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本发明提供了一种粘合剂型的脱毛组合物,该组合物包含:a.50重量至90重量的含松香物质或烃类树脂;b.0.5重量至20重量的水;以及c.乳化剂和/或表面活性剂。所述组合物特别适合于在对皮肤进行涂抹前在家用微波炉中进行加热。。
CN200580016071.X
2005.05.04
CN1956698A
2007.05.02
撤回
无权
发明专利申请公布后的视为撤回IPC(主分类):A61K 8/81公开日:20070502|||实质审查的生效|||公开
A61K8/81(2006.01); A61Q9/04(2006.01)
A61K8/81
雷克特本克斯尔(英国)有限公司;
戴维·阿奇; 马里耶勒·德拉托尔
英国伯克郡
2004.05.20 GB 0411205.8
北京三友知识产权代理有限公司
丁香兰;赵晓梅
本发明提供了一种粘合剂型的脱毛组合物,该组合物包含:a.50重量%至90重量%的含松香物质或烃类树脂;b.0.5重量%至20重量%的水;以及c.乳化剂和/或表面活性剂。所述组合物特别适合于在对皮肤进行涂抹前在家用微波炉中进行加热。
1. 一种粘合剂型的脱毛组合物,该组合物包含:a.50重量%至90重量%的含松香物质或烃类树脂;b.0.5重量%至20重量%的含羟基化合物,该含羟基化合物选自水、丙三醇、聚乙二醇以及它们的混合物;和c.乳化剂和/或表面活性剂。2. 如权利要求1所述的组合物,该组合物包含1重量%至7重量%的所述含羟基化合物。3. 如权利要求1或2所述的组合物,其中所述的含羟基化合物是水。4. 如前述任一项权利要求所述的组合物,该组合物包含0.2重量%至16重量%的乳化剂和/或表面活性剂。5. 如前述任一项权利要求所述的组合物,该组合物还包含至少一种蜡。6. 如权利要求5所述的组合物,该组合物包含5重量%至40重量%的所述蜡。7. 如前述任一项权利要求所述的组合物,该组合物还包含至少一种弹性聚合物。8. 如权利要求7所述的组合物,其中所述的弹性聚合物选自苯乙烯-丁二烯共聚物和苯乙烯-异戊二烯共聚物以及它们的混合物。9. 如权利要求7或8所述的组合物,该组合物包含1重量%至10重量%的所述弹性聚合物。10. 一种微波加热容器,该微波加热容器包含前述任一项权利要求所定义的组合物。11. 一种从皮肤去除毛发的方法,该方法包括:a.加热权利要求1至9任一项所定义的组合物;b.将所述组合物涂抹到皮肤上;c.使所述组合物固化并粘住所述毛发或将材料条带放到所述组合物上并使所述条带附着于所述组合物;和d.通过剥离所述组合物或所述材料和所述组合物,从皮肤上去除所述组合物和毛发。12. 如权利要求11所述的方法,其中所述组合物通过微波进行加热。
脱毛组合物 技术领域 本发明涉及一种脱毛组合物及其用于去除不需要的人类毛发的用途。 背景技术 由粘弹性物质形成的脱毛组合物是众所周知的。已知的粘弹性物质包括松香类的粘弹性物质。在某些产品中,脱毛组合物可以以保留在玻璃纸或非织造薄片之间的条带形式提供。在使用中,使用者剥离一片薄片,将脱毛条带紧压在需要拔毛的区域上,然后快速从该区域上拔起余下的玻璃纸薄片的一端。在从所处理的区域去除陷在该组合物中的毛发的同时,理想的是,所有的组合物仍然粘着在余下的背衬条带上。 在另一种方法中,可以对组合物进行温热,然后例如利用抹刀或其它涂布器将该组合物涂抹到皮肤上。然后贴上织物条带或非织造材料条带,从而使它们附着在脱毛组合物上。然后快速拔起所述条带,从而从皮肤上去除脱毛材料和毛发。 在另外的一种方法中,还是将组合物温热,然后例如利用抹刀或其它涂布器将该组合物涂抹到皮肤上。然后使该组合物固化或硬化,之后快速拔起,从而从皮肤上除去脱毛材料和毛发而无需贴上织物条带。 在后两种方法中,通常需要首先要对组合物进行温热。