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一种MT含碳源固体培养基质的规模化制作方法.pdf

  • 上传人:e1
  • 文档编号:4075976
  • 上传时间:2018-08-14
  • 格式:PDF
  • 页数:4
  • 大小:212.54KB
  • 摘要
    申请专利号:

    CN201510082411.4

    申请日:

    2015.02.16

    公开号:

    CN104585046A

    公开日:

    2015.05.06

    当前法律状态:

    撤回

    有效性:

    无权

    法律详情:

    发明专利申请公布后的视为撤回IPC(主分类):A01H 4/00申请公布日:20150506|||实质审查的生效IPC(主分类):A01H 4/00申请日:20150216|||公开

    IPC分类号:

    A01H4/00; A01G31/00

    主分类号:

    A01H4/00

    申请人:

    安徽科技学院

    发明人:

    胡能兵; 何克勤

    地址:

    233100安徽省蚌埠市东郊安徽科技学院农学院

    优先权:

    专利代理机构:

    代理人:

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    内容摘要

    本发明公开了一种MT(含碳源)固体培养基质的规模化制作方法,属于植物生物技术领域。首先计算基质所含的17种元素扩大1000倍后的需求量;准确称取扩大后的药品量;将上述17种元素按照需求量的少多进行先后混合均匀、密封;根据需要分别进行启封使用。通过该方法制备的基质,具有操作方便、快速、应用简单、不同批次以及批次内误差小的特点,且避免了人为操作以及外界因素影响导致出现误差大、沉淀、发霉等现象,可运用于植物组织培养等生物技术用途。

    权利要求书

    权利要求书1.  一种MT(含碳源)固体培养基质的规模化制作方法,其特征在于,所述的方法中包括有准确计算、精确称量、先少后多地混合、密封、启封使用等五个步骤。 2.  根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的五个步骤具体操作如下: ①准确计算:将MT(含碳源)固体基所含的17种元素扩大1000倍,即六水氯化钴和五水硫酸铜各0.025g,烟酸0.5g,盐酸吡哆醇0.5g,碘化钾0.83g,甘氨酸2g,硼酸6.2g,七水硫酸锌8.6g,四水硫酸锰22.3g,乙二胺四乙酸钠铁36.5g,肌醇100g,磷酸二氢钾170g,七水硫酸镁370g,二水氯化钙440g,硝酸铵1650g,硝酸钾1900g,绵白糖30000g; ②精确称量:按照①中计算的结果准确称量,尤其是要用万分之一天平准确称量各0.025g的六水氯化钴和五水硫酸铜; ③先少后多地混合:按照量的少多进行先后混合,即按照六水氯化钴和五水硫酸铜,烟酸,盐酸吡哆醇,碘化钾,甘氨酸,硼酸,七水硫酸锌,四水硫酸锰,乙二胺四乙酸钠铁,肌醇,磷酸二氢钾,七水硫酸镁,二水氯化钙,硝酸铵,硝酸钾,绵白糖的顺序混合均匀,共计34707.48g; ④密封:将混合后的固体基质按照250g每瓶的要求分装于塑料容器中,并进行密封; ⑤启封使用:根据需要,每1L蒸馏水中加入准确称量的上述基质34.7g,加热待其完全溶解后,加入其它所需试剂即可。 3.  根据权利要求1所述的方法,其特征在于,该培养基质的规模化制作方法具有以下特点,即不同批次的基质之间无计算误差;由于所有试剂都扩大了1000倍,不同批次的基质之间的称量误差极小;理论上,由于每次为1000倍的使用量(以每次1L计算),即可以配制1000L的上述配方,批次内部不会出现因为使用不同厂家、不同时期的试剂而导致的人为误差;扩大后的基质为每250g密封于一个塑料容器中,可避免因天气、温度、水分等外界因素影响导致出现液体母液常见的沉淀、发霉等现象;上述的诸多优点都为以该培养基为基质开展的后续试验,获得准确的试验结果奠定基础。

