共轭二烯系聚合物的制备方法,共轭二烯系聚合物和共轭二烯系聚合物组合物技术领域
根据巴黎公约，所提交的本发明要求2011年1月24日提交的日本专
利申请2011-011715的优先权，其全部内容通过引用结合在此。
本发明涉及一种用于制备共轭二烯系聚合物的方法，共轭二烯系聚合
物和共轭二烯系聚合物组合物。
背景技术
近年来，随着对环境问题的担心的增加，对于汽车的燃料成本节省性
的要求一直在增加，还要求汽车轮胎中使用的橡胶组合物在燃料成本节省
性方面是优异的。作为用于汽车轮胎的橡胶组合物，使用含有共轭二烯系
聚合物如聚丁二烯或丁二烯-苯乙烯共聚物和增强剂的橡胶组合物。
例如，作为提高燃料成本节省性的聚合物和具有良好的燃料成本节省
性的聚合物组合物，在JP-A2010-77386中提出了使用烷基锂作为聚合引
发剂通过丁二烯、苯乙烯和双(二乙基氨基)甲基乙烯基硅烷的活性阴离子
聚合得到的聚合物，以及含有该聚合物和二氧化硅的聚合物组合物。在
JP-A9-110942中提出了通过将烷基锂和六亚甲基亚胺加入到丁二烯和苯
乙烯中并且将其聚合得到的聚合物。
发明内容
然而，使用上述常规的共轭二烯系聚合物的聚合物组合物在燃料成本
节省性方面未必充分令人满意。
在这样的情况下，本发明的一个目的是提供：一种用于制备共轭二烯
系聚合物的方法，通过该方法，可以获得燃料成本节省性优异的聚合物组
合物；通过该方法得到的共轭二烯系聚合物；以及含有共轭二烯系聚合物
和增强剂的聚合物组合物。
本发明的第一方面涉及一种用于制备共轭二烯系聚合物的方法，所
述方法包括：使用下列化合物(I)和(II)作为聚合引发剂组分，聚合包含
共轭二烯化合物和含硅的乙烯系化合物的单体组分，
(I)有机碱金属化合物
(II)由下式(1)表示的化合物：
其中，R11和R12表示含1至20个碳原子并且任选地具有取代基的烃
基。
本发明的第二方面涉及通过上述制备方法制备的共轭二烯系聚合物。
本发明的第三方面涉及一种共轭二烯系聚合物组合物，所述共轭二烯
系聚合物组合物包含上述共轭二烯系聚合物和增强剂，其中相对于100重
量份的所述共轭二烯系聚合物，所述增强剂的含量为10重量份至150重
量份。
根据本发明，可以提供：一种用于制备共轭二烯系聚合物的方法，通
过该方法，可以获得燃料成本节省性优异的聚合物组合物；通过该方法得
到的共轭二烯系聚合物；以及含有共轭二烯系聚合物和增强剂的聚合物组
合物。
具体实施方式
在本文中，烃基表示通过从烃移除一个氢原子得到的一价基团。亚烃
基表示通过从烃移除两个氢原子得到的二价基团。烃氧基表示具有其中羟
基氢原子被烃基取代的这种结构的一价基团。取代氨基表示具有其中氨基
的至少一个氢原子被除氢原子以外的一价原子或一价基团取代的这种结
构的基团，或具有其中氨基的两个氢原子被二价基团取代的这种结构的基
团。具有取代基的烃基(以下在有些情况下称为取代烃基)表示具有其中烃
基的至少一个氢原子被取代基取代的这种结构的一价基团。具有杂原子的
亚烃基(以下在有些情况下称为含杂原子的亚烃基)表示具有以下结构的二
价基团：其中亚烃基中的除已经移除氢原子的碳原子以外的碳原子和/或氢
原子被具有杂原子(除碳原子和氢原子以外的原子)的基团取代。
本发明的用于制备共轭二烯系聚合物的方法使得包含共轭二烯化合
物和含硅的乙烯系化合物的单体组分在使用下列化合物(I)和(II)作为聚
合引发剂组分的情况下进行聚合，
(I)有机碱金属化合物，
(II)由下式(1)表示的化合物：
(其中，R11和R12表示含1至20个碳原子并且任选地具有取代基的烃基)。
共轭二烯化合物的实例包括1，3-丁二烯，异戊二烯，1，3-戊二烯，2，3-
二甲基-1，3-丁二烯，以及1，3-己二烯，优选1，3-丁二烯或异戊二烯。
含硅的乙烯系化合物优选为由下式(2)表示的化合物。
(其中m为0或1，R21表示亚烃基，且X1，X2和X3表示取代氨基、烃氧
基，或任选具有取代基的烃基)。
在式(2)中，m为0或1，优选为0。
在R21中的亚烃基的实例包括亚烷基，烯烃二基，亚芳基，以及其中亚
芳基和亚烷基相结合的基团。所述亚烷基的实例包括亚甲基，亚乙基，和
三亚甲基。所述烯烃二基的实例包括1，2-亚乙烯基和乙烯-1，1-二基。亚芳
基的实例包括亚苯基，亚萘基，和亚联苯基。其中亚芳基与亚烷基相结合
的基团的实例包括：其中亚苯基与亚甲基相结合的基团，以及其中亚苯基
与亚乙基相结合的基团。
R21优选为亚芳基且更优选为亚苯基。
在式(2)中，X1，X2和X3表示取代氨基，烃氧基，或任选具有取代基
的烃基。优选地，X1，X2和X3中的至少一个为取代氨基，更优选地，X1，
X2和X3中的两个为取代氨基。
在X1，X2和X3中的取代氨基优选为由下式(2-A)表示的基团。
(R22和R23表示任选具有取代基的烃基，或三烃基甲硅烷基，或者R22和
R23相结合表示任选地具有氮原子和/或氧原子作为杂原子的亚烃基)。
在R22和R23中的任选地具有取代基的烃基为烃基或取代烃基。取代
烃基的实例包括其中取代基为烃氧基的取代烃基。烃基的实例包括链烷基
如甲基，乙基，正丙基，异丙基，正丁基，异丁基，仲丁基，叔丁基，正
戊基，正己基和正辛基；环烷基如环戊基和环己基；以及芳基如苯基，苄
基，以及萘基，优选烷基，更优选链烷基，进一步优选甲基，乙基，正丙
基，和正丁基。其中取代基为烃氧基的取代烃基的实例包括烷氧基烷基如
甲氧基甲基，乙氧基甲基，以及甲氧基乙基；以及芳氧基烷基如苯氧基甲
基。
在R22和R23中的三烃基甲硅烷基的实例包括三烷基甲硅烷基，如三
甲基甲硅烷基，三乙基甲硅烷基，以及叔丁基二甲基甲硅烷基。
在R22和R23中的任选地具有氮原子和/或氧原子作为杂原子的亚烃基
为亚烃基，或其中杂原子为氮原子和/或氧原子的含杂原子的亚烃基。其中
杂原子为氮原子和/或氧原子的所述含杂原子的亚烃基的实例包括：其中杂
原子为氮原子的含杂原子的亚烃基，以及其中杂原子为氧原子的含杂原子
的亚烃基。亚烃基的实例包括亚烷基如三亚甲基，四亚甲基，五亚甲基，
六亚甲基，七亚甲基，八亚甲基，十亚甲基，十二亚甲基，以及2，2，4-三
甲基己烷-1，6-二基；以及烯烃二基如戊-2-烯-1，5-二基。其中杂原子为氮原
子的所述含杂原子的亚烃基的实例包括由-CH＝N-CH＝CH-表示的基团，以
及由-CH＝N-CH2-CH2-表示的基团。其中杂原子为氧原子的所述含杂原子
的亚烃基的实例包括由-CH2-CH2-O-CH2-CH2-表示的基团。
优选R22和R23为烷基，或R22和R23结合而形成亚烷基，更优选形
成烷基，且进一步优选形成甲基或乙基。
在由式(2-A)表示的取代氨基中，其中R22和R23为烃基的取代氨基的
实例包括：二烷基氨基如二甲基氨基，二乙基氨基，乙基甲基氨基，二正
丙基氨基，二异丙基氨基，二正丁基氨基，二异丁基氨基，二仲丁基氨基，
和二叔丁基氨基；以及二芳基氨基如二苯基氨基，优选二烷基氨基，且更
优选二甲基氨基，二乙基氨基，二正丙基氨基，以及二正丁基氨基。其中
R22和R23结合而形成其中取代基为烃氧基的取代烃基的所述取代氨基的
实例包括二(烷氧基烷基)氨基如二(甲氧基甲基)氨基和二(乙氧基甲基)氨
基。其中R22和R23为三烃基甲硅烷基的所述取代氨基的实例包括含三烷
基甲硅烷基的氨基如双(三甲基甲硅烷基)氨基，双(叔丁基二甲基甲硅烷基)
氨基，以及N-三甲基甲硅烷基-N-甲基氨基。
在由式(2-A)表示的取代氨基中，其中R22和R23结合而形成亚烃基的
所述取代氨基的实例包括1-亚烷基亚氨基，如1-三亚甲基亚氨基，1-吡咯
烷基，1-哌啶基，1-六亚甲基亚氨基，1-七亚甲基亚氨基，1-八亚甲基亚氨
基，1-十亚甲基亚氨基，以及1-十二亚甲基亚氨基。其中R22和R23结合
而形成其中杂原子为氮原子的含杂原子的烃基的所述取代氨基的实例包
括1-咪唑基以及4，5-二氢-1-咪唑基。其中R22和R23结合而形成其中杂原
子为氧原子的含杂原子的亚烃基的所述取代氨基的实例包括吗啉基。
作为由式(2-A)表示的取代氨基，二烷基氨基或1-亚烷基亚氨基是优选
的，二烷基氨基是更优选的，且二甲基氨基，二乙基氨基，二正丙基氨基，
和二正丁基氨基是进一步优选的。
在X1，X2和X3中的烃氧基的实例包括烷氧基如甲氧基，乙氧基，正
丙氧基，异丙氧基，正丁氧基，仲丁氧基和叔丁氧基；以及芳氧基如苯氧
基和苄氧基。
在X1，X2和X3中的任选地具有取代基的烃基为烃基或取代烃基。取
代烃基的实例包括其中取代基为烃氧基的取代烃基。烃基的实例包括烷基
如甲基，乙基，正丙基，异丙基，正丁基，仲丁基，和叔丁基；以及芳基
如苯基，4-甲基-1-苯基以及苄基。其中取代基为烃氧基的取代烃基的实例
包括烷氧基烷基，如甲氧基甲基，乙氧基甲基以及乙氧基乙基。在它们中，
烷基是优选的，并且具有1至10个碳原子的烷基是更优选的。
在由式(2)表示的含硅的乙烯系化合物中，其中X1，X2和X3之一为取
代氨基且m为0的化合物的实例包括：
(二烷基氨基)二烷基乙烯基硅烷如(二甲基氨基)二甲基乙烯基硅烷，(乙
基甲基氨基)二甲基乙烯基硅烷，(二正丙基氨基)二甲基乙烯基硅烷，(二异
丙基氨基)二甲基乙烯基硅烷，(二甲基氨基)二乙基乙烯基硅烷，(乙基甲基
氨基)二乙基乙烯基硅烷，(二正丙基氨基)二乙基乙烯基硅烷，以及(二异丙
基氨基)二乙基乙烯基硅烷；
[双(三烷基甲硅烷基)氨基]二烷基乙烯基硅烷，如[双(三甲基甲硅烷基)
氨基]二甲基乙烯基硅烷，[双(叔丁基二甲基甲硅烷基)氨基]二甲基乙烯基
硅烷，[双(三甲基甲硅烷基)氨基]二乙基乙烯基硅烷，和[双(叔丁基二甲基
甲硅烷基)氨基]二乙基乙烯基硅烷；
(二烷基氨基)二(烷氧基烷基)乙烯基硅烷，如(二甲基氨基)二(甲氧基甲
基)乙烯基硅烷，(二甲基氨基)二(2-甲氧基乙基)乙烯基硅烷，(二甲基氨基)
二(乙氧基甲基)乙烯基硅烷，(二甲基氨基)二(2-乙氧基乙基)乙烯基硅烷，
(二乙基氨基)二(甲氧基甲基)乙烯基硅烷，(二乙基氨基)二(2-甲氧基乙基)
乙烯基硅烷，(二乙基氨基)二(乙氧基甲基)乙烯基硅烷，以及(二乙基氨基)
二(2-乙氧基乙基)乙烯基硅烷；和
环状氨基二烷基乙烯基硅烷化合物，如1-吡咯烷基二甲基乙烯基硅
烷，1-哌啶基二甲基乙烯基硅烷，1-六亚甲基亚氨基二甲基乙烯基硅烷，
4，5-二氢-1-咪唑基二甲基乙烯基硅烷，以及吗啉基二甲基乙烯基硅烷。
在由式(2)表示的含硅的乙烯系化合物中，其中X1，X2和X3之一为取
代氨基且m为1的化合物的实例包括：
(二烷基氨基)二烷基乙烯基苯基硅烷，如(二甲基氨基)二甲基-4-乙烯基
苯基硅烷，(二甲基氨基)二甲基-3-乙烯基苯基硅烷，(二乙基氨基)二甲基-4-
