新的替诺福韦盐技术领域
本发明涉及新的替诺福韦盐。
背景技术
替诺福韦富马酸盐(TDF，tenofovir disoproxil fumarate，或称为富马酸替诺福
韦酯)是化学名为9-[2-(R)-[[双[[(异丙氧羰基)氧基]甲氧基]磷酰基]甲氧基]丙基]腺嘌
呤富马酸盐(1:1)的化合物，是在吸收时待水解的前药，并且是可用于治疗HIV-1感染和慢
性乙型肝炎的膦酰基甲氧基核苷酸类似物。
TDF被批准作为用于治疗AIDS的治疗剂，然后被美国食品和药物管理局批准作为
用于治疗乙型肝炎的治疗剂。替诺福韦是TDF的活性代谢物，在对拉夫米定(Zeffix)有耐受
性的患者中具有高的抑制乙型肝炎病毒DNA的能力，并且是属于如由美国食品和药物管理
局(FDA)分类的妊娠B类(这是在动物研究中被发现没有胎儿风险的药物)的抗病毒剂，用于
评估由药物造成的胎儿损伤的风险。
然而，已知确保替诺福韦的物理化学稳定性是困难的。如在已公开的文献
(Pharmaceutical Research,2001,18,234-237；Pharmaceutical Research,2000,17,
1098-1103)中所报导的，替诺福韦在水的存在下水解得到甲醛，然后经过与替诺福韦的N6-
胺基进行缩合反应，从而产生作为杂质的替诺福韦二聚体。
通常，为了预期药物的一致效应，不仅在药物制造后必须防止活性成分的量的分
解，而且在其储存期间要防止活性成分的量的分解，并且此外，杂质或在相同时期内作为活
性成分降解产物的相关物质的量的增加必须被抑制。因此，防止杂质掺入药物被认为在药
物的质量控制方面非常重要。
对于各国关于纯度测试的官方汇编规定，韩国药典在纯度试验部分对相关物质有
单独的规定以及美国药典对“普通杂质”有规定，其中将相关物质的总量设定为2.0％以下，
或者其中在药品的各文章中根据各药物的相关化合物和色谱纯度调节相关物质的量。此
外，欧洲和英国药典规定了相关物质，并且日本药典在纯度测试中规定了相关物质及其含
量。
因此，本发明人已经研究了新的盐，其即使在长期储存时能够使相关物质的产生
最小化并使溶解度最大化，同时表现出等于或优于常规替诺福韦富马酸盐的物理化学性
质，引领了使用乙二磺酸盐的新的替诺福韦乙二磺酸盐的开发。
公开
技术问题
因此，本发明旨在提供一种新的替诺福韦盐化合物，其具有与替诺福韦富马酸盐
相同或更好的物理化学性质，可以即使在长期储存时也能使相关物质的产生最小化，并且
可以使溶解度最大化。
技术方案
本发明提供了由以下化学式1表示的替诺福韦乙二磺酸盐。
<化学式1>
9-[(R)-2-[[双[[(异丙氧羰基)氧基]甲氧基]磷酰基]甲氧基]丙基]腺嘌呤半乙
二磺酸盐
在本发明的一个实施方案中，所述化学式1的化合物可以是半乙二磺酸盐，其中替
诺福韦和乙二磺酸盐以1:0.5的摩尔比结合。
在本发明的另一个实施方案中，所述化学式1的化合物可具有以下1H核磁共振
(NMR)峰：1H NMR(500MHz,DMSO)8.44(s,1H),8.33(s,1H),5.54-5.45(m,4H),4.82-4.77(m,
2H),4.38-4.35(dd,1H),4.25-4.4.21(dd,1H),4.01-3.90(m,3H),2.67(s,2H),1.23-1.22
(d,12H),和1.09-1.08(d,3H)ppm。
在本发明的又一个实施方案中，所述化学式1的化合物可具有以下X射线粉末衍射
