确切位置的其 它元件。收集部还包括第二方位标识器。第二方位标识器也指示第二中心点。与第一中心 点一样， 第二中心点标识器限定空间中的特定位置。第二方位标识器可包括设在第二中心 点的第二中心点标识器。收集部还包括第三方位标识器。第三方位标识器指示也限定空间 中特定位置的第三中心点。 第三方位标识器可包括指示或设在第三中心点的第三中心点标 识器。第一、 第二和第三方位标识器。
19、的每一个可包括帮助机器可读系统识别特定中心点标 说 明 书 CN 104280339 A 5 2/14 页 6 识器的方位的额外元件。 0009 所述第一中心点、 第二中心点和第三中心点限定第二平面， 其中所述第二平面和 第一平面限定交叉线。由于第二平面和第一平面限定交叉线， 因此第二平面关于第一平面 倾斜。描述具有交叉线的第二平面和第一平面相当于声明第一方位标识器、 第二方位标识 器和第三方位标识器并不在平行于第一平面的平面上。 这样， 相对于第一平面， 第一方位标 识器、 第二方位标识器和第三方位标识器限定相对于第一平面的 x、 y 和 z 坐标范围。因此， 第一方位标识器、 第二方位标识。
20、器和第三方位标识器被用于校准相对于第一平面的 x、 y 和 z 位置。 0010 所述设备具有被所述收集部支撑件、 收集部、 窗口以及窗架部分限定的内部容积。 所述内部容积限定内部表面。所述窗是光学透明的。所述窗适于或配置用来允许第一方位 标识器、 第二方位标识器以及第三方位标识器的视觉检测。所述收集部支撑件具有流体入 口和流体出口。所述流体入口位于所述收集部支撑件的第一侧。所述流体出口位于所述收 集部支撑件的第二侧。具有经过内部容积从流体入口到流体出口的流体路径。 0011 在一些示例中收集部也可以是光学透明的或部分光学透明的。设备是有益的， 因 为在收集部中的第一方位标识器、 第二方位标识。
21、器和第三方位标识器的分布能够使机器可 读系统限定根据收集部的坐标。 0012 已知系统可限定相对于收集部支撑件的坐标。相反， 可根据收集部本身限定坐标 的实施方式是有益的， 因为这允许对特定位置的重复确定。例如光学检测系统可通过并且 识别方位标识器的方位。然后光学分析器可通过和识别特定细胞种类。设备可从系统被移 除并且放入另一系统中， 该系统用来移除用于培养或用于进一步检测的细胞。温度的变化 会导致设备维度变化或者收集部会在收集部支撑件内移动， 由此导致位置误差。将方位标 识器放入或附连于收集部实现了关于支撑生物样品或细胞的实际设备的坐标的识别。 方位 标识器可以是对于中心点的位置机器可读的。。
22、 它们允许机器可读系统限定可被重复确定的 三维空间。 0013 在一些示例中方位标识器可全部被嵌入到收集部中。在另外的示例中， 一个或两 个方位标识器是在表面上。 0014 在另一实施方式中， 收集部支撑件具有从所述收集部支撑件的外部表面到所述内 部容积的多个通风口。 这是有益的， 因为通风口允许空气或其它气体直接到达内部容积。 当 有人试图打开盖子时这是特别有益的。通风口使得移除盖子更加容易， 而且不会干扰位于 接收生物样品的表面上的任何细胞或生物样品。 0015 在另一实施方式中， 所述多个通风口适于或配置成是密封的或不密封的。例如多 个通风口可用塞子或其它可配置用于打开或密封多个通风口的。
23、可动机械系统关闭。 能够密 封多个通风口是有益的， 因为这阻止了流体从流体入口通过多个通风口流出。当需要打开 盖子时， 多个通风口可以容易地打开并且盖子可以容易地移除。 0016 在另一实施方式中， 所述收集部的内部表面和窗架是疏水的。在一些应用中这是 有益的， 因为这减少了收集部和窗架之间的表面张力并且在一些情况下可以更加容易地移 除盖子而不干扰内部容积中的生物样品或细胞。 0017 在另一实施方式中所述第一方位标识器还包括第一线性指示器。 所述第一线性指 示器限定通过所述第一中心点的第一线。所述第一方位标识器包括第二线性指示器。所述 说 明 书 CN 104280339 A 6 3/14 。