乙烯基苯基硅烷，(二乙基氨基)二甲基-3-乙烯基苯基硅烷，(二正丙基氨基)
二甲基-4-乙烯基苯基硅烷，(二正丙基氨基)二甲基-3-乙烯基苯基硅烷，(二
正丁基氨基)二甲基-4-乙烯基苯基硅烷，(二正丁基氨基)二甲基-3-乙烯基苯
基硅烷，(二甲基氨基)二乙基-4-乙烯基苯基硅烷，(二甲基氨基)二乙基-3-
乙烯基苯基硅烷，(二乙基氨基)二乙基-4-乙烯基苯基硅烷，(二乙基氨基)
二乙基-3-乙烯基苯基硅烷，(二正丙基氨基)二乙基-4-乙烯基苯基硅烷，(二
正丙基氨基)二乙基-3-乙烯基苯基硅烷，(二正丁基氨基)二乙基-4-乙烯基苯
基硅烷，以及(二正丁基氨基)二乙基-3-乙烯基苯基硅烷。
在由式(2)表示的含硅的乙烯系化合物中，其中X1，X2和X3中的两个
为取代氨基且m为0的化合物的实例包括：
双(二烷基氨基)烷基乙烯基硅烷，如双(二甲基氨基)甲基乙烯基硅烷，
双(二乙基氨基)甲基乙烯基硅烷，双(二正丙基氨基)甲基乙烯基硅烷，双(二
正丁基氨基)甲基乙烯基硅烷，双(二甲基氨基)乙基乙烯基硅烷，双(二乙基
氨基)乙基乙烯基硅烷，双(二正丙基氨基)乙基乙烯基硅烷，以及双(二正丁
基氨基)乙基乙烯基硅烷；
双[双(三烷基甲硅烷基)氨基]烷基乙烯基硅烷，如双[双(三甲基甲硅烷
基)氨基]甲基乙烯基硅烷，双[双(叔丁基二甲基)氨基]甲基乙烯基硅烷，双
[双(三甲基甲硅烷基)氨基]乙基乙烯基硅烷，和双[双(叔丁基二甲基)氨基]
乙基乙烯基硅烷；
双(二烷基氨基)烷氧基烷基乙烯基硅烷，如双(二甲基氨基)甲氧基甲基
乙烯基硅烷，双(二甲基氨基)(2-甲氧基乙基)乙烯基硅烷，双(二甲基氨基)
乙氧基甲基乙烯基硅烷，双(二甲基氨基)(2-乙氧基乙基)乙烯基硅烷，双(二
乙基氨基)甲氧基甲基乙烯基硅烷，双(二乙基氨基)(2-甲氧基乙基)乙烯基
硅烷，双(二乙基氨基)乙氧基甲基乙烯基硅烷，以及双(二甲基氨基)(2-乙
氧基乙基)乙烯基硅烷；以及
双(环状氨基)烷基乙烯基硅烷化合物，如双(1-吡咯烷基)甲基乙烯基硅
烷，双(1-哌啶基)甲基乙烯基硅烷，双(1-六亚甲基亚氨基)甲基乙烯基硅烷，
双(4，5-二氢-1-咪唑基)甲基乙烯基硅烷，以及双(吗啉基)甲基乙烯基硅烷。
在由式(2)表示的含硅的乙烯系化合物中，X1，X2和X3中的两个为取
代氨基且m为1的化合物的实例包括：
双(二烷基氨基)烷基乙烯基苯基硅烷，如双(二甲基氨基)甲基-4-乙烯基
苯基硅烷，双(二甲基氨基)甲基-3-乙烯基苯基硅烷，双(二乙基氨基)甲基-4-
乙烯基苯基硅烷，双(二乙基氨基)甲基-3-乙烯基苯基硅烷，双(二正丙基氨
基)甲基-4-乙烯基苯基硅烷，双(二正丙基氨基)甲基-3-乙烯基苯基硅烷，双
(二正丁基氨基)甲基-4-乙烯基苯基硅烷，双(二正丁基氨基)甲基-3-乙烯基
苯基硅烷，双(二甲基氨基)乙基-4-乙烯基苯基硅烷，双(二甲基氨基)乙基-3-
乙烯基苯基硅烷，双(二乙基氨基)乙基-4-乙烯基苯基硅烷，双(二乙基氨基)
乙基-3-乙烯基苯基硅烷，双(二正丙基氨基)乙基-4-乙烯基苯基硅烷，双(二
正丙基氨基)乙基-3-乙烯基苯基硅烷，双(二正丁基氨基)乙基-4-乙烯基苯基
硅烷，以及双(二正丁基氨基)乙基-3-乙烯基苯基硅烷。
在由式(2)表示的含硅的乙烯系化合物中，其中X1，X2和X3中的三个
均为取代氨基且m为0的化合物的实例包括：
三(二烷基氨基)乙烯基硅烷，如三(二甲基氨基)乙烯基硅烷，三(二乙基
氨基)乙烯基硅烷，三(二正丙基氨基)乙烯基硅烷，以及三(二正丁基氨基)
乙烯基硅烷。
在由式(2)表示的含硅的乙烯系化合物中，其中X1，X2和X3中的三个
均为取代氨基且m为1的化合物的实例包括：
三(二烷基氨基)乙烯基苯基硅烷，如三(二甲基氨基)-4-乙烯基苯基硅
烷，三(二甲基氨基)-3-乙烯基苯基硅烷，三(二乙基氨基)-4-乙烯基苯基硅
烷，三(二乙基氨基)-3-乙烯基苯基硅烷，三(二正丙基氨基)-4-乙烯基苯基
硅烷，三(二正丙基氨基)-3-乙烯基苯基硅烷，三(二正丁基氨基)-4-乙烯基
苯基硅烷，以及三(二正丁基氨基)-3-乙烯基苯基硅烷。
在由式(2)表示的含硅的乙烯系化合物中，其中X1，X2和X3不是取代
氨基且m为0的化合物的实例包括：
三烷氧基乙烯基硅烷，如三甲氧基乙烯基硅烷，三乙氧基乙烯基硅烷，
以及三丙氧基乙烯基硅烷；二烷氧基烷基乙烯基硅烷，如甲基二甲氧基乙
烯基硅烷和甲基二乙氧基乙烯基硅烷；二烷氧基芳基乙烯基硅烷，如二(叔
戊氧基)苯基乙烯基硅烷以及二(叔丁氧基)苯基乙烯基硅烷；单烷氧基二烷
基乙烯基硅烷，如二甲基甲氧基乙烯基硅烷；单烷氧基二芳基乙烯基硅烷，
如叔丁氧基二苯基乙烯基硅烷以及叔戊氧基二苯基乙烯基硅烷；单烷氧基
烷基芳基乙烯基硅烷，如叔丁氧基甲基苯基乙烯基硅烷和叔丁氧基乙基苯
基乙烯基硅烷；以及取代的烷氧基乙烯基硅烷化合物，如三(β-甲氧基乙氧
基)乙烯基硅烷。
此外，含硅的乙烯系化合物的实例包括双(三烷基甲硅烷基)氨基苯乙
烯，如4-N，N-双(三甲基甲硅烷基)氨基苯乙烯和3-N，N-双(三甲基甲硅烷基)
氨基苯乙烯；以及双(三烷基甲硅烷基)氨基烷基苯乙烯，如4-双(三甲基甲
硅烷基)氨基甲基苯乙烯，3-双(三甲基甲硅烷基)氨基甲基苯乙烯，4-[2-双
(三甲基甲硅烷基)氨基乙基]苯乙烯，以及3-[2-双(三甲基甲硅烷基)氨基乙
基]苯乙烯。
含硅的乙烯系化合物优选为由式(2)表示的化合物，更优选其中在式(2)
中的m为0的化合物，进一步优选其中在式(2)中的X1，X2和X3中的两
个为二烷基氨基的化合物，特别优选其中在式(2)中的X1，X2和X3中的一
个为烷基的化合物。
特别优选作为含硅的乙烯系化合物的化合物为双(二甲基氨基)甲基乙
烯基硅烷，双(二乙基氨基)甲基乙烯基硅烷，双(二正丙基氨基)甲基乙烯基
硅烷，或双(二正丁基氨基)甲基乙烯基硅烷。
另外，在基于由式(2)表示的化合物的单体单元中，由X1，X2和X3表
示的基团可以是通过水解等得到的羟基。
在本发明中，为了提高燃料成本节省性，按在聚合中使用的100重量％
总量的单体组分计，所用含硅的乙烯系化合物的量优选为0.01重量％以上，
更优选0.02重量％以上，进一步优选0.05重量％以上。为了提高经济性且
为了增强断裂拉伸强度，用量优选为20重量％以下，更优选2重量％以下，
进一步优选1重量％以下。
在本发明中，为了提高断裂拉伸强度，优选的是，聚合除使用共轭二
烯化合物和含硅的乙烯系化合物以外还使用芳族乙烯系化合物作为单体
组分进行。芳族乙烯系化合物的实例包括苯乙烯，α-甲基苯乙烯，乙烯基
甲苯，乙烯基萘，二乙烯基苯，三乙烯基苯，和二乙烯基萘，并且优选苯
乙烯。
相对于共轭二烯化合物和芳族乙烯系化合物的100重量％的总量，芳
族乙烯系化合物的用量为0重量％以上(共轭二烯化合物的用量为100重
量％以下)，优选为10重量％以上(共轭二烯化合物的用量为90重量％以
下)，且更优选为15重量％以上(共轭二烯化合物的含量为85重量％以下)。
此外，为了提高燃料成本节省性，芳族乙烯系化合物的含量优选为50重
量％以下(共轭二烯化合物的含量为50重量％以上)，且更优选为45重量％
以下(共轭二烯化合物的含量为55重量％以上)。
化合物(I)为有机碱金属化合物。有机碱金属化合物的实例包括有机
锂化合物，有机钠化合物，有机钾化合物和有机铯化合物。有机锂化合物
的实例包括烷基锂化合物如甲基锂，乙基锂，正丙基锂，异丙基锂，正丁
基锂，异丁基锂，仲丁基锂，叔丁基锂，正己基锂和正辛基锂；烯基锂化
合物如乙烯基锂和丙烯基锂；芳基锂化合物如苯基锂，苄基锂，甲苯基锂
和萘基锂(lithium naphthyride)；亚烷基二锂化合物如四亚甲基二锂，
五亚甲基二锂，六亚甲基二锂和十亚甲基二锂；和萘锂(lithium
naphthalenide)和联苯锂(lithium biphenylide)。有机钠化合物的实例
包括萘钠(sodium naphthalenide)和联苯钠(sodium biphenylide)。有机
钾化合物的实例包括萘钾(potassium naphthalenide)。化合物(I)优选为
有机锂化合物，更优选为含1至20个碳原子的烷基锂化合物，进一步优
选正丁基锂，仲丁基锂，或叔丁基锂。
化合物(II)为由下式(1)表示的化合物。
(其中，R11和R12表示含1至20个碳原子并且任选地具有取代基的烃基)。
在式(1)中，任选地具有取代基的含1至20个碳原子的烃基为含1至
20个碳原子的烃基或含1至20个碳原子的取代烃基。含1至20个碳原子
的取代烃基的实例包括：具有烃氧基作为取代基的含1至20个碳原子的
取代烃基；具有取代氨基作为取代基的含1至20个碳原子的取代烃基；
具有三烷基甲硅烷基作为取代基的含1至20个碳原子的取代烃基；和具
有三烷氧基甲硅烷基作为取代基的含1至20个碳原子的取代烃基。
含1至20个碳原子的烃基的实例包括：链状烷基如甲基，乙基，正
丙基，异丙基，正丁基，异丁基，仲丁基，叔丁基，正己基，正辛基以及
正十二烷基；环状烷基如环戊基和环己基；芳基如苯基，甲苯基，二甲苯
基，苄基和萘基。具有烃氧基作为取代基的含1至20个碳原子的取代烃
基的实例包括烷氧基烷基如甲氧基甲基，乙氧基甲基，甲氧基乙基和乙氧
基乙基。具有取代氨基作为取代基的含1至20个碳原子的取代烃基的实
例包括二烷基氨基烷基如二甲基氨基甲基和二乙基氨基甲基。具有三烷基
甲硅烷基作为取代基的含1至20个碳原子的取代烃基的实例包括三烷基
甲硅烷基烷基，如三甲基甲硅烷基甲基，2-三甲基甲硅烷基乙基和3-三甲
基甲硅烷基丙基。具有三烷氧基甲硅烷基作为取代基的含1至20个碳原
子的取代烃基的实例包括三烷氧基甲硅烷基烷基，如三甲氧基甲硅烷基甲
基，2-三甲氧基甲硅烷基乙基和3-三甲氧基甲硅烷基丙基。
R11和R12优选为含1至20个碳原子的烃基，更优选为含1至10个碳
原子的烷基，进一步优选乙基，正丙基，异丙基或正丁基。
在由式(1)表示的化合物中，其中R11和R12为含1至20个碳原子的
烃基的化合物的实例包括二烷基胺，如二甲胺，二乙胺，甲基乙基胺，二
正丙胺，二异丙胺，二正丁胺，二异丁胺，二仲丁胺，二叔丁胺，二正己
胺，二正辛胺和二环己胺；烷基芳基胺，如N-甲基苯胺，N-乙基苯胺和
N-甲基-N-苄基胺；二芳基胺如二苯基胺。
在由式(1)表示的化合物中，其中R11和R12中的至少一个为含1至
20个碳原子的取代烃基的化合物的实例包括二(烷氧基烷基)胺，如二(甲
氧基甲基)胺，二(乙氧基甲基)胺，二(2-甲氧基乙基)胺，和二(2-乙氧基
