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1、(10)申请公布号 CN 102617787 A (43)申请公布日 2012.08.01 C N 1 0 2 6 1 7 7 8 7 A *CN102617787A* (21)申请号 201210074638.0 (22)申请日 2012.03.21 C08F 220/28(2006.01) C08F 220/58(2006.01) C08F 222/14(2006.01) C08F 230/08(2006.01) C08F 220/54(2006.01) C08F 290/06(2006.01) C08F 2/48(2006.01) G02B 1/04(2006.01) G02C 7/04。
2、(2006.01) (71)申请人东南大学 地址 211189 江苏省南京市江宁区东南大学 路2号 (72)发明人李新松 郭亮 (74)专利代理机构南京苏高专利商标事务所 (普通合伙) 32204 代理人柏尚春 (54) 发明名称 一种水凝胶接触镜材料及其制备方法 (57) 摘要 本发明是一种水凝胶接触镜材料及其制备 方法，该材料是由N-(1,3-二羟基-2-丙基)甲 基丙烯酰胺、丙烯酸酯类单体、丙烯酸酯类交联 剂和引发剂，经一步紫外光引发或热引发聚合而 成；制备方法是将N-(1,3-二羟基-2-丙基)甲 基丙烯酰胺和丙烯酸类或丙烯酰胺类单体，和丙 烯酸酯类交联剂和引发剂混合均匀后，或者将 N。
3、-(1,3-二羟基-2-丙基)甲基丙烯酰胺和丙烯 酸类或丙烯酰胺类单体，和丙烯酸酯类交联剂和 引发剂和稀释剂混合均匀后，注入模具中，经一步 紫外光辐照固化或置于烘箱中加热固化，打开模 具，浸泡于水或乙醇中，去除稀释剂和未反应单 体，得到水凝胶接触镜。该材料具有高含水量和优 异的保水性能。 (51)Int.Cl. 权利要求书1页 说明书5页 (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 权利要求书 1 页 说明书 5 页 1/1页 2 1. 一种水凝胶接触镜材料，其特征在于该材料是由N-(1,3-二羟基-2-丙基)甲基丙 烯酰胺、丙烯酸酯类单体、丙烯酸酯类交联剂和引发剂，经一步紫外。
4、光引发或热引发聚合而 成；其中，N-(1,3-二羟基-2-丙基)甲基丙烯酰胺占单体总质量的4%35%，丙烯酸酯类 单体占单体总质量的64%95%，丙烯酸酯类交联剂占单体总质量的0.1%2%，引发剂占 单体总质量的0.1%0.5%。 2. 根据权利要求1所述的一种水凝胶接触镜材料，其特征在于所述的丙烯酸酯类单 体是丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸-2-羟异丙酯、丙 烯酸-2-羟异丙酯、丙烯酸甘油酯、甲基丙烯酸甘油酯、N，N-二甲基丙烯酰胺、丙烯酰胺、 3-甲基丙烯酸酯氧丙基三（三甲基硅氧基）硅烷、两端是丙烯酸酯官能团封端的聚硅氧烷或 甲基丙烯酸酯官能团封端的聚硅氧烷。
5、中的一种或多种的混合物。 3. 根据权利要求1所述的一种水凝胶接触镜材料，其特征在于所述的丙烯酸酯类交 联剂是二甲基丙烯酸乙二醇酯或二甲基丙烯酸聚乙二醇酯中的一种。 4. 根据权利要求1所述的一种水凝胶接触镜材料，其特征在于所述的引发剂是偶氮 化合物、过氧化物或烷基芳基酮中的一种。 5. 一种如权利要求1所述的水凝胶接触镜材料的制备方法，其特征在于将N-(1,3-二 羟基-2-丙基)甲基丙烯酰胺和丙烯酸类或丙烯酰胺类单体，和丙烯酸酯类交联剂和引发 剂混合均匀后，或者将N-(1,3-二羟基-2-丙基)甲基丙烯酰胺和丙烯酸类或丙烯酰胺类 单体，和丙烯酸酯类交联剂和引发剂和稀释剂混合均匀后，注入模具。