24、页 7 第二线性指示器限定通过所述第一中心点的第二线。所述第一线和第二线是垂直的。所述 第二方位标识器包括第三线性指示器。 所述第三线性指示器限定通过所述第二中心点的第 三线。所述第二方位标识器包括第四线性指示器。所述第四线性指示器限定通过所述第二 中心点的第四线。所述第三线和第四线是垂直的。所述第三方位标识器还包括第五线性指 示器。所述第五线性指示器限定通过第三中心点的第五线。所述第三方位标识器包括第六 线性指示器。所述第六线性指示器限定通过第三中心点的第六线。所述第五线和第六线是 垂直的。该实施方式是有益的， 因为线性指示器可以帮助方位标识器更加机器可读地确定 其位置。 0018 在另一实。
25、施方式中， 所述第一线和第二线限定与所述第一平面共面或平行的第三 平面。当所述第三线突出到所述第三平面上时， 所述第一线和第三线以 45 度角交叉。所述 第三线和第四线限定与所述第一平面共面或平行的第四平面。 当第五线突出到所述第三平 面上时， 所述第一线和第五线以 45 度角交叉。所述第五线和第六线限定与所述第一平面共 面或平行的第五平面。在一些示例中， 第三平面、 第四平面和第五平面彼此平行但不共面。 0019 在另一实施方式中， 所述第一方位标识器、 第二方位标识器和第三方位标识器的 至少其中一个嵌入到所述收集部中。在一些示例中所述第一方位标识器、 第二方位标识器 和第三方位标识器全部嵌。
26、入到所述收集部中。 可能的是， 所述第一方位标识器、 第二方位标 识器和第三方位标识器中的两个位于收集部的相对的表面上。 0020 在另一实施方式中， 所述第一方位标识器具有第一颜色， 其中所述第二方位标识 器具有第二颜色， 其中所述第三方位表示器具有第三颜色。 以下任何其中之一是事实 ： 所述 第一颜色、 第二颜色和第三颜色是相同的 ； 所述第一颜色不同于第二颜色和第三颜色， 并且 所述第二颜色和第三颜色是相同的 ； 所述第一颜色与第二颜色和第三颜色是不同的， 并且 所述第二颜色与第三颜色是不相同的 ； 所述第一颜色与第三颜色是相同的并且所述第一颜 色与第二颜色是不同的 ； 所述第一颜色、 。
27、第二颜色和第三颜色都是不相同的 ； 以及所述第 一颜色与第二颜色是相同的并且所述第一颜色与第三颜色是不同的。 0021 在另一实施方式中， 所述第一方位标识器包括以下任一个 ： 荧光染料、 发光染料、 放射式电致发光化合物。 0022 在另一实施方式中， 所述第二方位标识器包括以下任一个 ： 荧光染料、 发光染料、 放射式电致发光化合物。 0023 在另一实施方式中， 所述第三方位标识器包括以下任一个 ： 荧光染料、 发光染料、 放射式电致发光化合物。 0024 放射式电致发光化合物也通常称作 OLED 染料。外部光学系统可在外部激活 OLED 或放射式电致发光化合物从而帮助限定特定方位标识器。
28、的位置。荧光染料、 发光染料以及 放射式电致发光化合物的使用可协助互相检测和区分方位标识器。 这使得标识器能够通过 初级检测方法被独立地检测出来， 例如经典的显微镜方法或激光扫描法。这所具有的优势 在于， 对于目标细胞或分子来说初级检测系统可被优化， 并且二级检测系统可被优化从而 检测方位标识器的方位。 这可实现目标细胞或生物标本更加精确的位置确定以及更加细致 的操作处理。 0025 在另一实施方式中， 所述第一方位标识器、 第二方位标识器和第三方位标识器的 至少其中之一包括磁性标识器或放射性标识器。例如， 磁性材料可被嵌入到第一中心点标 说 明 书 CN 104280339 A 7 4/14。
