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膜型酶联免疫检测装置及方法.pdf

  • 上传人:a1
  • 文档编号:4555946
  • 上传时间:2018-10-20
  • 格式:PDF
  • 页数:8
  • 大小:283.74KB
  • 摘要
    申请专利号:

    CN94115015.1

    申请日:

    1994.08.24

    公开号:

    CN1117587A

    公开日:

    1996.02.28

    当前法律状态:

    撤回

    有效性:

    无权

    法律详情:

    |||公开

    IPC分类号:

    G01N33/53

    主分类号:

    G01N33/53

    申请人:

    张永新;

    发明人:

    张永新

    地址:

    100035北京市西城区宝产胡同大乘巷教工宿舍北楼702号

    优先权:

    专利代理机构:

    代理人:

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    内容摘要

    本发明涉及一种膜型酶联免疫检测装置及方法,用于全血和血清抗体或抗原的检测,其特征在于该装置的反应膜上包被有可与被检测物结合的物质,血液经过处理后,再加入酶标物,经过清洗和显色处理,使包被点显色或质控点显色,该装置结构简单,检测方法简便快速、安全敏感性高,适用于家庭医院临床和身体检查。

    权利要求书

    1: 膜型酶联免疫检测装置,其特征在于它由漏斗、反 应池、反应管、反应膜组成,漏斗按装在反应池内,漏斗外 壁与反应池上口配合,漏斗底口装有滤纸或滤膜,并与反应 池底口装有的反应膜相接,反应膜下面装有吸水纸垫,反应 池下口与反应管上口配合,反应管内装有吸水性填充物,底 端面有一通气孔。
    2: 根据权利要求1所述的检测装置,其特征在于对于不 需高敏感性的纯净样本检测可不用漏斗。
    3: 膜型酶联免疫检测方法,包括检测试剂的配制,反 应膜的包被和操作步骤,其特征在于: a)检测试剂由酶结合物、清洗液、底物显色液,血液处 理液和终止液组成,酶结合物为酶标记抗原或抗体,亦可为 其它标记物如金属标记物,即试剂1;清洗液采用吐温磷酸 盐缓冲液,即为试剂2;底物显色液采用二氨基联苯胺或四 甲基联苯胺或邻联甲苯胺,也可是上述两种以上的联用,即 试剂3;血液处理液由1—3%聚乙二醇与2%枸椽酸钠,即试 剂4;终止液为0.2N硫酸,即试剂5。 b)反应膜的包被,用微机或人工或微机和人工混合方法 包被,反应膜中心部位包被为可与待检物结合的抗体或抗 原,以圆点形状包被,边缘包被为可与酶标记物结合的物 质,以小圆点形状包被,即为质控点。 c)检测步骤: 1)用吸管取未稍血在吸管内与血液处理液(试剂4)混合 摇匀制成样本,加入漏斗过滤后,去除漏斗进入反应池或者 采集静脉血分离血清标本,直接加入反应池,在室温静置; 2)然后在反应池内加入试剂1,静置; 3)再加入清洗液试剂2,静置; 4)待试剂2渗滤完毕立即加入显色液试剂3后,观察结 果; 5)当质控点显色后加入终止液试剂5保留结果; 6)结果阅读。
    4: 根据权利要求3所述的检测方法,其特征在于反应 膜可以是硝纤膜或含有硝酸纤维素的混纤膜。
    5: 根据权利要求3所述的检测方法,其特征在于包被稀 释液为磷酸盐或碳酸盐缓冲液、糖,聚乙二醇,叠氮钠组 成;
    6: 根据权利要求3所述的检测方法,其特征在于抗原和 抗体的浓度根据所需敏感性的高低进行调节,一般在ELISA 的5—200倍,但包被蛋白的含量不能大于5mg/ml;
    7: 根据权利要求3所述的检测方法,其特征在于检测全 血样本时血液处理液由柠檬酸三钠,聚乙二醇及磷酸盐缓冲 液组成。

    说明书


    膜型酶联免疫检测装置及方法

        本发明涉及酶联免疫检测装置及方法,特别是膜型联免疫检测装置及方法,用于检测抗原或抗体。

        酶联免疫检测技术已广泛用于许多疾病的血清学诊断,特别是那些与微生物感染有关的抗原和抗体的检测,但是目前所采用的方法检测方法复杂,速度慢、时间长、还要有专业人员检测,而且由于放射性污染和检测样本和洗液的排放对环境污染,而且还会感染检测人员。

        本发明的目的在于克服上述已有技术的缺点与不足,而提供一种简便、安全、快速的检测装置及方法。

        本发明的目的是通过下列技术方案实现的,技术方案是根据酶联免疫测定原理结合斑点膜免疫渗滤技术,定性检测抗原或抗体,适用于全血和血清样本。当样本中含有抗原或抗体时,这些待检物分别会与反应膜包被物结合(圆点形),当加入酶结合物时,待测抗原或抗体与包被抗体结合或抗体或抗原结合,当多余的酶结合被洗掉后,加入底物显色液即可被酶催化,使阳性样本呈色,而阴性无色,但由于质控点系由可与酶结合物结合的物质包被而成,故无论阳性或阴性均可呈色,说明检测结果有效,相反无效。

