苯磺酸阿曲库铵类中间体的制备方法 技术领域 本发明涉及一种苯磺酸阿曲库铵类中间体的制备方法， 特别是涉及一种 (1R， 1`R)， (1S， 1`S) 和 (1R， 1`S)-4， 10- 二氧 -3， 11- 二氧代十三烯 -1， 13- 双 -[1-(3， 4- 二甲 氧基卞基 )-6， 7- 二甲氧基 -1， 2， 3， 4- 四氢异喹啉 ] 二草酸盐的制备方法。
背景技术 顺式苯磺酸阿曲库铵是继苯磺酸阿曲库铵之后开发的一种具有高选择性、 非去极 性化型的神经肌肉阻断剂， 其主要经非酶分解过程 ( 霍夫曼消除 ) 自然降解， 并在血浆 PH 值和体温下分解而产生活性物质。该阻断剂神经肌肉阻断作用的终止并不依赖于肝和肾 的代谢、 排泄， 因此作用时间不因肾脏、 肝脏以及循环呼吸系统功能损坏而受影响， 主要用 于各种外科手术中麻醉时的骨骼肌松弛， 便于控制呼吸， 且已投入临床应用。(1R， 1`R)-4， 10- 二氧 -3， 11- 二氧代十三烯 -1， 13- 双 -[1-(3， 4- 二甲氧基卞基 )-6， 7- 二甲氧基 -1， 2， 3， 4- 四氢异喹啉 ] 二草酸盐是合成顺式苯磺酸阿曲库铵的关键中间体。
下 列 文 献： [1]U.S.4,179,507 ； [2]U.S.5,454,510 ； [3]WO 92 00965 ； [4]Eur. J.Med.Chem.16， 515， 1981 中 均 报 道 了 (1R， 1`R)-4， 10- 二 氧 -3， 11- 二 氧 代 十 三 烯 -1， 13- 双 -[1-(3， 4- 二甲氧基卞基 )-6， 7- 二甲氧基 -1， 2， 3， 4- 四氢异喹啉 ] 二草酸盐的合成 方法， 下式为该化合物的合成路线 ：
由上式可以看出， 上述合成方法中涉及到作为中间体的化合物 4， 10- 二氧 -3， 11- 二氧代 -1， 12- 十三二烯， 由于该中间体的合成难度大， 因此合成路线较长， 操作条件苛 刻， 劳动强度大， 反应后处理困难， 并且设备要求及原料成本高。发明内容
为了解决上述问题， 本发明的目的在于提供工艺简单、 条件温和、 产品纯度高、 收率高、 成本较低， 并且便于工业化生产的苯磺酸阿曲库铵类中间体的制备方法。
为了达到上述目的， 本发明提供的苯磺酸阿曲库铵类中间体 ( 化学名称为 (1R， 1`R)， (1S， 1`S) 和 (1R， 1`S)-4， 10- 二氧 -3， 11- 二氧代十三烯 -1， 13- 双 -[1-(3， 4- 二甲 氧基卞基 )-6， 7- 二甲氧基 -1， 2， 3， 4- 四氢异喹啉 ] 二草酸盐 ) 的制备方法包括按顺序进 行的下列步骤 ：
1) 将外消旋， R 或 S 四氢罂粟碱与丙烯酸甲酯或丙烯酸乙酯在甲醇或乙醇溶剂中 加热回流 1.5-3 小时， 以使两者间发生迈克尔加成反应， 然后冷却至室温， 脱溶， 过滤， 将过 滤物用乙醚洗涤， 得白色固体状外消旋， R 或 S-3-[1-(3， 4- 二甲氧基卞基 )-6， 7- 二甲氧 基 -1， 2， 3， 4- 四氢异喹啉 ]- 丙烯酸甲酯或乙酯 ；
2) 以叔丁醇钾作为催化剂， 将上述外消旋， R 或 S-3-[1-(3， 4- 二甲氧基卞基 )-6， 7- 二甲氧基 -1， 2， 3， 4- 四氢异喹啉 ]- 丙烯酸甲酯或乙酯与戊二醇在甲苯溶剂中加热回流 2-4 小时， 以使两者间进行酯交换， 同时蒸除甲醇或乙醇与甲苯的共沸物， 然后冷却至室温， 水洗， 有机相干燥， 脱溶， 得黄色粘稠物 ； 将该粘稠物溶于适量丙酮中， 然后滴加饱和乙二酸 丙酮溶液至再无沉淀析出， 过滤， 干燥即可获得 (1R， 1`R)， (1S， 1`S) 和 (1R， 1`S)-4， 10- 二 氧 -3， 11- 二氧代十三烯 -1， 13- 双 -[1-(3， 4- 二甲氧基卞基 )-6， 7- 二甲氧基 -1， 2， 3， 4- 四 氢异喹啉 ] 二草酸盐， 化学反应式为 ：