29、 页 8 识器、 第二中心点标识器或第三中心点标识器的位置。这可被单独地使用或者与也用于识 别磁性或放射性中心点标识器的位置的系统同时使用。 0026 本文所述的与光学分析系统同时使用， 术语 “颜色” 指的是被吸收、 传输或发出的 电磁辐射的波长或波长范围。在方位标识器包括磁性标识器的实施方式中，“颜色” 可指的 是可用来区别磁性标识器的磁性标识器的特征。例如， 来自永磁铁磁场或激励电磁体的极 性和方向可用于区别不同的标识器方位。在方位标识器是放射性的情况下， 放射探测器可 被使用， 并且例如在不同放射性标识器用于不同方位标识器的情况下， 不同放射性标识器 所发出的辐射的特征 ( 例如 和 。
30、发射 ) 可被用于区别不同的放射性标识器。 0027 在另一实施方式中， 收集部包括微量滴定板。 0028 在另一实施方式中， 收集部形成正交的平行移液管。基本上收集部是平的玻璃片 或者其它具有第一、 第二和第三方位标识器的透明材料。 0029 在另一实施方式中， 所述收集部是玻璃。 0030 在另一实施方式中， 所述收集部是塑料。 0031 在另一实施方式中， 所述收集部是玻璃和塑料复合材料。例如玻璃或塑料的不同 材料的使用允许接收生物样品的表面具有不同性质。例如， 可选择特定塑料表面使其是亲 水的或疏水的或者可包括帮助细胞粘附于表面的其它材料。 0032 在另一实施方式中， 所述设备可与另。
31、一设备复制件堆叠。 0033 在另一实施方式中， 当关闭时所述盖子和收集部大约间隔一个生物样品细胞的距 离。例如植物和动物细胞的直径典型地在 10m 和 100m 之间。 0034 在另一实施方式中， 当关闭时所述盖子和收集部大约间隔一个人血细胞的距离。 例如人红血球或红血液细胞是圆盘形的并且具有大约6.2到8.2m的直径。 红血液细胞典 型地在其最厚点具有大约 2 到 2.5m 的厚度， 并且在中心其最小厚度大约是 0.8 到 1m。 收集部表面和盖子之间的间隔以及用于接收收集部的生物样品的表面可被间隔开， 从而使 得它稍微大于血细胞的大直径或高度。 0035 在另一方面， 本发明提供配置用。
32、于执行根据本发明实施方式所述的设备的光学分 析的系统。所述光学分析器包括配置用于自动识别第一位置标识器、 第二位置标识器和第 三位置标识器的方位的方位识别器。 光学分析器配置用于识别收集部上的生物要素相对于 所述第一位置标识器、 第二位置标识器和第三位置标识器的三维方位。光学分析器可具有 用于检查收集部表面上的细胞或其它生物样品的光学系统。 这个相同的光学检测系统在一 些例子中也可以是方位识别器。在其它示例中方位识别器可与光学检测系统分开。例如可 以使用被优化用于定位第一、 第二和第三位置标识器的位置的光学系统。 一旦第一、 第二和 第三位置标识器的位置已知， 那么这可被用来校准在收集部的表面。
33、上的方位。 0036 在另一实施方式中， 所述光学分析器还包括用于存储机器可执行指令的内存， 所 述光学分析器还包括用于控制所述光学分析器的处理器。 所述指令的执行使得所述处理器 用所述方位识别器识别所述第一方位标识器、 所述第二方位标识器以及所述第三方位标识 器的方位。 所述指令的执行还使得所述处理器用所述光学分析器识别收集部表面上的生物 要素。生物要素例如可以是生物样品或细胞。所述指令的执行还使得所述处理器用所述 第一方位标识器、 第二方位标识器以及第三方位标识器的方位推断所述生物要素的三维位 置。例如， 所述光学分析器的检测系统可以具有与所述方位识别器相关联的预定关联。在 说 明 书 C。