峰值：4.14°、10.40°、11.67°、12.64°、12.90°、13.24°、15.64°、16.30°、16.86°、18.69°、
18.74°、19.19°、19.82°、20.74°、21.36°、21.89°、22.46°、23.19°、23.72°、24.88°、25.56°、
26.21°和27.04°。
另外，本发明提供了一种替诺福韦乙二磺酸盐的结晶形式，其具有如图5所示的X-
射线粉末衍射峰值：3.32°、4.18°、5.13°、7.31°、8.59°、10.01°、10.42°、10.97°、11.56°、
12.64°、12.95°、13.25°、14.67°、15.53°、16.39°、17.33°、18.15°、18.75°、19.28°、19.93°、
20.44°、20.81°、21.37°、22.03°、22.49°、22.84°、23.28°、23.75°、24.66°、25.00°、25.65°、
26.36°、27.1°、27.76°、28.16°、28.79°、30.31°、和31.17°。
本发明提供了一种替诺福韦乙二磺酸盐的结晶形式，其具有如图6所示的X-射线
粉末衍射峰值。
本发明提供了一种用于预防或治疗与病毒感染相关的疾病的药物组合物，所述组
合物包含治疗有效量的替诺福韦乙二磺酸盐。
在本发明的一个实施方案中，所述病毒可包括HIV、HBV、CMV、HSV-1、HSV-2、或人类
疱疹病毒。
在本发明的一个实施方案中，所述药物组合物可以片剂、胶囊剂、粉剂、颗粒剂、滴
丸剂、散剂、丸剂、酊剂或糊剂的剂型提供。
本发明提供了一种预防或治疗哺乳动物中的病毒感染的方法，包括向需要其的哺
乳动物施用治疗有效量的替诺福韦乙二磺酸盐。
在本发明的一个实施方案中，所述病毒可包括HIV、HBV、CMV、HSV-1、HSV-2、或人类
疱疹病毒。
有益效果
根据本发明，与替诺福韦富马酸盐相比，替诺福韦乙二磺酸盐可以使相关物质随
时间的产生最小化，由此在含有本发明的盐化合物的产品的储存期间可显著降低杂质的产
生，从而提高药物的稳定性并避免了对毒性作用进行另外研究的需要。尽管pH、耐湿性和溶
解性发生变化，本发明的盐化合物的稳定性可极大地改善，并且可以表现出优异的物理化
学性质，并且因此可以用作用于治疗HIV-1感染和慢性乙型肝炎的药物组合物的活性成分，
与药学上可接受的载体一起构成药物组合物。此外，与其他替诺福韦盐(例如乳清酸盐、天
冬氨酸盐、马尿酸盐等)相比，本发明的盐化合物甚至在pH变化时也具有非常高的溶解度。
此外，即使当使用简单的方法制备本发明的替诺福韦乙二磺酸盐时，在酸加成盐
的合成期间可以获得更纯的替诺福韦。
附图说明
图1a示出了替诺福韦半乙二磺酸盐的1H NMR光谱；
图1b示出了根据本发明的替诺福韦半乙二磺酸盐和替诺福韦单乙二磺酸盐的结
构的比较；
图1c示出了替诺福韦半乙二磺酸盐和替诺福韦单乙二磺酸盐的稳定性的评价结
果的图；
图2示出了依赖于pH变化的替诺福韦富马酸盐(TDF，对比例1)稳定性的测定结果
的图；
图3示出了依赖于pH变化的替诺福韦半乙二磺酸盐(TDE，实施例1)的稳定性的测
量结果的图；
图4a示出了替诺福韦富马酸盐的X射线衍射分析结果；
图4b示出了替诺福韦单乙二磺酸盐的X射线衍射分析结果；
图5示出了替诺福韦半乙二磺酸盐A的X射线衍射分析结果；