温热可以通过各种方法进行,例如通过将装有组合物的容器放在热水平底锅中,放入微波炉中或适当的电加热装置中。然而,当使用微波炉等炉子时,使用者必须严格忠于加热说明,以确保组合物不会变得过热。但是没有过热的可见指示。而且,微波炉可能会不能将组合物彻底而均匀地进行加热,并可能会形成一个或多个热区或热点。这是有潜在的危险的,因为组合物可能看上去具有适当的温度,但是当将其涂抹到皮肤上时,皮肤可能会被热点所烧伤。 EP 1 245 220公开了一种脱毛蜡,该脱毛蜡包含与水溶液和表面活性剂混合的蜡基质。 我们现在发现这样的组合物和方法,所述组合物和方法在蜡过热以致不能安全地对皮肤进行涂抹时提供可见指示,同时,所述组合物和方法还具有更均质的熔化模式,从而导致尤其是在微波炉中进行加热时,降低热点的危险性,而且,所述组合物和方法还保留去除包括短毛发在内的毛发的能力。 发明内容 本发明提供一种粘合剂型的脱毛组合物,该组合物包含: a.50重量%至90重量%的含松香物质或烃类树脂; b.0.5重量%至20重量%的含羟基化合物,该含羟基化合物选自水、甘油、聚乙二醇以及它们的混合物;和 c.乳化剂和/或表面活性剂。 本发明还提供从皮肤去除毛发的方法,该方法包括: a.加热以上所定义的组合物; b.将所述组合物涂抹到皮肤上; c.使所述组合物固化并粘住所述毛发或将材料条带放到所述组合物上并使所述条带附着于所述组合物;和 d.通过剥离所述组合物或所述材料和所述组合物,从皮肤上去除所述组合物和毛发。 所述方法优选在家用微波炉中对所述组合物进行加热来实施。 令人意外的是,已经发现,本发明的组合物可以在微波炉中加热而不会形成极热区或极热点,例如在组合物的平均温度为约60℃时在常规加热条件下具有120℃以上的温度的极热区或极热点。还可以在更短的时间内将所述组合物加热到所需的温度。尤其是可以对所述组合物进行加热而使一部分组合物(例如约60%)熔化(例如达到约75℃的最大温度),而剩下的组合物只是软化而已。然后可通过使用者的搅拌而在将所述组合物涂抹到皮肤上之前使所述组合物形成均质的组合物。在现有的组合物中,可以形成达到最高温度(超过110℃)的极热液相(例如构成组合物的约30%)而一部分组合物(尤其是位于组合物边缘的)还呈固态。这使组合物的均质化变得难以进行,而且也是不安全的。 本发明的组合物还具有另外的优点,即,当含羟基化合物包含高水平(适当地为50重量%以上)的水(该水以遍布组合物的小滴存在)时,所述水在加热过度(例如当组合物的温度超过约80℃)时开始起泡。这对于使用者来说起到优异的可见指示作用,即所述组合物过热以致于不能对皮肤进行安全涂抹。 所述含松香物质可以例如是松香和/或松香类物质。优选所述松香物质是松香酯和/或松脂。所述烃类树脂可以是例如萜烯树脂、环状脂肪族烃树脂和/或聚环戊二烯。可以使用一种或多种含松香物质或烃类树脂。也可以使用至少一种含松香物质和至少一种烃类树脂的混合物。 希望本发明的组合物包含至少50重量%,优选至少60重量%的含松香物质或烃类树脂。所述组合物通常包含低于90重量%,优选低于80重量%的含松香物质或烃类树脂。 本发明的组合物必须包含选自水、甘油、聚乙二醇以及它们的混合物的含羟基化合物。所述含羟基化合物能够吸收微波能量。 所述含羟基化合物可以与诸如糖蜡或聚乙烯醇等其它含羟基化合物共混。 所述组合物所包含的含羟基化合物的量以该组合物的总重量计(不包括盛放该组合物的任何容器)为0.5重量%至20重量%。所述含羟基化合物的存在量优选为1重量%至20重量%,更优选为1重量%至15重量%,甚至更优选为1重量%至10重量%,还更优选为1重量%至7重量%,最优选为2重量%至5重量%。 本发明的组合物还包含乳化剂和/或表面活性剂。这些物质确保一定程度的物理稳定性,以防止所述含松香物质和/或烃类树脂以及可能存在的任何其它疏水组分与水之间发生相分离。 