34、N 104280339 A 8 5/14 页 9 这一情况下， 很简单地进行推断从而确定该生物要素的三维位置。这可实现生物要素坐标 的重复确定。当光学分析器被移动到不同机器时， 例如用于从收集部移除或提取生物要素 时， 这是特别有益的。 0037 在另一方面， 本发明提供一种识别收集部上的三维方位的方法， 所述收集部具有 用于接收生物样品的表面。所述表面限定第一平面。 ； 收集部是光学透明的。所述收集部包 括第一方位标识器。所述第一方位标识器指示第一中心点。所述收集部还包括第二方位标 识器。所述第二方位标识器指示第二中心点。所述收集部还包括第三方位标识器。所述第 三方位标识器指示第三中心点。 。
35、所述第一中心点、 第二中心点和第三中心点限定第二平面。 所述第二平面和第一平面限定交叉线。 所述方法包括利用所述方位识别器识别所述第一方 位标识器的位置、 所述第二方位标识器的位置以及所述第三方位标识器的位置。所述方法 还包括识别收集部的表面上的生物要素。所述方法还包括用所述第一方位标识器、 第二方 位标识器以及第三方位标识器的方位推断所述生物要素的三维位置。 0038 本领域技术人员将会理解的是， 本发明的各方面可表现为装置、 方法或计算机程 序产品。因此， 本发明的各方面可具有全部硬件实施方式的形式、 全部软件实施方式 ( 包括 固件、 常驻软件、 微码等 ) 的形式、 或者在文中可全部统。
36、称为 “电路” 、“模块” 或 “系统” 的结 合软件和硬件方面的实施方式。此外， 本发明的各方面可具有包含在一个或更多个计算机 可读介质中的计算机程序产品的形式， 所述计算机可读介质具有包含在其上的计算机可执 行编码。 0039 可使用一个或更多个计算机可读介质的组合。 计算机可读介质可以是计算机可读 信号介质或计算机可读存储介质。 本文使用的 “计算机可读存储介质” 包括可以存储由计算 机设备的处理器可执行的指令的任何有形的存储介质。 计算机可读存储介质可指的是计算 机可读的长期性的存储介质。计算机可读存储介质也可指的是有形的计算机可读介质。在 一些实施方式中， 计算机可读存储介质也可能能。
37、够存储数据， 所述数据能够被计算机设备 的处理器读取。计算机可读存储介质的示例包括但不限于 ： 软盘、 磁性硬盘驱动器、 固态硬 盘、 闪存、 USB 闪盘、 随机存取存储器 (RAM)、 只读存储器 (ROM)、 光盘、 磁光盘、 以及处理器的 注册文件。光盘的示例包括压缩磁盘 (CD) 和数字多功能光盘 (DVD)， 例如 CD-ROM、 CD-RW、 CD-R、 DVD-ROM、 DVD-RW 或 DVD-R 光盘。术语计算机可读存储介质也指的是能够通过网络或 通信线路被计算机设备访问的各种记录介质。 例如， 可在调制解调器、 互联网或局域网上取 得数据。包含在计算机可读介质上的计算机可。
38、执行编码可用恰当的介质传输， 包括但不限 于无线、 电线、 光导纤维电缆、 RF 等， 或者任何合适的前述各介质的组合。 0040 计算机可读信号介质可包括传播数据信号， 其中包含有计算机可执行编码， 例如 在基带中或者作为载波的一部分。 这种传播信号可具有任何形式， 包括但不限于电磁、 光学 以及任何它们的合适的组合。 计算机可读信号介质可以是非计算机可读存储介质并且能够 连通、 传播或输送程序的任何计算机可读介质， 所述程序被指令执行系统、 装置或设备所使 用或者与它们连接。 0041 “计算机内存” 或 “内存” 是计算机可读存储介质的示例。计算机内存是可直接存取 到处理器的任何内存。 。
39、“计算机存储” 或 “存储” 是计算机可读存储介质的进一步示例。计 算机存储是任何非易失性的计算机可读存储介质。在一些实施方式中， 计算机存储也可以 是计算机内存， 反之亦然。 说 明 书 CN 104280339 A 9 6/14 页 10 0042 文中使用的 “处理器” 包括能够执行程序、 机器可执行指令或计算机可执行编码的 电子部件。包括 “处理器” 的计算设备的参考应当解释成可能包括多余一个处理器或处理 器核。处理器例如可以是多核处理器。处理器也可指的是在单一计算机系统中或分布在多 个计算机系统中的处理器的集合。 术语计算设备也应当解释成可能指的是包括处理器的各 计算设备的网络或集合。
