特种蛋白测试方法及测试装置 【技术领域】
本发明涉及试剂检测领域， 特别涉及一种特种蛋白测试方法及测试装置。 【背景技术】
传统的检测特种蛋白的方法， 需加入 1 至 3 次反应试剂， 试剂反应时间需 30 分钟 以上达到稳定值。 因反应试剂加入次数较多， 不易控制， 反应不均匀， 且反应时间太长， 不适 宜医院使用。 【发明内容】
基于此， 有必要提供一种能提高检测效率的特种蛋白测试方法。
一种特种蛋白测试方法， 包括以下步骤 ：
将反应试剂加入特种蛋白并混匀成反应液 ；
采集反应液的散射光值， 根据散射光值与时间之间关系形成反应曲线 ；
对所述反应曲线进行线性拟合， 得到反应曲线的拐点值 ；
对反应曲线的拐点值采用五点定标法得到定标系数 ；
根据得到的定标系数及预设的散射光值与特种蛋白的浓度之间的关系， 计算得到 特种蛋白的浓度。
优选地， 在对所述反应曲线进行线性拟合的步骤之前， 还包括步骤 ： 对所述反应曲 线采用正态分布法进行处理。
优选地， 所述预设的散射光值与特种蛋白的浓度之间的关系为 ：
其中， f(i) 为散射光值， k、 a、 b 和 c 均为系数， C 为特种蛋白的浓度。
优选地， 还包括步骤 ： 采用二分法求解预设的散射光值与特种蛋白的浓度之间的 关系， 得到特种蛋白的浓度。
此外， 还有必要提供一种能提高检测效率的特种蛋白测试装置。
一种特种蛋白测试装置， 包括 ：
混合模块， 用于将反应试剂加入特种蛋白并混匀成反应液 ；
采集模块， 用于采集反应液的散射光值， 并根据散射光值与时间之间关系形成反 应曲线 ；
拟合模块， 用于对所述反应曲线进行线性拟合， 得到反应曲线的拐点值 ；
定标模块， 用于对反应曲线的拐点值采用五点定标法得到定标系数 ；
浓度确定模块， 用于根据得到的定标系数及预设的散射光值与特种蛋白的浓度之 间的关系， 计算得到特种蛋白的浓度。
优选地， 还包括去噪模块， 用于对所述反应曲线采用正态分布法进行处理。
优选地， 所述预设的散射光值与特种蛋白的浓度之间的关系为 ：
其中， f(i) 为散射光值， k、 a、 b 和 c 均为系数， C 为特种蛋白的浓度。
优选地， 所述浓度确定模块还用于采用二分法求解预设的散射光值与特种蛋白的 浓度之间的关系， 得到特种蛋白的浓度。
上述特种蛋白测试方法及测试装置， 采用采集反应液的散射光值， 建立反应曲线， 对反应曲线进行线性拟合， 得到反应曲线的拐点值， 通过五点定标法确定定标系数， 根据定 标系数及散热光值与特种蛋白的浓度关系， 计算得到特种蛋白的浓度， 如此通过采集数据， 进行处理， 可快速检测得到特种蛋白的浓度， 提高了检测效率， 且对反应曲线进行线性拟 合， 提高了曲线的平滑性， 测量结果准确稳定。
【附图说明】
图 1 为一个实施例中特种蛋白测试方法的流程图 ；
图 2 为反应曲线示意图 ；
图 3 为一个实施例中特种蛋白测试装置的结构示意图 ；
图 4 为另一个实施例中特种蛋白测试装置的结构示意图。 【具体实施方式】
下面结合具体的实施例及附图对特种蛋白测试方法及测试装置的技术方案进行 详细的描述， 以使其更加清楚。
如图 1 所示， 在一个实施例中， 一种特种蛋白测试方法， 包括以下步骤 ：
步骤 S110， 将反应试剂加入特种蛋白并混匀成反应液。
将反应试剂一次加入特种蛋白中， 并高速混匀形成反应液。
步骤 S120， 采集反应液的散射光值， 根据散射光值与时间之间关系形成反应曲线。
采用光学系统采集反应液的散射光值， 形成以时间为横轴、 散射光值为纵轴的反 应曲线。由于气泡、 沉淀、 絮状物的干扰， 导致测量的反应曲线出现波段， 为了剔除干扰， 形 成反应曲线后， 还包括步骤 ： 对反应曲线采用正态分布法进行处理。通过正态分布法处理 后， 删除了反应曲线中的干扰波段， 提高采集数据的准确性。
步骤 S130， 对该反应曲线进行线性拟合， 得到反应曲线的拐点值。
因反应曲线为对数曲线， 采用线性拟合， 将所有的点依次写入对数函数中， 最终确 定出准确的对数函数， 然后对对数函数求导可得到反应曲线的拐点值。采用线性拟合得到 的对数函数较准确， 所得拐点值也较准确。
步骤 S140， 对反应曲线的拐点值采用五点定标法得到定标系数。
采用五点定标法计算得到最终散射光值。如采集的五拐点如下表所示 ：
浓度 C 1 0 反应幅度 R 04CN 102507501 A 2 3 4 5