图6示出了替诺福韦半乙二磺酸盐B的X射线衍射分析结果；
图7a示出了替诺福韦富马酸盐的差示扫描量热法(DSC)测量值；
图7b示出了替诺福韦单乙二磺酸盐的DSC测量值；和
图8示出了替诺福韦半乙二磺酸盐的DSC测量值。
具体实施方式
最佳方式
下面将详细描述本发明。
本发明的一个方面涉及由以下化学式1表示的替诺福韦乙二磺酸盐：
<化学式1>
9-[(R)-2-[[双[[(异丙氧羰基)氧基]甲氧基]磷酰基]甲氧基]丙基]腺嘌呤半乙
二磺酸盐。
在本发明的一个实施方案中，所述化学式1的化合物优选为半乙二磺酸盐，其中替
诺福韦和乙二磺酸盐以1:0.5的摩尔比结合。
在本发明的另一个实施方案中，所述化学式1的化合物可以是具有以下1H NMR峰
的替诺福韦乙二磺酸盐：1H NMR(500MHz,DMSO)8.44(s,1H),8.33(s,1H),5.54-5.45(m,
4H),4.82-4.77(m,2H),4.38-4.35(dd,1H),4.25-4.4.21(dd,1H),4.01-3.90(m,3H),2.67
(s,2H),1.23-1.22(d,12H),和1.09-1.08(d,3H)ppm。
在本发明的又一个实施方案中，所述化学式1的化合物可具有以下X射线粉末衍射
峰值：4.14°、10.40°、11.67°、12.64°、12.90°、13.24°、15.64°、16.30°、16.86°、18.69°、
18.74°、19.19°、19.82°、20.74°、21.36°、21.89°、22.46°、23.19°、23.72°、24.88°、25.56°、
26.21°、和27.04°。
另外，本发明提供了一种替诺福韦乙二磺酸盐的结晶形式，其具有如图5所示的X-
射线粉末衍射峰值：3.32°、4.18°、5.13°、7.31°、8.59°、10.01°、10.42°、10.97°、11.56°、
12.64°、12.95°、13.25°、14.67°、15.53°、16.39°、17.33°、18.15°、18.75°、19.28°、19.93°、
20.44°、20.81°、21.37°、22.03°、22.49°、22.84°、23.28°、23.75°、24.66°、25.00°、25.65°、
26.36°、27.1°、27.76°、28.16°、28.79°、30.31°、和31.17°。
本发明也提供了一种替诺福韦乙二磺酸盐的结晶形式，其具有如图6所示的X-射
线粉末衍射峰值。
本发明的另一方面涉及用于预防或治疗与病毒感染相关的疾病的药物组合物，所
述组合物包含治疗有效量的替诺福韦乙二磺酸盐。
在本发明的一个实施方案中，所述病毒可包括HIV、HBV、CMV、HSV-1、HSV-2或人类
疱疹病毒，本发明的药物组合物可特别用于治疗HIV-1感染和慢性乙型肝炎。
除了治疗有效量的替诺福韦乙二磺酸盐外，本发明的药物组合物还可包含药学上
可接受的赋形剂。根据需要，所述药物组合物可以进一步包含另外的抗病毒剂和另外的治
疗成分或辅助成分，如免疫刺激剂、肝保护剂和L-肉毒碱及其盐。
药学上可接受的赋形剂可以包括但不限于选自粘合剂、稀释剂、崩解剂、防腐剂、
分散剂、助流剂(脱模剂)和润滑剂中的任何一种或多种。
通常，本发明的药物组合物可以口服、直肠内、阴道内、鼻内、局部(例如眼内、口内
和舌下)或肠胃外(例如皮下、肌内、静脉内、皮内、脊柱内或硬膜外)施用。口服给药是优选