乙基)胺；双(二烷基氨基烷基)胺，如双(二甲基氨基甲基)胺；含三烷基
甲硅烷基烷基的胺化合物，如三甲基甲硅烷基丙基甲基胺；含三烷氧基甲
硅烷基烷基的胺化合物，如三甲氧基甲硅烷基丙基甲基胺。
由式(1)表示的化合物优选为其中R11和R12为含1至20个碳原子的烃
基的化合物，更优选为其中R11和R12为含1至10个碳原子的烷基的化合
物，进一步优选为二乙胺，二正丙胺，二异丙胺，或二正丁胺。
在本发明中，优选的是，将化合物(I)和(II)依次以化合物(I)和化合
物(II)的顺序加入到含有至少一种单体组分并且使用烃作为溶剂的溶液
中，并且聚合包含共轭二烯化合物和含硅的乙烯系化合物的单体组分。优
选地，在将化合物(I)加入至溶液之后，当单体组分的聚合转化率为5重
量％以下时，将化合物(II)加入至溶液中。聚合转化率是假定在本发明方
法的聚合中使用的单体组分的量为100重量％的值。
在其中加入化合物(I)并且使用烃作为溶剂的溶液中所含的单体组分
的实例包括共轭二烯化合物、含硅乙烯系化合物，以及芳族乙烯系化合物，
优选为共轭二烯化合物。
在使用烃作为溶剂的溶液中的单体组分的浓度优选为1重量％至50
重量％，更优选5重量％至30重量％。
优选本发明方法的化合物(I)的添加量相对于在聚合中使用的100g单
体组分为0.01mmol至15mmol。
在本发明方法中，基于1mol的化合物(I)的添加量，在单体组分的聚
合转化率为5重量％以下时添加的化合物(II)的量优选为0.5mol至2.0
mol，更优选0.8mol至1.5mol。
在单体组分的聚合转化率超过5重量％之后，可以添加化合物(II)。
基于1mol化合物(I)的添加量，在单体组分的聚合转化率超过5重量％之
后的化合物(II)的添加量优选为0.5mol以下。
在将化合物(II)添加到使用烃作为溶剂的溶液中之后，可以将单体组分
进一步添加至溶液中。
在制备使用烃作为溶剂的溶液过程中使用的烃为不使化合物(I)失活
的化合物，且其实例包括脂族烃、芳族烃和脂环族烃。脂族烃的实例包括
丙烷，正丁烷，异丁烷，正戊烷，异戊烷，正己烷，正庚烷和正辛烷。芳
族烃的实例包括苯，甲苯，二甲苯和乙基苯。脂环族烃的实例包括环戊烷
和环己烷。烃溶剂可以是各种组分的混合物如工业己烷。其优选为含2至
12个碳原子的烃。
聚合反应可以在用于调节共轭二烯单元中的乙烯基结合量的试剂的
存在下进行，或在用于调节共轭二烯单元和基于共轭二烯以外的单体的单
体单元在共轭二烯系聚合物链内的分布的试剂(以下统称为“调节剂”)的存
在下进行。所述试剂的实例包括醚化合物，叔胺化合物和膦化合物。醚化
合物的实例包括环醚如四氢呋喃，四氢吡喃和1，4-二烷；脂族单醚如二
乙醚和二丁基醚；脂族二醚如乙二醇二甲基醚，乙二醇二乙醚，乙二醇二
丁基醚，二甘醇二乙醚，以及二甘醇二丁基醚；和芳族醚如二苯基醚和茴
香醚。叔胺化合物的实例包括三乙胺，三丙胺，三丁胺，N，N，N’，N’-四甲
基乙二胺，N，N-二乙基苯胺，吡啶和喹啉。膦化合物的实例包括三甲基膦，
三乙基膦和三苯基膦。使用它们中的一种或多种。
在本发明中的聚合温度通常为25℃至100℃，优选35℃至90℃，进一
步优选50℃至80℃。聚合时间通常为10分钟至5小时。
在本发明的用于制备共轭二烯系聚合物的方法中，可以使含有氮原子
和/或硅原子的化合物与通过聚合制备的聚合物的活性端反应。
含有氮原子和/或硅原子的化合物的优选的实例包括含有氮原子和羰
基的化合物。
作为含有氮原子和羰基的化合物，由下式(3)表示的化合物是优选的。
(在式(3)中，R31和R32可以结合，或R31与R34可以结合，R31表示任选
具有取代基的烃基，或与R32结合以表示任选地具有氮原子和/或氧原子作
为杂原子的亚烃基，或与R34结合以表示二价基团，R32表示任选具有取代
基的烃基，或与R31结合以表示任选地具有氮原子和/或氧原子作为杂原子
的亚烃基，并且R34表示任选具有取代基的烃基，或氢原子，或与R31结
合以表示二价基团。R33表示二价基团，且k表示0或1)。
在式(3)中，在R31，R32和R34中任选具有取代基的烃基为烃基或取代
烃基。取代烃基的实例包括其中取代基为烃氧基的取代烃基，和其中取代
基为取代氨基的取代烃基。烃基的实例包括：烷基，如甲基，乙基，正丙
基，异丙基，以及正丁基；烯基如乙烯基，烯丙基，以及异丙烯基；以及
芳基如苯基。其中取代基为烃氧基的取代烃基的实例包括烷氧基烷基如甲
氧基甲基，乙氧基甲基以及乙氧基乙基。其中取代基为取代氨基的取代烃
基的实例包括(N，N-二烷基氨基)烷基，如2-(N，N-二甲基氨基)乙基，2-(N，N-
二乙基氨基)乙基，3-(N，N-二甲基氨基)丙基，和3-(N，N-二乙基氨基)丙基；
(N，N-二烷基氨基)芳基，如4-(N，N-二甲基氨基)苯基，3-(N，N-二甲基氨基)
苯基，4-(N，N-二乙基氨基)苯基，以及3-(N，N-二乙基氨基)苯基；(N，N-二
烷基氨基)烷基芳基，如4-(N，N-二甲基氨基)甲基苯基以及4-[2-(N，N-二甲
基氨基)乙基]苯基；含环状氨基的烷基如3-(1-吡咯烷基)丙基，3-(1-哌啶基)
丙基，以及3-(1-咪唑基)丙基；含环状氨基的芳基如4-(1-吡咯烷基)苯基，
4-(1-哌啶基)苯基，以及4-(1-咪唑基)苯基；以及含环状氨基的烷基芳基，
如4-[2-(1-吡咯烷基)乙基]苯基，4-[2-(1-哌啶基)乙基]苯基，以及4-[2-(1-
咪唑基)乙基]苯基。
在式(3)中，通过R31和R32的结合形成的任选地具有氮原子和/或氧原
子作为杂原子的亚烃基为亚烃基，或其中杂原子为氮原子和/或氧原子的含
杂原子的亚烃基。其中杂原子为氮原子和/或氧原子的含杂原子的亚烃基的
实例包括其中杂原子为氮原子的含杂原子的亚烃基以及其中杂原子为氧
原子的含杂原子的亚烃基。亚烃基的实例包括亚烷基如三亚甲基，四亚甲
基，五亚甲基，六亚甲基，和2，2，4-三甲基己烷-1，6-二基；和亚芳基如1，4-
亚苯基。其中杂原子为氮原子的含杂原子的亚烃基的实例包括由
-CH＝N-CH＝CH-表示的基团以及由-CH＝N-CH2-CH2-表示的基团。其中杂
原子为氧原子的含杂原子的亚烃基的实例包括由-(CH2)s-O-(CH2)t-(s和t为
1以上的整数)表示的基团。
在式(3)中，由R31和R34结合而形成的二价基团和R33的二价基团的实
例包括：亚烃基，其中杂原子为氮原子的含杂原子的亚烃基，其中杂原子
为氧原子的含杂原子的亚烃基，其中亚烃基和氧原子相结合的基团，以及
其中亚烃基和由-NR35-(R35表示烃基或氢原子)表示的基团相结合的基团。
亚烃基的实例包括亚烷基如三亚甲基，四亚甲基，五亚甲基，六亚甲基，
和2，2，4-三甲基己烷-1，6-二基；以及亚芳基如1，4-亚苯基。其中杂原子为氮
原子的含杂原子的亚烃基的实例包括由-CH＝N-CH＝CH-表示的基团和由
-CH＝N-CH2-CH2-表示的基团。其中杂原子为氧原子的含杂原子的亚烃基
的实例包括由-(CH2)s-O-(CH2)t-(s和t为1以上的整数)表示的基团。其中
亚烃基和氧原子相结合的基团的实例包括由-(CH2)r-O-(r表示1以上的整
数)表示的基团。其中亚烃基和由-NR35-(R35表示烃基或氮原子)表示的基
团相结合的基团的实例包括由-(CH2)p-NR35-(R35表示含1至6个碳原子的
烃基，或氢原子，且p表示1以上的整数)表示的基团。
优选的由式(3)表示的化合物的实例包括由(3-A)表示的化合物，其中k
为0且R34是任选具有取代基的烃基或氢原子。
(在式(3-A)中，R31和R32可以结合，R31表示任选具有取代基的烃基，或
与R32结合以表示任选地具有氮原子和/或氧原子作为杂原子的亚烃基，R32
表示任选具有取代基的烃基，或与R31结合以表示任选地具有氮原子和/
或氧原子作为杂原子的亚烃基，并且R34表示任选具有取代基的烃基或氢
原子)。
在式(3-A)中，在R31，R32和R34中的任选地具有取代基的烃基和通过
结合R31和R32而形成的任选地具有氮原子和/或氧原子作为杂原子的亚烃
基的说明和示例与在式(3)的说明中所述的那些相同。
在式(3-A)中，R31优选为含1至10个碳原子的烃基，或与R32结合
以形成含3至10个碳原子的亚烃基，或含3至10个碳原子且其中杂原子
为氮原子的含杂原子的亚烃基。R31更优选为具有1至10个碳原子的烷基，
或含6至10个碳原子的芳基，或与R32结合以形成含3至10个碳原子的
亚烷基，由-CH＝N-CH＝CH-表示的基团，或由-CH＝N-CH2-CH2-表示的基
团。R31进一步优选为含1至6个碳原子的烷基。R31特别优选为甲基或乙
基。
在式(3-A)中，R32优选为含1至10个碳原子的烃基，或与R31结合以
形成含3至10个碳原子的亚烃基，或含3至10个碳原子并且其中杂原子
为氮原子的含杂原子的亚烃基。R32更优选为具有1至10个碳原子的烷基
或含6至10个碳原子的芳基，或与R31结合以形成含3至10个碳原子的
亚烷基，由-CH＝N-CH＝CH-表示的基团，或由-CH＝N-CH2-CH2-表示的基
团。R32进一步优选为含1至6个碳原子的烷基。R32特别优选为甲基或乙
基。
在式(3-A)中，R34优选为烃基或氢原子，更优选含1至10个碳原子的
烃基或氢原子，进一步优选为含1至6个碳原子的烷基或氢原子，并且特
别优选为氢原子，甲基或乙基。
在由式(3-A)表示的化合物中，其中R34为烃基的化合物的实例包括：
N，N-二烃基乙酰胺如N，N-二甲基乙酰胺，N，N-二乙基乙酰胺，以及N-甲
基-N-乙基乙酰胺；N，N-二烃基丙烯酰胺如N-二甲基丙烯酰胺，N，N-二乙
基丙烯酰胺，和N-甲基-N-乙基丙烯酰胺；以及N，N-二烃基甲基丙烯酰胺
如N，N-二甲基甲基丙烯酰胺，N，N-二乙基甲基丙烯酰胺，以及N-甲基-N-
乙基甲基丙烯酰胺。
在由式(3-A)表示的化合物中，其中R34为氢原子的化合物的实例包括
N，N-二烃基甲酰胺如N，N-二甲基甲酰胺，N，N-二乙基甲酰胺，以及N-甲
基-N-乙基甲酰胺。
优选的由式(3)表示的化合物的实例包括由(3-B)表示的化合物，其中k
为0且R34与R31结合以形成二价基团。
(在式(3-B)中，R32表示任选具有取代基的烃基，R36表示其中亚烃基与由
-NR35-表示的基团相结合的基团，或亚烃基，其中R35表示烃基或氢原子。
其上结合R35的氮原子与C＝O的碳原子结合)。
在式(3-B)中，R32的任选具有取代基的烃基的说明和示例与在式(3)的说
明中所述的那些相同。