所述的步骤 1) 中外消旋， R 或 S 四氢罂粟碱与丙烯酸甲酯或丙烯酸乙酯的摩尔比 为 1 ∶ 2.0-4.0。
所述的步骤 2) 中外消旋， R 或 S-3-[1-(3， 4- 二甲氧基卞基 )-6， 7- 二甲氧基 -1， 2， 3， 4- 四氢异喹啉 ]- 丙烯酸甲酯或乙酯与戊二醇的摩尔比为 1.8-2.2 ∶ 1， 叔丁醇钾与戊 二醇的摩尔比为 0.08-0.12 ∶ 1。
本发明提供的苯磺酸阿曲库铵类中间体的制备方法是在有机溶剂中使四氢罂 粟碱与丙烯酸甲酯或丙烯酸乙酯反应， 然后再与戊二醇在强碱催化下反应， 最后与乙二
酸 成 盐 而 制 得 (1R， 1`R)， (1S， 1`S) 和 (1R， 1`S)-4， 10- 二 氧 -3， 11- 二 氧 代 十 三 烯 -1， 13- 双 -[1-(3， 4- 二甲氧基卞基 )-6， 7- 二甲氧基 -1， 2， 3， 4- 四氢异喹啉 ] 二草酸盐。由于 本制备方法中避开了合成难度大的中间体 4， 10- 二氧 -3， 11- 二氧代 -1， 12- 十三二烯， 所 以工艺简单， 条件温和， 产品纯度高、 收率高、 成本较低， 并且便于工业化生产。 具体实施方式
实施例 1 ：
将 11.5g R- 四氢罂粟碱 -N- 乙酰基 -L- 谷氨酸加适量水溶解， 然后用氨水调节 PH 值至 11， 甲苯萃取， 脱溶， 之后加入 5.8g 丙烯酸甲酯和 70ml 甲醇， 在搅拌条件下加热回 流 1.5 小时， 然后冷却至室温， 脱溶， 过滤， 将过滤物用乙醚洗涤， 得白色固体状 R-3-[1-(3， 4- 二甲氧基卞基 )-6， 7- 二甲氧基 -1， 2， 3， 4- 四氢异喹啉 ]- 丙烯酸甲酯 8.9g ；
在上述 3.5g R-3-[1-(3， 4- 二甲氧基卞基 )-6， 7- 二甲氧基 -1， 2， 3， 4- 四氢异喹 啉 ]- 丙烯酸甲酯中加入 0.43g 戊二醇， 然后加入 0.05g 叔丁醇钾和 100ml 甲苯， 在搅拌条 件下加热回流 3 小时， 同时蒸除甲醇与甲苯的共沸物， 然后冷却至室温， 水洗， 有机相干燥， 脱溶， 得黄色粘稠物。 将该粘稠物溶于适量丙酮中， 然后滴加饱和乙二酸丙酮溶液至再无沉 淀析出， 过滤， 干燥即可获得 (1R， 1`R)-4， 10- 二氧 -3， 11- 二氧代十三烯 -1， 13- 双 -[1-(3， 4- 二甲氧基卞基 )-6， 7- 二甲氧基 -1， 2， 3， 4- 四氢异喹啉 ] 二草酸盐 3.6g。
实施例 2 ：
将 12.0g S- 四氢罂粟碱 -N- 乙酰基 -L- 谷氨酸加适量水溶解， 然后用氨水调节 PH 值至 11， 甲苯萃取， 脱溶， 之后加入 6.2g 丙烯酸乙酯和 70ml 甲醇， 在搅拌条件下加热回 流 1.5 小时， 然后冷却至室温， 脱溶， 过滤， 将过滤物用乙醚洗涤， 得白色固体状 S-3-[1-(3， 4- 二甲氧基卞基 )-6， 7- 二甲氧基 -1， 2， 3， 4- 四氢异喹啉 ]- 丙烯酸乙酯 9.2g。
在上述 7.2g S-3-[1-(3， 4- 二甲氧基卞基 )-6， 7- 二甲氧基 -1， 2， 3， 4- 四氢异喹 啉 ]- 丙烯酸乙酯中加入 0.88g 戊二醇， 然后加入 0.10g 叔丁醇钾和 200ml 甲苯， 在搅拌条 件下加热回流 3 小时， 同时蒸除乙醇与甲苯的共沸物， 然后冷却至室温， 水洗， 有机相干燥， 脱溶， 得黄色粘稠物。 将该粘稠物溶于适量丙酮中， 然后滴加饱和乙二酸丙酮溶液至再无沉 淀析出， 过滤， 干燥即可获得 (1S， 1`S)-4， 10- 二氧 -3， 11- 二氧代十三烯 -1， 13- 双 -[1-(3， 4- 二甲氧基卞基 )-6， 7- 二甲氧基 -1， 2， 3， 4- 四氢异喹啉 ] 二草酸盐 7.1g。5