40、。计算机可执行编码可由多个处理器执行， 所述多个处理器可以在 相同的计算设备中或可能甚至横跨分布在多个计算设备中。 0043 计算机可执行编码可包括使处理器执行本发明的一方面的机器可执行指令或程 序。 用于本发明方面的实现操作的计算机可执行编码可以一种或更多种编程语言的任意组 合编写， 包括面向对象编程语言比如 Java、 Smalltalk、 C+ 等， 以及传统的过程变成语言例 如 “C” 编程语言或相似的编程语言， 并且被汇编到机器可执行指令中。在一些例子中， 计算 机可执行编码可以是高级程序语言的形式或预编译形式并且可以与在运行中产生机器可 执行指令的解释器同时使用。 0044 计算机。
41、可执行编码可在用户计算机上全部地执行、 在用户计算机上局部地执行， 作为单机软件包， 可在用户计算机上局部地执行以及在远程计算机上局部地执行或者在远 程计算机或服务器上全部地执行。在后一种情况中， 远程计算机可通过任何类型的网络连 接于用户计算机， 包括局域网(LAN)或广域网(WAN)， 或者可与外部计算机连接(例如， 通过 使用互联网服务提供商 )。 0045 参考根据本发明所述的方法、 装置 ( 系统 ) 和计算机程序产品的流程图图解和 / 或方块图描述本发明的各个方面。将会理解的是， 流程图的每个方块或部分方块、 图解、 和 / 或方块图在适当时候可由以计算机可执行编码形式的计算机程序。
42、指令执行。可以进一步 理解的是， 当不互斥时， 在不同流程图、 图解和 / 或方块图中的方块的组合可以被结合。这 些计算机程序指令可被提供给一般用途计算机、 特殊用途计算机、 或其它可编程数据处理 器械的处理器以产生机器， 从而通过计算机或其它可编程数据处理器装置的处理器执行的 指令创造出用于执行流程图和 / 或方块图或方块中特定的功能 / 作用的手段。 0046 这些计算机程序也可以被储存在计算机可读介质中， 能够指导计算机、 其它可编 程数据处理装置或其它设备以特定方式起运行， 从而使得存储在计算机可读介质中的指令 产生制造品， 包括在流程图和 / 或方块图中特定的功能 / 作用的进程的指。
43、令。 0047 计算机程序指令也可被装载到计算机、 其它可编程数据处理器械或其它设备上， 以便在计算机、 其它可执行器械或其它设备上执行一系列操作步骤， 从而产生计算机执行 装置， 使得在其它可编程装置上实行的指令提供用于执行在流程图和 / 或方块图中特定的 功能 / 作用的进程。 0048 文中使用的 “用户界面” 是允许用户或操作者与计算机或计算机系统互动的界面。 “用户界面” 也可指的是 “人机界面设备” 。用户界面可为操作者提供信息或数据和 / 或接 收来自操作者的信息或数据。 用户界面可以使来自操作者的输入被计算机接收并且可将输 出从计算机提供给用户。换言之， 用户界面可允许操作者控。
44、制或操纵计算机并且界面可允 许计算机指示操作者的控制或操纵的效果。 在显示屏上的数据或信息显示或者图形用户界 面是将信息提供给操作者的示例。 数据通过键盘、 鼠标、 轨迹球、 触摸板、 指点杆、 绘图板、 操 纵杆、 游戏手柄、 网络摄影机、 耳机、 变速杆、 方向盘、 踏板、 接线手套、 跳舞毯、 遥控装置以及 加速计都是能够从操作者接收信息或数据的用户界面部件。 说 明 书 CN 104280339 A 10 7/14 页 11 0049 文中使用的 “硬件接口 “包括使计算机系统的处理器能够与外部计算设备和 / 或 器械交互并且控制它们的处理器。 硬件接口可允许处理器发出控制信号或指令到。
