《制备地热水防腐防垢二氧化钛纳米管阵列和疏水涂层方法.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《制备地热水防腐防垢二氧化钛纳米管阵列和疏水涂层方法.pdf（12页完整版）》请在专利查询网上搜索。
1、(10)申请公布号 CN 103849917 A (43)申请公布日 2014.06.11 C N 1 0 3 8 4 9 9 1 7 A (21)申请号 201410076983.7 (22)申请日 2014.03.04 C25D 11/26(2006.01) B05D 5/08(2006.01) (71)申请人天津大学 地址 300072 天津市南开区卫津路92号 (72)发明人刘明言 张帆 (74)专利代理机构天津市北洋有限责任专利代 理事务所 12201 代理人王丽英 (54) 发明名称 制备地热水防腐防垢二氧化钛纳米管阵列和 疏水涂层方法 (57) 摘要 本发明公开了制备地热水防腐防。
2、垢二氧化钛 纳米管阵列和疏水涂层方法，它包括以下具体步 骤：（1）将钛或钛合金基底进行预处理，清洗干净 备用；（2）在经预处理的钛或钛合金基底表面采 用电解液运用2次阳极氧化的方法制备TiO 2 纳米 管结构；（3）在钛或钛合金基底表面的TiO 2 纳米 管结构上制备十七氟癸基三异丙氧基硅烷超疏水 薄膜涂层或疏水性微纳米二氧化硅十七氟癸基三 异丙氧基硅烷薄膜涂层。采用本方法生成的二氧 化钛纳米管硬度更高；采用2次阳极氧化法使生 成的二氧化钛纳米管规整度更高。 (51)Int.Cl. 权利要求书1页 说明书8页 附图2页 (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 权利要求书1页。
3、 说明书8页 附图2页 (10)申请公布号 CN 103849917 A CN 103849917 A 1/1页 2 1.制备地热水防腐防垢二氧化钛纳米管阵列和疏水涂层方法，其特征在于它包括以下 具体步骤： （1）将钛或钛合金基底进行预处理，清洗干净备用； （2）在经预处理的钛或钛合金基底表面采用电解液运用2次阳极氧化的方法制备TiO 2 纳米管结构； （3）在钛或钛合金基底表面的TiO 2 纳米管结构上制备十七氟癸基三异丙氧基硅烷超疏 水薄膜涂层或疏水性微纳米二氧化硅十七氟癸基三异丙氧基硅烷薄膜涂层。 2.根据权利要求1所述的制备地热水防腐防垢二氧化钛纳米管阵列和疏水涂层方法， 其特征在于：。
4、所述的步骤（2）的步骤包括：（a）将经预处理的钛或钛合金基底浸渍在1次电 解液中与对电极相对放置并通电进行第一次阳极氧化,制备二氧化钛纳米管结构，1次电 解液溶质为氢氟酸和冰醋酸，溶剂为去离子水，按照质量百分比，氢氟酸的含量为0.1% 5%，冰醋酸的含量为0.1%0.5%，余量为溶剂；（b）然后制备有二氧化钛纳米管结构的 钛或钛合金基底进行超声处理；超声处理所用溶液为去离子水或者乙醇，超声处理时间 2-20min，超声处理温度为50-70；（c）将超声处理后的钛或钛合金基底采用2次电解液进 行2次阳极氧化；2次电解液溶质为氢氟酸和冰醋酸，溶剂为去离子水，按照质量百分比，氢 氟酸的含量为0.1%。
5、5%，冰醋酸的含量为0.1%0.5%，余量为溶剂；（d）进行热处理。 3.根据权利要求2所述的制备地热水防腐防垢二氧化钛纳米管阵列和疏水涂层方法， 其特征在于：1次和2次阳极氧化过程中，对电极选取铂电极或甘汞电极，阳极氧化电压为 5-50V，阳极氧化温度为15-50，阳极氧化时间为10-500min。 4.根据权利要求2或3所述的制备地热水防腐防垢二氧化钛纳米管阵列和疏水涂层方 法，其特征在于：所述的热处理升温速率为1-3/min，保温时间为1-3h。 5.根据权利要求1-3之一的所述的制备地热水防腐防垢二氧化钛纳米管阵列和疏水 涂层方法，其特征在于：所述的步骤（3）中制备十七氟癸基三异丙氧基。