        膜型酶联免疫检测装置,其特征在于它由漏斗、反应池、反应管、反应膜组成,漏斗按装在反应池内,漏斗外壁与反应池上口配合,漏斗底口装有滤纸或滤膜,并与反应池底口装有的反应膜相接,反应膜下面装有吸水纸垫,反应池下口与反应管上口配合,反应管内装有吸水性填充物,底端面有一通气孔。

        膜型酶联免疫检测方法,包括检测试剂的配制,反应膜的包被和操作步骤,其特征在于:

        a)检测试剂由酶结合物、清洗液、底物显色液,血液处理液和终止液组成,酶结合物为酶标记抗原或抗体,亦可为其它标记物如金属标记物,即试剂1;清洗液采用吐温磷酸盐缓冲液,即为试剂2;底物显色液采用二氨基联苯胺或四甲基联苯胺或邻联甲苯胺,也可是上述两种以上的联用,即试剂3;血液处理液由1—3%聚乙二醇与2%枸椽酸钠,即试剂4;终止液为0.2N硫酸,即试剂5。

        b)反应膜的包被,用微机或人工或微机和人工混合方法包被,反应膜中心部位包被为可与待检物结合的抗体或抗原,以圆点形状包被,边缘包被为可与酶标记物结合地物质,以小圆点形状包被,即为质控点。

        c)检测步骤:

        1)用吸管取未稍血在吸管内与血液处理液(试剂4)混合摇匀制成样本,加入漏斗过滤后,去除漏斗进入反应池或者采集静脉血分离血清标本,直接加入反应池,在室温静置;

        2)然后在反应池内加入试剂1静置;

        3)再加入清洗液试剂2,静置;

        4)待试剂2渗滤完毕立即加入显色液试剂3后,观察结果;

        5)当质控点显色后加入终止液试剂5保留结果;

        6)结果阅读。

        对于不需要高敏感性的纯净样本检测可不用漏斗,反应膜可以是硝纤膜或含有硝酸纤维素的混纤膜,包被稀释液为磷酸盐或碳酸盐缓冲液、糖、聚乙二醇、叠氮钠组成,抗原或抗体的浓度根据所需敏感性的高低进行调节,一般在ELISA的5—200倍,但包被蛋白的含量不能大于5mg/ml。

        在检测全血样本时,血液处理液由柠檬酸三钠、聚乙二醇及磷酸盐缓冲液组成。

        本发明与已有技术相比具有如下优点及效果:

        a)检测速度快,在10分钟内可完成全部检测过程;

        b)简化了检测步骤,可适用于家庭、医院及身体检查;

        c)检测过程无废物污染,防止对环境的污染和人员感染;

        d)根据检测项目要求,可制成系列反应膜。

        附图说明:

        图1为检测装置示意图;

        图2为结果显示图。

        下面结合附图及实施侧进一步说明本发明技术:

        本发明的检测装置,由漏斗(1)、反应池(2)、反应管(4)、反应膜(7),组成,漏斗按装在反应池内,使待检样本集中地通过反应膜的包被点,适当延缓样本通过速度以使反应有充分时间完成,同时过滤掉样本中的颗粒物质以免影响结果,由此可使试剂敏感性提高3—10倍;漏斗外壁与反应池上的配合漏斗底口装有滤纸或滤膜(图中示出)并与反应池底口装有的反应膜相接,反应膜下面装有吸水纸垫(3),反应池下面与反应管上口配合,反应管内装有吸水性充填物(5),底端面有一通气孔(6)。

        反应膜的中心部位包被为可与待检物结合的抗原或抗体,如检测乙肝表面抗原时,包被点为乙肝表面抗体,用圆点形状(8)表示,边缘包被为可与酶标记物结合的物质,以小圆点形状(9)表示,即为质控点。

        检测乙肝表面抗体时,反应膜包被为乙肝抗原液。

        用吸管取末稍血在吸管内与试剂4混合摇匀一分钟静止,其目的是抗凝和加速免疫反应,使抗原和抗体结合更牢,提高反应敏感性,然后加入反应池内,再加试剂1四滴,使酶结合物与待测物结合,静置4分钟,加试剂2四清静置,以清洗未结合物,渗干后加1—2滴试剂3酶催化底物显色,当质控点呈色后加入试剂5,保存结果,反应膜中心圆点(B)呈色,边缘小圆点呈色,即为阳性,反应膜无反应点,为无效结果,只有边缘有呈色点,中心无显色点,即为阴性。

        同样,也可检测乙肝抗原。

    关 键  词:
    膜型酶联 免疫 检测 装置 方法
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