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液氮温区超导薄膜及其制备方法.pdf

  • 上传人:小**
  • 文档编号:410678
  • 上传时间:2018-02-14
  • 格式:PDF
  • 页数:6
  • 大小:149.53KB
  • 摘要
    申请专利号:

    CN87102739.9

    申请日:

    1987.04.15

    公开号:

    CN1032087A

    公开日:

    1989.03.29

    当前法律状态:

    终止

    有效性:

    无权

    法律详情:

    |||授权|||审定|||公开|||

    IPC分类号:

    H01B12/06; C22C29/12

    主分类号:

    H01B12/06; C22C29/12

    申请人:

    中国科学院物理研究所

    发明人:

    赵柏儒; 王会生; 陆勇; 史引焕; 赵玉英; 李林

    地址:

    北京603信箱

    优先权:

    专利代理机构:

    中国科学院物理研究所专利办公室

    代理人:

    张爱莲

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    内容摘要

    本发明的液氮温区超导薄膜制备工艺,按AxB5-xCu5O5(3-y)或AxB1-xCuO3-y体系制成化合物靶,其中A=Ca,Sr,Ba;B=Sc,Y,La;X=0.5-0.6;Y=0.5-1;后者体系X=0.3-0.7。用直流(或射频)磁控溅射和热处理工艺,工艺简单、可重复,稳定性好。制备的薄膜厚度0.5-1μm,在液氮温区呈现超导,用电阻法或感应法可测量其薄膜的超导电性。

    权利要求书

    1: 1、一种液氮温区超导薄膜的制备方法,其特征是压铸成型高温烧结的化合物靶,直流(或射频)磁控充氩溅射和热处理工艺过程。 2、根据权利要求1所述的方法,其特征是化合物靶按A x B 5-x Cu 5 O 5(3-y) 体系或按A x B 1-x CuO 3-y 体系的四元氧化物制成,其中A=Ca,Sr,Ba,B=Sc,Y,La,X=0.5-0.6,Y=0.5-1,后者体系X=0.3-0.7,选用市售纯度的原料混合研磨,在700-850℃预烧3-8小时,取压强为1-2吨/Cm。压铸成型,再经850-1000℃烧结10-15小时,化合物靶呈黑色,尺寸为直径60-65毫米,厚度为3-5毫米。 3、根据权利要求1所述的方法,其特征是溅射条件: (1)溅射室的背景真空度为1×10 -5 -1×10 -6 乇, (2)Ar气氛压强为(2-8)×10 -2 乇,可附加充氧。调节膜的氧含量, (3)基片材料为白宝石(Al 2 O 3 )或石英片或氧化锆,基片加温范围200-600℃, (4)直流溅射电压为200-500V或射频溅射电压为
    2: 5-2KV, (5)溅射时间为0.5-2小时。 4、根据权利要求1所述的方法,其特征是在700-900℃温度范围内对膜进行热处理。 5、一种薄膜,其特征在液氮温区,呈现超导,可用电阻法或电感法测量其超导电性。 6、根据权利要求5所述地薄膜,其特征在于膜的厚度为0.5-1μm。

    说明书


    本发明属于超导薄膜制备工艺。

        本发明前,共源蒸发、化学气相沉积、反应溅射、吸气溅射等制膜工艺,制备出来的薄膜必需在液氦温区使用。在1987年2月报导了液氮温区超导材料,见参考文献,“科学通报”VOl、32,NO.6(1987)412,这种超导材料不是薄膜,不实用。

        本发明目的在于制备液氮温区超导薄膜,采用的直流(或射频)磁控溅射法。

        本发明制备工艺如下:

        采用450型溅射台,化合物靶是按AxB5-xCu5O5(3-y)或AxB1-xCuO3-y体系构成的四元氧化物,其中A=Ca,Sr,Ba;B=Sc.Y,La;X=0.5-0.6;Y=0.5-1;后者体系X=0.3-0.7。A、B表示元素的氧化物或硝酸盐及碳酸盐选用市售纯度,按比例称料,在玛瑙钵中混合研磨,放在氧化铝坩埚中置于管式炉中,在700-850℃时预烧3-8小时,随后用油压机,取压强为1-2吨/Cm,压铸成型,再放在氧化铝坩埚中置干炉中,经850-1000℃烧结10-15小时,形成化合物靶。

        靶呈黑色,尺寸为直径60-65毫米,厚度3-5毫米。溅射室的背景真空度为1×10-5-1×10-6乇,惰性气体Ar充至气氛压强为(2-8)×10-2乇。若附加充氧,可调节膜的氧含量。基片材料选用白宝石(Al2O3)、石英片、氧化锆,基片加温不加温均可,加温范围为200-600℃。根据不同化合物靶,可选直流磁控溅射电压为200-500V;射频磁控溅射电压为1.5-2KV。溅射时间为0.5-2小时,形成厚为0.5-1μm的膜。在700-950℃温度范围内热处理,使膜的结晶完整,稳定薄膜性能。用电阻法或电感法可测量其超导电性。

        本方法制备的薄膜在液氮温区呈现超导,见实施例。这种超导膜可做微波腔,磁悬浮等导电膜,也可在电子器件上使用,如制作电磁波探测装置,超导量子干涉器件,Jophson器件和存贮器件。超导开关元件的开关时间预测可达到10-12秒以下,比目前所有器件的最快的开关速度高三个数量级。本发明工艺简单,可重复,稳定性好。

        实施例一    Sr-La-Cu-O薄膜

        按Sr0.5La4.5Cu5O5(3-y)体系选用市售的SrO3.0674克,La2O343.3916克,CuO23.5410克原料,在玛瑙钵中混合研磨,在800℃,预烧5小时,压铸成型,放于氧化铝坩埚中置于管式炉中,经900℃烧结12小时,形成化合物靶。用450型溅射台,直流磁控溅射法,溅射电压为300-450V,其溅射室的背景系统真空度为1×10乇,用Ar离子溅射。气氛压强为(2-5)×10-5乇。基片为白宝石(Al2O3),基片未加温,溅射时间为1-1.5小时,形成0.5-1μm膜。随后在700-800℃时,进行10分钟热处理。用电阻法或感应法均能测量出Sr-La-Cu-O薄膜的超导,起始转变温度为30K,中点转变温度27K,零电阻温度14K。

        实施例二    Ba-Y-Cu-O薄膜

        化合物靶按Ba0.6Y0.4CuO3-y体系选用市售的BaCO321.9168克Y2O32.7864克,CuO4.908克原料,烧结方法同实施例一。采用射频磁控溅射法,其电压为1-2KV;基片加温200-500℃;其他条件同实施例一,溅射形成的膜经900-950℃,最长时间不超过5分钟热处理。测得Ba-Y-Cu-O薄膜的超导起始转变温度为91K,中点转变温度为55K,零电阻温度为40K。

    关 键  词:
    液氮 超导 薄膜 及其 制备 方法
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