6、硅烷超疏水薄膜涂 层采用浸渍法：浸渍法为将经过步骤（2）处理后的基底在沉积液中进行浸渍，然后自然干 燥，最后在马弗炉中进行热处理并保温，浸渍时间为5-20h，自然干燥时间为1-3天，热处理 的烧结温度为100-600，所述的沉积液中所含溶质为十七氟癸基三异丙氧基硅烷和盐酸， 溶剂为醇类，按照质量百分比，十七氟癸基三异丙氧基硅烷的含量为0.01%2%，盐酸的含 量为0.001%1%，余量为溶剂。 6.根据权利要求1-3之一的所述的制备地热水防腐防垢二氧化钛纳米管阵列和疏 水涂层方法，其特征在于：所述的步骤（3）中制备疏水性微纳米二氧化硅十七氟癸基三异 丙氧基硅烷薄膜涂层采用溶胶-凝胶法，溶胶-凝。
7、胶法为将经过步骤（2）处理后的基底 在疏水溶胶中进行提拉成膜，然后自然干燥，最后在马弗炉中进行热处理并保温，自然干 燥时间为1-3天，热处理的烧结温度为100-600，热处理的升温速率为1-3/min，疏水 溶胶中正硅酸乙酯、无水乙醇、去离子水、浓盐酸、十七氟癸基三异丙氧基硅烷的摩尔比为 1:(4-50):(1-10):0.01:(0.01-1)，二甲基甲酰胺占疏水溶胶总体积分数5-15%。 权 利 要 求 书CN 103849917 A 1/8页 3 制备地热水防腐防垢二氧化钛纳米管阵列和疏水涂层方法 技术领域 0001 本发明涉及一种在纯钛与钛合金表面制备二氧化钛纳米管阵列和疏水涂层的方 。
8、法，特别涉及在二氧化钛纳米管阵列表面制备十七氟癸基三异丙氧基硅烷超疏水薄膜和疏 水性微纳米二氧化硅十七氟癸基三异丙氧基硅烷薄膜的方法，用于干热岩地热水、一般地 热水或油田地热水的防腐防垢。 背景技术 0002 地热能是一种兼有热源、水资源和矿物资源等多种功能的特殊资源,其开发利用 价值极高。但是地热水，包括干热岩地热水、一般地热水或油田地热水等的腐蚀和结垢问题 一直阻碍着地热能的高效利用。地热水中同时存在结垢型组分和腐蚀型组分，所以要对防 腐和防垢进行综合考虑。研究表明，具有低表面能的材料可以减轻污染物的黏附。因此，运 用表面工程技术对表面进行改性，降低其表面能，可以减小其对污垢的附着力。致密。
9、的涂层 还可以阻隔地热水与基底发生反应，达到防腐和防垢的双重效果。但制备的涂层与基底结 合力不强问题一直没能很好解决，制约着涂层在防腐防垢中发挥效用。 0003 若采用钛或钛合金制备二氧化钛纳米管阵列涂层应用于地热水的防腐防垢，因纳 米管直接由金属基底生成，因此，可以较好地解决涂层与基底的结合力问题。同时，通过控 制制备工艺制得不同微结构的涂层，便于进一步修饰制得（超）疏水或超疏油涂层，以满足 地热水防腐防垢功能对涂层材料性能提出的各种要求。在钛或钛合金基底上制备二氧化钛 纳米管阵列功能涂层的方法多种，其中，阳极氧化法制备二氧化钛纳米管涂层所需温度低、 时间短，过程不需要昂贵的设备、操作简单，。
10、该方法生成的涂层结构规整度高，粗糙度可控。 因此，有研究者应用1次或2次阳极氧化法在钛和钛合金等金属基底上制备TiO 2 功能涂层 用于太阳能电池、光催化、各种传感器、玻璃车窗防雾、金属防腐等。例如：采用1次阳极氧 化工艺的中国专利200510023531.3、200510125502.8、200710018676.3、200910221165.0、 201210094222.5等，采用2次阳极氧化工艺的中国专利200910117460.1、201010144734.9、 201010150192.6、201010233899.3、201010573424.9、201010213927.5、2。
11、01110138088.X、 201110137951.X、201110137838.1、201110253101.6、201210138713.5、201210454483.3、 201210488574.9、201210074158.4等。此外还有一些论文，包括：Wang等（WANG Xuelai， CHEN Rui，ZHENG Jun，NIE Pan，E Hao，ZHAO Xiujian，Two-Step Anodization of Multilayer TiO2 Nanotube and Its Photocatalytic Activity under UV Light，Journ。