45、外部计算 设备和 / 或装置。硬件接口还可以使处理器与外部计算设备和 / 或装置交换数据。硬件 接口的示例包括但不限于通用串行总线、 IEEE1394 端口、 并行端口、 IEEE1284 端口、 串行端 口、 RS-232 端口、 IEEE-488 端口、 蓝牙连接、 无线局域网连接、 TCP/IP 连接、 以太网连接、 控 制电压接口、 MIDI 接口、 模拟输入接口、 以及数字输入接口。 0050 可以理解的是， 本发明前述实施方式的一个或更多个实施方式可被结合， 只要被 结合的实施方式不是互斥的。 附图说明 0051 通过示例， 参考附图， 将更详细说明本发明的以下实施方式， 其中 ：。
46、 0052 图 1 表示组成设备示例的部件的分解图 ； 0053 图 2 表示当装配时图 1 的部件 ； 0054 图 3 表示图 1 和图 2 的设备的横截面图的顶部视图。 0055 图 4 表示图 1 和图 2 的设备的侧视图 ； 0056 图 4A 表示图 3 的横截面图的部分 ； 0057 图 5 表示收集部的示例 ； 0058 图 6 表示图 5 的收集部的横截面图 ； 0059 图 7A 表示方位标识器的示例 ； 0060 图 7B 表示方位标识器的其它示例 ； 0061 图 7C 表示方位标识器的示例 ； 0062 图 8 表示图 1 和图 2 的横截面图的另一横截面图 ； 00。
47、63 图 9 表示图 8 的横截面图的区域 ； 0064 图 10 表示图 8 的横截面图的另一区域 ； 0065 图 11 表示设备的另一示例的横截面图 ； 0066 图 12 表示图 11 的横截面图的区域 ； 0067 图 13 表示图 11 的横截面图的另一区域 ； 0068 图 14 表示光学分析器的示例 ； 以及 0069 图 15 表示图解方法的流程图。 具体实施方式 0070 图 1 表示组成设备 100 的各部件的示例示例。设备 100 包括盖子 102。盖子具有 窗口 104 和窗架 108。 0071 设备 100 还包括收集部支撑件 110。设备 100 还包括收集部 。
48、112。收集部具有接 收生物样品、 例如细胞的表面 113。 0072 收集部支撑件 110 具有在第一侧 116 的流体入口 114 和在第二侧 120 的流体出口 118。这为流体流过设备提供通路。在以下附图中将更加详细解释。在收集部 112 的侧部 具有一系列通风口 122。这些通风口可被打开或关闭从而密封设备或者使盖子 102 能容易 地被去除。图示的通风孔 122 具有小的稳定元件 124， 以稳定组成通风口 122 的狭缝。收集 说 明 书 CN 104280339 A 11 8/14 页 12 部 112 可被放入收集部支撑件 110 中并且盖子 102 可被关闭。 0073 图。
49、 2 表示盖子 102、 收集部支撑件 110 以及收集部 112 已被装配之后的设备 100。 0074 图 3 表示设备的顶部视图。在图 300 中示出通过设备 100 的剖面线 302。该线 302 也标记为 B-B 横截面。图像 304 表示沿着线 302 的横截面。有标记为 306 和 D 的箭头， 其 指向顶部视图 300 的一侧。箭头 306 指示一侧视图， 其将示出在之后附图中。标记为 308 以及C的圆表示在之后附图中将被放大的区域， 从而表现设备100的机械构造的更多细节。 0075 图 4 表示设备 100 的侧视图 306。侧视图 306 更加具体地表示通风口 122。在第 一侧 116 可见流体入口 114， 在第二侧 120 可见流体出口 118。 0076 图 4A 表示标记为 308 或 C 的横截面视图的部分 308。可以更具体看到盖子 102、 收集部支撑件 110 和收集部 112 的装配。特别是可以看出收集部 112 和。