6、中，经一步紫外光辐照 固化或置于烘箱中加热固化，打开模具，浸泡于水或乙醇中，去除稀释剂和未反应单体，得 到水凝胶接触镜。 6. 根据权利要求1、5所述的一种水凝胶接触镜材料的制备方法，其特征在于所述 的丙烯酸酯类单体是丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯 酸-2-羟异丙酯、丙烯酸-2-羟异丙酯、丙烯酸甘油酯、甲基丙烯酸甘油酯、N，N-二甲基丙 烯酰胺、丙烯酰胺、3-甲基丙烯酸酯氧丙基三（三甲基硅氧基）硅烷、两端是丙烯酸酯官能团 封端的聚硅氧烷或甲基丙烯酸酯官能团封端的聚硅氧烷中的一种或多种的混合物。 7. 根据权利要求1所述的一种水凝胶接触镜材料的制备方法，其特征在于所。
7、述的丙 烯酸酯类交联剂是二甲基丙烯酸乙二醇酯或二甲基丙烯酸聚乙二醇酯中的一种。 8. 根据权利要求1所述的一种水凝胶接触镜材料的制备方法，其特征在于所述的引 发剂是偶氮化合物、过氧化物、烷基芳基酮中的一种。 9. 根据权利要求5所述的一种水凝胶接触镜材料的制备方法，其特征在于所述的稀 释剂是正已醇、硼酸甘油酯或硼酸乙二醇酯中的一种或多种的混合物。 权 利 要 求 书CN 102617787 A 1/5页 3 一种水凝胶接触镜材料及其制备方法 技术领域 0001 本发明涉及一种软性角膜接触镜水凝胶材料及其制备方法，属于生物医用材料技 术领域。 背景技术 0002 甲基丙烯酸-羟乙酯（HEMA）交。
8、联聚合物是最早的软性角膜接触镜材料，单纯 由HEMA单体和少量的交联剂固化而得，具有良好的力学性能、光学性能以及生物相容性。 但是这种材料含水量较低，大约为38%，佩戴过程中易于形成蛋白沉积。透氧性能也较差，在 佩戴时，氧气不能充分地通过镜片材料到达眼部，长时间佩戴会造成眼部供氧不足，引起眼 部红肿不适等相关眼部疾病。为了提高材料的透氧性能，研究人员在PHEMA凝胶材料中引 入高亲水性的组分，从而提高材料的含水量。加入甲基丙烯酸单体可以增加了水凝胶材料 的含水量，透氧性能也随之提高。但是这种材料中甲基丙烯酸为离子型单体，会降低材料的 抗蛋白沉积性能。聚乙烯吡咯烷酮（PVP）是一种水溶性高分子化。
9、合物，具有良好的生物相 容性，可以用于制备高含水量的水凝胶，含水量达到70%，不仅具有良好生物相容性和透氧 性能，而且具有优良的抗蛋白沉积性能。HEMA单体和N-乙烯吡咯烷酮（NVP）单体的活性不 饱和基团结构不同，竟聚率差别较大，二者之间共聚性能较差，制备的凝胶材料的交联密度 低，所以力学性能较差，需要使用特殊的交联剂甲基丙烯酸烯丙基醚，提高力学性能。 0003 聚乙烯醇（PVA）水凝胶角膜接触镜材料能够抵抗人眼泪液中蛋白质和类酯物质在 角膜接触镜上的沉积，需要对PVA的羟基侧链进行修饰，引入可聚合的不饱和基团，通过化 学交联固化制备PVA水凝胶接触镜产品已经上市，含水量达到70%。 000。
10、4 隐形眼镜佩戴过程中常伴有干眼症的发生，造成佩带者眼部干涩不适。含有亲水 性聚合物的滴眼液能减少泪液的流失，缓解干眼症。所以研究人员把亲水性聚合物引入 接触镜材料，降低接触镜和眼部组织的摩擦系数，而且随着佩戴，会缓慢的释放出来，增加 泪液的粘度，减少泪液的流失，从而可在一定程度上缓解干眼症状。如强生公司的1 DAY ACUVUE MOIST产品就在Etafilcon A材料中加入保湿成分PVP，一方面，材料中的PVP作 为水分子的储库，增加材料的抗脱水性能。另一方面，PVP缓慢释放 40 ，增加泪液粘度，从而 减少泪液的流失。CIBAVision公司产品Focus DAILIES with 。