12、al of Wuhan University of Technology-Mater.Sci.Ed.,2012,27（5）：866-870）、罗华明等 （罗华明，刘志勇，白传易，鲁玉明，蔡传兵，基于二氧化钛纳米管的染料敏化电池光阳极研 究，无机材料学报，2013,28（5）：521-526）、耿翀等（耿种，严清峰，王晓青，沈德忠，阳极氧化 法制备TiO2有序多孔薄膜，人工晶体学报，2013,42（5）：794-798）、李运林等（李运林，张 超，周蕾，周明华，两步阳极氧化制备TiO2纳米管的光电催化产氢性能研究，水资源与水工 程学报，2013,24（1）：64-68）。 0004 中国专利20。
13、0910117460.1以NaOH或NaSO 4 溶液为电解液，石墨片为阴极，对钛 说 明 书CN 103849917 A 2/8页 4 或钛合金进行1次阳极氧化处理，得到微米结构粗糙化的表面，再通过第2次阳极氧化在 微米结构表面形成一层二氧化钛纳米管阵列膜，后经过全氟硅（氧）烷修饰，得到超双疏表 面，其静态接触角大于155。中国专利201010144734.9在钛基底上采用2次阳极氧化法 制得了管间独立、有序的二氧化钛纳米管阵列，以应用于光催化、洁净能源等领域。中国专 利201010150192.6在钛板上采用2次阳极氧化法制备了一种二氧化钛聚苯胺复合纳米管 阵列，可用于光催化与低成本太阳能。
14、电池的构筑等方面。中国专利201010233899.3采用2 次阳极氧化法实现了二氧化钛纳米管薄膜从基体钛片上的剥离，制备太阳能电池。中国专 利201010573424.9在钛基底上采用2次阳极氧化法制备了氮、钆共掺杂二氧化钛纳米管阵 列，有效增强二氧化钛在可见光区范围的光谱响应。中国专利201010213927.5在钛基底 上采用2次阳极氧化法制备了一种具有多级孔结构的二氧化钛层，希望用于骨科、牙科或 整形外科领域医用钛金属的表面改性。中国专利201110138088.X在钛片上采用2次阳极 氧化法制备了管径均匀、表面平坦的二氧化钛纳米管结构，具有更好的光电特性。中国专 利201110137。
15、951.X对钛片采用2次阳极氧化法在含DMSO的电解液中制备了二氧化钛纳 米管，可以明显改善现有纳米管的壁厚和长径比。中国专利201110137838.1对钛片采用2 次阳极氧化法制备了TiO 2 纳米管，经过高温退火处理并沉积贵金属粒子Pt和Pd得到了氢 气传感器，提高了对H 2 的灵敏性。中国专利201110253101.6在基材上采用2次阳极氧化 法制备了一种双色阳极钛膜。中国专利201210138713.5在钛片上采用2次阳极氧化法制 备了大面积表面光滑无裂缝的二氧化钛纳米管阵列。中国专利201210454483.3在钛片上 采用2次阳极氧化法制备成Ag和CdS纳米粒子共修饰的二氧化钛。
16、纳米管阵列，可以扩展 TiO 2 在可见光区的吸收范围并且降低电子空穴对的复合率。中国专利201210488574.9在 钛基底上采用2次阳极氧化法制备了一种用于场发射的二氧化钛纳米尖阵列薄膜，场发射 性能明显提高。中国专利201210074158.4对钛片采用2次阳极氧化法制得了通透的二氧 化钛纳米管阵列自支撑薄膜，构筑了光响应性的人工离子通道。Choi等（Jinsub Choi,Ralf B.Wehrspohn,Jaeyoung Lee,Ulrich Anodization of nanoimprinted titanium:a comparison with formation of p。