说明1.01 4.03 32.23 128.92书111 296 754 14683/4 页通过五点定标法计算得到定标系数为 R0 ＝ 0， k ＝ 2935.99799， a ＝ -2.94894， b ＝ 0.5094， c ＝ 0.00367。其中， 浓度 C 为特种蛋白的浓度， 反应幅度 R 为散射光值。如图 2 所示， 由五点定标法得到的定标曲线。
步骤 S150， 根据得到的定标系数及预设的散射光值与特种蛋白的浓度之间的关 系， 计算得到特种蛋白的浓度。
其中， 预设的散射光值与特种蛋白的浓度之间的关系为 ：
其中， f(i) 为相对散射光值， k、 a、 b 和 c 均为系数， C 为特种蛋白的浓度， f(i) ＝ R(i)-R0， R0 为反应初始点的反应幅度， R(i) 为 C(i) 浓度的反应幅度。反应幅度即为散射 光值。
可采用二分法求解上述预设的散射光值与特种蛋白的浓度之间的关系， 得到特种 蛋白的浓度。
如图 3 所示， 在一个实施例中， 一种特种蛋白测试装置， 包括混合模块 3 10、 采集 模块 320、 拟合模块 330、 定标模块 340 和浓度确定模块 350。其中，
混合模块 310 用于将反应试剂加入特种蛋白并混匀成反应液。将反应试剂一次加 入特种蛋白中， 并高速混匀形成反应液。
采集模块 320 用于采集反应液的散射光值， 并根据散射光值与时间之间关系形成 反应曲线。采集反应液的散射光值， 形成以时间为横轴、 散射光值为纵轴的反应曲线。
拟合模块 330 用于对该反应曲线进行线性拟合， 得到反应曲线的拐点值。因反应 曲线为对数曲线， 采用线性拟合， 将所有的点依次写入对数函数中， 最终确定出准确的对数 函数， 然后对对数函数求导可得到反应曲线的拐点值。采用线性拟合得到的对数函数较准 确， 所得拐点值也较准确。反应曲线如图 2 所示。
定标模块 340 用于对反应曲线的拐点值采用五点定标法得到最终散射光值。采用 五点定标法计算得到定标系数。具体如方法中描述。
浓度确定模块 350 用于根据得到的定标系数及预设的散射光值与特种蛋白的浓 度之间的关系， 计算得到特种蛋白的浓度。
其中， 预设的散射光值与特种蛋白的浓度之间的关系为 ：
其中， f(i) 为散射光值， k、 a、 b 和 c 均为系数， C 为特种蛋白的浓度， f(i) ＝ R(i)-R0， R0 为反应初始点的反应幅度， R(i) 为 C(i) 浓度的反应幅度。反应幅度即为散射 光值。
浓度确定模块 350 可对上述预设的散射光值与特种蛋白的浓度之间的关系采用 二分法进行求解， 得到特种蛋白的浓度。
在一个实施例中， 如图 4 所示， 上述特种蛋白测试装置， 除了混合模块 310、 采集模 块 320、 拟合模块 330、 定标模块 340 和浓度确定模块 350， 还包括去噪模块 360。去噪模块 360 用于对该反应曲线采用正态分布法进行处理。 由于气泡、 沉淀、 絮状物的干扰， 导致测量 的反应曲线出现波段， 为了剔除干扰， 形成反应曲线后， 去噪模块 360 通过正态分布法处理 后， 删除干扰波段， 提高采集数据的准确性。
上述特种蛋白测试方法及测试装置， 采用采集反应液的散射光值， 建立反应曲线， 对反应曲线进行线性拟合， 得到反应曲线的拐点值， 通过五点定标法确定定标系数， 根据定 标系数及散热光值与特种蛋白的浓度关系， 计算得到特种蛋白的浓度， 如此通过采集数据， 进行处理， 可快速检测得到特种蛋白的浓度， 提高了检测效率， 且对反应曲线进行线性拟 合， 提高了曲线的平滑性， 测量结果准确稳定。
另外， 通过正态分布法对反应曲线进行处理， 剔除了干扰波段， 提高了采集数据的 准确性， 为后续计算浓度提供较为准确的数据。
以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式， 其描述较为具体和详细， 但并 不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是， 对于本领域的普通技术人员 来说， 在不脱离本发明构思的前提下， 还可以做出若干变形和改进， 这些都属于本发明的保 护范围。因此， 本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。