    说明书

    说明书一种MT(含碳源)固体培养基质的规模化制作方法
    技术领域
    本发明公开了一种MT(含碳源)固体培养基质的规模化制作方法,属于植物生物技术领域。更具体地说是一种包括有准确计算、精确称量、先少后多地混合、密封、启封使用等五个步骤,以期获得不同批次和批次之间误差极小的培养基质、减少试验误差的方法。
    背景技术
    植物组织培养技术或无土栽培技术通常需要配制培养基母液,即配制扩大一定倍数、含有各种类型试剂的液体。然而,由于母液含有不同类型试剂,常常分为大量元素、微量元素、铁盐和有机元素四大类,而四大类所扩大的倍数不同,导致药品使用质量不一致,一则容易出现计算误差;二则药品的厂家、质量不一致,即使计算、称量一致,也会影响试验结果;三则由于母液为液体状态,在春夏之交季节,由于气温上升以及湿度增大,极其容易导致母液感染细菌、霉菌,导致母液中呈现不同颜色或出现沉淀的现象,浪费了原料;四则会因称量者对容器刻度的认知(尤其是微量元素)、仪器精密度的不同而出现较大误差。
    鉴于母液配制的上述缺点,用常规的母液配制培养基,常常会出现因称量者、药品、季节等因素而导致的试验结果失败或无法重复的现象,极大的影响了运用植物组织培养或无土栽培技术开展试验的进程,打击了试验者的信心。
    发明内容
    一种MT(含碳源)固体培养基质的规模化制作方法,其特征在于,所述的方法中包括有准确计算、精确称量、先少后多地混合、密封、启封使用等五个步骤。
    根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的五个步骤具体操作如下:
    ①     准确计算:将MT(含碳源)固体基所含的17种元素扩大1000倍,即六水氯化钴和五水硫酸铜各0.025g,烟酸0.5g,盐酸吡哆醇0.5g,碘化钾0.83g,甘氨酸2g,硼酸6.2g,七水硫酸锌8.6g,四水硫酸锰22.3g,乙二胺四乙酸钠铁36.5g,肌醇100g,磷酸二氢钾170g,七水硫酸镁370g,二水氯化钙440g,硝酸铵1650g,硝酸钾1900g,绵白糖30000g;
    ②     精确称量:按照①中计算的结果准确称量,尤其是要用万分之一天平准确称量各0.025g的六水氯化钴和五水硫酸铜;
    ③     先少后多地混合:按照量的少多进行先后混合,即按照六水氯化钴和五水硫酸铜,烟酸,盐酸吡哆醇,碘化钾,甘氨酸,硼酸,七水硫酸锌,四水硫酸锰,乙二胺四乙酸钠铁,肌醇,磷酸二氢钾,七水硫酸镁,二水氯化钙,硝酸铵,硝酸钾,绵白糖的顺序混合均匀,共计34707.48g;
    ④     密封:将混合后的固体基质按照250g每瓶的要求分装于塑料容器中,并进行密封;
    ⑤     启封使用:根据需要,每1L蒸馏水中加入准确称量的上述基质34.7g,加热待其完全溶解后,加入其它所需试剂即可。
    本发明的有益效果:不同批次的基质之间无计算误差;由于所有试剂都扩大了1000倍,不同批次的基质之间的称量误差极小;理论上,由于每次为1000倍的使用量(以每次1L计算),即可以配制1000L的上述配方,批次内部不会出现因为使用不同厂家、不同时期的试剂而导致的人为误差;扩大后的基质为每250g密封于一个塑料容器中,可避免因天气、温度、水分等外界因素影响导致出现液体母液常见的沉淀、发霉等现象;上述的诸多优点都为以该培养基为基质开展的后续试验,获得准确的试验结果奠定基础。
    具体实施方式:
    下面结合具体实施例对本发明进行进一步的描述。
    本实施例中一种MT(含碳源)固体培养基质的规模化制作方法,包括有准确计算、精确称量、先少后多地混合、密封、启封使用等五个步骤。
    上述五个步骤具体操作如下:
    ①     准确计算:将MT(含碳源)固体基所含的17种元素扩大1000倍,即六水氯化钴和五水硫酸铜各0.025g,烟酸0.5g,盐酸吡哆醇0.5g,碘化钾0.83g,甘氨酸2g,硼酸6.2g,七水硫酸锌8.6g,四水硫酸锰22.3g,乙二胺四乙酸钠铁36.5g,肌醇100g,磷酸二氢钾170g,七水硫酸镁370g,二水氯化钙440g,硝酸铵1650g,硝酸钾1900g,绵白糖30000g;
    ②     精确称量:按照①中计算的结果准确称量,尤其是要用万分之一天平准确称量各0.025g的六水氯化钴和五水硫酸铜;
    ③     先少后多地混合:按照量的少多进行先后混合,即按照六水氯化钴和五水硫酸铜,烟酸,盐酸吡哆醇,碘化钾,甘氨酸,硼酸,七水硫酸锌,四水硫酸锰,乙二胺四乙酸钠铁,肌醇,磷酸二氢钾,七水硫酸镁,二水氯化钙,硝酸铵,硝酸钾,绵白糖的顺序混合均匀,共计34707.48g;
    ④     密封:将混合后的固体基质按照250g每瓶的要求分装于塑料容器中,并进行密封;
    ⑤     启封使用:根据需要,每1L蒸馏水中加入准确称量的上述基质34.7g,加热待其完全溶解后,加入其它所需试剂即可。
    将上述基质配制后的1L溶液加入5g的琼脂粉,进而加入1ml的1N的KOH,溶解完全后分装于30个200ml的玻璃瓶中,121℃灭菌20min后。于超净工作台上接种甜叶菊茎段,25℃光照12h条件下培养30d后,出现腋芽且生根良好。

    关 键  词:
    一种 MT 碳源 固体 培养 基质 规模化 制作方法
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