如果含羟基化合物为聚乙二醇,该聚乙二醇适当地具有4000以下,优选1000以下,更优选400以下的分子量。所述含羟基化合物优选为水或甘油(丙三醇)或它们的混合物。如果所述含羟基化合物为水则是特别优选的。 此外,乳化剂和/或表面活性剂可以担当所述组合物的增塑剂,以使所述组合物更容易地在高温进行安全操作。 适当的乳化剂为聚乙二醇氢化蓖麻油,例如PEG-40氢化蓖麻油和聚己内酯。 所述表面活性剂可以是例如非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂或两性离子表面活性剂或者它们的混合物。非离子表面活性剂的例子为烷氧基化的脂肪醇,例如含有8至18个碳原子,特别是12至16个碳原子并带有2至10个乙氧基,特别是3至7个乙氧基的脂肪醇。适当的乙氧基化的脂肪醇是Lutensol AO3。表面活性剂的其它例子有醇-油酯交换的表面活性剂,例如PEG氢化油、失水山梨醇脂肪酸酯、聚乙二醇失水山梨醇脂肪酸酯、固醇和固醇衍生物。适当的表面活性剂为例如失水山梨醇单硬脂酸酯、失水山梨醇月桂酸酯、失水山梨醇单油酸酯、失水山梨醇油酸酯、PEG-40氢化蓖麻油和聚甘油-3-蓖麻醇酸酯。已发现尤其是在使用水作为含羟基化合物时,PEG-40氢化蓖麻油特别能够降低热点的危险性。 本发明的组合物包含0.2重量%至16重量%,优选2重量%至15重量%,更优选3重量%至10重量%的乳化剂和/或表面活性剂。 如果需要,本发明的组合物可以包含另外的组分,例如蜡、弹性体和/或颗粒物质。 特别希望本发明的组合物包含至少一种蜡。适当的蜡的例子为诸如蜂蜡、羊毛脂等天然蜡和诸如微晶蜡或石蜡等烃类蜡。优选使用至少一种天然蜡和至少一种合成蜡的混合物。适当的蜡为例如可从GE Silicones获得的Liconwax KSL。 所述蜡在本发明的组合物中的存在量优选为至多40重量%,更优选为5重量%至40重量%,甚至更优选为10重量%至30重量%。 在本发明的组合物中特别优选的另外成分是弹性聚合物。弹性聚合物的例子为诸如苯乙烯-丁二烯和苯乙烯-异戊二烯共聚物等苯乙烯共聚物;乙烯-丙烯共聚物;乙烯-丙烯三聚物;乙烯乙酸乙烯酯共聚物、丙烯酸聚合物;丁二烯、异戊二烯、异戊二烯-异丁烯、异丁烯和氯丁二烯弹性体;丁腈橡胶和聚酯热塑性弹性体。所述弹性体的其它细节可以参见例如US-A-5,154,919。 特别优选用于本发明的组合物的弹性体是选自苯乙烯-丁二烯和苯乙烯-异戊二烯共聚物以及它们的混合物的弹性体,这是因为这些弹性体提供优异的短毛发去除能力。 希望所述组合物包含至多10重量%,优选1重量%至10重量%,更优选2重量%至4.4重量%的所述弹性体。 本发明的组合物还可以包含诸如胶状物质等颗粒物质。优选颗粒的平均直径为1nm至100μm,更优选为5nm至10μm,最优选为10nm至1μm。优选所述颗粒在20℃时呈固态。 如果所述颗粒存在于所述脱毛组合物中,它们的存在量优选为至少0.5重量%,更优选为至少1重量%,最优选为至少2重量%。它们的存在量适当地为小于40重量%,优选为小于20重量%,最优选为小于10重量%。 优选用于本发明的颗粒物质为矿物质。特别优选为二氧化钛或无定形二氧化硅。 所述组合物可以适当地包含其它组分,例如芳香剂、聚合物、精油、硅油、着色剂、抗氧化剂和/或石蜡和/或矿物油。优选这些其它组分的总存在量为所述组合物的至多10重量%,优选至多5重量%。 优选本发明的组合物的残留物可以通过用诸如石蜡油或丙二醇等油类物质进行洗涤而从使用者的皮肤上除去。 本发明的组合物可以用适当的方法制备。例如将含松香物质或烃类树脂熔化,所述熔化可以选择性地与任何蜡一起进行。单独将水与乳化剂和/或表面活性剂混合,并加入到熔化的含松香物质或烃类树脂中并混合至所述组合物均质为止。当对两相进行相互混合时通常使这两相均具有相同或相似的温度。 当需要使用时,可以简单地加热本发明的组合物。加热可以通过例如将盛有所述组合物的容器放到诸如沸水炖锅等热水浴中进行。