的。
本发明的药物组合物可优选以片剂、胶囊剂、粉剂、颗粒剂、滴丸剂、散剂、丸剂、酊
剂或糊剂的剂型提供。片剂优选以典型片、包衣片、分散片、泡腾片、缓释片、控释片或肠溶
衣片的形式提供。胶囊剂优选以典型胶囊、持续释放胶囊、控释胶囊或肠溶衣胶囊的形式提
供。
当本发明的药物组合物是片剂或胶囊剂时，单位剂型中作为活性成分的替诺福韦
乙二磺酸盐的量可以根据多种因素而变化，如症状和年龄。通常，在口服给药时，单剂量的
活性成分的剂量范围为5mg至300mg，并且优选5mg至150mg。此外，片剂或胶囊还可包含填充
剂(如淀粉、蔗糖、乳糖等)，粘合剂(如水、醇、聚乙烯吡咯烷酮、预胶化淀粉等)，崩解剂(如
微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、交联聚乙烯吡咯烷酮等)，和润滑剂(如硬脂酸镁、滑石
粉、二氧化硅等)。
当本发明的药物组合物是片剂或胶囊剂时，其优选包含碱性药物载体，包括碱式
碳酸盐和碱式氢氧化物。碱式碳酸盐的优选实例是碳酸钙、碳酸镁、碳酸锌、碳酸亚铁或碳
酸铝。碱式氢氧化物的优选实例是氢氧化镁、氢氧化钙、氢氧化铝或氢氧化亚铁。
当本发明的药物组合物是分散片时，崩解剂选择性地以约0.5至60％的量存在，以
实现快速崩解。
本发明的药物组合物的剂型可以是用于注射的无菌粉末或注射溶液。剂型可以通
过注射施用。
本发明的另一方面涉及预防或治疗哺乳动物中的病毒感染的方法，包括向需要其
的哺乳动物施用治疗有效量的替诺福韦乙二磺酸盐。
本发明的又一方面涉及替诺福韦乙二磺酸盐在制备用于预防或治疗与病毒感染
相关的疾病的药物中的用途。
在本发明中，病毒包括HIV、HBV、CMV、HSV-1、HSV-2和人类疱疹病毒，并且优选包括
HIV或HBV。本发明的替诺福韦乙二磺酸盐特别适用于治疗HIV-1感染和慢性乙型肝炎。
根据本发明，替诺福韦乙二磺酸盐、结晶形式、结晶组合物和药物组合物优选适用
于温血动物，并且更优选人类。
此外，本发明涉及一种制备替诺福韦乙二磺酸盐的方法，包括使替诺福韦与乙二
磺酸盐二水合物反应。替诺福韦和乙二磺酸盐二水合物优选以1:0.5-1.5的摩尔比反应。更
优选地，制备替诺福韦乙二磺酸盐的方法包括使替诺福韦与乙二磺酸盐二水合物以1:0.5-
0.6的摩尔比反应。
发明方式
通过以下实施例可以获得对本发明的更好理解，所述实施例用于说明，但不应解
释为限制本发明的范围，并且可以由本领域技术人员在本发明的范围内适当地修改和改
变。
<实施例1>替诺福韦半乙二磺酸盐的制备
将200mL无水乙醇、10.0g替诺福韦和1.98g 1,1-乙二砜二水合物(1,1-ethane
disulfone dihydrate)置于500mL反应器中，在20至30℃下搅拌1小时，冷却至0至5℃，搅拌
0.5小时，过滤，用20mL无水乙醇洗涤，并在40℃下减压干燥4小时，从而得到11.2g白色替诺
福韦半乙二磺酸盐(纯度为99.68％)。
1H NMR(500MHz,DMSO)8.44(s,1H),8.33(s,1H),5.54-5.45(m,4H),4.82-4.77(m,
2H),4.38-4.35(dd,1H),4.25-4.4.21(dd,1H),4.01-3.90(m,3H),2.67(s,2H),1.23-1.22
(d,12H),1.09-1.08(d,3H)ppm。