11、AQUAComfort在nelfilcon 材料中加入PVA作为保湿剂，佩戴过程中，保湿剂PVA会从材料中缓慢释放出来。临床研究 表明，两种亲水性聚合物的加入增加了接触镜的佩戴舒适型，1 DAY ACUVUE MOIST的佩戴 舒适性优于Focus DAILIES with AQUAComfort 41 。目前1 DAYACUVUE MOIST产品已 经进入国内市场。 0005 壳聚糖引入到聚甲基丙烯酸-羟乙酯凝胶材料，增加了材料的含水量，随着加 入的壳聚糖分子量的增加，力学性能也相应增加。透明质酸钠包裹在PVA凝胶中，日抛型角 膜接触镜在24 h内以6 g/h的速度缓慢释放透明质酸。 000。
12、6 通常水凝胶接触镜亲水性越好，人眼泪液越易在接触镜表面铺展，佩戴者眼睛越 舒适。上述聚甲基丙烯酸-羟乙酯凝胶接触镜通常力学强度较好，虽然可以用于佩戴， 说 明 书CN 102617787 A 2/5页 4 但是水接触角达到60度左右，亲水性有待改善。 0007 此外，含水量越高，舒适性越好，但是含水量高易于导致接触镜脱水，引起佩戴者 眼睛干涩。所以，需要提高产品的保水性能。在产品中加入PVP或者PVA等水溶性高分子 可以一定程度提高接触镜抗脱水性能，但是加入的高分子易于被泪液洗脱。因此，有必要开 发表面亲水性更好、抗脱水性能优异的水凝胶接触镜。 0008 本发明目的是制备亲水性、抗脱水性能更。
13、好、含水量高的水凝胶接触镜材料，克服 现有产品技术缺陷。 发明内容 0009 技术问题：本发明的目的是提供一种水凝胶接触镜材料及其制备方法。该方法制 备的水凝胶接触镜含水量高，具有优异的亲水性和抗脱水性能，保水因子作为一种单体聚 合到接触镜材料中，不被泪液洗脱。 0010 技术方案：本发明的水凝胶接触镜材料是由N-(1,3-二羟基-2-丙基)甲基丙烯 酰胺和丙烯酸酯类单体和丙烯酸酯类交联剂和引发剂，经一步紫外光引发或热引发聚合而 成；其中，N-(1,3-二羟基-2-丙基)甲基丙烯酰胺占单体总质量的5%35%，丙烯酸酯类 单体占单体总质量的64%95%，丙烯酸酯类交联剂占单体总质量的0.1%2%。
14、，自由基引 发剂占单体总质量的0.1%0.5%。丙烯酸酯类单体是丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸羟乙酯、 甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸-2-羟异丙酯、丙烯酸-2-羟异丙酯、丙烯酸甘油酯、甲基丙 烯酸甘油酯、N，N-二甲基丙烯酰胺、丙烯酰胺、3-甲基丙烯酸酯氧丙基三（三甲基硅氧基） 硅烷、两端是丙烯酸酯官能团封端的聚硅氧烷或甲基丙烯酸酯官能团封端的聚硅氧烷中的 一种或多种的混合物。丙烯酸酯类交联剂是二甲基丙烯酸乙二醇酯或二甲基丙烯酸聚乙二 醇酯中的一种。引发剂是偶氮化合物、过氧化物、烷基芳基酮中的一种。 0011 水凝胶接触镜材料的制备方法是将N-(1,3-二羟基-2-丙基)甲基丙烯酰胺和丙 烯酸类或。
15、丙烯酰胺类单体，和丙烯酸酯类交联剂和引发剂混合均匀后，或者将N-(1,3-二 羟基-2-丙基)甲基丙烯酰胺和丙烯酸类或丙烯酰胺类单体，和丙烯酸酯类交联剂和引发 剂和稀释剂混合均匀后，注入模具中，经一步紫外光辐照固化或置于烘箱中加热固化，打开 模具，浸泡于水或乙醇中，去除稀释剂和未反应单体，得到水凝胶接触镜。稀释剂是正已醇、 硼酸甘油酯或硼酸乙二醇酯中的一种或多种的混合物。 0012 有益效果：本发明与现有技术相比，具有如下优点： （1） 本发明的水凝胶接触镜材料含水量高； （2） 本发明的水凝胶接触镜材料抗脱水性能优异； （3） 本发明的水凝胶接触镜材料稳定性好。 具体实施方式 0013 水凝。