17、orous alumina,Electrochimica Acta,2004,49:2645 2652）研究了阳极氧化法制备多孔铝层和多孔钛层的特点及成长机理。Liu等（Ying Liu,Daoai Wang,Lixin Cao,Shougang Chen，Structural engineering of highly ordered TiO 2 nanotube array by periodic anodization of titanium，Electrochemistry Communications，2012，23：6871）采用脉冲电压制备了多层规整结构的TiO 2 纳米管阵 列。
18、。Mor等（Mor,G.K.，Varghese,O.K.，Paulose,M.，Grimes,C.A.，Transparent highly ordered TiO 2 nanotube arrays via anodization of titanium thin films，Advanced Functional Materials,2005，15,8：1291-1296.）在辐射频率溅射沉积的钛膜上采用阳极 氧化方法制备了透明的规整TiO 2 纳米管阵列。Wang等（WANG Xuelai，CHEN Rui，ZHENG Jun， NIE Pan，E Hao，ZHAO Xiujian，Tw。
19、o-Step Anodization of Multilayer TiO2 Nanotube and Its Photocatalytic Activity under UV Light，Journal of Wuhan University of Technology-Mater.Sci.Ed.,2012,27（5）：866-870）应用2次阳极氧化法制备TiO 2 纳米管 用于紫外光催化研究。罗华明等（罗华明，刘志勇，白传易，鲁玉明，蔡传兵，基于二氧化钛纳 米管的染料敏化电池光阳极研究，无机材料学报，2013,28（5）：521-526）在钛箔上采用2次 阳极氧化法生长出高度有序的TiO 。
20、2 纳米管薄膜用于制备染料敏化光阳极。耿翀等（2013） 说 明 书CN 103849917 A 3/8页 5 应用阳极氧化法制备了TiO2有序多孔薄膜。李运林等（李运林，张超，周蕾，周明华，两步 阳极氧化制备TiO 2 纳米管的光电催化产氢性能研究，水资源与水工程学报，2013,24（1）： 64-68）采用2次阳极氧化法制备TiO 2 纳米管用于光电催化制氢。 0005 但是，由于开发研究目的等方面的不同，上述工作均没有考虑使采用阳极氧化法 制得的TiO 2 涂层具有抑制地热能利用等过程中形成的污垢的功能要求，在制备工艺技术、 涂层的性能、推广应用等方面均具有一定的局限性。例如：中国专利2。
21、01210094222.5和 200510023531.3，采用1次阳极氧化法制备TiO 2 涂层，涂层的均匀性和有序度不高。中国 专利201110138088.X仅采用2次阳极氧化工艺技术对钛材进行处理而未考虑采用其他技 术进行进一步的表面修饰，较强的亲水性将加速地热水的浸润及污垢在表面的沉积。中国 专利200910117460.1，采用旋涂或气相沉积法将全氟硅烷或全氟硅氧烷修饰到2次阳极氧 化制得的二氧化钛纳米管表面，这些方法工艺较复杂、成本较高，不利于应用和推广。目前 国内外尚未见到考虑地热水的腐蚀和结垢特性，将阳极氧化法，尤其是2次阳极氧化法应 用于地热水防腐防垢涂层材料制备等方面的任。
22、何文献报导。 发明内容 0006 本发明的目的在于克服已有技术的不足，提供一种在纯钛或者钛合金基底上制备 在干热岩地热水、一般地热水或油田地热水等介质中具有良好的防腐防垢效果的硬度更 高、规整度更好、均匀致密，并且与基底结合更强的制备地热水防腐防垢二氧化钛纳米管阵 列和疏水涂层方法。 0007 为了实现上述目的，本发明采用了如下具体的步骤： 0008 本发明的制备地热水防腐防垢二氧化钛纳米管阵列和疏水涂层方法，它包括以下 具体步骤： 0009 （1）将钛或钛合金基底进行预处理，清洗干净备用； 0010 （2）在经预处理的钛或钛合金基底表面采用电解液运用2次阳极氧化的方法制备 TiO 2 纳米管。