在式(3-B)中，在R36中的亚烃基的实例包括亚烷基如三亚甲基，四亚
甲基，五亚甲基，六亚甲基，和2，2，4-三甲基己烷-1，6-二基；以及亚芳基
如1，4-亚苯基。R36中的其中亚烃基与由-NR35-(R35表示烃基或氢原子)表
示的基团相结合的基团实例包括由-(CH2)p-NR35-(R35表示烃基或氢原子，
且p表示1以上的整数)表示的基团。
在式(3-B)中，R32优选为含1至10个碳原子的烃基，更优选具有1至
10个碳原子的烷基或含6至10个碳原子的芳基，进一步优选为含1至6
个碳原子的烷基或苯基，特别优选甲基，乙基或苯基。
在式(3-B)中，R36优选为含1至10个碳原子的亚烃基，或其中含1至
10个碳原子的亚烃基与由-NR35-(R35表示含1至10个碳原子的烃基或氢
原子)表示的基团相结合的基团，更优选含3至6个碳原子的亚烷基或由
-(CH2)p-NR35-(R35表示含1至10个碳原子的烃基，且p表示2至5的整数)
表示的基团，进一步优选三亚甲基，四亚甲基，五亚甲基，或由
-(CH2)2-N(CH3)-表示的基团。
在由式(3-B)表示的化合物中，其中R36为亚烃基的化合物的实例包括：
N-烃基-β-丙内酰胺如N-甲基-β-丙内酰胺和N-苯基-β-丙内酰胺；N-烃基-2-
吡咯烷酮如N-甲基-2-吡咯烷酮，N-乙烯基-2-吡咯烷酮，N-苯基-2-吡咯烷
酮，N-叔丁基-2-吡咯烷酮，以及N-甲基-5-甲基-2-吡咯烷酮；N-烃基-2-
哌啶酮如N-甲基-2-哌啶酮，N-乙烯基-2-哌啶酮，以及N-苯基-2-哌啶酮；
N-烃基-ε-己内酰胺如N-甲基-ε-己内酰胺以及N-苯基-ε-己内酰胺；N-烃基
-ω-月桂内酰胺如N-甲基-ω-月桂内酰胺以及N-乙烯基-ω-月桂内酰胺。该
化合物优选为其中R36为含3至6个碳原子的亚烷基且R32为含1至6个
碳原子的烷基或苯基的化合物，更优选其中R36为三亚甲基、四亚甲基或
五亚甲基且R32为甲基、乙基或苯基的化合物，进一步优选N-苯基-2-吡咯
烷酮，或N-甲基-ε-己内酰胺。
在由式(3-B)表示的化合物中，其中R36为这样的基团(即其中亚烃基和
由-NR35-(R35为烃基或氢原子)表示的基团相结合的基团)的化合物的实例
包括1，3-二烃基-2-咪唑啉酮如1，3-二甲基-2-咪唑啉酮，1，3-二乙基-2-咪唑
啉酮，1，3-二乙烯基-2-咪唑啉酮，和1-甲基-3-乙基-2-咪唑啉酮。该化合
物优选为其中R36为由-(CH2)p-NR35-(R35为含1至10个碳原子的烃基，且
p表示2至5的整数)表示的基团且R32为含1至6个碳原子的烷基或苯基
的化合物，更优选其中R36为由-(CH2)2-N(CH3)-表示的基团且R32为甲基或
乙基的化合物，进一步优选1，3-二甲基-2-咪唑啉酮。
优选的由式(3)表示的化合物的实例包括由下式(3-C)表示的化合物，
其中k为1且R33为亚烃基。
(在式(3-C)中，R31和R32可以结合，R31表示任选具有取代基的烃基，或
与R32结合以表示任选地具有氮原子和/或氧原子作为杂原子的亚烃基，R32
表示任选具有取代基的烃基，或与R31结合以表示任选地具有氮原子和/
或氧原子作为杂原子的亚烃基，R33表示亚烃基，和R34表示任选具有取代
基的烃基)。
在式(3-C)中，在R31，R32和R34中任选地具有取代基的烃基，通过
结合R31和R32而形成的任选地具有氮原子和/或氧原子作为杂原子的亚烃
基和R33中的亚烃基的说明和示例与式(3)的说明中的那些相同。
在式(3-C)中，R33优选为含1至10个碳原子的亚烃基，更优选具有1
至10个碳原子的亚烷基或含6至10个碳原子的亚芳基，进一步优选含1
至6个碳原子的亚烷基或亚苯基，特别优选亚乙基，三亚甲基，或1，4-亚
苯基。
在式(3-C)中，R34优选为含1至10个碳原子的烃基，或含3至10个
碳原子并且其中的取代基为二烷基氨基的取代烃基，更优选含1至6个碳
原子的烷基，含6至10个碳原子的芳基，含3至6个碳原子的二烷基氨
基烷基或含8至10个碳原子的二烷基氨基芳基，进一步优选甲基，乙基，
含3至6个碳原子的二烷基氨基甲基，含4至6个碳原子的二烷基氨基乙
基，苯基，或含8至10个碳原子的二烷基氨基苯基。
在式(3-C)中，R31优选为含1至10个碳原子的烃基，或与R32结合以
形成含3至10个碳原子的亚烃基，或含3至10个碳原子且其中的杂原子
为氮原子的含杂原子的亚烃基，更优选具有1至10个碳原子的烷基或含6
至10个碳原子的芳基，或与R32结合以形成含3至10个碳原子的亚烷基，
由-CH＝N-CH＝CH-表示的基团，由-CH＝N-CH2-CH2-表示的基团，或由
-(CH2)2-O-(CH2)2-表示的基团，进一步优选为含1至6个碳原子的烷基，
或与R32结合以形成含3至6个碳原子的亚烷基，由-CH＝N-CH＝CH-表示
的基团，或由-CH＝N-CH2-CH2-表示的基团，特别优选甲基或乙基，或与
R32结合以形成四亚甲基，六亚甲基，或由-CH＝N-CH＝CH-表示的基团。
在式(3-C)中，R32优选为含1至10个碳原子的烃基，或与R31结合以
形成含3至10个碳原子的亚烃基，或含3至10个碳原子且其中的杂原子
为氮原子的含杂原子的亚烃基，更优选具有1至10个碳原子的烷基或含6
至10个碳原子的芳基，或与R31结合以形成含3至10个碳原子的亚烷基，
由-CH＝N-CH＝CH-表示的基团，由-CH＝N-CH2-CH2-表示的基团，或由
-(CH2)2-O-(CH2)2-表示的基团，进一步优选为含1至6个碳原子的烷基，
或与R31结合以形成含3至6个碳原子的亚烷基，由-CH＝N-CH＝CH-表示
的基团，或由-CH＝N-CH2-CH2-表示的基团，特别优选甲基或乙基，或与
R31结合以形成四亚甲基，六亚甲基，或由-CH＝N-CH＝CH-表示的基团。
在由式(3-C)表示的化合物中，其中R33为亚芳基且R34为烷基的化合物
的实例包括4-(N，N-二烃基氨基)苯乙酮如4-(N，N-二甲基氨基)苯乙酮，
4-(N-甲基-N-乙基氨基)苯乙酮，以及4-(N，N-二乙基氨基)苯乙酮；4-环状
氨基苯乙酮化合物如4’-(咪唑-1-基)苯乙酮。在它们中，4-环状氨基苯乙酮
化合物是优选的，并且4’-(咪唑-1-基)苯乙酮是更优选的。
在由式(3-C)表示的化合物中，其中R33为亚芳基且R34为芳基或取代
芳基的化合物的实例包括：双(二烃基氨基烷基)酮如1，7-双(甲基乙基氨
基)-4-庚酮和1，3-双(二苯基氨基)-2-丙酮；4-(二烃基氨基)苯甲酮如4-N，N-
二甲基氨基苯甲酮，4-N，N-二乙基氨基苯甲酮，4-N，N-二-叔丁基氨基苯甲
酮，以及4-N，N-二苯基氨基苯甲酮；以及4，4’-双(二烃基氨基)苯甲酮，如
4，4’-双(二甲基氨基)苯甲酮，4，4’-双(二乙基氨基)苯甲酮，以及4，4’-双(二
苯基氨基)苯甲酮。在它们中，其中R31和R32为含1至6个碳原子的烷基、
R33为亚苯基且R34为苯基或含8至10个碳原子的二烷基氨基苯基的化合
物是优选的，并且4-N，N-二甲基氨基苯甲酮，4-N，N-二乙基氨基苯甲酮，
4，4’-双(二甲基氨基)苯甲酮，以及4，4’-双(二乙基氨基)苯甲酮是更优选的。
优选的由式(3)表示的化合物的实例包括：由下式(3-D)表示的化合物，
其中k为1且R33为其中亚烃基和氧原子相结合的基团，或其中亚烃基和
由-NR35-(R35表示烃基或氢原子)表示的基团相结合的基团。
(在式(3-D)中，R31和R32可以结合，R31表示任选具有取代基的烃基，或与
R32结合以表示任选地具有氮原子和/或氧原子作为杂原子的亚烃基，R32
表示任选具有取代基的烃基，或与R31结合以表示任选地具有氮原子和/
或氧原子作为杂原子的亚烃基，R37表示亚烃基，A表示氧原子或-NR35-，
R35表示亚烃基或氢原子，R34表示任选具有取代基的烃基)。
在式(3-D)中，在R31，R33和R34中的任选地具有取代基的烃基，和通
过结合R31和R32而形成的任选地具有氮原子和/或氧原子作为杂原子的亚
烃基的说明和示例与式(3)的说明中所述的那些相同。
在式(3-D)中，A优选为氧原子或由-NR35-(R35为含1至5个碳原子的
亚烃基或氢原子)表示的基团，更优选氧原子或由-NH-表示的基团，进一
步优选由-NH-表示的基团。
在式(3-D)中，R37中的亚烃基的实例包括亚烷基，如三亚甲基，四亚甲
基，五亚甲基，六亚甲基和2，2，4-三甲基己烷-1，6-二基；亚芳基如1，4-亚苯
基。
在式(3-D)中，R34优选为含1至10个碳原子的烃基，更优选含2至5
个碳原子的烯基，进一步优选乙烯基或异丙烯基，特别优选乙烯基。
在式(3-D)中，R37优选为含1至10个碳原子的亚烃基，更优选含1至
6个碳原子的亚烷基，进一步优选为亚乙基或三亚甲基，特别优选三亚甲
基。
在式(3-D)中，R31优选为含1至10个碳原子的烃基，或与R32结合以
形成含3至10个碳原子的亚烃基，或含3至10个碳原子且其中的杂原子
为氮原子的含杂原子的亚烃基，更优选具有1至10个碳原子的烷基或含6
至10个碳原子的芳基，或与R32结合以形成含3至10个碳原子的亚烷基，
由-CH＝N-CH＝CH-表示的基团，由-CH＝N-CH2-CH2-表示的基团，或由
-(CH2)2-O-(CH2)2-表示的基团，进一步优选为含1至6个碳原子的烷基，
或与R32结合以形成含3至6个碳原子的亚烷基，由-CH＝N-CH＝CH-表示
的基团，或由-CH＝N-CH2-CH2-表示的基团，特别优选甲基或乙基，或与
R32结合以形成四亚甲基，六亚甲基，或由-CH＝N-CH＝CH-表示的基团。
在式(3-D)中，R32优选为含1至10个碳原子的烃基，或与R31结合以
形成含3至10个碳原子的亚烃基，或含3至10个碳原子且其中杂原子为
氮原子的含杂原子的亚烃基，更优选具有1至10个碳原子的烷基或含6
至10个碳原子的芳基，或与R31结合以形成含3至10个碳原子的亚烷基，
由-CH＝N-CH＝CH-表示的基团，由-CH＝N-CH2-CH2-表示的基团，或由
-(CH2)2-O-(CH2)2-表示的基团，进一步优选为含1至6个碳原子的烷基，
或与R31结合以形成含3至6个碳原子的亚烷基，由-CH＝N-CH＝CH-表示
的基团，或由-CH＝N-CH2-CH2-表示的基团，特别优选甲基或乙基，或与
R31结合以形成四亚甲基，六亚甲基，或由-CH＝N-CH＝CH-表示的基团。
在由式(3-D)表示的化合物中，其中A为氧原子的化合物的实例包括：