图1a示出了替诺福韦半乙二磺酸盐的1H NMR光谱。
<对比例1>替诺福韦富马酸盐的制备
替诺福韦富马酸盐是从中国购买的制备好的API。
<对比例2>替诺福韦单乙二磺酸盐的制备
按照如下制备替诺福韦单乙二磺酸盐。
在100mL反应器中，放入30mL的去离子水、3.0g的替诺福韦和1.2g(1.1当量)的1,
1-乙二砜二水合物，在20至30℃下搅拌1小时。反应终止后，浓缩反应产物以除去去离子水，
加入30mL甲苯，再次浓缩，从而除去剩余的去离子水。
将浓缩的残留物在室温下溶解在6mL甲醇中，与6mL异丙醚一起搅拌30分钟，结晶，
过滤并在40℃下减压干燥4小时，从而得到3.4g白色替诺福韦单乙二磺酸盐(纯度
97.51％)。
图1b显示了根据本发明的替诺福韦半乙二磺酸盐和替诺福韦单乙二磺酸盐的结
构。
<试验例1>依赖于相关物质的产生的稳定性(压力条件)的评价
(1)与替诺福韦富马酸盐的比较
为了评价稳定性(压力条件)，根据ICH指南，使用本发明的替诺福韦乙二磺酸盐
(实施例1：TDE)和作为对照组的替诺福韦富马酸盐(对比例1：TDF)，并如美国药典(USP)中
所述使用高效液相色谱(HPLC)进行分析。结果示于下表1中(压力条件：60±2℃)。
[表1]
从表1可以看出，与替诺福韦富马酸盐(disoproxil fumarate)相比，本发明的替
诺福韦半乙二磺酸盐在压力条件下非常稳定。特别地，由替诺福韦富马酸盐产生的相关物
质极少在本发明的替诺福韦半乙二磺酸盐中产生，从中可以推断本发明的替诺福韦半乙二
磺酸盐保持高纯度。在初始阶段出现的相关物质中，仅替诺福韦单酯的量增加，而其它相关
物质很少增加。此外，替诺福韦半乙二磺酸盐含有主要降解产物，即替诺福韦单酯，含量为
0.37％，因此显著提高了稳定性。
(2)替诺福韦单乙二磺酸盐
以与上述(1)相同的方式，评价作为测试组的本发明的替诺福韦半乙二磺酸盐(实
施例1：TDE(半盐))，和作为对照组的替诺福韦单乙二磺酸盐(对比例2：TDE(单盐))的稳定
性3周。结果如图1c所示。
如图1c所示，与替诺福韦单乙二磺酸盐相比，本发明的替诺福韦半乙二磺酸盐在
压力条件下非常稳定。特别地，本发明的替诺福韦半乙二磺酸盐随时间的变化几乎不产生
相关物质，因此保持了其高纯度，并且在第3周产生非常少量的0.37的相关物质，从而表现
出比替诺福韦单乙二磺酸盐高至少15倍的稳定性，其中在相同时期观察到5.62的相关物
质。
因此，可以确认本发明的替诺福韦半乙二磺酸盐是能够使相关物质的产生最小化
从而能够在有利于相关物质的量增加相关的条件下进行储存的一种药物，并且还使得能够
长期储存。
<试验例2>溶解性的评价
溶解度在制造药物方面被认为是重要的。在具有高功效的药物具有低溶解度的情
况下，产品的研发可能变得困难。如果药物具有低溶解度，其可能沉淀并且因此口服吸收可
能显著降低。
评价本发明的替诺福韦半乙二磺酸盐(实施例1)和作为对照组的替诺福韦富马酸
盐(对比例1)的饱和溶解度。结果示于下表2中。
[表2]
替诺福韦
DW(去离子水)
pH 1.2
pH 4.0
pH 6.8
富马酸盐(mg/mL)
13.5
39.2
13.2
9.4
半乙二磺酸盐(mg/mL)
2200
2680
2280
2400
<试验例3>依赖于pH变化的稳定性的评价
当药物口服施用时，其通过胃、十二指肠、小肠等在体内吸收。因此，依赖于pH变化