23、结构； 0011 （3）在钛或钛合金基底表面的TiO 2 纳米管结构上制备十七氟癸基三异丙氧基硅烷 超疏水薄膜涂层或疏水性微纳米二氧化硅十七氟癸基三异丙氧基硅烷薄膜涂层。 0012 和已有的方法相比，本发明的优点在于：由于2次阳极氧化用电解质溶液中添加 了一定量的醋酸，生成的二氧化钛纳米管硬度更高；采用2次阳极氧化法使生成的二氧化 钛纳米管规整度更高；采用直接由纯钛或钛合金基底上生成的规整结构作为过渡层，避免 了直接在基底上涂覆硅烷制备疏水薄膜时，酸性溶胶对金属基底的腐蚀，以及涂层与基底 结合力差等缺点，从而获得了较为均匀致密且结合力更好的疏水薄膜；在规整二氧化钛纳 米管结构上生成的疏水涂层在。
24、地热水中防腐防垢效果更好；此方法可操作性强，工艺及设 备简单，易于工业化。 附图说明 0013 图1是制备阳极氧化装置示意图。 0014 图2是对比例1中未经过2次阳极氧化生成的二氧化钛纳米管阵列放大5000X的 扫描电镜图； 说 明 书CN 103849917 A 4/8页 6 0015 图3是对比例2中未经过2次阳极氧化生成的二氧化钛纳米管阵列放大5000X的 扫描电镜图； 0016 图4是实施例1中经过2次阳极氧化，但未经过疏水化处理工艺生成的二氧化钛 纳米管阵列放大5000X的扫描电镜图； 0017 图5是实施例2中经过2次阳极氧化，但未经过疏水化处理工艺生成的二氧化钛 纳米管阵列放大。
25、5000X的扫描电镜图； 0018 图6a是污垢实验中样片SS1浸渍之前的表面形貌图； 0019 图6b是污垢实验中样片SS1浸渍240h后的表面形貌图； 0020 图7a是污垢实验中样片SS2浸渍之前的表面形貌图； 0021 图7b是污垢实验中样片SS2浸渍240h后的表面形貌图； 0022 图8a是污垢实验中样片SS3浸渍之前的表面形貌图； 0023 图8b是污垢实验中样片SS3浸渍240h后的表面形貌图； 0024 图9a是污垢实验中样片SS4浸渍之前的表面形貌图； 0025 图9b是污垢实验中样片SS4浸渍240h后的表面形貌图； 0026 图10a是污垢实验中样片SS5浸渍之前的表面。
26、形貌图； 0027 图10b是污垢实验中样片SS5浸渍240h后的表面形貌图； 0028 图11a是污垢实验中样片SS6浸渍之前的表面形貌图； 0029 图11b是污垢实验中样片SS6浸渍240h后的表面形貌图； 0030 图12是样片SS1至样片SS6中生成的二氧化钛纳米管阵列涂覆十七氟癸基三异 丙氧基硅烷超疏水薄膜后在地热水中进行静态污垢实验中样片质量随浸渍时间变化曲线 图。 具体实施方式 0031 以下实例将结合附图对本发明作进一步的说明。 0032 本发明的制备地热水防腐防垢二氧化钛纳米管阵列和疏水涂层方法，它包括以下 具体步骤：(1)将钛或钛合金基底进行预处理，清洗干净备用；(2)在。
27、经预处理的钛或钛合 金基底表面采用电解液运用2次阳极氧化法制备TiO 2 纳米管结构；(3)在钛或钛合金基底 表面的TiO 2 纳米管结构上，制备十七氟癸基三异丙氧基硅烷超疏水薄膜涂层或疏水性微纳 米二氧化硅十七氟癸基三异丙氧基硅烷薄膜涂层。 0033 所述步骤（1）中的预处理步骤依次包括基底抛光步骤和清洗步骤；其中所述的抛 光步骤包括：（a）依次采用不同目数的砂轮对金属基底表面进行打磨，打磨时不断转换打 磨方向且要用力均匀，直至达到所需的光洁度；（b）然后在羊毛毡上涂覆抛光膏，对金属基 底进行抛光，抛光后的表面粗糙度Ra0.2m；所述的清洗步骤包括：（a）用含有5-20g/ L氢氧化钠和1-。