但是,最优选本发明的组合物可以在烤箱或微波炉中加热。加热所述组合物所必需的时间长短取决于多种因素,这些因素包括待加热的组合物的量、盛放组合物的容器的性质以及微波炉的功率。可以将适当的加热说明书与盛放所述组合物的容器联合提供。本发明的另外方面涉及用于本文所述方法中的盛放本文所详述的组合物的可微波加热容器。 一旦对所述组合物进行温热后,如果需要,可以对其进行搅拌,特别是为了确保整个组合物的温度更加均匀。然后可以由使用者例如使用抹刀或涂布器将所述组合物涂抹到皮肤上。 然后使所述组合物在皮肤上固化并粘住毛发,或者将诸如织物等材料条带放在所述组合物上并使该材料条带附着在所述组合物上。然后可以将所述组合物或所述织物和组合物一起从皮肤上拔起或剥离,以便从皮肤上去除毛发。 现在将在以下实施例中对本发明进行进一步的说明。 实施例1 制备具有如下组成的组合物: 甘油松脂酸酯 63.8重量% 石蜡 13.8重量% 蜂蜡 7.5重量% EVA共聚物(28-800) 4.4重量% 液体石蜡油 0.5重量% PEG-40氢化蓖麻油 7重量% 水 3重量% 首先将所述两种蜡熔化,当温度达到70℃至75℃时开始仔细搅拌。当温度达到100℃至110℃时,加入四分之一的甘油松脂酸酯,使其熔化,和添加其它四分之三直至甘油松脂酸酯全部加完。此后,在110℃加入EVA共聚物。然后搅拌该混合物直至所述组合物熔化。这在110℃至120℃需要约30分钟。 然后将该混合物冷却到60℃至65℃并在剩下的制备过程中保持该温度。 在另一个容器中单独将PEG-40氢化蓖麻油和水混合在一起,并加热到与树脂基质混合物相同的温度,即,60℃至65℃,同时不时地进行搅拌。然后在搅拌的同时将其缓慢加入所述树脂基质混合物。然后将该混合物搅拌20分钟以确保得到均质的组合物,并以单位量为300g将所述组合物装入到瓶子中。 实施例2 制备具有如下组成的组合物: 甘油松脂酸酯 63.8重量% 石蜡1 3.8重量% 蜂蜡 7.5重量% EVA共聚物(28-800) 4.4重量% 液体石蜡油 0.5重量% PEG-40氢化蓖麻油 7重量% 水 1.5重量% 甘油 1.5重量% 采用与实施例1的组合物相同的方式制备该组合物。 实施例3 制备具有如下组成的组合物: 甘油松脂酸酯 64.2重量% 石蜡 13.6重量% 蜂蜡 7.3重量% 苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯共聚物 3.6重量% 液体石蜡油 0.5重量% 二氧化钛 1.8重量% PEG-40氢化蓖麻油 5重量% 水 3重量% 二氧化硅 1重量% 采用与实施例1的组合物相同的方式制备该组合物。 比较例1 制备具有如下组成的组合物: 甘油松脂酸酯 70.9重量% 石蜡 15.4重量% 蜂蜡 8.4重量% EVA共聚物(28-800) 4.9重量% 液体石蜡油 0.5重量% 该组合物除了不含水和乳化剂之外,其余与实施例1的组合物相同。该组合物采用与实施例1的组合物相同的方式制备,不同之处在于将EVA共聚物添加并搅拌入所述组合物直到该共聚物熔化(在100℃至120℃需要约30分钟)之后,在装入瓶子之前将该混合物冷却到80℃。 将实施例1的组合物在900W的Whirlpool微波中以半功率进行加热。在120秒钟后可以使用,最大温度为约68℃。在通过继续加热210秒钟而使该组合物过热后,该组合物开始起泡并在最大温度约100℃时沸腾。 将比较例1的组合物在900W的Whirlpool微波中以全功率进行加热。该组合物在120秒钟后可以使用,最大温度为约146℃,表明形成极热区。在通过继续加热210秒钟而使该组合物过热后,没有过热的可见指示,并且该组合物的最大温度为约150℃。
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