丙烯酸2-(二烃基氨基)乙酯如丙烯酸2-(二甲基氨基)乙酯和丙烯酸2-(二乙
基氨基)乙酯；丙烯酸3-(二烃基氨基)丙酯如丙烯酸3-(二甲基氨基)丙酯；
甲基丙烯酸2-(二烃基氨基)乙酯如甲基丙烯酸2-(二甲基氨基)乙酯和甲基
丙烯酸2-(二乙基氨基)乙酯；甲基丙烯酸3-(二烃基氨基)丙酯如甲基丙烯
酸3-(二甲基氨基)丙酯。作为其中A为氧原子的化合物，其中R31和R32
为含1至6个碳原子的烷基、R34为乙烯基或异丙烯基且R37为亚乙基或
三亚甲基的化合物是优选的，其中R31和R32为甲基或乙基、R34为乙烯基，
且R37为三亚甲基的化合物是更优选的。
在由式(3-D)表示的化合物中，其中A为由-NR35-(R35为亚烃基或氢
原子)表示的基团的化合物的实例包括：
N-(2-二烃基氨基乙基)丙烯酰胺如N-(2-二甲基氨基乙基)丙烯酰胺和
N-(2-二乙基氨基乙基)丙烯酰胺；N-(3-二烃基氨基丙基)丙烯酰胺如N-(3-
二甲基氨基丙基)丙烯酰胺和N-(3-二乙基氨基丙基)丙烯酰胺；N-(4-二烃
基氨基丁基)丙烯酰胺如N-(4-二甲基氨基丁基)丙烯酰胺和N-(4-二乙基氨
基丁基)丙烯酰胺；N-(2-二烃基氨基乙基)甲基丙烯酰胺如N-(2-二甲基氨
基乙基)甲基丙烯酰胺和N-(2-二乙基氨基乙基)甲基丙烯酰胺；N-(3-二烃
基氨基丙基)甲基丙烯酰胺如N-(3-二甲基氨基丙基)甲基丙烯酰胺和N-(3-
二乙基氨基丙基)甲基丙烯酰胺；N-(4-二烃基氨基丁基)甲基丙烯酰胺如
N-(4-二甲基氨基丁基)甲基丙烯酰胺和N-(4-二乙基氨基丁基)甲基丙烯酰
胺。在它们中，其中A为由-NH-表示的基团、R31和R32为含1至6个碳
原子的烷基、R34为乙烯基或异丙烯基且R37为亚乙基或三亚甲基的化合
物是优选的，并且其中A为由-NH-表示的基团、R31和R32为甲基或甲基、
R34为乙烯基且R37为三亚甲基的化合物是更优选的。
除上述化合物以外，含有氮原子和/或硅原子的化合物的实例还包括
含烷氧基甲硅烷基的化合物。
作为含烷氧基甲硅烷基的化合物，含有氮原子和烷氧基甲硅烷基的化
合物是优选的，且化合物的实例包括由下式(4)表示的化合物。
(在式(4)中，R44和R45可以结合，R41表示烃基，R42和R43表示烃基或烃
氧基，R44表示任选具有取代基的烃基或三烃基甲硅烷基，或与R45结合以
表示任选地具有选自由硅原子、氮原子和氧原子组成的原子组中的至少一
种原子作为杂原子的亚烃基，R45表示任选具有取代基的烃基或三烃基甲
硅烷基，或与R44结合以表示任选地具有选自由硅原子、氮原子和氧原子
组成的原子组中的至少一种原子作为杂原子且j表示1至5的整数的亚烃
基)。
在式(4)中，任选地具有取代基的烃基为烃基或取代烃基。
在式(4)中，烃基的实例包括烷基如甲基，乙基，正丙基，异丙基，以
及正丁基；烯基如乙烯基，烯丙基，和异丙烯基；芳基如苯基，优选烷基，
更优选甲基或乙基。取代烃基的实例包括氧杂环烷基如环氧乙烷基和四氢
呋喃基，等，优选四氢呋喃基。
本文中，氧杂环烷基表示其中在环烷基的脂环上的CH2被氧原子取代
的基团。
烃氧基的实例包括：作为烃氧基，烷氧基如甲氧基，乙氧基，正丙氧
基，异丙氧基，正丁氧基，仲丁氧基和叔丁氧基；和芳氧基如苯氧基和苄
氧基，优选烷氧基，且更优选甲氧基或乙氧基。
三烃基甲硅烷基的实例包括三甲基甲硅烷基、叔丁基-二甲基甲硅烷
基，优选三甲基甲硅烷基。
任选地具有选自由硅原子、氮原子和氧原子组成的原子组中的至少一
种原子作为杂原子的亚烃基为亚烃基，或其中杂原子为选自由硅原子、氮
原子和氧原子组成的原子组中的至少一种原子的含杂原子的亚烃基。其中
杂原子为选自由硅原子、氮原子和氧原子组成的原子组中的至少一种原子
的含杂原子的亚烃基的实例包括：其中杂原子为硅原子的含杂原子的亚烃
基，其中杂原子为氮原子的含杂原子的亚烃基，以及其中杂原子为氧原子
的含杂原子的亚烃基。亚烃基的实例包括亚烷基如四亚甲基，五亚甲基，
六亚甲基，和2，2，4-三甲基己烷-1，5-二基，并且在它们中，含4至7个碳
原子的亚烷基是优选的，且五亚甲基或六亚甲基是特别优选的。其中杂原
子为硅原子的含杂原子的亚烃基的实例包括由
-Si(CH3)2-CH2-CH2-Si(CH3)2-表示的基团。其中杂原子为氮原子的含杂原子
的亚烃基的实例包括由-CH＝N-CH＝CH-表示的基团，或由
-CH＝N-CH2-CH2-表示的基团。其中杂原子为氧原子的含杂原子的亚烃基
的实例包括由-CH2-CH2-O-CH2-CH2-表示的基团。
在式(4)中，R41优选为含1至4个碳原子的烷基，且更优选为甲基或
乙基。R42和R43优选为烃氧基，更优选含1至4个碳原子的烷氧基，进一
步优选甲氧基或乙氧基。R44和R45优选为烃基，更优选含1至4个碳原子
的烷基，进一步优选甲基或乙基。并且，j优选为2至4的整数。
由式(4)表示的化合物的实例包括[(二烷基氨基)烷基]烷氧基硅烷化
合物，如[3-(二甲基氨基)丙基]三乙氧基硅烷，[3-(二甲基氨基)丙基]三甲氧
基硅烷，[3-(二乙基氨基)丙基]三乙氧基硅烷，[3-(二乙基氨基)丙基]三甲氧
基硅烷，[3-(二甲基氨基)丙基]甲基二乙氧基硅烷，[2-(二甲基氨基)乙基]
三乙氧基硅烷，和[2-(二甲基氨基)乙基]三甲氧基硅烷；环状氨基烷基烷氧
基硅烷化合物，如(1-六亚甲基亚氨基甲基)三甲氧基硅烷，[3-(1-六亚甲基
亚氨基)丙基]三乙氧基硅烷，N-(3-三乙氧基甲硅烷基丙基)-4，5-二氢咪唑，
以及N-(3-三甲氧基甲硅烷基丙基)-4，5-咪唑；{[二(四氢呋喃基)氨基]烷基}
烷氧基硅烷化合物，如{3-[二(四氢呋喃基)氨基]丙基}三甲氧基硅烷以及
{3-[二(四氢呋喃基)氨基]丙基}三乙氧基硅烷等；[N，N-双(三烷基甲硅烷基)
氨基烷基]烷基烷氧基硅烷化合物，如{3-[N，N-双(三甲基甲硅烷基)氨基]
丙基}甲基二甲氧基硅烷以及{3-[N，N-双(三甲基甲硅烷基)氨基]丙基}甲基
二乙氧基硅烷。更优选其中R41为含1至4个碳原子的烷基、R42和R43
为含1至4个碳原子的烷氧基、R44和R45为含1至4个碳原子的烷基且j
为2至4的整数的化合物，且更优选[3-(二甲基氨基)丙基]三乙氧基硅烷，
[3-(二甲基氨基)丙基]三甲氧基硅烷，[3-(二乙基氨基)丙基]三乙氧基硅烷，
和[3-(二乙基氨基)丙基]三甲氧基硅烷。
除上述含有氮原子和烷氧基甲硅烷基的化合物以外，含烷氧基甲硅烷
基的化合物的实例还包括：四烷氧基硅烷，如四甲氧基硅烷，四乙氧基硅
烷，以及四正丙氧基硅烷；三烷氧基烃基硅烷，如甲基三甲氧基硅烷，甲
基三乙氧基硅烷，乙基三甲氧基硅烷，以及苯基三甲氧基硅烷；三烷氧基
卤代硅烷，如三甲氧基氯硅烷，三乙氧基氯硅烷，以及三正丙氧基氯硅烷；
二烷氧基二烃基硅烷，如二甲氧基二甲基硅烷，二乙氧基二甲基硅烷，以
及二甲氧基二乙基硅烷；二烷氧基二卤代硅烷，如二甲氧基二氯硅烷，二
乙氧基二氯硅烷，以及二正丙氧基二氯硅烷；单烷氧基三烃基硅烷，如甲
氧基三甲基硅烷；单烷氧基三卤代硅烷，如甲氧基三氯硅烷和乙氧基三氯
硅烷；(环氧丙氧基烷基)烷基烷氧基硅烷化合物，如2-环氧丙氧基乙基三
甲氧基硅烷，2-环氧丙氧基乙基三乙氧基硅烷，(2-环氧丙氧基乙基)甲基二
甲氧基硅烷，3-环氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷，3-环氧丙氧基丙基三乙氧
基硅烷，以及(3-环氧丙氧基丙基)甲基二甲氧基硅烷；(3，4-环氧环己基)烷
基烷氧基硅烷化合物，如2-(3，4-环氧环己基)乙基三甲氧基硅烷以及2-(3，4
环氧环己基)乙基三乙氧基硅烷；[(3，4-环氧环己基)烷基]烷基烷氧基硅烷
化合物，如[2-(3，4-环氧环己基)乙基]甲基二甲氧基硅烷；烷氧基甲硅烷基
烷基琥珀酸酐，如3-三甲氧基甲硅烷基丙基琥珀酸酐以及3-三乙氧基甲硅
烷基丙基琥珀酸酐；(甲基丙烯酰氧基烷基)烷氧基硅烷化合物，如3-甲基
丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷以及3-甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷。
并且，含烷氧基甲硅烷基的化合物可以含有氮原子和由＞C＝O表示的
基团。含烷氧基甲硅烷基且含有氮原子和由＞C＝O表示的基团的化合物的
实例包括：三[(烷氧基甲硅烷基)烷基]异氰尿酸酯化合物，如三[3-(三甲氧
基甲硅烷基)丙基]异氰尿酸酯，三[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]异氰尿酸酯，
三[3-(三丙氧基甲硅烷基)丙基]异氰尿酸酯，和三[3-(三丁氧基甲硅烷基)丙
基]异氰尿酸酯。在它们中，三[3-(三烷氧基甲硅烷基)丙基]异氰尿酸酯是
优选的，其中烷氧基为含1至4个碳原子的烷氧基的三[3-(三烷氧基甲硅
烷基)丙基]异氰尿酸酯是更优选的，且三[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]异氰
酸酯是进一步优选的。
除上述化合物以外，含有氮原子和/或硅原子的化合物的优选的实例包
括由下式(5)表示的化合物：
(在式(5)中，R51表示氢原子，烃基或烃氧基，R52和R53表示烃基。并且，
h表示0至10的整数，R54和R55各自表示氢原子或烃基，且当存在多个
R54时，多个R54可以彼此相同或不同，且当存在多个R55时，多个R55可
以彼此相同或不同。R56和R57各自表示任选具有取代基的烃基或三烃基甲
硅烷基，或R56和R57相结合表示任选地具有选自由硅原子、氮原子和氧
原子组成的原子组中的至少一种原子作为杂原子的亚烃基)。
R51表示氢原子，烃基或烃氧基。烃基优选为含1至4个碳原子的烃
基，更优选含1至4个碳原子的烷基，进一步优选甲基或乙基。烃氧基优
选为含1至4个碳原子的烃氧基，更优选含1至4个碳原子的烷氧基，进
一步优选甲氧基或乙氧基。在它们中，优选氢原子。
R52和R53表示烃基。烃基优选为含1至4个碳原子的烃基，更优选含
1至4个碳原子的烷基，进一步优选甲基或乙基。R52和R53可以是相同的
基团或可以是不同的基团。
并且，h表示0至10的整数，优选为3以下，且更优选为0。
R54和R55各自表示氢原子或烃基，且当存在多个R54时，多个R54可
以彼此相同或不同，且当存在多个R55时，多个R55可以彼此相同或不同。
烃基优选为含1至4个碳原子的烃基，更优选含1至4个碳原子的烷基，
进一步优选甲基或乙基。