28、10g/L硅酸钠的混合碱洗液对抛光后的基底进行超声碱洗，超声清洗温 度为50-70，超声清洗时间为5-20min，然后用自来水清洗干净；（b）依次用质量分数 大于99.5%的无水乙醇和去离子水对上述碱洗后的基底进行超声清洗，超声清洗温度为 50-70，超声清洗时间总共为15-30min，然后将基底吹干。 0034 所述的步骤（2）的具体步骤包括：（a）将经预处理的钛或钛合金基底浸渍在1次电 解液中与对电极相对放置并通电进行第一次阳极氧化,制备二氧化钛纳米管结构，1次电 说 明 书CN 103849917 A 5/8页 7 解液溶质为氢氟酸和冰醋酸，溶剂为去离子水，按照质量百分比，氢氟酸的含量为。
29、0.1% 5%，冰醋酸的含量为0.1%0.5%，余量为溶剂；（b）然后制备有二氧化钛纳米管结构的 钛或钛合金基底进行超声处理；超声处理所用溶液为去离子水或者乙醇，超声处理时间 2-20min，超声处理温度为50-70；（c）将超声处理后的钛或钛合金基底采用2次电解液进 行2次阳极氧化；2次电解液溶质为氢氟酸和冰醋酸，溶剂为去离子水，按照质量百分比，氢 氟酸的含量为0.1%5%，冰醋酸的含量为0.1%0.5%，余量为溶剂；（d）进行热处理。 0035 1次和2次阳极氧化过程中，对电极选取铂电极或甘汞电极，阳极氧化电压为 5-50V，阳极氧化温度为15-50，阳极氧化时间为10-500min。 0。
30、036 所述的热处理升温速率为1-3/min。升温速率小于此区间，则升温时间过长，效 率低，升温速率大于此区间，则影响马弗炉使用寿命。保温时间为1-3h。 0037 所述的步骤（3）中制备十七氟癸基三异丙氧基硅烷超疏水薄膜涂层采用浸渍法： 浸渍法为将经过步骤（2）处理后的基底在沉积液中进行浸渍，然后自然干燥，最后在马弗炉 中进行热处理并保温，所述的浸渍时间为5-20h，自然干燥时间为1-3天，热处理的烧结温 度为100-600，所述的沉积液中所含溶质为十七氟癸基三异丙氧基硅烷和盐酸，溶剂为醇 类（通常采用异丙醇），按照质量百分比，十七氟癸基三异丙氧基硅烷的含量为0.01%2%， 盐酸的含量为0。
31、.001%1%，余量为溶剂。 0038 所述的步骤（3）中制备疏水性微纳米二氧化硅十七氟癸基三异丙氧基硅烷薄 膜涂层采用溶胶-凝胶法，溶胶-凝胶法为将经过步骤（2）处理后的基底在疏水溶胶中 进行提拉成膜，然后自然干燥，最后在马弗炉中进行热处理并保温，自然干燥时间为1-3 天，热处理的烧结温度为100-600，热处理的升温速率为1-3/min（升温速率小于此 区间，则升温时间过长，效率低，升温速率大于此区间，则影响马弗炉使用寿命），疏水溶 胶中正硅酸乙酯、无水乙醇、去离子水、浓盐酸、十七氟癸基三异丙氧基硅烷的摩尔比为 1:(4-50):(1-10):0.01:(0.01-1)，二甲基甲酰胺占疏水。
32、溶胶总体积分数5-15%。 0039 所述的提拉成膜制膜的浸渍时间为3-10min，提拉速度为0.5-2mm/s，停留时间为 10-30min，提拉次数为3-6次。 0040 图1为本发明方法采用的装置的结构示意图，图1中1为铁架台，2为温度计，3为 钛片，4为铂片，5为搅拌器，6为电源。 0041 对比例1-2 0042 对比例1和2未经过二次阳极氧化，操作步骤为：（1）将钛或钛合金基底进行预处 理，清洗干净备用；（2）取300ml电解液，施加阳极电压进行1次阳极氧化。1次电解液溶 质为氢氟酸和冰醋酸，溶剂为去离子水，按照质量百分比，氢氟酸的含量为0.1%5%，冰醋 酸的含量为0.1%0.5。
33、%，余量为溶剂；取出样片用去离子水冲洗、干燥。电解液的组成和 实验操作条件详见表1。（3）对比例1中经过1次阳极氧化的基底在沉积液中进行浸渍，然 后自然干燥，最后在马弗炉中进行热处理并保温，所述的浸渍时间为10h，自然干燥时间为 2天，热处理的烧结温度为400，所述的沉积液中所含溶质为十七氟癸基三异丙氧基硅烷 和盐酸，溶剂为异丙醇，按照质量百分比，十七氟癸基三异丙氧基硅烷的含量为0.2%，盐酸 的含量为0.05%，余量为溶剂。对比例2中经过1次阳极氧化的基底在疏水溶胶中进行提拉 成膜，然后自然干燥，最后在马弗炉中进行热处理并保温，自然干燥时间为2天，热处理的 烧结温度为600，热处理的升温速率。