的稳定性对药物的释放速率具有很大影响。在本发明中，使用去离子水和三种不同的pH缓
冲溶液(pH 1.2、4.0和6.8)测量稳定性用于释放测试。以如下方式进行试验方法，将本发明
的替诺福韦半乙二磺酸盐和作为对照组的替诺福韦富马酸盐各5mg精确称量，完全溶解在
1mL乙腈和水(1:19)的混合物中，然后分别加入9mL的上述pH缓冲溶液。将如此制备的各个
样品置于30℃的小室中，并使用HPLC对其随时间的量的变化进行定量。
图2和图3示出了依赖于pH变化的替诺福韦半乙二磺酸盐(实施例1：TDE)和替诺福
韦富马酸盐(对比例1：TDF)的稳定性的结果。如图2和3所示，本发明的替诺福韦半乙二磺酸
盐显示出与常规替诺福韦富马酸盐产物相同的稳定性。
<试验例4>PXRD(粉末X射线衍射，X射线衍射分析)
对于X射线粉末衍射，当材料的晶体结构和化合物形式不同时，衍射图案变化。将
其结果与标准材料的结果进行比较，从而确认材料的晶体结构。使用Rigaku MiniFlex 600
分析本发明的替诺福韦半乙二磺酸盐和对照组，即替诺福韦富马酸盐和替诺福韦单乙二磺
酸盐。
本发明的替诺福韦半乙二磺酸盐A具有图5所示的X射线粉末衍射峰值，具有在
4.14°、10.40°、11.67°、12.64°、12.90°、13.24°、15.64°、16.30°、16.86°、18.69°、18.74°、
19.19°、19.82°、20.74°、21.36°、21.89°、22.46°、23.19°、23.72°、24.88°、25.56°、26.21°、
和27.04°的那些。
本发明的替诺福韦半乙二磺酸盐B具有图6所示的X射线粉末衍射峰值，具有在
3.32°、4.18°、5.13°、7.31°、8.59°、10.01°、10.42°、10.97°、11.56°、12.64°、12.95°、
13.25°、14.67°、15.53°、16.39°、17.33°、18.15°、18.75°、19.28°、19.93°、20.44°、20.81°、
21.37°、22.03°、22.49°、22.84°、23.28°、23.75°、24.66°、25.00°、25.65°、26.36°、27.1°、
27.76°、28.16°、28.79°、30.31°、和31.17°的那些。发现其具有不同于替诺福韦富马酸盐
(US 5935946)和替诺福韦单乙二磺酸盐的结晶形式。
图4a示出了替诺福韦富马酸盐的X射线衍射分析结果。
图4b示出了替诺福韦单乙二磺酸盐的X射线衍射分析结果。
图5示出了替诺福韦半乙二磺酸盐A的X射线衍射分析结果。
图6示出了替诺福韦半乙二磺酸盐B的X射线衍射分析结果。
<试验例5>DSC(差示扫描量热法)
DSC广泛用于测量热流相对于温度的变化，与材料的热传递相关。使用SCINCO
DSCN650，在氮气条件下以20℃/min的加热速率测量本发明的替诺福韦半乙二磺酸盐和对
照组，即替诺福韦富马酸盐和替诺福韦单乙二磺酸盐。图7a示出了替诺福韦富马酸盐的DSC
测量值，图7b示出了替诺福韦单乙二磺酸盐的DSC测量值，并且图8示出了替诺福韦半乙二
磺酸盐的DSC测量值。
工业实用性
根据本发明，与替诺福韦富马酸盐相比，替诺福韦乙二磺酸盐可以使相关物质随
时间的产生最小化，由此在含有本发明盐化合物的产品储存期间杂质的产生可以显著降
低，因此提高了药物的稳定性并且避免了对毒性作用进行另外的研究的需要。