R56和R57各自表示任选具有取代基的烃基或三烃基甲硅烷基。任选
具有取代基的烃基为烃基或取代烃基。所述烃基优选为含1至4个碳原子
的烃基。所述取代烃基的实例包括其中取代基为取代氨基的取代烃基，如
N，N-二甲基氨基甲基，2-N，N-二甲基氨基乙基，以及3-N，N-二甲基氨基丙
基；其中取代基为烃氧基的取代烃基，如甲氧基甲基，甲氧基乙基，和乙
氧基乙基。三烃基甲硅烷基的实例包括三甲基甲硅烷基和叔丁基二甲基甲
硅烷基，优选为三甲基甲硅烷基。在它们中，优选烃基，更优选含1至4
个碳原子的烃基，进一步优选含1至4个碳原子的烷基，特别优选甲基或
乙基。
R56和R57可以结合以形成任选地具有选自由硅原子、氮原子和氧原
子组成的组中的至少一种原子作为杂原子的亚烃基。亚烃基的实例包括亚
烷基如四亚甲基，五亚甲基，六亚甲基和2，2，4-三甲基己烷-1，6-二基；烯
烃二基如戊-2-烯-1，5-二基，优选亚烷基，更优选含4至7个碳原子的亚烷
基。其中杂原子为硅原子的含杂原子的亚烃基的实例包括由
-Si-(CH3)2-CH2-CH2-Si(CH3)2-表示的基团。其中杂原子为氮原子的含杂原
子的亚烃基的实例包括由-CH＝N-CH＝CH表示的基团和由
-CH＝N-CH2-CH2-表示的基团。其中杂原子为氧原子的含杂原子的亚烃基
的实例包括由-CH2-CH2-O-CH2-CH2-表示的基团。在它们中，亚烃基是优
选的，含4至7个碳原子的亚烷基是更优选的，并且四亚甲基、五亚甲基
或六亚甲基是进一步优选的。
由式(5)表示的化合物的实例包括N，N-二烷基甲酰胺二烷基乙缩醛，
如N，N-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛，N，N-二乙基甲酰胺二甲基乙缩醛，
N，N-二甲基甲酰胺二乙基乙缩醛，以及N，N-二乙基甲酰胺二乙基乙缩醛；
N，N-二烷基乙酰胺二烷基乙缩醛，如N，N-二甲基乙酰胺二甲基乙缩醛，
N，N-二乙基乙酰胺二甲基乙缩醛，N，N-二甲基乙酰胺二乙基乙缩醛，以及
N，N-二乙基乙酰胺二乙基乙缩醛。
由式(5)表示的化合物优选为其中h为3以下，R51为氢原子，且R52，
R53，R54，R55，R56和R57为含1至4个碳原子的烷基的这种化合物，更
优选其中h为0、R51为氢原子且R52，R53，R56和R57为含1至4个碳原
子的烷基的这种化合物。特别优选N，N-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛，N，N-
二乙基甲酰胺二甲基乙缩醛，N，N-二甲基甲酰胺二乙基乙缩醛，或N，N-
二乙基甲酰胺二乙基乙缩醛。
通过将下列化合物(I)和(II)依次以化合物(I)和化合物(II)的顺序
加入到单体组分中并且聚合单体组分(据认为聚合物的活性端具有源自化
合物(I)的有机碱金属化合物的碱金属)而制备的聚合物的活性端与所述
含有氮原子和/或硅原子的化合物的反应是通过如下进行的：将含有氮原
子和/或硅原子的化合物加入至聚合溶液中，且将聚合物与含有氮原子和/
或硅原子的化合物在溶液中混合。相对于1mol的所述化合物(I)的有机碱
金属化合物，要加入至聚合物溶液中的含有氮原子和/或硅原子的化合物的
量通常为0.1mol至3mol，优选0.5mol至2mol，且更优选地0.7mol至
1.5mol。
聚合物和含有氮原子和/或硅原子的化合物混合的温度为25℃至
100℃，优选35℃至90℃，进一步优选50℃至80℃。接触时间为60秒至
5小时，优选5分钟至1小时。
在本发明的方法中，从单体的聚合开始至后述聚合物回收的时间点，
可以将偶联剂加入至含有共轭二烯系聚合物并且使用烃作为溶剂的溶液
中。偶联剂的实例包括由下式(6)表示的化合物。
R61aML4-a (6)
(其中，R61表示烷基，烯基，环烯基或芳基，M表示硅原子或锡原子，L
表示卤素原子或烃氧基，且a表示0至2的整数)。
由式(6)表示的偶联剂的实例包括四氯化硅，甲基三氯硅烷，二甲基二
氯硅烷，三甲基氯硅烷，四氯化锡，甲基三氯锡，二甲基二氯锡，三甲基
氯锡，四甲氧基硅烷，甲基三甲氧基硅烷，二甲氧基二甲基硅烷，甲基三
乙氧基硅烷，乙基三甲氧基硅烷，二甲氧基二乙基硅烷，二乙氧基二甲基
硅烷，四乙氧基硅烷，乙基三乙氧基硅烷，以及二乙氧基二乙基硅烷。
为了增强共轭二烯系聚合物的可加工性，相对于1mol源自碱金属催化
剂的碱金属，偶联剂的添加量优选为0.03mol以上，且更优选地0.05mol
以上。并且，为了提高燃料成本节省性，该添加量优选为0.4mol以下，
且更优选地0.3mol以下。
在本发明的方法中，可以在进行后述的聚合物回收之前使用醇如甲醇
和异丙醇处理未反应的活性端。
作为从使用烃作为溶剂并且含有共轭二烯系聚合物的溶液回收共轭
二烯系聚合物的方法，可以使用已知的方法，其实例包括(A)将絮凝剂加
入至含有共轭二烯系聚合物的溶液中的方法，以及(B)将蒸汽加入至含有共
轭二烯系聚合物的溶液中的方法。可以使用已知的干燥器如带式干燥器和
挤出型干燥器干燥回收的共轭二烯系聚合物。
本发明的共轭-二烯基聚合物为通过上述方法制备的共轭二烯系聚合
物。
为了提高断裂拉伸强度，本发明的共轭二烯系聚合物的门尼粘度
(ML1+4)优选为10以上，更优选为20以上。此外，为了提高可加工性，
门尼粘度优选为200以下，更优选地150以下。门尼粘度(ML1+4)是根据
JIS K6300(1994)在100℃测量的。
为了提高燃料成本节省性，本发明的共轭二烯系聚合物的分子量分布
优选为1至5，更优选为1至2。分子量分布通过凝胶渗透色谱(GPC)法
测量数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)且用Mw除以Mn而得到。
为了提高燃料成本节省性，相对于100重量％的共轭二烯系聚合物，
基于含硅的乙烯系化合物的单体单元的含量优选为0.01重量％以上，更优
选为0.02重量％以上，进一步优选0.05重量％以上。为了提高经济性且为
了提高断裂拉伸强度，该含量优选为20重量％以下，更优选2重量％以下，
进一步优选1重量％以下。
优选的是，为了提高断裂拉伸强度，除基于共轭二烯化合物的单体单
元和基于含硅的乙烯系化合物的单体单元以外，本发明的共轭二烯系聚合
物还含有基于芳族乙烯系化合物的单体单元。芳族乙烯系化合物的实例包
括苯乙烯，α-甲基苯乙烯，乙烯基甲苯，乙烯基萘，二乙烯基苯，三乙烯
基苯和二乙烯基萘，并且优选苯乙烯。
相对于共轭二烯化合物单元和芳族乙烯系化合物单元的100重量％总
量，芳族乙烯系化合物单元的含量为0重量％以上(共轭二烯化合物单元
的含量为100重量％以下)，优选为10重量％以上(共轭二烯化合物单元的
含量为90重量％以下)，且更优选为15重量％以上(共轭二烯化合物单元
的含量为85重量％以下)。并且，为了提高燃料成本节省性，芳族乙烯系
化合物单元的含量优选为50重量％以下(共轭二烯化合物单元的含量为
50重量％以上)，且更优选地45重量％以下(共轭二烯化合物单元的含量为
55重量％以上)。
为了提高燃料成本节省性，基于100mol％的共轭二烯单元含量，本发
明的共轭二烯系聚合物中的乙烯基结合量优选为80mol％以下，更优选为
70mol％以下。并且，为了提高抓握性质，乙烯基结合量优选为10mol％以
上，更优选15mol％以上，进一步优选为20mol％以上，特别优选为40
mol％以上。乙烯基结合量是通过红外光谱法由910cm-1附近的吸收强度
得到的，910cm-1是乙烯基的吸收峰。
本发明的共轭二烯系聚合物可以通过结合其它聚合物组分和添加剂而
被用作共轭二烯系聚合物组合物。
其它聚合物组分的实例包括苯乙烯-丁二烯共聚物橡胶，聚丁二烯橡胶，
丁二烯-异戊二烯共聚物橡胶以及丁基橡胶。并且，其实例还包括天然橡胶，
乙烯-丙烯共聚物，和乙烯-辛烯共聚物。使用这些聚合物组分中的一种或
多种。
当将其它聚合物组分结合到本发明的共轭二烯系聚合物中时，为了提
高燃料成本节省性，基于聚合物组分的100重量％总结合量(包括共轭二烯
系聚合物的结合量)，本发明的共轭二烯系聚合物的结合量优选为10重
量％以上，更优选为20重量％以上。
作为添加剂，可以使用已知的添加剂，且可以示例的有硫化剂如硫；
硫化促进剂如噻唑类硫化促进剂，秋兰姆类硫化促进剂，亚磺酰胺
(sulfonamide)类硫化促进剂，以及胍类硫化促进剂；硫化活化剂如硬脂酸
和氧化锌；有机过氧化物如过氧化二枯基和过氧化二叔丁基；增强剂如二
氧化硅和炭黑；填料如碳酸钙，滑石，氧化铝，粘土，氢氧化铝，和云母；
硅烷偶联剂；增量油；加工助剂；抗老化剂；润滑剂。
硫的实例包括粉末硫，沉淀硫，胶体硫，不溶硫，和高分散硫。相对
于100重量份聚合物组分，硫的结合量优选为0.1重量份至15重量份，
更优选0.3重量份至10重量份，进一步优选0.5重量份至5重量份。
硫化促进剂的实例包括：噻唑类硫化促进剂如2-巯基苯并噻唑，二硫
二苯并噻唑基，N-环己基-2-苯并噻唑基亚磺酰胺，等等；秋兰姆类硫化促
进剂如一硫化四甲基秋兰姆和二硫化四甲基秋兰姆；亚磺酰胺类硫化促进
剂如N-环己基-2-苯并噻唑亚磺酰胺，N-叔丁基-2-苯并噻唑亚磺酰胺，N-
氧亚乙基-2-苯并噻唑亚磺酰胺，N-氧亚乙基-2-苯并噻唑亚磺酰胺，以及
N，N’-二异丙基-2-苯并噻唑亚磺酰胺；胍类硫化促进剂如二苯基胍，二邻
甲苯基胍和邻甲苯基双胍。相对于100重量份聚合物组分，硫化促进剂的
结合量优选为0.1重量份至5重量份，更优选为0.2重量份至3重量份。
二氧化硅的实例包括干法二氧化硅(硅酸酐)，湿法二氧化硅(含水硅
酸)，胶体二氧化硅，沉淀二氧化硅，硅酸钙，和硅酸铝。可以使用它们中
的一种或多种。二氧化硅的BET比表面积优选为50m2/g至250m2/g。BET
比表面积根据ASTM D1993-03测量。作为商购产品，可以使用由Degussa
生产的商品名Ultrasil VN3-G，由Tosoh Silica Corporation生产的商品名
VN3，AQ，ER和RS-150，以及由Rhodia生产的商品名Zeosil 1115MP，
1165MP，等。
炭黑的实例包括炉黑，乙炔黑，热裂法炭黑，槽黑和石墨。作为炭黑，
示例槽法炭黑如EPC，MPC和CC；炉法碳黑如SAF，ISAF，HAF，MAF，
FEF，SRF，GPF，APF，FF，CF，SCF和ECF；热裂法炭黑如FT和MT；
乙炔黑。可以使用它们中的一种或多种。
炭黑的氮吸附比表面积(N2SA)优选为5m2/g至200m2/g，且炭黑的