16、胶接触镜材料由N-(1,3-二羟基-2-丙基)甲基丙烯酰胺、丙烯酸类或丙 烯酰胺类单体、丙烯酸酯类交联剂和引发剂，经一步紫外光引发或热引发聚合而成；其中， N-(1,3-二羟基-2-丙基)甲基丙烯酰胺占单体总质量的5%35%，丙烯酸酯类单体占单体 总质量的64%95%，丙烯酸酯类交联剂占单体总质量的0.1%2%，自由基引发剂占单体 总质量的0.1%0.5%。丙烯酸类单体或丙烯酰胺类单体是丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸羟 说 明 书CN 102617787 A 3/5页 5 乙酯、甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸-2-羟异丙酯、丙烯酸-2-羟异丙酯、丙烯酸甘油酯、 甲基丙烯酸甘油酯、N，N-二甲基丙烯酰。
17、胺、丙烯酰胺、3-甲基丙烯酸酯氧丙基三（三甲基硅 氧基）硅烷、两端是丙烯酸酯官能团封端的聚硅氧烷或甲基丙烯酸酯官能团封端的聚硅氧 烷中的一种或多种的混合物。丙烯酸酯类交联剂是二甲基丙烯酸乙二醇酯或二甲基丙烯酸 聚乙二醇酯中的一种。引发剂是偶氮化合物、过氧化物、烷基芳基酮中的一种。 0014 制备过程是将N-(1,3-二羟基-2-丙基)甲基丙烯酰胺和丙烯酸类或丙烯酰胺类 单体，和丙烯酸酯类交联剂和引发剂混合均匀后，或者将N-(1,3-二羟基-2-丙基)甲基 丙烯酰胺和丙烯酸类或丙烯酰胺类单体，和丙烯酸酯类交联剂和引发剂和稀释剂混合均匀 后，注入模具中，经一步紫外光辐照固化或置于烘箱中加热固化，打。
18、开模具，浸泡于水或乙 醇中，去除稀释剂和未反应单体，得到水凝胶接触镜，置于生理盐水中。稀释剂是正已醇、 硼酸甘油酯或硼酸乙二醇酯中的一种或多种的混合物。水凝胶接触镜的性能按以下指标测 量。 0015 1. 含水量 将溶胀的水凝胶裁剪成1cm1cm的正方形，用滤纸蘸干表面的水分，称得质量为Wd， 然后将其放置于105烘箱中干燥至恒重后称重，质量为Ws，按下列公式计算硅水凝胶的 饱和水含量（EWC）： 2. 亲水性 实验中采用静态量角法测量样品表面的接触角。测量前将样品用滤纸吸去水凝胶表面 吸附的水分。测试液体为超纯水，每个样品测量5次，取平均值。 0016 3. 抗脱水性能 采用微天平测量室温小。
19、一定湿度下水凝胶接触镜的质量变化，水凝胶的脱水速度采用 第5分钟的相对脱水百分率（RPD5）来评价。RPD5越小，脱水速度越慢，抗脱水性能越好。 0017 4. 透光率 将溶胀饱和的水凝胶裁剪成1cm4.5cm的长方形，用蒸馏水冲洗后，紧贴装有蒸馏 水的石英比色皿光学面内壁，用紫外-可见光分光光度计测量材料的透光性，测量范围为 200nm900 nm，扫描宽度为2 nm。 0018 具体实施方式见以下实施例 实施例1（对比例） 2 克甲基丙烯酸-羟乙酯（HEMA）， 0.01克二甲基丙烯酸乙二醇酯（EGDMA）, 0.01 g引发剂烷基芳基酮Darocur-1173，磁力搅拌，混合均匀，注入模。
20、具之中，用紫外光固化，脱 模，水中浸泡洗涤，置于盐水中得到水凝胶角膜接触镜。材料光学透明，含水量为：36%，杨氏 模量：1.4 MPa，水接触角65度，第5分钟的相对脱水百分率（RPD5）40%。 0019 实施例2 1.9 克甲基丙烯酸-羟乙酯（HEMA）和0.1克N-(1,3-二羟基-2-丙基)甲基丙烯 酰胺， 0.01克二甲基丙烯酸乙二醇酯（EGDMA）, 0.01 g引发剂Darocur-1173，磁力搅拌， 混合均匀，注入模具之中，用紫外光固化，脱模，水中浸泡洗涤，置于盐水中得到水凝胶角膜 说 明 书CN 102617787 A 4/5页 6 接触镜。材料光学透明，含水量为：42%，。