34、为2/min，疏水溶胶中正硅酸乙酯、无水乙醇、去离 说 明 书CN 103849917 A 6/8页 8 子水、浓盐酸、十七氟癸基三异丙氧基硅烷的摩尔比为1:15:6:0.01:0.05，二甲基甲酰胺占 疏水溶胶总体积分数10%。 0043 表1 0044 0045 实施例1-10 0046 采用以下方法进行实施例1-10：（1）将钛或钛合金基底进行预处理，清洗干净备 用；（2）在经预处理的金属基底表面采用300ml电解液运用2次阳极氧化的方法制备TiO 2 纳米管结构；具体步骤包括：（a）将经预处理的钛或钛合金基底浸渍在1次电解液中与对 电极相对放置并通电进行第一次阳极氧化制备二氧化钛纳米管。
35、结构，1次电解液溶质为氢 氟酸和冰醋酸，溶剂为去离子水，按照质量百分比，氢氟酸的含量为0.1%5%，冰醋酸的 含量为0.1%0.5%，余量为溶剂；（b）然后将制备有二氧化钛纳米结构的钛或钛合金基 底进行超声处理；所用溶液为去离子水或者乙醇，超声处理时间2-20min，超声处理温度为 50-70；（c）对超声处理后的钛或钛合金基底采用2次电解液进行2次阳极氧化；2次电解 液溶质为氢氟酸和冰醋酸，溶剂为去离子水，按照质量百分比，氢氟酸的含量为0.1%5%， 冰醋酸的含量为0.1%0.5%，余量为溶剂；（d）进行热处理。1次电解液的组成和实验操 作条件、2次电解液的组成和实验操作条件详见表2。实施例。
36、1-3中的基底经过第1次阳极 氧化后进行超声处理，然后再进行第2次阳极氧化；超声处理所用溶液为去离子水，超声处 理时间2min，超声处理温度为50；实施例4-6中的基底经过第1次阳极氧化后进行超声 处理，然后再进行第2次阳极氧化；超声处理所用溶液为去离子水，超声处理时间10min，超 声处理温度为60；实施例7-10中的基底经过第1次阳极氧化后进行超声处理，然后再进 行第2次阳极氧化；超声处理所用溶液为乙醇，超声处理时间20min，超声处理温度为70。 0047 表2 0048 说 明 书CN 103849917 A 7/8页 9 0049 （3）在钛或钛合金基底表面的TiO 2 纳米管阵列上。
37、制备十七氟癸基三异丙氧基硅烷 超疏水薄膜涂层或疏水性微纳米二氧化硅十七氟癸基三异丙氧基硅烷薄膜涂层。 0050 十七氟癸基三异丙氧基硅烷超疏水薄膜涂层采用浸渍法制备，步骤为：将经过步 骤（2）处理后的实施例1-6中的基底浸渍入疏水沉积液中。然后自然干燥，最后在马弗炉中 进行热处理并保温，实施例1-2中浸渍时间为5h，自然干燥时间为2天，热处理的烧结温度 为400，所述的沉积液中所含溶质为十七氟癸基三异丙氧基硅烷和盐酸，溶剂为异丙醇， 按照质量百分比，十七氟癸基三异丙氧基硅烷的含量为0.05%，盐酸的含量为0.5%，余量为 溶剂。实施例3-4中浸渍时间为10h，自然干燥时间为1天，热处理的烧结温。
38、度为100，所 述的沉积液中所含溶质为十七氟癸基三异丙氧基硅烷和盐酸，溶剂为异丙醇，按照质量百 分比，十七氟癸基三异丙氧基硅烷的含量为2%，盐酸的含量为0.001%，余量为溶剂。实施例 5-6中浸渍时间为20h，自然干燥时间为3天，热处理的烧结温度为600，所述的沉积液中 所含溶质为十七氟癸基三异丙氧基硅烷和盐酸，溶剂为丙醇，按照质量百分比，十七氟癸基 三异丙氧基硅烷的含量为0.01%，盐酸的含量为1%，余量为溶剂。 0051 疏水性微纳米二氧化硅十七氟癸基三异丙氧基硅烷薄膜涂层采用溶胶-凝胶法， 步骤为：将经过步骤（2）处理后的实施例7-10中的基底在沉积液中采用疏水溶胶进行提拉 成膜，然后。