邻苯二甲酸二丁酯(DBP)吸附量优选为5ml/100g至300ml/100g。氮吸附
比表面积根据ASTM D4820-93测量。DBP吸附量根据ASTM D2414-93
测量。作为商购产品，可以使用由Mitsubishi Chemical Corporation生产的
Diablack N339，由Tokai Carbon Co.，Ltd.生产的商品名SEAST 6，SEAST
7HM和SEAST KH，由Degussa生产的商品名CK 3，Special Black 4A，
等等。
当配制到其中增强剂被结合至本发明的共轭二烯系聚合物中的共轭
二烯系聚合物组合物时，相对于100重量份本发明的共轭二烯系聚合物的
结合量，增强剂的结合量优选为10重量份至150重量份。为了提高耐磨
性和强度，结合量更优选为20重量份以上，进一步优选30重量份以
上。并且，为了提高增强性能，结合量更优选为120重量份以下，进一步
优选100重量份以下。
当配制到其中增强剂被结合至本发明的共轭二烯系聚合物中的共轭
二烯系聚合物组合物时，为了提高燃料成本节省性，优选使用二氧化硅作
为增强剂。基于100重量份增强剂总结合量，二氧化硅结合量优选为50重
量份以上，且更优选70重量份以上。
并且，用作增强剂的二氧化硅的含量与炭黑的含量的重量比(二氧化硅
的含量∶炭黑的含量)优选为2∶1至50∶1。为了提高燃料成本节省性和
提高增强性能，重量比更优选为5∶1至20∶1。
硅烷偶联剂的实例包括乙烯基三氯硅烷，乙烯基三乙氧基硅烷，乙烯
基三(β-甲氧基乙氧基)硅烷，β-(3，4环氧环己基)乙基三甲氧基硅烷，γ-环氧
丙氧基丙基三甲氧基硅烷，γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷，N-(β-氨
基乙基)-γ-氨基丙基三甲氧基硅烷，N-(β-氨基乙基)-γ-氨基丙基甲基二甲氧
基硅烷，N-苯基-γ-氨基丙基三甲氧基硅烷，γ-氯丙基三甲氧基硅烷，γ-巯
基丙基三甲氧基硅烷，γ-氨基丙基三乙氧基硅烷，双(3-(三乙氧基甲硅烷基)
丙基)二硫化物(disulfide)，双(3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基)四硫化物
(tetrasulfide)，γ-三甲氧基甲硅烷基丙基二甲基硫代氨基甲酰基四硫化物，
和γ-三甲氧基甲硅烷基丙基苯并噻唑基四硫化物。使用它们中的一种或多
种。作为商购产品，可以使用由Degussa生产的商品名Si69，Si75，等。
当配制到其中硅烷偶联剂被结合至本发明的共轭二烯系聚合物的共
轭二烯系聚合物组合物时，相对于100重量份二氧化硅，硅烷偶联剂的结
合量优选为1重量份至20重量份，更优选2重量份至15重量份，进一步
优选5重量份至10重量份。
增量油的实例包括芳族类矿物油(粘度比重常数(V.G.C.值)0.900至
1.049)，萘类矿物油(V.G.C.值0.850至0.899)，石蜡类矿物油(V.G.C.值
0.790至0.849)。增量油的多环状芳族化合物含量优选小于3重量％，且
更优选地小于1重量％。多环状芳族化合物含量根据英国石油协会346/92
方法测量。并且，增量油的芳族化合物含量(CA)优选为20重量％以上。
使用这些增量油中的一种或多种。
作为用于通过将其它聚合物组分和添加剂结合至本发明的共轭二烯
系聚合物而制备共轭二烯系聚合物组合物的方法，可以使用已知的方法，
例如，使用已知的混炼机如辊或Banbury混炼机捏合各种组分的方法。
作为捏合条件，当结合硫化剂和硫化促进剂以外的添加剂时，捏合
温度通常为50℃至200℃，优选为80℃至190℃，且捏合时间通常为30
秒至30分钟，优选为1分钟至30分钟。当结合硫化剂和硫化促进剂时，
捏合温度通常为100℃以下，优选为室温至80℃。并且，其中结合硫化剂
和硫化促进剂的组合物通常经过硫化处理如加压硫化而使用。硫化温度通
常为120℃至200℃，优选为140℃至180℃。
本发明的共轭二烯系聚合物组合物在燃料成本节省性和断裂拉伸强
度方面方面是优异的且适合用于轮胎。
实施例
通过下列方法进行物理性能的评价。
1.门尼粘度(ML1+4)
根据JIS K6300(1994)，在100℃测量聚合物的门尼粘度。
2.乙烯基结合量(单位：mol％)
聚合物的乙烯基结合量通过红外光谱法由在910cm-1附近的吸收强度
得到，910cm-1是乙烯基的吸收峰。
3.苯乙烯单元的含量(单位：重量％)
根据JIS K6383(1995)，聚合物中的苯乙烯单元的含量由折射率得到。
4.分子量分布(Mw/Mn)
通过凝胶渗透色谱(GPC)法在下列条件(1)至(8)下测量重均分子量
(Mw)和数均分子量(Mn)，且获得聚合物的分子量分布(Mw/Mn)。
(1)设备：HLC-8220，由Tosoh Corporation制造
(2)分离柱：TSKgel SuperHM-H(两个串联)，由Tosoh Corporation制造
(3)测量温度：40℃
(4)载体：四氢呋喃
(5)流量：0.6mL/分钟
(6)注入量：5μL
(7)检测器：差示折射仪
(8)分子量标准：标准聚苯乙烯
5.燃料成本节省性
从片状硫化模塑制品冲出宽度为1mm或2mm且长度为40mm的
条状试样，并且进行测试。对于测量，在1％应变和10Hz频率条件下使
用粘弹性测量设备(由Ueshima Seisakusho Co.，Ltd制造)测量试样在70℃
的温度的损耗角正切(tanδ(70℃))。该值越小，燃料成本节省性越优异。
6.断裂拉伸强度(TB，单位：MPa)
根据JIS K6251，使用3号形状哑铃试样在500mm/分钟的拉伸速率下
测量试样在断裂时的应力。
实施例1
将聚合反应器内部进行洗涤和干燥，并且用干燥氮气置换，所述聚合
反应器由不锈钢制成，配备有搅拌装置，且具有20L的内容积。然后，
将10.2kg工业己烷(密度680kg/m3)，608g 1，3-丁二烯，192g苯乙烯，
6.1ml四氢呋喃，以及5.3ml乙二醇二乙醚投入聚合反应器。然后，为了
预先解除引起聚合引发剂失活的杂质毒物，将少量的正丁基锂的正己烷溶
液作为清除剂投入聚合反应器中。
向聚合反应器投入2.74g双(二乙基氨基)甲基乙烯基硅烷。然后，
将正丁基锂的正己烷溶液(正丁基锂的含量：17.2mmol)作为聚合引发剂
投入聚合反应器，之后立即将2.23g(相对于1mol正丁基锂为1.01mol)
二正丁基胺立即投入，且引发聚合反应。将1，3-丁二烯、苯乙烯以及双(二
乙基氨基)甲基乙烯基硅烷的共聚反应在130rpm的搅拌速率和65℃的聚
合反应器温度下进行3小时，同时将1，3-丁二烯和苯乙烯连续地供给至聚
合反应器。在引发聚合反应之后供给的1，3-丁二烯和苯乙烯的量分别为912
g和288g。双(二乙基氨基)甲基乙烯基硅烷的投入量为已经投入或供给至
聚合反应器的单体的总量的0.14重量％。
向聚合物溶液加入20ml含有1.2ml甲醇的己烷溶液，且将聚合物
溶液搅拌5分钟。然后，向聚合物溶液加入8.0g丙烯酸2-叔丁基-6-(3-
叔丁基-2-羟基-5-甲基苄基)-4-甲基苯基酯(商品名：Sumilizer GM，由住
友化学株式会社生产)以及4.0g季戊四醇基四(3-月桂基硫代丙酸酯)(商
品名：Sumilizer TP-D，由住友化学株式会社(Sumitomo Chemical Co.，Ltd)
生产)。然后，使聚合溶液在室温下静置24小时，并且将溶剂蒸发以获得
聚合物。之后，将所得聚合物在55℃在减压下进一步干燥12小时。聚合
物的评价结果显示在表1中。
将100重量份所得聚合物，78.4重量份二氧化硅(商品名：Ultrasil
VN3-G，由Degussa生产)，6.4重量份硅烷偶联剂(商品名：Si69，由Degussa
生产)，6.4重量份炭黑(商品名：Diablack N339，由Mitsubishi Chemical
Corporation生产)，47.6重量份增量油(商品名：JOMO Process NC-140，
由Japan Energy Corporation生产)，1.5重量份抗老化剂(商品名：Antigene
3C，由住友化学株式会社生产)，2重量份硬脂酸，2重量份锌华，1重量
份硫化促进剂(商品名：Soxinol CZ，由住友化学株式会社生产)，1重量
份硫化促进剂(商品名：Soxinol D，由住友化学株式会社生产)，1.5重量
份蜡(商品名：Sunnoc N，由Ouchi Shinko Chemical Industrial Co.，Ltd生
产)和1.4重量份硫，使用实验室用塑料磨机(Laboplast Mill)捏合以制备聚
合物组合物。用6英寸辊将所得聚合物组合物模塑成片材，并且将片材在
160℃加热45分钟以进行硫化，从而制备出硫化片材。硫化片材的物理性
能的评价结果显示在表1中。
比较例1
将聚合反应器内部进行洗涤和干燥，并且用干燥氮气置换，所述聚合
反应器由不锈钢制成，配备有搅拌装置，且具有20L的内容积。然后，
将10.2kg工业己烷(密度680kg/m3)，608g 1，3-丁二烯，192g苯乙烯，
6.1ml四氢呋喃，以及4.4ml乙二醇二乙醚投入聚合反应器。然后，为
了预先解除引起聚合引发剂失活的杂质毒物，将少量的正丁基锂的正己烷
溶液作为清除剂投入聚合反应器中。
向聚合反应器投入2.63g双(二乙基氨基)甲基乙烯基硅烷，然后将作
为聚合引发剂组分的正丁基锂的正己烷溶液(正丁基锂含量：12.3mmol)投
入聚合反应器中，且引发聚合反应。将1，3-丁二烯、苯乙烯以及双(二乙基
氨基)甲基乙烯基硅烷的共聚反应在130rpm的搅拌速率和65℃的聚合反
应器温度下进行3小时，同时将1，3-丁二烯和苯乙烯连续地供给至聚合反
应器。在引发聚合反应之后供给的1，3-丁二烯和苯乙烯的量分别为912g
和288g。双(二乙基氨基)甲基乙烯基硅烷的投入量为已经投入或供给至聚
合反应器中的单体的总量的0.13重量％。
向聚合物溶液加入20ml含有0.8ml甲醇的己烷溶液，且将聚合物
溶液搅拌5分钟。然后，向聚合溶液加入8.0g丙烯酸2-叔丁基-6-(3-叔
丁基-2-羟基-5-甲基苄基)-4-甲基苯基酯(商品名：Sumilizer GM，由住友
化学株式会社生产)以及4.0g季戊四醇基四(3-月桂基硫代丙酸酯)(商品
名：Sumilizer TP-D，由住友化学株式会社生产)。然后使聚合溶液在室温
下静置24小时，并且将溶剂蒸发以获得聚合物。之后，将所得聚合物在