21、杨氏模量：1.2 MPa，水接触角55度，第5分钟的相 对脱水百分率（RPD5）33%。 0020 实施例3 1.8 克甲基丙烯酸-羟乙酯（HEMA）和0.2克N-(1,3-二羟基-2-丙基)甲基丙烯 酰胺， 0.01克二甲基丙烯酸乙二醇酯（EGDMA）, 0.01 g引发剂Darocur-1173，磁力搅拌， 混合均匀，注入模具之中，用紫外光固化，脱模，水中浸泡洗涤，置于盐水中得到水凝胶角膜 接触镜，含水量为：45%，杨氏模量：1.2 MPa，水接触角50度，RPD5为30%。 0021 实施例4 1.6 克甲基丙烯酸-羟乙酯（HEMA）和0.4克N-(1,3-二羟基-2-丙基)甲基丙烯 酰。
22、胺， 0.01克二甲基丙烯酸乙二醇酯（EGDMA）, 0.01 g引发剂Darocur-1173，磁力搅拌， 混合均匀，注入模具之中，用紫外光固化，脱模，水中浸泡洗涤，置于盐水中得到水凝胶角膜 接触镜，含水量为：55%，杨氏模量：1.0 MPa，水接触角40度，RPD5为25%。 0022 实施例5 1.5 克甲基丙烯酸-羟乙酯（HEMA）和0.5克N-(1,3-二羟基-2-丙基)甲基丙烯 酰胺， 0.01克二甲基丙烯酸乙二醇酯（EGDMA）, 0.01 g引发剂Darocur-1173，磁力搅拌， 混合均匀，注入模具之中，用紫外光固化，脱模，水中浸泡洗涤，置于盐水中得到水凝胶角膜 接触镜，含。
23、水量为：60%，杨氏模量：0.8 MPa，水接触角25度，RPD5为20%。 0023 实施例6 1.6 克甲基丙烯酸-羟乙酯（HEMA）和0.4克N-(1,3-二羟基-2-丙基)甲基丙烯 酰胺， 0.01克二甲基丙烯酸乙二醇酯（EGDMA）, 0.01 g引发剂偶氮二异丁腈AIBN，磁力 搅拌，混合均匀，注入模具之中，在烘箱中加热100固化一小时，脱模，水中浸泡洗涤，置于 盐水中得到水凝胶角膜接触镜，含水量为：55%，杨氏模量：1.0 MPa，水接触角40度，RPD5为 22%。 0024 实施例7 1.0 克甲基丙烯酸-羟乙酯（HEMA）和1.0克N-(1,3-二羟基-2-丙基)甲基丙烯 。
24、酰胺， 0.015克二甲基丙烯酸二乙二醇酯, 0.02 g引发剂偶氮二异丁腈AIBN，磁力搅拌， 混合均匀，注入模具之中，在烘箱中加热100固化一小时，脱模，水中浸泡洗涤，置于盐水 中得到水凝胶角膜接触镜，含水量为：70%，拉伸强度：0.6 MPa，水接触角20度，RPD5为12%。 0025 实施例8 1.5 克甲基丙烯酸-羟乙酯（HEMA）和0.5 克N-(1,3-二羟基-2-丙基)甲基丙烯 酰胺， 0.015克二甲基丙烯酸聚乙二醇酯, 0.02 g引发剂偶氮二异丁腈AIBN，磁力搅拌， 混合均匀，注入模具之中，在烘箱中加热100固化一小时，脱模，水中浸泡洗涤，置于盐水 中得到水凝胶角膜接。
25、触镜，含水量为：55%，拉伸强度：1.0 MPa，水接触角40度，RPD5为20%。 0026 实施例9 1.9 克甲基丙烯酸-2-羟异丙酯（HPMA）和0.1克N-(1,3-二羟基-2-丙基)甲基丙烯 酰胺， 0.01克EGDMA, 0.01 g引发剂Darocur-1173，磁力搅拌，混合均匀，注入模具之中， 用紫外光固化，脱模，水中浸泡洗涤，置于盐水中得到水凝胶角膜接触镜，含水量为：40%，杨 氏模量：1.4 MPa，水接触角60度，RPD5为32%。 0027 实施例10 说 明 书CN 102617787 A 5/5页 7 1.5 克甲基丙烯酸-2-羟异丙酯（HPMA）和0.5克N-。