39、自然干燥，最后在马弗炉中进行热处理并保温。 0052 实施例7中基底自然干燥时间为1天，热处理的烧结温度为300，热处理的升温 速率为1/min，疏水溶胶中正硅酸乙酯、无水乙醇、去离子水、浓盐酸、十七氟癸基三异丙 氧基硅烷的摩尔比为1:4:5:0.01:1，二甲基甲酰胺占疏水溶胶总体积分数10%。 0053 实施例8中基底自然干燥时间为2天，热处理的烧结温度为100，热处理的升温 速率为2/min，疏水溶胶中正硅酸乙酯、无水乙醇、去离子水、浓盐酸、十七氟癸基三异丙 氧基硅烷的摩尔比为1:50:1:0.01:0.01，二甲基甲酰胺占疏水溶胶总体积分数5%。 说 明 书CN 103849917 A。
40、 8/8页 10 0054 实施例9-10中基底自然干燥时间为3天，热处理的烧结温度为600，热处理的升 温速率为3/min，疏水溶胶中正硅酸乙酯、无水乙醇、去离子水、浓盐酸、十七氟癸基三异 丙氧基硅烷的摩尔比为1:25:10:0.01:0.05，二甲基甲酰胺占疏水溶胶总体积分数15%。 0055 从图2-5中可见，与不经过2次阳极氧化的情况相比（对比例1-2未进行2次阳极 氧化），经过2次阳极氧化的纳米管阵列呈更直立、中空、规整的多孔结构。上下尺寸基本一 致。上端开口，底端封闭。 0056 对比例1-2中的超疏水涂层表面的静态接触角大于150；实施例1-10中的超疏 水涂层表面的静态接触角也。
41、都大于150。实施例1-10与对比例1-2相比的优点是虽然 1次阳极氧化和2次阳极氧化涂层的接触角差别不大，但是，所制备的纳米管阵列形貌更均 一，表面更平整，孔径分布更均匀，约1m，硬度和与基底的结合度更强，更易获得好的疏水 化效果。 0057 将样片SS1-SS6浸渍于真实地热水中，采用静态模拟法研究样片的防腐防垢性 能，其中SS1为抛光纯钛样片、SS2为抛光钛合金样片、SS3（采用实施例1方法，但未经过 疏水化处理制备）为经2次阳极氧化的纯钛样片，SS4（采用实施例2方法，但未经过疏水化 处理制备）为经2次阳极氧化后的钛合金样片，SS5（采用实施例1方法，经过疏水化处理 制备）为将样片SS。
42、3浸渍沉积液后制备的样片，SS6（采用实施例2方法，经过疏水化处理 制备）为将样片SS4浸渍在沉积液后制备的样片。称重分析和图片采集的结果表明，经过沉 积液处理的SS5和SS6涂层表面的污垢沉积层较薄，且均匀、疏松。SS3、SS4、SS5、SS6样片 的污垢沉积速率较未处理之前的样片SS1和SS2的污垢沉积速率降低15左右。但是，由 于接触角和表面能的不同，经过沉积液处理后的2次阳极氧化样片SS5和SS6的初始沉积 速率规律和仅经过2次阳极氧化的样片SS3和SS4的初始沉积速率规律不同，其中，SS3和 SS4样片在实验初期的污垢沉积速率比较接近，也相对较大，而经过沉积液处理的低表面能 样片SS。
43、5和SS6的实验初期的污垢沉积速率很小，之后，随着时间的延长，SS5和SS6的污 垢沉积速率逐渐增加，也就是说经过沉积液处理的低表面能样片SS5和SS6的污垢的诱导 期得以延长，相对SS3和SS4样片，SS5和SS6样片具有更好的防垢效果，污垢也比较疏松， 易于去除。涂层也表现出了更好的防腐性能（见图12）。 0058 图6-11为样片的防腐防垢效果图，由图可以看出放入地热水之前没有结垢，放入 地热水之后的结垢情况为与前面的结垢速率分析是一致的，即SS3、SS4、SS5、SS6样片的污 垢沉积速率较未处理的样片SS1和SS2的污垢沉积速率都有降低，表明具有一定的防垢效 果，其中，SS5和SS6样片具有更好的防垢效果，污垢也比较疏松，易于脱除。 说 明 书CN 103849917 A 10 1/2页 11 图1 图2 图3 图4图5 图6a 说 明 书 附 图CN 103849917 A 11 2/2页 12 图6b 图7a图7b 图8a图8b 图9a 图9b 图10a 图10b 图11a图11b 图12 说 明 书 附 图CN 103849917 A 12 。