55℃在减压下进一步干燥12小时。聚合物的评价结果显示在表1中。
将100重量份所得聚合物，78.4重量份二氧化硅(商品名：Ultrasil
VN3-G，由Degussa生产)，6.4重量份硅烷偶联剂(商品名：Si69，由Degussa
生产)，6.4重量份炭黑(商品名：Diablack N339，由Mitsubishi Chemical
Corporation生产)，47.6重量份增量油(商品名：JOMO Process NC-140，
由Japan Energy Corporation生产)，1.5重量份抗老化剂(商品名：Antigene
3C，由住友化学株式会社生产)，2重量份硬脂酸，2重量份锌华，1重量
份硫化促进剂(商品名：Soxinol CZ，由住友化学株式会社生产)，1重量
份硫化促进剂(商品名：Soxinol D，由住友化学株式会社生产)，1.5重量
份蜡(商品名：Sunnoc N，由Ouchi Shinko Chemical Industrial Co.，Ltd生
产)和1.4重量份硫，使用实验室用塑料磨机捏合以制备聚合物组合物。
用6英寸辊将所得聚合物组合物模塑成片材，并且将片材在160℃加热45
分钟以进行硫化，从而制备出硫化片材。硫化片材的物理性能的评价结果
显示在表1中。
比较例2
将聚合反应器内部进行洗涤和干燥，并且用干燥氮气置换，所述聚合
反应器由不锈钢制成，配备有搅拌装置，且具有20L的内容积。然后，
将10.2kg工业己烷(密度680kg/m3)，608g 1，3-丁二烯，192g苯乙烯，
6.1ml四氢呋喃，以及6.1ml乙二醇二乙醚投入聚合反应器。然后，为
了预先解除引起聚合引发剂失活的杂质毒物，将少量的正丁基锂的正己烷
溶液作为清除剂投入聚合反应器中。
将作为聚合引发剂的正丁基锂的正己烷溶液(正丁基锂的含量：16.4
mmol)投入聚合反应器，之后立即将2.12g(相对于1mol正丁基锂为1.01
mol)二正丁基胺投入，且引发聚合反应。将1，3-丁二烯与苯乙烯的共聚反
应在130rpm的搅拌速率和65℃的聚合反应器温度下进行3小时，同时将
1，3-丁二烯和苯乙烯连续地供给至聚合反应器。在引发聚合反应之后供给
的1，3-丁二烯和苯乙烯的量分别为912g和288g。
向聚合物溶液加入20ml含有0.8ml甲醇的己烷溶液，且将聚合物溶
液搅拌5分钟。然后，向聚合溶液加入8.0g丙烯酸2-叔丁基-6-(3-叔丁
基-2-羟基-5-甲基苄基)-4-甲基苯基酯(商品名：Sumilizer GM，由住友化
学株式会社生产)以及4.0g季戊四醇基四(3-月桂基硫代丙酸酯)(商品名：
Sumilizer TP-D，由住友化学株式会社生产)。然后使聚合溶液在室温静置
24小时，并且将溶剂蒸发以获得聚合物。之后，将所得聚合物在55℃在
减压下进一步干燥12小时。聚合物的评价结果显示在表1中。
将100重量份所得聚合物，78.4重量份二氧化硅(商品名：Ultrasil
VN3-G，由Degussa生产)，6.4重量份硅烷偶联剂(商品名：Si69，由Degussa
生产)，6.4重量份炭黑(商品名：Diablack N339，由Mitsubishi Chemical
Corporation生产)，47.6重量份增量油(商品名：JOMO Process NC-140，
由Japan Energy Corporation生产)，1.5重量份抗老化剂(商品名：Antigene
3C，由住友化学株式会社生产)，2重量份硬脂酸，2重量份锌华，1重量
份硫化促进剂(商品名：Soxinol CZ，由住友化学株式会社生产)，1重量份
硫化促进剂(商品名：Soxinol D，由住友化学株式会社生产)，1.5重量份
蜡(商品名：Sunnoc N，由Ouchi Shinko Chemical Industrial Co.，Ltd生产)
和1.4重量份硫，使用实验室用塑料磨机捏合以制备聚合物组合物。用6
英寸辊将所得聚合物组合物模塑成片材，并且将片材在160℃加热45分钟
以进行硫化，从而制备出硫化片材。硫化片材的物理性能的评价结果显示
在表1中。
[表1]
实施例2
将聚合反应器内部进行洗涤和干燥，并且用干燥氮气置换，所述聚合
反应器由不锈钢制成，配备有搅拌装置，且具有20L的内容积。然后，
将10.2kg工业己烷(密度680kg/m3)，608g 1，3-丁二烯，192g苯乙烯，
6.1ml四氢呋喃，以及5.3ml乙二醇二乙醚投入聚合反应器中。然后，
为了预先解除引起聚合引发剂失活的杂质毒物，将少量的正丁基锂的己烷
溶液作为清除剂投入聚合反应器中。
向聚合反应器投入2.74g双(二乙基氨基)甲基乙烯基硅烷。然后，将
作为聚合引发剂的正丁基锂的正己烷溶液(正丁基锂含量：17.6mmol)投入
聚合反应器，之后，将2.28g(相对于1mol的正丁基锂为1.01mol)二正丁
基胺立即投入且引发聚合反应。将1，3-丁二烯与苯乙烯的共聚反应在130
rpm的搅拌速率和65℃的聚合反应器温度下进行3小时，同时将1，3-丁二
烯和苯乙烯连续地供给至聚合反应器。在引发聚合反应之后供给的1，3-丁
二烯和苯乙烯的量分别为912g和288g。双(二乙基氨基)甲基乙烯基硅烷
投入量为已经投入或供给至聚合反应器中的单体的总量的0.14重量％。
然后，将所得聚合溶液在聚合反应器中在130rpm的搅拌速率下搅拌，
将17.1mmol的N-(3-二甲基氨基丙基)丙烯酰胺加入至聚合溶液，将混合
物搅拌15分钟。
向聚合溶液加入20ml含有1.2ml甲醇的己烷溶液，且将聚合物溶
液搅拌5分钟。然后，向聚合溶液加入8.0g丙烯酸2-叔丁基-6-(3-叔丁
基-2-羟基-5-甲基苄基)-4-甲基苯基酯(商品名：Sumilizer GM，由住友化学
株式会社生产)以及4.0g季戊四醇基四(3-月桂基硫代丙酸酯)(商品名：
Sumilizer TP-D，由住友化学株式会社生产)。然后使聚合物溶液在室温静
置24小时，并且将溶剂蒸发以获得聚合物。之后，将所得聚合物在55℃
在减压下进一步干燥12小时。聚合物的评价结果显示在表2中。
将100重量份所得聚合物，78.4重量份二氧化硅(商品名：Ultrasil
VN3-G，由Degussa生产)，6.4重量份硅烷偶联剂(商品名：Si69，由Degussa
生产)，6.4重量份炭黑(商品名：Diablack N339，由Mitsubishi Chemical
Corporation生产)，47.6重量份增量油(商品名：JOMO Process NC-140，
由Japan Energy Corporation生产)，1.5重量份抗老化剂(商品名：Antigene
3C，由住友化学株式会社生产)，2重量份硬脂酸，2重量份锌华，1重量
份硫化促进剂(商品名：Soxinol CZ，由住友化学株式会社生产)，1重量
份硫化促进剂(商品名：Soxinol D，由住友化学株式会社生产)，1.5重量
份蜡(商品名：Sunnoc N，由Ouchi Shinko Chemical Industrial Co.，Ltd生
产)和1.4重量份硫，使用实验室用塑料磨机捏合以制备聚合物组合物。用
6英寸辊将所得聚合物组合物模塑成片材，并且将片材在160℃加热45分
钟以进行硫化，从而制备出硫化片材。硫化片材的物理性能评价的结果显
示在表2中。
实施例3
将聚合反应器内部进行洗涤和干燥，并且用干燥氮气置换，所述聚合
反应器由不锈钢制成，配备有搅拌装置，且具有20L的内容积。然后，
将10.2kg工业己烷(密度680kg/m3)，608g 1，3-丁二烯，192g苯乙烯，
6.1ml四氢呋喃，以及5.3ml乙二醇二乙醚投入聚合反应器。然后，为了
预先解除引起聚合引发剂失活的杂质毒物，将少量的正丁基锂的正己烷溶
液作为清除剂投入聚合反应器中。
向聚合反应器投入2.74g双(二乙基氨基)甲基乙烯基硅烷。然后，将
作为聚合引发剂的正丁基锂的正己烷溶液(正丁基锂含量：16.9mmol)投入
聚合反应器，之后，将2.18g(相对于1mol的正丁基锂为1.01mol)二正丁
基胺投入且引发聚合反应。将1，3-丁二烯、苯乙烯以及双(二乙基氨基)甲
基乙烯基硅烷的共聚反应在130rpm的搅拌速率和65℃的聚合反应器温度
下进行3小时，同时将1，3-丁二烯和苯乙烯连续地供给至聚合反应器。在
引发聚合反应之后供给的1，3-丁二烯和苯乙烯的量分别为912g和288g。
双(二乙基氨基)甲基乙烯基硅烷的投入量为已经投入或供给至聚合反应器
中的单体的总量的0.14重量％。
然后，将所得聚合物溶液在130rpm的搅拌速率下搅拌，将16.9mmol
[3-(二乙基氨基)丙基]三甲氧基硅烷加入至聚合溶液中，并且将混合物搅拌
15分钟。
向聚合物溶液加入20ml含有1.2ml甲醇的己烷溶液，且将聚合物
溶液搅拌5分钟。然后，向聚合溶液加入8.0g丙烯酸2-叔丁基-6-(3-叔
丁基-2-羟基-5-甲基苄基)-4-甲基苯基酯(商品名：Sumilizer GM，由住友
化学株式会社生产)以及4.0g季戊四醇基四(3-月桂基硫代丙酸酯)(商品
名：Sumilizer TP-D，由住友化学株式会社生产)，然后使聚合物溶液在室
温静置24小时，并且将溶剂蒸发以获得聚合物。之后，将所得聚合物在
55℃在减压下进一步干燥12小时。聚合物的评价结果显示在表2中。
将100重量份所得聚合物，78.4重量份二氧化硅(商品名：Ultrasil
VN3-G，由Degussa生产)，6.4重量份硅烷偶联剂(商品名：Si69，由Degussa
生产)，6.4重量份炭黑(商品名：Diablack N339，由Mitsubishi Chemical
Corporation生产)，47.6重量份增量油(商品名：JOMO Process NC-140，
由Japan Energy Corporation生产)，1.5重量份抗老化剂(商品名：Antigene
3C，由住友化学株式会社生产)，2重量份硬脂酸，2重量份锌华，1重量
份硫化促进剂(商品名：Soxinol CZ，由住友化学株式会社生产)，1重量
份硫化促进剂(商品名：Soxinol D，由住友化学株式会社生产)，1.5重量
份蜡(商品名：Sunnoc N，由Ouchi Shinko Chemical Industrial Co.，Ltd生
产)和1.4重量份硫，使用实验室用塑料磨机捏合以制备聚合物组合物。
用6英寸辊将所得聚合物组合物模塑成片材，并且将片材在160℃加热45
分钟以进行硫化，从而制备出硫化片材。硫化片材的物理性能的评价结果
显示在表2中。
[表2]