26、(1,3-二羟基-2-丙基)甲基丙烯 酰胺， 0.01克EGDMA, 0.01 g引发剂Darocur-1173，磁力搅拌，混合均匀，注入模具之中， 用紫外光固化，脱模，水中浸泡洗涤，置于盐水中得到水凝胶角膜接触镜，含水量为：550%， 杨氏模量：1.0 MPa，水接触角30度，RPD5为15%。 0028 实施例11 0.8 克N，N-二甲基丙烯酰胺、0.4克N-(1,3-二羟基-2-丙基)甲基丙烯酰胺， 0.8克3-甲基丙烯酸酯氧丙基三（三甲基硅氧基）硅烷、0.01克EGDMA, 0.01 g引发剂 Darocur-1173，磁力搅拌，混合均匀，注入模具之中，用紫外光固化，脱模，水中浸泡洗。
27、涤，置 于盐水中得到硅水凝胶角膜接触镜，含水量为：40%，杨氏模量：1.2 MPa，水接触角65度， RPD5为20%。 0029 实施例12 1.0 克N，N-二甲基丙烯酰胺、0.2克N-(1,3-二羟基-2-丙基)甲基丙烯酰胺， 0.8克二甲基丙烯酸聚二甲基硅氧烷酯（分子量2000）、0.01克EGDMA, 0.01 g引发剂 Darocur-1173，磁力搅拌，混合均匀，注入模具之中，用紫外光固化，脱模，水中浸泡洗涤，置 于盐水中得到水凝胶角膜接触镜，含水量为：45%，杨氏模量：1.0 MPa，水接触角50度，RPD5 为26%。 0030 实施例13 0.6 克N，N-二甲基丙烯酰胺、。
28、0.2克N-(1,3-二羟基-2-丙基)甲基丙烯酰胺，0.8克 二甲基丙烯酸聚二甲基硅氧烷酯（分子量2000）、0.4克3-甲基丙烯酸酯氧丙基三（三甲基 硅氧基）硅烷、0.01克EGDMA, 0.01 g引发剂Darocur-1173，磁力搅拌，混合均匀，注入模具 之中，用紫外光固化，脱模，水中浸泡洗涤，置于盐水中得到水凝胶角膜接触镜，含水量为： 35%，杨氏模量：1.0 MPa，水接触角55度，RPD5为28%。 0031 实施例14 0.6 克N，N-二甲基丙烯酰胺、0.2克N-(1,3-二羟基-2-丙基)甲基丙烯酰胺，0.8克 二甲基丙烯酸聚二甲基硅氧烷酯（分子量2000）、0.4克3-。
29、甲基丙烯酸酯氧丙基三（三甲基 硅氧基）硅烷、0.4克正己醇、0.01克EGDMA、 0.01 g引发剂Darocur-1173，磁力搅拌，混合 均匀，注入模具之中，用紫外光固化，脱模，水中浸泡洗涤，置于盐水中得到水凝胶角膜接触 镜，含水量为：38%，杨氏模量：1.0 MPa，水接触角55度，RPD5为30%。 0032 实施例15 1.6 克甲基丙烯酸-2-羟异丙酯（HPMA）和0.2克N-(1,3-二羟基-2-丙基)甲基丙 烯酰胺， 0.2 克甲基丙烯酸甘油酯0.01克EGDMA, 0.02 g引发剂过氧化苯甲酰，磁力搅 拌，混合均匀，注入模具之中，在烘箱中加热120固化0.5 小时，脱模，水中浸泡洗涤，置 于盐水中得到水凝胶角膜接触镜，含水量为：50%，杨氏模量：1.0 MPa，水接触角40度，RPD5 为26%。 0033 实施例16 1.6 克HEMA和0.4克N-(1,3-二羟基-2-丙基)甲基丙烯酰胺， 0.01克EGDMA, 0.01 g引发剂AIBN，磁力搅拌，混合均匀，注入模具之中，在烘箱中加热80固化6小时，脱模，水 中浸泡洗涤，置于盐水中得到水凝胶角膜接触镜，含水量为：55%，杨氏模量：1.0 MPa，水接 触角40度，RPD5为32%。 说 明 书CN 102617787 A 。